阀门结污垢解决方法

电磁流量计是根据电磁感应定律，在非磁性管道中，利用测量导电流体平均速度而显示流量的流量计，是一种根据法拉第电磁感应定律来测量管内导电介质体积流量的感应式仪表。电磁流量计采用单片机嵌入式技术，实现数字励磁，同时在电磁流量计上采用CAN现场总线。电磁流量计稳定性比较高，一般很少发生故障，由于环境条件的变化或安装工况条件所限，难免会发生故障，下面就介绍一些解决的方法，供大家参考。 电磁流量计对管道的直管段要求较高，在新建水厂设计时可以尽量满足，而对老水厂改造或加装来说，以上条件就变得几乎苛刻。由此影响了测量稳定性。其解决方法为加装整流管以改善流动特性。被测水的流速过低，由此影响电磁流量计的测量精度，特别是在一些区域边界安装的流量计，由于处于区域公司管网末梢，压差小而造成流速过低，解决办法是尽量开启边界两边阀门。如果管道水中有气，则会造成电磁流量计波动大影响稳定性，解决办法要设法找到气的来源并加以解决，必要时在管道中加装排气阀。 如果安装在原水管道中流量计的传感器电极表面被淤泥沉积污染，影响测量，其解决方法为选用刮刀式电极，并定期进行维护清洗。如果雷击造成电磁流量计的转换器损坏，以致无法测量，解决办法为在转换器信号输人端、励磁电流输人端和工作电源端分别加装相应的避雷器。

[font=微软雅黑][size=10.5pt]当玻璃仪器上粘结了特殊的污垢，用一般的洗涤方法难以除去时，应先分辨出污垢的性质，然后有针对性地进行处理。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]对于不溶于水的酸性污垢，如有机酸、酚类沉积物等，可用碱液浸泡后清洗[/font] 对于不溶于水的碱性污垢，如金属氧化物、水垢等，可用盐酸浸泡后清洗 如果是高锰酸钾沉积物，可用亚硫酸钠或草酸溶液清洗 二氧化锰沉积物可用浓盐酸使其溶解 沾有碘时，可用碘化钾溶液浸泡 硝酸银污迹可用硫代硫酸钠溶液浸泡后清洗 银镜(或铜镜)反应后的银(或铜)，加入稀硝酸微热后即可溶解 焦油或树脂状污垢，可用苯、酯类等有机溶剂浸溶后再用普通方法清洗。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]对于用上述方法都不能洗净的玻璃仪器，可用稀的氢氟酸浸润污垢边缘，污垢就会随着被蚀掉的玻璃薄层脱落，然后用清水清洗。而玻璃虽然受到腐蚀，但损伤很小，一般不影响继续使用。[/size][/font]

溶解氧测定仪常见问题和解决方法

多功能电力仪表是一种具有可编程测量、显示、数字通讯和电能脉冲变送输出等多功能智能仪表能够完成电量测量、电能计量、数据显示、采集及传输，多功能电力仪表广泛应用变电站自动化、配电自动化、智能建筑、企业内部的电能测量、管理、考核。但在使用中多多少少会碰到一些小问题，下面就让我们来看看在常用中遇到的问题和解决方案。　　1.问题：模拟量输出信号翻倍　　回答：故障原因判断：有可能为系统接线原因所致　　解决方法：是否同时使用两路AO输出并且负端同时接地，如果是，两路输出会相互干扰，建议加装信号隔离器得以解决　　2.问题：DI开关量输入后台显示忽断忽合，误报警　　回答：故障原因判断：可能由于线路上开关的辅助触点有虚接的现象或后台设置的问题　　解决方法：检查线路和后台系统设置　　3.问题：开关量输入不闭合　　回答：故障原因判断：可能由于线路上开关的辅助触点有虚接的现象或后台设置的问题　　解决方法：检查线路和后台系统设置　　4.问题：继电器输出异常　　回答：故障原因判断：检查接线或继电器设置　　解决方法：继电器输出有电平、脉冲、报警三种方式，有电平和脉冲两种输出方式，具体接线参见产品使用手册或与技术支持联系　　5.问题：DO输出异常　　回答：故障原因判断：检查接线或DO设置　　解决方法：DO输出方式有电度脉冲输出和报警输出，具体接线参见产品使用手册或与技术支持联系　　6.问题：仪表接线无问题但没有通讯　　回答：故障原因判断：仪表设置　　解决方法：查看仪表设置地址、波特率是否与系统软件对应，连接在同一通讯通道上的所有仪表要保证地址没有重叠，波特率一致　　7.问题：仪表背光闪烁　　回答：故障原因判断：查看仪表报警设置　　解决方法：如果仪表处于报警状态，仪表背光就会闪烁，撤消报警后，背光将恢复正常　　8.问题：仪表无法进入参数设置　　回答：故障原因判断：有可能无意中设置了密码　　解决方法：请与技术支持联系帮助解决　　9.问题：电流电压显示正确，功率显示异常　　回答：故障原因判断：电压或电流接线问题　　解决方法：仔细检查电压或电流接线是否存在相间互换、反接的现象　　10.问题：模拟量输出信号翻倍　　回答：故障原因判断：有可能为系统接线原因所致　　解决方法：是否同时使用两路AO输出并且负端同时接地，如果是，两路输出会相互干扰，建议加装信号隔离器得以解决　　11.问题：仪表无显示　　回答：故障原因判断：确认电源电压是否输入正常；　　解决方法：检查仪表电源进线是否存在虚接，用万用表测量仪表进线端子（L+、N-）的电压是否正常并符合订货要求，直流供电要区分正、负极，另外注意供电电源的输出功率是否满足要求。　　12.问题：仪表未能显示所须功能　　回答：故障原因判断：查看此型号仪表是否包含此项功能　　解决方法：所订购的仪表应了解其所含功能，型号不同功能不同，不应盲目接线、盲目使用　　13.问题：电流、电压显示数值过大或过小（与实际数值有倍数关系）　　回答：故障原因判断：没有设置仪表自身的CT、PT互感器变比　　解决方法：可查看随表附带的用户手册或直接电话联系技术支持帮助解决　　14.问题： 电压、电流显示数值有部分明显错误（例如：B相电压过大）　　回答：故障原因判断：可能为接线方式设置问题　　解决方法：将电压或电流的接线方式按系统的实际接线在仪表设置中改正确

[b]安捷伦GCMS 与仪器无法联机，求原因及解决方法？[/b]

目前很多机器设备开始用水位传感器代替人工检测水位。使用水位传感器检测水位可以节省时间、人力成本和提高效率 在有要求食品级的电器中，对于传感器有什么样的要求 事实上，水位传感器遍布我们的家，包括饮水机、洗衣机、热水器。这种传感器不仅方便了我们的生活，也给我们带来了一个新的麻烦——浮球式水位传感器是我国最常见的水位开关之一，因为它起源早、价格低、适用范围广。但是，浮球传感器在使用一段时间后会产生污垢。而且由于其结构复杂松散，很难清除污垢，且常年结垢降水会危害人体健康。[align=center][img=,559,]https://uploader.shimo.im/f/QoCZUaMCU7RXexqF.jpg!thumbnail[/img][/align] 那么怎么选择水位传感器来解决污垢问题呢？电容式的最大特点是可以非接触检测。因此，无论水中的液体是粘稠的还是含有杂质的，即使有沉淀物和污垢的产生，检测结构也不会受到影响。因此，只要清洗水箱，就可以避免结垢的问题。电容式传感器的特点是价格便宜，结构简单，缺点是不能在纯金属容器（如不锈钢水箱等）中检测水位，光电式水位传感器是稳定性强、可靠性高的传感器。采用光滑的水晶头。清洗起来很方便，不会留下污垢。精度高，可多方位安装，安装工艺简单，节省人工成本。 合理选择好的水位传感器可以避免使用长时间后产生水垢问题。

在使用瓦里安气相GC450时，出现了诸多问题，写出来与大家共享。问题一：GC软件打开图谱，关闭图谱时出现提示信息：软件应用错误。解决方法：将WIN　XP系统重装，再重装GC系统。问题二：FPD检测器基线噪音大。解决方法：检查进样口，发现衬管上的石墨压环已变形，更换石墨压环。检查色谱柱，发现色谱柱与进样口的安装尺寸应为3.7，实为4.0，重新接色谱柱，基线正常。问题三：进标液时重现性差。解决方法：检查衬管，发现玻璃棉已成黑色，更换衬管。问题三：衬管的一端破碎，玻璃渣留在进样口中。解决方法：将色谱柱接进样口端卸下，用大点的吸耳球套在柱箱内进样口螺丝头上，向上猛吹，玻璃从进样口上方吹出，再用木签棉沾丙酮将管壁擦拭干净，吹干。问题四：气相报警：进样器通讯错误解决方法：仪器左侧面板上内六棱螺丝卸下，面板拿下，电路板上有RESET键，按一下复位，仪器重新启动。问题五：峰高与峰面积大副减小。解决方法：将软件中rang 1改为rang 10，提高灵敏度，峰高与峰面积回复正常。问题六：进样后不出峰。解决方法：检查色谱柱与检测器、进样口安装尺寸，应是3.7cm与9.7cm，结果发现这两者尺寸接反了，接成9.7与3.7，重新安装，出峰正常。问题七：PFPD不采集信号，不点火。解决方法：将方法中Detectors中PFPD的electronics由No为Yes，重下载方法，可点火，可采集信号。问题八：开机显示Error，进样塔错误。解决方法：室内温度低，开空调，温度升至15℃时，开机正常。问题九：没开空气、氢气，气相报警，Error灯亮显示：“检测器EFC通道3流量准备超时。”解决方法：开空气、氢气发生器，重下载方法，Error灯仍亮，氢气发生器显示0000，无流量输出，关气相，再重新开气相，下载方法，空气、氢气有流量输出。问题十：电脑提示信息：Sampler plunger strokes exceed limit,气相有报警信息：Error 387 进样次数超过设定值。解决方法：点气相面板上的设置键，点击更换进样针，不用真的更换进样针，只要按确定键，提示询问：重设次数吗？点击是。（每更换一次进样针，就会从0计数）

1﹑裙皱 皱条之间相互平行，头尾平齐。 皱条中间大，两头尖。皱条与平面交界处留有换梭纱尾，形状似裙子折皱。 裙皱多发生在含化纤的织物上，原坯布上不易发现。只有经印染加工处理才显现出来。产生的主要原因： ①化纤本身性能的差异或纺织厂高温定捻温度不一致，造成纬纱缩率不同； ②所用纬纱号 数或捻度存在差异。 解决方法：重新投好的原坯布生产。 2﹑缝头皱 皱条与缝头相连，一条或多条，长短不一.有的在缝头一端，有的在缝头两端。 主要原因是幅地进布工缝头不良。未做到缝头平直、坚牢、边齐、针脚均匀一致。 解决方法：连同缝头开剪，作次零布处理。 3﹑印染加工皱 一般在布面呈现的条数不多，通常为直形或斜形条状，长短宽窄不一。印染前或印染加工过程中产生的皱条与正常布面色泽相差较大；印染固色后平洗过程中产生的皱条色差较小。 主要原因： ①印染前半制品原有皱条； ②印染过程中机械张力，轧辊压力调节不好；导辊、烘筒的平行度掌握不好； ③设备清洁做得不好。 解决方法：补产。 4﹑丝光皱 印染后呈现中间深两边浅、直线或斜形的细死皱。 产生的主要原因： ①丝光机去碱蒸箱、平洗槽导布辊不平或沾有纱头、碱垢； ②丝光机张力调节不当； ③去碱蒸箱直接蒸汽管开启较大冲击织物造成折皱。 解决方法：补产。 5﹑风印 印染织物搁置被显露的部分与布面正常色泽呈现差异。一般在布的折叠处或布幅两边出现不规则的浅色档或色条。 产生的主要原因： 某些用于活性染料、分散染料的印染半制品、在制品布面带碱，或受空气中还原气体的作用，影响织物与染料的固着，裸露部分产生浅色档。活性染料易产生风印。 解决方法：补产。

柱子被分析物污染了有什么好的解决方法

大家用ICP可能都出现过点不着火，我想所有把出现的问题和解决方法征集到一起，以便以后大家以后之需。回帖格式如下设备型号：点补着火的原因：最后解决方法：

各位大神好：我是新手，现有一台TELEDYNE MODEL 4020B表，FID点火失败，求解决方法

斯派克直读光谱仪常见错误信息及解决方法：1、 Argon Low……………氩气压力低 当按照开机顺序将仪器打开或在使用中出现了上述错误信息，说明分压表的压力没有达到规定的0.5Mpa或者氩气传输管道有泄露。 解决方法：重新调整分压表上的压力和检查管道。 2、 Clamp Up…………压板没有压好 在激发样品前，为确保安全就需要将养品放在火花台上后，用压板压好，因为样品在激发过程中作为负极。当样品表面的氧化层过厚或粘有胶水、纸时，都不能形成导电。 解决办法：将样品顶部的氧化皮打磨，胶水、纸擦掉。 3、 Door Open…………安全门未关好 在仪器前面的面罩上有一个拱形罩，这是光源的电缆，所以在激发过程中，一定要将此罩与仪器前面板贴紧以安全保护。如果没有贴好就会出现上述信息。 解决办法：将罩取下，重新安装。 4、 Source Off…………光源开关没有打开 解决办法：将光源开关按下。 5、 No Dongle …………没有软件狗 SPECTRO分析软件是受密码保护的，在计算机的并口安有DONGLE，如果没有解密狗，就无法应用分析软件。 解决办法：安装DONGLE，或检查是否接触不良。 6、 No communication，No data received，please check hardware…………计算机与光谱仪没有通讯。 光谱仪的所有工作都是由计算机控制的，所以开机后，计算机会与光谱仪进行通讯。 解决办法：如果开机后出现上述信息，就需检查通信电缆线与计算机的COM口的接触和电缆线与光谱仪后面板处口的接触。

干净的显微镜光学器件是获得完美图像的先决条件。多年来，人们使用过各种各样的清洁方法，但许多用户仍然不能确定哪种是最佳清洁方法。最佳清洗方法的选择取决于光学表面的性质以及和需清除污垢的类型。详细见附件

有好几次了，明明在线几个小时，最后统计少于120分钟，已经损失了好几个点的声望了。现在的解决方法是：尽量只开一个窗口，在晚上12:00之前下线。

高效液相色谱仪使用中常见故障及解决方法1 高效液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。 2 常见问题及解决方法 高效液相作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 2.1 柱压问题 柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力过高、过低都属于柱压问题。 2.1.1 压力过高 这是高效液相在使用中最常见的问题，指的是压力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此时，我们应该分段进行检查。 (1).首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，在检查； (2).打开Purge阀，使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。处理方法：将过滤白头取出，用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100PSI (6.7 Bar)以下，过滤白头正常，在检查； (3).把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。 2.1.1 压力过低 压力过低的现象一般是由于系统泄漏，处理方法：寻找各个接口处，特别是色谱柱两端的接口，把泄漏的地方旋紧即可。当然还有一个原因就是泵里进了空气，但此时表现的往往是压力不稳，忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法：打开Purge阀，用3~5ml/min的流速冲洗，如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。 2.2．漂移问题 主要包括基线漂移和保留时间漂移。 2.2.1基线漂移 一般说来，机器刚起动时，基线容易漂移，大概要半个小时的平衡时间，如果你用了缓冲溶液或缓冲盐，还有就是在低波长下（220nm）平衡时间相对会比较长，但如果你在实验过程中发现基线漂移，则你要考虑下面的原因： 1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。 2、流通池被污染或有气体。 解决方法：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（最好断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。 3、紫外灯能量不足。解决方法：更换新的紫外灯 4、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。 5、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法：使用保护柱，如有必要，在进样之间。在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。 6、检测器没有设定在最大吸收波长处。解决方法：将波长调整至最大吸收波长处 7、流动相的PH值没有调节好。解决方法：加适量的酸或碱调至最佳PH值 2.2.2保留时间漂移 保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志，同一种东西，两次的保留时间相差不要超过15s，超过了半分钟可看做保留时间漂移，就无法进行定性，你要考虑以下原因： 1、温控不当。解决方法：调好柱温，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。 2、流动相比例变化。解决方法：检查四元泵的比例阀是否有故障 3、色谱柱没有平衡。解决方法：在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱 4、流速变化。解决方法：重新设定流速 5、泵中有气泡。解决方法：、从泵中除去气泡 2.3 峰型异常问题 峰型问题是液相的主要问题，在做液相过程中，我们就是要变换不同的条件来改善不好的峰型，对于各种各样的异常峰，要区别对待，从主要问题出发，一个一个加以解决。 1、色谱图中未出峰。解决方法：系统未进样或样品分解；泵未输液或流动相使用不正确；检测器设置不正确；针对以上情况成因作相应调整即可。 2、 一个峰或几个峰是负峰。解决方法：流动相吸收本底高；进样过程中进入空气；样品组分的吸收低于流动相。 3、 所有峰均为负峰。解决方法：信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒；光学装置尚未达到平衡。 4、所有峰均为宽峰。解决方法：系统未达到平衡；溶解样品的溶剂极性比流动相差很多；色谱柱尺寸及类型选择不正确；色谱柱或保护柱被污染或柱效降低；温度变化造成的影响。 、 5、所出峰比预想的小。解决方法：样品黏度过大；进样品故障或进样体积误差；检测器设置不正确．定量环体积不正确；检测池污染；检测器灯出现问题。 6、出现双峰或肩峰。解决方法：进样量过大；样品浓度过高；保护柱或色谱柱柱头堵塞；保护拄或色谱柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。 7、前伸峰。解决方法：进样量或样品浓度高；溶解样品的溶剂较流动相极性强；保护柱或色谱柱污染或失效。 8、拖尾峰。解决方法：柱超载，降低样品量；增加柱直径采用较高容量的固定相；峰干扰，对样品进行清洁过滤；调整流动相；硅羟基作用，加入三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值；柱内烧结不锈钢失效，更换烧结不锈钢；加在线过滤器，对样品进行过滤；死体积或柱外体积过大，将连接点降至最低；尽可能使用内径较细的连接管；柱效下降，更换柱子；采用保护柱，对柱子进行再生。 9、出现平头峰。解决方法：检测器设置不正确；进样体积太大或样品浓度太高。 10、出现鬼峰。解决方法：进样阀残余峰，在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统；样品中存在未知物，改进样品的预处理；流动相污染，更换新流动相，尽可能现配现用，隔夜的流动相再次使用时要过滤；尽可能使用HPLC级试剂；流路中有小的气泡，打开Purge阀，加大流速排除。 3 结语 以上内容只是对液相色谱中出现的常见的问题进行了分析，在故障排除时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，确定假定因素与问题之间的联系；如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，避免浪费；这是成功进行故障排除的关键。总之，在使用高效液相色谱时一定要注意样品的前处理与仪器的正确操作和保养。

使用普析PF72，按HJ680分析土壤中砷时，峰型异常，出现双头峰，测值偏低，求助原因分析及解决方法[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908040816223983_5462_2524253_3.png[/img]

测试过程中雾化效率降低的解决方法？.1..熄火拆下清洗或更换；2.不熄火继续吸入去离子水或其它无机酸（1% HF ,30s）清洗；3.置之不理，重新标准化或运行QC来校正曲线斜率处理。包括上面三种方法大家还用其它哪些呢，测试过程中雾化效率降低的解决方法？.您会如何选择 ?

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif电子显微成分分析中的若干问题与解决方法 讲座时间：2014年7月16日 10：00 主讲人：张治忠 从事电子显微微区分析超过13年，在电子显微分析产品的研发、制造、应用方面有深入的参与和理解。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 将电子显微成分分析中遇到的关键问题进行分析，剖析问题的来源，然后针对主要问题，提供ThermoFisher的解决方法，为用户提供应用分析的建议。主要内容：1. 能谱定性分析中遇到的问题2. 如何提升微区分析的效率与深度3. 如何应对轻元素及低浓度元素分析的问题-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元京东卡一张哦~3、报名截止时间：2014年7月16 日 9:30 4、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

HPLC谱图异常问题与原因及解决方法 [em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34748]HPLC谱图异常问题与原因及解决方法 [/url]

waters故障排除及解决方法.pdf

HPLC常见问题和解决方法总汇

进溶剂时，谱图是梯形，求原因及解决方法，谢谢

分享你经历过的仪器故障和解决方法

测试过程中雾化效率降低的解决方法都有哪些？

HPLC常见问题和解决方法总汇！详细见附件

请教各路高手Spectro ICP常见故障和解决方法.