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蒽酮类物质
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蒽酮类物质相关的方案
二苯甲酮类物质的CORE柱快速分析
尽管二苯甲酮类物质被广泛地用作紫外吸收剂,但是人们怀疑其有内分泌扰乱作用,对环境和食品有污染。使用CAPCELL CORE C18 S2.7 (2.1 mm i.d. x 150 mm)色谱柱,在400μL/min(通常流速的2倍)条件下得到如下分析结果(压力:装置和柱压总和为31.2 MPa)。
HPLC方法-检测车内挥发性有机物质和醛酮类物质
摘要: 针对车内空气VOC检测,岛津分析中心根据国家环境保护总局《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》(HJ/T 400-2007)检测方法要求完成了全套的整体解决方案,测定的检测目标物质共计26个,完全覆盖本次新发布的《乘用车内空气质量评价指南》中涉及的苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛等8个目标及相关方法。 纳锘仪器--为您提供纳米级专业细致服务! 如欲了解更多该产品信息,可来电咨询 。 --------------------------------------------------------------------- 上海纳锘实业有限公司 地址:上海市闵行区金都路1165弄123号21栋5001室 电话:021-60900829,60900830,61131031,61131051 传真:021-61131052
LC-MS/MS法测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津三重四极杆液质联用仪测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质的检测方法。本实验用甲卡西酮-D3作为内标,采用内标法建立基质校准曲线,线性范围为1~200 ng/mL,各目标物相关系数均大于0.999,准确度在90.1%~115.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.02 %~0.28 %和0.49 %~6.77 %之间。样品中各化合物的加标回收率在90.7~111.4%之间,RSD%在0.70 ~7.05%之间。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和三重四极杆液质联用仪LCMS-8050测定血液中15种合成卡西酮类新精神活性物质。本实验用甲卡西酮-D3作为内标,采用内标法建立基质校准曲线,线性范围为2~200 ng/mL,各目标物相关系数均大于0.998,准确度在84.8%~119.8%之间。重复性保留时间和峰面积RSD%分别在0.01 %~0.23 %和0.07 %~8.67 %之间。样品中各化合物的加标回收率在76.1~103.9%之间,RSD%在0.39 ~8.44%之间。
使用岛津高分辨原位探针离子化质谱系统DPiMS-QT快速筛查尿液中卡西酮类新精神活性物质
本文使用岛津高分辨原位探针离子化质谱系统DPiMS-QT建立尿液中卡西酮类新精神活性物质的快速筛查方法,该方法单针进样可在0.5 min内获取样本在m/z 100-500 Da综合信息,可实现对尿液中目标卡西酮类化合物的快速定性筛查。加标样品浓度为10 ng/mL的溶液,连续进样3次,一级精确质量误差±3 ppm以内提取色谱峰, 各目标物峰面积RSD在20%以内,重复性良好,且空白基质溶液中各目标物在一级精确质量误差±3 ppm以内提取几乎无色谱峰。该方法提供了一种快速、灵敏的尿液中新精神活性物质筛查解决方案。
使用岛津Prominence-i和Shim-pack XR-ODS快速测定2,4-二硝基苯肼衍生化醛酮类化合物
使用Prominence-i和Shim-pack XR-ODS(75mm*4.6mm*2.2um)测定2,4-二硝基苯肼衍生化醛酮类化合物,在保证分离度情况下时间比Shim-pack VP-ODS(150mm*4.6mm*5um)柱缩短15分钟,灵敏度高,重复性好。
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
组织中喹诺酮类残留物主要是原形药物,故一般选择原形药物作指示残留。多数代谢产物代谢较快,如脱甲基产物,可能主要存在于排泄物中,一些喹诺酮类的代谢产物,如脱甲基二氟沙星、脱乙基恩诺沙星(即环丙沙星)仍具有较强的生物活性,应列入总残留物
Py-screener系统检测再生塑料中邻苯二甲酸酯类有害物质
本文使用岛津Py-Screener有害物质筛查系统,建立了再生塑料制品中的7种邻苯二甲酸酯的筛查检测的方法。相较于传统的检测方法,该法称样后直接上机测定,无需进行大量前处理实验,溶剂消耗少,分析速度快。
环境空气 醛、酮类化合物的测定
醛、酮类化合物大多有刺激性和毒性,对人的眼睛、鼻子、皮肤、肺、呼吸 道有强烈刺激作用,且有“三致” 作用。实验室研究表明,高浓度的甲醛环境对老鼠有致癌作用;研究还表明,甲醛容易与细胞亲核物质发生化学反应,导致DNA 损伤,甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都有损害,长期吸入含甲醛的空气可导致慢性呼吸道疾病、妇科疾病患病率增加。其他的一些醛、酮类化合物,尤其是丙烯醛和丙醛,即使在浓度很低的情况下也可引起眼睛皮肤和上呼吸道黏膜刺激作用。因此国际癌症机构已将甲醛列为一类致癌物,乙醛和丙烯醛已被联合国卫生组织认定为可疑致癌物。丙烯醛是 EPA 优先控制污染物。醛酮类化合物是城市大气中主要的污染物之一,会对人体产生重大危害。因此检测醛酮类化合物在大气、室内,车内以及其他场所的含量是十分重要的。
动物组织中喳诺酮类残留量的测定方法实验
组织中喹诺酮类残留物主要是原形药物,故一般选择原形药物作指示残留。多数代谢产物代谢较快,如脱甲基产物,可能主要存在于排泄物中,一些喹诺酮类的代谢产物,如脱甲基二氟沙星、脱乙基恩诺沙星(即环丙沙星)仍具有较强的生物活性,应列入总残留物。
猪肉中喹诺酮类检测方案(固相萃取)
本研究针对猪肉中多种兽药残留同时检测的目的,开发了经过优化 固相萃取前处理方法和HPLC分析方法。待测物质为主要的抗生素兽药种类中具有代表性的化合物,包括磺胺类、四环素类、喹诺酮类、氯霉素类。
广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究(Ⅲ)黄酮类活性成分
目的:研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法:在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离,利用化学及波谱手段鉴定化学结构。结果:从活性部位中分离得到4个黄酮类化合物。结论:化合物1-3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到。化合物1具有较好的抑制血小板聚集活性。
牛奶中喹诺酮类药物多残留检测方案(固相萃取仪)
本方法规定了牛奶中喹诺酮类药物残留量检测的高效液相色谱测定方法。本标准适用于牛奶中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留量的检测。(本实验样品为牛奶)。参考标准:《GB 29692-2013 牛奶中喹诺酮类药物多残留的测定 高效液相色谱法 》。
液相色谱分析汽车室内空气中醛酮类化合物
醛酮类化合物具有慢性毒性,对人体产生重大危害。在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注。国家环保总部最新颁布的标准GB27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、0.05和0.05 mg/m3。对于空气中醛酮化合物的分析有分光光度法、气相色谱-质谱联用法和液相色谱法,如HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》就分别介绍了气相色谱法和液相色谱法测定空气中醛酮类化合物。基于液相色谱法的原理,本法通过将空气中的醛酮类化合物吸附至装填有2,4-二硝基苯肼(DNPH)涂渍的硅胶采样管,使醛酮化合物与DNPH反应生成稳定有色化合物-醛(或酮)-DNPH衍生物。
动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
本标准规定了动物性食品中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留检测的高效液相色谱检测方法。本标准适用于猪与鸡的肌肉、肝脏和肾脏中达氟沙星、恩诺沙星和环丙沙星药物残留的检测。(本实验样品为鸡肉)参考标准:《农业部1025号公告-14-2008 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测 高效液相色谱法 》
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的橘皮素研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
GC和GCMS法定量定性分析疑似毒品中5种卡西酮类毒品
本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法,并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取,离心后取上清液上机分析。结果表明,在1~20 mg/L的浓度范围内,卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次,各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验,各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠,可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。
高效液相色谱仪对固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定
随着科技的发展与人民生活水平的日益提升,人们对于物质方面的需求越来越高,随之产生的就是越来越多的固定污染源。对于固定污染源而言,其本身就是产生污染大气环境废气的源头,另外在对固定污染源进行相关处理的过程中同样会产生大量有毒有害气体。醛、酮类化合物的危害其中醛、酮类化合物就是一类重要的大气环境污染物。醛、酮类化合物又称为羰基化合物。研究表明,甲醛等能刺激人的神经系统、免疫系统和肝脏,人体接触甲醛的位置会产生一些刺激症状,影响到这些位置的组织器官的功能。
酮类物质的测定
柱温:45 ℃ ( 10 min ) - 250 ℃, 12oC/min ( 20 min )载气:He, 51cm/sec, 50 ℃进样方式:分流, 8:1, 250 ℃样品:酮, 1.0 μ L检测:MSD, 250 ℃离子源:EI
使用高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮类药物
喹诺酮类药物 (4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,这类药物抗菌谱广、抗菌力强,主要作用于动物敏感菌所致的呼吸道、消化道和尿道感染,同时可促进动物日增重和提高饲料转化率。本方法参照食品安全国家标准GB 29692-2013,建立了牛奶中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色谱测定方法。该方法适用于牛奶中恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星、二氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟甲喹和噁喹酸单个或多个药物残留的检测。
【GB 31657.2-2021】蜂蜜中喹诺酮类药物多残留的检测
迪马科技参考《GB 31657.2-2021 食品安全国家标准 蜂产品中喹诺酮类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法,可测定蜂蜜中喹诺酮类药物多残留。本方案使用磷酸盐缓冲液提取,ProElut PLS净化,Endeavorsil C18色谱柱分离检测,定量限与标准方法一致,回收率在80%-110%之间。本方案与GB 31657.2-2021相比,增加30%甲醇水淋洗,这样可以更好的除去杂质,提高回收率,同时,洗脱液由之前的甲酸甲醇、乙酸乙酯洗脱,更换为氨水甲醇洗脱,以此减少氮吹对目标物的影响,进而提高回收率和灵敏度。
14种喹诺酮类药物残留的提取和检测(GBT21312-2007)SelectCore HLB
参照GB/T21312-2007,适用于猪肉、猪肝、猪肾、牛奶、鸡蛋等动物源性食品中氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、达氟沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、奥索利酸、萘啶酸、氟甲喹等14种喹诺酮类兽药残留的检测。
嘉盛(香港):广陈皮中多甲氧基黄酮类成分3,5,6,7,8,3,4一七 甲氧基黄酮的研究
采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1:0.8:0.7:0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经E1一MS及 H—NMR分析,鉴定为川I陈皮素、3,5,6,7,8,3 ,4 一七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25 、97.10 、99.22 。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。
迪马科技:化妆品中恩诺沙星喹诺酮类药物的检测——UPLC-MS/MS法 解决方案
迪马科技开发的《化妆品中15种喹诺酮类药物的检测》采用固相萃取-UPLC-MS/MS法测定化妆品中15种喹诺酮类药物,根据基质理化性质分别采用水、甲酸乙腈等溶剂提取,采用混合型阳离子交换固相萃取柱净化样品,通过UPLC-MS/MS检测;方法定量限是10.0 μg/kg。本方案前处理步骤简便、操作简单、净化效果好,重现性好,回收率高。
酮类样品含水量的测定(3) 应用资料
酮类样品含水量的测定(3) 应用资料卡尔费休滴定法是世界上公认可靠的水分测量方法。该程序为GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS中规定的试验方法,被许多官方标准所采用。在此应用中,我们根据GB/T 6283通过直接电量滴定法测量酮类样品的含水量。酮类化合物会与甲醇等醇类发生水生成副反应。然而,使用市售的卡尔费休醛酮试剂滴定可避免副反应。
酮类样品含水量的测定(2) 应用资料
酮类样品含水量的测定(2) 应用资料卡尔费休滴定法是世界上公认可靠的水分测量方法。该程序为GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS中规定的试验方法,被许多官方标准所采用。在此应用中,我们根据GB/T 6283通过直接电量滴定法测量酮类样品的含水量。酮类化合物会与甲醇等醇类发生水生成副反应。然而,使用市售的卡尔费休醛酮试剂滴定可避免副反应。
酮类样品含水量的测定(1) 应用资料
酮类样品含水量的测定(1) 应用资料卡尔费休滴定法是世界上公认可靠的水分测量方法。该程序为GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS中规定的试验方法,被许多官方标准所采用。在此应用中,我们根据GB/T 6283通过直接电量滴定法测量酮类样品的含水量。酮类化合物会与甲醇等醇类发生水生成副反应。然而,使用市售的卡尔费休醛酮试剂滴定可避免副反应。
UltiMate 3000 HPLC醛酮类化合物分析解决方案
中国的汽车生产市场经过了20多年的快速发展。近日,国家环保部与国家质检总局联合发布的《乘用车内空气质量评价指南》解决了国家规范标准的问题,由此,判定车内空气污染将有标可依,而该标准也将从2012年3月1日起正式实施。无论是新汽车,还是使用中的车辆均可参照该“指南”进行车内空气污染程度的评测。本文应用Dionex U-3000高效液相色谱系统,测定了标样中13种醛酮类物质的含量,获得了理想的分析结果。方法验证实验表明,Dionex U-3000高效液相色谱系统完全符合规定的各项要求,数据结果准确,重现性好。
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