反应动力学模拟

[size=3][font=Times New Roman]药物动力学(pharmacokinetics)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢随时间变化的过程的一门学科，有时候也称作“药物代谢动力学”，“药代动力学”，“药动学”等名称。药物动力学已经渗放到药物治疗学，临床药理学，分子药理学，生物化学，生物药剂学，分析化学，药剂学，药理学及毒理学等多种科学领域中，它的发展将对药物评价，新药设计，药物剂型改进，临床指导合理用药，以及优化给药方案等具有重大的实用价值。药物动力学与临床药学相结合，产生了临床药物动力学(clinical pharmacokinetics)，主要是研究实现临床给药方案个体化，包括给药途径、给药剂量、给药间隔时间等方面的内容。新药研发过程费用昂贵、时间冗长、淘汰率高。平均一个新药的研发需要花费１０多亿美元，耗时约１０年时间。大约有９０％的候选药物在临床期间被淘汰，这是研发过程费用昂贵的主要因素。候选药物淘汰的原因中很大一部分是药物动力学方面引起的，例如口服吸收性差，生物利用度低，半衰期过短等等。传统的新药研发流程中，药物动力学的研究处于研发的中后期。近年来，人们开始在药物研发的早期对药物动力学（吸收、分布、代谢、排泄、药物相互作用）进行研究，以尽早淘汰药动参数不理想的候选药物。所谓的药物虚拟筛选(virtual screening)，是指对化合物在其合成之前通过计算机模拟预测其药动学相关的特性而进行筛选。计算机模拟药物动力学为全球各大制药公司应用，并会在药物的研发过程中起到越来越重要的作用。其主要原理是应用化合物的物化性质、相关的体外实验数据以及人体生理学方面的知识，结合数学模型模拟化合物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄。该项技术的应用有助于在新药开发过程中对化合物进行高通量筛选(high throughput screening)，并能对临床试验的设计进行指导作用，以达到提高药物研发的效率和安全性、降低药物研发成本的目的。[/font][/size]

【序号】：1【作者】：【题名】：Ag/Ni，Cu/Ni，Ag/Cu异质界面的分子动力学模拟【期刊】：【年卷期】：【全文链接】：[URL=http://edu.nulog.cn/detail.htm?109507]http://edu.nulog.cn/detail.htm?109507[/URL]论文形态：共 83 页　约 54,365 个字　约 3.78 M内容格式不全，网上只查到上述信息，谢谢

生化反应动力学与反应器 一本很不错的书 理论与实际接合

看到过有人用NMR跟踪一个比较慢的反应的动力学，但如果反应速率很快，如加入催化剂后即发生反应，还可以用这样的方法跟踪反应么?谢谢！

紫外/可见光度分析用于反应动力学研究，是[url=http://www.mai17.com/class/guangduji.htm][color=#839432]光度计[/color][/url]的另一大类重要用途，它可以得到反应过程的一些重要信息，一般常用的动力学分析方法有以下两类：　　　（1）一定波长下的吸光度对时间的动力学测定，可以从仪器自动画出的曲线上看到反应快慢，如果将曲线变换成导数动力学曲线，可以推测反应进程中的反应速率变化规律，如果吸光度为几种物质的A加和，可以通过数学解析得到单一物质的速率变化规律，恒定波长的动力学测定可以同时测定若干个波长的动力学曲线；　　　（2）按一定时间间隔进行光谱扫描，可得到一组光谱曲线，根据不同时间的光谱曲线变化，不但能发现一定波长下的吸光度变化规律，还能发现最大吸收波长的移动（如果有的话），能发现新的吸光物质的生成及生成速率，从光谱扫描-时间曲线组里可以得到任何指定波长下的吸光度-时间的动力学曲线。　　　因此，紫外/[url=http://www.mai17.com/class/guangduji.htm][color=#839432]可见光度分析[/color][/url]用于反应动力学研究，这是色谱分析所不能代替的。并且，紫外/可见光度分析中的光谱信息与物质内部结构的关系（包括根据有机组成推算摩尔吸光系数的经验公式）远比色谱分析有用得多，就结构分析而言，只用色谱峰的保留时间来判断物质种类和结构是比较“粗糙”的，理论研究意义相对较小。色谱分析不可能代替紫外/可见光度分析。

多相催化反应动力学基础[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14957]多相催化反应动力学基础[/url]

农药在农作物、环境中的残留量随时间变化负指数函数递减的规律变化一级反应动力学方程公式计算,CT = Co e-KT 请问各位怎么来理解这句话?谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155132]无机化学反应动力学实验的改进[/url]

好书推荐 《电化学动力学》 pdf格式书 名 电化学动力学 作 者 吴浩青 李永舫 出 版 社 高等教育出版社 出版时间 1998年6月第1版 内容提要 本书主要介绍电化学动力学的基本知识、研究方法及其最新进展。全书内容分为三部分：前三章介绍电极／溶液界面双电层的结构以及电化学反应动力学和扩散过程的理论；第四至七章介绍几种重要电化学研究方法（电位阶跃、电位扫描、控制电流、交流阻抗）中的电化学动力学 最后两章介绍电化学动力学在半导体光电化学和电化学嵌入反应中的应用和发展。　　本书可供物理化学（电化学）专业研究生作教材，也可作为化学系高年级学生、从事电化学和物理化学的研究和教学人员以及从事电化学实际工作的工程技术人员的参考书。目录： 第一章电极-电解质溶液界面上的双电层第二章电化学反应动力学第三章扩散第四章电位阶跃下的电化学反应第五章电位扫描下的电化学反应第六章控制电流下的电化学反应第七章电极交流阻抗第八章半导体光电化学基础第九章电化学嵌入反应 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=14587]《电化学动力学》 [/url][em17]

单位想购买一台紫外可见分光光度计，领导让我查查紫外仪器资料，说是要能测反应动力学的，我查下紫外仪器分单光束、双光束和双波长的，这些哪个能测反应动力学还是都能测啊，还有谁能给我推荐几款型号啊，由于之前没接触过，不懂，还请高手指点！

请教：催化动力学荧光中的反应有：一级反应、假一级反应、假零级反应，是怎么区分的？ΔF与t的关系？还有表观活化能怎么算？什么书上有？

在变换升温速率测反应动力学时,是否要求每次放入的试样量是一样的啊?先谢谢了!

问题1： 在求反应所包含的热量的时候，是不是连接两个外推温度（开始和结束），求得他们与dsc曲线上的交点，那么反应所包含的热量是两个交点温度所包含的DSC曲线所包含的面积呢？能不能用示意图表示一下？问题2： 我在用动力学计算反应激活能的时候，遇到一个问题。 根据ln[(dy/dt)*f(y)] 与 1/t之间的斜率求激活能。 dy/dt是这个反应的产物转变量与温度之间的导数，那么反应的开始温度，是以哪个温度为准呢？以外推温度？还是以两个外推温度连线与dsc曲线的交点温度？还是dsc曲线上的开始温度？谢谢！

请问，中子衍射对样品有什么特殊的要吗，它可以测试用工业原料制备的样品吗，中子衍射能不能反映化学反应的动力学和热力学特点呢，谢谢！！！！！！！！

关于DLC薄膜摩擦磨损性能的论文，论文里面有这么一句：Consequently friction seems to be controlled by the transfer film whose kinetics of formation strongly depends on the partial pressure of water vapor.可大概译为：摩擦特性由转移膜控制，而后者的生成动力学强烈依赖于水蒸气的分压。问一下，生成动力学的概念在什么书上可以找到？请高手指点，谢谢了。

呵呵，本人是做催化剂还原的动力学分析的一小菜研究生。关于热动力学分析方法的问题，想和做者方面工作交流一下经验。我先把我做的有关工作表述一下。如有不对的地方还请指点。我做的反应体系是： A-------》B + C (g）可能每个人不同的体系用的方法不一样。我用的是比较法. 第一步是利用ozawa法和kissinger法求出反应的活化能.(利用TG数据，计算出da/dT。) 第二步 利用Achar method and Coats method 代入所选取的n种机理函数（一般是18种 31种，41种）。计算出不同机理函数的Ea和A。 和第一步计算出的活能值进行比较。选取出和ozawa法计算出的活化能值 相接近且线性系数较好的机理函数。即为反应的机理函数。 这是我所用的动力学方法，其中有什么不足之处请之处。不知道各位用的动力学方法是什么，说一下大家可以相互交流一下。

动力学分光光度法是利用反应速率与反应物、反应产物或催化剂的浓度之间的定量关系,通过测量与反应速率成比率关系的吸光度,来定量样品溶液中待测组分浓度. 出差前给大家先提供几个话题,先讨论着,哈哈,俺两星期后回来.

比如反应动力学或者平衡的问题

请问一下Flynn-wall-Ozawa是不是只能用于多重扫描速率法计算动力学参数呢？非常感谢

量子电动力学（Quantum Electrodynamics，简写为QED），是量子场论中最成熟的一个分支，它研究的对象是电磁相互作用的量子性质（即光子的发射和吸收）、带电粒子的产生和湮没、带电粒子间的散射、带电粒子与光子间的散射等等。它概括了原子物理、分子物理、固体物理、核物理和粒子物理各个领域中的电磁相互作用的基本原理。　　量子电动力学是从量子力学发展而来。量子力学可以用微扰方法来处理光的吸收和受激发射，但却不能处理光的自发射。电磁场的量子化会遇到所谓的真空涨落问题。在用微扰方法计算高一级近似时，往往会出现发散困难，即计算结果变成无穷大，因而失去了确定意义。后来，人们利用电荷守恒消去了无穷大，并证明光子的静止质量为零。量子电动力学得以确立。量子电动力学克服了无穷大困难，理论结果可以计算到任意精度，并与实验符合得很好，量子电动力学的理论预言也被实验所证实。到20世纪40年代末50年代初，完备的量子电动力学理论被确立，并大获全胜。　　量子电动力学认为，两个带电粒子（比如两个电子）是通过互相交换光子而相互作用的。这种交换可以有很多种不同的方式。最简单的，是其中一个电子发射出一个光子，另一个电子吸收这个光子。稍微复杂一点，一个电子发射出一个光子后，那光子又可以变成一对电子和正电子，这个正负电子对可以随后一起湮灭为光子，也可以由其中的那个正电子与原先的一个电子一起湮灭，使得结果看起来像是原先的电子运动到了新产生的那个电子的位置。更复杂的，产生出来的正负电子对还可以进一步发射光子，光子可以在变成正负电子对……而所有这些复杂的过程，最终表现为两个电子之间的相互作用。量子电动力学的计算表明，不同复杂程度的交换方式，对最终作用的贡献是不一样的。它们的贡献随着过程中光子的吸收或发射次数呈指数式下降，而这个指数的底，正好就是精细结构常数。或者说，在量子电动力学中，任何电磁现象都可以用精细结构常数的幂级数来表达。这样一来，精细结构常数就具有了全新的含义：它是电磁相互作用中电荷之间耦合强度的一种度量，或者说，它就是电磁相互作用的强度。

请教大家，用DSC求动力学参数的时候，如果有两个明显的放热峰，是不是要分别求两个放热阶段的动力学参数值啊？

动力学分光光度法（kinetic spectrophotometry）是利用反应速率与反应物，反应产物或催化剂的浓度之间的定量关系，通过测量与反应速率成比率关系的吸光度，来定量样品溶液中待测组分的浓度。 这种方法要选择一个反应速率与待测组分浓度相关的指示反应，且要求这个指标反应的反应物与产物的吸收光谱不同，反应速率适中，测量吸光度的瞬间待测组分浓度不变等。1 动力学分光光度法定量基础令某以基本反应如下：K为催化剂M+N P+Q在其他条件固定时，则反应速率方程为：=k (1)反应初期，如控制M和N浓度较大，则基本反应速率主要决定微量催化剂k的浓度。=k1 (2)积分得 = k1 t (3)根据朗伯-比尔定律=A/εL,则（3）式变为A= k1εLt= k2t （4）其中 k2= k1εL按（4）式，便可通过测得产物P或Q的吸光度A，对催化剂k浓度定量。2 测量方法2.1在t时刻，终止基本反应，然后测定反应产物吸光度A，则A= k2t= k3 （5）绘制A-标准曲线，通过测量样品溶液A后，在标准曲线上求浓度。2.2测定样品溶液的吸光度A达到某以预定值所需时间，则= = k4 [/su

[size=4][font=宋体]动力学分光光度法[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]动力学：测定吸光度随时间的变化，由变化率求出酶的活性值。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]可选择：一波长，二波长测定，比率测定，多样品池测定。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1 [/font][/size][size=4][font=宋体]米[/font][/size][size=4][font=宋体]氏方程（[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]Michaelis-Menten[/font][/size][size=4][font=宋体]方程）[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]米氏方程是酶促反应动力学最重要的一个数学表达式，它定量的描述了酶促反应的速率与底物浓度之间的关系。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman][/font][/size][size=4][font=宋体]典型的酶促反应如下式所示：[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]E+S=E-S=P+E[/font][/size][size=4][font=宋体]其中[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]k1[/font][/size][size=4][font=宋体]，[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] k2[/font][/size][size=4][font=宋体]，[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] k3[/font][/size][size=4][font=宋体]分别代表相关反应的速率常数。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]酶促反应的速率与酶[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]底物结合物（[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]E-S[/font][/size][size=4][font=宋体]）的形成和分解速率直接相关。[/font][/size][size=4][/size]

【篇名】 催化动力学光度法测定痕量铁的综述【作者】 黄晓东. 叶桂英. 吴冷贞. 颜鹭红. 【刊名】 福州师专学报 1998年02期【机构】 福州师专!350011. 【关键词】 催化. 动力学. 光度法. 铁. 分析应用. 灵敏度. 【摘要】 本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铁的近展状况，提出了一些尚待开发的新指示反应的设想。

DSC法研究聚异氰酸酯环氧树脂胶粘剂的固化反应动力学及固化工艺DSC处理

1 米氏方程（Michaelis-Menten方程）米氏方程是酶促反应动力学最重要的一个数学表达式，它定量的描述了酶促反应的速率与底物浓度之间的关系。典型的酶促反应如下式所示：E+S=E-S=P+E其中k1， k2， k3分别代表相关反应的速率常数。酶促反应的速率与酶-底物结合物（E-S）的形成和分解速率直接相关。

目前研究DSC的动力学都是在升温过程，请问一下降温过程的动力学方程又怎么才能得到呢？是否可以直接利用升温过程的动力学方程，谢谢了

想用动力学软件分析DSC反应曲线，发现软件出问题了，现来向各位高手求救。故障如下：Tested models 无法编辑，点OK之后，correction parameters变成图2所示，始终无法进入下一步。file:///C:/DOCUME~1/ly/LOCALS~1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.jpg 图1 file:///C:/DOCUME~1/ly/LOCALS~1/Temp/msohtml1/01/clip_image004.jpg图2