厄贝沙坦片

作者：李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要：目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图：无

来源：医药报讯 继欧盟和美国食品药品管理局（FDA）批准赛诺菲-安万特公司生产的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂厄尔沙坦作为第一个用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物后，近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）也批准将此类疾病作为厄尔沙坦的新适应证。这是迄今为止我国惟一获得SFDA批准的用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压的药物。 糖尿病合并高血压是引起终末期肾病的最主要原因。将厄尔沙坦用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压基于一个大规模的临床研究。该研究对590例2型糖尿病合并高血压并伴持续性微量白蛋白尿患者，进行了平均两年的随机分组研究。结果发现，厄尔沙坦300毫克组两年后发生糖尿病肾病的相对风险下降了70%，且患者肾病进展或死亡的危险性明显降低。 美国芝加哥医学院的Edmundlewis博士认为，厄尔沙坦被批准用于治疗2型糖尿病肾病合并高血压，意味着现在有了新的治疗措施来延缓肾脏疾病的进展，从而可使患者延缓或避免接受透析疗法或肾脏移植，标志着此类疾病在药物治疗上有了重大进步。

EP 7.0 替米沙坦见附件。请教：有关物质的鉴定项“Identification of impurities: use the chromatogram supplied with telmisartan for system suitability CRS and the chromatogram obtained with reference solution(b) to identify the peaks due to impurities A,B,C,Eand F”这段怎么理解？ 注：参照液b是将telmisartan for system suitability CRS 溶于2ml甲醇中得到的，该CRS是混标（含impurities A,B,C,Eand F”）。也就是说参照液b只能提供一种谱图，那么这段话中前后提到的两种谱图是从何而来？还是说，购置的标样应该附带一张色谱图？但是，我们买的标样没有附带任何谱图。此外，标准中提到各杂质的RRT，是否可以依据各自的RRT来大致判断各杂质的具体归属呢？该标准中用到的柱子为ODS 125*4.0mm，5um，10nm，我们用同样规格的柱子参照标准做，替米沙坦的主峰时间与标准有出入，标准规定约15min，我们做出来17min，是否需要在允许范围内调整条件呢？同类型的色谱柱，不同厂商的柱子是不是会造成出峰顺序的改变呢？

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191419_446458_1621890_3.gif本品适应症:用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。1.试验条件及仪器：仪器：LC-10AT VP(SHIMADZU CORPORATION)SPD-10A VP(SHIMADZU CORPORATION)工作站：LC solution(SHIMADZU CORPORATION)色谱柱：色谱柱信息：welchrom-C18，5μm，4.6*150mm； PN：wel518415，SN:W102118612.有关物质色谱条件 取本品细粉适量（约相当于坎地沙坦酯40mg），置100ml量瓶中，加乙腈-水（3:2）适量，超声15分钟使坎地沙坦酯溶解，加乙腈-水（3:2）至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取0.5ml，置100ml量瓶中，用乙腈-水（3:2）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法(中国药典2010年版二部附录V D)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温25℃；以乙腈-水-冰醋酸（57:43:1）为A液；以乙腈-水-冰醋酸（90:10:1）为B液，照下表进行线性梯度洗脱，检测波长254nm，调节流速，使坎地沙坦酯的保留时间约为12分钟，坎地沙坦酯峰与相邻杂质峰的分离度应不低于5.0。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的20%，再准确量取对照溶液及供试品溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中除溶剂峰以外如显杂质峰，量取杂质峰保留时间与主成分峰保留时间之比约为0.50和2.0的杂质峰的峰面积，分别乘以0.916和1.063后不得大于对照溶液主成分峰峰面积的1.6倍（0.8%）；其他单个杂质峰的峰面积不得大于对照溶液主成分峰的峰面积（0.5%）；各杂质峰峰面积之和不得大于对照溶液主成分峰峰面积的6倍（3.0%）。典型色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191122_446378_1621890_3.gif欧洲药典典型色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191144_446385_1621890_3.gif从以上图谱比较，基本上无明显差异。3.方法学部分内容http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191420_446459_1621890_3.gif http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191421_446460_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191421_446461_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446462_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446463_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306191422_446464_1621890_3.gif

按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide系统要求和检测方法：Impurity B. Liquid chromatography (2.2.29). Test solution. Dissolve 0.100 g of the substance to be examined in the mobile phase and dilute to 5.0 mL with the mobile phase. Reference solution. Dissolve 25.0 mg of sodium azide R (sodium salt of impurity B) in the mobile phase and dilute to 100.0 mL with the mobile phase. Dilute 0.25 mL of this solution to 200.0 mL with the mobile phase. Column: — size: l = 0.25 m, Ø = 4 mm; — stationary phase: strongly basic anion-exchange resin for chromatography R (8.5 µm). Mobile phase: 4.2 g/L solution of sodium hydroxide R in carbon dioxide-free water R. Flow rate: 1.0 mL/min. Detection: conductivity detector with a sensitivity of 3 µS; use a self-regenerating anion suppressor. Neutralisation of the eluent: either chemical or electrochemical: — chemical: by continuous countercurrent circulation in a neutralising micromembrane, performed before detection: — neutralising solvent: 0.025 M sulfuric acid; — flow rate: 10 mL/min; — pressure: corresponding to about 100 kPa. — electrochemical: 300 mA (for example). Injection: 200 µL. Run time: 25 min. Retention time: impurity B = about 14 min. System suitability: reference solution: — signal-to-noise ratio: minimum 10 for the peak due to impurity B. [align=l

最近，吴老师在分坛大厦帖回复我的，直接都打不开，只能进到分坛点大厦帖后进去才能看到。这是什么状况http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

做缬沙坦很久了，一直用柏金柱，分离度和峰形都很好，但是最近在溶剂峰后面1min出了两个杂质，柏金柱分不开。1. 我看到思博尔色谱柱的介绍说能分离结构相似化合物，我猜测这两个杂质应该是结构相似的，不知道思博尔能不能分开？2. 不知道缬沙坦会不会在思博尔上拖尾？3. 思博尔有两个型号：C18和C18-EP，不知道哪个更适合我这种情况？求版内高手相助，谢谢！！

我自己翻了，希望能有更专业的帮忙翻译，我自己对照学习氧 氟 沙 星 片Yangfushaxing PianOfloxacin Tablets本品含氧氟沙星（C18H20FN3O4）应为标示量的90.0％～110.0％。【性状】 本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色至微黄色。【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含氧氟沙星6μg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在294nm的波长处有最大吸收。【检查】 有关物质 取含量测定项下的供试品贮备液作为供试品溶液；精密量取适量，加0.1mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含6μg的溶液，作为对照溶液。照氧氟沙星有关物质项下的方法测定，供试品色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和（任何小于对照溶液主峰面积的0.05倍的峰可忽略不计）不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法)，以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在294nm的波长处测定吸收度；另取氧氟沙星对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并稀释成每1ml中约含4.5μg的溶液，同法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的80％，应符合规定。其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水1300使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈(85:15)为流动相；检测波长为294nm。取氧氟沙星适量，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，置紫外光灯（254nm）下照射4小时以上，取10μl注入液相色谱仪，理论板数按氧氟沙星峰计算不低于5000，紧邻氧氟沙星峰前的杂质峰与氧氟沙星峰的分离度应符合要求。测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于氧氟沙星0.1g)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品贮备液，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，精密量取10μl分别注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氧氟沙星对照品适量，精密称定，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含氧氟沙星0.12mg的溶 液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 同氧氟沙星。【规格】 0.1g【贮藏】 遮光，密封保存。

沙子拍摄是显微摄影中比较难的，打光问题，景深问题，等等等等，没一个好解决的。沙子的样本也很讲究，我看过几十种沙子样本，但拍出来好看的并不很多。为了保证沙子的细节和数量，一般用两种办法拍摄： 1 对于一把沙子，对里面每一个或几个拍摄，最后合成为一张大图 2 将几枚或十几枚沙子摆放在一起，用9宫格的方法拍摄每个部分，然后拼接为一张大图（这种拼接法在风光摄影中也常用） 、 无论哪种方法，拍摄都非常费时费力，有时一个白天拍一张，有时几个晚上拍一张，战线很长，于是水平高低不一。以下是几个比较典型的照片： 、http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_2b90f6af6126f4a.jpg 鸣沙山的沙子，会叫的沙子。里面有很多黑色的矿物颗粒，这个是后期合成的 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_32dfc9b4af35954.jpg 银滩的沙子，非常小非常细，都是纯净的石英质地沙子，造型让人想起施华洛世奇，这个是后期合成的。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_6dd5fc68b2f9829.jpg 从安提瓜和巴布达采来的著名粉红色沙滩的沙子，都是生物残体，粉红色的主要是贝类残体，这个是今天上午拍的， http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_33a0035f6e989a4.jpg 这个大家见过了，巴丹吉林的沙子，玛瑙质地为主，也有石英质地的。是我目前见到最漂亮的沙漠沙子之一，这个是后期合成的。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_46f1d7144d5eb3e.jpg 北戴河老龙头的粗沙滩，里面有些蓝色的或蓝紫色的，是渤海常见的软体类碎屑，应该叫...海虹吧...http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_f39140a7cf326b3.jpg 北戴河老虎石附近的沙子，只有少量细碎且打磨光滑的生物残体，主要还是各种颜色的石英碎屑，而且似乎没有怎么打磨。右上角那个金黄色的是云母，沙子里有不少。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_38c86154bbcdc4d.jpg 海南某处的沙滩沙子，绝大多数是透明石英碎屑，就没拍，挑出里面一些极其微小的奇怪沙子拍了一张，这里沙子奇特在于，居然有不少长条形的坚硬透明沙子，不知何物。这组沙子过于微小，小于0.1mm。用的是10倍镜头,9宫格拍摄。顺便问下学生物的朋友，那些长度只有0.3mm左右，相似海参的长条形沙子，会是什么东西呀？ http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_7b41ddf2f991b4d.jpg 这些沙子也来自于鸣沙山，依然是黑色矿物较多，不同的是这里有许多浑圆的玛瑙球，质感非常细腻，比浑善达克沙地的那些“石英球”细腻多了！http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_bf5ebcf2b977c61.jpg 来自海南鹦哥岭小溪河滩的沙子，最大的那个长度达到4mm。河滩沙子打磨度很差，而且非常杂，有砾岩、页岩碎片，也有图中这种纯透明的水晶。从河滩沙子中时可见通透的大个儿破碎水晶（大个儿的意思是，直径接近1mm），而且可以看到平整的水晶晶体面。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_804db77d44b2315.jpg 来自长岛月亮湾的沙子。白色的应该不是石英，是什么我也说不清，反正绝大多数是这种白色的粗颗粒。贝壳碎屑多有纹路，似乎是花蛤啥的？沙子中也有植物残体，比如这里面就夹杂着不知道什么植物的果实。 http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_6338b06e68f4cb4.jpg 来自南沙群岛 永兴岛的沙子，太好玩了，圆形的珊瑚，长条的珊瑚，红色的珊瑚，南海漂亮的贝壳碎屑……http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_b5be5be3963e78f.jpg 这是从柬埔寨吴哥城外带来的沙子，肉眼看去沙子是黄褐色的，显微镜下，这些沙子其实是一个个淡黄或者赤红色透明的石英。惊喜之处在于，居然还有植物种子混居其中。不愧为热带…… http://www.microimage.com.cn/bbs/attachment/thumb/12_2313_5b6a4708bba4c0b.jpg 来自马尔代夫的沙子。马尔代夫的沙子大多是珊瑚碎屑，也有少量生物残体，但非常细小，我只能用10倍物镜才能拍摄。

哪位高手可以告诉本菜鸟有关于 甲磺酸依普罗沙坦的药典标准的查找方法或者是药典标准版本和页码，菜鸟我在这儿先谢谢了[em0910]

ASTM E338-03Standard Practice of Sharp-Notch Tension Testing of High-Strength Sheet Materials1[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139616]ASTM E338-03Standard Practice of Sharp-Notch Tension Testing of High-Strength Sheet Materials1[/url]

ASTM E338-03Standard Practice of Sharp-Notch Tension Testing of High-Strength Sheet Materials1[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=139616]ASTM E338-03Standard Practice of Sharp-Notch Tension Testing of High-Strength Sheet Materials1[/url]

前言365个日日夜夜，1年接着1年，1095个日日夜夜。终于结束了。。。我们的项目品种一般考察至36个月，该品种终于考察完成了，相应色谱柱也要转移到其他的品种上了，继续发挥他们的作用。。。其中的36个月中，在考察中，其杂质谱的变化以及含量变化最牵动人心，其中有样品本身的变化以及设备仪器性能的不稳定，增加了很多的工作量。最终，利用月旭公司的色谱柱完成了检测任务。氯沙坦钾片检测报告一． 样品名称氯沙坦钾片二. 样品来源记录样品化学名：氯沙坦钾样品测定描述：有关物质检查三. 液相方法条件方法来源：参照中国药典2010年版（二部）、新药转正标准37册收载的氯沙坦钾片质量标准WS1-(X-144)-2003Z和国家食品药品监督管理局氯沙坦钾片质量标准YBH04752007，自拟申报质量标准。具体方法：色谱柱：月旭Welchrom®-C18，5μm, 4.6×250mmWelchrom c18 4.6*250 pn:00310-02043 sn:w13211564色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.1%磷酸（35：65）为流动相，检测波长为230nm，柱温40℃。理论板数按氯沙坦钾峰计算不低于2000。取本品细粉适量，加流动相适量，摇匀，使氯沙坦钾溶解，再加流动相稀释制成每1ml中约含氯沙坦钾0.5mg的溶液，滤过,取续滤液作为供试品溶液；量取适量，加流动相稀释制成每1ml中约含5µg的溶液作为对照溶液。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%；精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.0倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的1/5倍（0.2%），各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主峰的峰面积（1.0%）。波 长：230nm流动相：以乙腈-0.1%磷酸（35：65）为流动相柱 温：40℃进样温度：室温流 速：1.0ml/min 进样量：10μl溶液制备：1）系统适用性试验溶液：同100%供试品溶液。2）100%供试品溶液的配置：取本品细粉适量，加流动相适量，摇匀，使氯沙坦钾溶解，再加流动相稀释制成每1ml中约含氯沙坦钾0.5mg的溶液，滤过,取续滤液作为供试品溶液；3）1%对照溶液的配置：量取供试液适量，加流动相稀释制成每1ml中约含5µg的溶液作为对照溶液。谱图和数据：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310241649_472680_1621890_3.gif0月全检色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310251423_472916_1621890_3.gif0月和36月色谱图对比情况：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310251422_472915_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310241650_472681_1621890_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310241650_472682_1621890_3.gif总结：以前的色谱柱由于拖尾严重、分离度未达到1.5（主峰前的杂质），不适合检验本品的有关物质，但改用月旭公司的色谱柱能满足要求且杂质的个数和相对保留时间一致（杂质谱一致），证明了月旭公司的色谱柱耐用性好（通用性强），和其他公司比较无明显差异，这样有利于品种有关物质色谱柱的选择。

砂轮切割砂轮片 切割速率损伤深度（微米）软粘接氧化铝磨料慢 10 快45硬粘接氧化铝磨料慢 20 快 900锯床 正常70+200精密切割切割片 转速 （转/分） 损伤深度（微米） 时间 （分）金属粘接金刚石100 10 20金属粘接CBN100 8 15 1000 50 150树脂粘接碳化硅1000 9 2 2000 7 1

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img] 有知道低碳贝氏体钢电化学抛光的大神，求告知相关参数啊

阳光、海浪、沙滩、美女！30万年薪去马尔代夫免费叹世界！ 第一次知道马尔代夫这个地方，是源于一部香港动画片。麦兜的梦想也是我的梦想。“马尔代夫，那里蓝天白云，椰林树影，水清沙幼；是位于印度洋上的世外桃源.....”至今萦绕在耳畔...... 推开酒店的窗，窗外就是蔚蓝色的大海；低头看，鱼儿在脚下的浅海中自由的游来游去。马尔代夫海天一色，一片蔚蓝。大海与我融为一体，我就住在海的中央。 阳光、海浪、沙滩，还有来自世界各地的比基尼美女...... 马尔代夫的天同大海一样的蓝。浪漫惬意，快活似神仙！ 享受马尔代夫的桃源生活，而这一切都是免费的——请加入马尔代夫亲善大使招聘活动！30万RMB年薪、免费食宿还可以像神仙一样的生活！赶快来报名吧！南湖国旅与腾讯网携手合作寻找 “马尔代夫旅游亲善大使”现正全球招募中！三十万年薪！边做边玩！有自信的你赶快来报名吧，你离三十万只差一“点”！【详情登入：阳光飞行假期网www.airsunny.com 腾讯网 http://mdv.qq.com】 招聘要求：普通话，英语读写流利，掌握良好的摄影技术，亲切近人，形象健康，思维清晰、国籍不限，年龄不限，男女不限。 主要工作：发掘马尔代夫至潮玩法，推介马尔代夫至精彩一面，搭建游客友谊桥梁，热心环保，共同保护人间净土。 工作地点：马尔代夫工作年限：1年招聘人数：1人薪酬：住宿全包，年薪30万人民币

[color=#444444]各位，请教一个问题，贝类产品检测依诺沙星，用哪个标准。给贝类投放依诺沙星的作用是什么？杀菌吗？[/color]

最近看到一篇文献上说，有个“Multi-purpose pattern-fitting system RIETAN-2000”的软件可以对混合晶相进行解析，请教前辈们是否用过？？

沙尘暴的形成及其大小，直接取决于风力、气温、降水及与其相关的土壤表层状况。2000年春季气候异常，这是造成沙尘暴的气候原因。　　1、３月份以来，华北地区和西北地区东部气温显著偏高。偏高的幅度达２至３℃，部分地区气温偏高幅度为近４０年以来少见，北京、石家庄、太原、郑州等城市最高气温达30℃或以。这使土壤解冻的时间比往年提前，加速了土壤水分的蒸发。疏松的沙土极易被大风扬起。

如题求助奥美沙坦酯的分析方法谢谢

首部医保监管条例发布！骗保将处骗取金额2倍以上5倍以下罚款。

1 原位光刻合成寡聚核苷酸原位光刻合成技术是由Affymetrix公司开发的，采用的技术原理是在合成碱基单体的5'羟基末端连上一个光敏保护基。合成的第一步是利用光照射使羟基端脱保护，然后一个5'端保护的核苷酸单体连接上去，这个过程反复进行直至合成完毕。使用多种掩盖物能以更少的合成步骤生产出高密度的阵列，在合成循环中探针数目呈指数增长。某一含n个核苷酸的寡聚核苷酸，通过4×n个化学步骤能合成出4n个可能结构。例如：一个完整的十核苷酸通过32个化学步骤，8个小时可能合成65,536个探针。　　2 原位喷印合成 芯片原位喷印合成原理与喷墨打印类似，不过芯片喷印头和墨盒有多个，墨盒中装的是四种碱基等液体而不是碳粉。喷印头可在整个芯片上移动并根据芯片上不同位点探针的序列需要将特定的碱基喷印在芯片上特定位置。该技术采用的化学原理与传统的DNA固相合成一致，因此不需要特殊制备的化学试剂。　　3 点样法 点样法是将合成好的探针、cDNA或基因组DNA通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。采用的机器人有一套计算机控制三维移动装置；多个打印/喷印针的打印/喷印头；一个减震底座，上面可放内盛探针的多孔板和多个芯片。根据需要还可以有温度和湿度控制装置；针洗涤装置。打印/喷印针将探针从多孔板取出直接打印或喷印于芯片上。直接打印时针头与芯片接触，而在喷印时针头与芯片保持一定距离。打印法的优点是探针密度高，通常1平方厘米可打印2,500个探针。缺点是定量准确性及重现性不好, 打印针易堵塞且使用寿命有限。喷印法的优点是定量准确，重现性好，使用寿命长。缺点是喷印的斑点大，因此探针密度低，通常只有1平方厘米400点。国外有多家实验室和公司研究开发打印/喷印设备，目前有一些已经商品化。军事医学科学院目前正在利用打印/喷印技术进行生物芯片的研究和开发，预计2年内将有用于实验室研究或临床诊断的基因芯片产品问世。　　4 电子芯片电子芯片是由美国Nanogen公司开发的，目前国内清华大学和复旦大学也在开发这一技术。这种芯片为带有阳电荷的硅芯片、芯片经热氧化，制成1mm(1mm的阵列、每个阵列含多个微电极，在每个电极上通过氮化硅沉积和蚀刻制备出样品池。将链连接亲和素的琼脂糖覆盖在电极上，在电场作用下生物素标记的探针即可结合在特定电极上。电子芯片的最大特点是杂交速度快，可大大缩短分析时间。制备复杂、成本高是其不足。　　5 三维芯片三维芯片是由美国的Packard、摩托罗拉、Argonne国家实验室三家机构与俄罗斯Engelhardt分子生物学研究所合作开发的一种芯片技术。三维生物芯片的实质上是一块显微镜载玻片，其上有10,000个微小聚乙烯酰胺凝胶条，每个凝胶条可用于靶DNA，RNA和蛋白质的分析。先把已知化合物加在凝胶条上，用3cm长的微型玻璃毛细管将待测样品加到凝胶条上。每个毛细管能把小到0.2nl的体积打到凝胶上。以上几家机构构合作研究的生物芯片系统具有其它生物芯片系统不具有的几个优点。一是凝胶条的三维化能加进更多的已知物质，增加了敏感性。二是可以在芯片上同时进行扩增与检测。一般情况下，必须在微量多孔板上先进行PCR扩增，再把样品加到芯片上，因此需要进行许多额外操作。本芯片所用凝胶体积很小，使PCR扩增体系的体积减小1,000倍(总体积约纳升级)，从而节约了每个反应所用的PCR酶(约减少100倍)。三是以三维构象形式存在的蛋白和基因材料可以其天然状态在凝胶条上分析，可以进行免疫测定，受体-配体研究和蛋白组分析。　　6 流过式芯片(flow-thru chip) Gene Logic 正在开发一种在芯片片基上制成格栅状微通道，Gene Logic设计及合成特定的寡核苷酸探针，结合于微通道内芯片的特定区域。从待测样品中分离DNA或RNA并对其进行荧光标记，然后，该样品流过芯片，固定的寡核苷酸探针捕获与之相互补的核酸，采用Gene Logic's信号检测系统分析结果。流通式芯片用于高通量分析已知基因的变化，其特点在于(1)敏感性高：由于寡核苷酸吸咐表面的增大，流过式芯片可监测稀有基因表达的变化；(2)速度快：微通道加速了杂交反应，减少了每次检测所需时间；(3)价格降低：由于采用了特殊的共价化学技术将寡核苷酸吸咐于微通道内，使每一种流过式芯片可反复使用多次，从而使其成本降低。

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沙滩鞋，材质是EVA加PVC，出口韩国，化学方面要满足什么标准？看公司的文件出口韩国知对纺织品和皮革有要求，这种只有单纯塑料的沙滩鞋化学方面没要求吗？

请教三氯杀螨醇的出峰问题，现用ECD检测器，HP-5毛细柱 升温程序75（2min）-25升温-200（2min）-6升温-260（25min）14.414分出峰，但出峰的结果平行样偏差3倍，请教是什么原因所致，（其它峰大小偏差不大）。

空气一片黄煞煞的，是什么物质，不会就黄沙吧