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莪术油

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  • 复方莪术油栓的含量测定

    复方莪术油栓的含量测定,2015年版药典为液相色谱法,要检硝酸益康唑、牻牛儿酮、呋喃二烯。用的辅料为混合脂肪酸甘油酯,在氯仿、乙醚或苯中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶,熔点:33~41℃。药典前处理是用是第一步用甲醇超声溶解稀释至50ml;第二部移取5ml,用流动相稀释至50ml。整个操作过程没有提除去基质的事情,做的过程中也发现基质在提取的各个环节有析出,影响操作的稳定性并且比较伤色谱柱。我想在第一步提取后用冰浴的方法除去基质,但又怕会影响牻牛儿酮贵和呋喃二烯的检测,不知道这两种物质在冰浴中的甲醇中的溶解度怎么样?想请大神们给点意见!

  • [资料] 全二维气相色谱/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用

    全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19218]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用[/url]

  • 【原创大赛】【开学季】中药莪术中姜黄素类手性化合物的的提取分离及高效液相手性分析

    【原创大赛】【开学季】中药莪术中姜黄素类手性化合物的的提取分离及高效液相手性分析

    中药莪术中姜黄素类手性化合物的的提取分离及高效液相手性分析莪术(《医学入门》),又名:山姜黄、绿姜。出处:《药性论》。基原:本品为单子叶植物姜科Zingiberaceae蓬莪术Curcuma phaeocaulisVal. ,或温郁金(又称温莪术)C.wenyujinY. H. Chen et C. Ling ,广西莪术(又称桂莪术)C.kwangsiensisS. lee et C. F. Liang 的干燥根茎。植物形态:野生于山间或村边林下草地。分布福建、广东、广西、浙江、台湾、云南、四川等地。莪术,别名蓝心姜、黑心姜、姜七。多年生草本,全株光滑无毛。叶椭圆状长圆形至长圆状披针形,长25~60cm,宽10~15cm,中部常有紫班;叶柄较叶片为长。花茎由根茎单独发出,常先叶而生;穗状花序长约15cm;苞片多数,下部的绿色,缨部的紫色;花萼白色,顶端3裂;花冠黄色,裂片3,不等大;侧生退化雄蕊小;唇瓣黄色,顶端微缺;药隔基部具叉开的矩。蒴果狼状三角形。花期3~5月。生于山谷、溪旁及林边等的阴湿处。主产广西、四川。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409291012_516243_2217446_3.jpg【其他名称】篷莪荗、篷莪、蓬术、羌七、广术、黑心姜、文术、山姜黄、绿姜。【拉丁名】Rhizoma Curcumae Curcuma zedoaria(Berg.) Rosc.化学成分:根茎含挥发油1~1.5%。另外一大部分为姜黄素累成分。油中主成分为倍半烯类”。从根茎分得的倍半倍萜有蓬术环三棱氧酮、蓬莪术酮、蓬莪术环二烯、蓬莪术烯、蓬莪术环二烯酮、异蓬莪术环二烯酮、篷莪术烯酮、表蓬莪术环二烯酮、姜黄二酮、姜黄醇酮、姜黄环氧奥烯醇、原姜黄环氧奥烯醇、异姜黄环氧奥烯醇、姜黄环氧奥醇、姜黄奥二醇。还含姜黄素、去氢姜黄二酮。干根含淀粉约64%。功效主治1)破血行气止痛:本品功效与三棱相似,但温通力较大,可治疗血滞经闭腹痛、腹部包块、积聚。2)积散结:本品能行气消积止痛,用于饮食积滞、胸腹满闷作痛。3)破血祛瘀,妇女闭经,或痰湿淤血凝结而成的症瘕癖块。4)行气止痛:适于饮食失调,脘腹涨满疼痛之证。适当配伍,虚症、实症均可。多生用。实验仪器:分析型高效液相色谱:①泵为Waters 600 controller (Waters, USA), 检测器为Waters 996 photodiodearray detector (Waters, USA),色谱柱为安捷伦SB-C184.6 umx150mm制备型高效液相色谱:①泵为PU-986 intelligent prep. pump (JASCO,Japan), 检测器为UV-975 intelligent UV/VISdetector (JASCO, Japan),核磁共振谱采用Bruker ARX-300和 Bruker ARX-600型核磁共振谱仪(Bruker, German)测定;旋转蒸发仪(EYELA);循环水式多用真空泵(郑州长城);实验材料莪术药材购自药店硅胶(100-140目,青岛海洋化工厂);Sephadex LH-20 (GE医疗集团 );硅胶薄层板为实验室自制(硅胶为G和GF254,板大小分别为10 × 10 cm, 20 × 20 cm, 25.4 × 76.2 mm, 黏合剂为羧甲基纤维素钠,浓度为0.4%,与硅胶比例为3:1[font=宋体

  • 求文献请大家帮忙

    【序号】1【作者】陈向群【题目】大豆卵磷脂含量测定方法及其质量指标 【期刊】化学工程与装备【年、卷、期、起止页码】2009年第五期 143【链接】http://wenku.baidu.com/view/7e7a0bc49ec3d5bbfd0a7487.html?from=rec&pos=0&weight=14&lastweight=5&count=5【序号】2【题目】gbt21493-08大豆磷脂成分测定【链接】http://wenku.baidu.com/view/ad432e1ba8114431b90dd854.html【序号】3【作者】蒋玲 陈亮等【题目】HPLC-ELSD法测定大豆磷脂注射液中有关物质【期刊】药学进展【年卷期刊起止页码】2007年第8期 366【链接】http://wenku.baidu.com/view/8abde140be1e650e52ea99c5.html【序号】4【作者】李丽【题目】大豆磷脂及其在药剂中的应用 【期刊】黑龙江医药【年卷期刊起止页码】2010年第2期 178【链接】http://wenku.baidu.com/view/a4de731a964bcf84b9d57b93.html【序号】5【作者】王婷等【题目】莪术油制剂研究进展 【期刊】医药导报【年卷期刊起止页码】2008年第5期 【链接】http://wenku.baidu.com/view/e59745c658f5f61fb736667a.html

  • 求助中文文献

    【序号】:1【作者】:吴万征 梁球 李朝晖 【题名】:抗病毒软胶囊制备工艺及质量控制方法【期刊】:CNKI【全文】:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZYCA200402027.htm【序号】:2【作者】:梅之南; 程玉洁; 徐玲玲; 李芸芳【题名】:灵丹草软胶囊制备工艺的研究【期刊】:CNKI【全文】: http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&CurRec=5&DbCode=CJFQ&dbname=CJFD0608&filename=ZYSG200708024&urlid=&yx=【序号】:3【作者】:黄娴【题名】:莪术油、冰片软胶囊制备工艺研究【期刊】:CNKI【全文】: http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&CurRec=6&DbCode=CJFQ&dbname=CJFD0608&filename=HNYY200806012&urlid=&yx=【序号】:4【作者】:李启照【题名】:中药软胶囊制备工艺初探【期刊】:CNKI【全文】: [url=http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&

  • 【“仪”起享奥运】中药材莪术的鉴别、检查方法

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [align=left][font=宋体][/font][/align] [font=宋体][/font] (1)本品横切面:木栓细胞数列,有时已除去。皮层散有叶迹维管束;内皮层明显。中柱较宽,维管束外韧型,散在,沿[color=var(--weui-LINK)]中柱鞘[i][/i][/color]部位的维管束较小,排列较密。薄壁细胞充满糊化的淀粉粒团块,[color=var(--weui-LINK)]薄壁组织[i][/i][/color]中有含金黄色油状物的细胞散在。 [font=宋体]粉末黄色或棕黄色。油细胞多破碎,完整者直径62[/font][font=&]~[/font][font=宋体]110[/font][font=宋体]μm,内含黄色油状分泌物。导管多为螺纹导管、梯纹导管,直径20[/font][font=&]~[/font][font=宋体]65[/font][font=宋体]μm。纤维孔沟明显,直径15[/font][font=&]~[/font][font=宋体]35[/font][font=宋体]μm。淀粉粒大多糊化。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末0.5g,置具塞离心管中,加石油醚(30[/font][font=&]~[/font][font=宋体]60[/font][font=宋体]℃)10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[color=var(--weui-LINK)]吉马酮[i][/i][/color]对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30[/font][font=&]~[/font][font=宋体]60[/font][font=宋体]℃)-丙酮-乙酸乙酯(94:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。[/font] [font=宋体][/font] [align=left][font=宋体][/font][/align] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体] 吸光度[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]取本品中粉30mg,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷10ml,超声处理40分钟或浸泡24小时,滤过,滤液转移至10ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm波长处有最大吸收,吸光度不得低于0.45。[/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过14.0%(通则0832第四法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过7.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】[/font][/b][font=宋体] 照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于7.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照挥发油测定法(通则2204)测定。[/font] [font=宋体]本品含挥发油不得少于1.5%(ml/g)。[/font]

  • 【金秋计划】网络药理学和实验验证揭示了最佳配伍比的红芪-莪术抗结肠炎相关结直肠癌的作用机制

    [b][size=15px][color=#595959]黄芪(AR)配莪术(V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url])[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]源于《医学衷中参西录》,长期以来一直被用于治疗[b]胃肠道疾病[/b],尤其是[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]结肠炎相关的[/color][/size][size=15px][color=#595959]结[/color][/size][size=15px][color=#595959]直肠癌[/color][/size][size=15px][color=#595959](CAC)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[b]红芪(HR)[/b]与AR同属豆科,但不同属,在与V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]配对治疗CAC时,传统上被用作AR的替代品。然而,[b]HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]抗CAC的最佳配合比和潜在的机制[/b]尚不清楚。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size][align=center] [/align][size=15px][color=#595959]采用[b]比较药效学、网络药理学和实验验证相结合的方法[/b],探讨HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]抗CAC的最佳配伍比及其作用机制。[/color][/size][align=center] [/align][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]采用[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]体重、结肠长度、[/color][/size][size=15px][color=#595959]肿瘤[/color][/size][size=15px][color=#595959]计数、生存率、疾病活动性指数(DAI)评分、H&E病理切片、炎症因子(IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)、肿瘤标志物(K-Ras、p53)、肠通透性蛋白(clclauin -1、E-cadherin、mucin-2)[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]等指标评价不同配合比HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]对CAC的疗效。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]综合上述指标,采用模糊物元分析法确定HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]与CAC的最佳配合比。通过[b]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)[/b]分析HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]的最佳配合比,利用TCMSP和文献对HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]的有效成分进行鉴定。采用Swiss Targets和GeneCards分别预测活性成分的靶标和CAC的靶标。然后通过Venn分析得到HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]抗CAC的共同靶点。[b]PPI网络[/b]以STRING格式构建。[b]GO和KEGG富集[/b]由David数据库可视化。最后,通过Western blot对预测的通路进行实验验证。[/color][/size] [align=center] [/align][size=16px][color=#3573b9][/color][/size] [size=15px][color=#595959]不同配合比的HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]均表现出不同程度的治疗效果,可改善CAC小鼠的体重、结肠长度、肿瘤计数、病理症状(DAI评分)、结肠及脏器指数、生存率,调节炎症因子(IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α)及肿瘤标志物(K-Ras、p53),下调肠通透性蛋白(cladin -1、E-cadherin、mucin-2)。[/color][/size] [size=15px][color=#595959]其中,通过模糊物元分析得出的[b]最佳配伍比为4:1[/b]。精细筛选了30个HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]活性组分,靶向553个[/color][/size][b][size=15px][color=#595959]特异性[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]基因。同时,确定了2022个与CAC相关的靶标。在生成维恩图后,确定了88个共同靶标。通过PPI网络分析,建立了29个核心靶点,其中AKT1排名最高。通过GO和KEGG富集进一步分析发现[b]PI3K-AKT信号通路[/b]是潜在的机制。实验验证证实,HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]干预可有效逆转活化的PI3K-AKT信号通路。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [b][size=15px][color=#595959][/color][/size][size=15px][color=#595959]HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]药对缓解CAC的最佳配伍比为4:1。HR-V[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]通过减轻肠道炎症、改善肠道通透性、调节PI3K-AKT信号通路发挥作用[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size]

  • 求助一篇文献

    【序号】:1【作者】:[color=#333333]武建芳,路鑫,唐婉莹,廉晓红,孔宏伟,阮春海,许国旺..[/color]【题名】:[color=#333333]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用.[/color]【期刊、年、卷、期、起止页码】:[color=#333333]高等学校化学学报,2004(08):1432-1437[/color]【全文链接】:http://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&filename=GDXH200408014&dbname=CJFD2004

  • 【已应助】求助专利一篇

    邱峰、李军、康宁、陈丽霞.莪术中的二苯庚烷类化合物及其医药用途.【作者】: 邱峰、李军、康宁、陈丽霞【题名】:莪术中的二苯庚烷类化合物及其医药用途 申请号:201010291462.5

  • 哪个朋友做个莪术药材的吸收度?

    取本品中粉30 mg ,加氯仿10ml,超声处理40min,滤过,滤液至10ml量瓶中,加氯仿至刻度,摇匀,照分光光度法测定,在242nm波长处有最大吸收,吸收度为!!问题1:是在242nm处直接测吸收度,还是扫描取其吸收度?问题1:如果是扫描取其吸收度,我们做的时候在242nm根据没有吸收度?

  • 【谱图】天然药物薄层色谱图集四

    药材按汉字笔画数排列十划到十一划狼毒 粉防己 称钩风 莪术 索骨丹根 柴胡 海芋 黄精 银不换 绵马贯众 黄芪 雪胆 常山 猫爪草 商陆 续断 银柴胡

  • 【求助】关于莪术2010版《中国药典》一部的检查项目的原理

    检查:吸光度 精密称取本品中粉30mg,加三氯甲烷10ml,超声处理40分钟或浸泡24小时,滤过,滤液转移至10ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅴ A)测定,在242nm波长处有最大吸收,吸光度不得低于0.45这个是什么原理呢?主要成分是什么?为什么要强调在242nm有最大吸收?能不能告诉一下?是不是不能放置太长时间?实验过程中需要注意什么问题?谢谢了~!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

  • 奖励xufangdan版主9月原创200积分

    奖励xufangdan(xiaoxu)9月原创作品中药莪术中姜黄素类手性化合物的的提取分离及高效液相手性分析》200积分,因为囊中羞涩,所以200积分奖励中有120积分是由版面出,剩下的80积分私人出。

  • 【求助】对照药材在紫外下观察荧光问题?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 成品油之燃料油

    [color=#2f2f2f]1、燃料油(Fuel Oil)基本概念[/color][color=#2f2f2f]石油的炼制工艺大致分为常压分馏、减压分馏、催化、裂化,不管哪种工艺,石油中的轻质组分都最先分离出来,如首先分离的是石油气、其次是汽油、煤油和柴油,最后剩下的是重质组分,如燃料油、胶质、沥青质和其它,因此燃料油是炼油工艺过程中的最后一种产品,是成品油的一种,是石油加工过程中在汽、煤、柴油之后从原油中分离出来的较重的剩余产物。[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f]2、燃料油的用途[/color][color=#2f2f2f][/color][color=#2f2f2f] 燃料油(Fuel Oil)是成品油的一种,是石油加工过程中产生的较重的剩余产物,广泛用于船舶锅炉燃料、加热炉燃料、冶金炉和其它工业炉燃料。燃料油主要由石油的裂化残渣油和直馏残渣油制成的,其特点是粘度大,含非烃化合物、胶质、沥青质多。[/color][color=#2f2f2f][/color]

  • 成品油之煤油

    [color=#2f2f2f]煤油旧称灯油,因为煤油一开始主要用于照明。煤油按质量分为优质品、一级品和合格品三个等级,主要用于点灯照明、各种喷灯、汽灯、汽化炉和煤油炉等的燃料;也可用作机械零部件的洗涤剂、橡胶和制药工业溶剂、油墨稀释剂、有机化工裂解原料;玻璃陶瓷工业、铝板辗轧、金属表面化学热处理等工艺用油。航空煤油则主要用作喷气式发动机燃料,目前大型客机均使用航空煤油。航空煤油分为1 号、2 号、3号三个等级,只有3号航空煤油被广泛使用。[/color][color=#2f2f2f][/color]

  • 火锅口水油当老油重上餐桌 四招教你识别口水油

    火锅,作为民间流行的美食,流行于全国各地。那一锅红亮亮的底料端上来,看上去十分诱人,吃起来更加美味!消费者可能不曾想到就是这样好看又美味的底料却隐藏着一个行业内公开的秘密。昨日,CCTV揭露了火锅底料内幕,称连锁火锅店口水油当老油,店家称永远吃不出来。  所谓口水油,就是酒店工作人员将客人吃剩下残羹剩饭回收,撇出剩菜里的油,因为已经混入了客人的口水,故名。口水油是在客人用完餐以后,剩余的这些油经过过滤,漂洗以后重新使用,这种油含有大量的微生物,包括细菌和病毒,如果客人之中有人患有传染病,这些传染病就会通过这些食物进行流行和传播,‘口水油’实际上是食用油经过高温后脂肪发生裂解,经过反复的高温,反复的裂解,在这个过程中会产生一些致癌物质,人吃了以后或者长期接触这些致癌物质,非常可能导致一些癌症。”如何辨别“口水油”消费者一般可通过看、闻、尝、听、问鉴别“口水油”。一看,看透明度,纯净的植物油呈透明状,“口水油”带颜色,并有沉淀物和杂质。二闻,在手掌上滴一两滴油,双手合拢摩擦,发热时闻其气味,有异味和臭味的很可能是“口水油”。  三尝,用筷子取一滴油,口感带酸味或有焦苦味的油,说明已发酸腐败,可能是“口水油”。  四听,取油层底部的油一两滴,涂在易燃的纸片上,燃烧不正常且发出“噼啪”爆炸声,表明油的含水量严重超标且质量有问题

  • 润滑油基础油

    润滑油基础油[color=#333333]主要分矿物基础油及合成基础油两大类。矿物基础油应用广泛,用量很大(约95%以上),但有些应用场合则必须使用合成基础油调配的产品,因而使合成基础油得到迅速发展。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]  矿油基础油由原油提炼而成。润滑油基础油主要生产过程有:常减压蒸馏、溶剂脱沥青、溶剂精制、溶剂脱蜡、白土或加氢补充精制。1995年修订了我国现行的润滑油基础油标准,主要修改了分类方法,并增加了低凝和深度精制两类专用基础油标准。矿物型润滑油的生产,最重要的是选用最佳的原油。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]  矿物基础油的化学成分包括高沸点、高分子量烃类和非烃类混合物。其组成一般为烷烃(直链、支链、多支链)、环烷烃(单环、双环、多环)、芳烃(单环芳烃、[/color]多环芳烃[color=#333333])、环烷基芳烃以及含氧、含氮、含硫有机化合物和胶质、沥青质等非烃类化合物。[/color][color=#333333][/color]

  • 还敢吃菜油,调和油吗?

    还敢吃菜油,调和油吗?

    前几天报道称用转基因大豆油生产的调和油,都会在瓶子上注明使用了转基因技术的作物。但这些可信度有多高呢?今天在度娘看到“中储粮承认1400多吨转基因菜油流入国储库”。刚对大豆油失望了,对菜油还有点好感。这样一来让我对菜油还仅存的一点信心都没了。我们可以怎么区分是否转基因油呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310291533_473864_1616855_3.jpg

  • 炭黑吸油计吸油值标准

    炭黑吸油计吸油值标准

    炭黑吸油计是德国Brabender仪器公司生产的标准炭黑吸油值检测仪器设备,其可以进行炭黑吸油值数据处理,数据分析及收集等检测功能。[align=center][img=,520,435]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912171736460699_9014_2766_3.jpg!w520x435.jpg[/img][/align][b]炭黑吸油值标准[/b]炭黑吸油值是在规定的试验条件中,100克的炭黑吸收邻苯二甲酸二丁酯的体积数。用来表征炭黑的聚集程度。炭黑吸油值能计算出炭黑聚集体间的空隙体积-炭黑聚集和附聚程度的量度。炭黑用作橡胶填充剂时,其粒子聚集程度影响炭黑硫化胶的使用性能。当和表面积或者粒度指标一起使用时,炭黑吸油值具有很大价值。完全不同的炭黑等级可具有极为相似的炭黑吸油值。将具有相似表面积的炭黑进行比较时,炭黑吸油值可用于预测某些化合物性质。德国BrabenderC型炭黑吸油计国际标准炭黑橡塑分析仪,它可以直接检测炭黑样品的吸油值,不需要做标准值,软件系统可以自动的校准标准值。

  • 【讨论】请教:物质测定问题?谢谢!!!

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 【求助】用水煎煮提取2次,每次2小时出现问题了?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 【求助】关于药典附录紫外-可见分光光度法中对溶剂的要求的讨论

    【求助】关于药典附录紫外-可见分光光度法中对溶剂的要求的讨论

    第一个问题:为什么对溶剂有这个要求?并且在不同的波段有不同的要求?既然有溶剂空白,甚或试剂空白、试样空白,即使有吸收也不是扣除了吗?第二个问题:是专项问题,请见莪术药材检查项下吸光度:242nm下不得低于0.65,以氯仿为溶剂。在检验时出的现象是:1、在检查氯仿是否合格时,首先以空气为空白,检查氯仿在200-300nm波段下的吸光度:在200-250nm左右下,吸光度严重地大,达3-4左右;即使在250-300nm,也大于药典附录要求的0.1。见图氯仿吸收图。以氯仿为空白,测供试液的吸收时,发现,在200-300nm,吸光度不大于1;且200-250nm,吸收线有严重锯齿波纹,且有尖峰;在242nm,莪术项下要求值,虽有锯齿波纹,但可看出有较其他波长处大的吸收;250-300nm,吸收线较平滑。见图溶液吸收图。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003082056_204545_1604723_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/03/201003082056_204546_1604723_3.jpg[/img]

  • 红外测油 分油比总油高

    红外测油,步骤全按国标要求做,但结果缺石油含量比总油含量高!求有多少可能的错误导致这个问题!我用华夏科创的OIL-460测油仪!!!另外,想请教一下为何硅酸镁烘干后又加6%的蒸馏水??这6%的水不会影响过柱嘛???

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