反式氯丹农药

2015版药典（四部209页） -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典（四部210页） -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典（四部211页） -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典（四部211页） -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典（四部212页） -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典（四部216页） - 液相质谱法-155种农药混标所用标品

建立牛乳中15 种有机氯农药残留量气相色谱法检测的方法。本方法用丙酮及石油醚提取样品中的有机氯农药，用RTX-1701毛细管柱进行分离，电子捕获检测器（electron capture detector，ECD）测定，外标法定量。该方法具有良好的准确度和精密度，在牛乳中加标平均回收率范围为60.6%～101.8%，相对标准偏差为4.3%～10.8%，该方法检出限为0.002 0～0.009 5 mg/kg。

本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的有机氯农药含量。文中所述样品前处理方法以及仪器分析方法完全参考国家环境保护标准《土壤和沉积物 有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》（报批稿）以及《土壤和沉积物 有机物的提取加压流体萃取法》(HJ783-2016)。采用加压快速溶剂萃取提取法并结合弗罗里硅土净化法，对土壤样品进行样品前处理。该方法成功应用于土壤中 26 种有机氯农药（含替代物）的分析测定，样品加标回收率、仪器最低检测限分别达到 73%-116%、0.07-0.39 μ g/kg，均满足《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》（报批稿）规定的 40-150%、0.08-0.36 mg/kg的要求。

本文参照GB/T 5009.19‐2008建立了凝胶净化‐GC‐ECD测定鸡蛋中8中有机氯农药残留的分析方法，操作较为方便，回收率理想。

有机氯农药是指用于防治植物病、虫害的药物成分中含有氯元素的有机化合物。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。前者如使用最早、应用最广的杀虫剂DDT和六六六，以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等，杀菌剂五氯硝基苯、百菌清、道丰宁等；后者如作为杀虫剂的氯丹、七氯、艾氏剂等。此外以松节油为原料的莰烯类杀虫剂、毒杀芬和以萜烯为原料的冰片基氯也属于有机氯农药。有机氯农药品种多、用途广，在农业生产中得到广泛应用，但同时也成为了水源尤其是地下水中农药残留污染的主要来源之一，因此检测水中的农药残留具有重要意义。

有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的有机化合物。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。使用最早、应用最广的杀虫剂有DDT和六六六，以及氯丹、七氯、艾氏剂等。有机氯农药的残留会对环境及作物造成污染，同时也对人们的健康造成影响。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对有机氯农药的整个检测过程中的净化环节进行了实验。

2015版药典（四部209页） -第一法 有机氯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典（四部210页） -第二法2.22种有机氯类农药残留量测定法所用标品2015版药典（四部211页） -第二法 有机磷类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典（四部211页） -第三法 拟除虫菊酯类农药残留量测定法-色谱法 所用标品2015版药典（四部212页） -气相质谱法-76种农药混标 混标 所用标品2015版药典（四部216页） - 液相质谱法-155种农药混标所用标品

有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的有机化合物。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。前者如使用最早、应用最广的杀虫剂DDT和六六六，以及杀螨剂三氯杀螨砜、三氯杀螨醇等；后者如作为杀虫剂的氯丹、七氯、艾氏剂等。

该方法成功应用于土壤中 26 种有机氯农药（含替代物）的分析测定，样品加标回收率、仪器最低检测限分别达到 73%-116%、0.07-0.39 μ g/kg，均满足《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》（报批稿）规定的 40-150%、0.08-0.36 mg/kg 的要求。

农药废物是指农药生产过程中产生的废水、废气、废渣，使用过程中产生的包装废弃物和储运过程中失效或禁用的农药。凡是生产、销售和使用农药的国家都会产生农药废弃物。农药废物中含有的一些元素会对环境造成不利的影响，例如高浓度的磷会抑制细菌的硝化反应，因此有机磷农药生产企业的高磷废水会对城市污水厂氨氮的处理产生不利影响，通过微波消解前处理的方法将样品制备成溶液可对其元素含量进行准确测定。

有机氯农药是用于防治植物病、虫害的组成成分中含有有机氯元素的有机化合物。主要分为以苯为原料和以环戊二烯为原料的两大类。使用最早、应用最广的杀虫剂有DDT和六六六，以及氯丹、七氯、艾氏剂等。菊酯类农药是广谱性的杀虫剂，对多种害虫的防止有特效。有机氯及菊酯类农药的残留性可导致对环境及作物的污染，同时也对人们的健康造成影响。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对果蔬中有机氯及菊酯类农药的整个检测过程中的净化环节进行了实验。

本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统成功开发出一种测定土壤样品中有机氯农药含量的方法。在方法开发过程中，针对标准中的样品前处理方法、气相色谱升温程序和标准曲线绘制方法等进行了优化，获得了更出色的定性和定量结果。同时，7890B 气相色谱/5977B 单四极杆气质联用系统在分析过程中表现出优异的稳定性、耐污染性和高灵敏度。因此，该分析方法可作为土壤中有机氯农药含量测定的推荐方案。

适用于人参中7种有机氯农药（六氯苯、七氯、五氯硝基苯、环氧七氯、反式氯丹、顺式氯丹、氧化氯丹）的测定。参考标准：《中国药典》2020年版一部 人参-P8。

本文以GB/T5009.162-2003国标方法为基础，采用全自动凝胶色谱系统（GPC）净化，对动物性食品肉、蛋、奶中26种有机氯农药多残留进行分析，在给定的浓度范围内，各农药组分呈现良好的线性相关，进一步拓展了国家标准方法的检测能力。

方法优势：迪马科技在参考各种标准的基础上，基于QuEChERS方法原理，采用乙腈提取，将提取液浓缩，加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解，取出加入至QuEChERS净化管中净化，上机分析，开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案，能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg，其它为0.2 μ g/kg；2) 前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，可供广大分析工作者普及使用；3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。

摘要：有机氯农药(Organochlorine Pesticides)是一种广谱、高效、廉价的农药，曾在世界范围内广泛使用。但是，有机氯农药稳定性好，且容易在食物链中蓄积，最终进入人体并对人体产生慢性毒害。由于此类农药的理化性质稳定，半衰期较长，容易形成残留，因此有机氯农药超标现象时有发生。本文参照NY761-2008采用固相萃取对黄瓜样品进行前处理，采用GC-ECD进行检测，建立了一套黄瓜中有机氯农药残留的检测方法，操作方便，回收率较好。

本文参考HJ 699-2014《水质有机氯农药和六氯苯的测定气相色谱-质谱法》，采用睿科全自动化固相萃取设备对水中有机氯农药和六氯苯类有毒物质进行富集。

农药废物是指农药生产过程中产生的废水、废气、废渣，使用过程中产生的包装废弃物和储运过程中失效或禁用的农药。凡是生产、销售和使用农药的国家都会产生农药废弃物。农药废物中含有的一些元素会对环境造成不利的影响，例如高浓度的磷会抑制细菌的硝化反应，因此有机磷农药生产企业的高磷废水会对城市污水厂氨氮的处理产生不利影响，通过微波消解前处理的方法将样品制备成溶液可对其元素含量进行准确测定。

本套有机氯农药解决方案涵盖不同极性色谱柱分析有机氯情况，解决方案中还包括双柱确证有机氯方法，具体的色谱条件

本套有机氯农药解决方案涵盖不同极性色谱柱分析有机氯情况，解决方案中还包括双柱确证有机氯方法，具体的色谱条件

本套有机氯农药解决方案涵盖不同极性色谱柱分析有机氯情况，解决方案中还包括双柱确证有机氯方法，具体的色谱条件

采用GC-MS/MS分析方式测定了大蒜基质中的17种有机氯农药，样品经过简单的前处理后用MS/MS定量分析。该法检出限低，重复性好，同时定量曲线线性良好，适用于大蒜等复杂基质蔬菜中的有机氯农药分析。

Armishaw 等人研究表明相对于Sweep codistillation 和Florisil 柱色谱来讲，GPC 有自动化程度高、重现性好等特点。而GPC 净化法和alumina 柱层析法相比，GPC 可去除大分子干扰物，能够适用于更多种复杂基质。因此，GPC 可以从不同的基质，如含油脂食品、动物脂肪、蔬菜、水果、肉、蛋、奶、鱼等中有效地分离出农药，如有机氯农药、拟除虫菊酯类、有机磷、氨基甲酸酯等。

动物饲料多氯杀虫剂,像林丹(γ -HCH)及其同系物滴滴涕造成的污染,是人类一个相当大的风险。虽然已禁止使用多氯农药多年，但由于多氯农药的持久性、毒理学、亲脂性和生物累积性，它们仍然经常在含有脂肪的物质中被检测出来

本文建立了 9种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-5 (0.25um*0.32mm*30m )分析 9种有机氯类农药 α-BHC峰 的 理论板数 为 386602 相邻峰之间的 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 9种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。

本文建立了 17种有机氯类农药残留量测定 的 气相 方法。结果表明，采用色谱柱 SH-50 (0.25um×0.25mm×30m)分析 人参中 17种有机氯类农药 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为17种有机氯类农药残留量的测定 提供参考 。

本文以GB/T5009.162-2003国标方法为基础，采用全自动凝胶色谱系统（GPC）净化，对动物性食品肉、蛋、奶中26种有机氯农药多残留进行分析，在给定的浓度范围内，各农药组分呈现良好的线性相关，进一步拓展了国家标准方法的检测能力。

饮用水中的有机氯农药残留显示出了优异的灵敏度、良好线性和稳定性。得到的结果优于中国国家标准方法GB/T5750.9-2006规定的要求.1. α-BHC 5. p,p’-DDE2. 林丹 6. o,p’-DDT3. β-BHC 7. p,p’-DDD4. δ-BHC 8. p,p’-DDT

本文建立了 9种 有机氯类农药残留的 GC测定方法。结果表明， 参照 《中国药典》 分析方法， 采用色谱柱 SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析 9种 有机氯类 农残 两 个 相邻 色谱峰 的分离度 均大于 1.5，峰形和重现性良好，满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 9种 有机氯类农药残留测定 提供参考 。

本套有机氯农药解决方案涵盖不同极性色谱柱分析有机氯情况，解决方案中还包括双柱确证有机氯方法，具体的色谱条件