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钒元素

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钒元素相关的论坛

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  • 【资料】元素周期表-钒

    【资料】元素周期表-钒

    [color=#DC143C]钒[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911122210_184106_1610969_3.jpg[/img]钒的简史　　　　元素钒是墨西哥矿物学家节烈里瓦于1801年在含有钒的铅试样中首先发现的。由于这种新元素的盐溶液在加热时呈现鲜艳的红色，所以被取名为“爱丽特罗尼”，即“红色”的意思。但是当时有人认为这是被污染的元素铬，所以没有被人们公认。后来到了1830年写佛寺特勒木在由瑞典铁矿石提炼出的铁中发现了它，并肯定这是一种新元素称之为钒　　钒的性质　　钒是一种银灰色的金属。熔点1919±2℃，属于高熔点稀有金属之列。它的沸点3000--3400℃，钒的密度为6.11克每立方厘米　　纯钒具有展性，但是若含有少量的杂质，尤其是氮，氧，氢等，也能显著的降低其可塑性。　　一般来源:以矿物绿硫钒石 vs4 钒铝矿 钒紒铀矿 为主　　钒的氧化物　　　　钒能分别以二、三、四、五价于氧结合，形成四种氧化物，一氧化钒（vo）,三氧化二钒(v2o3)，二氧化钒，五氧化二钒　　氧化物 颜色 密度 熔点 生成热　　千卡每克分子　　 vo 灰色 5.23-5.76 106 v2o3 黑色 4.85 2000 300 vo2 深蓝色 4.26. 1967 171 v2o5 红黄 3.32 675 373 　　钒及其化合物的用途　　　　钒所以用于钢铁中，是由于钒能与钢铁中的碳元素生成稳定的碳化合物（v4c3），她可以细化钢的组织和晶粒，提高晶粒粗化温度。显著提高改善钢铁的性能。可加大钢的强度、韧性、抗腐蚀能力、耐磨能力和承受冲击负荷的能力等

  • XRF法测定物质中铁和钒元素含量干扰处理

    [align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近，因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素，影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中，通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰，提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集样品，并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）调整仪器参数，使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）进行测定，记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（4）根据标准样品中铁和钒的含量，将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中，不同基体（如岩石、土壤、合金等）对元素的谱线强度和形态都有影响，这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响，可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集不同基体的标准样品，并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）将待测样品与标准样品进行比较，找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据变化规律，对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素，以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中，可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用XRF测定混合样品的元素含量，并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据内标元素的谱线强度和添加量，计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中，通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正，可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用标准样品对仪器进行校正，使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）对未知样品进行测定，并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之，在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素，提高测定的准确性。同时，还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]

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    请教各位可曾经在铝基的分光仪上分析铟(In)及汞(Hg)元素嘛？元素范围如何选定？还请各位分享经验

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    在火焰法做某元素的时候，我用标准规定的浓度做，线性不好。可能是仪器灵敏度的原因。我能不能擅自改变线性浓度，使其适应仪器的范围呢？这样发出的报告行么？

  • 周锦帆主讲：钢中微量有害元素镉与15种稀土元素的光谱分析

    http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif钢中微量有害元素镉与15种稀土元素的光谱分析讲座时间：2014年11月28日 14:30 主讲人：周锦帆周锦帆教授——《检验检疫科学》创刊人、责任副主编；《理化检验-化学分册》30年编委；《离子选择电极/化学传感器》原编委；《分析化学》审稿人；http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 通过《中日土（土耳其）三国学者（同时）建立钢中有害元素镉的离子交换分离-光谱分析方法的比较》中的实例，说明分析化学工作者学术素养的差别造成建立的分析方法其、学术价值，创新性、方法的实用性（可推广性）是不同的。然后周锦帆老师介绍提高素养的建议。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2014年11月28日 14:00 3、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1240

  • 请教LEEMAN的ICP元素的线性动态范围

    我用的LEEMAN的ICP，说明书上说的大部分元素的线性动态范围是10E0+6，但到底的从1PPM---到10E0+6PPM呢，还是一个其他范围？或者与标准曲线的浓度有关？我一般配制1PPM，2.5PPM，5PPM的标准溶液，有的测出来金属元素含量达到几万甚至十几万PPM，我不知道还是不是在标准曲线的线性范围内？请高手指教！！！！！！！！！！！

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    求助各位大神，标准中元素测定范围怎么理解，比方说铅黄铜中的Bi元素，我测出来是0.0068，是不是就不能用这个标准了[img=,900,622]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902281616422530_4622_3221087_3.png!w900x622.jpg[/img]

  • [提示]关于元素分析仪涉及的范围

    鉴于很多新来的朋友不知道元素分析仪板块涉及的范围，这里给大家一点提示，此板块主要包括以下一些仪器，有此类仪器相关问题的请去《元素分析仪》技术讨论板http://www.instrument.com.cn/bbs/forum_435.htm发表，我们将竭尽所能为大家服务，同时也欢迎各位专家、高手苙临指导。碳硫分析仪红外元素分析仪热导元素分析仪测汞仪定氮仪三元素分析仪氧氮分析仪硫氮分析仪钙铁煤分析仪氧氮氢测定仪氧氢测定仪

  • 【原创大赛】常用分析元素±0.03nm范围干扰內受常見元素的干扰情況

    常用分析元素±0.03nm范围干扰內受常見元素的干扰情況波長(nm)強 度波長(nm)強 度電弧火花電弧火花AgCeⅡ 328.049 15 1Rh Ⅰ 328.055 30R 10Eu 328.068 1000R —— Ag Ⅰ 328.068 2000R 1000RCu 328.069 10 2Mn 328.088 60 30Sm 328.084 20 6Mo 328.088 —— 25Y Ⅱ 　328.091812 AlV　Ⅰ 394.366 50 18Nb 394.367 20 50Th 394.369 10 10U 394.382 35 5Ce Ⅱ 394389 40 15Al Ⅰ　394.401 2000 1000AsPt Ⅱ 188.952 50 50Ag Ⅲ 188.957 —— 30Au 188.98 As 189.042 500 ——Si Ⅰ　189.272Tt Ⅱ 189.28BFe

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    10年前，能谱探测范围一般设定为B5-U92，而现在分辨率上去了，是Be4-Cf98，氢元素有的公司宣称快能到Li了。那么我的疑惑是：为什么只能到Cf98？是什么因素限制了重元素的分辨率？电压么？那么TEM200 kV的电压足够了吧？还是后面的元素不好找样品或者标样不稳定？

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