[align=center][b]法莫替丁颗粒系统适用性试验-2015中国药典 [/b][/align][align=center] [/align]色谱条件色谱柱：Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号：M05CLA25流动相：醋酸盐缓冲溶液（取醋酸钠 13.6g，溶于900ML水中，用冰醋酸调节pH至6.0±0.1，加水至1000ML）：乙腈=93:7流速：1.5ml/min柱温：35℃波长：270nm进样量：20[color=#333333]μL[/color][color=#333333][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812271539396153_2091_2428063_3.jpg!w596x251.jpg[/img][/color]结论：1. 出峰顺序为杂质Ⅰ，法莫替丁，杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。
色谱条件色谱柱：Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号：M05CLA25流动相：醋酸盐缓冲溶液（取醋酸钠 13.6g，溶于900ML水中，用冰醋酸调节pH至6.0±0.1，加水至1000ML）：乙腈=93:7流速：1.5ml/min柱温：35℃波长：270nm进样量：20μL[align=center][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101526522191_3600_3232762_3.png!w596x251.jpg[/img][/align][align=left]结论：[/align]1. 出峰顺序为杂质Ⅰ，法莫替丁，杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。[hr/][align=center]Kromasil品牌[/align]Kromasil是Nouryon旗下高效化学品著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。30年来，Kromasil的经营理念始终是：为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。Kromasil，一以贯之，创新向前。[align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/OeFA8HArUwdQyiaia3mAT7HllVGzL6MsslxRXMs2mHMtspgIicoVZic1d5iasgCuC61vnBQBiaC9v88vVZJlTMWwlDMg/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img] [/align][align=center] 更[color=#000000]多资料请访问[/color]：[b][color=#007aaa]http://www.kromasil.com/[/color][/b][/align]
色谱条件色谱柱：Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mm货号：M05CLA25流动相：醋酸盐缓冲溶液（取醋酸钠 13.6g，溶于900ML水中，用冰醋酸调节pH至6.0±0.1，加水至1000ML）：乙腈=93:7流速：1.5ml/min柱温：35℃波长：270nm进样量：20μL[align=center][/align][align=center][img=,596,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812101529374292_9755_2785_3.png!w596x251.jpg[/img][/align]结论：1. 出峰顺序为杂质Ⅰ，法莫替丁，杂质Ⅱ2. 法莫替丁保留时间约为13.4min3. 杂质Ⅰ峰和杂质Ⅱ峰相对于法莫替丁的保留时间约为0.7和1.24. 理论塔板数按照法莫替丁计算不低于5000以上指标均符合中国药典。[hr/][align=center]Kromasil品牌[/align]Kromasil是Nouryon旗下高效化学品著名品牌，是全球领先的高性能硅胶基质填料和液相色谱柱生产商。Kromasil高性能多孔球形硅胶基质填料可广泛应用于胰岛素及其类似物、比伐卢定、利拉鲁肽、胸腺法新、达托霉素、EPO等蛋白、多肽及小分子药物等的分离纯化。30年来，Kromasil的经营理念始终是：为制药行业提供以硅胶为基质的、高性价比的、用于医药分离纯化的色谱填料和用于药物分析的液相色谱柱。Kromasil，一以贯之，创新向前。[align=center][img]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/OeFA8HArUwdQyiaia3mAT7HllVGzL6MsslxRXMs2mHMtspgIicoVZic1d5iasgCuC61vnBQBiaC9v88vVZJlTMWwlDMg/640?wx_fmt=png&tp=webp&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img] [/align][align=center] 更[color=#000000]多资料请访问[/color]：[b][color=#007aaa]http://www.kromasil.com/[/color][/b][/align]
[font=宋体]◇关于法莫替丁杂质[/font][font=Helvetica][color=#333333] 法莫替丁，[/color][/font][font=宋体][color=#333333]英文名是[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]Famotidine[/color][/font][font=宋体][color=#333333]，[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]化学式为[/font]C[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]8[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]H[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]15[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]N[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]7[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]O[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]2[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]S[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]3[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333][font=Helvetica]，是一种组胺[/font]H[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]2[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]受体拮抗剂[/color][/font][font=宋体][color=#333333]的[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]有机化合物[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]，[/color][/font][font=宋体][color=#333333]在临床上[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]法莫替丁是一种重要的药物，广泛用于治疗胃酸过多[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]，[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]还有相关[/back][/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]胃[/color][/font][font=宋体][color=#333333]疾病以[/color][/font][font=Helvetica][color=#333333]及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血[/color][/font][font=宋体][color=#333333]等。它的原理机制是[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]通过阻[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]止并且切断[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]胃黏膜壁细胞中的H2受体，[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]达到[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]抑制胃酸的分泌[/back][/color][/font][font=宋体][color=#05073b][back=#fdfdfe]的效果[/back][/color][/font][font='Segoe UI'][color=#05073b][back=#fdfdfe]。法莫替丁还可以用于预防应激性溃疡的发生，例如在重大手术或严重创伤后。[/back][/color][/font][font=宋体][font=Calibri] CATO[/font][font=宋体]标准品提供的法莫替丁杂质用途主要是用于分析化学物质和质量控制的化学物质。[/font][/font][img=,601,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052224404125_7305_6381607_3.png!w601x510.jpg[/img][font=宋体][font=宋体] 广州佳途科技股份有限公司，[/font][font=Calibri]CATO[/font][font=宋体]标准品厂家，提供法莫替丁全套[/font][/font][font=宋体]的[/font][font=宋体]杂质，严格的控制质量，通过全面的检测，[/font][font=微软雅黑][color=#444444]高效的沟通，专业的服务，完善的售后[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]，[/color][/font][font=宋体]所有产品均能现货供应[/font][font=宋体]。[/font]
抗胃溃疡药色谱条件：分析条件色谱柱： Inspire C18，150×4.6 mm, 5μm (Cat#：81001)流动相: MeOH:10 mM CH3COONH4 (pH 7.0) = 35:65流速: 1.0 ml/min柱温: 室温检测波长:UV 220 nm关键字：抗胃溃疡药，inspire，法莫替丁，雷尼替丁，西咪替丁，尼扎替丁摘要：抗胃溃疡药分析http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1212(25).jpg图例：1. 法莫替丁(Famotidine)2. 雷尼替丁(Ranitidine)3. 西咪替丁(Cimetidine)4. 尼扎替丁(Nizatidine)
液相色谱测法莫替丁有关物质，头一针走溶剂30分钟正常，第二针进样30分钟出现鼓包，以后各针都有什么原因，求助
液相测法莫替丁有关物质，头一针溶剂正常，第二针进样30分′钟出现鼓包，以后针针都有，影响检测什么原因
天平被列入强制检定仪器目录如果计量所出具天平的校准证书，这样能替代检定证书麽？又如果在所出具的校准证书中所引用的技术依据是：JJG－1990《非自动天平试运行检定规程》。如果这样的话，所出具的校准证书能替代检定证书麽？
概要：想用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url] 检测固体粉末中的残留溶剂（主要是异丙醇等醇类）内容：1）由于样品不溶于冷水和任何溶剂，所以使用液体溶解后再进顶空有点难 2）用过加水后蒸馏对溶剂进行收集后再用顶空或者直接进样，但是过程太繁琐各位老师有没有使用粉末样品直接加入到顶空瓶中，里面不加水或者任何溶剂，然后进行检测，数据是否可以稳定和准确
用毛细管柱测定法莫替丁中的甲醇、乙醇和NN二甲基甲酰铵中的有机残留，氮气做载气，FID检测器；柱温初始温度40，保留3分钟，25度每分的升温速率到150度，保留5分钟。进样口温度200度，检测器250度。进样量2微升，手动进样。可是进针后有时候出现一个类似的溶剂峰，有时候又没有，而且同一个条件下进一个配制好的标准样品，出峰形状也不同，主要是后面的三个被测的有机溶剂峰形太难看，请大家帮忙分析一下，急死我了。传上来的图分别为：1图为不进样空走图，2、3图为公司自制超纯水(结果不同)，4、5图为卖来的注射用水(也不一样)，6、7图为自己配制的甲醇、乙醇、NN二甲基甲酰胺标准液(结果也不同)。以前验证过这个方法，就是这样的条件，就这三个峰，没有前面的那个类似溶剂峰的那个东西，现在不知道为什么时有时无那个峰，也出现过只出三个峰的时候，就是基线不太好，可是紧接着再进针峰形就变了。(对这个帖子进行了补充，以前写的有点不具体，谢谢大家的帮忙，我这几天一直关注这里，因为困扰我好几天了)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901162150_129422_1614350_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901162151_129423_1614350_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901162152_129424_1614350_3.jpg[/img]
‘有奖问答’选择题：用0.1mol/L NaoH滴定0.1mol/L H2so4，应选择（ ）为指示剂。 (A)甲基黄 (B)溴酚蓝 (C)酚酞 (D)甲基红
油墨挥发出来气体中丁酮含量怎么测试？如题所述，有没有什么好的方法[color=red]2分[/color]
1、大家都有同感：使用石墨炉确实精确，但是石墨管寿命很短，尤其是湿法消解的试样，如果再使用基体改进剂升高灰化和原子化温度，石墨管的寿命就更短了。2.如果换用高效雾化器，比如PE800，火焰的灵敏度会有很大的提高，在一定程度上或者说很多检测项目就可以使用火焰法代替石墨炉，长期来说是降低成本的，不知大家有没有这样做的？
在添加device之后 进行连接 就会出现以下的提示。718滴定仪的软件版本是5.718.0012.tiamo用的是2.2请问达人们，如何进行设置，万谢！！！ [img]file:///C:/DOCUME~1/gsp/LOCALS~1/Temp/N1%60)18)~%7DC~~U($H$[$X5F0.jpg[/img]
最近在做表面活性剂的实验，表面活性剂加水会产生泡沫，定容时总有那么一些泡沫，高度不一定，该怎么定容呢？以泡沫上缘还是下缘为准还是怎么着呢？
【作者中文名】张玲;【导师】王婷;【学位授予单位】兰州大学;【中文摘要】目的：建立高效液相色谱法测定人血浆和尿样中尼扎替丁浓度的方法。研究健康受试者单次和多次静脉滴注尼扎替丁注射液(100mg)后的血药和尿药药代动力学特征,计算其在健康人体内的药代动力学参数,描述其在体内的分布、代谢、排泄规律,并对该剂量静脉滴注后的安全性进行初步评价,为制定Ⅱ期临床试验方案及临床用药提供依据。 方法：本试验采用平行设计,筛选10名健康志愿受试者(男女各半),按体重随机排序,单次(100mg)和多次(100mg／次,3次／日,连续用药6天)静脉滴注尼扎替丁后,采集血样和尿样。色谱柱为Diamonsil C18 (150×4.6mm,5μm);流动相：V：V=L腈:0.05mol/LK2HPO4(含三乙胺1.0%v／v,用85%磷酸调pH至6.5)=17：83,流速为0.9mL/min;柱温：40℃；DAD检测器,检测波长320nm。采用RPHPLC-UV法,以水杨酸为内标测定尼扎替丁血药及尿药浓度,DAS软件计算药动学参数。 结果：1、尼扎替丁血药浓度在0.0117-6μg/mL范围内具良好线性关系(r=0.9999,权重W=1／C),方法回收率在96.2%～105.2%之间,提取回收...http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131811_383608_2379123_3.jpg
新学期来临，很新鲜，有些东西需要更新，但我们并不是所有东西都喜欢新的。比如重新安装软件等。但有些是没办法，比如电脑坏了，更换新电脑。这样我就必须重新安装软件，若之前的电脑没有其他备份，可能我们还需要新建立方法。我也是电脑突然不能使用，检查后发现是硬盘坏了，更换硬盘，重装系统，电脑里的所有数据都没了，一切需要从头开始，但找了下，没有如何安装软件，建立方法的资料，所以在安装这仪器工作站和建立方法的过程简单做了记录，供大家参考。安装tiamo软件，其实不难，无论是tiamo1.1还是tiamo2.2 。但有一点需要注意的是，硬件都连接电脑，软件光盘放入，自动安装后，光盘不用取出，重新启动电脑。这样电脑会发现新硬件，再自动安装驱动。安装后的workplace，如下图：这是tiamo2.2版本，和tiamo1.1的最大界面差别是tiamo2.2的 manual界面在左下角，一个手按动一个按钮的很大标示，而1.1版本的manual按钮在头上，和菜单栏一起的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271343_515944_1608025_3.png安装后，就是配置设备和建立方法了，这里用tiamo2.2为例，在左面有一排按钮，分别是workplace，database，method，configure和manual。我们可以先打开configure，如果你以前对原来的仪器有备份，在这个界面的file下拉import就可以找到文件，直接匹配就好了，若没有就需要自己建立了。建好后，也建议最好export导出保存文件，下次直接导入更方便。如图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271344_515945_1608025_3.png没有备份的，怎么建立呢，在右边有四个窗户，如图，分别从devices开始，查看status状态，如果是ok，就没有，否则就需要在edit里的属性等修改，或者查看驱动是否完全装好，在titrats/solutions里可以添加滴定用的试剂和配置不同的滴定设备，在manual里可以看看是否正确，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271345_515946_1608025_3.png我这个是有电位滴定和水分滴定的，所有有两个，一个溶液我们用的AgNO3，在属性里还可以设置浓度等，直接上图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271347_515947_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271348_515949_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271348_515948_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271348_515950_1608025_3.png在sensors里也可以添加sensor name，一般都会和solution的对应，这样就不容易混淆。最后还有右下角的common设置，和solution对应的，校正的数据在这里可以查看记录。configure设置好了 ，我们在method里，可以建立方法，你可以在file，method manager里import 系统的参考方法，也可以import你以前备份的方法。建立方法，也根据你的滴定的终点，滴定的速度，电极等有关，这里给出硝酸银滴定Cl离子浓度为例，这个方法分两个，一个是标定AgNO3的浓度，再是滴定Cl根浓度。里面还有公式。详细的见图片。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271354_515955_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271357_515956_1608025_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409271358_515957_1608025_3.png[size=1
莫西丁克标准品怎么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上不出峰？
【作者】 江文明； 陈钧； 谢月玲； 高小玲； 蒋新国；【Author】 JIANG Wen-ming,CHEN Jun,XIE Yue-ling,GAO Xiao-ling,JIANG Xin-guo(Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai 200 032, China)【机构】 复旦大学药学院药剂学教研室； 复旦大学药学院药剂学教研室 上海200032； 上海200032； 上海200032；【摘要】 目的:建立测定人血浆中尼扎替丁的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流 动相为0.1mol·L-1醋酸铵缓冲液 甲醇(60∶40),检测波长为320nm。血浆样品加盐析溶液碱化后以氯仿提取,雷尼替丁为内标。 结果:尼扎替丁血药浓度线性范围为20～6000μg·L-1(r=0.9999,n=6),最低检测浓度为10μg·L-1(S/N=3),方法回收率在 96.84%～101.39%(n=5),日内和日间RSD均小于4%。结论:本法简便,快速,重现性好,适于尼扎替丁的药动学研究。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To establish a HPLC method for the determination of nizatidine in human plasma.METHODS Nizatidine was extracted from human plasma using chloroform after basified with salting-out agent,and then separated on a Diamonsil C 18 column ( 200 mm × 4.6 mm, 5 μm).The mobile phase consisted of water( 0.1 mol · L -1 ammonium acetate)-methanol(60∶40 ). Ranitidine was used as the internal standard and the wavelength of detection was set at 320 nm.RESULTS The linear range was 20- 6 000 μg·L -1(r = ... 更多还原【关键词】 尼扎替丁； 高效液相色谱法； 测定； 【Key words】 nizatidine； HPLC； determination； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131428_383495_2352694_3.jpg
马丁代尔耐磨测试是指依据马丁代尔法方法标准体系及其关系对纺织产品进行试验，并通 过此试验来测试织物的耐磨特性，它直接影响产品的耐用性和使用效果，耐磨是指织物间或与 其他物质在反复摩擦的过程中，抵抗磨损的特性。而用于对织物耐磨测试的机台，即为马丁代 尔耐磨试验机。一、产品特点 1、摩擦头采用金属电镀工艺，防腐防锈，坚固耐用； 2、坚实的底脚增加仪器的稳定性； 3、符合相关标准，结果准确噪音小。 二、设备安装 1、工作环境的选择 应按下面的要求选择工作环境： （1）工作环境应保持清洁、干燥；室温条件在 20℃～30℃范围内，相对湿度：85%； （2）工作环境应无强震动源，主机支撑稳固； （3）应使仪器远离带有磁性或能产生磁场的物体及设备； （4）需远离可燃物、爆炸物及高温发热源的场所； （5）不得长时间在高湿度或高粉尘的环境中使用仪器。 2、设备安装 （1）拆箱后，除去一切包装，检查在运输过程中是否损坏； （2）将仪器放在水平、干净的工作台面上，正确连接电源插头，确保联接牢固。 三、维护保养 1、随时保持仪器的清洁，每次实验前后用棉布擦拭圆柱轴，以保持干净； 2、如长时间不用，请拆下测试压力盘喷防锈油； 3、每月给齿轮部位加润滑油； 4、仪器中部的转盘为塑料制品，其上固定孔位的螺牙较易损坏，因而在耐磨性测试与起球测 试间变换时，应注意保护转盘的螺牙； 5、使用本仪器进行测试，摩擦头画出的曲线为标准的李莎如曲线，导引板、摩擦头导轴以及 摩擦头本身的扭曲都将造成摩擦头运动轨迹不再是标准的曲线，对测试将造成不良影响，因而 应注意保护各配件的完好。[img=,300,464]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210280852550801_1889_5568994_3.jpg!w690x1068.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB，物性检测仪器品牌，为国内市场提供数百种物性检测仪器，为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务
关于马丁代尔耐磨，在SATRA TM31中有提到磨损程度的评定：0. 无磨损1. 非常轻微2. 轻微3. 中等程度4. 严重磨损5. 几乎完全磨损6. 完全磨损我们评定这些磨损的程度有没有国际标准？如果没有，仅仅靠主观去判定？如果仅靠主观判定，不同实验员得到的结果会不会有差异？就我所知，有一家第三方测试实验自己做成参照物，利用这些参照物给实验员进行严格培训，才能上岗。请问各位有经验的版友，实际上是如何操作的？
油墨中挥发性气体用顶空做，标液如何配制与计算
马丁代尔耐磨测试操作指引1.0目的与范围1.1本试验的目的是模拟织物在实际穿着过程中，布面磨损时的状态特征，适用于梭织物及针织物。1.2 本方法是适宜下列标准。1.2.1 美国ASTMD 4996。1.2.2 欧洲BS 5690。2.0测试原理将一定尺寸的织物试样在规定压力下与作为磨料的标准毛织物互相接触，并使试样以利萨如(LISSAJOU)轨迹相对于磨料运动。其结果使试样受到多方向的均匀磨损。当试样磨到规定的次数，然后试样放在评级箱中，用灰色样卡，评出织物的磨损情况，或者当试样出现某种破坏特征时，计下摩擦次数作为耐磨性指标。3.0设备3.1马丁代尔耐磨仪。3.2样办切割器。3.3作为磨料的毛织物。3.4评级箱。3.5评级用的灰色样卡。4.0标准温湿度及测试环境相对湿度65±2% 相对温度20±2℃5.0试样准备5.1将试样放置在恒温恒湿环境下4小时以上。5.2用切割器剪取4个试样，且距离布边在3英寸以上，每个试样直径38mm， 各试样不能在同一部位。5.3准备4块直径为150mm作为磨料的毛织物。6.0测试程序6.1将作为磨料的毛织物装在耐磨机磨台上。6.2将试样织物装在试样夹头上。6.3按标准要求在试样夹头上加重。6.4预设耐磨次数。6.5启动电源开关。6.6装在夹头上的试样与装在磨台上作为磨料的毛织物进行磨擦试样绕轴心自由转动。试样夹头与磨台相对运转的轨迹为利萨如图形。7.0评级应记下耐磨性指标7.1评定织物磨损情况。7.2当织物出现破损情况，记下磨断次数。8.0附图：(布样) D= [img=,233,140]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803031034166390_239_2154459_3.png!w233x140.jpg[/img]
[b]‘有奖问答’选择题： 需贮存在棕色具磨口塞试剂瓶中的标准滴定溶液是（ ）。 （A）NaOH （B）HCl （C）AgNO[sub]3[/sub] （D）EDTA[/b]
做石墨炉的时侯要注意几点：1、排风要好。由于石墨小口离排风的距离是比较远的，不一定排风就能抽的干净。做金属的，由于是长期做，实验室金属浓度肯定高，平时要注意通风，多喝些牛奶。2、尽量不要用氮气做保护气，氮气在高温会和石墨管反应生成微量氰化物，对身体危害是比较大的。3、有扣背景用塞曼的话，加塞曼的时侯一定要离石墨炉远点，不但人体会对塞曼有一定影响，塞曼对人体也是不好的，距离至少要一米以上。身体是自己的，希望大家注意。
测了一个面粉中铅的盲样，微波消解法，定容体积25，测定结果也很稳0.13mg/kg，最后没有通过，指定值范围在0.6-0.8mg/kg。重新做的时候体积定容到10mL，结果在范围内，不得其解，寻求解答
Agilent 入口主动电磁阀G1312-60025密封膜片替代膜Agilent 1100 入口主动电磁阀若漏液，其实不用整个部件换掉，就只换密封膜片便可。本密封膜片替代膜是在多种材质膜的基础上优选并经特殊处理而得的一种特殊材质膜。其具有耐乙腈、甲醇、乙醇、异丙醇、正己烷、一氯丁烷、三乙胺及PH1.0～12.0的酸碱溶液。（注意事项：本品不耐三氯甲烷和四氢呋喃。）淘宝有售，希望对您有帮助！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609220027_611518_2811623_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609220028_611519_2811623_3.jpg
莫尔法滴定至近终点时（ ）。 (A)要剧烈振荡(B)不能剧烈振荡 (C)无一定要求
个人认为隔膜泵入口气体干燥没有必要，因为干燥与否实际上对隔膜泵元件无损坏，入口前加干燥管多余，欢迎讨论
【序号】：1【作者】：【题名】：Molecular-Sensory Decoding of the Citrus latifolia Aroma【DOI】： 10.1021/acs.jafc.4c02059【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jafc.4c02059
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