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恶虫威残留分析

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恶虫威残留分析相关的方案

  • LCMS分析谷物中的烯啶虫胺残留
    复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中烯啶虫胺残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
  • LC/MS/MS 分析大麻中灭虫威残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • 农药残留氨基甲酸盐杀虫剂(Carbamate Pesticide)分析
    高效液相色谱柱后衍生技术应用在农药残留氨基甲酸盐杀虫剂 (Carbamate Pesticide)方面的分析分析1. 氨基甲酸盐杀虫剂分析柱Pickering Labs氨基甲酸盐分析柱利用EPA和AOAC的指定方法,保证了氨基甲酸盐残余物的良好分离。对于C18柱,两种水/甲醇梯度模式可以用来分别对甲醇中和水中的样品进行分析。扩展的分析法采用C8柱结合水/甲醇或水/氰甲烷梯度洗脱可以将23种氨基甲酸盐进行分离。甲醇与氰甲烷之间选择性的不同可以分别被用来对各自的出峰进行鉴定。
  • 使用GC/MS/MS对难分析基质中虫螨畏残留农药的快速分析
    在农业领域,农药被广泛用来保护农作物以及提高作物产量。因此,政府、食品生产者和食品销售商都有责任确保被人类食用的食品中残留农药的浓度水平在法规规定的最大残留水平以下(MRLs)。已经通过的欧盟EC396/2005法规,对超过300种商业食品中的500多种农药设定了相应的MRLs1。这些农药中多数农药的MRLs值被默认设置为0.01mg/kg,而这一数值恰好是许多常规分析方法典型的检测极限。因此,需要具有价廉、快速(通常分析周期48 h)的,且能对各种食品中浓度在0.01 mg/kg或低于0.01 mg/kg的多种残留农药进行分析的实验分析方法。要完成这一工作,通常利用一种通用溶剂从样品中对农药进行萃取后,基于LC/MS/MS和GC/MS技术的联合,使用多残留方法,可实现残留农药的分析。利用乙腈为萃取溶剂和分散固相萃取方法的QuEChERS(Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe, 快速、方便、价廉、高效、可靠和安全)分析程序,就是这样一个例子2。由于乙腈易于与LC/MS/MS匹配,并可分析数百种农药,而越来越被广泛使用。对于许多弱极性(非极性)的半挥发性农药,不宜用LC/MS进行分析,而可用GC/MS进行分析。然而,乙腈溶剂对于GC/MS而言是一个问题。
  • 使用LC/MS/MS 及QuEChERS 样品制备分析浆果中的杀虫剂残留
    杀虫剂在农业中应用广泛,用于保护植物免受各种虫害和提高作物产量。但大量使用杀虫剂会危害人体健康。因此全世界都制定有严格的法规,限定其在食品中的最高残留限值。在常规使用的实验方法中,LC/MS/MS 以其具有高灵敏度、高可靠性和精度的特点,已成为一种首选方法。本研究使用独特的层流UPLC-ESI-MS/MS 三极四杆质谱仪对4 种品牌的非有机浆果中的40 种杀虫剂进行确证和定量分析。结果表明,QuEChERs 分离方法可快速可靠地分离深色的浆果样品中的杀虫剂残留。
  • 加速溶剂萃取-固相萃取-气质联用法(ASE-SPE-GC-MS)分析中药中的毒虫威残留
    随着人们安全意识的提高,对农药残留分析检测项目日益增多,且限量要求日益严格, 需要检测方法灵敏度高,进行多组分同时检测, 且方法需简单快速。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40℃ - 200℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域[3]。本文建立了加速溶剂萃取- 固相萃取- 气质联用法对中药中49 种有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留同时检测,结果表明该方法灵敏度好,回收率高,线性范围好。
  • 美瑞泰克:农药残留氨基甲酸盐杀虫剂(Carbamate Pesticide)分析
    高效液相色谱柱后衍生技术应用在农药残留氨基甲酸盐杀虫剂 (Carbamate Pesticide)方面的分析分析1. 氨基甲酸盐杀虫剂分析柱Pickering Labs氨基甲酸盐分析柱利用EPA和AOAC的指定方法,保证了氨基甲酸盐残余物的良好分离。对于C18柱,两种水/甲醇梯度模式可以用来分别对甲醇中和水中的样品进行分析。扩展的分析法采用C8柱结合水/甲醇或水/氰甲烷梯度洗脱可以将23种氨基甲酸盐进行分离。甲醇与氰甲烷之间选择性的不同可以分别被用来对各自的出峰进行鉴定。
  • 植物源性食品中茚虫威残留量的测定
    适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为茶叶)。参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
  • LC/MS/MS 分析大麻中噻虫啉残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中氯虫酰胺残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中螺虫乙酯残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中灭多虫残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中氟虫腈残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中氟啶虫酰胺残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中噻虫嗪残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • LC/MS/MS 分析大麻中吡虫啉残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • 改善碱性化合物分析的峰形以及利用多次冲洗功能减少残留
    本文中为您介绍使用Nexera X3和Shim-pack Arata C18分析碱性化合物和通过多次冲洗功能减少残留的案例。
  • 加速溶剂萃取-固相萃取-气质联用法(ASE-SPE-GC-MS)分析中药中的地虫硫磷残留
    随着人们安全意识的提高,对农药残留分析检测项目日益增多,且限量要求日益严格, 需要检测方法灵敏度高,进行多组分同时检测, 且方法需简单快速。加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40℃ - 200℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域[3]。本文建立了加速溶剂萃取- 固相萃取- 气质联用法对中药中49 种有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留同时检测,结果表明该方法灵敏度好,回收率高,线性范围好。
  • 应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna 中的恶虫威农药残留
    针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
  • 以TDS分析PEALD制程中的超威量水残留量以实现高质量薄膜
    PEALD制程中超威量水的残留量对薄膜特性极为重要。它影响薄膜结构、质量、化学反应速率和最终性能。调整水的残留量通常使用气体流量、温度和压力等参数,但超威量水分难以检测(ppb~ppt)。因此,TDS热脱附分析方法对于检测H2O水份至关重要,提供ppb~ppt级别的检测极限,帮助制程工程师实现薄膜控制和质量要求。
  • LCMS分析谷物中抗蚜威残留
    复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中抗蚜威残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
  • 大米,香菇中烯虫酯残留量检测方案(固相萃取仪)
    适用范围适用于大米、小麦、玉米、橙子、葡萄、番茄、马铃薯、菠菜、蘑菇、花生和茶叶中烯虫酯残留量的测定。(本实验样品大米)参考标准《SN/T 0693-2019 出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定》
  • 使用 Bond Elut EMR-Lipid 前处理方法结合 HPLC-MS/MS 分析动物性食品中残留的氟虫腈及其代谢产物
    该解决方案具有快速、灵敏度高、操作简单的特点,完全可以满足动物性食品中残留的氟虫腈及其代谢物的定性和定量要求。此外,采用 EMR-lipid dSPE 增强型脂质去除净化管可更有效去除动物性食品中的脂质。
  • LC-MS/MS法分析鸡肉中抗球虫药二硝托胺及代谢物的残留量
    采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了鸡肉中抗球虫药二硝托胺残留量的测定方法。样品经磷酸缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱-串联质谱法测定。结果显示该方法在5~200 ng/mL浓度范围内建立校准曲线,线性相关系数均大于0.999,线性良好;10 ng/mL二硝托胺及代谢物3-ANOT保留时间RSD均为0.07%,峰面积RSD为4.0%、3.0%;二硝托胺及代谢物3-ANOT的检出限分别为1.6 μg/kg、4.8 μg/kg,定量限分别为4.85 μg/kg、14.6 μg/kg,100 μg/kg加标回收率分别为 65%、67%。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于鸡肉中二硝托胺的残留量测定。
  • 北京豫维:GC测定地下水中拟除虫菊酯有机氯百菌清等24种农药残留
    拟除虫菊酯类、有机氯、百菌清等农药均属于电负性强化合物,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测具有较高的灵敏度,但由于拟除虫菊酯类农药分子量较大,其灵敏度显著低于有机氯,使得各类化合物进行分类检测的流程长、分析效率低。本文通过优选分析色谱柱和进样口温度等条件,利用气相色谱的色谱柱程序升压功能实现了多类别24种农药残留的快速、准确测定。实验中以正己烷为溶剂进行液液萃取,Florisil固相萃取柱净化,选择有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)进行分析,GC-ECD仪器在0.5~6000 ng/mL浓度范围内呈线性,方法检出限为1.00~12.00 ng/L,低、中、高三个浓度水平的加标回收率分别为80.3%~116%、79.9%~117%、85.7%~102%,相应的精密度(RSD,n=7)为1.5%~6.8%、1.3%~7.6%、1.1%~6.8%。本方法选用的有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)对多组分、多类别目标化合物有更好的分辨率,较通用型色谱柱(DB-5MS)更具分析优势 采用的色谱柱程序升压技术解决了拟除虫菊酯类化合物在气相色谱柱中停留时间过长而导致的低灵敏度、峰拖尾等技术难题。此方法灵敏、经济,分析通量高,可有效地同时分析多种类农药残留物质。
  • GC-NCI-MS法分析果汁中拟除虫菊酯农药残留
    纯果汁和果汁饮料由于具有天然、营养与保健等性能使消费量迅速增长,而果汁中农药残留问题直接影响到食品的质量和安全。果汁中农药残留量一般是原果品中的30%~50%,因此要求分析方法必须具有较高的选择性和灵敏度。负化学源(NCI)被称为“软电离源”,对含电负性基团的物质具有较高的选择性和灵敏度;拟除虫菊酯类农药的分子大都含有-F、-CI、-Br或-COO-等强电负性基团,所以气相色谱-负化学离子源-质谱法(GC-NCI-MS)可成为此类痕量农药残留的特征分析方法。
  • 赛默飞色谱与质谱:加速溶剂萃取-固相萃取-气质联用法(ASE-SPE-GC-MS)分析中药中的毒虫威残留
    加速溶剂萃取技术(Accelerated Solvent Extraction,ASE) 是在较高的温度(40℃ - 200℃ ) 和高压(1500 psi) 下用溶剂萃取固体或半固体样品的样品前处理方法。ASE 具有萃取效率高,速度快、溶剂用量少等优点。目前,ASE 广泛应用于环境、食品、药物、天然产物和中药中的活性成分等领域。本文建立了加速溶剂萃取- 固相萃取- 气质联用法对中药中49 种有机氯、有机磷及拟除虫菊酯农药残留同时检测,结果表明该方法灵敏度好,回收率高,线性范围好。
  • LCMS分析谷物中丁酮威亚砜残留
    复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中丁酮威亚砜残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
  • LC/MS/MS 分析大麻中残杀威残留
    由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
  • 应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna 中的茚虫威农药残留
    针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
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