反应路径解析

http://www.hbcnc.edu.cn/~hxx/jpkc/yjhx/dizi.htm点“有机反应机理”，你会看到近百种反应机理。点“有机波谱解析”，直接进行文件下载，下载后是一个可执行程序。有指导性。其中“有机化学实验”也很好，可以参考一下。“有机合成设计”里面没有东西

某物质与HCl气体结合反应前后化学键的变化IR图对比，看看解析有哪些不同？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310080648077140_8429_1626119_3.png[/img]

在后基因体时代，基因芯片 (microarray) 的出现让研究人员得以宏观的视野来探讨分子机转。在许多努力和资源投入到寻找新的疾病基因后，许多单基因疾病已成功地找出致病基因。然而，在复杂疾病 (例如高血压、糖尿病及一些常见癌症) 的研究上，收获却不如期待中的丰富。大多数复杂疾病的研究中都可找出分布在不同染色体上的致病基因，但其与疾病仅有小至中等的连结 (linkage) 或关联性 (association)，且只有极少数的致病基因能在大量人口资料中，仍对疾病的连结或关联性具有显着性。目前从复杂疾病研究找到的致病基因，大多数在跨研究的报告中皆不具重现性。 复杂疾病具异质性、多源性以肥胖为例，在2004年Dr. Perusse1的研究发现：与人类肥胖相关的113个候选基因 (candidate gene) 在50个全基因扫描研究中，仅有18个基因在五个以上的研究提出一致的正面相关报导。另外，2005年Dr. Agarwal2 的评论提到 (如图一所示)，25个高血压基因在不同的连结或关联性研究中，有9个基因在连结性研究中负面相关的报导多于正面相关的报导。而25个基因中，多数在关联性研究中正面相关和负面相关的报导不相上下。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2012/12/A1354777030_small.jpg图1：2005年Dr. Agarwal 的评论中针对25个高血压基因在不同的连结或关联性研究中的统计报导 文献中将复杂疾病的致病基因在跨研究间缺乏重复性的现象，归纳出了几点解释。其中一个最广为接受的看法是这些多因子疾病的异质性 (heterogeneous)。另外，因在不同研究中，对各种表型 (phenotype，如血压、血糖) 定义上的不同和量测的不精确、对环境危险或保固因子 (如抽烟量，对污染物的摄取量) 的不同暴露程度以及不同人口之间基因背景的差异等因素，皆会遮蔽、加强或改变基因的作用并造成不同程度的疾病外显率 (penetrance)。 简而言之，由于复杂疾病患者病因的多源性，稀释了任何一个基因变异的效果。所以，当我们将许多病患集中在一起，试图比较他们的基因和正常人有何不同时可能会发现不同的致病基因，甚至亦会发现跟疾病无关而是与病患其他特性相关的基因。 生物路径丛 (Pathway Clster) 概念目前在复杂疾病的研究上，一般以使用类似的表型以减少样本间的异质性。然而，表型的同质化并不等于基因型的同质化。再者，一个疾病可能只是多种表型类似，但起源（基因）不同的病征组合。这个概念虽曾在文献中被提出过，但科学家所使用的简化表型方法并不尽理想。譬如在精神疾病领域，许多学者提出 ”endophenotype”，也就是「内在生物表型」这个概念。但他们所提出的操作方法，仅只是简单化（或减化）表型，譬如：以解剖学、影像学，或症兆定义上来减化，而没有着眼在减化「参与病征发展的生化路径」上。 这个问题的主要瓶颈在于科学家对于疾病发展的机制还不够了解。因此，中研院潘文涵教授3 提出以下建议：在现今大量产生的基因表现数据上，运用「数据探勘 (data mining)」的方法，进行群组分析 (cluster analysis)；将这些资料分成若干个群组内相关，但群组间不相关的多个群组，每一个群组可能代表一两个少数源头基因、和一些他的下游基因的表现状态。所得群组同构型高且接近病原的潜在基因，因此可视为「生物路径丛」的指针。

rohs符合性文件有分别是基于过程和产品的A、B两个路径，如果采用路径B求问：1.路径B要求生产商除了提供证书声明，部件分析报告，材料申明外还需提供证据证明评估了材料申明，是否意味着只有供应商的检测报告是不够的，必须进行第三方检测或内部检测？2.可以采用只对高风险物料外送检验的方法吗？

以前一直使用的是安捷伦1200的仪器，刚接手安捷伦1100的仪器，想更改首选项下的数据路径但是在视图下的菜单栏中没有找到，求教各位大侠！

DMAQ800开始测试后发现原来的保存路径总是变为//data,也找不到测完的数据，该如何解决？？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105241715080133_2087_5268360_3.png[/img]

请问如何自定义色谱文件保存路径，谢谢！

用安捷伦7700连安捷伦液相测无机砷，总是出现对什么路径访问被拒绝，后面，我重新存到别的地方，没事了，但是再用，它都又显示对路径访问被拒绝，求各位大神指点迷津[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901091246064162_603_3372467_3.jpeg[/img]

DMAQ800开始测试后发现原来的保存路径总是变为//data,也找不到测完的数据，该如何解决？？？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105241713349091_947_5268360_3.png[/img]

论坛改版后一直找不到哪可以修改下载资料的路径，请高手指点下！如果改不了那默认保存地址是哪~~~~~~~~~！[em09511]

1 SCI论文选题既有原则性又有其技巧性选题遵从价值可行的原则，SCI论文选题不仅体现专业性更要彰显新颖性。以原则来分析，SCI论文选题须遵循价值原则与可行原则。第一，价值原则。价值包括理论价值和实际应用的价值。而理论价值，一般对现有的理论的创新发展提出新理论或新观点。一个选题上，如果没有创新性，只是重复或跟随他人观点，就没有了理论的价值。选题要创新，虽然创新理论上有一定程度的困难，但提出新的理论观点还是可行。实际应用价值就是在此研究结论用于实际，可解决的现实问题。有关科研项目的选题，一般可根据科研成果进行理论提炼、总结等形成核心观点，使选题具有可应用性。第二，可行原则，指该论文是否能做出来，要充分考虑主客观的条件。主观条件是自己的才能、掌握的材料和学识；客观条件是不可人为的一些时间、地点、环境。论文的选题是要通过自己的努力所能表达出的结论，对客观上难以掌握的相关资料，缺乏必要的研究条件，即使立题也难以完成研究。2 考虑研究任务和了解选定期刊的要求后，确定一个研究选题还需要有具体的方法以理论研究实践看，一般有以下几种方法：一、经验累积法，实验积累强调要有一定实践经验，在实践中发现问题。日常生活、工作和社会实践过程中，留意观察社会生活，关注某一方面实践成果，不断发现问题提出问题，转化成自己的创新思想，找出论文选题。二、文献分析法，通过分析他人的研究发现的问题。这需要作者阅读大量的研究文献，找出现有研究未得到相应关注或者是研究不健全的问题做出新的突破。阅读相关文献时，如果在中文期刊搜索就会发现，一个关键词有几千个同类的研究主题出现，都把这些都读完那么内容就会显得很散，也难以提出新的问题。所以，阅读相关文献有一定的限度，可将所选定的期刊几年内发表的相关论文以及权威的期刊、重点核心期刊上的发表相关论文进行阅读，基本上可以得出学术前沿问题的范围了，可在此基础上提出选题。三、联想法。作者寻找选题时不要局限于自身的学科领域，扩展知识面，跟其他学科领域相关联的研究话题可作出一个介入点。这样往往突破学科局限探索出新的选题。3 追踪选题技术路径论文选题的方法和途径具有多样性一是关注“四点”。指党和国家及社会普遍关注的重点、热点、焦点、难点的问题。国家和政府关注的话题往往是刊物关注的方向，对四点提出某一方面的问题理论思考和实验路径会成为一个很好的选题框架。二是命题作文，命题作文是进行论文选题的直接路径。可按照某些期刊自设的选题进行论文选题，期刊为提升自身的理论研究水平和业务水平，往往自己做出选题策划。除此之外，还可以围绕国家各级各类科研项目指南进行选题。每年政府或社会组织会举行各种专业化的研讨会，都会有相应的论文正文，正文启事一般都列明论文选题。三是拾遗补缺，长期的理论研究中通过前人的研究发现存在缺陷的不足，认为自己所掌握的数据和资料可填充某一方面的理论欠缺。或随着社会的变迁，很多理论也在某一程度上有着数据化的变质，如有把握可进行选题。四，比较分析法。比较国内的研究成果，特别是追踪发达国家相关学科的研究成果，提出比较性的研究论题这也是SCI论文选题的好去处。

我在仪器工作站的样品信息里的数据路径输入后，点确认。但检测第二针时，数据路径又要重新输入，不能一直保存吗？麻烦各位大神告知一下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004131214251674_2661_3971381_3.png[/img]

请教如何更改Agilent工作站的存档路径？

我们知道，每批SVHC的颁布都会在ECAH官网公布，有相关路径可以查：http://echa.europa.eu/chem_data/authorisation_process/candidate_list_table_en.asp，可不知道大家有没有相关路径查附件17呢？

产品名称：全自动应力路径三轴仪产品编号：BS01015产品用途：可进行应力/应变控制三轴实验、反压饱和、固结（各向同性、各向异性、Ko固结、蠕变固结）和剪切（恒定变形速度、按预定应力路径或逐级加载），实验全部通过软件控制自动进行规格型号： 垂直加载：50 kN；采用直流伺服马达驱动加载 围压/反压压力体积控制： 180 cc体积变化范围 2MPa压力范围 压力分辨率：0.1kPa 体积测量精度0.00002cc 信号调节系统： 10 V和5 V外部传感器激励电源 12通道 22 位 A/D转换模块[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148376322_4990_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148376322_4990_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img]

API150液质，如何编辑报告可以在 电子版报告中显示保存路径？报告模板我会编辑，但是怎么调用呢？好像只有打印的时候才可以调用。还有保存路径，报告模板中没有这个选项，怎么添加呢？

安捷伦1100怎么修改保存路径，现在都保存在默认的DATA里，太多了，我新建了DATA1可无法修改过去，还是保存在DATA里，请高人指点，不甚感激[em0808]

作为化验员，面对职业的长远发展，我们自然不希望仅仅局限于化验室的日常操作，尤其是当年龄渐长，寻找新的职业方向和挑战成为必然。通过近两年的行业观察，我发现了几条可能的转型路径，包括但不限于化验室的技术负责人、质量负责人、认证机构的专家以及外审员等。 首先，技术负责人这一角色虽然与化验员工作紧密相关，但更多侧重于技术管理和指导，对于寻求变化的人来说，可能感觉变化不大。而质量负责人则是一个进阶的选择，它要求更高的专业素养和管理能力，重要的是，这一职位能减少直接操作仪器的需求，更多地转向质量体系的建立和维护。 再进一步，认证机构的专家和外审员则代表了更高的职业层次。特别是外审员，这一职位不仅需要深厚的专业知识，还涉及广泛的行业认知和严格的认证标准理解。我最初对外审员的兴趣源自单位CMA认证过程中的专家访问，他们专业且权威的形象让我印象深刻，也激发了我考取外审员资格的想法，希望未来能以专家的身份参与各种机构的认证工作。 然而，准备过程中我遇到了不少挑战。外审员所需的知识体系庞大且复杂，CMA、CNAS、CNCA、CCAA等机构和认证认可体系之间的区别与联系，以及ISO/IEC、GB/T等国际国内标准的选择与理解，都让我感到困惑。加之资料分散、体系文件繁多，自学之路显得尤为艰难。尽管尝试过购买资料自学，但效果并不理想，缺乏系统性的指导和清晰的学习路径。 此外，我还了解到外审员工作并非仅凭证书就能轻松胜任，人脉关系也是不可或缺的一部分。这进一步增加了我的顾虑，担心即使通过了考试，也可能因缺乏资源而无法获得实际的工作机会。 面对这些挑战和不确定性，我开始重新思考自己的职业规划。化验室的工作固然重要，但长远来看，拓宽职业视野、提升综合能力才是关键。每个人的职业规划都应基于个人兴趣、能力、市场需求等多方面因素综合考量。或许，我们不必局限于某一特定岗位，而是应保持开放的心态，不断学习和探索，为自己创造更多的可能性。 最后，我想邀请大家共同探讨，如何在化验员的基础上规划更加多元和长远的职业生涯。每个人的经历和思考都是宝贵的财富，期待我们能从中汲取灵感，共同前行。

安捷伦1100怎么修改保存路径，现在都保存在默认的DATA里，太多了，我新建了DATA1可无法修改过去，还是保存在DATA里，请高人指点，不甚感激[em0808]

9月22日，上海市药监局通报，上海市第一人民医院用于注射进而导致病人眼部不适的4瓶Avastin药品为假药。从而揭开了未经进口审批的高档药品走私进入正规医院的灰色事实。 近日，《每日经济新闻》记者深入调查，发现国家未批准进口的药品流入内地，是通过医生涉嫌参与药物流通；香港药房邮递；医药公司代表走私3大灰色路径。路径1：医生涉嫌参与药物流通 广州某眼科教授告诉《每日经济新闻》记者，其实安维汀在内地很多的眼科医院也都在使用，只是国家药监局没有批文，从正规的医药公司处也就买不到，有的是从境外去拿，有的是通过别的一些药商进。 根据上海市食品药品监督管理局通报，上海市第一人民医院和瑞安诊所均涉嫌假药案。瑞安诊所即为瑞安肿瘤特需中心，由香港安美医院与瑞金医院合资合办。在该诊所的八项治疗药物中，便列有Avastin药物。据悉，Avastin已经在香港上市销售多年，拥有合法资质的肿瘤医生均可购买此药。 而此前，曾有权威人士向《每日经济新闻》记者透露，药物是经在上海拥有职业医师资格的香港籍医生从香港带入，进而流入了第一人民医院。 香港安美肿瘤医院有两名香港医生在上海瑞安肿瘤特训中心看专家门诊，并同时在香港安美肿瘤医院从事治疗工作。药物是否由这两位专家带入，目前尚不得而知。路径2：香港药房邮递进入内地 有一位不愿意具名的患者告诉《每日经济新闻》记者，今年他也曾在一家三甲医院的医生的介绍下，在香港祺昌药房购买过内地未上市的药品。他还表示，他在该药房的网站上同样看到有Avastin药品的买卖。“香港那边会提供内地的银行卡账号，然后就会帮我们快递过来。” 《每日经济新闻》记者调查发现，祺昌药房为在香港政府注册的药房。在该药房的网站上可以看到，该药房从事赫赛汀 （herceptin）、安维汀（Avastin）、拉帕替尼（tykerb）等进口肿瘤药品的销售，并称可以为内地顾客提供保温箱加液体冰袋密封的邮递服务，可保持72小时低温环境。然而，记者致电该药房，却始终无人接听。路径3：医药公司代表走私 《每日经济新闻》记者发现，该药品在网络上有很多医药公司均有销售，药品售价从2000元到5000元不等。 《每日经济新闻》记者与网上一家医药公司联系，工作人员表示，Avastin药物该公司有售，100mg的价格为4300元，从北京库房可以低温保存邮递至上海，然后自己去长途车站取货。“我们有24小时的保温箱，自己发货，保证24小时内把药品送到你手上。” 而此前，有医药代表在接受媒体采访时，内地销售的Avastin药品大部分是由境外走私进来的。

请问安捷伦液相1100和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]6890的数据路径怎么该，每次在使用时都是默认在C盘下，很是不方便，不知道怎么更改。（有安捷伦公司技术人员或销售人员吗）现在1200的工作站可以很方便的进行更改。多谢

关于谱图解析你是否有以下疑惑？ 　1、有机质谱繁杂的裂解规律归纳提炼为简要、易学、易记的六大裂解类型，是如何做到的？　　2、我们又如何使用专属应用软件或手工计算的方式，计算未知物的元素组成呢？　　3、30年谱图大师宝贵资源倾囊相授，为您提供若干免费网站资源，进一步查找特定元素组成可能的对应结构，为您的谱图技能升华保驾护航！　　4、以实例剖析偶电子离子的裂解规律，应用于ESI源(CID谱)，案例式教学，通俗易懂！ 　5、运用合理的中性碎片及氮规则等谱图解析中的核心原理，化解你实验中识别分子离子峰的难题..........一切难题，来现场与老师一起交流吧，你将不虚此行！　　信立方培训中心（仪器信息网旗下培训中心）致力于质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平，使质谱更好地为科研、生产工作服务，适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求，自2009 年起，先后开设了近四十期不同类型和层次的质谱技术培训班，受到广大学员欢迎和好评。　　近年来，质谱技术在我国快速发展，广泛应用于食品安全、环境保护、化学化工、制药、生命科学、材料科学等各领域，成为日常工作中非常重要的定性定量分析方法。质谱的定性分析基于对质谱谱图的解析。但因有机化合物种类繁多，裂解规律繁杂不易掌握，在缺乏谱图解析思路和方法的情况下，许多分析人员在拿到谱图后常感到无从下手。应广大分析工作者需求，信立方培训中心将于2017年5月16日-19日在北京举办第十六期有机质谱谱图解析应用技术培训班，欢迎有志提高有机质谱谱图解析水平的分析人员报名。招生对象　　各企事业单位、科研院所从事食品卫生、检验检测、石油化工、环境监测、制药等行业负责分析测试的技术人员，以及各大专院校相关专业在校研究生、分析中心专业技术人员。学习目标　　系统掌握有机质谱谱图解析方法，了解有机化合物的裂解反应类型和基本裂解规律，结合实例讲解谱图解析的思路和方法，为有机质谱定性分析打下坚实基础。课程内容　　一、谱图解析基础知识　　1、原子中电子的排布　　2、奇电子离子与偶电子离子　　3、氮规则　　4、环加双键值　　5、同位素峰　　6、单分子反应　　二、离子的丰度　　1、质荷比与离子丰度包含的结构信息　　2、影响碎片离子丰度的基本因素　　三、离子碎裂的基本机理　　1、断裂　　2、环的开裂　　3、重排反应　　4、置换反应　　5、消除反应　　四、常见有机化合物的裂解及质谱图特征　　1、碳氢化合物　　2、醇、酮、醛、酸、酯、醚　　3、胺类、酰胺类、氨基酸、硝基化合物、腈基化合物　　4、卤代物　　5、多官能团化合物　　五、由质谱图推测分子结构　　1、基本方法及思路　　2、实例练习　　六、NIST谱图库检索实用技术　　1、NIST谱图库简介　　2、NIST谱图库主要功能　　3、NIST谱图库检索实例授课专家　　1、王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，参与了国内多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。代表著作：《有机质谱解析》；　　2、苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。代表著作：《色谱-质谱联用技术及应用》；　　3、李重九 中国农业大学理学院应用化学系教授，农残分析领域著名质谱专家，在大学主讲色谱、质谱等仪器分析课程。代表著作《有机质谱应用：在环境、农业和法庭科学中的应用》举办时间/地点2017年05月16日-19日 北京-外国专家大厦培训费用　　每人3800元，2人以上组团报名可每人优惠100元（含报名费、培训费、资料费、培训期间每日午餐费用）报名咨询　　联系人：李茹　　电话：010-51654077-8119　　手机：15910410867　　邮箱：liru@instrument.com.cn

我的一个小分子样品，分子中含氨基羟基等，单晶解析时，总是在氮原子上多加一个氢原子，这是为什么？还是解析方法的问题？有没有办法去除多余的这个氢？我用的软件是ShelXTL 6。急切盼望解决中......

我们使用安捷伦的色谱工作站，每个报告存在一个又一个的子文件夹里，在资源管理器里寻找非常困难，向请教一下，能不能手工把报告文件存到一个我们指定的路径下？

丹尼的热解析的冷肼管破裂了，有什么原因导致它破裂的？换上新管后怎么老化新肼？

求助，学生有个样品高压压过后晶相发生变化，但是结晶性比较差，做了同步辐射，拟合的结果匹配的不是很好，想用电镜确定下，但是用电镜看时，电子衍射都是多晶的没有办法转带轴，只能在高分辨上找一些局域的二维晶格做FFT，但是应该都是一些高指数带轴的，目前只能验证用同步辐射解析的结构参数跟FFT衍射不是很匹配，但是具体是哪种晶相以及晶格参数可以用电镜解析出来吗？我感觉不太可能啊，结晶性差，高分辨看是些小晶粒。。

用安捷伦7890A进样，进的是序列，保存路径是序列参数内设置的以日期为文件名的文件夹内，可是序列当中只有前两针是在正常路径保存的，其余刚开始都找不到了，后来才发现他自动把剩下未进完的样品不是以序列模式而是变为单次进样（后来根据图谱文件名找到的，与之前单次进样在样品信息里设置的保存路径一致推测出来的）。这种情况也不是每次进样都会遇到，而是有时出现，但不知道什么原因，百思不得其解，既然进的序列为什么会序列当中部分按设置的来，剩下的就单次来了。有没有人遇到过这个问题，求告知，谢谢~急~！！！！

请教各位，做出来的新东西，想解析一下晶体结构，应该从何开始啊？有什么比较通用的软件吗？想学习一下！！！

请问单晶结构解析是不是很难？自学有没有可能学会？还有用什么软件来分析？我导师由于钱不是很多，因此想自已解结构，因为这样可以节约至于一半的钱！请各位指点指点！