反相微乳液法

求助，请问制备反相微乳液有什么条件限制，制得的产品怎么表征？能否给些有关反相微乳液的相关资料！谢谢

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120643]反相乳液聚合法合成聚丙烯酰胺的研究 [/url]

求微乳液技术配方在植物油中加入百分之三十的水剂,要形成非常稳定的油包水,其油性不能变,颜色可以是微黄色,在酸减中稳定.

微乳液体系比较复杂，不知道可以用哪些手段可以表征表面活性剂和极性核活着非极性的溶剂的分子间作用？

求助： 最近做微乳毛细管电色谱（MEEKC），需要用有紫外吸收的强疏水性物质作为微乳液滴的标记物，如菲、十二烷基苯等，但是遇到一个问题：（我采用的十二烷基苯）因为标记物为强疏水性的，用单纯的有机溶剂如乙醇溶解后进样，因为无电解质结果电流会掉，另外看文献里很多都是将其加入到配制样品的缓冲液中，但是其根本不能溶解在里面，液面始终漂浮着一层油滴，超声后也无法解决。 另外将其用二甲亚砜（电渗流标记物）溶解后，在前55分钟内只有二甲亚砜峰出现，难道是其出峰时间在55分钟之后？ 请教大家怎样正确测出微乳液滴的迁移时间？以及如何将微乳液滴的标记物加入到样品中使其能被检测到？

[em0808]哪位大侠有关于微乳液与电化学综合方面的资料？急需，多谢！！！！

求助： 乳液如何筛分及测量其粒径范围？

亲们，我现在需要测乳液的3维结构，大神们知道国内有哪种仪器可以测吗？事关毕业大计，跪求跪求!呜呜

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=132428] 改性水性硝化纤维素乳液研究[/url]

代版友问：将氯氰菊酯和残杀威溶于无水乙醇再用硬水配制成农药乳液（没有表面活性剂做乳化剂），然后浸泡蔬菜样品制成高浓度农药残留的蔬菜进行检验。在农药乳液制备这一步试过几次，但配制的乳液总有少量析出的现象，请各位老师指点一下。 备注：乳化过程是硬水在机械搅拌中加入含农药乙醇溶液乳化

1、闻味道。好的产品成分纯净，不需要浓重的香料来压抑产品异味。2、如果是乳液，拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点：如果浮在水上边，证明里边含油石酯，晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。如果倒在水里，乳液下沉到底部证明不含油石酯，这样的是可以用的。拨乱反正：1、一定程度上是正确的，但添加一些草药的，天然的味道，去不掉。2、添加香精是通常做法，需要避免的是劣质香精的味道。3、没有油石酯这种东西(原作者可能是指矿物油)。4、所有的乳、膏、霜都以油和水为基质，油和水的比例决定了它的比重——这不是判断护肤品品质的标准。5、没有不含乳化剂的乳液或霜。如果不添加乳化剂，乳或霜在几十分钟内油水就会分层——这才是真的不好。6、矿物油在婴儿护肤品、敏感肌肤护肤品中广泛使用，因为它没有刺激性，不会过敏，具有非常好的封闭性，敏感性皮肤也适合使用。矿物油没有好坏之说，只有使用是否适合用一说。7、至于矿物油会堵塞毛孔导致皮肤干燥缺水，尚无证据证明这种说法的正确性。油性肤质应该谨慎使用含矿物油成分的护肤品。

使用马尔文MS2000MU仪器，湿法检验纳米乳液100微米以下粒度百分比，在背景测量时无法做出标准图，不知是什么问题，请高手指教。以下是背景图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008182005_237275_2040398_3.gif[/img]

在这项研究中，一个新的使用高压CO2的专利乳液干燥技术被用于制备精细的胰岛素微粒。油和水的乳液滴被喷雾到连续加入的高压CO2中。经细小液滴膨胀，水被CO2与有机溶液的混合物去除，即沉析得到胰岛素微粒。使用这种新工艺制备得到微米尺度胰岛素微粒（95%以上的胰岛素微粒的直径低于5µ m）。生物活性被完整保留，并似乎在经过超临界CO2处理后得到了加强。这项基于使用超临界CO2进行水和油的乳液干燥的新工艺被设计用于直接从水溶液制备胰岛素等蛋白质的精细微粒。实验结果显示了几个关键优势：-使用这种工艺制得的微粒一般是球状的，直径在1到5微米之间，符合吸入的要求。-生物分子的干燥在低温下实现，无需直接接触易脆的分子和有机溶剂，保持了生物活性。-稳定剂或赋形剂能在乳状液中与生物分子混合，以实现一步式沉积和预表达全文请到未来化学科技公司网站的服务中心栏目下载:www.futurechemtech.com[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

无机纳米粒子复合乳液的研究进展 王玉玲,邓宝祥 (天津工业大学材料科学与化学工程学院,天津300160) 摘要:对纳米SiO2复合乳液的合成制备作了详细的综述,介绍了共混法、插层法、溶胶-凝胶法和原位分散聚合法,概述了纳米SiO2对复合材料性能的影响及其特性和发展。 关键词:纳米粒子 SiO2 聚丙烯酸 复合乳液 0引言 乳液型复合材料具有价廉、安全无污染及使用方便等特点,在胶粘剂、涂料、皮革、纸张、纤维、纺织等领域已得到广泛应用。但是乳胶膜在某些性能上存在缺点,例如,耐候性差、硬度低、胶膜冷脆热粘等,这样其应用性就会受到限制。如果在聚合物乳液中加入无机纳米粒子制成无机纳米粒子复合乳液,利用纳米材料的特性制备性能优异的复合乳液,则在乳液性能上会有很大的提高,使这种复合乳液比单纯的有机乳液具有更好的应用前景。 这种复合乳液属于有机-无机复合材料,它并非是无机相与有机相的简单加合,而是由无机相与有机相在纳米范围内结合而成,在这两相的界面上有着或强或弱的各种物理键和作用(范德华力、氢键等),这种作用赋予材料各种优异的特性。纳米级材料本身具有的特性效应,SiO2表面具有不饱和的残键及不同键合状态的—OH,促使分子呈现出三维结构形态。同时,也是由于这种三维硅石结构,庞大的比表面积和纳米效应,表面严重的配位不足,表现出极强的活性,所以,对色素粒子的吸附力很强,紧紧包裹在色素粒子的表面,形成屏蔽作用,大大降低了因紫外光的照射而造成的色素衰减,这样就能大大提高涂料的附着力与耐候性。 1纳米粒子的分散方法 纳米粒子由于颗粒小,其表面原子比率很高,比表面积大,所以颗粒间往往会通过范德华力、氢键以及一些共价键的作用而互相吸引,形成二次粒径,三次粒径,即团聚体。这种团聚现象就会使纳米粒子失去其独特性,因此合理经济的分散方法十分重要。 1.1物理机械分散法 利用机械搅拌或超声波的方式使纳米粒子均匀分散。 1.2化学试剂添加法 通过加入表面活性剂等化学试剂降低界面之间的张力,添加吸附稳定剂形成界面膜包覆纳米颗粒,即立体保护作用。 2纳米粒子复合乳液的合成方法 有关纳米复合乳液的制备方法,文献报道最多的有:共混法、插层法、溶胶-凝胶法和原位分散聚合法。 2.1共混法 这种方法是先制备出各种形态的纳米粒子,再通过各种方法(例如机械搅拌、超声波等)将其与制备好的乳液直接共混,是制备纳米杂化材料最简单的方法。为防止纳米粒子团聚,需对其表面进行处理。张宝华等通过超声分散仪将纳米SiO2直接与制备好的PUA离聚物乳液共混制得了复合乳液。用激光粒度分布仪检测表明SiO2在复合乳液中呈现纳米尺寸分布,且发现共混法制得的复合乳液能显著改善涂膜的紫外光吸收性能、热学性能及机械性能。曾丽娟等以无机系硅溶胶为主,有机高分子乳液为辅,二者共混改性硅溶胶苯丙复合涂料,所得的涂料具有无机涂料和有机涂料的特性,又弥补了两者的不足,是非常有前途的环保涂料。并在这篇文章中介绍了最佳共混条件的优化选择,以及颜填料、助剂的选用对涂料性能的影响。 2.2插层法 插层复合法是制备聚合物基无机杂化材料的一种重要方法。利用层状无机物(如硅酸盐类粘土、石墨、V2O5、Mn2O3、二硫化物等)作为无机相主体,将单体或聚合物作为客体插入主体的层间,制得插层型杂化材料。用这种方法制备无机纳米粒子复合乳液主要又分为下面3种。 2.2.1嵌入原位聚合方法 先将高分子单体和层状无机物分别溶解到某一种溶剂中,然后单体在外加条件(如氧化剂、光、热、电、引发剂等)下发生原位聚合,利用聚合时放出的热量克服硅酸盐片层间的库伦力而使其剥离,从而使纳米尺度硅酸盐片层与高分子物基体以化学键的方式结合。王一中、李同年分别以此法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)和聚苯乙烯(PS)/蒙脱土(MMT)嵌入混杂材料 LeewookJang和范宏制备了苯乙烯-丙烯腈(SAN)/MMT纳米复合材料 官同华等合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/蒙脱土(MMT)纳米材料,并对其性能进行了表征 金星等采用双-苯基二甲基十八烷基溴化铵(TBDO)作为有机插层剂对钠基蒙脱土进行了有机化处理,该有机化的蒙脱土粒子在苯乙烯单体中很容易地分散并形成稳定的胶体溶液。通过对分散由蒙脱土的苯乙烯进行自由基聚和制备了聚苯乙烯-蒙脱土纳米复合材料,X衍射和透射电镜研究表明形成了原位插层型和部分插层部分剥离型纳米复合材料。且其与纯聚苯乙烯相比,具有更高的相对分子质量,较低的玻璃化转变温度(Tg)和优良的热稳定性。

我听说扫描电子显微镜是要真空干燥的！是不是温度很高啊？我是不是要乳液涂膜啊？

跪求大神哪里可以有可以测乳液3D结构的拉曼显微镜

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

请问怎么能用gpc测试乳液中分子量的大小，谢谢

为什么用粉末活性炭处理乳液废水后，紫外的吸光度会升高呢

请问大家，有用过均质器的么？想制备乳液，球推荐产家。小型的，越小越好。谢谢

求助各位高手：硅油乳液用GPC测试分子量该怎么做？？偶是新手，初次接触，这类样品前处理该怎么做？？谢谢！[em09512]

用活性炭处理乳液废水，乳液废水好像是从矿上弄来的，处理完后，吸光度持续上升，这是为什么呢

试剂与溶液：碳酸钙：化学纯硬水母液：称取50克碳酸钙，在少量的盐酸中，加热蒸发至干，加少量的蒸馏水溶解后，再蒸发至干，如此重复操作，以除去多余的盐酸使之为中性，然后用蒸馏水溶解并稀释至1000亳升即为硬水母液（相当于含碳酸钙5000ppm）。仪器、设备：烧杯：直径8-9厘米，容量为1000毫升。玻棒：直径为0.4-0.5厘米；移液管：1毫升。测定手续：于烧杯中放入10毫升硬水母液及990毫升蒸馏水（相当于500ppm硬水），调节温度至25±1℃，吸取乳油样品（21%三唑磷氟虫腈EC），在30秒内将1毫升样品调入配好的硬水中，同时用玻棒以每秒3-4圈的速度顺时针方向搅拌，样品加完后仍继续搅拌半分钟，在25±1℃下静置1小时后，观察液面是否有乳油，然后缓缓倾去上层乳液，观察底部是否有沉淀，若液面无乳油，杯底无沉淀，即为合格。本方法适用于大多数农药乳油的测定，方法简单适用。对于易溶于水的农药乳油，如敌敌畏、牙果乳油及使用时稀释倍数的低的农药，如稻瘟净等农药乳油，应在30秒内将1毫升样品全部加入上述硬水中。易溶于水的农药乳油，一般不能用观察液面有无浮油，杯底有无沉淀的方法说明乳油乳化的好坏。因为这种农药乳油加到水中经搅拌后，不是形成乳状液，而是成为农药的真溶液，所以是不可能出乳油与沉淀的。对于这类农药乳油应观察其可溶解时间。可溶解时间越短，说明乳油的乳化性能越好，一般此类乳油从样品加入水中时，应在10秒钟内全部溶解。

想把稳定透明的氨基硅油乳液破乳，使硅油离析出来，分析乳液中的表面活性剂，且不影响后面的定量测试结果，大家有什么好办法吗？

怎么测试核壳乳液的2个Tg？现在我的手头有个核壳结构的苯乙烯-丙烯酸的共聚乳液，不知道在测试Tg前是否要将其烘干测试？还是直接测试？还请高手们给个指点，最好还有个程序啥的！！！！

帮别人问的：“闲着没事在网上看到很多资料都说一杯清水可以检测乳液的好坏。一、沉入水底二、漂浮水面三、粘在杯边之类的说法。自己也按照这个方法测了，但失望了。想听听你们专业人士是怎么看待这个问题呢。”这个问题是检测密度吗？和乳液好坏有什么关系呢？？？

我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测量用乳液聚合的高聚物中残余的单体，但不知道乳液中存在的高聚物及引发剂，他们不会汽化时，是否会对柱子造成污染或干扰。谢谢！

请问各位大侠，如何分析乳液中的油含量。我现在的做法是用DSC分析出乳液中的水含量，然后用乳液总质量减去水的质量就得到油含量了。可是这种方法并不准确，因为乳液中不仅仅是水和油，还有表面活性剂等其它物质。请问有关于测定乳液中的油含量的行业标准吗？

请问乳液如何制样？粒径估计在200—500nm之间