方法优化

WTOS - 水处理优化方案 水处理优化方案可提供全新的成套水处理厂工艺优化方案，以便减少操作成本，达到规范要求的标准值，其特点在于有效结合了三大部件：HACH仪器、用于验证信号的特有系统健康检测模块及可去除磷酸盐和氮及进行管理污泥的实时控制模块。 水处理优化方案可即时应对污水成分变化，连续计算和定义工艺设定点，从而实现工厂控制的优化，确保一周全天候24小时不间断操作！ 全周全天候24小时实时控制模块：可即时启动 有效测量：测量结果可靠，工艺稳定 智能控制：优化曝气系统，精减剂量，节约成本 易于整合：与现有控制系统相匹配 WTOS的核心：实时控制模块 硝化实时控制模块N-RTC 可通过NH4-N进水负荷和出水浓度计算出氧气的浓度，同时结合给水前进和后退控制装置增加废水处理工艺的效率及满意的性能，即使在极端冲击负荷情况下，也能达到出水限值要求。 - 降低曝气成本及确保满意的性能 脱硝实时控制模块DN-RTC 可通过NO3-N浓度控制外部C源的再循环流量或配量。 - 减少C的用量及确保满足总氮要求 除磷实时控制模块P-RTC 可应用开放或封闭环路控制装置来保证沉淀剂PO4-P负荷的应配量。 - 减少沉淀污泥和化学成本 实时控制模块-全天24小时可用的专业数据 根据HACH多年的污水处理经验和研究，对于水处理优化方案采用控制运算法则，可将实时控制模块应用于特定的工艺，或者与其他方案结合应用于水处理厂的大规模优化过程。 首次实时控制时，处理工艺可及时适应变化的情况，相对于基于平均或最小条件的处理，这样更有效，因此水处理优化方案可节省能源和资源。 可通过详细阐明和预定的撤退策略弥补单一部件的错误或失效，这样便可随时提供可靠的处理工艺。 满足不同需求 水处理优化方案中的实时控制模块可提供各种不同的控制策略，以适应各废水处理厂的需求。用户可以将工厂的特性（如季节性的变化）和工厂 WTOS的实际应用 水处理优化方案：优异性能，值得投资 2008年春天，在拥有250000名员工、位于大不列颠岛的南岸的一家废水处理厂安装了一套全方位的水处理优化方案的实时曝气控制装置，其中硝化实时控制模块、反硝化实时控制模块和污泥滞留时间模块已应用于该厂的废水处理工程中。 曝气的能源消耗减少了18% 结合使用给水前进控制装置和后退控制装置，水处理优化方案可计算出溶解氧的最佳设定点，同时最大程度地减少能源消耗。这种方法可较快地改变进水负荷，即使该厂已运用了一种先进的固定DO控制系统，仍可减少18%的能耗。 甲醇配量降低了44% 当需要提供外部碳源时，运用水处理优化方案可以极大地降低成本。实验证明，同时使用硝化实时控制模块和脱硝实时控制模块可以降低44%的甲醇配量。 注重工艺稳定性的安全系统

优化化学除磷过程WTOS P-RTC化学除磷实时控制模块是为生物废水处理厂磷酸盐达标排放而设计的。基于当前磷酸盐载荷， P-RTC可进行自动计算， 并在保证磷达标的情况下使絮凝剂消耗量最小化。另外， 减少絮凝剂投放量可以有效减少絮凝污泥， 并有效节约污泥脱水和处置费用操作原理WTOS P-RTC模块可以应用于絮凝剂投加的开环和闭环控制。 通过4–20 mA电流环路信号或转换触点对计量泵进行连续控制。 如果药剂投加量低于计量泵的最低流量， 脉冲-间歇运行将被自动触发。操作安全性高的后备方案（预断）预警系统可计算出各个传感器测量数据的可靠性， 是控制的基础。 例如， 操作中断， 磷酸盐浓度或流量值无法显示的情况下， 预警系统将自动转到存储的文件。易于操作和参数设置所有计算絮凝剂投加量所需的参数， 如PO4-P浓度值， 活性组分或磷酸盐浓度等， 均通过SC1000进行输入。WTOS P-RTC 模块技术参数PHOSPHAX™ sc 正磷酸盐分析仪测量方法： 光度计比色法 (钒钼黄法)量程： 量程1： 0.05-15.0 mg/L PO4-P量程2： 1.00-50.0 mg/L PO4-P最低检测限： 量程1： 0.05 mg/L PO4-P量程2： 1.00 mg/L PO4-P准确度： 量程1： 2% 或 0.05 mg/L 取较大值量程2： 2% 或 1.0 mg/L 取较大值试剂消耗： 量程1： 每4 个月需要消耗2000 mL量程2： 每2 个月需要消耗2000 mL响应时间 (T90)： 5 min. 包括样品预制备测量间隔： 5-120 min. 远程尺寸： (W×H×D) 540×720×390 mm电源： 115V/50-60Hz 或230V/50Hz, 连接到SC1000控制器重量： 35 kg ， 含试剂sc1000™ 数字控制器电源要求： 100～230VAC， 50/60Hz信号输出： 0/4～20mA， 230VAc， 5A最大阻抗为500ohm，可以扩展到 12 个模拟信号信号输入： 12 个模拟信号， 4～20mA， 每个模块的最大阻抗为500ohm。 额外的模拟输入可通过数字化网络连接实现数字输出： MODBUS (RS485) PROFIBUS DP, GSMCELLULAR Module, 以太网接口（ 标准）MODBus(RS232)用于连接电脑Filtrax™ 采样预处理系统样品流速： 约900mL/h电源要求： 230VAC±10%， 50-60Hz样品温度： 5～40℃环境温度： -20～40℃机箱等级： IP 55（ 室外安装）仪器尺寸： 控制单元： 430 × 530 × 220mm过滤容器： 92 × 500 × 340mm重量： 41kg样品吸入管长度： 5 米（ 加热）可选样品传输管： 2 米（ 不加热） ； 10 米（ 加热） ；20米（ 加热） ； 30米（ 加热）P-RTC 除磷模块处理器： Pentium® , MMX compatible,500 MHz clock rate信号输入： 4–20 mA （ 流量测量）信号输出： Analog Output 4–20 mA （ 计量泵）尺寸： 170 x 120 x 100mm重量： 约0.9 k

1290 Infinity II 方法开发系统1290 Infinity II 方法开发系统是一种高性能 UHPLC 方法开发仪器，具有最高的灵活性和性能，能够解决最复杂的方法开发难题。利用这套高级方法开发系统，可在单个方案中自动筛选 1300 多组不同的液相色谱分离条件，支持最高 1300 bar 的压力、最多 26 种不同的流动相和最多 8 根色谱柱。使用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他液相色谱系统，将优化的方法直接无缝转移到各种目标仪器，甚至可转移到其他仪器制造商的仪器。特性 基于 Agilent Infinity II 技术，压力可高达 1300 bar，在方法开发中实现 UHPLC 效率 在多种不同的筛选参数之间自动切换 最多可以组合四个 1290 Infinity II 高容量柱温箱，将可自动选择的色谱柱数量扩展为 32 根（每个 MCT 支持 8 根色谱柱）— 完成最具挑战性的方法开发任务 将方法开发系统与能够在方法开发过程中实时模拟目标系统的智能系统模拟技术 (ISET) 相结合，针对不同制造商的传统液相色谱系统开发方法 利用 InfinityLab 色谱柱 ID 标签追踪色谱柱使用情况，并自动排除与所选方法不兼容的色谱柱，例如温度稳定性引起的不兼容 获得整套单一供应商解决方案（包括软件）— 使用安捷伦方法筛选向导自动建立针对溶剂和时间消耗进行了优化的筛选方案，并对结果进行筛选以确定最佳分离条件 基于 QbD 工作流程 — 完全兼容第三方软件 ACD Autochrom (ACD/Labs)、ChromSword Auto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix)

1260 Infinity II 方法开发系统1260 Infinity II 方法开发系统提供了稳定、可靠的技术，可应对日常自动化 HPLC 方法开发中面临的挑战。1260 Infinity II Prime 液相色谱系统提供了更高的性能和灵活性。利用此方法开发仪器，无需人工干预即可筛选 100 多组不同的液相色谱分离条件。2 个独立的温度区自动支持 15 种不同的流动相和 4 根色谱柱。借助 1260 Infinity II 全能泵，支持使用智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他选定的液相色谱系统，从而简单直接地无缝转移优化后的方法。特性 均衡的性能，可应对各种方法开发挑战 — 可靠的仪器技术，以及压力高达 800 bar 的 1260 Infinity II 全能泵 在多达 4 根不同的色谱柱以及 15 种流动相之间自动切换，以确定选择性、分离度和速度的最佳组合 使用 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统实现更高的性能和灵活性 — 压力高达 800 bar，并采用智能系统模拟技术 (ISET) 实时模拟目标系统 将其与安捷伦方法筛选向导结合使用，获得来自单一供应商的全套解决方案，实现自动且省时的筛选方案设置，更快找到最佳分离条件 与 ChromSwordAuto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix) 完全兼容，支持高级 QbD 工作流程（第三方软件）

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备 产品名称：皮革/纺织品六价铬检测设备型号：ISO17075适用范围：皮革、纺织品、服装执行标准：ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3 售后服务：上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪、电脑（客户自备）；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。 四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。 五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002 六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。 七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。 八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。 九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

上海伯东日本 Atonarp Aston™质谱仪设备与工艺协同优化 EPCO: 380亿美元的制造优化机会先进的工艺需要设备和工艺协同优化 EPCO. 麦肯锡公司 McKinsey & Co. 在2021年发表的一篇论文表明, 利用人工智能 AI 和机器学习 ML 进行半导体制造优化, 通过提高产量和吞吐量, 有望节省380亿美元的成本.麦肯锡强调, 帮助企业实现这些好处的干预点是调整工具参数, 使用当前和以前步骤的实时工具传感器数据, 使 AI/ML 算法优化工艺操作之间的非线性关系.成功部署 AI/ML 的关键是可操作的实时数据. 上海伯东 Aston™ 质谱仪的原位实时分子诊断和云连接数据是实现这一能力的关键技术, 从而解锁半导体设备与工艺协同优化的潜力.问题随着工艺节点的缩小, 影响工艺良率的新变量出现, 挑战了已建立的 Copy Exactly！ 方法论. 其中一些可能影响工艺性能的关键变量包括局部虚拟真空泄漏, 细微的反应气体分压变化, 由于泵送性能变化导致的晶片表面饱和, 由于晶片温度变化导致的表面反应性, 腔室清洁终点和腔室老化曲线.其他挑战, 如层间粘附, 300mm 晶圆机械应力, 新的原子级沉积和蚀刻化学, 特殊的低电阻接触和填充金属, 严格的交叉污染协议和提高吞吐量, 都需要更深入地了解工艺和设备的相互作用, 优化诸如此类的先进工艺现在需要更高精度的计量工具, 增加了 Copy Exactly! 方法学协议的原位分子复杂性.上海伯东日本 Atonarp Aston™质谱仪提供设备与工艺协同优化解决方案: 原位,实时数据半导体过程控制 FAB 环境中的数据主要分为三种类型:1. 在工艺工具上实时获取的现场数据2. 处理步骤后测量结果的在线数据（通常立即）3. 参数或 Fab 后数据（用于晶圆生产线良率和晶圆出货验收标准）此外, 这三个主要数据可以进一步分为三个子类型1. 目标数据, 即作为配方一部分的工具所针对的目标, 例如, 目标温度: 327 °C, 目标 SiF4 摩尔浓度: 100 mol/l2. 测量数据, 即在给定情况下测量的数据, 例如, 测量温度 9 °C, 实际 CF4 摩尔浓度: 0.097 mol/l3. 信息数据, 例如晶圆批号: 8F2342G, 设备序列号和腔室: 32FF4567-4在分子水平上测量原位实时数据可以真正洞察过程是如何设置和进行的, 提供丰富, 可操作和有影响力的数据. 反应物, 副产物和分压浓度可以被识别和量化, 允许动态过程控制, 以确保对给定过程模块在运行到运行, 腔室到腔室, 工具到工具之间进行严格的平均和标准偏差控制 -工具, 甚至站点到站点. 管理整体复杂的半导体工艺控制和生产线良率首先要严格控制各个工艺步骤, 并确保低可变性和严格的统计工艺控制 SPC.上海伯东日本 Atonarp Aston™质谱的设计初衷是为了满足原位分子分析的需求, 从而实现 EPCO, Aston 强大的实时原位分子传感器解决方案具有许多先进的性能优势, 包括:• 准确的实时终点检测• 逐次运行和实时 EPCO• 参数调整• 机器学习, 人工智能、• 过程统计过程控制和偏差识别• 生产线良率根本原因分析• 优化的预防性维护• 跟踪重要工具或流程Aston™ 质谱仪特点应用1. 耐腐蚀性气体2. 抗冷凝3. 实时, 可操作的数据4. 云连接就绪5. 无需等离子体6. 功能: 稳定性, 可重复性, 传感器寿命, 质量范围, 分辨率, 最小可检测分压, 最小检测极限 PP,灵敏度 ppb, 检测速率.1. 介电蚀刻: Dielectric Etch2. 金属蚀刻: Metal Etch EPD3. CVD 监测和 EPD: CVD Monitoring and EPD4. 腔室清洁 EPD: Chamber Clean EPD5. 腔室指纹: Chamber Fingerprinting6. 腔室匹配: Chamber Matching7. 高纵横比蚀刻: High Aspect Ratio Etch8. 小开口面积 0.3% 蚀刻: Small Open Area 0.3% Etch9. ALD10. ALE若您需要进一步的了解 Atonarp Aston™ 在线质谱分析仪详细信息或讨论, 请参考以下联络方式：上海伯东: 罗先生

RAMOS用于测量振荡瓶细胞培养时的呼吸活动，因此可监控细胞生长，并间接观察培养产率。该系统除了提供微生物培养信息，还可取代发酵罐，降低实验成本，且培养条件与标准摇瓶相同，确保最佳筛选条件，从而缩短有效测试时间。 应用领域特征值测定（OTR, CTR, RQ, μmax） 通过早期特征值识别进行生物过程优化 筛选合适的操作参数（介质、试验时间、操作条件） 细胞培养生长连续监测 无菌条件下呼吸活动在线测量

ASP-Con污水厂曝气优化系统ASP-Con（activated sludge plant controller）仪表是一台应用在污水厂处理过程中可以自动清洗、自动校准和自动测量多参数的监测系统。这些数据包括活性污泥活性指标——呼吸速率曲线；可提供连续监测数据，如溶解氧、pH、MLSS、SVI、钾和氨氮等等。溶解氧是影响污水厂出水水质和运行能耗的关键参数，ASP-Con技术的最大创新点是建立以呼吸速率为溶解氧控制系统，ASP-Con 既可以作为一个独立的监测系统进行数据分析，也可直接连接到污水厂的控制系统（如PLC）进行动态优化处理控制，从而使污水厂达到更好出水水质和节约曝气成本。 ■ 测量参数ASP-Con测量16种不同的参数，包括12种直接参数和4种间接参数： 溶解氧OUR 氨氮 SOUR pH TSS（检测） MLSS毒性 钾 F/M SVI碳化临界氧浓度 SSVI硝化临界氧浓度 温度硝化反应（%） ■ 控制如果要ASP-Con处于最佳运行水平，需要通过污水厂PLC/SCADA系统接受ASP-Con实时监测到的数据输入用来控制污水厂工艺参数。ASP-Con安装在污水厂曝气系统中心位置，方便它获得活性污泥混合液样品，在连续运行的基础上分析以下数据： 测量参数 优点溶解氧提供溶解氧水平，并通过软件分析呼吸速率曲线，比单独使用该参数更具有意义。温度提供混合液悬浮固体的温度，该温度影响活性污泥法中微生物性能。氨氮该参数结合临界氧浓度连续监测，并为设置厂内好氧曝气程度和DO值提供依据。钾确保氨氮去除不被高浓度的钾干扰。pH该参数为连续测量，以确保需维持中性pH值的任何试剂可被检测出，从而确保硝化反应不被抑制。MLSS该参数被用于控制产泥率和确定进水的F/M比。SVI/SSVI反映污泥沉降性能，并预测经沉降后的污水厂出水情况。TSS该参数通过测试出水上清液浊度得到，并指示出水是否满足沉降要求。硝化反应通过曝气系统的调整，以保证氨氮的去除。耗氧速率该参数表明微生物活性、污水厂内的负荷和最佳MLSS的浓度。比耗氧速率通过使用MLSS数据，该参数用于反映实时微生物性能，以维持微生物活性，或反应污水厂存在问题。这是分析微生物是否中毒的首要参数。临界氧浓度这种分析提供了完整的有机物生物降解所需碳化临界氧浓度和硝化临界氧浓度。该参数允许用户动态设置污水厂内DO设置点，优化曝气和减少能源消耗。毒性管理通过OUR、硝化作用和MLSS浓度三个参数的比较，分析表明微生物的毒性来源。 ■ 曝气优化曝气池控制区划分：根据污水厂的工艺流程和控制需求，将曝气池划分成相对独立的控制区，方便仪表的布置和控制方案的制定。 曝气优化ASP-Con仪表安装：根据实现各功能区的控制目标的参数要求，确定仪表类型、数量和安装位置。曝气优化机制：根据曝气池OUR变化情况确定进水的污染物负荷和实际的处理量，进而调整曝气池的溶解氧控制水平，可通过ASP-Con软件数据分析确定。 曝气优化系统构建：通过PLC/SCADA对现场采集的数据和ASP-Con软件数据计算分析，得到满足工艺控制要求的参数，并指导各控制设备的运行。对于改造项目，建立与现行控制平台平行的系统，建设过程中原有系统可正常运行，两个控制系统可灵活进行切换，充分保障污水厂运行安全。ASP-Con实时监测到的数据输入污水厂过程中，对控制系统PLC/SCADA软件进行修改，或用我们提供的软件，把监测的数据结合工艺流程的设定对曝气池运行状况进行参数优化，使污水厂达到更好出水水质和节约曝气成本。。 ■ 安装位置根据污水厂工艺控制参数和监测需求，建议仪器ASP-Con安装在污水厂的三个位置点：在污水厂构筑物入口区域，它可以反映进水情况，并作为前馈控制传感器，例如检测是否有高浓度氨氮，若有则需要额外的曝气并按需要自动调节设置点。作为一个独立的系统将ASP-Con安装在曝气池中心位置，确保曝气池合理溶解氧浓度，使污水厂曝气过程得到最优控制。在污水厂构筑物出口处安装ASP-Con可以反映出水效果，并根据结果自动调整各个参数的设置值。 ■ 节约能耗ASP-Con应用案例研究和实际运行表明，能源消耗可减少15-40%。通过ASP-Con软件得到呼吸速率曲线分析，在较低氧浓度下氧的转移效率最大，分析出有机物生物降解所需碳化临界氧浓度和硝化临界氧浓度，从而得到曝气池合理溶解氧设定区间和稳定的溶解氧控制，结果使污水厂达到更好出水水质和节约能耗。ASP-Con呼吸速率曲线图和网络连接图的案例如下图所示。 ■ 技术参数 名称 技术信息溶解氧电极范围--0-100%饱和反应时间呼吸器 0-90%全范围--15秒在水池 0-90%全范围--120秒氨氮--单个ISE电极范围--0-1000mg/l反应时间--0-90%全范围--50秒钾--单个ISE电极范围--0-500mg/l反应时间--0-90%全范围--50秒固体测量传感器-传播和反射的光传感器范围--0-24000mg/l反应时间--0-90%全范围--0.2秒pH--单玻璃电极范围--0-14反应时间--0-90%全范围--30秒通讯方式RS485/RS232（网络通讯协议）电源提供主电源--110/240V ac内部电源--12&24V dc工作温度范围-20℃--40℃分析瓶容量500ml接口RS485串行输出与MODBUS RTU协议。Modbus-Ethernet和Modbus-Profibus网关可选购重量测量装置--15公斤控制与自动校准装置--15公斤绞车和提升装置--15公斤共计安装尺寸1.2M高*0.8M宽*0.3M深测量装置直径0.15M ■ ASP-Con参数优先级清单与公差1级是设备控制的关键参数，可以精确的测量。2级是设备的重要参数，可以准确的测量。3级是设备的重要参数，可以较准确的测量。参数1级公差2级公差3级公差最大值溶解氧√0.4mg/l10mg/l温度√0.4℃40℃氨氮（0-10mg/l）√1mg/l1000mg/l氨氮（10-50mg/l）√10%1000mg/l氨氮（＞50mg/l）√5mg/l1000mg/l钾√10mg/l500mg/lpH√0.314OUR√5mg/l/hr250mg/l/hrSOUR√5mg/l/hr250mg/l/hrMLSS√10%25000mg/lSVI/SSVI√10mg/lTSS√N/A溶氧探头C√0.4mg/l10mg/l溶氧探头N√0.4mg/l10mg/l硝化作用√3%100% ■ 电极和传感器及过程ASP-Con有二个溶解氧电极，二个独立钾和氨氮ISE电极，一个固体测量传感器和一个用于测试pH传感器。 ■ 内置溶解氧电极用来测量被捕获的污泥混合液样品的呼吸速率。根据仪器位置，通过测量可以确定：进水负荷（处于入口）处理程度（位于进一步处理位置）样品是由曝气池中取出，在内部密封器中震动。密封器内设有一个独立的高效曝气设备，并在呼吸过程中提供充足的溶解氧浓度：耗氧速率（OUR）碳化临界溶解氧硝化临界溶解氧硝化程度（%） 一旦溶解氧浓度被充分提高，曝气关闭，测量器中的耗氧速率OUR会衰退。这显示为OUR测量值。当呼吸结束后仪表内部样品将变为零溶解氧，然后内置溶解氧电极可以进行零点校准。在仪器操作周期的后期，内置溶解氧电极将被提升至空气中并完成最高值校准。在这个过程中溶解氧电极被擦拭清净，所以我们现在有了一个自动校准和清净的溶解氧电极。 ■ 外置溶解氧电极 外置溶解氧电极始终位于混合液中。运行一定时间后洗刷叶片对其进行自动清洗；它和内置溶解氧电极(如前所述完全清净校准)沉浸在混合液中。调整外置溶解氧电极校准曲线来配合内置溶解氧电极的读数。溶解氧电极可更换。溶解氧电极寿命取决于设置周期数。一般的寿命范围是6到12个月。 ■ 固体传感器 该传感器位于排放口，被放在混合液样品中，用监测呼吸运动。它有二个传感器组，这意味着它可以非常准确测量高浓度混合液（1000mg/l--20000mg/l）和低浓度（0-100mg/l）。当采集的样品未经过沉淀处理，传感器将测量MLSS浓度或系统中微生物的量。当样品静置30分钟后，系统将先测量上清液中的TSS，最后再测量沉淀的(RAS)固体浓度。 ■ 氨氮、pH和钾离子电极 这些离子选择性电极，安装在测量装置外部活塞上。电极呈球状，更换方便，只要松开固定夹，滑出电极即可。当活塞被提升至校准位置时，自动清洗所有电极和传感器。校准液来自标配的储液器，只要校准液充满，清净和校准过程完全是自动的。 ■ PT100温度传感器提供操作温度数据信息。 ■ 工程案例ASP-Con应用英国某造纸厂废水处理，研究造纸厂废水出水情况。ASP-Con对造纸厂废水出水实时在线监测，ASP-Con软件分析数据如下图所示：■ 附录ASP-Con电动或手动绞车配件和起重安装图：

优化化学除磷过程WTOS P-RTC化学除磷实时控制模块是为生物废水处理厂磷酸盐达标排放而设计的。基于当前磷酸盐载荷， P-RTC可进行自动计算， 并在保证磷达标的情况下使絮凝剂消耗量最小化。另外， 减少絮凝剂投放量可以有效减少絮凝污泥， 并有效节约污泥脱水和处置费用操作原理WTOS P-RTC模块可以应用于絮凝剂投加的开环和闭环控制。 通过4–20 mA电流环路信号或转换触点对计量泵进行连续控制。 如果药剂投加量低于计量泵的最低流量， 脉冲-间歇运行将被自动触发。操作安全性高的后备方案（预断）预警系统可计算出各个传感器测量数据的可靠性， 是控制的基础。 例如， 操作中断， 磷酸盐浓度或流量值无法显示的情况下， 预警系统将自动转到存储的文件。易于操作和参数设置所有计算絮凝剂投加量所需的参数， 如PO4-P浓度值， 活性组分或磷酸盐浓度等， 均通过SC1000进行输入。WTOS P-RTC 模块技术参数PHOSPHAX™ sc 正磷酸盐分析仪测量方法： 光度计比色法 (钒钼黄法)量程： 量程1： 0.05-15.0 mg/L PO4-P量程2： 1.00-50.0 mg/L PO4-P最低检测限： 量程1： 0.05 mg/L PO4-P量程2： 1.00 mg/L PO4-P准确度： 量程1： 2% 或 0.05 mg/L 取较大值量程2： 2% 或 1.0 mg/L 取较大值试剂消耗： 量程1： 每4 个月需要消耗2000 mL量程2： 每2 个月需要消耗2000 mL响应时间 (T90)： 5 min. 包括样品预制备测量间隔： 5-120 min. 远程尺寸： (W×H×D) 540×720×390 mm电源： 115V/50-60Hz 或230V/50Hz, 连接到SC1000控制器重量： 35 kg ， 含试剂sc1000™ 数字控制器电源要求： 100～230VAC， 50/60Hz信号输出： 0/4～20mA， 230VAc， 5A最大阻抗为500ohm，可以扩展到 12 个模拟信号信号输入： 12 个模拟信号， 4～20mA， 每个模块的最大阻抗为500ohm。 额外的模拟输入可通过数字化网络连接实现数字输出： MODBUS (RS485) PROFIBUS DP, GSMCELLULAR Module, 以太网接口（ 标准）MODBus(RS232)用于连接电脑Filtrax™ 采样预处理系统样品流速： 约900mL/h电源要求： 230VAC±10%， 50-60Hz样品温度： 5～40℃环境温度： -20～40℃机箱等级： IP 55（ 室外安装）仪器尺寸： 控制单元： 430 × 530 × 220mm过滤容器： 92 × 500 × 340mm重量： 41kg样品吸入管长度： 5 米（ 加热）可选样品传输管： 2 米（ 不加热） ； 10 米（ 加热） ；20米（ 加热） ； 30米（ 加热）P-RTC 除磷模块处理器： Pentium® , MMX compatible,500 MHz clock rate信号输入： 4–20 mA （ 流量测量）信号输出： Analog Output 4–20 mA （ 计量泵）尺寸： 170 x 120 x 100mm重量： 约0.9 k

智能高通量晶型筛选和结晶优化平台是一款多功能的多通道平行反应系统，用于晶型、盐型和共晶的 快速筛选（统称晶体形式筛选）和多通道的平行反应实验。 本平台有 6 个独立温控的反应通道，可以选择配套 20mL、50mL、100mL 等不同规格的反应容器， 每个通道可以进行独立搅拌，不同规格的反应容器可以互相搭配进行实验，平台可以实现多通道结晶单元 温度的同时检测与独立控制，以满足基于机理模型或数据模型的结晶过程优化控制问题，使结晶过程的温 度调节自动化、系统化，实现实时监控和控制。 在结晶工艺开发中，iCrystalform 还可以利用高通量结晶实验，通过改变溶剂、降温速率、搅拌速率、 加料或加反溶剂速率等优化结晶的工艺条件，快速找到最优的设计空间。本平台可以快速测定化合物的溶 解度。 技术数据

RTS-8/RTS-8PLUS --多通道/多参数发酵优化仪产品优势● 菌养得好。温度精准±0.1℃；转速（50-2000转）可调；涡旋式混合和反向旋转使培养基、氧气充分混匀；确保菌养得好，更适合监测难养的菌● 误差小。无侵入测量，且可减少气泡、颜色、体积误差对OD值读数的干扰所以数据准确、重复性好● 大体系。特别适合长时间连续检测、数据统计性好。实验稳定● 全自动。培养、搅拌、测量、记录同步进行。无需熬夜，可以有更多时间思考论文 idea，出结果快。● 远程监控。手机端实时显示实验结果● 独立控温、控速。满足不同实验条件需求。● 多参数测量。OD值、DO值、pH值采用无创、机械驱动、低能耗、原始搅拌方式，通过一次性使用的生物反应器围绕其轴线旋转，改变旋转运动方向，使细胞悬浮液混合，从而实现高效混合和高溶氧，促进细胞生长。在旋转过程中，随着液体和气体介质的接触面多次增加，以及在运动方向发生变化(见下图)，使得液相和液气相的混合效率大大提高。因此，与大多数标准的混合装置相比，RTS让气体使液相饱和并使液相进一步混匀的效率更高,特别适合好氧菌生长监测。应用方向微生物抑制及药物毒理实验阳性克隆筛选蛋白表达条件优化 温度及环境压力下的微生物生长检测培养基的筛选和优化 新颖微生物生长特性表征抗生素（活性先导化合物）抑制和毒性试验生物培养及发酵过程中的实时检测微生物质量与活力控制电话： 邮箱：

TELSTAR 冻干工艺实验室拥有TELSTAR 中试工艺摸索型冻干机 LB 4PS 、 LB MINI；配置热电偶温度探头、自动参气、电容真空计、符合21CFR PART 11的工艺摸索软件；配置：升华界面温度软件、介入成核 等配置提供：冻干样品关键温度测试、冻干工艺摸索、优化、表征、放大等系列服务；设备：拥有TELSTAR 中试工艺摸索型冻干机 LB 4PS 、 LB MINI；配置热电偶温度探头、自动参气、电容真空计、符合21CFR PART 11的工艺摸索软件；配置：升华界面温度软件、介入成核 等配置Linkam 冻干显微镜；梅特勒 DSC；水分仪；灌装机；轧盖机；生物安全柜；超低温冰箱；等系列冻干工艺开发辅助设备。服务：冻干前后样品分析：冻干样品关键温度测试：塌陷温度（Tc)、玻璃态转变温度（Tg'、Tg)、共晶点温度（Teu)、初始融化温度；冻干工艺摸索：初始冻干工艺设计；冻干工艺优化；冻干工艺表征；冻干工艺放大；冻干样品缺陷问题解决；冻干工艺咨询：单小时咨询服务；8小时咨询服务包；16小时咨询服务包；长期顾问服务。冻干工艺培训：8小时线下冻干会议；16小时线下冻干会议；企业定制内训；

仪器简介Big Kahuna帮助用户轻松优化化学反应。用户可对其进行全面配置，用于优化反应筛选和催化作用功能描述• 处理优化• 筛选连续变量• 筛选离散变量• 优化并筛选新的合成路线• 提高产量并改善杂质分布• 优化催化剂装填• 显示工艺稳健性主要特点&bull 实现固体、液体、淤浆和粘性试剂自动配料，制备筛选溶液&bull 加热、冷却、混合试验台能够同时在同一平台上进行悬浮液、沉淀、冷却和蒸发实验&bull 跟踪监测液体PH值并自动进行酸碱度调整&bull 筛选所有基质、催化剂、反应物、溶剂和反应条件&bull LEA软件提供试验设计、执行、数据捕获及执行的全面解决方案

1290 Infinity II 方法开发系统1290 Infinity II 方法开发系统是一种高性能 UHPLC 方法开发仪器，具有最高的灵活性和性能，能够解决最复杂的方法开发难题。利用这套高级方法开发系统，可在单个方案中自动筛选 1300 多组不同的液相色谱分离条件，支持最高 1300 bar 的压力、最多 26 种不同的流动相和最多 8 根色谱柱。使用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他液相色谱系统，将优化的方法直接无缝转移到各种目标仪器，甚至可转移到其他仪器制造商的仪器。特性 基于 Agilent Infinity II 技术，压力可高达 1300 bar，在方法开发中实现 UHPLC 效率 在多种不同的筛选参数之间自动切换 最多可以组合四个 1290 Infinity II 高容量柱温箱，将可自动选择的色谱柱数量扩展为 32 根（每个 MCT 支持 8 根色谱柱）— 完成最具挑战性的方法开发任务 将方法开发系统与能够在方法开发过程中实时模拟目标系统的智能系统模拟技术 (ISET) 相结合，针对不同制造商的传统液相色谱系统开发方法 利用 InfinityLab 色谱柱 ID 标签追踪色谱柱使用情况，并自动排除与所选方法不兼容的色谱柱，例如温度稳定性引起的不兼容 获得整套单一供应商解决方案（包括软件）— 使用安捷伦方法筛选向导自动建立针对溶剂和时间消耗进行了优化的筛选方案，并对结果进行筛选以确定最佳分离条件 基于 QbD 工作流程 — 完全兼容第三方软件 ACD Autochrom (ACD/Labs)、ChromSword Auto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix)

茂金属催化剂聚合工艺条件优化分析通过采用我公司的CFC仪器对茂金属催化剂聚合得到的聚烯烃材料微观结构的表征，可以判断聚合工艺条件是否达到最优化条件，从而生产出客户需要的产品，对指导催化剂研发和聚合工艺的优化提供依据。

单模（8 通道）或双模（16 通道）独立配置优化取样反应器（OSR）每个模块配备8 个反应器通道，有助于科技人员筛选出一个广泛的实验空间，对每个反应器实现精确且完全独立的压力和温度控制。基于Big Kahuna 和Junior 全自动系统的可靠OSR 面板元件，OSR 也可以在这种“独立”模式下运行，方便操作人员在压力和温度下从反应器手动进样和取样。定制OSR 时可选配“小体积反应”运行嵌件以及适用于腐蚀性条件的Dursan/Hastelloy 组件。双模OSR，配备用于监测/控制反应温度的原位热电偶 外壳的中双模OSR

性能指标上综合了传统GEM与GMX探测器的优势；能量下限降至3keV 分辨率优异 中低能段效率显著提升采用超薄可靠接触极；在常温下保存不会损害探测器性能严格保证效率、分辨率、峰形与峰康比等完整指标以晶体尺寸定义其型号，同一型号的探测器采用相同的晶体结构和尺寸，从而保证了相当一致的效率曲线 优化平面型： GEM-S 型号晶体尺寸(mm)能量分辨率-FWHM(≤keV)峰形(≤)峰康比（≥）效率（≥）端窗直径(mm)直径厚度@5.9keV@122keV@1.33MeVFW.1M/FWHMFW.02M/FWHMGEM-S502050200.350.651.81.92.628 10%70GEM-S582558250.400.681.81.92.73515%70GEM-S702570250.450.701.92.02.84020%83GEM-S703070300.500.721.92.02.84634%83GEM-S853085300.500.721.92.02.95550%95GEM-S903090300.500.752.12.03.06260%108GEM-S943094300.560.782.12.03.06565%108

瑞士丹青GeoSpin高精度涡轮转子测量和装配优化平台，高精度检测仪器，主要用于测 量零件转子/机匣的圆度、跳动、平面度、同轴度、平行度等参数和组装航空工业小发 动，主要原理：仪器测量传感器获得零件的误差数据后，通过数据处理器对误差数据进 行评价和分析，最终得出正确的测量结果。尤其适用于航空发动机的总体装配、维修调 整，软件可实现发动机的最优化装配。

家具五金配件企业在生产有特殊表面要求的金属零件过程中，预处理方法的可靠性是高品质产品的基础。清洗过程在产品的成型、表面处理以及表面涂装中都是必不可少的步骤。零部件清洗不充分造成产品的表面质量不良，从而导致成本高企。家具五金配件的清洗工艺主要涉及以下几个部分：为保证家具五金配件清洗过程的可靠性，需要将影响清洗质量的影响因素保持在稳定的状态下，这些影响因素如下：●清洗槽的清洗剂浓度（表面活性剂浓度和游离碱的浓度）●清洗槽的污染物含量●槽液温度、有效脱脂时间（线速）、零件污染程度、零件数量… … 在家具五金配件的清洗工序中通过使用表面张力仪，污染度仪，表面清洁度仪对上述几项主要影响因素进行优化控制，确保清洗过程的高质量。德国析塔SITA动态表面张力仪优化监控清洗槽液中清洗剂浓度为了保证家具五金配件清洗质量，往往会在清洗槽中加入清洗剂来增强清洗强度，然而过量的清洗剂反过来将成为污染物使清洁效果下降；过少的清洗剂则会导致在清洗前期，清洗槽中清洗剂不足，而无法达到预期的清洗效果。因此需要连续监测清洗剂浓度和根据消耗量可靠地添加剂量。德国析塔SITA动态表面张力仪，能有效监测清洗槽液中表面活性剂浓度，并有助于严格控制合适的添加量。德国析塔SITA表面张力仪工作原理德国析塔SITA表面张力仪采用气泡压力法测量液体的动态及静态表面张力，无需精确控制毛细管浸入深度，测量精度高，操作灵活。通过毛细管将空气向待测液体吹入气泡。气泡内的压力随气泡半径的变化而不断变化。因此，表面张力可由压力最大值和最小值的差值来计算。案例介绍：某全球知名家具五金配件生产商使用德国析塔SITA动态表面张力仪测量脱脂槽液表面活性剂浓度测量结果说明分析使用德国析塔SITA动态表面张力仪测量脱脂槽液表面张力，结果如下：从图中可以得出以下的结论：①在26.2~26.6℃的室温下，2#脱脂槽的三个时间的取样样品的表面张力曲线图基本重合，说明三个时间的槽液样品的表面活性剂含量差异不大，可以考虑延长清洗剂药水中表面活性剂的添加周期（碱的添加周期单独由槽液的游离碱度决定）。②在26.2~26.6℃的室温下，2#脱脂槽的三个时间的取样样品和预脱脂槽样品的静态表面张力为：30.3mN/m（新配槽液，2.18日）＜31.7mN/m（10:00 a.m. 2.22日）＜32.2mN/m（14:00 p.m. 2.22日）＜32.5mN/m（预脱脂槽，2.22日），四者静态表面张力很小（最大差距也仅有2.2mN/m）。此时，用静态表面张力仪无法区分这4个槽液里的表面活性剂浓度，无法判断何时定量补充表面活性剂的消耗。③在60ms气泡年龄下，四个样品的动态表面张力为：45.4mN/m（10:00 a.m. 2.22日）＜46.1mN/m（14:00 p.m. 2.22日）＜46.2mN/m（新配槽液，2.18日）＜50.2mN/m（预脱脂槽，2.22日），预脱脂槽槽液在60ms气泡年龄下的动态表面张力值比其他三个样品高4mN/m。通过德国SITA的全自动表面张力仪的动态表面张力数据去区分出不同槽液不同时间下表面活性剂的浓度，进而可以帮助工人定时定量补充表面活性剂。德国析塔SITA污染度仪有效监控清洗槽污染情况在家具五金配件清洗过程中，清洗槽使用时间越长，家具五金配件上脱离下来的污染物累积越多，当脱脂槽或漂洗槽处于高污染水平时，其清洁性能大打折扣，从而导致清洗质量差。德国析塔SITA污染度仪可以有效量化清洗槽液污染情况，帮助企业员工及时更换或优化槽液，提高清洗过程的效能。德国析塔SITA污染度仪原理介绍清洗过程中典型的污染物如油、油脂、蜡和冷却润滑剂等可被紫外线光源激发而发出荧光，荧光的轻度与污染物的量相关。德国析塔SITA ConSpector污染度仪可以发射特定的紫外光线，液体中的污染物分子吸收光线能量发生跃迁，并释放出特定光线，析塔SITA污染度仪通过检测这些光线，得知液体的污染度。员工可以检测液体中可吸收荧光的物质从而判断液体的受污染程度或者干净程度。案例介绍：某著名家具五金配件生产商使用德国析塔SITA污染度仪测量脱脂槽液污染情况样品情况说明：样品名称备注样品A2月22日15点30分从预脱脂槽提取的清洗液样品B2月22日上午10点从2#脱脂槽提取的清洗液（8点加清洗剂）样品C2月22日下午2点20分从2#脱脂槽提取的清洗液样品D2月18日从2#脱脂槽提取的新配槽液测量结果分析使用德国析塔SITA污染度仪对从预脱脂槽提取的4种槽液样品进行检测，得出4种槽液样品的污染情况。从图中，可以得出以下的结论：①预脱脂槽中提取的4种槽液样品，样品A的污染程度最严重；②下午提取的样品C比上午提取的样品B的污染程度高65RFU（两个样品的污染程度肉眼基本区分不出来），说明这4个小时内2#脱脂槽新增的清洗掉的零件上的油污较少，可以考虑在保证清洗质量的前提下缩短清洗剂药水添加频率，减少成本；③从2#脱脂槽提取的新配槽液样品D由于是新配槽液，所以受污染程度最低，此时的数值388.7RFU为基础荧光物质浓度；德国析塔SITA污染度仪能够快速量化检测和记录到槽液的污染度程度，并最终能以清晰准确的数据来呈现测试结果，有量化数据用于科学判断更换槽液的时间，使清洗质量更稳定。德国析塔SITA表面清洁仪高效检测家具五金配件表面清洁度情况家具五金配件清洗不干净，容易导致后续的喷粉附着力不良，涂层容易脱离，因此对清洗后的家具五金配件进行表面清洁度检测非常重要。德国析塔SITA表面清洁度仪可以量化出污染物含量，协助制造车间定量控制产品表面污染物含量。德国析塔SITA表面清洁检测仪工作原理德国析塔SITA表面清洁度仪采用共焦法原理，通过光源发射出最佳波长的UV光检测金属表面的污染物，内置的传感器精准探测污染物引起的荧光强度，该荧光强度的大小取决于基材表面有机物残留情况，从而能精准量化检测金属表面清洁度。借助UV光源和传感器的共同作用，德国析塔SITA表面清洁度仪能快速量化清洁度测试结果，能够保证家具五金配件表面清洁度值RFU值范围，可以进行后续喷粉工艺，保证喷粉质量。案例介绍：某著名家具五金配件生产商使用德国析塔SITA清洁度仪测量清洗后工件表面清洁质量某家具五金配件生产商使用德国析塔SITA清洁度仪测量五金配件清洗前后正面凹面表面清洁度情况，测量结果如下：如图所示，德国析塔SITA表面清洁度仪能量化测出两种样品的清洁度差异:清洗前件数据明显比清洗后件RFU值高,清洗前件背面凹处和正面的污染程度也能明显分辨出清洁度差异。在家具五金配件的清洗流程中，在不同的环节使用德国析塔SITA表面张力仪，污染度仪，表面清洁度检测仪，可以更好的帮助企业员工优化清洗工艺，在提高清洗质量的同时降低成本。翁开尔是德国析塔SITA中国独家代理，欢迎致电咨询更多关于德国析塔SITA动态表面张力仪，污染度仪，表面清洁度检测仪产品信息、技术应用和客户案例等。

品牌厂家生产线优化设备-高效强力混合机　　高效强力混合机流线型设计，倾斜式搅拌机在搅拌器强大剪切作用下产生混合，还有旋转的搅拌桶把物料带到顶部后，又被刮臂从内壁剥离并向下掉落。这样很好的实现了上下方向的混合。　　品牌厂家科尼乐机械将混合机械设计为立式高效混合机。在混合轴上设计了具有科学试验角度的混合铲。这些混合装置被安装成一个螺旋角。这种设计和安装是为了充分发挥公司设计的混合机的工作和运行方式的优点，在启动混合器后，将混合装置旋转，高效强力混合机是两个刚性混合轴的反向旋转，以混合均匀加湿的物料。　　科尼乐高效强力混合机设计为强逆流式混合原理，旋转式搅拌筒体不停地将有待混合搅拌的物料送到不断转动的搅拌系统部位，形成速度差很高的相逆性混合料物流。多功能的卸料刮壁系统能可靠地防止混合料粘附在搅拌筒体壁上，并保证混合料物流形成强大的垂直分量，增强搅拌效果，并在搅拌结束后加速卸料，缩短卸料时间，提高生产效率。　　如需更深一步了解科尼乐高效强力混合机相关信息，请拨打24小时销售热线！

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

1260 Infinity II 方法开发系统1260 Infinity II 方法开发系统提供了稳定、可靠的技术，可应对日常自动化 HPLC 方法开发中面临的挑战。1260 Infinity II Prime 液相色谱系统提供了更高的性能和灵活性。利用此方法开发仪器，无需人工干预即可筛选 100 多组不同的液相色谱分离条件。2 个独立的温度区自动支持 15 种不同的流动相和 4 根色谱柱。借助 1260 Infinity II 全能泵，支持使用智能系统模拟技术 (ISET) 模拟其他选定的液相色谱系统，从而简单直接地无缝转移优化后的方法。特性 均衡的性能，可应对各种方法开发挑战 — 可靠的仪器技术，以及压力高达 800 bar 的 1260 Infinity II 全能泵 在多达 4 根不同的色谱柱以及 15 种流动相之间自动切换，以确定选择性、分离度和速度的最佳组合 使用 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统实现更高的性能和灵活性 — 压力高达 800 bar，并采用智能系统模拟技术 (ISET) 实时模拟目标系统 将其与安捷伦方法筛选向导结合使用，获得来自单一供应商的全套解决方案，实现自动且省时的筛选方案设置，更快找到最佳分离条件 与 ChromSwordAuto (ChromSword) 和 Fusion QbD (S-Matrix) 完全兼容，支持高级 QbD 工作流程（第三方软件）

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室内除湿器，最好的室内除湿方法 技术动态：到底什么方法能够快速有效的祛除车间、厂房内过于潮湿的空气？最好的室内除湿方法是哪种？毫无疑问，现今降低工业生产车间环境湿度，实现对湿度进行精确控制的首选设备就是除湿器，也是确保车间正常生产的必备设备之一。一些工厂企业在使用正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机一段时间之后，不但能够快速彻底的解决潮湿问题，还能将湿度始终控制在最适宜的范围之内，使产品的出厂品质和生产效率得到了大幅的提高；拥有了良好的生产环境，才能生产出更高品质的产品！ 正岛电器生产的ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C室内除湿器适用面积100-200平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 TEL：0571- 8673 1596 139 5811 5553 欢迎您来咨询室内除湿器，最好的室内除湿方法的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C室内除湿器技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100～200智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)除湿机厂家记者核心提示：在工业生产厂房车间等环境中使用正岛ZD-8138C室内除湿器及ZD系列智能湿度控制除湿机，保持适宜的湿度对车间加工设备和产品品质具有举足轻重的影响。对车间环境空气湿度的控制和调节，是关系工业品生产加工工艺流程、产品品质及储存保管的重要问题。以上关于室内除湿器，最好的室内除湿方法的相关资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解室内除湿器，最好的室内除湿方法的相关信息： 潮湿除了会影响企业的生产，还会影响我们的生活起居，所以我们需要在防潮工作上多加注意。要知道空调虽然有着一定的防潮效果，不过却难以满足我们对湿度的要求。 在工业生产中，大量的湿气一旦进入到你工厂的车间或仓库中，若不及时采取有效的防潮除湿措施来应对，就会导致存放在仓库中原材料受潮，生产出的合格产品也会受到损害，影响其出厂品质，给工厂和企业都将造成很大影响和损失； 物流中转仓库由于存放的物品种类多、中转周期不一、规格与型号也不尽相同，因此，在一种商品由厂家出厂-物流中转-商场陈列-消费者购买的诸多环节中，由于商品的原材料不同、保质期不一、储存的环境要求也不一样。 金属制品类商品，如果环境湿度不达标，很容易受潮锈蚀，影响销售，严重影响商品经销商的经济利益。不锈钢制品相对稳定。因此，根据不同商品的特性制定合适的仓库湿度控制指标，再依此选购合适机型的仓库除湿机。 还有就是一些食品、化工类、粉剂类产品，都会对储存仓库、物流中转仓库提出较高要求的温湿度环境控制。以下将详细分析承担物流中转领域的大空间库房，该如何选用库房工业除湿机进行环境湿度控制。 仓库除湿机选购：根据库房存放物品的材料不同，分门别类存放，根据物品的储存要求，选配冷冻除湿机或转轮除湿机进行湿度控制。以食品类库房为例，在已经做过真空包装的即开即食简包装方便食品，中转库房的环境空气湿度在50%左右即可。原因之一是简包装真空密封快速食品，食品自身受外界影响的机率很小，只要能保证大包装纸箱不因为受潮影响销售即可。

行星式立轴搅拌机严格的质量把控和工艺的优化创新造福行业众多，广泛应用于混凝土、耐火材料、人造石、砖机生产线、固废处理以及水泥制品等众多行业领域，凭借自身优势为客户提供可效的混合解决方案。行星式立轴搅拌机采用立式设计，结构紧凑，复杂多变的行星搅拌轨迹，外加特殊设计的行星齿轮箱体，实现了搅拌机在运行过程中的低噪音、高扭矩、平稳又可靠，可以满足不同特性的物料混合，很好完成了物料的高匀质搅拌。在物料的搅拌生产过程中，青岛迪凯行星式立轴搅拌机对每一个环节都进行严格的质量把控，努力保证向设备用户提供运行稳定、效益更大化的高品质混合设备。

上海伯东日本 Atonarp Aston™ LyoSentinel 分子传感质谱仪双采样路径, 满足冷冻干燥过程监控, 工具鉴定(真空完整性), 故障检测控制的应用.冻干或冷冻干燥是通过升华将溶剂 (通常是水) 从冷冻溶液中除去, 从而形成可轻易再水化的多孔结构 (饼状) 的过程. 这种低温工艺使它成为制药业等材料的理想选择. 然而, 工艺过程由于干燥速率低, 需要真空等操作费用, 导致费用昂贵.在控制温度下的初级干燥 (升华) 和二次干燥 (表面脱附) 循环期间, 大量水蒸汽被去除, 以避免不可逆的产品损坏. 由于冷冻干燥器的托盘和管道受到热循环和机械应力的影响, 可能会发生泄漏, 导致小瓶 (产品) 受到污染. 此外, 用作制冷剂的微量硅油会进入产品腔室, 从而影响产品的无菌性. 另一种类型的硅油也存在于用于密封小瓶的橡胶盖中. 因此, 在初级和二次干燥循环过程中实时现场监测干燥效果和工具诊断是至关重要的:1. 保证“安全”的产品, 因为数千瓶批次在一次运行中被处理(图1)2. 冷冻干燥的投资回报 ROI 更大化.质谱是一种无创多通道技术, 能够提供与上述所有目标相关的测量, 包括:1. 执行冻干系统泄漏检查.2. 在初级和二级干燥循环结束监测水蒸气的准确端点检测3. 检测和监测已知和以前未知的污染物的演变4. 检测和识别硅油在冷冻干燥中用作传热流体的痕迹冷冻干燥工艺控制, 然后调节:1. 确保良好的产品质量2. 尽量减少和提高干燥循环的可靠性3. 增加工具的可用性4. 通过在空气泄漏和/或污染物 (如硅油) 发现时中止冻干循环来减少产品报废Aston™ LyoSentinel 质谱仪过程监控功能和优势• 设计用于冻干过程监控• 独特的微型高压质谱计设计• 检测和保护: 硅油检测和系统保护• 设计为独立或集成操作• 机载用例- • 初级和二级干燥终点监测 • 快速硅油检测 • 基线腔室健康状况-泄漏和污染检查 • 过程转移 • 用户可定制的• 模块化智能摇篮对接系统• Lyo 系统机器学习的边界设备/云集成• 可现场使用• 得到主要制药 PAT 专业人士的支持上海伯东代理日本 Atonarp Aston™ LyoSentinel 质谱分析仪经过实验室和生产冷冻干燥工具的严格测试, Atonarp Aston™ LyoSentinel 质谱仪在这类应用中具有更高的优势. 该质谱包括一个通用核心单元, 配有为冻干量身定制的前端接口, AMS 核心平台是一个微型紧凑质谱系统, 具有传感器和相关电子设备, 压力传感器, 真空歧管和真空泵. 在安装时, 一个独立的采样模块附加到核心平台上. 该模块包括双样品路径歧管配备加热器套, 加热电源和控制器, 和一个可选的样品泵.主路径具有正在申请专利的膜基过滤器, 用于监测干燥过程和端点检测. 样品通过一个管状膜, 有利于水蒸气和排斥硅油的渗透率. 第二路径用于直接进样, 通过计算机控制的比例阀, 检测包括硅油在内的污染物的痕迹. 在预设的占空比下自动完成路径之间的切换. 次秒级的数据更新速率使用户能够优化占空比, 从而保护质谱仪室不受硅油积聚和其他污染物的影响, 例如, 停止前给氧.在开环控制下操作的比例阀, 被用来维持由压力传感器测量的质谱仪腔室中的恒定压力. Aston™ LyoSentinel 质谱仪可以在主从路径切换时连续工作. 质谱仪可以配置为在不同的电离能, 灵敏度, 分辨率和扫描速度设置下扫描不同质量. 薄膜过程中可能出现的传感器和腔室壁.启用的质谱仪传感器技术是一个小型阵列的四极质量滤波器并行工作, 以获得高灵敏度. 该传感器的小尺寸 ( 5 cc) 和在高压 (mTorr) 下工作的能力使其能够使用由小型低抽速真空泵抽出的小型真空室 (图3). 在11 MHz 驱动下, 该传感器覆盖 100 amu 的质量范围, 在 2到2 00 ms 的停留时间内具有低到 ppm 以下的灵敏度. 与传统质谱仪相比上海伯东 Aston™ LyoSentinel 其他优点包括:1. 在冷冻干燥工具上探测战略位置的能力2. 以压力和分数浓度的形式生成定量测量3. 生成实时自我诊断, 以实现可靠的免维护操作Aston™ LyoSentinel 质谱仪可以实现冷冻干燥工具鉴定真空完整性是无菌和工艺性能的关键. 四极阵列的高压能力使 AMS 能够监测真空泵, 以便早期检测泄漏和/或污染物. 实时评估真空泵下降曲线的形状表明工具是否会成功达到其极限真空. 如果发生泄漏, 可以使用氦气探头并激活氦气泄漏模式来定位这些泄漏. 泄漏检测通过二次路径进行, 以实现高速和灵敏度. 作为冷冻干燥工具的一个组成部分, AMS 依赖于对冷冻干燥工具进行工艺鉴定.Aston™ LyoSentinel 质谱仪可以实现冷冻干燥过程监控监控干燥循环对于在受控温度下进行工艺并将这些步骤所需的时间减至更少至关重要. Aston™ LyoSentinel 质谱仪的扩展动态范围 (长达 60年) 能够准确可靠地检测一次干燥循环的终点, 超过该终点, 二次干燥开始. 图4 显示了一次干燥和二次干燥期间选择离子监测模式 (SIM) 时的典型水蒸气和氮趋势. 为了进行可靠的端点检测, 电离能降低到 43 eV，因此消除了 m/z 36 双电荷氩同位素对 m/z 18 湿度测量的干扰.与其他传感器 (如皮拉尼压力计) 相比, Mass Spec 的一个主要优点是能够测量监测二次干燥阶段终点所需的低得多的水蒸汽浓度. 图5 显示了皮拉尼压力计无法跟踪干燥过程, 包括在低于 50°C/mTorr 的一次循环的大部分时间内.AMS 在量化水分浓度, 检测二次干燥阶段的终点以及确定其他观察特征的形状和时间方面的性能经验证与卡尔-费希尔滴定金标准和近红外光谱法一致.Aston™ LyoSentinel 质谱仪可以鉴定故障检测控制硅油 (聚二甲基硅氧烷) 用作传热流体, 用于冻干内样品架的温度控制. 这种化合物在冷冻干燥条件下 (低压, 中等温度) 会挥发. 必须在工艺过程的早期检测腔室中的油蒸汽痕迹 (ppm 水平), 以避免不可逆转的污染和整个产品批次的浪费.Aston™ LyoSentinel 质谱仪引入的新方法是以较低的频率监测硅油的特征峰, 与通过过滤器的干燥过程相比. 图6 显示了放置在空冻干工具内的培养皿中的监测趋势. 在任意 10:1 占空比的采样路径之间切换时采集数据. 峰值对应于通过次级未过滤路径的机油信号. 还可以监测与小瓶橡胶盖中的油有关的其他特征峰. m/z 73 时硅油特征峰的最大值. 出于验证目的, 0.8 mg油.上海伯东 Aston™ LyoSentinel 质谱仪的双采样路径具有以下优点：1. 使用高采样频率的过滤主路径，密切监测干燥过程2. 使用过滤路径保护质谱腔室和传感器不受油蒸汽累积的影响, 从而延长设备的寿命和可靠性3. 使用较低采样频率的二次路径检测污染4. 由于较长的停留时间可用于监测有限数量的特征峰, 因此使用二次路径实现对油和其他污染物的高灵敏度检测（subpm）5. 导出泄漏尺寸的定量测量值, 作为冻干工具用户的阈值指示器 若您需要进一步的了解 Atonarp Aston™ 在线质谱分析仪详细信息或讨论, 请参考以下联络方式：上海伯东: 罗先生

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

Osiris是一款应用于油画/壁画/唐卡/绢本等物体鉴定，细节区分与备案记录的红外反射成像扫描系统。Osiris是应用于全球艺术品领域的红外反射成像的仪器。“Osiris(欧西里斯)”是与英国国家美术馆(伦敦)合作开发的，是首先在便携式系统中提供高分辨率、高速图像的红外反射成像系统。无论是研究油画绘图、研究绘画的历史和起源，还是记录修复油画作品，Osiris(欧西里斯)都是一种用于红外反射成像(IRR)的高灵敏、高分辨率的成像系统。Osiris采用红外全反射成像系统，配备专用的基于Windows系统的分析软件程序进行图像解析和研究。产品特点：1.红外反射成像技术，分析画作表面纹理及底稿细节与笔触等详细信息。2.可以识别后期修复及补色的微观变化。3.快速捕捉画面，拍摄整幅画作仅仅需要2分钟，不再需要额外的后期处理。4.优化光源亮度检查功能，可以减小光源误差影响。5.采用双向辅助光源，补偿环境光线变化对成像效果的影响。6.提供优化取景计算软件，自动计算成像的拍摄距离与光源布置位置。7. 拍摄高达1600万像素分辨率图像8. 拍摄画作的平面分辨率可以达到0.05mm9. 相机积分时间可以进行用户自定义，选择积分时间10. 用户可以通过镜头光圈调节景深，选择光圈。11. 体积紧凑，便于携带，可装入航空旅行箱。12. 配置自动控制软件，具备内置自动图像校准，缩放功能，快速聚焦模式及 64个独立红外反射图像。13. 具备图像黑电平校正功能，可以取得更洁净的图像质量

WCT-120PL产品分别采用标准QSSPC方法和光致发光法测量硅片的载流子寿命。 瞬态光电导衰减法（PCD）和荧光方法两种互为补充。操作和使用起来和WCT120一样方便。 wct-120pl系统能力主要应用：通过使用QSSPC或短暂的寿命测量和PL测量制造过程监控和优化步骤。其它功能：?初始材料（硅片）质量监控?（硅片）加工过程中的重金属污染晶圆检测?评价表面钝化和发射极的掺杂剂扩散?使用隐含的VOC测量来查找生产过程引入的漏电因素?迭代计算qsspl和QSSPC数据得到衬底掺杂情况上图是wct-120pl得到的一个校准的荧光寿命曲线与一个校准的QSSPC寿命曲线产生寿命数据的载流子密度对照曲线。 更多内容请见附件文件