大家有没有二氟一氯甲烷气相色谱测定规程或者资料.有的话能不能上传给我.还有氧含量分析,酸度分析,不挥发残渣.等方法..谢谢.
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54461]工业用二氟一氯甲烷[/url]搜过,无重复.如有请删除.
哪位做过GB 31604.22 PS中二氟二氯甲烷的测定,检出限能做这么低吗?HS-GC/FID测试PS中二氟二氯甲烷的测定,3mL N,N-二甲基乙酰胺,二氟二氯甲烷浓度为1ng/mL,哪个实验室做出来了,能分享下吗?文献显示只能做到1ug/mL水平,我们用HS-GC/MS可以做到1ng/mL, 但这是食品相关强标,没法改?
自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充在玻璃管中,主要想做挥发物。昨天抽了一天,晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就完全没办法做了,想问一下各位高手都用什么试剂来解吸,为什么我会出现这种情况???谢谢了。。
自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充在玻璃管中,主要想做挥发物。昨天抽了一天,晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就完全没办法做了,想问一下各位高手都用什么试剂来解吸,为什么我会出现这种情况???谢谢了。。
自己买的Tenax TA吸附剂,买回后自己填充在玻璃管中,主要想做挥发物。昨天抽了一天,晚上用二氯甲烷解吸的时候发现Tenax TA吸附剂与二氯甲烷好像相溶了一样,变成凝胶状的物质。我用的是固相萃取装置解吸的,这样就完全没办法做了,想问一下各位高手都用什么试剂来解吸,为什么我会出现这种情况???谢谢了。。
哪位有GB-T 7373-2006 工业用二氟一氯甲烷(F22),请帮忙提供,谢谢!
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
同学搞分离,现在是用二氯甲烷冲柱子,在下面接流出液的地方用到一块管,现在用的管子一接上就蹦裂了。那位高人知道应该用什么管不? 要不柱子会干掉的,谢谢。顺便问一句,用胶皮手套行不?或者那个耐酸碱的手套行不? 期待回复。
三氯甲烷与二氯甲烷的区别
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残,为啥呢?怎么不用乙腈呢?实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗?算不算方法偏离?
二氯甲烷哪家的好,分析纯,国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。
假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?
最近做皮革游离脂肪酸的测定,标准上要求二氯甲烷重蒸,说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小,大家认为有必要一定重蒸吗
我的仪器室吹扫捕集-气质联用,现在每次进样都稳定存在二氟一氯甲烷,出峰时间很早,跟我的氯乙烯重叠,响应又比氯乙烯高,导致我的氯乙烯都找不到。进空白也有,都不知道哪里来的。新手,也不知道怎么处理这种污染,求教大家!!换了吹扫气体,污染物没了,看来是气体不纯了,感谢大家的回帖
二氯甲烷是我们常用的化学试剂,有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性,网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度,是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了,不会发生什么化学变化了?谢谢高人指点。
三氯甲烷和二氯甲烷哪个毒
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做二氯甲烷三氯甲烷,用DB-WAX柱子,之前设置好方法,最高150度,能出峰,今天做发现要到200度才能出峰,这是什么问题?
二氯甲烷和三氯甲烷哪个毒性大
卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好,为什么在进行核磁测试的时候,一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷(氘代)。另外,乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂,为什么?谢谢。
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
我现在处理布中的邻苯二甲酸盐,标准是用三氯甲烷,现在买不到了,用二氯甲烷代替可以吗?如果不可以应该用什么呢?我最后挥干后用甲醇定溶进HPLC应该不会影响测定吧。
《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?
本来用SE-30分离三氯甲烷和四氯化碳这两种物质很容易,但是混标里加了1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,顺式-1,2-二氯乙烯,反式-1,2-二氯乙烯后,发现1,1-二氯乙烯和二氯甲烷这两种分不开,顺式-1,2-二氯乙烯和三氯甲烷这两种也分不开,更奇怪的是顺式-1,2-二氯乙烯居然出现了两个峰。求解答
用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?
有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂,似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用,它的溶剂峰在哪呢?
二氯甲烷 CH2Cl2,具有溶解能力强和毒性相对较低的特点,被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷?我先抱砖引玉:水样中多环芳烃(PAHs)的测定
贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《消耗臭氧层物质管理条例》,规范一氯二氟甲烷生产行业对其副产三氟甲烷的监测、计量和数据报送工作,我部组织编制了国家生态环境标准《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范(征求意见稿)》,现公开征求意见。标准征求意见稿及其编制说明,可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn)“意见征集”栏目检索查阅。各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2024年2月6日前将意见建议书面反馈我部,并注明联系人及联系方式,电子文档请同时发送至联系人邮箱。联系人:生态环境部大气环境司王倩电话:(010)65645600传真:(010)65645555邮箱:zsc@mee.gov.cn地址:北京市东城区东长安街12号邮编:100006附件:1.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081011.pdf]征求意见单位名单[/url]2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081012.pdf]一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范(征求意见稿)[/url]3.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081013.pdf]《一氯二氟甲烷生产设施副产三氟甲烷排放核算方法与报告技术规范(征求意见稿)》编制说明[/url]4.[url=http://file2.foodmate.net/wenku2024/wn202401081014.pdf]意见反馈单[/url][align=right]生态环境部办公厅[/align][align=right]2024年1月2日[/align](此件社会公开)
我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿,做到提取的最后一步,加入乙腈和二氯甲烷,两者明显互溶,那为什么要用这两种溶剂来萃取呢?还是我的溶剂有问题,二氯甲烷是广州化学试剂厂的,乙腈是天津的[em09508]