[color=#333333]点击链接查看更多：[font=&][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-16223.html[/url][/color][/font]服务背景[/color][font=&][color=#333333][/color][/font][font=&][color=#333333]植物体内的无机元素也就是矿质元素。构成生物体的元素，已知有五十多种，除去C、H、O、N四种构成水分和有机物质的元素外，其它元素统称为无机质（矿物质）成分。[/color][/font][font=&][color=#333333]检测内容[/color][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]本公司只做化工技术服务（包括但不限于配方分析、产品质检、材质检测、牌号分析、产品质检等），不生产不出售任何商品，页面显示价格非实际检测费用，具体检测流程、周期以及费用情况，请咨询客服或工程师[img=undefined,785,568]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175449_6891.jpg[/img][img=undefined,787,382]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175449_8658.jpg[/img][img=undefined,789,400]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_0104.jpg[/img][img=undefined,775,429]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_1578.jpg[/img][img=undefined,786,483]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_3102.jpg[/img][img=undefined,789,528]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_4508.jpg[/img][img=undefined,785,314]https://img2.17img.cn/pic/kind/20211025/20211025175450_5846.jpg[/img]
多通道的仪器一次能多种元素,那多元素灯能测多种元素吗
上次看到一份检测报告中用光谱半定量同时测了50多种元素，这是怎么实现的？新手，麻烦赐教！！！
求环境保护部标准样品研究所水中多种元素的标准的元素的配置值
[size=16px][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]目的[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 建立37种元素的微波消解-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])测定方法,并对不同产地的肉苁蓉中37种无机元素进行检测分析,初步探索研究不同产地肉苁蓉中多种无机元素的污染分布情况。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]方法[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 以硝酸-过氧化氢为消解试剂,采用微波消解法对样品进行前处理,通过采用在线内标校正,外标法定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 法同时测定肉苁蓉中37种无机元素的含量。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结果[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 在曲线范围0.50~100 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333](Hg:0.20~20 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333])内与峰面积呈良好的线性关系([/color][/font][i]r[/i][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]≥0.997 4),检出限为0.000 27~0.045 μgL[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]-1[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333],加标回收率在高、中、低3 个添加水平下,元素的平均回收率介于76.5%~110.0%,仪器精密度和重复性的相对标准偏差(RSD)值均4.8% 40批肉苁蓉中5种《中国药典》2020年版明确需要控制的有害重金属元素(铜、铅、砷、汞、镉)的检出率分别为27.5%、7.5%、82.5%、0和100% 钡元素、锰元素、铷元素和锶元素在 40 批样品检出率均为100%,且含量远远高于其他元素,具有明显的地域性差异。 [/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333]结论[/color][/font][font=Arial, 'Microsoft Yahei'][color=#333333] 该方法灵敏度高、重现性好、缩短了检验时间、降低了检验成本,可同时检测肉苁蓉中多种无机元素,为肉苁蓉的优化培育和保证药材品质以及用药安全提供数据支撑。[/color][/font][/size]
[em09512]ICP-AES是否可以同时测定多种元素，即只进样一次，样品中所含的各种元素就被测出。不像AAS那样，每次只能单独作一个元素的工作曲线，单独测一种元素。
邮箱中刚收到 安捷伦发来的 无机/有机介质的元素单标/混标的产品册。无机介质的元素单标还挺全（例如14个稀土单标、铂族元素Ru Rh Pd Os Ir Pt，放射性元素Th U），浓度多样（10ppm 适用于ICPMS，1000ppm=1‰，10000ppm=1% 适用于AAS ICPOES）；多元素混标种类少了些；有机介质的元素标液，估计只有做油品分析的才需要。
前辈们好，我做了一个中药炒炭炮制前后的无机元素含量的实验。 具体是这样的：生药炮制成炭药的得率约为50%，分别取1g生药及炭药，消解，用ICP-AES测定无机元素含量；结果表明，有的元素含量增加至生药的约1倍（Ca，Mn），最高的升至生药的4倍（Zn），有的则无明显变化。 我想请问一下，大家对炮制对微量元素的含量影响有什么看法，我目前认为，因为生药炮制为炭药后，取同等量的炭药，其实为取了2倍量的生药（得率为50%），无机元素得到富集，那么按我这种想法，元素们都应该上升，且趋势是一致的，大约为1倍，但事实证明不是这样的。有文献说炮制会引起药物的一系列物理化学变化，从而影响元素含量。但具体有什么变化，却没找到答案。 因此希望各位能解开小妹心中的疑团，感谢万分之~~~~~~~~~~~~~
目前做实验数据被人挑战，无机元素测试35ppm的数值测出±3的误差对方说测不准，请问有没有哪些国标明确规定测试值的误差接受范围？ 大家都说10%的误差是可接受的 这个是从那个标准说明的？感谢
本人新手，现因实验要求，要对一批植物样品进行多种微量元素的检测，包括铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁、氮、磷。现在已经确定方案：铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁这8种元素使用火焰原子吸收方法检测。对于磷，用采用钼黄显色光度法。现在最麻烦的是氮的测定，查阅了很多方法，貌似都不适合大批量的样品操作，而且有些仪器条件并不具备现在请教各位老师，有没有一种测定氮的方法，比较节约时间的，适宜于大批量的样品测定，最好能用滴定，或分光光度计的。备注：目前样品状态，已经烘干并研磨成粉
如题。 为什么不能装多个单色器和多个检测器，来进行多种元素同测呢？
请问下各位大侠，目前有使用O2SI品牌的无机元素标液吗？此外大家平时都会做到哪些元素方面的检测？跪求宝贵意见！！！
为什么用火焰、电弧、ICP作为激发光源的发射光谱法比火焰原吸法更适宜同时测定多种元素？
电化学方法分析非金属元素和无机阴离子研究进展1 引言 非金属元素特别是无机阴离子的分析,一段时间内曾是一个较为薄弱的研究领域,但随着环境、食品、冶金以及材料等学科的发展,这一领域的研究工作已经引起广泛重视.Ｗｉｌｌｉａｍ曾介绍了70多种无机和有机阴离子的分析及测定方法,徐其享等在对无机阴离子光度法的综述中,对有机试剂及三元配合物的应用前景进行了重点讨论.现代科学技术的发展要求对无机阴离子和非金属元素的测定往往是极微量、痕量分析甚至是超痕量分析.相适应的,各种仪器分析方法都向更灵敏、迅速、准确发展,主要表现在四个方面:(1)放射分析 (2)光谱及能谱分析 (3)色谱分析 (4)电化学分析.其中放射、光谱和能谱分析灵敏度很高,但由于仪器昂贵,不能普及 色谱分析虽然也有少数非金属阳离子的应用实例,但主要用于有机化合物的分析.电化学分析中以极谱伏安法、库仑法和离子选择电极灵敏度较高,其中极谱法以其可靠、灵敏和好的选择性脱颖而出.且因设备简单、价格低廉而易于推广,已经在许多领域有所应用.2 无机阴离子及非金属元素的极谱分析概况 自1922年,捷克化学家Ｈｅｙｒｏｖｓｋｙ创立极谱分析法以来,极谱分析法发展迅速,是国内外分析化学界都十分关注的领域.除经典极谱外,还出现了单扫描极谱、方法极谱、交流极谱、脉冲极谱、溶出伏安法、半积分半微分极谱和极谱催化波等新型快速灵敏的极谱技术,大大提高了测定的灵敏度和准确度,极谱分析已经成为电化学分析中最成功、最重要的一种分析方法. 据有关文献报道,可测的阴离子及非金属元素有Ａｓ、Ｂ(Ⅲ)、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ(Ⅳ)、Ｔｅ(Ⅴ)、ＣＮ-、ＮＯ2-、ＳＣＮ-、Ｓ2Ｏ32-、Ｃｒ2Ｏ42-、ＷＯ42-、ＶＯ3-等30余种. 随着理论和技术的逐步发展,溶出伏安法和极谱催化波作为高灵敏度的电化学分析方法,广泛应用于无机阴离子和非金属元素的痕量分析.3 阴极溶出伏安法3.1 阴极溶出伏安法方法原理 该法有很高的灵敏度,测定下限可以达到10-8ｍｏｌ• Ｌ-1,有的甚至可以达到10-10～10-12ｍｏｌ• Ｌ-1,之所以有如此高的灵敏度是由于它的特殊操作决定的.首先,在很稀的溶液中,阳离子或配离子在比它本身更正的电位下经电解一定时间,被氧化的阴离子进入体积很小的汞滴或汞膜内形成汞齐,或者沉积在电极表面上 然后,使加在工作电极上的电压向阴极扫描,使被氧化的阴离子或配合离子重新还原而成为离子进入溶液,记录电流电压曲线,由峰高可以定量溶液中的待测离子.3.2 对无机阴离子测定应用阴极溶出伏安法测定无机阴离子的部分文献列于表1.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611091057_31834_1634962_3.gif[/img]3.3 对非金属阳离子测定应用 (1)Ｓｅ和Ｔｅ的测定.在0.1ｍｏｌ• Ｌ-1ＨＣｌＯ4,8×10-4ｍｏｌ• Ｌ-1Ｂｒ-溶液中,硒出现两个峰,-0.56Ｖ处的峰与硒浓度在10～100ｐｐｂ范围内有线性关系.由于吸附作用的存在,峰高可增加10多倍。在体系8ｍｏｌ• Ｌ-1ＨＣｌ中加入ＮａＳ2Ｏ3,在-0.6Ｖ富集,在-0.8Ｖ左右可测Ｔｅ. (2)Ａｓ的测定.ＷａｌｔｅｒＨ.[29] 利用50μｇ• ｍＬ-1Ｓｅ(Ⅳ)的Ｈ2ＳＯ4(0.18ｍｏｌ• Ｌ-1)溶液测定0～400ｎｇ• ｍＬ-1的Ａｓ(Ⅲ),富集电位为-0.5Ｖ,在-0.25～-0.5Ｖ间Ａｓ(Ⅲ)与Ｈｇ2Ｓｅ反应生成Ａｓ2Ｓｅ3和Ｈｇ,扫描至-0.72Ｖ时,Ａｓ2Ｓｅ3被还原为ＡｓＨ3和Ｈ2Ｓｅ,采用此法测定10ｎｇＡｓ(Ⅲ),检出限为2ｎｇ• ｍＬ-1.
现代研究发现，芋头含有丰富的黏液皂素及多种微量元素，能增进食欲，帮助消化，还能提高机体的抗病能力，用来制作养生药膳，简单、易操作。
岛津XRF能否测定土壤中的多种微量元素及常量元素?
各种无机酸的浓度对元素谱线强度是如何影响的？
摘要：废气采样所用滤筒中无机元素的含量对监测结果有重要影响, 但尚未有相关标准/规范，亦无系统研究评估。本研究筛选国内十家制造商的玻璃纤维滤筒和国外两家石英滤筒，测定了滤筒空白中的铍、铬、铅等17种元素含量，探讨不同滤筒中各元素的含量分布，给出了各元素极值对应的玻璃纤维滤筒制造商，以期为相关研究人员筛选提供支持。关键词：制造商，玻璃纤维滤筒，石英滤筒，无机元素，筛选。《大气污染防治行动计划》指出，当前我国大气污染形势严峻，以可吸入颗粒物（PM10）、细颗粒物（PM2.5）为特征污染物的区域性大气环境问题日益突出，损害人民群众身体健康，影响社会和谐稳定。颗粒物源解析表明，PM2.5、PM10中20~40%来源于工业企业污染物排放。工业企业烟尘中金属样品的采集，多使用玻璃纤维滤筒和石英滤筒。对采集烟尘所用滤筒，尺寸规格须与烟枪匹配，孔径和厚度需满足捕集效率和阻力，有一定的热稳定性、耐腐蚀性和机械稳定性。以往滤筒的研究多集中在质量浓度，标准滤筒控制，样品处理，某几种化学元素成分分析，缺乏对国内外不同制造商滤筒中化学元素成分作系统探究。目前，大气固定源污染物排放标准涉及无机元素项目有铍、铬、锰、钴、镍、铜、锌、砷、锆、钼、镉、锑、汞、铊、铅、钍、铀等18种元素，其中铀和钍属于放射性元素，《固定污染源废气 汞的测定 冷原子吸收分光光度法（暂行）》(HJ 543-2009)要求汞采用高锰酸钾-硫酸吸收液采样，保存锆的氢氟酸溶液对分析仪器的雾化系统损害较大，因此本文重点对除铀、钍、汞和锆之外的14种元素开展研究。选择国内十个有代表性制造商生产的超细玻璃纤维滤筒以及国外两个制造商的石英滤筒，采用微波消解ICP-MS法分析了滤筒中元素的浓度，探讨了各制造商滤筒中元素的本底含量、分布及其批次稳定性，以期为制定滤筒质量标准/规范提供参考。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041445_603421_1699201_3.png图1 不同石英滤筒中14种无机元素的含量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608041446_603422_1699201_3.png图2 玻璃纤维滤筒中无机元素含量分布（元素含量，mg/kg）Abstract：The inorganic element contents of the filter, which was used to collect exhaust sample, was a major impact on the monitoring results, however there was no relevant standards/specifications or systematic assessment and research about it. Ten glass filter from domestic manufacturer and two foreign quartz filter were screened in this study, which were used to determine the background content of 17 elements(beryllium, chromium, lead and so on), and to investigate the each element content distribution; and the glass fiber filter manufacture with the extreme content of each element was given in order to provide support to relevant researcher to screening.Key words：manufacturers; Glass fiber filter; Quartz filter; Inorganic element; Screening
各位前辈，本人实验小白，现在要测一种无机盐的元素杂质，阳离子是镧离子，用硝酸溶解就可以澄清，那待测无机盐镧离子浓度要配成多少？配高了怕污染仪器，配低了怕元素杂质检不出来。
邮箱中刚收到 安捷伦发来的 无机/有机介质的元素单标/混标的产品册。http://bbs.instrument.com.cn/boardlist/bbs/DownLoadFile/?id=552159无机介质的元素单标还挺全（例如14个稀土单标、铂族元素Ru Rh Pd Os Ir Pt，放射性元素Th U），浓度多样（10ppm 适用于ICPMS，1000ppm=1‰，10000ppm=1% 适用于AAS ICPOES）；但多元素混标种类少了些；有机介质的元素标液，估计只有做油品分析的才需要。我欣赏的几个标液：(1) 人工富集的6Li单标：5190-8589 Aqueous internal standard, 10μg/mL lithium (6Li)Agilent 提供的多元素内标液：5188-6525 100μg/mL 6Li、Sc、Ge、Rh、In、Tb、Lu、Bi。因为地质样品都有 Sc Ge 稀土，部分样品还有一定量的 In Bi。所以安捷伦这瓶内标液不适用于地质样品。地质测试通常只用103Rh 185Re做内标，但这样一来，就缺乏轻质量内标。在国外实验室看到过 人工富集的6Li单标（下图），很适合用 6Li 103Rh 185Re配内标，但回国后买不到。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506291423_552161_1984479_3.jpg(2) 5190-8593 Contains 50 μg/mL 6Li, Sc; 25 μg/mL Ge, Te; 10 μg/mL In, Tb, Bi如前面所说，Agilent 提供的多元素内标液：5188-6525 100μg/mL 6Li、Sc、Ge、Rh、In、Tb、Lu、Bi——浓度都是一样的。但在ICPMS上，相同浓度的元素，质量数越大，灵敏度越高。像 5190-8593 这种内标溶液，轻质量浓度高些，重质量低些，它们的 cps 计数大致相当，是最理想情况。
我想测定固体样品中的无机元素，包括C、N、H、O、S、F、Cl七种，不知道该用什么方法。请各位指点一下，不胜感激。
众所周知，在无机元素分析中，器皿的材质很重要，吸附或溶出将影响样品中元素含量的准确度。塑料材质，吸附或溶出的金属元素的作用是比较低的。那么，在无机元素分析中，塑料容量瓶能否取代玻璃容量瓶而广泛使用，有何优劣势呢？欢迎大家讨论！
大家好，求助各位大神，有谁知道ICP无机法23元素混标哪儿有买啊？谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif
我做的是有机/无机组装体的复合物，问题1：无机部分是CdS,请问无机元素Cd对于测定结果有影响么？问题2：测过几组样品，核磁谱线都是宽峰，为什么？是不是这种超分子组装体有点类似于高分子化合物呀？在用H-NMR测高分子化合物有什么注意事项么？请多多关照！谢谢！！
请问专家：如题，无机物波长9微米处吸收峰是什么元素
ICP测试多种元素，但是其中有的元素质控样测得不准确，比如测得Zn和Cd比较高，而Cu和Pb就比较好？
无机单元素标准溶液未开封的一般可以保存多久，我们实验室买的标液定什日期是2012年4月，现在还能用么？
想知道那里有可以测量多种元素的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的，希望大家给点建议，谢谢了！！[em09511]
请教各位，元素分析仪可不可以用来分析无机/有机复合材料中有机元素的含量？多谢！
如何做好标准物质（无机元素）的期间核查1、目的和适用范围 为了证明实验室使用的重金属元素国标物在使用期间的稳定性和不同批次之间的一致性和可信度，制定本方案。下表是无机分析所使用的标准物质信息以及是否需要期间核查。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251327_528887_2042772_3.jpg2、期间核查的频次 一级标准物质，每次开始使用新一批次的标准物质时进行期间核查；如果同一批次的标准物质连续使用6个月以上，在开始使用后的第六个月进行期间核查。二级标准物质，每次开始使用新一批次的标准物质时进行期间核查；如果同一批次的标准物质连续使用3个月以上，在开始使用后的第3个月进行期间核查。3、期间核查的项目 比较本批次标准物质与新投入使用批次的标准物质的浓度。4、期间核查的方法 用相同的稀释方法和工具把本批次的标准物质和下一批次的标准物质稀释到浓度为 1 ug/mL，用相应的仪器在同一时间段读取响应值，其偏差应该在5%以内。5、不核查项目的处理 检查储存条件是否符合相应标准品的要求6、记录的格式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412251326_528886_2042772_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412261225_529191_2042772_3.jpg结论：本批次的标准物质符合要求，可以使用。讨论：1.本次举例的镍元素期间核查只做了1ug/mL，条件允许可以多做几个浓度如，1、2、5、10 ug/mL。2.标准物质期间核查是必须要做的，虽然国家的最高标准物质是一级标准物质，按按道理实验室一级标准物质实验室是无法进行期间核查的。但是CNAS-CL10-2012文件要求5.6.3.3是需要进行期间核查的。所以你知我知，按规定来就可以了。3.本例只说明了元素分析的期间核查，实验室换有一部分是有机纯品的标准物质，大家可以举一反三制定自己实验室标准物质的期间核查。
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