[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005171515_218958_1856473_3.jpg[/img]乙酸乙酯：正丙醇：水=5：4：3展开[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005171517_218959_1856473_3.jpg[/img]乙酸乙酯：正丙醇：水=4：4：3展开[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005171520_218961_1856473_3.jpg[/img]这个样子的话，应该怎么处理呢？如何改变展开剂？上面是番泻叶加水和乙醇超声、离心处理后经乙酸乙酯：正丙醇：水展开的，好像点太密集了补充：对照品是番泻叶对照药材
【作者中文名】邬秋萍; 王祝举; 唐力英; 傅梅红; 赫炎; 方婧; 龚千锋;【作者英文名】WU Qiu-ping2; WANG Zhu-ju1; TANG Li-ying1; FU Mei-hong1; HE Yan1; FANG Jing1; GONG Qian-feng2（1.Institute of Chinese Materia Medica; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing 100700; China; 2.Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine; Nanchang 330004; 3.Institute of Basic Clinical Medicine; China）;【作者单位】江西中医学院; 中国中医科学院中药研究所; 中国中医科学院中医临床基础研究所; 江西中医学院 江西南昌; 江西南昌;【摘要】目的:建立番泻叶中主要化学成分的含量测定方法。方法:采用HPLC,Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1%冰醋酸梯度洗脱(10∶90~15∶85~18∶82~20∶80~25∶75),流速1 mL.min-1,柱温40℃,检测波长270 nm。结果:5种化学成分均达到基线分离,各成分都有较宽的线性范围和良好的线性关系。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药番泻叶药材的质量控制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131719_383580_2379123_3.jpg
[align=center][font=宋体][size=12pt][color=#333333]番泻叶含量测定[/color][/size][/font][/align][font='Times New Roman'][size=12.0000pt]1 [font=宋体]材料[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体] 番泻叶[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]（送检样）；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]乙腈[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]（[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]色谱级[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]），[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]碳酸氢钠、[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]四庚基溴化铵、醋酸、醋酸钠[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]（分析纯）[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]；[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]番泻苷A、番泻苷B[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]对照品[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]（购自中检院）[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]2 仪器与设备[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333] 岛津液相LC-20AT配制[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]UV[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]检测器，安捷伦Zorbax SB C18[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]色谱柱[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333](250[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]mm*[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]4.6[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]μm*5[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]μm)[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]，超声波提取器（江苏昆山）[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][font=宋体]。[/font][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]3 实验方法[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]3.1 色谱条件[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333] 流动相（参照中国药典2015年第一部）：[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]以乙腈-5[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]mmol/L四庚基溴化铵的醋[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]酸-醋酸钠缓冲液（pH5.0）（35:65）为流动相；检测波长：340 nm；柱温：40 ℃；流速：1.0 mL/min，进样量：10 μL。[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]3.2对照品溶液制备[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333] 取[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]番泻苷A和番泻苷B[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]对照品适量，精密称定，加0.1%碳酸氢钠溶液制成每1m[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]L[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]含番泻苷A50[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]μg、番泻苷B[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]100 [/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]μg的混合溶液，摇匀，即得[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]。色谱图如下：[/color][/size][/font][align=center][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333][img=,690,172]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006010820219571_8588_1858223_3.png!w690x172.jpg[/img][/color][/size][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]图1缓冲30[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]min番泻苷A标准品图[/color][/size][/font][/align][align=center][img=,690,172]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006010820383859_7654_1858223_3.png!w690x172.jpg[/img][/align][align=center][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]图2 缓冲60[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]min番泻苷A标准品图[/color][/size][/font][/align][align=center][img=,690,172]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006010820522290_802_1858223_3.png!w690x172.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体][size=12pt][color=#333333]图[/color][/size][/font][size=12pt][color=#333333]3 [/color][/size][font=宋体][size=12pt][color=#333333]番泻苷[/color][/size][/font][font=Times New Roman][size=12pt][color=#333333]B[/color][/size][/font][font=宋体][size=12pt][color=#333333]标准品图[/color][/size][/font][/align][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]3.3 [/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]供试品溶液的制备 [/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333] 取本品细粉约0.5[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入0.1%碳酸氢钠溶液50[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]m[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]L[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]，称定重量，超声处理15分钟（30～40[/color][/size][/font][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333]℃），放冷，再称定重量，用0.1%碳酸氢钠溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/color][/size][/font][align=center][font='Times New Roman'][size=12.0000pt][color=#333333][img=,690,172]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006010821385215_1742_1858223_3.png!w690x172.jpg[/img][/color][/size][/font][/align][align=center][size=12.0000pt][color=#333333][font=宋体]图4 番泻叶样品图[/font][/color][/size][/align][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]4 结果与讨论[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]（1）在做番泻叶的时候首先是流动相的配制，在中药材检测得品种中这个流动相的配制是比较复杂的，【[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]1mol/L醋酸-醋酸纳（pH5.0）缓冲液的制备 取1mol/L醋酸钠溶液，用稀醋酸试液调制成pH为5.0的溶液，再稀释10倍，即得[/color][/size][/font][font=宋体][size=12.0000pt][color=#333333]】，pH值调制要准确，有机相和盐水相分别抽滤好再混合，然后超声篇排气。[/color][/size][/font][size=12.0000pt][color=#333333][font=宋体]（2）由于流动相的复杂性，需要缓冲的时间比较长，一般的流动相缓冲半小时就能稳定好，这个需要1 h的平衡时间。[/font][/color][/size]
求助紫外分光光度法计算问题 【含量测定】 操作全过程应避光进行，所用的试剂均须临用前配制。 取本品细粉约0.15g ，精密称定，置圆底烧瓶中，加水30ml。混匀，称定重量，连接冷凝管，置水浴中加热15分钟，放冷，称定重量，补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液20ml，置150ml 分液漏斗中，加2mol/L盐酸溶液0.1ml,用氯仿振摇提取3 次，每次15ml，弃去氯仿层，水层加碳酸氢钠0.1g，振摇3 分钟，离心，精密量取上清液10ml，置100ml 的圆底烧瓶中，加10.5％的三氯化铁溶液20ml，摇匀，连接冷凝管，置水浴中，加热20分钟，应保持水浴水面在烧瓶液面之上。后立即加入盐酸1ml,继续回流20分钟，注意严格控制时间，时时振摇至沉淀完全溶解。放冷，将混合液移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3 次，每次25ml（须预先洗涤圆底烧瓶），合并醚液，用水洗涤2 次，每次15ml，弃去水层，醚液用干燥滤纸滤过，置 100ml棕色量瓶中，滤器用乙醚洗涤，洗液与醚液合并，并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml，小心蒸发至干（微温），残渣中精密加入0.5％ 醋酸镁甲醇溶液10ml使溶解，照分光光度法（附录Ⅴ B），以甲醇作空白，在515nm 波长处立即测定吸收度。按番泻苷Ｂ（C42H38O20）的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为240 计算，即得。 本品含总番泻苷以番泻苷Ｂ（C42H38O20）计，不得少于2.5％ 。 请问若取样0.1500g，自外测得吸光度A为0.224，则最终算得的蕃泻苷含量为多少？如何算得？谢谢各位帮助！计算公式 含量%=(A*300/(E*W*100*l)) *100% 对吗？
番泻苷系列物质属于二蒽醌物质， 请问它具有荧光性吗？美国药典中对番泻苷进行荧光检测，加入硼酸盐和亚硫酸钠是为了什么？衍生化荧光性物质还是增强荧光性？
黄芩苷的测定和番泻苷B的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910161209_175959_1896702_3.jpg
番泻苷A的测定和党参炔苷的测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910161212_175963_1896702_3.jpg
作者】 许仲； 叶胜体； 张妥； 【Author】 Xu Zhong1,Ye Shengti1,Zhang Tuo2(1.Yangjiang Municipal Institute for Drug Control,Yangjiang,Guangdong,China 529500; 2.Yangjiang Municipal Hospital of Chinese Medicine,Yangjiang,Guangdong,China 529500)【机构】 广东省阳江市药品检验所； 广东省阳江市中医医院；【摘要】 目的建立测定龙胆泻肝汤颗粒中龙胆苦苷含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(21∶79)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果龙胆苦苷进样量在20.42～61.26μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.996 9),平均回收率为98.17%,RSD为0.6%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙胆泻肝汤颗粒制剂的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271646_386529_2379123_3.jpg
【作者】 史大军； 袁才琼； 邱海蕴；【Author】 Shi Dajun,Yuan Caiqiong,Qiu Haiyun(Yichang Municipal Institute for Food and Drug Control,Yichang,Hubei,China 443005)【机构】 湖北省宜昌市食品药品监督检验所；【摘要】 目的建立测定小儿吐泻宁中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长283 nm,采用外标法定量。结果橙皮苷进样质量浓度线性范围为3.58～143.2μg/mL(r=0.999 9);平均回收率为98.96%,RSD为0.80%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,适用于小儿吐泻宁的质量控制。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201700_384763_2379123_3.jpg
一、 道地药材、进口药材、特殊产地 1．道地药材四川：黄连、附子、川芎、白芷、川贝母、黄柏、金钱草 云南：三七 、云南 甘肃：当归、大黄 宁夏：枸杞子 内蒙：黄芪 甘草 吉林：人参、鹿茸辽宁：细辛、五味子 山西：党参 河南：地黄、牛膝、山药 山东：北沙参 金银花 江苏：薄荷 安徽：牡丹皮、木瓜 浙江：玄参、浙贝母、延胡索、麦冬 福建：泽泻广东：砂仁、藿香 广西：蛤蚧 新疆：紫草 江西：枳壳2．进口药材乳香：索马里、埃塞俄比亚 没药：索马里、埃塞俄比亚 血竭：印尼 羚羊角：俄罗斯 沉香：印尼、马来西亚 西红花：西班牙 意大利 德国 法国 丁香：坦桑尼亚 印尼 马来西亚番泻叶：印度 埃及 马钱子：印度 越南 泰国 白豆蔻：泰国、 印尼 西洋参：美国、加拿大 3．特殊产地 石膏：湖北应城 儿茶：云南版纳 槟榔：海南
摘要： 目的 建立复方龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定方法。方法 液相色谱法。色谱柱：Kromasil C18柱（4.6mm×250mm，5µm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（25：75）；流速1.0ml/min；柱温：35℃；检测波长：283nm。结果： 龙胆苦苷在0.2403～1.1214μg 范围内呈线性关系（r=1.0000,n=6），平均加样回收率为98.08 % RSD为0.68 % （n=9）。结论 该方法操作简便，结果可靠，可用于复龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量测定。关键词：高效液相色谱法；龙胆泻肝丸；龙胆苦苷 栀子苷1仪器与试药1.1仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）1.2 试药 龙胆苦苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号110721-201014）；甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为纯化水。龙胆泻肝丸2 溶液的制备 2.1 对照品溶液的制备：精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg、 5.35 mg，分别置25 ml、量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1和S2；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg、 6.78 mg，分别置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S3和S4；精密称取黄芩苷对照品 11.03 mg、 10.88 mg，分别置100 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；精密吸取对照品溶液S1、S3各 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷39.34 ug 和栀子苷40.28 ug的溶液；精密吸取对照品溶液S2 2 ml，S4 1 ml,置10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，制成每1ml含龙胆苦苷41.47 ug 和栀子苷27.12 ug的溶液，即得。2.2 供试品溶液的制备：取本品，研细，取约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入加入甲醇 25 ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率33KHZ）超声处理 20 分钟，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液,即得。4 测定法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版一部附录附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液 10 μl与供试品溶液 5 μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
10，抽取5个版友）；中奖名单：mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）夏天的雪（注册ID：bingwang228）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702271518_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702271518_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================RP-HPLC法测定番石榴叶中桑黄素来苏糖苷和桑黄素阿拉伯糖苷的含量方法：HPLC基质：药品应用编号：102953固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相: 甲醇-0.1% 磷酸溶液( 35: 65) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 室温 进样量: 10 μL 检测器: UV 355 nm文章出处：中国实验方剂学杂志 2009, 15(6):21-23关键字：反相高效液相色谱, 番石榴叶, 桑黄素来苏糖苷, 桑黄素阿拉伯糖苷, Diamonsil C18, 钻石二代, 含量测定谱图：摘要：目的:建立番石榴叶中桑黄素来苏糖苷和桑黄素阿拉伯糖苷的含量测定方法。方法:用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为355nm。结果:桑黄素来苏糖苷在0.06132～0.14308μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);桑黄素阿拉伯糖苷在0.05844～0.13636μg范围内呈良好的线性关系(r=1),平均回收率分别为98.6%和100.7%,RSD分别为1.0%和1.7%。结论:本方法对番石榴叶质量标准的制定具有很好的参考价值。http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/108-1.JPG
家中一旦有人出现上吐、下泻、服痛等症状时，千万不要惊慌失措，应冷静地分析发病的原因，针对引起中毒的食物以及吃下去的时间长短，及时采取如下三点应急措施：1、催吐：如果进食的时间在1至2小时前，可使用催吐的方法。立即取食盐20克，加开水200毫升，冷却后一次喝下。如果无效，可多喝几次，迅速促使呕吐。亦可用鲜生姜100克，捣碎取汁用200毫升温水冲服。如果吃下去的是变质的食物，则可服用十滴水来促使迅速呕吐2、导泻：如果病人进食受污染的食物时间已超过2至3小时，但精神仍较好，则可服用泻药，促使受污染的食物尽快排出体外。一般用大黄30克一次煎服，老年患者可选用元明粉20克，用开水冲服，即可缓泻。体质较好的老年人，也可采用番泻叶15克，一次煎服或用开水冲服，也能达到导泻的目的。3、解毒：如果是吃了变质的鱼、虾、蟹等引起的食物中毒，可取食醋100毫升，加水200毫升，稀释后一次服下。此外，还可采用紫苏30克、生甘草10克一次煎服。若是误食了变质的防腐剂或饮料，最好的急救方法是用鲜牛奶或其他含蛋白质的饮料灌服。 如果经上述急救，症状未见好转，或中毒较重者，应尽快送医院治疗。在治疗过程中，要给病人以良好的护理，尽量使其安静，避免精神紧张。病人应注意休息，防止受凉，同时补充足量的淡盐开水。
食物中毒是由吃了被污染的食物而引起的。家中一旦有人出现上吐、下泻、腹痛等食物中毒症状时，千万不要惊慌失措，应冷静地分析发病的原因，针对引起中毒的食物以及吃下去的时间长短，及时采取如下三点应急措施： 催吐 如果进食的时间在1~2小时前，可使用催吐的方法。立即取食盐20克，加开水200亳升，冷却后一次喝下。如果无效，可多喝几次，迅速促使呕吐。亦可用鲜生姜100克，捣碎取汁用200毫升温水冲服。 导泻 如果病人进食受污染的食物时间已超过2～3小时，但精神仍较好，则可服用泻药，促使受污染的食物尽快排出体外。一般用大黄30克一次煎服，老年患者可选用元明粉20克，用开水冲服。体质较好的老年人，也可采用番泻叶15克，一次煎服或用开水冲服，也能达到导泻的目的。 解毒 如果是因吃了变质的鱼、虾、蟹等引起的食物中毒，可取食醋100毫升，加水200毫升，稀释后一次服下。此外，还可采用紫苏30克、生甘草10克一次煎服。若是误食了变质的防腐剂或饮料，最好的急救方法是用鲜牛奶或其他含蛋白质的饮料灌服。 如果经上述急救，症状未见好转或中毒较重者，应尽快送医院治疗。在治疗过程中，要给病人以良好的护理，尽量使其安静，避免精神紧张；病人应注意休息，防止受凉，同时补充足量的淡盐开水。
各位好！我现在要做PBBs和PBDEs，定性离子最高为959，所以需要质量范围较宽的调谐液。我现在用的仪器是5973和QP2010，请问它们特别是2010的宽质量范围的调谐液哪里有卖？SHIMADZU又没有消耗品手册，问他的工程师，他的工程师也不知道具体的产品号
中药及剂型名称拾趣中药是中国特产，看似土生土长，其实，它也不断吸收外来“营养”。汉魏时期，曾从西域引进不少药物，在中药家族中，特意为这些新成员加上“胡”字作为标识，如胡桃、湖芦巴、胡萝卜、等。南北朝以后，东南海路开通，又从海上传入许多药物，这些新品种都是“海”字辈兄弟，如海零、海棠、海桐皮等。宋、元、明、清各个历史时期，从域外吸收而进入中药大家庭的就更多了。按时间先后而言，先引进的称“番”或“舶”，后引进的称“洋”，如番泻叶、舶乳香、洋姜、洋参等。中药经过加工制作，一般有丸、汤、散、膏、丹等不同剂型。若欲考究丸之为丸、散之为散的奥义，其中还真有些趣闻。原来“丸”的读音，在方言中与“缓慢”的“缓”十分相近，在吴方言中几乎相同，所以，大凡丸药，药效来得迟缓，却能久存体内，慢慢作用；相反，“汤”的读音与“涤荡”的“荡”颇为近似，所以，与丸药相比，药效来得迅猛。至于“散”在中药剂型中，皆示散化之意，常用来治疗痼疾；而“膏”这类中药剂型，则独含膏滋之意，用于内服，每有养身、强体的功能。何以为“丹”？朱丹原是一种矿物，而用矿物炼制的中药，也就常被称为丹了。
请教各位大侠，自己实验室没有申请过CNAS资质，对它的资质认定范围还不太了解，有时会遇到一些不太能理解的问题，如，1. 《化妆品安全技术规范》（15版）中对于二甘醇的检测（2.20）介绍的适用范围是化妆品原料丙二醇中二甘醇的测定，那是不是说除了原料丙二醇，其他原料或者化妆品成品测试二甘醇是不能用这个方法申请CNAS资质的，因为范围不适用呀？2. 另外，对于甲醇检测（2.22 第一法），《化妆品安全技术规范》（15版）介绍的适用范围是化妆品中甲醇的测定，适用范围很广，但是也遇到过，使用法规中的方法前处理根本没法溶解，后来改变了前处理的溶剂，像这种情况，不完全按照法规方法的测试项目是不能依据这方法申请CNAS资质的呢？
安捷伦G1946B（单四极杆） 手动调谐怎样设置，要详细的，也可以把你的联系方式留下，电话请教。
[color=#333333]建立了苹果、番茄和甘蓝中281种农药残留的QuEChERS结合液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)快速筛查方法。方法采用1%醋酸乙腈提取样品,经丙基乙二胺(PSA)净化,LC-Q-TOF/MS测定。281种农药在苹果、番茄和甘蓝中3个添加水平下的回收率在70%～120%范围的比例分别为98.6%、99.3%和98.2% 回收率的相对标准偏差(RSD)均≤20%(n=5) 在0.25～10倍最大残留限量(MRL)的含量范围内,线性相关系数r2≥0.99的农药比例分别为95.7%、96.1%和98.2% 检出限分别为0.03～4.47、0.01～4.49和0.02～3.61μg/kg。本方法采用精确质量数据库和谱图库检索的方式,实现了不用农药标准品对照而完成对果蔬中农药残留的快速筛查,提高了定性鉴别的准确性。应用所建立的方法对30个市售果蔬样品进行筛查,共检出13种农药残留。其中,甘蓝中甲胺磷的含量超过了GB 2763-2012《食品安全国家标准.食品中农药最大残留限量》和欧盟的MRL 番茄中鱼藤酮的含量超出欧盟的MRL。[/color]
目前，四极杆液质在所有质谱中占有主流地位，仪器涉及单四极杆、三重四极杆、以及Q-TOF、Q-Trap等多个种类，主要涉及的厂商如Thermo Fisher、Agilent、AB、岛津、布鲁克等。那么在如此多种类的四极杆仪器中，我们该如何来选择适合自己的仪器？请各位版友谈谈各类仪器的使用范围，大体价位，以及在采购时需要注意的事情等问题发表一下自己的看法。当然更希望大家写写仪器选型心得、不同种类不同厂家的液质对比～积极参与讨论及分享心得体会的由版主奖励１-１５分不等～http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011221123_261067_1622715_3.jpg
如题，这几天在进行实验室复评审，有个问题有点迷糊，调谐液和内标液要按照标准物质分管理规范管理吗？大家如何管理的，请讨论！
急需文献，谢谢！截止日期2011年11月27日http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif序号：1作者：赖可 晁若冰 李楠 邓盛奇题目：HPLC测定复方苯磺酸氨氯地平胶囊的含量期刊：《华西药学杂志》年、卷、期、页码：2010年6期链接：http://s.wanfangdata.com.cn/Paper.aspx?q=%EF%BB%BF%EF%BB%BF%EF%BB%BF%EF%BB%BFHPLC%E6%B5%8B%E5%AE%9A%E5%A4%8D%E6%96%B9%E8%8B%AF%E7%A3%BA%E9%85%B8%E6%B0%A8%E6%B0%AF%E5%9C%B0%E5%B9%B3%E8%83%B6%E5%9B%8A%E7%9A%84%E5%90%AB%E9%87%8F+DBID%3AWF_QK&f=d.top序号：2作者： 郭胜才 李华 谷娜 邹晓华题目：RP-HPLC同时测定血浆中8种苯二氮卓类药物期刊：华西药学杂志年、卷、期、页码： 2010, 25(4)链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_hxyxzz201004026.aspx序号：3作者：黄桦 蒋学华 王凌题目：HPLC测定番泻叶及其伪品罗布麻叶中的番泻苷A期刊：《华西药学杂志》年、卷、期、页码：2010年第25卷第3期 341-343页链接：http://lib.cqvip.com/qk/93340X/201003/34199986.html序号：4作者：王贤英 谢香菊 杨清林题目：HPLC测定生脉袋泡茶中的五味子醇甲期刊：《华西药学杂志》年、卷、期、页码： 2010, 25(2)链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_hxyxzz201002038.aspx序号：5作者：余志刚 程培秀题目：金鸡颗粒中药材的鉴别与盐酸小檗碱的测定期刊：《华西药学杂志》年、卷、期、页码：2010年01期链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HXYO201001039.htm序号：6作者：国锦琳 陈璐 范华玲 万德光题目：HPLC测定凉山虫草中的腺苷期刊：《华西药学杂志》年、卷、期、页码：2010年01期链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HXYO201001025.htm序号：7作者：刘燕 晁若冰题目：HPLC同时测定不同何首乌中的两种蒽醌类成分期刊：《华西药学杂志》年、卷、期、页码：2009年03期链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-HXYO200903029.htm
初めまして、私は株式会社長井技研の田中進と申します。 「高周波焼入機」の件で、中嶋がいろいろとお世話になり有難う御座います。 度々、ご親切めにご指導下さいます事に感謝申し上げます。 申し訳け御座いませんが、「日本語でのメール」をお願いさせて頂けませんで しょうか。 よろしくお願い申し上げます。 「可能か否か」ご返事頂ければ幸甚に存じます。 海外の方に、初めてメールさせて頂きますので失礼がありましたら、どうぞ、お 許し下さい。 お世話をお掛けいたしました。 「日本語メール」を、どうも有難う御座いました。 感謝申し上げます。 「高周波焼入機」の実演試験状況、見学を希望いたします。 上海」、「天津」、「大連」等のどこかで、見学出来ないでしょうか。 「可否」会社のご連絡いただけると、幸いです。 昨夜も、メールいただき申し訳けございませんでした。 お詫び申し上げます。 「日本語」でのメールを、お許し下さい。 どうぞ、よろしくお願い申し上げます。
1.5。以峰面积对进样浓度(ng.mL-1)线性回归,射干苷回归方程:Y=7 485.5X+82.95,r=0.999 7,线性范围:150~3 000 ng.mL-1;次野鸢尾黄素回归方程:Y=2 031X-78.14,r=0.999 9,线性范围:50~1 000 ng.mL-1。射干苷和次野鸢尾黄素的回收率分别为97.2%和98.7%、RSD分别为2.1%和2.8%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于射干利咽口服液中射干苷、次野鸢尾黄素的含量测定。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061051_381727_1606903_3.jpg
做龙胆泻肝散的时候，龙胆苦干和黄芩甘不合格，完全是按药典做的，想问一下，导致不合格的原因！是不是由于样品没有处理好[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903052314281402_1665_3511113_3.jpeg[/img]
[b] 一、液氮罐泄压的原因[/b] [url=http://www.cnpetjy.com/]液氮罐[/url]泄压的原因有很多，主要包括以下几个方面： 1. 设备自身原因：设备制造或者维护不当可能导致设备泄压。例如，设备内部密封不良、保温层破裂或者老化、安全阀损坏等。 2. 操作不当：操作错误也可能导致液氮罐泄压。例如，使用过程中频繁打开和关闭罐盖，不按规定进行液氮倒装、超负荷使用等。 3. 环境因素：环境因素也可能导致液氮罐泄压。例如，温度过高、湿度过大、有害气体或者腐蚀性物质环境等。[b] 二、液氮罐泄压的危害[/b] 液氮罐泄压可能会对人类和环境造成严重危害，主要包括以下几个方面： 1. 人员伤亡：液氮罐泄压会产生大量的氮气，氮气是一种无色、无味、无毒的气体，但是如果在密闭环境中氮气浓度过高，会导致窒息或者死亡。同时，液氮罐泄压也可能会造成爆炸等事故。 2. 环境污染：液氮罐泄压释放出来的氮气具有很强的活性，可能会对环境造成污染，影响周边生态系统和生物多样性。 三、液氮罐泄压的应对措施 针对液氮罐泄压，我们应该采取相应的应对措施，主要包括以下几个方面： 1. 设备维护：保持设备的正常维护和保养，定期检查设备的密封性、保温层和安全阀等部件是否正常。 2. 操作规范：严格遵守操作规程，不得私自改变液氮罐内液位，不得在液氮罐周围存放易燃物品、酸碱物品等危险品。 3. 安全防护：加强设备周围的安全防护措施，为设备设置安全警报器和监测装置，及时监测设备的状态，一旦发现异常情况立即采取相应措施。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url]
大家入境美国携带中成药要小心，药品很可能会被当成毒品没收，人员也要接受处罚，轻则不得入境美国，重则还要进监狱。来自浙江的华人吴先生和12岁女儿日前帮洛杉矶友人带了16瓶复方甘草片入境，因药中含有可卡因成分被判五年不得入境美国。 帮忙带复方甘草片赴美 来自中国浙江的华人吴先生和12岁的女儿，日前受托帮洛杉矶的俞女士带16瓶复方甘草片入境，在洛杉矶国际机场入关时却被海关戴上手铐关进小黑屋10多个小时，后责令他和女儿未来五年都不准进入美国，直接坐飞机遣返回中国。俞女士表示，女儿因病需长期服用复方甘草片，她多次托朋友携带入境美国都没有问题，这次吴先生乘坐菲律宾航空公司的航班入境，所有乘客行李都被检查，吴先生携带的16瓶、共计1600颗甘草片被没收。 在中国是医生开的药，服用起来也没问题，但是美国海关的检验报告却显示，复方甘草片里含有可卡因，属于违禁品。俞女士认为，吴先生父女受到的处罚过重，但律师表示，入境旅客携带的药物内含有毒品，海关将其放走只判其五年不得入境是很轻的惩罚，严重者会面临牢狱之灾。若含毒品成分且携带数量大，海关完全可以判定为走私，携带者和所有相关人员都要被追究责任。 美国对入境药物的规定有哪些呢？美国海关及边境保护局对药物的检查很严格。外国生产的药品很多都没有得到美国食品及药物管理局（FDA）的认证，因此不准带入美国境内。如果携带药物，一定要向海关申报，而且数量应仅限于旅途中服用。如果碰巧被抽查到，最好出示医生的英文处方。任何含有动物成分的中药，如虎骨酒、熊胆粉、燕窝、牛黄解毒丸等都属于违禁品。中国人经常吃的陈皮也属于违禁品。
赛默飞三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]调谐校正过程
龙胆泻肝丸含龙胆草、黄芩、栀子、泽泻、木通、车前子、生地、当归、柴胡、甘草诸药。方中龙胆草上泻肝胆实火，下清下焦湿热，为君药。黄芩、栀子苦寒，有清热燥湿、导热下行之效，为臣药。泽泻、木通、车前子清热利湿，可使湿热从小便而解。生地、当归有滋阴养血之功。柴胡有疏肝解郁和引经之用。甘草调和诸药。龙胆泻肝丸泻肝而不伤肝，利湿而不伤阴，其配伍相辅相成，疗效为医家和患者所称道。该药除用于高血压、急性眼结膜炎、急性中耳炎、急性胆囊炎、急性盆腔炎、尿路感染、外生殖器感染等症的治疗以外，现在也常用于乙型病毒性肝炎及其他一些慢性病的治疗。本文建立了龙胆泻肝丸中三种有效成分含量测定的方法，以期为龙胆泻肝丸质量控制提供依据。1 仪器与试药1.1 仪器岛津LC-20AT高效液相色谱仪，SPD-M20A检测器， LCsolution色谱工作站， Metteler AB265S（0.01mg）；Sartorius BS124S（0.1mg）超声处理仪（江苏昆山超声仪器厂）1.2 试药 龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷苷对照品（中国药品生物制品检定所，批号111640-200503）；甲醇为色谱纯，磷酸为分析纯，水为纯化水。 龙胆泻肝丸市场购买）2 实验方法与结果2.1 色谱条件与图谱色谱柱: Kromasil C18柱（4.6mmx250mm，5um）；检测波长：240nm；流速：1.0ml.min-1；流动相：甲醇-0.2%磷酸酸；柱温：35℃。 按以下梯度进行洗脱。梯度洗脱时间（分钟）甲醇(A%)0.2%H3PO4(B%)0～25208025～3020～4380～5730～504357 2.2 溶液制备2.2.1对照品溶液 精密称取龙胆苦苷对照品 10.15 mg置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S1；精密称取栀子苷对照品 10.07 mg置25 ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为标准品溶液S2；精密称取黄芩苷对照品[u
[size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]大肠杆菌检测仪的检测范围是多少[/color][/font]大肠杆菌检测仪的检测范围相当广泛，它可以检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本中的大肠杆菌含量。此外，一些高级的大肠杆菌检测仪不仅可以检测大肠杆菌，还可以检测其他相关的细菌，如大肠菌群、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、李斯特菌、酵母菌等。同时，这些仪器具有操作简单、无需前处理过程的特点，只需将样本直接放入检测瓶即可进行检测。而且，这些仪器通常具有自动控制孵育温度和孵育时间的功能，并能在同一温度下检测多个样品。特别地，有些大肠杆菌检测仪是便携式快检仪器，可以随时随地进行检测，并且能直接连接电脑得出定量分析检测报告。因此，它们在餐厅、制水厂、农产品及相关加工公司、药厂、药房、化妆品厂、环境监测机构、水配送公司、工商管理机构等场所中有广泛的应用。对于特定的水质大肠杆菌检测仪，它们通常用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。这些仪器可以检测饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等各类水样。综上，大肠杆菌检测仪的检测范围非常广泛，但具体范围可能因不同型号和品牌的仪器而有所差异。在选择和使用时，建议根据具体需求和场景进行选择，并参考仪器的使用说明和操作指南进行操作。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404031003041588_3376_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
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