二者相互作用

ProElut C18-U 反相硅胶键合固相萃取柱* 基体：粒径50 μm、孔径60 ?、比表面积500 m2 的球形硅胶颗粒* 作用基团：十八烷基，硅羟基* 封端：否* 碳载量（C%）：17%* 保留机理：非极性相互作用（主）极性相互作用（次） ProElut C18-U 是硅胶键合C18 后未进行封端处理的反相C18萃取柱。硅胶基质表面残余的硅羟基与极性化合物存在极性相互作用，因而增强了对极性化合物尤其是胺基化合物（比如四环素类药物）的保留，适用于极性和非极性化合物的萃取。应用：类似ProElut C18，但对极性化合物的保留增强ProElut C18 与C18-U 的区别 ProElut C18 和ProElut C18-U 的区别是端基是否封尾，ProElut C18 端基封尾，而ProElut C18-U 端基不封尾。下面以提取水溶液中的吗啡说明二者的区别，ProElut C18 小柱的回收率是40%，而ProElut C18-U 的回收率为80%。原因在于：C18 填料经过键和和封尾步骤之后，硅胶表面的羟基残余很少，填料和吗啡分子之间的作用力只有很弱的非极性范德华力，10% 甲醇就可以将此作用力破坏。而C18-U 填料没有经过封尾，大量的残余羟基与吗啡分子之间形成比较稳固的氢键作用力，要使用70% 的甲醇才能洗脱。因此，ProElutC18-U 对碱性化合物的萃取效果更好。

COSMOSIL HILIC亲水作用色谱柱 07057-41COSMOSIL HILIC是一种新型三唑键合硅胶填料的亲水作用色谱。亲水作用色谱法来源于正相色谱法，固定相为极性，流动相中含有高浓度的水混溶的有机溶剂和低浓度的水溶液。主要保留机制是极性分析物在极性固定相和非极性流动相之间的分配，洗脱顺序类似于正相色谱，亲水性弱的样品先被洗脱，亲水性强的样品后被洗脱。不需使用离子对试剂，COSMOSIL HILIC就可分析反相色谱无法分析的高度极性组分。由于COSMOSIL HILIC使用带正电荷的固定相，可通过弱阴离子交换机制保留酸性化合物。 材料性质填料HILIC硅胶高纯度多孔球形硅胶平均粒径5 μm平均孔径约 120 A比表面积约 300 m2/g固定相三唑基相互作用亲水相互作用，阴离子交换对象物质亲水性化合物，酸性化合物特性适合C18不能分析的分析物与 C18比较COSMOSIL HILIC无需离子对试剂也可以分离甘氨酸和甘氨酰甘氨酸。虽然C18柱可以用离子对试剂分离他们，但是有一些缺点，如很难达到柱平衡，流动相制备复杂和柱损耗严重。分析条件优化COMSOSIL HILIC色谱数据，其中使用COSMOSIL HILlC包括154个色谱图，这些数据有助于亲水相互作用色谱的分析条件优化。订购信息● 分析/制备色谱柱 (粒径 5 μm)COSMOSIL HILIC 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15007869-111.0×25007870-712.0× 3008568-212.0× 5007052-912.0×10008569-112.0×15007054-712.0×25007489-913.0×15007871-613.0×25007872-514.6×15007056-514.6×150 3 lots set※09385-234.6×25007057-4110×25007059-2120×25007060-8128×25007875-21COSMOSIL HILIC 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1007055-6110×2007058-3120×2007854-9120×5007873-4128×5007874-31

关键词：TSKgel HIC-ADC Butyl；东曹Tskgel HIC-ADC Butyl色谱柱高性能疏水色谱柱TSKgel HIC-ADC ButylTSKgel HIC-ADC Butyl 是粒径为5 μm，在亲水性无孔聚合物基质填料表面键合丁基的疏水(HIC)色谱柱。该色谱柱适合用于ADC药物的DAR值的高分辨率分析和纯度分析，其无孔填料具有优异的回收率。产品规格：填料粒径孔径配基pH范围色谱柱尺寸保护柱最大压力最大流速*5.0 μmnon-porousButyl2.0-12.04.6 mm l.D. x 3.5 cm4.6 mm l.D. x 10 cm4.6 mm l.D. x 0.5 cm (DC)30 MPa2.5 mL/min (4.6 x 3.5)1.5 mL/min (4.6 x 10)*当超过最大耐压时，请降低流速使用。压力会因流动相种类、柱溫及梯度条件等因素有所不同。HIC-ADC作为疏水相互作用模式(HIC) 的色谱柱产品，对生物医药样品的分离优异，与既有产品Butyl-NPR相比，分离度及耐压等方面得到优化。新款还配备相应的保护柱，使得色谱柱的使用寿命得到提升。HIC-ADC色谱柱分离ADC模拟物(DAR=0,2,4,6,8)时峰间距更宽，具有更优异的分离选择性。色谱柱填料批间差异小重现性优异，适用于生物药等的质量控制。疏水作用色谱法在疏水作用色谱法（HIC）中，弱非极性固定相与高浓度的盐的水溶液同时使用。该方法主要通过减少盐的浓度来分离蛋白。在反相色谱中，蛋白通过与填料上烷基或芳基相互作用保留下来。不同于反相色谱，在疏水反应色谱中上述官能团的密度较低，且蛋白分子只在一个或少数几个位置上吸附。盐浓度较高时会产生吸附作用，但若加入低百分比浓度的有机溶剂降低盐浓度，则会产生脱附作用。尽管二者均以疏水作用为基础，但HIC分离的选择性明显不同于反相色谱。与RPC相比，HIC可在温和条件下进行测定，所以不会在分离过程中使生物大分子（蛋白质、肽等）发生变性，能在保持活性的状态下完成稳定的分离。此外，HIC还可以对离子交换色谱法无法分离的蛋白结构异构体进行分离。HIC的另一个优点是可以不吸附核酸及糖类等亲水性较高的杂质而直接分离去除。 TSKgel HIC 色谱柱TSKgel HIC 色谱柱由三种从低到高不同疏水性的配体（丁基、醚和苯基）键合在聚甲基丙烯酸酯上的填料组成的。醚柱与苯基柱所用的聚甲基丙烯酸酯基树脂是一种多孔材料，孔径大小为1000A，排阻限为1,000,000道尔顿，能提供高载量与高上样量。TSKgel Butyl-NPR 是无孔基质。在该基质上，只有颗粒表面能进行吸附。较短的运行时间和良好的回收率使丁基柱成为高通量或QC分析的理想选择。三种柱类型之间的比较请详见图1。新产品TSKgel HIC-ADC Butyl色谱柱适用于分析蛋白质、ADC的DAR值。

BioAssist Phenyl 7.8*50疏水作用色谱法在疏水作用色谱法（HIC）中，弱非极性固定相与高浓度的盐的水溶液同时使用。该方法主要通过减少盐的浓度来分离蛋白。在反相色谱中，蛋白通过与填料上烷基或芳基相互作用保留下来。不同于反相色谱，在疏水反应色谱中上述官能团的密度较低，且蛋白分子只在一个或少数几个位置上吸附。盐浓度较高时会产生吸附作用，但若加入低百分比浓度的有机溶剂降低盐浓度，则会产生脱附作用。尽管二者均以疏水作用为基础，但HIC分离的选择性明显不同于反相色谱。与RPC相比，HIC可在温和条件下进行测定，所以不会在分离过程中使生物大分子（蛋白质、肽等）发生变性，能在保持活性的状态下完成稳定的分离。此外，HIC还可以对离子交换色谱法无法分离的蛋白结构异构体进行分离。HIC的另一个优点是可以不吸附核酸及糖类等亲水性较高的杂质而直接分离去除。TSKgel HIC 色谱柱TSKgel HIC 色谱柱由三种从低到高不同疏水性的配体（丁基、醚和苯基）键合在聚甲基丙烯酸酯上的填料组成的。醚柱与苯基柱所用的聚甲基丙烯酸酯基树脂是一种多孔材料，孔径大小为1000A，排阻限为1,000,000道尔顿，能提供高载量与高上样量。TSKgel Butyl-NPR 是无孔基质。在该基质上，只有颗粒表面能进行吸附。较短的运行时间和良好的回收率使丁基柱成为高通量或QC分析的理想选择。三种柱类型之间的比较请详见图1。新产品TSKgel HIC-ADC Butyl色谱柱适用于分析蛋白质、ADC的DAR值。图 1. 常规HIC色谱柱和无孔HIC色谱柱的比较产品参数：粒径： 10、13、20 µ m 孔径： 100 nmpH 值范围： 2.0 - 12.0官能团： Phenyl

TSKgel Butyl-NPR色谱柱疏水作用色谱法在疏水作用色谱法（HIC）中，弱非极性固定相与高浓度的盐的水溶液同时使用。该方法主要通过减少盐的浓度来分离蛋白。 在反相色谱中，蛋白通过与填料上烷基或芳基相互作用保留下来。不同于反相色谱，在疏水反应色谱中上述官能团的密度较低，且蛋白分子只在一个或少数几个位置上吸附。 盐浓度较高时会产生吸附作用，但若加入低百分比浓度的有机溶剂降低盐浓度，则会产生脱附作用。 尽管二者均以疏水作用为基础，但HIC分离的选择性明显不同于反相LC。 相对于RPC，HIC的最高容量较低，但其优势在于：流动相条件（主要是含水流动相）通常不会破坏高阶蛋白质结构。TSKgel HIC 色谱柱TSKgel HIC 色谱柱由三种从低到高不同疏水性的配体（丁基、醚和苯基）键合在聚甲基丙烯酸酯上的填料组成的。醚柱与苯基柱所用的聚甲基丙烯酸酯基树脂是一种多孔材料，孔径大小为1000A，排阻限为1,000,000道尔顿，能提供高载量与高上样量。TSKgel Butyl-NPR具有无孔基质。在该基质上，只有颗粒表面能进行吸附。较短的运行时间和良好的回收率使丁基柱成为高通量或QC分析的最佳选择。三种柱类型之间的比较请详见下图。图 1. 常规HIC柱和无孔HIC柱的比较TSKgel Butyl-NPR色谱柱参数规格粒径 (平均): 2.5 μm 孔径 (平均): 无孔pH 范围: 2.0 - 12.0官能团: Butyl 订货信息：TSKgel Butyl-NPR色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)14947TSKgel Butyl-NPR2.5 μmStainless Steel4.63.5

疏水作用色谱法在疏水作用色谱法（HIC）中，弱非极性固定相与高浓度的盐的水溶液同时使用。该方法主要通过减少盐的浓度来分离蛋白。 在反相色谱中，蛋白通过与填料上烷基或芳基相互作用保留下来。不同于反相色谱，在疏水反应色谱中上述官能团的密度较低，且蛋白分子只在一个或少数几个位置上吸附。 盐浓度较高时会产生吸附作用，但若加入低百分比浓度的有机溶剂降低盐浓度，则会产生脱附作用。 尽管二者均以疏水作用为基础，但HIC分离的选择性明显不同于反相LC。 相对于RPC，HIC的容量较低，但其优势在于：流动相条件（主要是含水流动相）通常不会破坏高阶蛋白质结构。TSKgel HIC 色谱柱TSKgel HIC 色谱柱由三种从低到高不同疏水性的配体（丁基、醚和苯基）键合在聚甲基丙烯酸酯上的填料组成的。醚柱与苯基柱所用的聚甲基丙烯酸酯基树脂是一种多孔材料，孔径大小为1000A，排阻限为1,000,000道尔顿，能提供高载量与高上样量。TSKgel Butyl-NPR 是无孔基质。在该基质上，只有颗粒表面能进行吸附。较短的运行时间和良好的回收率使丁基柱成为高通量或QC分析的优先选择。三种柱类型之间的比较请详见下图。图 1. 常规HIC色谱柱和无孔HIC色谱柱的比较粒径： 10 μm 孔径： 100 nmpH 值范围： 2.0 - 12.0官能团： Ether货号产品名称粒径柱身材质内径 (mm)长度 (cm)0014013TSKgel Ether-5PW10 μmGlass550014014TSKgel Ether-5PW10 μmGlass87.50014025Guardgel Kit for P/N 0014014Glass0018760TSKgel Ether 5PW 10 μmStainless Steel27.5 0008641TSKgel Ether-5PW10 μmStainless Steel7.57.50008643Guardgel Kit for P/N 0008641Stainless Steel0008642 TSKgel Ether-5PW 13 μmStainless Steel21.5150016091 Guardgel Kit for P/N 0008642 Stainless Steel

亲和色谱（Affinity Chromatography: AFC）是利用生物体内的生物特异性相互作用（例如：酶/底物、抗体/抗原、激素/受体蛋白质等）的分离模式。通过将生物特异性相互作用中的一种物质（称为配基）导入固定相，可以对另一种物质进行吸附。基于这种原理，AFC可对样品进行高选择性分离。东曹生命科学提供的AFC填料大致分为两种类型。1）已经将配基导入固定相中，可马上进行分离分析的类型；2）在固定相中导入了活化型的官能团，使用者自己固定配基后使用的类型。TOYOPEARL Super A是东曹生命科学于2024年6月全新上市的一款抗体纯化用Protein A亲和层析填料。此款填料具有高吸附载量、高耐碱性、洗脱pH条件更温和等特点，有助于工艺人员开发稳健高效的抗体纯化工艺。主要应用：单克隆抗体（IgG1）、IgM或鼠IgG、Fc融合蛋白的分离纯化。

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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产品特性：&bull 吸附剂：含亲水基团的聚苯乙烯/ 二乙烯基苯共聚物上键合哌嗪基团，粒径50 μm、孔径80 &angst 、比表面积800 m2&bull 作用基团：哌嗪基团，苯基，乙烯基，吡咯烷酮基&bull pKa ：9.5，5.7（哌嗪基团共轭酸的pK a）&bull 保留机理：阴离子交换相互作用（主），非极性相互作用（主），极性相互作用（次）这是一种聚合物反相、弱阴离子交换混合模式吸附剂，经过优化，可快速、简单和高选择性地对强酸性化合物进行前处理。由于 吸附剂具有水可浸润性，因此即使吸附剂干涸，它也能保持较高的保留能力和出色的回收率，这意味着在上样前的关键步骤中无需采取特别措施来防止吸附剂床干燥。这种注射器筒型小柱设计用于真空萃取装置和自动化 SPE 仪器。产品应用：主要应用于提取生物基质的酸性化合物及其代谢产物（分离纯化强酸性化合物，比如含有磺酸基团的化合物）。

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00