蒽酮类物质

有谁做过酮类物质同分异构体的分离？想请教一下，谢谢！

植物性食物是黄酮类物质的优秀来源，尤其是洋葱、欧芹、紫甘蓝、浆果、柑橘、茶叶、豆类及豆制品中，黄酮类物质含量很丰富，大家可适当多吃。物是黄酮类物质的优秀来源，尤其是洋葱、欧芹、紫甘蓝、浆果、柑橘、茶叶、豆类及豆制品中，黄酮类物质含量很丰富，大家可适当多吃。

请教各位，谁能告诉我，麦苗中含有哪些黄酮类物质？

花生红色包衣中黄酮类物质的研究与质谱分析的相关文献或者资料有没有？谢谢！

荠菜中含有多种黄酮类物质，有抗炎、抗氧化的作用。荠菜草酸含量高，需要焯水后吃；如果挖到很多荠菜，可以焯水挤干冷冻起来慢慢吃。

醛酮类物质水分为什么要用醛酮专用试剂测定，如果用普通卡式试剂测试的话会有什么影响，测出来的结果是会偏高还是会偏低

各位，大家好!请问有关物质的分析方法建立，可以根据相同类型的原料药有关物质方法改变条件建立吗？液相色谱中，一般情况下高氯酸钠可以被什么物质代替呢？谢谢各位啦！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=104063]微波提取苦丁茶中的黄酮类物质的研究[/url]

[font=&][color=#666666]建立了基于固相萃取（SPE）-超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-串联质谱联用法（UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）同时测定污水中5种胺酮类新精神活性物质氟胺酮（2-FDCK）、2-（甲氨基）-2-（2-甲苯基）-环己-1-酮（2-MDCK）、2-（乙氨基）-2-（2-氟苯基）-环己-1-酮（2-FDCNEK）、2-（2-溴苯基）-2-（甲氨基）-环己-1-酮（2-BrDCK）、2-（乙氨基）-2-苯基-环己-1-酮（2-oxo-PCE）的分析方法。污水样品过滤后，通过Oasis MCX固相萃取柱进行净化和富集；采用Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离，0.1%甲酸水和乙腈为流动相梯度洗脱；电喷雾离子源正离子（ESI+）、动态多反应监测（dMRM）模式，同位素内标法定量。结果表明，5种胺酮类分析物在0.02～20.0 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数(R[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2[/color][/size][/font][font=&][color=#666666])均大于0.999；检出限（LOD）和定量限（LOQ）分别低于0.08 ng/L和0.27 ng/L。在5.0 ng/L和50.0 ng/L浓度加标水平下，5种胺酮类分析物的相对标准偏差（RSD）低于6.2%，平均回收率为103%～120%。将该方法用于某城市6个污水处理厂采集的实际污水样品分析，检测出2-FDCK和2-FDCNEK，表明该方法适用于污水中胺酮类新精神活性物质的监测。[/color][/font]

多种同类物质一起做MRM时，母离子m/z差别还比较明显，仪器可以分辨，但是有些物质的子离子m/z却非常接近，有的差0.1或0.2仪器好像无法分辨，而且各物质也未能达到基线分离，这给定量带来了麻烦，请问有什么解决的办法吗？

《车内挥发物和醛酮类物质采样测定方法》即将实施，有需要的可以下载。[~77080~]

实验室想要进行HJ/T 400车内挥发性有机物和醛酮类物质的扩项，检测设备以及条件全部具备，但是苦于没有环境舱，无法进行乘用车空气采样工作，现在想寻找一家专业具备资质的机构合作，把采样部分工作外包出去，不知道各位前辈老师有没有这方面的资源，在线等……http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

柚子中含有的黄酮类物质能降低人们患上中风的可能性。这种抗氧化剂同时能增强血管功能并消炎，起到了保护大脑的作用。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78691]车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法.pdf[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=76547]车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法 HJ/T 400-2007[/url]

《车内挥发性有机物和醛、酮类物质采样测定方法》HJ/T400-2007中 附录B 挥发性有机物测定 中看到精密度的要求中是用苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷、二氯苯做的，那做标准曲线的混标是不是用这10种混标？另外标准系列是用标气制备曲线系列的，能不能不按标准直接用标液加到吸附管中制备曲线系列？

求助各位大佬。最近在做醛酮类化合物的液相色谱检测的时候，往常乙醛腙出峰时间出现馒头峰，标准物质谱图正常，溶剂乙腈正常，系统空白正常。头秃。色谱柱安捷伦zorbax sb-c18 4.6?150mm 5um流速1.5ml/min进样量10ulvwd 360nm梯度法 水 乙腈 四氢呋喃0min 64 20 1625min 32 60 840min 64 20 16DNPH小柱: agela 目前所做的尝试:1.更换同厂家同型号色谱柱，馒头峰能分开，但是只能维持很短时间，很快又会变成馒头峰。2.乙腈冲洗色谱柱，没什么效果。3.减小进样量至5ul，馒头峰能分开，但是运行没几次就又分不开了。接下来准备换下梯度方法试试看，希望各位老师不吝赐教。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104241245595772_1651_3109541_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104241245595821_7639_3109541_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104241245596094_3860_3109541_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104241245597431_8686_3109541_3.png[/img]

Elite 5MS毛细管柱可以用来分离低级的醇类，酮类，酯类和一般的含苯环物质吗，哪些物质会对这柱子产生伤害，听说如果所进的样品不当会让柱子死掉，是真的吗？因本人刚接触色谱，所以很多东西都不懂，请各位前辈多多帮忙，本人感激万分。

新手小白求问各位大佬，喹诺酮类化合物很多难溶于有机溶剂，入依诺沙星、环丙沙星。看国标中，液相测定方法，配储备液，加入了NaOH,请问我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，加NaOH可以么？会不会污染质谱？如果可以的话，ES+下质谱方法优化时，质量数应该输多少？是在单同位素质量数上加多少呢？新手求问大家，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902270815401936_1416_3850688_3.png[/img]

上海安谱现货供应 HJT 400-2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质测定用 2套混标MIX 1 CDGG-120533-01-1ml 挥发性有机物(12组分) 1000mg/L于P/T甲醇，1mlMIX 2 CDGG-132567-06-1ml 醛酮-DNPH混标(16组分)15mg/L于乙腈（以醛酮计），1ml

13种醛酮类化合物中，第7个和第8个峰的检出限比国标要高，用曲线最低浓度重复测了20针，取其中8针，结果还是偏大。看各位老司机有没有好办法，万分感谢。

仪器API3000，建方法，谁有动物源产品中喹诺酮类残留的质谱参数，参考一下，所用标准是GB20036-2006，各个物质的响应怎么样？哪些物质的响应低些？

有没有完全按GB/T 20366 这个方法测喹诺酮类的？？？我做的回收率很差，不同物质不一样，基本在50%左右。还有发现这个标准里用2%的甲酸水和乙腈做流动相，2%甲酸乙腈做样品定溶液。我觉得PH太低，有损柱子寿命，没这么做，只用0.1%甲酸水和0.1%乙腈做流动相，定容用的0.1%甲酸水：0.1%乙腈=9：1，发现过0.45膜都有损失。有按这个方法检测的吗，帮忙解答下

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]可以检测醛酮类化合物浓度吗？（是直接从实验反应炉中产生的气体中的醛酮类），如果可以怎么检测？

有一天然产物样品(黄酮类)，怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]定性？（没有标准品）谢谢！

联系方式ＱＱ号４６１８９５０９９谢谢！本人现在正在从灯心草分离黄酮类和具有联苯结构物质两类谢谢前辈门多多指点！[em54] [em54] [em54] [em54] [em07]

在作毕业课题，快到最后了，但是现在遇到了难题，我的课题是枣核中黄酮类物质的纯化，现在是用聚酰氨薄膜来进行薄层层析，但是总是找不到合适的展开剂和显色剂，我现在用的是乙醇：水：甲酸（4：1：0.1）这个为展开剂作的，但是效果很不好，卢丁标液总是出现脱尾现象，而且黄酮根本就不显色，帮帮忙，看看我这个问题应该怎么解决，谢谢啊！