二氨基甲苯染料

请问，偶氮分散染料萃取时，萃取液用二甲苯或者氯苯两者间的结果差值大吗？

也就是说脱色过程不是针对材料类使用的，对于使用在聚酯纤维的分散染料释放的芳香胺比如4-氨基偶氮苯如果不使用氯苯或二甲苯脱色根本就测不出来，我听说国内很多实验室在使用GB/T 17592测试偶氮根本就不用氯苯脱色的过程，这就存在一个风险，像常见的芳香胺比如4-氨基偶氮苯直接就被忽略了，这很容易引起客户投诉或测试纠纷，这种情况怎么办？

4，4’-二氨基二苯甲烷是否与甲苯互溶啊？塑料样品是用正己烷还是用甲苯来萃取？C10-13短链氯化石蜡用甲苯萃取好还是用正己烷萃取好啊！由于没有已知样品请高手多指点啊！谢谢

安谱公司有出售：美国O2Si的24种偶氮染料混标CDGG-116656-06-1ml ，24种偶氮染料混标（Azodyes Mix），300ug/ml溶于乙腈/甲醇(80/20)，1ml（-10度保存）具体组分：成分： 溶剂： 乙腈/甲醇(80/20)英文 中文 CAS# 浓度4-aminobiphenyl 4-氨基联苯 92-67-1 300 mg/Lbenzidine 联苯胺 92-87-5 300 mg/L2-Aminonaphthalene 2-萘胺 91-59-8 300 mg/L3,3'-dichlorobenzidine 3,3-二氯联苯胺 91-94-1 300 mg/L3,3'-dimethylbenzidine 邻联甲苯胺 119-93-7 300 mg/L4-chloroaniline 4-氯苯胺 106-47-8 300 mg/L5-nitro-o-toluidine 4-硝基-2-氨基甲苯99-55-8 300 mg/Lo-toluidine 邻甲苯胺 95-53-4 300mg/L4,4’-methylene-bis-chloroaniline 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷 101-14-4 300 mg/L2,6-dimethylaniline 2,6-二甲基苯胺 87-62-7 300 mg/L2,4-dimethylaniline 2,4-二甲基苯胺 95-68-1 300 mg/L4-chloro-2-methylaniline 4-氯-2-甲基苯胺 95-69-2 300 mg/L4,4'-methylenedianiline 4,4'-二氨基二苯甲烷 101-77-9 300 mg/L2-methoxy-5-methylaniline 克利西丁 120-71-8 300 mg/L4,4'-thiodianiline 4,4-二氨基二苯硫醚 139-65-1 300 mg/L2,4,5-trimethylaniline 2,4,5-三甲基苯胺 137-17-7 300 mg/Lp-phenylazoaniline 4-氨基偶氮苯 60-09-3 300 mg/L4-aminophenyl ether 4,4'-二氨基二苯醚 101-80-4 300 mg/L3,3'-dimethoxybenzidine 3,3-二甲氧基联苯胺 119-90-4 300 mg/L3,3'-dimethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane 4,4'-亚甲基双(2-甲基苯胺) 838-88-0 300 mg/L2,4-diaminoanisol 2,4-二氨基苯甲醚 615-05-4 300mg/L2,4-diaminotoluene 2,4-二氨基甲苯 95-80-7 300 mg/Lo-aminoazotoluene 甘草次酸 97-56-3 300 mg/Lo-anisidine 邻氨基苯甲醚 90-04-0 300 mg/L客户实验室用GC-MS验证下来，认为有3种浓度有异常，浓度差别和证书上标示达到50%以上；但我们在实验室用HPLC-UV的方便，采用已知浓度的单标来验证，浓度是准确的，但客户比较坚持他的数据，对于禁用偶氮的定量，HPLC方法是不是比GC-MS更准确？请发表您的看法

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做布料皮革中的偶氮染料，用EN的方法做，大家做的回收率怎么样？我做的有几种组分不是很好，例如二氨基甲苯。大家做的怎么样，有哪些问题，哪些好的办法一块讨论一下吧。

我们知道，做禁用偶氮染料，一旦检出苯胺就必须进行4-氨基偶氮苯的确认，但是确认4-氨基偶氮苯会发现苯胺物质仍然存在，怎么确认该苯胺除了全是是4-氨基苯胺分解而来，还是部分？或者4-氨基苯胺分解而来？

求助各位达人，我在做二氨基甲苯项目时标准出峰不好，想请教下是什么原因，色谱柱：HP5,衍生试剂：三氟乙酸酐，30摄氏度30分；溶剂：甲苯。 标准出峰在9MIN,但响应值很小，进样多次只有10WMV左右。达不到文献所述的26W（偶然有一次进样达到~~），求原因~QQ号及邮箱：273921112@qq.com，急。

2012年8月1日，国家标准化管理委员会推出的GB 18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》将进入全面实施阶段。其全部技术内容均为强制性，适用于在中国境内市场生产、销售的所有纺织产品，新标准的覆盖面更广，对相关有毒有害物质的控制更加严格，将提高中国市场准入门槛。 根据最新国家标准《GB/T 17592-2011纺织品禁用偶氮染料测定》，为方便您检测纺织品中禁用的偶氮染料，我公司现推出26种偶氮混标，较以往供货的24种混标Cat.No:12-SP-DC09Z相比新增加两种物质（1）苯胺 CAS：62-53-3；（2）1,4-苯二胺 CAS：106-50-3。详细信息如下：******************************************************************************************************************订货信息：Cat. No：46656DESCRIPTION: Custom Mixed AZO (26 Analytes) 100ug/ml in Acetonitrile 1ml2013年2月16日起现货供应26种偶氮混标详细信息序号中文名称英文名称CAS14-氨基联苯4-aminobiphenyl92-67-12联苯胺benzidine92-87-534-氯邻甲苯胺4-chloro-o-toluidine95-69-242-萘胺2-naphthylamine91-59-85邻氨基偶氮甲苯o-aminoazotoluene97-56-365-硝基[/si

http://reach.chemnet.com:8080/content/2007-11-07/854.html 　　应用环保型染料进行印染加工是应对REACH的重要技术措施，要保证印染成品不含SVHC。环保型染料应符合如下条件：不含和不产生有害芳香胺，染料本身无致癌、致敏、急毒性，使用后甲醛和可萃取重金属含量在限制量以下，不含环境激素和AOX，不含持续性有机污染物，不会产生污染环境的化学物质，色牢度和染色的使用性能优于禁用染料。作为应对REACH的染色工艺，还应注意避免染色时采用含有APEO的分散剂。　　环保型分散染料　　比较容易通过REACH注册要求的分散染料有BASF用于涤纶及其混纺织物的连续染色的Dispersol C-VS分散染料，日本化药公司适用于涤锦织物染色的Kayalon Polyesters LW分散染料，亨斯迈Cibacet EL分散染料、BASF公司Compact Eco-CC-E(Eco-CC-S)分散染料、德司达DianixAC-E(UPH)染料。　　环保型活性染料　　活性染料是我国棉织物和含棉织物的主要染料，但个别活性染料属于禁用染料，如活性黄K-R、活性蓝KD-7G、活性黄棕K-GR、活性艳红H-10B、活性黄KE-4RN等，这些染料难以满足REACH注册要求。　　双活性基活性染料近几年在中深色染色中应用较为广泛，环保型双活性基活性染料得到了重点开发，基本符合REACH注册要求，如上海染化八厂ME型活性染料、亨斯迈Cibacron C型和FN型活性染料、日本住友化学株式会社Samifix Supre活性染料。新型环保染料的需要相应的应用技术，应有针对性地进行新工艺、新技术开发。对部分环保型双活性基活性染料的连续轧染焙固法、汽固法和轧蒸法工艺实验表明，环保染料同样具有工艺适应性，应有针对性地选用。　　环保型直接染料　　在禁用的染料中直接染料占大多数，因此环保型直接染料的开发已成为染料行业新品种开发的重点。近几年来新开发的环保型直接染料有以下几种：　　1、氨基二苯乙烯二磺酸类直接染料：这类染料色泽鲜艳，牢度适中，直接耐晒橙GGL(C.I.直接橙39)是性能较好的环保型染料。直接耐晒黄3BLL(C.I.直接黄106)为三氮唑直接染料，耐日晒牢度达6～7级。直接耐晒绿IRC(C.I.直接绿34)上染率高，有优异的染色牢度，耐日晒牢度达6～7级，耐水洗牢度达3～4级。　　2、4.4`-二氨基二苯脲类直接染料：这类染料无致癌性，日晒牢度高。应用品种较多，属环保型染料。如直接耐晒黄RSC(C.I.直接黄50)、直接耐晒红F3B(C.I.直接红80)、C.I.直接棕112、C.I.直接棕126、C.I.直接棕152等。　　3、4.4`-二氨基苯甲酰替苯胺类直接染料：这类染料牢度较好，是环保型染料。如直接绿N-B(C.I.直接绿89)、直接黄棕N-D3G(C.I.直接棕223)、直接黑N-BN(C.I.直接黑166)等。　　4、4.4`-二氨基苯磺酰替苯胺类直接染料：这类染料是以二氨基化合物来合成黑色直接染料，染色性能与牢度都很好。它广泛用于棉、麻、粘胶纤维、丝绸、皮革的染色。已开发和筛选出可替代禁用直接染料的产品有C.I.直接黑166(直接黑N-BN)、C.I.酸性黑210(酸性黑NT)、C.I.酸性黑234等。　　5、二氨基杂环类直接染料：这类染料是以二氨基杂环化合物合成的直接染料，如二苯并二恶嗪类直接染料，这类染料色泽鲜艳，着色强度和染色牢度高，耐日晒牢度达7级。有代表性的品种有C.I.直接蓝106(直接耐晒艳蓝FF2GL)、C.I.直接蓝108(直接耐晒蓝FFRL)等。　　6、涤／棉(涤／粘)织物用的环保型直接染料：涤／棉、涤／粘混纺织物等不同性质的纤维同浴染色，这要求直接染料具有优良的高温稳定性、具有良好的提升力和重演性、具有较好的牢度及环保性能。上海染料公司开发的直接混纺D型染料，是能达到上述性能的环保型染料，目前品种已达25种以上，如C.I.直接黄86(直接混纺黄D-R)、C.I.直接黄106(直接混纺黄D-3RLL)、C.I.224直接混纺大红D-GLN、C.I.直接紫66(直接混纺紫D-5BL)、C.I.直接蓝70(直接混纺蓝D-RGL)、C.I.95直接混纺棕D-RS、C.I.直接黑166(直接混纺黑D-ANBA)等。其中个别品种是铜络合物，游离铜应在ETAD规定的极限值(250mg／kg)范围内。　　7、日本化药公司开发和筛选的Kayaeelon C型染料：有C.I.直接黄161(Yellow C—3RL)、C.I.直接红83(Rubine C—BL)、C.I.直接蓝288(Blue C—BK)、C.I.直接绿59(Caeen C—CK)、C.I.直接黑117(Crey C—RL)等。

请问一下大家有没有做过二氨基甲苯的啊？为什么我的加标回收每次测定都是0的？有拿位做过呢？

最近做2,4-二氨基甲苯的检测，奇怪的是用极性柱和弱极性柱都没有看到峰，之前用-5的柱子做类似的2,4-二硝基甲苯都有峰的，难道是我用的2mg/l浓度太低？这太不科学了！！！

所需设备是为检测：商品化染料分散黑（蓝）、分散红、分散蓝、分散橙、分散黄，配套原染料分散橙288、分散蓝291:1、分散紫93:1、分散红玉73、分散蓝183:1、分散蓝148、分散红145、分散红153、分散橙44、分散蓝165、分散蓝165:1、分散蓝366，配套生产中间体邻氯苯腈，2-氰基-4-硝基苯胺（邻氰）、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑（红粉）、N，N-二乙基间乙酰氨基苯胺、间氨基乙酰苯胺盐酸盐、N-氰乙基-N-苄基苯胺（苄基物）、N，N-二氰乙基苯胺、2-氨基-6-硝基苯并噻唑、2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑、亚硝酰硫酸所用。

所需设备是为检测：商品化染料分散黑（蓝）、分散红、分散蓝、分散橙、分散黄，配套原染料分散橙288、分散蓝291:1、分散紫93:1、分散红玉73、分散蓝183:1、分散蓝148、分散红145、分散红153、分散橙44、分散蓝165、分散蓝165:1、分散蓝366，配套生产中间体邻氯苯腈，2-氰基-4-硝基苯胺（邻氰）、2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺、3-氨基-5-硝基苯并异噻唑（红粉）、N，N-二乙基间乙酰氨基苯胺、间氨基乙酰苯胺盐酸盐、N-氰乙基-N-苄基苯胺（苄基物）、N，N-二氰乙基苯胺、2-氨基-6-硝基苯并噻唑、2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑、亚硝酰硫酸所用。

如果样品经检测其中发现4,4二氨基二苯甲烷的峰，经过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱定量得15mg/kg，但是经液相验证，往往低于5mg/kg，不存在标液问题，请教各位前辈，谢谢！

迪马科技发布新产品啦，一大批新混标疯狂来袭！！！大家快来抢购吧！偶氮染料释放的24种芳香胺混标 产品信息：Dikma No: 46700Description: Custom Mixed AZO (24 Analytes)100ug/ml in Acetonitrile 1ml中文描述：偶氮染料释放的24种芳香胺混标货期：现货100ug/ml在乙腈中， 1 mL/安瓿，Cat. No.: 46700 序号化合物CAS英文名称1邻甲基苯胺95-53-4o-Toluidine22,4,5-三甲基苯胺137-17-72,4,5-Trimethylaniline3邻氨基偶氮甲苯97-56-3o-Aminoazotoluene4联苯胺92-87-5Benzidine54-甲氧基间苯二胺615-05-44-Methoxy-1,3-thenylenediamine64,4-二氨基二苯硫醚139-65-14,4'-Thiodianiline72-氨基-5-硝基甲苯99-55-85-Nitro-o-toluidine84-氯苯胺106-47-84-Chloroaniline93,3'-二氯联苯胺91-94-13,3'-Dichlorobenzidin102,4-二氨基甲苯95-80-72,4-Diaminotoluene113.3'-二甲基-4.4'二氨基二苯甲烷838-88-03,3'-Dimethyl-4,4'-Diaminodiphenylmethane124,4'-二氨基-3,3'-二甲基联苯119-93-7o-Tolidine132-萘胺91-59-8β-Naphthylamine144-氯-2-甲基苯胺95-69-24-Chloio-2-Methylaniline152-甲氧基-5-甲基苯胺120-71-82-Methoxy-5-Methylaniline164-氨基联苯酚酯92-67-14-Aminobiphenyl173,3'-二甲氧基联苯胺119-90-43,3'-Dimethoxybenzidine184,4-次甲基-双(2-氯苯胺)101-14-44.4'-Methylene Bis(2-chloroaniline)194,4-二氨基二苯醚101-80-44,4'-Oxybianiline204,4-二氨基二苯甲烷101-77-94.4'-Methylenedianiline212,6-二甲基苯胺87-62-72,6-Dimethylaniline222,4-二甲基苯胺95-68-12,4- Dimethylaniline23邻甲氧基苯胺90-04-0o-Anisidine24对氨基偶氮苯60-09-34-Aminoazobenzene其他混标链接：【1】【新定制混标1】水质中10种硝基苯类混标【2】【新定制混标2】HJ 620-2011水质 挥发性卤代烃的测定13种混标【3】【新定制混标3】环境监测系统地表水检测7种常见多氯联苯混标【4】【新定制混标4】HJ715-2014水质多氯联苯的测定18种混标【5】【新定制混标5】HJ 621-2011标准12种氯苯类混标【6】【新定制混标6】水质检测中25种VOC混标【7】【新定制混标7】水质检测中32种VOC混标【8】【新定制混标8】HJ734-2014固定污染源废气挥发性有机物的测定22种混标【9】【新定制混标9】HJ760-2015固体废物挥发性有机物测定36种混标【10】【新定制混标10】HJ732-2014固定污染源废气挥发性有机物测定57种混标【11】【新定制混标11】水质检测中24种SVOC混标【12】【新定制混标12】8种常见有机氯混标【13】【新定制混标13】《HJ 686-2014 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》挥发性有机物混标（20个化合物）【14】【新定制混标14】HJ744-2015水质酚类化合物测定14种混标【15】【新定制混标15】HJ768-2015固体废物有机磷农药测定12种混标

染料甲基红的合成目的原理 　　NH2-AR-COOH + HCl → NH2HCl -Ar-COOH　　NH2HCl -Ar-COOH + NaHO2 → N2+Cl- -Ar-COOH　　N2+Cl- -Ar-COOH + C6H5N(CH3)2+ CH3CH2OH → NH(CH3)2-Ar-N=N-Ar- COOH仪器药品 邻氨基苯甲酸 3g(0.022mol)，亚硝酸钠 0.7g(0.001mol)，N，N—二甲基苯胺 1.2g (0.01mol)，1∶1盐酸，95%乙醇，甲苯，甲醇。过程步骤 在50ml烧杯中，放入3g邻氨基苯甲酸及12ml1∶1的盐酸，加热使之溶解。冷却后析出白色针状邻氨基苯盐酸盐，抽滤，用少量冷水洗涤晶体，干燥后产量约为3.2g。在100ml锥形瓶中，溶解1.7g邻氨基苯甲酸盐酸于30ml水中，再在冰水浴中冷却至5～10℃，倒入0.7g亚硝酸钠溶于5ml水的溶液，振荡后，制成的重氮盐溶液置于冰水溶中备用。另将1.2gN，N-二甲基苯胺溶于12ml95%的乙醇溶液倒至已制好的重氮盐中，用软木塞塞紧瓶口，自冰水浴移出，用力振荡。放置后，析出甲基红红色沉淀，不久凝成一大块，极难过滤，可用水浴加热，再使其缓慢冷却。放置2～3min后，抽滤，得到红色无定形固体，以少量甲醇洗涤，干燥后，粗产物约为2g，可用甲苯重结晶(每克产品约须15～20ml)。取少量甲基红溶于水中，向其中加入几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。纯品甲基红的熔点为183℃。注意事项1.邻氨基苯甲酸盐酸盐在水中溶解度很大，每闪只能用少量冷水洗涤。2.为了得到较好的结晶，将趁热过滤下来的甲苯溶液再加热回流，然后令热溶液缓缓冷却。抽滤收集后，可得到有光泽的片状晶体。分析思考 试解释甲基红在酸碱介质中的变色原因，并用反应式表示。

最近拓项做GB 31604.23-2016 二氨基甲苯 这个项目，做下来标线方面是没问题的，样品制备依照标准做的，然后样品的加标回收率只有10%，请问各位老师前处理是如何操作的？

在水溶液里用有机溶剂萃取出2,4- 二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚，回收率很低（前者回收率小于50%，后者回收率小于20%），调整pH值也效果不大。请帮分析下原因，如是否跟两个氨基的位置有关系？把这两种物质分别用甲醇配置成溶液，密封，放置一段时间后，溶液浓度会降低，尤其是2,4-二氨基苯甲醚降低的很多，请帮分析下原因。同样情况也出现在1，4-苯二胺中。

请教各位大侠:小弟在做偶氮染料测试的时候,会出现一个205特征离子的杂峰,经自动图库简索以后是 2,6-二异丁基对甲苯酚, 真搞不懂这个峰是怎么出现的? 有高手请教一下吗?

周五晚上快19:30分，行走在回家路上，突然接到同事电话，说送给第三方检测的产品中，有一产品的中两个不同颜色的EVA材料混合测试偶氮，结果2,4-二氨基甲苯 为16ppm。后来看到报告确认第三方是按EN14362-1方法测试的。我重新又细细看了一次EN14362-1标准原文，发现使用范围是natural textile天然布料，polyester聚酯，polyamide聚酰胺，尼龙，acetate醋酸酯，triacetate三醋酸纤维，acrylic腈纶，chlorofibre含氯纤维。而EVA材料是热熔胶，是乙酸乙烯和乙烯高温高压下共聚而成的。这样看来，EVA根本就不在EN14362-1的适用范围里面。请问针对这种结果，第三方不是应该给予一个说明，说eva超出了EN14362-1的适用范围呢？版友们，你怎么看？请发表意见。。。

哈哈，前几天做的2.4二氨基甲苯不出峰解决啦

1.分散染料 偶氮型的分散染料采用硅胶板，蒽醌型最好用氧化铝。①硅胶G 氯仿∶丙酮=9 ∶1②硅胶G 苯∶丙酮=9 ∶1③硅胶G 甲苯∶醋酸=85 ∶15④硅胶G 苯∶氯仿∶丙酮=5 ∶2 ∶1⑤硅胶G 甲苯∶丙酮=20 ∶12.阳离子染料①苯∶甲苯=9 ∶1 硅胶G②氯仿∶甲醇=8 ∶1 硅胶G③硅胶G 正丁醇∶乙醇∶水=9 ∶1 ∶1④硅胶G 丁醇∶醋酸∶水=4 ∶1 ∶5⑤硅胶G 丁酮∶醋酸∶异丙醇=2 ∶2 ∶1⑥硅胶G 丙醇∶甲酸=8 ∶2 氧杂蒽系3.酸性染料①硅胶G 正丁醇∶醋酸乙酯∶水=6 ∶1 ∶3②硅胶G 正丁醇∶吡啶∶水∶氨水=4 ∶5 ∶4 ∶1③硅胶G 醋酸乙酯∶吡啶∶水=6 ∶3 ∶1④BaSO4 DMF ∶水=3 ∶4⑤硅胶 丁醇∶氨水=9 ∶14.活性染料①硅胶 丁醇∶醋酸∶水=16 ∶5 ∶15（16 ∶14 ∶9）②硅胶 丁醇∶水∶DMF=11 ∶11 ∶3③硅胶G 正丙醇∶醋酸乙酯∶水=6 ∶1 ∶3④硅胶G 正丁醇∶吡啶∶水∶氨水（浓）=5 ∶5 ∶3 ∶2 （4 ∶5 ∶4 ∶1）⑤硅胶G 吡啶∶正戊醇∶氨水（浓）=1.1 ∶1 ∶15.直接染料①氧化铝 乙酸∶水（各种比例）②硅胶G 醋酸丁酯∶吡啶∶水=30 ∶45 ∶25氧化铝G③硅胶G 正丙醇∶氨水=2 ∶1 ④硅胶G 正丁醇∶水∶氨水=2 ∶1 ∶1（上层液）6.金属络合染料①硅胶G 苯∶醋酸=4 ∶1②硅胶G 氯仿∶醋酸=9 ∶1③聚酰胺 甲醇∶水∶氨水（浓）=80 ∶16 ∶4④聚酰胺 甲醇∶氨水（浓）=95 ∶5⑤硅胶G 正丁醇∶无水乙醇∶2N氨水=60 ∶20 ∶20

请问哪位有《GB/T 18446—2001 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定氨基甲酸酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯（TDI）单体》可以共享？谢了!如果也有《ISO 10283:2007 Binders for paints and varnishes -- Determination of monomeric diisocyanates in isocyanate resins 》，就更棒了

发一点点资料板油共享薄层色谱展开剂——各类染料应用举例1.分散染料 偶氮型的分散染料采用硅胶板，蒽醌型最好用氧化铝。①硅胶G 氯仿∶丙酮=9 ∶1②硅胶G 苯∶丙酮=9 ∶1③硅胶G 甲苯∶醋酸=85 ∶15④硅胶G 苯∶氯仿∶丙酮=5 ∶2 ∶1⑤硅胶G 甲苯∶丙酮=20 ∶12.阳离子染料①苯∶甲苯=9 ∶1 硅胶G②氯仿∶甲醇=8 ∶1 硅胶G③硅胶G 正丁醇∶乙醇∶水=9 ∶1 ∶1④硅胶G 丁醇∶醋酸∶水=4 ∶1 ∶5⑤硅胶G 丁酮∶醋酸∶异丙醇=2 ∶2 ∶1⑥硅胶G 丙醇∶甲酸=8 ∶2 氧杂蒽系3.酸性染料①硅胶G 正丁醇∶醋酸乙酯∶水=6 ∶1 ∶3②硅胶G 正丁醇∶吡啶∶水∶氨水=4 ∶5 ∶4 ∶1③硅胶G 醋酸乙酯∶吡啶∶水=6 ∶3 ∶1④BaSO4 DMF ∶水=3 ∶4⑤硅胶 丁醇∶氨水=9 ∶14.活性染料①硅胶 丁醇∶醋酸∶水=16 ∶5 ∶15（16 ∶14 ∶9）②硅胶 丁醇∶水∶DMF=11 ∶11 ∶3③硅胶G 正丙醇∶醋酸乙酯∶水=6 ∶1 ∶3④硅胶G 正丁醇∶吡啶∶水∶氨水（浓）=5 ∶5 ∶3 ∶2 （4 ∶5 ∶4 ∶1）⑤硅胶G 吡啶∶正戊醇∶氨水（浓）=1.1 ∶1 ∶15.直接染料①氧化铝 乙酸∶水（各种比例）②硅胶G 醋酸丁酯∶吡啶∶水=30 ∶45 ∶25氧化铝G③硅胶G 正丙醇∶氨水=2 ∶1④硅胶G 正丁醇∶水∶氨水=2 ∶1 ∶1（上层液）6.金属络合染料①硅胶G 苯∶醋酸=4 ∶1②硅胶G 氯仿∶醋酸=9 ∶1③聚酰胺 甲醇∶水∶氨水（浓）=80 ∶16 ∶4④聚酰胺 甲醇∶氨水（浓）=95 ∶5⑤硅胶G 正丁醇∶无水乙醇∶2N氨水=60 ∶20 ∶20

广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。还可以用于去除车身的沥青。医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。　　工业邻二甲苯为原料，先用工业浓硫酸洗涤至酸层无色，再依次用10%氢氧化钠溶液、水洗涤至合格，分出水层后用无水氯化钙干燥，然后精馏，待馏出物清亮后，收集中间馏分，即为纯品。

老师好，请教一下，做方便面桶中二氨基甲苯，处理样品时要用K-D浓缩器浓缩样品处理液，但很慢，我想用氮吹来浓缩，可以吗，第一次做，没有经验

[color=#DC143C]求助，买什么仪器测试邻苯二甲酸盐和偶氮染料比较好？[em0808]我们公司打算买一台既能测邻苯二甲酸盐又能测偶氮染料的设备，不知道买什么设备那家的比较好点，我们在浙江希望近一点维护方便点的！谢啦各位！中国心[/color]

最近在准备做复合食品包装中二氨基甲苯的检测，按照标准要求一步步做，感觉并不困难可是在上机测定的时候却发现，标准品和样品加标处理的结果，峰对不上，样品加标多出好几个峰，并且从目前的峰来看，根本无法通过保留时间来确定哪一个是目标峰，真是让人头疼希望做过这个项目的版友能给点建议！谢谢

间苯三酚怎么应用于偶氮染料？怎么生产偶氮染料？以及晒图纸，油墨，印刷等