问题：玄麦甘桔含片中哈巴俄苷的检测：用到了哪几款迪马色谱柱？答案：Platisil ODSLeapsil C18获奖名单：大川之子,纵横四海（ID：chuangu120）zengzhengce163（ID：zengzhengce163）dahua1981（ID：dahua1981）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579390_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579391_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579392_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241624_579393_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。玄麦甘桔含片中哈巴俄苷的检测样品制备 制备方法对照品：取哈巴俄苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含3 μg的溶液。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相甲醇：0.1%磷酸溶液=55：45 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 280 nm进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512241008_579310_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.805 110934 3891 12128.947 1.012 -- *药典要求理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于4000本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行哈巴俄苷的检测，满足药典要求。
请问检测血浆中的多种金属元素比如Mg、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Pb应该用EDTA抗凝管还是肝素钠抗凝管呢？谢谢！
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104290903_291550_2185349_3.jpg国的鹅肝被当作世界美食中的经典之一，法国人也把它当作了重要的文化遗产。经过千百年的演变，鹅肝的制作也有了一套相对“正宗”的流程。其中的一点，是杀鹅取肝后不能马上烹饪，要让鹅肝放置冷却几个小时。不清楚这个流程是如何形成的，但它却一直被当作“正宗”的做法被广为遵循。后来，法国政府要求动物的宰杀集中进行，而取出的鹅肝必须立刻进行加工处理。这种规定是出于食品安全的考虑——集中宰杀和立刻处理减少了食品被致病细菌污染的机会。但是，这样一来，鹅肝的“正宗”加工流程就不得不改变了。当传统美食不再“正宗”，会成为假冒伪劣吗？是与时俱进放弃历史传承，还是要求法律网开一面？法国人首先考虑的是：这种变革会让“正宗”的鹅肝变得难吃吗？
问题：玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷的检测：供试品中哈巴俄苷的理论塔板数是多少？答案：11847.334获奖名单：dahua1981（ID：dahua1981）mengzhaocheng（ID：mengzhaocheng）langyabeilei（ID：langyabeilei）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603241524_588126_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603241524_588127_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。玄麦甘桔颗粒中哈巴俄苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取哈巴俄苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含2 μg的溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，研细，混匀，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80％甲醇25 mL，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相甲醇：0.1%磷酸溶液=55：45 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 280 nm进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603241033_588071_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.812 73777 2611 12082.761 1.007 -- *药典要求理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于4000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603241033_588072_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.880 173557 6048 11847.334 1.005 -- *药典要求理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于4000本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行哈巴俄苷的检测，满足药典要求。
问题：玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷的检测：对照品中USP拖尾因子是多少呢？答案：1.012获奖名单:翠湖园（ID：hhx050）zgx3025（ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（ID：v3082413）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603221525_587833_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603221525_587834_708_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。玄麦甘桔胶囊中哈巴俄苷的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取哈巴俄苷对照品适量，精密称定，加80%甲醇制成每1 mL含3 μg的溶液。2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，研细，混匀，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25 mL，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相甲醇：0.1%磷酸溶液=55：45 流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 280 nm进样量20 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603221013_587773_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.805 110934 3891 12128.947 1.012 -- *药典要求理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于4000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603221013_587774_708_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 20.814 511647 18042 12105.476 0.995 -- *药典要求理论板数按哈巴俄苷峰计算应不低于4000本品种同时使用了Leapsil C18色谱柱，在药典规定条件下进行哈巴俄苷的检测，满足药典要求。
据美国食品安全网站报道，日前法国发生了8起肉毒杆菌中毒事故，中毒患者均食用了橄榄酱（tapenade）。相关报道称，问题橄榄酱被检出含有A型肉毒杆菌。 据了解，法国La Ruche公司已宣布对所有的问题产品实施召回，此产品在比利时、丹麦亦有销售。 原文链接：
[size=6][b] 七成江门人感染肝吸虫病[/b][/size] [align=center]抽样调查加临床统计估算400多万人口中有280多万得病，感染人群以机关工作人员为多[/align] [table][tr][td][table=520][tr][td][img=520,]http://www.ycwb.com/ePaper/ycwb/res/1/1/2010-08/27/A09/res05_attpic_brief.jpg[/img][/td][/tr][tr][td] 江门市蓬工区杜阮镇长乔村的水厕[/td][/tr][/table][/td][/tr][tr][td][table=520][tr][td][img=520,]http://www.ycwb.com/ePaper/ycwb/res/1/1/2010-08/27/A09/res07_attpic_brief.jpg[/img][/td][/tr][tr][td] 显微镜下的肝吸虫[/td][/tr][/table][/td][/tr][/table] 江门市疾控部门经抽样调查加临床统计估算，江门市400多万人口中感染肝吸虫病的人估计有280多万，约占全市人口的七成。本月23日在江门市召开的首届珠中江消化论坛上，广东省消化病学会常委、江门市中心医院消化内科主任尹合坤向记者透露：出现这么高的肝吸虫病感染率，是由于珠三角地区及江门五邑地区的民众喜食淡水鱼生，另外也因现代医学手段进步后对肝吸虫检测水平大大提高。江门市有学者认为，江门人群中肝吸虫病发病率如此高，与水乡人传统的水厕加鱼塘养殖方式密不可分。记者近日从江门市爱卫会获悉，今年江门市委、市政府将减少肝吸虫生存链作为主要突破口，重点督办乡村水厕改造，市财政补助户厕改造300元/户，村级公厕政府补助2000元/座。 [size=4]应酬多，男干部几乎都感染[/size] “天气热，吃点冰虾和生鱼片比吃熟的更鲜美，谁料差点没命了”。今年41岁的陈某才是江门市某机关工作人员，由于连日来多餐吃生鱼虾，导致腹痛难耐。前几日去江门市中心医院检查才发现，自己体内竟然“养”了近千条肝吸虫，导致胆管堵塞。医院确诊后，马上为陈某安排手术治疗，使用管胆汁引流液从他体内引出了近千条肝吸虫，加上排出的体液足足装满了两个500毫升的袋子。 江门市中心医院消化内科的医生告诉记者，他们在对江门市某机关普查肝吸虫时发现，该单位的干部只有个别人没有感染肝吸虫，男性干部几乎个个都有感染。这和机关工作人员应酬多吃过鱼生有关。 肝吸虫病在珠三角流行较广泛，广东省目前的平均感染率亦呈上升趋势，感染者主要为私人老板及干部。资料显示，江门市1989年肝吸虫病感染率只有4.19%，而2004年上升至27.11%，2008年上升至逾60%。江门市有关部门在肝吸虫病调查中发现：感染人群以机关工作人员为多，其次是水乡村民，另外商界、小生意人也较多，而企业职工、公司职员感染率较低。 江门市消化病学会临床治疗中，发现少量病人是没有吃过鱼生的，没有吃过鱼生怎么也得肝吸虫病？江门市中心医院消化内科主任说，不吃鱼生，但长期吃未熟透的鱼类也会得肝吸虫病。他近日为一位近80岁的老人家动过手术，老人从来未吃过鱼生，但肝吸虫病来得不轻。老人是胆结石病入院治疗的，后来医生在老人的胆囊中发现，胆囊里的结石原来是肝吸虫成虫。肝吸虫成虫约一厘米长，吸附在胆管上，刺激胆管引起胆管炎，导致胆汁无法流出进而引起组织坏死。老人和卖鱼的儿子一起住，儿子卖剩的鱼常年由他在家处理，他常年吃煮鱼片，因生熟处理不好，感染了肝吸虫也不知道。[color=#f546ff][size=4] 淡水鱼，生长环境越来越差[/size][/color] 江门市疾控中心一位工作人员告诉记者，现在淡水养殖鱼类生长的环境越来越差，近年他们检验当地产的淡水养殖的鱼虾，发现带肝吸虫或虫卵的几率达90%。 记者本月23日到江门市杜阮镇长乔村委会采访，发现这条村村边有四五个鱼塘，每个塘都有一座水厕。村边还有不少猪栏，猪的排泄物也直接排入鱼塘。在江门市水乡，到处都可见鱼塘边有一座或多座厕所。水乡人的观念是塘越肥鱼越肥，人畜的粪便喂鱼，鱼养大再供人吃，谁知这一数十年来的习俗，却是卫生安全隐患。传染病学专家说，肝吸虫虫卵经人类粪便排出，经水乡人在传统的鱼塘水厕直排，肝吸虫卵由此寄生于塘虾、螺体，塘鱼吃虾螺后转寄生于鱼肉体内，人吃鱼后又感染肝吸虫。 据珠海市人民医院消化科主任龚飞跃介绍，由于珠中江三地在地缘上接近，市民生活方式和饮食习惯相仿，所以发病的特点也相似，而肝吸虫病、肝炎等消化系统疾病在三地的发病率较高。中华消化病学会副主任委员、广东省消化病学会主任委员陈旻湖表示，要重视改变因民众不良习俗而形成的地区性疾病，政府要有措施跟上，这种病的根治之道是改变生吃鱼的饮食习惯。 据了解，江门五邑地区河网纵横、水系发达，农村中各村鱼塘上盖个水厕，人粪直接排放至鱼塘的现象屡见不鲜。近年来，江门市实施社会主义新农村建设，结合农村环境卫生改造，正在进行全市的改厕工程，计划五年改造水厕和农村厕所4000座。截至目前，已有223条市级卫生村、85条省级卫生村进行了厕所的改造工程。 羊城晚报记者 饶新一 通讯员 耀俊 摄影报道
今天ICP－OES在測試過程中突然熄火，顯示循環冷凝水出現故障，溫度一直降不下去，還叫個不聽！研究了半天，發現過濾空氣的網上面沾了厚厚的一層灰，就趕緊將其徹底清潔了，將裡面的水也換了。終於搞定，隻有感慨，ICP－OES，你真的好敏感哦，夏天到了，還要經常給你洗澡！不知道大家有沒有遇見這樣的問題，至少我知道有個朋友的實驗室也出現了同樣的問題。特此提出來，希望大家不會發生同樣的問題！[em0815]
请问我想处理含药血浆，也就是想从血浆中提取该药，药为环烯醚帖苷类，我选何种SPE小柱？还有其他处理方法吗？
数十年来，丙型肝炎病毒（HCV）感染者都不得不忍受令人饱受折磨的治疗方案，其中包括注射干扰素药物，它可以引起严重恶心及抑郁症。随着几种高效口服抗病*药物即将获得批准，以及更多药物的出现，研究人员说根除全世界的感染现在成为了一个现实的目标。不同于以往的HCV治疗采用干扰素和其他药物来寻求增强免疫系统，最新的一组口服药物可以干扰病毒的复制及蛋白质合成能力。美国食品和药物管理局（FDA）董事会已于上周提议批准两种这样的药物：由强生（Johnson & Johnson）公司生成的simeprevir，以及吉利德科学公司（Gilead Sciences）的sofosbuvir获得上市。将两种药物任一种与利巴韦林（ribavirin）组合，治疗清除了大约80%感染者的丙肝病毒。 “这是在人类历史上第一次，我们治愈了一种病毒疾病，”埃默里大学药理学家Raymond Schinazi说。来自不同药物组合试验的结果将在本周发布。一项名为COSMOS的II期研究在197名对干扰素无反应或是有晚期肝纤维化的HCV患者中，测试了sofosbuvir与simeprevir的组合。在治疗12周后，药物完全清除了超过90%参与者体内的病毒。 另一项由日本广岛大学Kazuaki Chayama医生领导的研究，采用美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的两种新药daclatasvir和asunaprevir的组合对220人进行了治疗。这种鸡尾酒治愈了85%的参与者。百时美施贵宝公司全球医疗研究人员的领导者Eric Hughes说，计划2014年呈送这些药物获取FDA批准。尽管这些结果令人鼓舞，然而将来自多个药物公司的药物组合开展更大的研究看起来不大可能。Medivir药物公司研发副总裁Charlotte Edenius说，吉利德科学公司与强生公司没有打算合作开展一项III期实验。同样，百时美施贵宝公司的发言人也说，公司没有计划与吉利德科学公司协作，针对sofosbuvir–daclatasvir联合治疗开展更大的试验，尽管今年早些时候完成的一项II期实验显示两种药物配对治愈了所有41名参与者。即便没有III期实验或是FDA批准这种做法，约翰霍普金斯大学的丙肝研究人员David Thomas期望，一些医生能够开始为某些难治病例给予这样的“标签外使用”（off-label）组合处方。他认为，临床试验中令人印象深刻的治愈率表明了，强效药物组合能够至少在理论上根除全球的HCV。这种病毒没有动物储存宿主，意味着它不会隐匿于其他的动物，除了通过血液它不易在人群间传播。提高对输血血液供应品的筛查，以及更好的患者筛查技术使得过去15年来传播率大大下降。耐药病毒株的出现可能是一个障碍，但由于最新的组合抗病*药物非常的强效，它们有可能不常发生。 宾夕法尼亚大学肝病学家Rajender Reddy看到了第二重障碍：需要它们的人们如何得到这种的治疗。全球有大约1.7亿人携带丙肝病毒，其中许多人负担不起这些药物。药物公司也缺少动力来降低成本，不同于HIV抗病毒治疗需要患者终HC治疗只需12周。 鉴别HCV携带者也是一个挑战，因为大多数人都不知道他们患有这种疾病，直到他们发展为严重的肝硬化或肝癌——在感染后这一过程有时要经历数十年。洛克菲勒大学病毒学家Charles Rice说，对老年人和吸毒者等高危人群进行强制筛查是根除努力的一个重要组成部分。即便是最有效的口服药物也不能引起持久的抗病毒免疫反应，人们可以再次感染。这就是为什么仍在继续寻找一种预防性的HCV疫苗，最有希望的一批当前进入到了II期临床试验阶段。“即便我们拥有我们所需的所有药物，让疾病消失将还需要几十年的时间，这仍是一个悬而未决的问题，”Rice说。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104160851_289155_2185349_3.jpg说起时尚的美食，法国的鹅肝肯定能算得上很有号召力的一种。它的生产成本高，价格昂贵，所以成为了世界闻名的“高档美食”。不过到了中国，为了显示它的“档次”，人们还喜欢为它找出各种“营养价值”和“保健功能”。比如，某著名网站的百科词条“鹅肝”中，就完全体现了“中国特色”——除了尽情渲染其“美味”之外，还列出一堆“营养成分”，甚至赋予了它“补血养颜最佳食物”的殊荣。要是法国人知道了，一定会感激涕零——这可是他们都不知道的啊。
[size=14px] [/size] [size=14px]肝纤维化是慢性肝病发展的重要阶段，与肝硬化甚至癌症的进展密切相关，目前还没有批准用于临床的抗肝纤维化药物。苦参碱是苦参的活性成分，在动物模型中对急性肝损伤和肝纤维化有保护作用。该课题组前期开展了苦参碱衍生物作为抗肝纤维化剂的研究，鉴定出一系列苦参噻二唑衍生物和苦参丁醇衍生物在mRNA和蛋白质水平上抑制COL1A1，其中，化合物1广泛抑制多种纤维化相关蛋白的表达，体外表现出中等的抗纤维化活性。[/size] [size=14px]2023年6月22日，中国医学科学院医药生物技术研究所宋丹青、何红伟、李迎红团队在J Med Chem（IF=7.3）上发表题为“Evolution and Discovery of Matrine Derivatives as a New Class of Anti-Hepatic Fibrosis Agents Targeting Ewing Sarcoma Breakpoint Region 1 (EWSR1)”的文章，研究以化合物1为先导化合物，进行新一轮的结构修饰和优化，制备了一系列新的苦参碱衍生物，发现化合物6k在细胞水平上对肝纤维化相关基因和蛋白质有显著抑制作用。基于活性的蛋白质分析（ABPP）测定表明，其可能直接与尤文肉瘤断点区域1（EWSR1）结合，从而调节肝纤维化。研究为肝纤维化的治疗提供了潜在的新靶点，并为将苦参碱衍生物药物开发成有前途的抗肝纤维化药物提供了强有力的信息。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、结构修饰[/size] [size=14px]作者首先以1为先导化合物，不断进行新一轮的结构修饰和优化，制备了23种新的三环基特林烷衍生物，制备流程如下。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、结构活性关系（SAR）分析对COL1A1的抑制效果[/size] [size=14px]接着作者分析了化合物结构及其对COL1A1启动子的抑制活性，用COL1A1启动子荧光素酶质粒pGL4.17-COL1A1P转染人肝星状细胞LX-2。随后对12个抑制效果最好的化合物（7b、7c、6c、6d、6f和6h?n）进行抗col1a1半抑制浓度（IC50）值的测试，其中6k的IC50值为14.5μM，选择性指数（SI）值为37.4，效价最高。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、化合物6k抑制COL1A1 mRNA和蛋白水平的表达[/size] [size=14px]接下来通过qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]测定7种活性化合物6c、6d、6f、6i、6k、6l和6m对COL1A1的抑制作用，其中5个化合物（6f、6i、6k、6l、6m）明显抑制COL1A1的mRNA表达。然后，在mRNA水平上揭示了它们对其他纤维化生物标志物的作用，发现化合物6l对CTGF没有抑制作用。同时，Western blot检测显示6k对COL1A1、α-SMA和MMP-2的产生抑制作用最高，因此选择6k作为代表性化合物进行进一步研究[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、化合物6k抑制HSC中肝纤维化基因和蛋白的表达[/size] [size=14px]进一步验证6k对HSC细胞的抗纤维化作用，包括人LX-2和小鼠HSC- t6细胞系。化合物6k显著降低各种纤维化标志物的蛋白和mRNA水平。这些结果进一步表明，化合物6k在细胞水平上是一种有效的抗纤维化药物[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、化合物6k减轻胆管结扎（BDL）大鼠肝损伤及肝纤维化[/size] [size=14px]作者进一步采用胆管结扎（BDL）大鼠模型验证6k的抗肝纤维化作用，发现口服化合物6k可有效降低AST、ALT、ALP、TBA和TBiL水平。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]组织病理染色显示6k给药减少病理损伤。此外，化合物6k显著降低BDL诱导的羟脯氨酸水平（肝纤维化的严重程度指标）升高，降低纤维化基因的mRNA和蛋白表达。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]此外，化合物6k降低α-SMA和lrat阳性共染色细胞的数量，表明化合物6k可以有效抑制BDL大鼠HSC的活化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、化合物6k可减轻Mdr2?/?小鼠的肝损伤和肝纤维化[/size] [size=14px]Mdr2（一种管状磷脂翻转酶）的缺乏会破坏胆道磷脂分泌，导致潜在毒性胆汁酸的增加，从而诱导肝细胞损伤和肝纤维化。作者进一步采用Mdr2-/-大鼠模型验证6k的抗肝纤维化作用，发现口服化合物6k同样可以改善了肝脏病理改变，降低纤维化基因的mRNA和蛋白表达水平。因此，化合物6k减轻Mdr2?/?小鼠的肝损伤和肝纤维化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、转录组学揭示化合物6k影响的相关基因[/size] [size=14px]作者进一步通过转录组测序分析了6k治疗BDL大鼠的基因表达谱的影响，GO分析显示共有差异基因参与多种生物学过程或信号通路，其中一些基因与肝纤维化或核转录因子调控密切相关，包括Col1a1等细胞外基质-受体相互作用相关蛋白。[/size] [size=14px]图片[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]图7 转录组学揭示化合物6k影响的相关基因[/size] [size=14px]8、化合物6k靶向EWSR1调控肝纤维化[/size] [size=14px]作者采用ABPP技术进一步探索了化合物6k抑制肝纤维化作用的靶蛋白。根据SAR分析，使用6k作为药效团和生物素通过不同的接头连接，分别构建生物素化探针12a和12b，并证明两个探针均具备良好的抑制活性，可用作捕获靶蛋白的活性探针。质谱鉴定获得87个探针12a和12b共有的候选靶蛋白，其中EWSR1（一种经过充分研究的抗肿瘤靶点）和SFRP1在两组中丰度均较高，而生物素对照组未检测到。WB证实WSR1，而非SFRP1，与化合物6k具有稳定的结合作用。接下来，作者研究6k对EWSR1表达的影响，发现6k不影响EWSR1蛋白和mRNA表达，但明显抑制其下游基因Ctgf的mRNA表达，这些发现提示6k可能通过抑制EWSR1功能及其下游基因表达来改善肝纤维化（图8）。[/size] [size=14px]EWS作为TET家族蛋白的一员，含有一个公认的RNA结合结构域，通过靶向microRNAs调控Col4a1和CTGF mRNA的表达。作者在LX-2细胞中过表达和敲低EWSR1，以确定EWSR1在肝纤维化中的作用，发现EWSR1过表达导致多种纤维化标志物mRNA和蛋白水平升高，下游靶点CTGF表达增加，而敲低EWSR1时，纤维化标志物下调。以上结果表明，EWSR1过表达可促进肝纤维化的发展，可能是化合物6k抑制LX-2细胞纤维化标志物表达的靶点，这种作用可能与6k抑制EWSR1功能，从而减弱对下游mRNA表达的促进有关（图9）。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px]研究合成了一系列新的苦参碱衍生物，并评估了其在基因和蛋白质水平上对COL1A1、α-SMA和MMP-2的抑制作用。化合物6k不仅在细胞水平上显著抑制了纤维化基因和蛋白质的表达，而且在BDL模型和Mdr2敲除模型中也显示出优秀的治疗效果。此外，研究发现EWSR1为治疗肝纤维化的潜在靶点，化合物6k可能直接与EWSR1结合从而调节肝纤维化过程，这可能为三环苦参碱衍生物进一步发展为潜在的抗肝纤维化药物提供强有力的信息（图10）。[/size]
有清洗7890A之ECD阳极杆的么？昨天清洗了一下，基流从200多降到110，感觉信噪比好了很多！
http://www.sina.com.cn 2008年03月03日03:41 长江商报 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/03/200803040941_80425_1632583_3.jpg[/img]本报讯(记者 沈右荣 通讯员 毛学峰 谢永红)[color=#00008B]武汉市汉南区长江干堤内距堤脚约100米处出现较大面积的地面塌陷现象[/color]，顺干堤东西向105 米、南北向47 米，最深处塌陷约6 米。专家称，还需对塌陷地面观察两日，才能确定是否平稳度过了活动期。目前，当地仍然开展24 小时巡逻监控，每小时上报一次检测结果。地陷暂未对长江干堤造成影响。 [B]塌陷地面尚需观察两天[/B] 塌陷处位于汉南区纱帽街在建的江城春苑小区工地内外。昨日下午2 时许，记者在现场看到，地面塌陷处200 米范围内，已拉起警戒带，警戒带上挂着“危险地段，严禁进入”的牌子，周围有武警、民警等人员把守，禁止外人进入。 在现场工作人员带领下，记者前往塌陷处，看到塌陷较为突出的有两处：一处位于江城春苑工地内。该工地还是一片空地，只立了几个桩井。一块平地上形成一口小水塘，最深处约6 米；另一处则在工地外的陡埠村，村里的一条水泥路变成了一条深约半米的水沟，村民的几栋房子出现手指宽的裂缝。附近几栋居民楼的地面也塌陷约0.5米。 两处塌陷地，有两班技术人员在定时检测。陡埠村水泥路塌陷检测人员说，情况良好，未出现异常。而深约6 米的检测点处，几名技术人员正手拿工具检测，结果显示，从前日到昨日之间的24小时，地面尚在缓慢下沉，但只有0.4米，在合理范围内。专家称，地面塌陷，一般有3 天的活动期，此处险情是进一步扩大还是已经停止，尚需观察两天，才能得出确切的结果。 [B]长江干堤暂未受到影响[/B] 昨日，记者察看干堤时发现，长江内水位很低，水面距干堤较远。堤内，干堤与该工地之间隔着马路，塌陷地面与堤脚相距100余米。 汉南区委一相关负责人表示，从目前情况看，地面塌陷对长江干堤没有造成任何影响。但是，如果险情进一步恶化的话，就可能会影响大堤安全。目前，有关方面已经采取紧急应急措施，密切关注险情，做好以防万一的准备。 有市民质疑，距离长江干堤较近，为何开发楼盘。记者从有关方面得知，该开发商征地，征得了有关部门的同意，通过了安全评估。 [B]在建工地可能改作它用[/B] 昨日下午3时许，记者在现场采访时，一些工人正在将一些器材和机械搬离工地。据了解，地面塌陷后，工地施工当即被勒令停止。一名清理现场的工人称，之所以清理现场，可能是开发商不打算继续开发该地了。而据官方人士称，水务、国土等有关部门曾就该块地的用途进行过商讨，因为险情未完全控制，地勘尚未进行，目前还没有定论。但该块地不再开发成居民小区的可能性较大。 [B]-居民说法[/B] [B]塌陷地面下藏有暗渠？[/B] 采访中，有居民告诉记者，前日下午，当地一位老人到现场观看后记起，解放前该地曾是一条暗渠。在现场，记者发现，塌陷地面顺干堤东西向105 米、南北向47米，呈带状。 许多居民回忆说，塌陷地面处曾是当地一家造纸厂的芦苇仓库，废弃多年后，最近才被开发商征用，计划建起楼盘出售。 在工地旁的陡埠村，有居民告诉记者，原先打的家用水井，水很少，地面塌陷后，井内突然有大量水冒出，而一处本已近乎枯竭的水井，近日也出水了。有人认为，是地面塌陷堵塞了暗渠，导致大量地下水回流溢出。 汉南区委一官方人士表示，汉南区1984 年才建立，居民所称的暗渠，没有资料可查。居民的说法，有待险情完全稳定后，专家进行地勘分析，才能确定。
[em19] 在文献中描写处理样品时，经常看到这样的步骤：将样品先溶于某一溶剂，在将该溶剂蒸干，然后重新加入另一溶剂溶解（有时甚至是相同溶剂）。请问中间溶解了以后再蒸干这一步究竟有什么作用？加了以后再蒸掉不等于没加吗？好像不是为了除去杂质。
[font=SimSun, STSong, &]单甘酯有稳定、分散作用，抗老化。但是在酱料表达出的作用什么，有没有大佬给我点启示！[/font]
国家卫计委疾控局免疫处处长李全乐称，乙肝疫苗事件后，10省（自治区、直辖市）的调查显示，中国儿童乙肝疫苗的报告接种率骤降30%。时隔4个月，乙肝疫苗的接种率有所回升，但回升速度缓慢，过程艰难。药物出事故，查明原因就好了。现在原因已经明了，我们还需要如此“谨慎”吗？
[b][size=5]小弟最近需要做药物代谢动力学实验，血样需要抗凝处理。样品处理后需要HPLC-UV进行检测。抗凝剂有柠檬酸钠、EDTA---K、肝素，请问三者有什么区别？目前文献大多采用肝素钠。[/size][/b]
[size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的特征是肝脂肪变性和胰岛素抵抗，目前尚无批准的针对NAFLD的有效药物疗法。荷叶碱（Nuciferine）是一种含有生物碱的芳香环，是从荷叶中提取的主要活性成分，已被证明对代谢综合征具有广泛的药理活性，包括抗氧化剂，抗肥胖和抗炎作用。尽管现代药理学认为，荷叶碱能够改善肥胖及其相关的代谢紊乱性疾病，但荷叶碱改善NAFLD的作用靶点及发挥作用的分子机制并不清楚。[/size][size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、荷叶碱缓解HFD小鼠肝脏脂质积累、胰岛素抵抗、氧化应激和炎症反应[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者首先开展体内实验，荷叶碱处理显著减少HFD喂养的小鼠体重，增加肝脏重量和肝脏重量，减轻肝脂肪变性，降低空腹血中甘油三酯、葡萄糖和胰岛素的浓度，改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性，缓解肝脏氧化应激和炎症反应。这些数据表明荷叶碱可缓解HFD小鼠的肝脏中的脂质积累，胰岛素抵抗，氧化应激和炎症。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、荷叶碱激活NAFLD小鼠的肝自噬-溶酶体通路[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者通过转录组学分析确定荷叶碱对NAFLD的影响，发现受荷叶碱处理影响的基因富集在自噬、溶酶体和脂质代谢，并通过qRT-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]得到验证，数据表明自噬-溶酶体通路（ALP）参与了荷叶碱治疗对NAFLD的有益作用。TFEB通过上调相关基因来控制自噬体和溶酶体生物发生，作者发现荷叶碱增强HFD小鼠中细胞核与胞质TFEB的比率，增加了TFEB的蛋白质丰度。此外，通过使用溶酶体蛋白酶抑制剂，作者发现荷叶碱增加了HFD小鼠中P62的降解和LC3-II的形成，表明荷叶碱增加了肝自噬通量。除自噬外，荷叶碱处理还增强了溶酶体功能，如溶酶体膜标志物LAMP1和CTSD丰度升高，以及溶酶体蛋白酶活性增加。这些数据表明，荷叶碱激活HFD小鼠肝脏中的TFEB和自噬-溶酶体通路。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、荷叶碱通过TFEB激活自噬-溶酶体通路[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者进一步证实荷叶碱对TFEB和自噬-溶酶体通路活化的作用，发现荷叶碱增加TFEB的核定位，增强溶酶体功能。用荷叶碱和自噬通量抑制剂CQ处理的细胞检测P62和LC3-II丰度表明荷叶碱诱导自噬体形成和溶酶体降解。这些体外和体内结果进一步强调了荷叶碱对TFEB和自噬-溶酶体通路的激活作用。接着作者发现敲除TFEB消除了荷叶碱诱导的 P62降解、LC3-II 形成。此外，在饲喂HFD的肝细胞特异性TFEB敲除小鼠中，荷叶碱不显著影响肝自噬活性，也不影响溶酶体功能。这些结果表明荷叶碱对ALP的激活作用是由TFEB介导的。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、敲除肝脏TFEB阻断荷叶碱对NAFLD的有益作用[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]作者进一步在体外敲低TFEB，发现抑制了荷叶碱对HepG2细胞中脂质积累、胰岛素抵抗、氧化应激和炎症反应的改善作用。此外，在肝细胞特异性TFEB敲除小鼠中，荷叶碱未能各种有益功效。这些数据表明，TFEB依赖性诱导自噬-溶酶体通路是荷叶碱介导的对NAFLD的有益作用的主要原因。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、荷叶碱以mTORC1依赖性方式触发TFEB核易位[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]已有研究报道转录因子TFEB是自噬溶酶体通路的主要调节因子，被溶酶体表面的mTORC1磷酸化，使其保留在细胞质中并抑制其转录活性。Rags（RagC/RagD和RagA/RagB）和Ragulator（P18、P14、MP1、C7orf59、HBXIP组成）处于mTORC1上游可直接激活mTORC1并将mTORC1锚定在溶酶体。作者发现通过coIP实验发现荷叶碱抑制Rags和Ragulator相互作用，且抑制P14与P18、MP1、C7orf59、HBXIP之间的相互作用，表明荷叶碱通过损害Ragulator与Rags的相互作用来促进TFEB核定位，从而抑制其被mTORC1磷酸化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、荷叶碱与HBXIP互作破坏Rag-Ragulator相互作用并抑制mTORC1活性[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]据报道，TFEB的mTORC1依赖性磷酸化对Rags高度敏感。作者发现荷叶碱抑制Rags介导的mTORC1复合物溶酶体募集，抑制RagC与mTOR和TFEB的互作，并减少TFEB与RagA和RagC的互作，降低RagC的溶酶体定位，并减少了RagA，RagC，mTOR和TFEB的溶酶体定位。因此，荷叶碱通过减少Rags的溶酶体定位来抑制mTORC1活性。据报道，通过Ragulator复合物对Rags进行溶酶体锚定对于介导mTORC1溶酶体募集并因此激活是必要的。作者发现荷叶碱削弱了Rags和Ragulator之间的互作，以及RagC和P18之间的互作，以及P14与RagA和RagC之间的互作。此外，荷叶碱还降低了P14与P18、MP1、C7orf59和HBXIP的相互作用，表明荷叶碱也破坏了Ragulator复合物组分之间的互作。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]接着作者检测荷叶碱是否与Ragulator复合物直接结合，从而改变复合物的正确组装和功能。研究人员通过CETSA证明荷叶碱与HBXIP直接结合，而非P14、P18、MP1 和 C7orf59，并通过分子对接发现荷叶碱与HBXIP的潜在结合口袋结合。这些数据表明，荷叶碱通过与HBXIP亚基相互作用，阻碍RagGTPases-Ragulator溶酶体支架的形成，抑制mTORC1活性。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]研究发现荷叶碱以TFEB依赖性方式激活自噬-溶酶体通路（ALP）并减轻脂肪变性。机理研究表明，荷叶碱与Ragulator的HBXIP亚基互作，并损害 Ragulator复合物与Rag GTP酶的相互作用，从而抑制mTORC1的溶酶体定位和活性，从而激活TFEB介导的自噬-溶酶体通路，并进一步改善肝脂肪变性和胰岛素抵抗。因此，荷叶碱是治疗NAFLD的候选药物，且调节mTORC1-TFEB-ALP轴是预防和治疗NAFLD病理结果的潜在有效策略。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size]
求助：如何在线检测粉浆干物质含量测量介质是酒精发酵来料：小麦粉和玉米、木薯粉混合粉浆，要求控制来料干物质含量。目前采用的是化验室取样，物理干燥法，烘干水分测得干物质含量（质量百分比）。粉浆是物料加水常温混合，实际应是悬浊液，取样放置一会儿即固液分离沉淀了。我想请教对这种介质有没有在线检测或现场快速检测干物质含量的仪器或方法呢，谢谢！
请问葡萄糖苷酶（EC3.2.1.21）和葡萄糖苷酸酶（EC3.2.1.31）有什么区别？分别的用途是什么？谢谢！
升降杆升到最高点卡住了，怎么才能手动把他调整下来呢
溶出仪桨杆特氟龙涂层掉落会有什么影响，机械验证指导原则中为何规定桨面涂层无脱落[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208041808332175_13_4020902_3.png[/img]
问题：颈痛颗粒中三七皂苷、人参皂苷的检测使用了哪几款液相色谱柱？答案：Platisil ODS、Leapsil C18、Spursil C18-EP【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币mengzhaocheng（ID：mengzhaocheng）999youran（注册ID：999youran）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601291556_583923_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601291556_583924_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================颈痛颗粒中三七皂苷、人参皂苷的检测样品制备制备方法1. 对照品：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品和三七皂苷R1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每 1 mL含人参皂苷Rg1 0.5 mg、人参皂苷Rb1 0.5 mg、三七皂苷R1 0.1 mg的混合溶液，即得。2. 供试品：取装量差异项下的本品适量，研细，取约1.3 g，精密称定，加乙醚40 mL，加热回流30分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣及滤纸挥尽乙醚，再精密加入甲醇40 mL，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液20 mL，回收溶剂至干，残渣加水10 mL使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次10 mL，合并正丁醇提取液，用2%碳酸钠溶液洗涤2次，每次20 mL，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次20 mL，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣用甲醇溶解，转移至10 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：水 B：乙腈 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 203 nm进样量10 μL色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601290942_583886_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 36.408 264983 25847 265850.102 1.018 -- 2 38.915 1775914 178004 318998.439 0.998 8.983 3 54.506 1316933 127848 597818.242 0.870 55.926 *药典要求理论板数按三七皂苷 R1峰计算应不低于3000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/01/201601290943_583887_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 36.344 250230 25147 274216.739 0.996 --
7月9日，英国Tesco公司召回三层夹心蛋糕（Finest Triple Layer Indulgence Cake），原因是该产品中含有未标识的过敏原——榛子。英国食品标准局已经发布过敏信息。（来源：英国食品标准局）7月16日，英国Morrisons召回自由品牌的Bettabuy豆子香肠罐头（Bettabuy Beans and Sausages (425g cans)）产品，原因是该产品中含有小麦和麸质成分，而在标签中没有标明。英国食品标准局已经发布食品警告。（来源：英国食品标准局）英国Marks & Spencer公司召回一部分自产的涂于面包上的低脂橄榄酱（Reduced Fat Olive Spread），该产品为500g包装，召回原因是该产品中含有牛奶成分，而在标签中没有标明。（来源：英国食品标准局）
问题：四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵的检测对照品分析中甘草苷与甘草酸铵的分离度是？答案：62.445【活动奖励】因zgx3025（注册ID：v2844608）的答案不正确，所以取消本次获得的钻石币幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031621_585902_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031621_585903_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================四君子颗粒中甘草苷、甘草酸铵的检测样品制备制备方法1. 对照品：取甘草苷对照品、甘草酸铵对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL分别含甘草苷20 μg、甘草酸铵0.2 mg溶液，即得（甘草酸重量=甘草酸铵重量/1.0207）。2. 供试品：取本品装量差异项下的内容物3 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率40 KHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15 mL，蒸干，残渣加甲醇使溶解，移至5 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件色谱柱Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)流动相A：乙腈 B：0.05%磷酸溶液 梯度流速1.0 mL/min柱温30 ℃检测器UV 237 nm 进样量10 μL 色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031020_585805_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 15.739 771814 49202 22131.352 0.998 -- 2 36.170 766340 93054 391608.534 1.043 62.445 *药典要求理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603031021_585807_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 15.784 475765 27766 18773.718 0.973 -- 2 36.033 152478 18510 403100.536 0.997 58.879 *药典要求理论板数按甘草苷峰计算应不低于5000本品种同时使用了Diamonsil C18、DiamonsilC18(2)两款色谱柱，在药典规定条件下进行甘草苷、甘草酸铵的检测，均满足药典要求。
作者：魏淑梅1 崔玉海2 李绍铭3 （1 . 哈尔滨仁皇药业有限公司， 黑龙江哈尔滨，1 5 0 0 0 0 ；2 . 中药提取物及中药创新药物研究黑龙江省重点实验室，黑龙江哈尔滨, 1 5 0 0 0 0 ；3 . 黑龙江省刺五加研究所，黑龙江哈尔滨，1 5 0 3 0 0） 摘要： 目的： 建立了解忧软胶囊中刺五加苷E 的含量测定方法。 方法： 采用H P L C 法测定， 使用D i a m o n s i l C 1 8 ( 4 . 6 m m ×2 5 0 m m ， 5 μm ) 色谱柱， 流动相： 0 . 1 ％冰乙酸一乙腈( 8 6 ∶1 4 ) ， 流速： 1 . 0 m l / m i n ， 检测波长： 2 1 0 n m 。 结果： 刺五加苷E 在2 0 . 1 0 ～1 6 0 . 8 0μg / m l 范围内有良好线性关系( r = 0 . 9 9 9 8 ) ， 平均回收率为9 9 . 3 5 ％， R S D = 1 . 1 ％ ( n = 6 ) 。 结论： 该法操作简便、 准确、 重现性好，可用于解忧软胶囊中刺五加苷E 的质量控制方法。谱图：无
10，抽取5个版友）；中奖名单：mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）m3071659（注册ID：m3071659）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606061509_596131_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606061509_596132_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================人参皂苷方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101126化合物：人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；人参皂苷Rb1固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈/水，梯度 流速：1.0 mL/min 温度：30 ℃ 检测器：UV 203 nm文章出处：AN: D1118关键字：人参皂苷，HPLC，Diamonsil C18(2)，人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；人参皂苷Rb1谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1118%20copy.png图例：1. 人参皂苷Rg1；2. 人参皂苷Re；3. 人参皂苷Rb1
10，抽取5个版友）；中奖名单：莫名其妙(注册ID：moyueqiu)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）夏天的雪（注册ID：bingwang228）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702171503_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702171503_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================HPLC-ELSD法测定祝艾康胶囊中黄芪甲苷的含量方法：HPLC基质：动物提取物应用编号：102891化合物：黄芪甲苷固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱：Diamonsil C18 250 mm× 4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相: 乙腈-水(33∶67) 流速: 1.0 mL/min 柱温: 35℃ 进样量: 20 μL 检测器: ELSDS文章出处：中国实验方剂学杂志 2010, 16(4):60-62关键字：祝艾康胶囊; 黄芪甲苷; 高效液相-蒸发光散射检测法, Diamonsil C18, 钻石二代,含量测定谱图：摘要：目的:建立中药复方祝艾康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈-水(33∶67)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L.min-1。结果:黄芪甲苷在1.515～7.575μg具良好的线性关系(r=0.999 96),平均回收率98.83,RSD 1.8%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可用于控制祝艾康胶囊的质量。http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/106-7.JPG
我在用GB/20885-2007测试葡萄糖浆中干物质测定DE和干物质测定时，发现有个矛盾。就是测定干物质时，附表A中干物质含量，与折光率，DE值有关。而测定DE值时又要用到干物质含量，这不是矛盾了吗？希望得哪位高手指点迷津啊！！！
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