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钒含量

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  • 关于LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值

    LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值究竟是多少的,不同的检测公司出具的结果都不太一样,如总铬,有些是10ppm,有些是50ppm,还有一些公司是测试可溶性铬的,有些是5ppm,又有些是50ppm,搞不清楚是哪个才是正确的。有没有朋友接触过,帮忙解答,谢谢!!!

  • XRF法测定物质中铁和钒元素含量干扰处理

    [align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近,因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素,影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中,通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰,提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集样品,并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)调整仪器参数,使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)进行测定,记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](4)根据标准样品中铁和钒的含量,将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中,不同基体(如岩石、土壤、合金等)对元素的谱线强度和形态都有影响,这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响,可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集不同基体的标准样品,并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)将待测样品与标准样品进行比较,找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据变化规律,对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素,以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中,可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用XRF测定混合样品的元素含量,并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据内标元素的谱线强度和添加量,计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中,通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正,可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用标准样品对仪器进行校正,使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)对未知样品进行测定,并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之,在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素,提高测定的准确性。同时,还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]

  • 测定海参中的钒含量采用哪种方法比较好

    想要检测海参中钒的含量,想请教一下各位大佬有测过钒的吗?我查的文献有用石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url](graphite furnace atomic absorption spectrometry,GFAAS)法检测的,也有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]检测的,这两种方法哪个会好一点呢?检测费用相差大吗?

  • 【讨论】营养补充剂质量标准中功效成分含量范围如何确定

    产品质量标准中维生素含量范围值为:0.8×标示值~1.8×标示值,矿物质含量范围值为:0.75×标示值~1.25×标示值;产品中每种营养素含量的实测值必须在该产品质量标准范围值之内。营养素补充剂标示值等有关问题补充规定(征求意见稿)国家食品药品监督管理局药品注册司       二○○七年十月十日三、产品质量标准中营养素含量范围 (一)质量标准中维生素、矿物质含量范围依据标示值计算,并控制在标示值的80%~150%范围内。在SFDA网站上查不到《营养素补充剂审评规定》,应该是2004年SFDA的征求意见稿;《营养素补充剂标示值等有关问题补充规定》只是征求意见稿,应该是无效的;只有《营养素补充剂申报和审评规定(试行)》为有效的现行法规,是否就是应该按照《营养素补充剂申报和审评规定(试行)》1/3-2/3RNIS或AIS的原则进行确定?

  • 银鳕鱼汞含量较高 不适合频繁食用

    银鳕鱼汞含量较高,不适合频繁食用,孕妇和幼儿等特殊人群应当谨慎选择。食物链底端的小型鱼、贝类、海虾比较安全,而食物链顶端的大型肉食性鱼类风险较高。

  • 食品重金属含量检测仪的检测范围

    食品重金属含量检测仪的检测范围主要涵盖了多种常见的重金属元素,包括但不限于铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铁(Fe)、镍(Ni)和铝(Al)等。这些重金属元素可能来源于农作物种植过程中的工业污水、城市废水的灌溉以及化肥和农药的使用,也可能来自食品生产、加工、储存和运输过程中的污染。  食品重金属检测仪能够快速检测大米、粮食、水果、蔬菜、药材、水质、水产品等样品中的重金属含量,帮助了解食品的质量安全,并判断是否可食用。此外,该仪器操作简单、携带方便,检测范围不受检测场所的限制。  需要注意的是,食品重金属含量检测仪的具体检测范围可能会因不同型号、不同品牌的仪器而有所差异。因此,在选购和使用食品重金属含量检测仪时,需要仔细阅读产品说明书,了解其检测范围、精度、稳定性等性能指标,以确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405151124081273_7735_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 枯矾含量测定前处理灰化部分用加硫酸吗?

    近来在做枯矾中硫酸铝钾的含量测定,用药典2010年版的方法。发现如果直接灰化什么都不加,得到的含量值偏大,而如果前处理加入硫酸炭化后再灰化,值会偏小。不知道该不该加硫酸,加硫酸是参照炽灼残渣项下操作规范做的。而且,不应该是值越大灰化的才越完全吗,希望能帮忙解答下,谢谢!

  • 关于含量标示量

    含量标示量定位95%~105%,是指10片的平均含量在此范围即可,还是每片含量均要在此范围?

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