二次铜钛

[color=#DC143C][size=6]电气线路火灾中铜导线一次短路与二次短路的显微组织特征[/size][/color]摘 要:对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微组织特性进行了对比分析,利用二者之间微结构形态上的差异来分析鉴定火灾的起因,为公安消防部门侦破火灾案件提供了有利的科学证据,可使案件侦破率及破案速度大大提高。因而,将此项工作加以推广有十分重要的意义。与金相显微镜比较,用电镜进行观察分析具有放大倍数连续调节范围大,景深大,分辨率高,同时具有图象更清晰,立体感更明显的特点。关键词:一次短路 二次短路 熔珠 熔痕 柱状晶 等轴晶电镜观察分析是研究金属材料,半导体材料及一切固体材料和生物医学材料的表面形态,内部组织及其结构的一门科学。在上述学科中电镜已得到了广泛的应用。而将它的科学理论,技术方法和仪器设备应用到消防部门,用于电气火灾原因分析中,则是一种比较新的方法。通常,火灾现场的金属残留物很多,在什么部位取样是很重要的。取样部位的恰当与否,直接影响到检查结果的准确性。因而,必须提取带有融化痕迹的物证。由电气线路、设备故障引起的火灾,在故障点高温作用下,绝大多数的铜、铝甚至钢铁及其它合金等,都会出现熔化现象。分析这些金属或导线残留物熔痕的表面形态和其内部的组织结构,对于认定火灾起因才有意义。本文仅对电气线路火灾中铜导线的一次短路与二次短路的显微特征进行比较分析。1 实验部分1.1 导线短路痕迹的形成及其表现形式电气线路中的不同相或不同电位的两根或两根以上的导线不经负载直接接触称为短路。由于短路的瞬时温度可达2000℃以上,而常用的铜导线的熔点为1083℃,因此,短路强烈的电弧高温作用可使铜导线局部金属迅速熔融,气化,甚至造成金属熔滴的飞溅,从而产生了导线短路熔化的痕迹。导线短路形成的熔痕可分为两种:一种是发生在火灾之前的短路,称为一次短路熔痕:另一种是着火后,火灾火焰或火灾热使导线绝缘破坏而形成的短路,称之为二次短路熔痕。由于短路电流的大小及作用时间的不同,因而短路熔痕的外观状态相当复杂,常见的有以下几种:(1)短路熔珠 (2)尖状熔痕 (3)凹坑状熔痕 (4)喷溅熔珠。

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单位想买台二次离子质谱,这玩艺国内很少见,问一下哪位大侠买过这个东东,需要多少钱?

我们再来举一个简单的例子，水分子H2O在二次离子质谱中，其谱峰如何呢？正离子谱峰： 19，37，55，73，91，109，127，145，163，181，199，217，235，253，271，289等等，我们不难发现所有的分子序列相差18，可以用通项公式表示上述序列：1+18n（其中n=1,2,3……，自然数）。而我们知道水的分子式为：H2O=18也就是说上述二次离子谱峰的规律可以解释为：H(H2O)n(+)得分子碎片，这也为我们进一步了解水分在在固态条件下具体的结构，同时，也为氢键的存在提供了有利的佐证。

[size=5][b] [/b][/size]　　采用脉冲一次离子源（LMIG, Cs, C60,Au，O2+,Ar+）等轰击样品，然后收集从样品表面激发出来的二次离子，采用质谱检测器（飞行时间、四极杆、扇形磁过滤、离子阱等），来收集这些二次离子，并且根据他们的质荷比（ｍ／ｚ）将它们分离，据此来判断分析材料的成分。　　 　　二次离子质谱仪分为静态- 二次离子质谱仪(S-SIMS) 和动态二次离子质谱仪(D-SIMS) ，其区分的标准就是根据入射的一次离子的剂量一般10^12atoms/cm2，成为静态二次离子质谱仪，一般采用飞行时间检测器，主要用于生物医药的有机物分析，半导体材料的污染物分析，存储材料分析，可以坚定有机的分子碎片。在分析过程中，材料表面的吸附物质及化学状态，对谱峰影响巨大。这也就是二次离子质谱中的“基体效应”。静态－二次离子质谱是一种无破坏的表面分析方法。最常见的静态- 二次离子质谱仪是飞行时间二次离子质谱仪。飞行时间二次离子质谱仪（TOF-SIMS: Time-of-Flight Secondary Ion Mass Spectrometry）利用一次脉冲离子轰击样品，通过表面激发出的二次离子的飞行时间测量其质量（m/z 100,000），以分析样品的表面组成。　　动态－二次离子质谱仪，入射的一次离子的剂量一般10^1５atoms/cm2，对表面形成大量的溅射作用，是一种破坏性分析，主要用于地质研究，同位素定年分析，半导体掺杂的深度分析。主要采用的一次离子源为气体等离子源（Ａｒ／Ｏ２）或Ｃｓ离子源，一般要求样品导电性要好。

关于二次离子电离的模型：1。 断键模型---解释原子二次离子形成 基本假设：离子基态假设-离子态是基态，观察到二次离子离化的概率决定于离子态是否在能量上有利于以离子形式离开表面。2。分子模型基本假设：离子只能从表面的一定距离出逃逸出来 形成的离子是由于中性分子溅射而解离 在飞离表面的原子间，因为相互碰撞而产生能量级联因此，离子解离的形成在分子离开表面的过程中发生电荷交换3。脱附解离模型基本假设：二次子轰击样品表面，导致而表面吸附分子，原子基团振动增强，而导致其电离。4。价带模型基于这样一个事实：金属离子的氧化态在二次离子基团中起重要作用

关于电化学腐蚀测试，想请教一下。扫极化曲线的时候总是会出现两个平台，即电流瞬间增加有两次，第一次电流增大不到一个数量级，第二次1个数量级以上。请问是什么原因呢？是应该以哪个平台为击穿电位呢？另外在委外测试结果只有第二次的那个个平台。样品为镍钛合金和钴基合金，参比电极为饱和甘汞电极，辅助电极为铂金电极，有饱和氯化钾盐桥。参比电极有直接影响吗？还是有其他原因？请各位赐教，谢谢了!

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求助一下各位老师有没有熟悉二次热解析（冷阱）故障维修的呢？我这里有一台故障的仪器找不到维修人员，联系不到厂家，有偿维修。坐标成都

普通的二次蒸馏和一次蒸馏水在水质上到底有哪些差别？

又没有制造二次蒸馏水的厂家呀？我做实验，需要购买一台二次蒸馏水设备望提供相应产品性能指标及价位信息！！联系E-mail:liboma@163.com

今天用马尔文的MS2000粒度仪检测了由纳米级别的一次粒子结合成微米级别的二次粒子的钛酸锂粒度分布，发现重现性非常不好。用水和用IPA做分散剂的效果都一样。有时候检测得到20nm左右的粒子。有时候又没有。这到底是怎么回事啊。请各位高人指教。分数不多，如果哪位高手帮我解决了此问题可以额外加分。

能力验证活动组织方是否给与第二次机会？不二次缴费再重新做一次结果？

实际上，我们现在饮用的自来水大多属二次供水。所谓二次供水，是指单位或个人将城市公共供水或自建设施供水经储存、加压，通过管道再供用户或自用的形式，二次供水是目前高层供水的惟一选择方式。二次供水设施是否按规定建设、设计及建设的优劣直接关系到二次供水水质、水压和供水安全，与人民群众正常稳定的生活密切相关。二次供水设施主要为弥补市政供水管线压力不足，保证居住、生活在高层人群用水而设立的。相比原水供水，二次供水的水质更容易被污染，二次供水的安全性和可靠性一直都受到市民的广泛关注。二次供水水质污染的直接结果是影响用户感官、使饮用者感到恶心、呕吐、腹胀、腹泻，严重的甚至发病，或由于掉入二次供水设备的虫子、老鼠等携带的病菌入侵，使二次供水水质污染，可导致二次供水系统用户发生集体性腹泻，严重危害人体健康和扰乱居民生活秩序。 因为二次供水涉及到产权问题，给充分保证其水质带来了难度，大家都是怎么做的啊？

光化学烟雾是由汽车、工厂等污染源排入大气的碳氢化合物（HC）和氮氧化物（NOx）等一次污染物，在阳光的作用下发生化学反应，生成臭氧(O3)、醛、酮、酸、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等二次污染物，参与光化学反应过程的一次污染物和二次污染物的混合物所形成的烟雾污染现象叫做光化学烟雾。

什么是二次抽样？什么情况下采用？根据CL10:2012，二次抽样作业指导书包括哪些内容呢？

各位朋友好，最近在学习FIB的时候遇到一个疑问：当使用离子束的时候，离子束和样品相互作用，产生了许多信号，收集其中的二次电子和二次离子的信号可以用于成像。对于其中的二次离子成像不是很理解，为什么二次离子可以用来成像呢？二次离子反映的也是形貌信息吗？

[color=#444444]请教各位老师，TVOC检测要求二次热解吸，请教二次热解吸是怎么一个过程？和常规热解吸有何区别？[/color]

智慧的弟弟提问：你做GC用过热解析仪没？ 是不是一次热解析要被二次热解析仪淘汰了？ 二次热解析是不是比一次热解析安全？相比较各有什么优缺点？测试项目主要有：1.水中VOCS、挥发性卤代烃、苯系物2.饮用水四氯化碳、三氯甲烷3.废气中挥发性卤代烃、非甲烷总烃、苯系物、氯乙烯、丙烯醛、丙烯腈4.室内空气苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、TVOC除了四氯化碳和三氯甲烷要用到ECD之外，其它的都是用FID。依据GB/T14677、GB50325测试苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和TVOC，还需要配置热解吸仪；依据GB/T18883测试TVOC，需要配置二次热解吸仪。水中VOCS、挥发性卤代烃、苯系物其中一方法，需配置吹脱捕集装置，依据《水和废水监测分析方法》（第四版）5. 有仪器厂商说一次热解吸要被二次热解吸淘汰，且说他们的工作站可以自动换算成空气中的浓度（比一般工作站贵），不知道是不是真的。综合以上，我们实验室的GC该如何配置，请大家赐教！谢谢！

金相分析中，6系铝合金圆铸锭铸态中的二次枝晶臂间距怎么测量？请教各位！

公司准备买一台国产的全自动二次热解析仪用于测试TVOC和VOCS，求推荐质量好点的。谢谢！

公司有台液相1200，最近这个脱气机出了问题。就是在开机后18分钟左右会亮红灯，关掉后隔半分钟左右再开机，这样仪器就能正常运作。不知道是什么原因，打800的工程师说是真空泵出了问题，在真空泵第二次运作的时候自己运作不起来。那我就觉得奇怪了，既然运作不起来，等我第二次开机的时候为什么就整正常运行，仪器开过夜都是正常的。很奇怪，求高手指教。

新买四台8860光谱仪， 发现FELAST曲线N元素三次线系数485，另一台光谱三次线系数只有10，那个系数更好一点，三次线系数达到485是否对使用有影响。别的元素只有二次线，系数有的也偏高。对8860光谱相当不满意，一堆问题，工程师态度还特别差

看过论坛上的一些资料，初步了解BSE信号分辨金属分布区域应该效果更好，但此图片（请见附件）是SEM-SEI，二次电子像。[b][i]讨论开始：[/i][/b]图中有些圆孔顶端（黄箭头所指处）比其他区域衬度更亮，当然二次电子像受表面形貌影响甚大，原来怀疑是由此引起，但请看图中红箭头所指的管，其高度应明显高于周围，但周围有几个圆孔顶端却更亮；另外，请看兰色箭头所指的两根管子，上边的一个景深方向明显暗于顶口（好象有一层东西的感觉），而下边这个管延景深方向却是一直很亮。管的材料是钛（原子序数22），表面做过修饰，为金（原子序数79）。[b][i]请问我能否初步判断：[/i][/b]那些特别亮的管顶口有金的存在？我是初学者，请多指教，谢谢！

我想请问下，如图所示，我感觉D1的衍射束相当于就是第二相的透射束，然后发生二次衍射形成D3，所以D3的斑点应该是以D1斑点为中心，在D1斑点四周吧？怎么看图是以D2斑点为中心形成的二次衍射斑点呢？[img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104280948020285_6173_5253538_3.png[/img]

我们正在申请CNAS认证，其中ISO/IEC 17025中5.7涉及到抽样，我们不涉及一次抽样，咨询老师要求我们写二次抽样。可是我们化验室对二次抽样的理解都不同。请教大家对二次抽样如何理解？有什么好的简单易懂的定义？呵~我们相互讨论，相互学习，哈~

Gc14A,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，出现如下谱图，怀疑是二次进样引起的，每个人进来都是一样的，在其他色谱上进样正常的样品在这台上出现每个峰后面都有一个小尾巴，目前主要怀疑是汽化室的原因，不知道对不对[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031451197047_2574_1893048_3.png[/img]

有些行业允许二次议价，对于采购仪器是否存在二次议价呢？

求二次元或三次元,说明性能及市场指导价.