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多种天然样本

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  • 花生中含有140多种天然芳香物质

    花生中含有140多种天然芳香物质,味道自然清香,其中的β谷固醇具有抑制口腔细菌生长的作用。人们在食用大蒜等重口味食物后,可以通过嚼几粒花生去除口气。

  • 【原创】安全转移生物样本

    【原创】安全转移生物样本

    随着全球对生物技术和生物替代燃料开发的日益重视,使用包含生物材料的流体进行的分析工作也越来越多。无论该种分析涉及血细胞计数还是细菌培养(涉及许多其他生命科学应用),它们都有一个共同点,这就是经常需要将生物样本从一个地方转移到另一个地方。有时这种转移可手动完成(例如手持式移液器),但对高通量的需求持续推动着人们开发更加自动化的技术。目前很多研究人员面临的挑战就是,各种泵送技术对细胞物质造成的负面影响:· 往复泵——生命科学分析工作中最常使用的两种往复泵为隔膜泵和柱塞/注射泵。隔膜泵通常由单向阀和一个柔性膜片(安装在驱动电机轴上)组成,该隔膜通过自身“脉冲”动作推动液体在泵内进出。柱塞/注射泵则将正排量活塞或柱塞与某些类型的旋转剪切阀结合,通过活塞或柱塞的移动推动液体移动。这两种类型的往复泵都会带来细胞活性的问题,这是由于细胞会暴露在较强的真空力和剪切力下。这些力量会使细胞破裂,从而大大降低细胞活性以及进行更长期试验的可能性。此外这两种泵送技术还会造成清洁困难,从而导致样本夹带和交叉污染的可能性增加。· 齿轮泵——齿轮泵通过两个(或多个)啮合齿轮的高速旋转进行工作。随着“主动”齿轮和“从动”齿轮在高速旋转时相互接合,流体也在轮齿间向前移动。由于流体在高速转移时会受到物理应力的影响,因此这种泵送方式会为生物样本带来一些问题。例如轮齿经常会剪切细胞物质,从而导致分析样本或液体失效。此外,由于流体会接触泵的机械部分,样本间的交叉污染也难以避免。目前运用日益普遍的一种泵送技术采用了蠕动泵。蠕动泵通过一系列滚柱,很容易地对软壁管道进行压缩和扩展。该种泵送技术具有维持细胞活性和减少样本间交叉污染的多种优势:· 真空力小——蠕动泵通常采用软壁弹性管道。这种管道很容易被压缩,并可以很快恢复原始形状。蠕动泵使用的滚柱能够在管座下旋转的同时完全压缩流路管道。压缩后滚柱继续移动,管道也会重新扩张至原始形状,形成的低真空则可以在下一个滚柱再次压缩管道前将液体拉进管道。管道重复扩张形成的低真空足以移动液体但不会损害细胞物质。· 剪切力小——蠕动泵可保持相当一致的流量(泵的固有脉动效应除外)并避免流体与泵的机械部件直接接触。这两种特性都能将样本可能承受的剪切力减到最小,并帮助增加样本存活率。· 管道压缩点数量最少——由于软壁蠕动管道仅在有限的点完全压缩,大部分管道保持开放,从而降低了生物材料被压缩和损害的可能性。· 仅使用管道流路——蠕动泵的一个独特设计在于只有管道与被转移材料接触,被转移的材料不会接触泵的机械部分。这将使管道能够在用于不同分析工作前进行清洗、灭菌或更换,从而消除了样本间交叉污染的可能性。滚柱和管座设计也是大部分单通道Ismatec®泵的特色,它们通过滚柱在管座上推压管道。目前的很多泵都采用平面滚柱和管座,而大部分Ismatec单通道泵采用凸面滚柱和有一定弧度的凹面管座。Ismatec的滚柱在接触管道时仅会压缩管道中心,生物材料可通过缝隙进入管道壁以避免受到损害或破坏。(见下图1)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630768_1587_3.jpg为对比此种滚柱/管座设计与其他设计而进行的独立研究清楚表明,该种设计可以同时提高细胞浓度(培养期间)和细胞活性。(见下表1和2)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201105201109396510_01_1587_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201105201110103059_01_1587_3.jpg蠕动泵也存在需要考虑的一些缺陷,例如泵在工作时经受的压差十分有限。另外管道本身也需要克服一些挑战,例如弹性管道的化学兼容性不够广泛,使用过程中也会发生磨损,从而导致管道在使用期间流量不稳定及/或发生变化。事实上最重要的或许是蠕动泵需要承受脉动,这是其工作过程中的固有现象。脉动流会在离开管道流路时导致液体“喷洒”,另外分析腔内流量的不断变化也会导致实时流量分析无法提供确定的结果。虽然蠕动泵技术的这些局限阻碍了其在一些应用中的使用,但对很多应用—尤其是那些因涉及生物样本而被分类为“生命科学”的应用—蠕动泵是最佳选择。

  • 柚子被称为“天然水果罐头”

    柚子被称为“天然水果罐头”,含有多种维生素和矿物质、有机酸,有助于预防感冒、促进胃肠道消化。中医认为,柚子具有理气化痰、润肺清肠等功效,是预防秋季痰多、咳嗽的佳品。

  • 天然的就是安全的?化学合成的就是有毒的吗?

    化妆品原料的来源和安全性在目前崇尚天然的潮流中,普通民众有一种观点:天然的就是安全的,化学合成的就是有毒的、不安全的。这一观点在食品、保健品、化妆品行业都普遍存在。这一观点显然错误,天然的许多东西是有毒的,如:蓖麻、夹竹桃、野生蘑菇、断肠草等等。《化妆品卫生规范》也严禁将70多种植物提取物用于化妆品。我们来看看获取化妆品原料的路线有哪些?1 大部分化妆品原料是化学合成的,如:合成油脂、硅油、表面活性剂、大部分功能性添加剂、防腐剂、化学防晒剂、色素等。为保证安全性《化妆品卫生规范》对所有原料有严格的规定,防腐剂、杀菌剂、化学防晒剂、色素都是限定用量,部分还是禁用的; 功效性添加剂中一部分也是限量的。2 很多添加剂原来最先发现于大自然或人体,提取出来结构分析清楚后进行人工合成,质量更有保证、成本也大幅度降低,如:大部分维生素、尿囊素、水杨酸、α-硫辛酸等。具有良好祛斑美白作用的苯乙基间苯二酚也是最早发现于杨树,现在都是采用化学合成工艺。3 许多添加剂结构复杂而且特殊,合成的成本很高或很难合成得到高纯度,目前还是天然提取,如:积雪草甙、光甘草定、葛根素、四氢姜黄素、根皮素、胡萝卜素、茶多酚、γ-亚麻酸、薄荷等。4 发酵也是另外一条重要途径,但这类原料种类相对而言不多。酒精就是典型的发酵产品(当然也可以合成),添加剂中的L-乳酸、曲酸、α-熊果苷(而β-熊果苷以合成制取)等都通过发酵制取。5 有些原料合成和提取两条途径都可,如:白藜芦醇、咖啡因、α-红没药醇等,提取或合成都可以得到,具体选取那条途径,需要看成本对比。6 复合型路线,用于美白祛斑的曲酸二棕榈酸酯、维生素C、甘草酸二钾、薄荷乳酸酯等,先发酵或提取,后面合成或修饰(也是一合成过程)。从得到化妆品原料的路线可清楚看到:天然和化学合成不是对立的,而是相互补充、相互启发。来源于天然提取还是化学合成也不是安全性和质量的评价标准。即使是来源于天然的原料,生产过程必须经过化工处理:提取、浓缩、除去杂质、脱色、干燥等,还是一个化工过程。总之,化妆品原料有多种,化妆品原料的安全性来源和过程不是关键,严格的产品检验(尤其是含量、有害杂质等指标)才是化妆品安全性和温和性的关键。小编想说化学其实是一门是很实用的学科,化学在保证人类的生存并不断提高人类的生活质量方面起着重要作用。如:利用化学生产化肥和农药,以增加粮食产量;利用化学合成药物,以抑制细菌和病毒,保障人体健康;利用化学开发新能源、新材料,以改善人类的生存条件;利用化学综合应用自然资源和保护环境以使人类生活得更加美好。现在社会上的一个普遍误解就是觉得化学一定是不好的,有毒害的,这是对化学的不公平对待,我们不能因为一小部分人对化学的错误使用而抹杀了化学对人类社会的贡献,这也是我们“生活中的化学”所想要传达的宗旨,我们要科普化学知识,传递化学正能量,让更多的人能正确的认识化学这一门学科。希望大家能加入我们一起去做这件有意义的事,告诉身边的人化学并不恐怖,相反,它对于我们的生活还起到了非常重要的作用。

  • 上海“生态治水”诞生样本

    2006-9-21来源:文汇报 一只红嘴长腿的水鸟,低低掠过新铺不久的柏油路,消失在路旁水岸的芦苇丛,对路上的三两行人,它一点都不惊慌。   上海东北部、原军用江湾机场旧址上,已经形成了也许是上海中心城区最大的人工水系——根据规划,近10平方公里的江湾,人工新开挖的河道占整个水系的80%以上,长度达数十公里。目前,已建成的约2/3个“水世界”初具规模。自在的水鸟、绿地,在初秋时节显出勃勃生机。   复旦大学城市生态规划与设计研究中心主任王祥荣告诉记者,上海是一个因水而生、因水而兴的城市,如何在中心城区“治水”,整治河道,改善城市生态环境,促进人与自然和谐,对上海的未来发展而言是个重要课题,而在江湾的探索则为此提供了一个样本。   不用水泥 让水“对话”   在大都市“治水”,因势利导、充分利用原有自然资本,是一个重要的观念。水景与生态功能交融,是江湾的特色——不同于常见的水泥堤岸,这里主要是坡地式护岸。水泥堤岸虽然防洪排水作用突出,但却隔断了河水与土壤的交换通道。而自然的泥土坡岸,不但使得河水和地下水可以“对话”,而且各种动植物也能依水而生,形成食物链和生态链,而水也因此获得了旺盛的生命力。   新江湾城水系综合治理的设计者上海勘测设计研究院的相关负责人告诉记者,江湾的河道在开挖时,尽管还没有引水,河道也总能保持半满——这正是得益于地下水的滋养。   而沿河的一片片绿地、水景对设计者而言,同时也是“天然净水器”。   滨河带的地势经过有意设计,雨水入河前,经过植物根系层层过滤,能滤去大量污染物,同时为植被提供养分。   在一些支流汇入主河道的河口,几块看似随意摆放的大石,貌似野趣横生的小品,但却是提高水位、降低流速,使水生植物能充分去除雨水中的富营养物质,免得主河道发绿、发臭。   独具匠心的设计俯拾即是:就连水面上一些长满植物小花坛也不例外。这些人工浮岛不但漂亮,而且能增加水体自净能力,同时也让鱼类能遮阳栖身。除了这些细节,江湾整体上都在努力契合自然,整个区域种树、养花,都力争做到与原有自然环境匹配、相似。   河道连通 天然共生   一直以来,都市文明很少影响江湾机场;随着上世纪末期机场逐渐废弃,这里更是自发形成了一个接近自然的城市湿地。   上勘院介绍说,江湾“治水”,除了结合总体土地规划,主要的思路就是根据原有环境和特点“谋篇布局”。基于此,上勘院设计了网络状水系——外部是环城河道,以防汛排水为主;“环城河”内是纵横的内河网和湖区;同时,环城河与小吉浦、黄浦江等天然河道连通,形成防汛、景观和生态兼顾的水系。   利用天然河道的益处毋庸置疑——除了夏季,江湾的水基本都能自给自足:一方面充分收集降雨,另外是利用潮差引浦江水。不过,江水水质与人工水系的要求还有差距,必须加以控制。   为保证水质,机场内原有一段约500米的废弃河道被巧妙地设计成了沉淀池、净化池,江水进入江湾水系前,得到了适度处理。利用潮差引水,每天可供水超过1万吨。新江湾城绿化率近50%,浇灌全部取自内河。   此外,随着黄浦江的潮起潮落,江水与人工水系相连之处很容易形成来来回回的“往复流”。为此,上勘院在江湾水系内设计了多扇水闸,依据潮位,由电脑遥控其中几扇闸门开启,就能自然形成单向的水流,加速水体自身的新陈代谢。同时,洁净内河水注入天然河道,还能对外界河水起净化作用。   生态治水将成规范   以生态学原理为指导,地处新江湾城的水系改造思路得到了肯定。复旦大学的王祥荣教授告诉记者,上海河网密布、港汊纵横,很多河道都可以瞄准生态、质朴的方向进行改造。闵行、普陀、浦东的一些地方都开始尝试“生态治水”,效果不错。   据王祥荣透露,上海市水务局正在编制《上海市河道生态整治导则》,他期望《导则》体现以生态学原理为指导,结合水资源、水环境、水生态、水安全、水景观等多位一体的整治思路,为上海综合治理河道提供“技术规范”。

  • 请问阳性样本和阴性样本

    请教各位,我在看文献资料是,总会看到阳性样本(样品)和阴性样本(样品),这两个分别指的是什么呢?谢谢!

  • 【转帖】如何认识和预防食品中的天然毒素

    因化学加工、人为添加及环境污染所导入食品中的有毒化合物容易被认识和预防,而许多以食品的天然成分形式存在的天然毒素,由于毒性大,且与食品混为一体,不容易被认识和确定,从而对健康威胁更大。笔者将它们分为内因毒素和外因毒素,那些由食品原料自身产生并带进最终食品中的为天然内因毒素;由食品原料以外其它天然方式产生的且污染食品的或被食品蓄积的为天然外因毒素。天然内因毒素食用的少数动、植物在生长过程中,某个器官或部位会产生一些对人体有害的物质,它们可随着生长期而被破坏或逐渐蓄积。这些有害物质概括起来有以下几类:有毒蛋白类目前所发现的有毒蛋白质主要来自植物性食品,包括血凝素和酶抑制剂。血凝素是某些豆科、大戟科等蔬菜中的有毒蛋白质。这类毒素现在已发现10多种,包括蓖麻毒素、巴豆毒素、相思子毒素、大豆凝集素、菜豆毒素等。凝集素含量最高的农作物是红肾豆,生的红肾豆含有20000—70000凝集素单位,煮熟后仍有200—400单位。虽然菜豆等白肾豆中凝集素含量相对较低一般是红肾豆的1/3,但不良的饮食方式也能导致中毒。一般对食品进行有效的热处理能破坏凝集素,但加热到80℃时,显示毒性更大是生食物的5倍,许多爆发性凝集素食物中毒都是食物加工不当所引起的。酶抑制剂主要是胰蛋白酶抑制剂和淀粉酶抑制剂,能引起水化不良和过敏反应,有人称其为过敏原。人们食用的黄豆中已发现至少有16种蛋白质能引起过敏反应,其中主要的过敏原是胰蛋白酶抑制剂。尤其在一种转基因大豆中,这些过敏原含量高达26.7%;作为蛋白质,这类毒素受热后变性,可破坏一些毒素,所以食用豆制品前的彻底热处理是非常重要的。有毒氨基酸主要指有毒的非蛋白氨基酸。在发现的400多种非蛋:白氨基酸中,有20多种具有积蓄中毒作用,且大都存在于毒蕈和豆科植物中;它们作为一种“伪神经递质”取代正常的氨基酸,而产生神经毒性。另外,还有一些含硫、氰的非蛋白氨基酸可在体内分解为有毒的氰化物、硫化物而间接发生毒性作用;重要的毒性非蛋白氨基酸是刀豆氨酸、香碗豆氨酸等。值得注意的色氨酸是蛋白氨基酸,现已发现它的某些衍生物对中枢神经有毒害作用。生物碱类生物碱类是存在于毛茛科、芸香科、豆科等许多植物根、果中的有毒生物碱,成分极其复杂。依其化学结构可细分为非杂环氮类、吡咯烷类、砒啶哌啶类、异喹啉类,吲哚类和萜类等。根据生物源特点可分为原生物碱、真生物碱和伪生物碱;典型的生物碱是吡咯烷生物碱。它们能引起摄食者轻微的肝损伤,但中毒的第一反应是恶心、腹痛、腹泻甚至腹水,连续食用生物碱食品2周甚至2年才有可能出现死亡,一般中毒者都可康复。由于生物碱大都具有苦涩性,容易使动物产生拒食,所以引起人体生物碱中毒的主要食物源是:1农作物被含生物碱的杂草污染,进入面粉及相关食品中;2食用含生物碱植物的动物所产的奶和蜂蜜等食品;3特殊食疗食品、个别调味料和特殊提取物饲料等。

  • 【原创】公司有新样本了

    公司最新样本已印出,综合样本里面有各种国产和进口(韩国英麟、大韩仪器、赛多利斯、梅特勒等),还有韩国英麟的小样本,如需要请与本公司联系索取,有电子版。

  • 天然橡胶中丙酮溶解物的研究

    [color=black]天然橡胶([/color][color=black]NR[/color][color=black])是从天然植物中获取的以聚顺式[/color][color=black]1,4[/color][color=black]异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,除了橡胶烃外,还含有少量的非胶物质。[/color]与合成橡胶相比,天然橡胶具有更加优异的综合性能,究其原因,除了与橡胶的分子量及分子量分布有关外,橡胶中所含的非胶组分及含量也对其综合性能产生着很大影响。[color=black]其中[/color]天然橡胶中所有能溶于丙酮的[color=black]高级脂肪酸及固醇类[/color]物质称为丙酮溶解物,其主要成分为硬脂酸、油酸、亚油酸、甾醇及甾醇脂,另外还有少量的α-生育酚和γ、α和δ-三烯生育酚等天然防老剂。一般认为丙酮溶解物对橡胶起硫化活性剂、脱模剂、抗氧化剂等多种作用。例如脂肪酸盐类同样在合成橡胶(除了丁基橡胶)、天然橡胶及天然胶乳中有所应用。不仅作为活性剂,在耐磨材料中可作增塑剂,在硫化率差异大的胶料中可以作稳定剂。硬脂酸锌、硬脂酸钡和硬脂酸钙等在塑料中作为光稳定剂和热稳定剂使用,也可以作为塑料的脱模剂。醇类和固醇类活性剂一方面可以用于炭黑补强的合成橡胶、天然橡胶及胶乳,另一方面在含有白炭黑的胶料中起到活化作用,同时具有防水功能,并在稳定胶料硬度方面表现出出色的效果。

  • 真丝绸天然染料印染过程

    真丝绸天然染料印染过程徐锡环(苏州丝绸科学研究所,江苏苏州 215006)  在1856年发明合成染料以前,所有真丝绸染色和印花均采用源于动植物和矿物的天然色素,这些天然染料在真丝绸上可染得绚丽多彩的色泽,而且其色牢度并不逊色于现在使用的合成染料。源于植物的天然染料品种较多,中国古代常用的有靛蓝、茜草、红花、紫草、绿草、黄栀等。动物源染料较少,主要有虫胶紫、胭脂红:等。矿物质颜料有丹砂、粉锡、铅丹、大青、宅青、赭石等。古代印染方法除了缸染以外,有描绘法、扎染法、蜡染法、凸版和镂版印花法。但是天然染料的提取、配色以及在织物印染中的应用都不如合成染料方便,而且天然染料难以预制成随时可供应用的稳定剂型。因此,天然染料很快被合成染料淘汰。1996年德国:开始禁用部分偶氮染料,科学家发现这些染料对人体有致畸变、致癌和致过敏等危害。这唤起了人们对绿色环保染料的重视。天然染料尤其植物源染料正是一种对人体非常安全的绿色产品,而且很多种可提取染料的植物又是有一定疗效的草药,在染色同时可使织物获得一定的保健治疗功能。许多植物染料带有一种特殊清香,这也是有别于合成染料的一大特色,很多青睐天然染料纺织品的消费者正是为这种独特清香所吸引。因此,近年来国际上出现了一股回归天然染料和天然纤维的纺织品时尚潮流,采用天然染料印染的真丝、棉等天然纤维纺织品成为附加值很高的时尚产品,而且其市场前景看好。现代较多采用的天然染料印染方法以浸染和筛网印花为主,而应用最多的天然染料则是植物源染料。  植物源染料是从植物的根、叶、树皮、茎杆或果实中提取的,按其化学组成可分为:类胡萝b素类、姜黄素类、蒽醌类、靛蓝类、叶绿素类和鞣质类(又称为单宁类)等。类胡萝b素广泛存在于植物叶片、块茎、果实中,它包括叶红素和叶黄素两种,在酸性条件下易氧化褪色。姜黄素存在于郁金植物和药姜黄的根茎,不耐光照。蒽醌类染料存在于植物根中,多种重要的红色天然染料均属此类化学组成物。蒽醌类染料的耐光牢度好,易形成金属化合物。靛蓝染料主要用于棉布印染,例如目前市场流行的蓝印花布传统工艺即用靛蓝染色后刮印“灰浆”拔染而成。叶绿素是一种从植物叶、茎中提取的绿色染料,色鲜艳但易氧化。鞣质植物染料一般含水解类单宁,易水解产生双没食子酸等,会络合各种金属离子使纤维染色,例如传统丝绸产品薯茛绸就是利用单宁的铁络合物染成黑色。  植物染料的提取一般利用当地资源丰富的植物种类,因此有较大地域局限性。印度是植物资源:#富的国家,因而植物染料研究比较活跃,开发利用较早,应用较广。印度在真丝绸印染中应用较多的植物染料主要有下列几种:麻风树花,马缨丹花,印度小檗属树根,大戟属树叶,茜草科灌木叶,胡桃树皮。麻风树是一种高lO一15英尺的热带常绿树或大型灌木,属大戟科,细茎多分枝,叶为椭圆形或琵琶形,一英寸宽的红色簇生花常年开放,是一种容易采集的红色染料源。茜草科灌木是一种常见园艺植物,其簇叶密布,叶片为铜绿色,是一种资源丰富的染料源。印度小檗是一种6—12英尺高的灌木,主要分布在喜马拉雅山区和印度北方区,每年5.6月为生长繁荣期,可从其根部获取最大量色素。胡桃树是一种大型、落叶、雌雄同株乔木,多毛绒嫩枝,为喜马拉雅山区和阿萨姆邦丘陵常见树种。绿胡桃壳的油提炼剂和醇提炼剂在印度用作染发剂,用明矾作媒染剂。胡桃树皮在媒染剂处理过的羊毛上染得棕黄色,而在媒染处理过的棉纤维上可染得铁锈红。马缨丹包括约5O种常绿灌木和草本植物,常见马缨丹品种均为野生耐旱植物,可长到1.5—3.Om高。簇叶为深绿色,而花刚开时为粉红和黄色,随后变为红色或橙色。利用其花可染纯白色到淡紫色的系列色泽。大戟是一种可长到2一lOm的高大灌木,这种落叶灌木通常在冬季长叶,其椭圆形大叶片在冬季有深红、大红、白色或黄色等多种色泽,是一种丰富多彩的天然色素。

  • 盐雾腐蚀试验方法之天然环境与人工加速模拟的区别

    产品的耐盐雾腐蚀试验方法可分成两大类:天然环境暴露试验和人工加速模拟盐雾环境试验。 天然环境暴露试验是将样品放在某一典型气候区域, 在贮存环境下考察样品的耐盐雾腐蚀性情况。天然环境暴露试验的周期一般很长,需要几年甚至十几年,同时,需要试验人员长期进行检查和记录,所需人力、财力、物力较大。其试验结果也只适用部分地区,在另一些地区则可能不适用。 人工加速模拟环境试验是利用具有一定容积空间的盐雾试验箱,在其容积空间内用人工方法造成盐雾环境,对元器件的耐盐雾腐蚀性能质量进行考核。它弥补了天然环境暴露试验的不足,通过提高盐雾环境中氯化物的浓度,使腐蚀速度大大提高,得出结果的时间也缩短了很多。人工模拟盐雾环境试验,使样品的耐盐雾腐蚀质量不受自然环境条件的影响,因此得到了较快的发展,从单一的氯化钠盐雾试验发展成为多种类型试验。常见的盐雾试验箱试验可分为四类:中性盐雾试验,醋酸盐雾试验,铜加速醋酸盐雾试验,交变盐雾试验。

  • 多样本的显著性分析?

    样品法A(%)法B(%)样10.25660.2477样20.28890.2786样30.45010.4334样40.42110.4025样50.21480.2061样60.46620.4433请问上面的6个样本,分别用两种方法测定某物质含量,怎样判断B方法与A方法一样能准确测定?在EXCEL中能操作吗?应该是多样本的显著性分析吧?分析化学书上都是单样本的显著分析。t检验?好像都是同一样本的哦。

  • 浅谈生物样本的低温破碎

    [color=gray]都说“生物是新世纪的朝阳行业”,不知道有多少人和我一样,因此在高考时奋不顾身的报考了生物专业,从此开始了朝(an)气(wu)蓬(tian)勃(ri)的科研狗生涯… 也不知道有多少人在毕业后依然选择了这个方向从业?从毕业到工作十年,时间过的如此之快,让人不禁感慨——我们这些人虽然天天浸泡在EB、聚丙稀酰胺里,五毒不侵,但也天天又是液氮又是干冰,绝对“冻龄”有方…[/color][color=gray]在这里我想简单小结一下“冻龄”的秘密… 其实这也是这些年自己感触最深的一些经验教训,那就是对于每天相处的E.coli也好、Hela细胞也好、果蝇也好、小白鼠也好… 多种多样的生物样本,要想分析过程省力、省心,那提取基因组DNA时的前处理真的是不能小觑。[/color][color=gray]提取的时候,样本所处的环境温度应该尽量低,以保证DNA完整,这样才能确保下游的实验操作的稳定性,例如PCR扩增、限制性酶切等等,免得天天提心吊胆,怕PCR条带不好,酶切切出杂带等等,倒不是怕凝胶回收的麻烦,而是这种品质的DNA往往还会出别的“幺蛾子”,那时候真的叫天天不应叫地地不灵… 老板就算再有钱也是连吃了你的心都有。[/color][color=gray]但矛盾的是,以我们现有的方法去做样本破碎,这个破碎过程本身,无论是研磨还是匀浆,都会因为高速的处理过程而产生热量,导致样本温度升高。那么下面在这里分享一下以往做实验的小结,看看能不能帮到更多人?如果大家有更好的方法也欢迎拍砖:)[/color][b][color=gray](一) [/color][color=gray]实验室常年备有干冰或液氮:[/color][color=gray]使用液氮:[/color][/b][color=gray]传统方法是使用陶瓷研钵,清洗干净之后灭菌、烘干、冷却,然后倒入液氮先预冷研钵和研磨杵,再放入剪切好的动物或植物组织,补充一些液氮,进行手工研磨。补充液氮后动植物组织内的水分会迅速成冰,如果想研磨成粉,女生会感觉比较费力,所以作者本人已经开始使用仪器的方法研磨,成本很低,也不需要方法验证,如果一个批次要处理很多个体的话会更高效、在提取基因组的时候也可以让第一个样品与最后一个样品的处理结果更加一致。[/color][img=,262,400]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142130_01_3141229_3.png[/img][color=gray]这种小研磨机实验室有好多,主要因为研磨杯和刀头的材质可以耐受液氮的温度,另外主机的马达有防护隔板,可以用酒精擦拭清洁,就能满足基因组提取的要求了。[/color][color=gray] [/color][b][color=gray]使用干冰:[/color][/b][color=gray]干冰的话也是比较方便的,因为不想液氮那样要稍微等待挥发,干冰是可以伴随样品一起研磨的。如果用研钵的话就会很费力了,依然可以采用仪器的方法——[/color][img=,690,611]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142131_01_3141229_3.png[/img][color=gray]这台研磨机我们实验室现在只有一台,一般都是拿来做野外回来的比较珍贵的样品。因为研磨杯有一次性的,这样不用担心样品间有痕量的交叉污染,还可以作为容器把剩下来的样本保存在冰箱里。如果需要提RNA,也可以用DEPC浸泡之后上高温蒸汽然灭菌后再烘干。[/color][color=gray] [/color][b][color=gray](二)[/color][color=gray]不使用干冰或液氮,低温破碎:[/color][color=gray]低温下的匀浆:[/color][/b][color=gray]① [/color][color=gray]可以在样品容器外加上冰水浴,保持样品的低温。[/color][color=gray]② [/color][color=gray] [/color][color=gray]对于温度敏感的样品,在匀浆过程中,建议采用与分散时间(30秒~1分钟)等长的冷却时间,这样可以极为显著地控制液体温度,然后视样品特性,可重复1次或多次;例如:样品保存温度在6~7℃以下,匀浆破碎使用10000 rpm ,1 min,冷却 1 min,此时样品已得到充分分散,同时样品温度几乎维持不变。[/color][color=gray]③ [/color][color=gray]常见样品分散时间无需过长,匀浆后继续分散对大部分样品来说没有帮助。[/color][b][color=gray]低温下的研磨:[/color][/b][color=gray]可以选择机身带有夹层的分析研磨机,研磨室不需要很大,以免浪费样品。开始处理样本前就可先通入3℃冷却水,这样在没有其它物质接触样品的情况下同样可以维持研磨室内的低温环境。[/color][color=gray] [/color][b][color=gray](三) [/color][color=gray]不使用干冰或液氮,常温裂解液裂解:[/color][/b][color=gray]有裂解液的情况下,一般用恒温水浴孵育就可以了,中间间歇振荡一下,帮助样本裂解,但消化时间一般也比较长。有一段时间我天天做小白鼠的“大屠杀”,对比不同组织用同一种试剂盒的提取效果,但小白鼠只有肝脏是比较好做的,脾脏、心脏多筋膜,脑部组织又多油脂,需要不同的手法来处理,孵育时间不一样,但又要尽量统筹所有样品在一个时间段内完成,避免步骤之间的时间差影响结果,所以就借用了师姐她们的“神器”,预设几个程序,免得出错,对于有筋膜的就用正反转,对于有油脂的就用低转速的方法,拿来塞上玻璃球做球墨也是好的,总之黑猫白猫能解决问题就是好猫了。[/color][color=#008000][img=,600,600]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709142132_01_3141229_3.png[/img][/color]

  • 【资料】天然β-胡萝卜素的生产

    一.天然β-胡萝卜素的应用领域、用途等以及发展前景β-胡萝卜素(β-Carotene)是500多种类胡萝卜素中的一种,早已被联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)食品添加剂委员会批准为无毒有营养的食品添加剂,世界上已有50多个国家批准使用,并已列入我国国家标准(GB2760-86)。 1. 发酵型天然β-胡萝卜素的应用领域:发酵型天然β-胡萝卜素作为发酵行业中的一个新产品,于1998年被国家卫生部批准为新型食品添加剂。作为具有多种生理功能的维生素类营养强化剂和着色剂广泛应用于食品、饮料、保健品和饲料添加剂等行业,是一种不会淘汰的保健品的“长寿”原料。2.发酵型天然β-胡萝卜素的发展前景:发酵型β-胡萝卜素经美国北卡罗莱那州立大学提供的色谱分析结果表明,其中β-胡萝卜素占92% 以上,另外还有少量玉米黄质、角黄素、β-隐黄质,ξ-胡萝卜素等。在β-胡萝卜素组分中90%为反式的几何构型,还存有少量9-顺式、13-顺式、15-顺式等立体构型,这种多组分、多构型的产品是天然产品的主要特色。发酵型β-胡萝卜素极易被生物体吸收,肝脏中优先积累,具有合成品所无法代替的生理作用;再加上人类环境意识的提高和回归自然的渴望,天然β-胡萝卜素的生产具有广阔的前景。二. 天然β-胡萝卜素的市场由于我国人民生活水平不断提高、以及健康意识的不断增强,近年来以β-胡萝卜素为主要原料的保健品引起我国人民的浓厚兴趣,此外β-胡萝卜素在食品、化妆品、医药和饲料加工业等方面均已拓展了广阔的应用前景。目前国内市场销售的β-胡萝卜素主要依赖于进口的合成品,据不完全统计年需求量达到150-200吨。β-胡萝卜素在欧、美、日等国家是一种广泛被使用的食用色素和保健食品原料,有着广阔的市场。1995年β-胡萝卜素的全球销售量为500吨,销售额约为10亿美元左右。近年来β-胡萝卜素的国际市场日趋成熟,每年以10%-15%递增;有关人士预计全世界胡萝卜素年需求量将达到1000吨以上。由于国际市场看好,德国的巴斯夫公司(BASF)投资5300万美元,将年产量60吨扩增到200吨;美国与瑞士罗氏公司(Roche)合作,在德克萨斯州建立世界最大的β-胡萝卜素工厂,年产β-胡萝卜素350吨,占世界β-胡萝卜素总产量的60%,是全球最大的β-胡萝卜素生产商,该公司主要生产合成的β-胡萝卜素。目前国际上销售的β-胡萝卜素主要是单一成分的合成品,多组分的天然胡萝卜素产量仅占总产量的5%-6%,其价格是合成品的一倍。天然β-胡萝卜素是一种出色的抗氧化剂,它可以防止体内生理代谢过程中产生的“自由基”所造成的机体衰老与血管硬化等症;以及抗癌和预防老年痴呆症等作用。1988年美国罗氏公司买下澳大利亚西方生物工程公司(WB)用盐藻生产天然β-胡萝卜素。1990年初日本日健总公司买下以色列NBT公司,利用海洋藻类生物生产天然β-胡萝卜素。近年来匈牙利Darius公司投资1600万美元,建立从新鲜胡萝卜中提取β-胡萝卜素的工厂,年产量为200吨。纵观天然β-胡萝卜素工业的发展动态,可以确信该产品将成为本世纪国际市场上的畅销保健品原料之一。三.发酵生产天然β-胡萝卜素1.项目简介β-胡萝卜素的生产方法有三种:化学合成法,盐藻提取法,微生物发酵法。微生物发酵法生产β-胡萝卜素不受环境影响,产量最高,质量最好,被专家认为是最具有工业化生产前景的方式。目前我们采用微生物发酵法在10M3生物反应器中,生产水平达到1.4克/升,总收率达到70%,产品符合天然β-胡萝卜素 的企业标准。2.产品简介 (1). 品名: 天然β-胡萝卜素 分子式:C40H56 分子量:536.88 结构式: (2)理化性质紫红色或红色结晶粉末,无臭无味,易受光、热、空气等氧化使外观颜色变淡,溶于二硫化碳、苯、氯仿,微溶于乙醚、石油醚、植物油、环己烷,几乎不溶于水、甲醇、乙醇、酸、碱。(3)产品指标 产品种类 含量 砷 铅 重金属 (以β-胡萝卜素计) (以Pb计)结晶体: 80% 90% ≤3mg/kg ≤10mg/kg ≤40mg/kg油溶品: 22% 10%水溶品: 10% 5% 1%3. 发酵生产的主要工艺路线菌种培养 罐种子 罐发酵 收集菌体 脱水 充氮包装 制剂 结晶 浓缩 萃取 四. 结 论天然B-胡萝卜素具有防治癌症和心血管系统疾病,以及抗衰老等特殊功能,在食品、医药上应用越来越广泛,市场奇缺,利用微生物发酵生产天然B-胡萝卜素是国内首创,具有生产条件要求低、生产过程稳定,周期短、产量高、成本低、经济效益好等优点,是十分积极可行的项目。 ------ 完 ------

  • 求WTW在线产品样本

    各位,领导让我做产品对比,电话打到WTW中国技术服务中心后,让我打到他的代理公司,可代理公司不给样本,难道不买就不能看吗?要样本怎么这么难啊。谁有在线COD、氨氮、总磷总氮、五参的样本啊,贡献一下吧。

  • 【转帖】10种天然清洁剂给居室健康排毒

    [size=6][color=#DC143C]10种天然清洁剂给居室健康排毒[/color] [/size] 日常生活中有许多清洁用品,在为人们带来便利的同时,也可能在不知不觉中制造潜在的毒素。 排毒是21世纪最时髦的养生观念,但是除了你的身体需要排毒、做好体内环保之外,你的家也需要好好排排毒。 在我们的生活中,已经很难避免因接触食物、水、空气里含有的化学物质,在体内相互作用可能产生的伤害。若再使用清洁剂、杀虫剂、食品防腐剂等各类化学产品,无疑如同置身于充满毒素的空间中。 或许你很难相信,现在一般家庭所拥有的化学物品的分量可能与一个简单的化学实验室里的化学品差不多。当我们在家中使用这些化学用品时,大部分的人都没有严格遵守安全的使用方式,甚至没有任何限制。 或许你会觉得化学清洁剂比较好用,但看看你家现有化学清洁剂的说明,或许会让你重新思考是否要继续使用这些清洁剂。这些化学清洁剂的“出身”都有一个共同点,就是大多以石油化工产品为原料,还加有各种添加剂,比如助溶剂、稳定剂、增白剂、香精等。过多地使用这类清洁剂不仅不利于健康,还会污染环境。 其实只要利用生活中唾手可得的生活用品,如醋、盐、柠檬汁、玉米粉、苏打粉等天然清洁剂,就能有效地清洁空间,让你的居家环境自然又健康。你会发现,你所需要的清洁用品其实就存在于日常生活毫不起眼的用品中,而且不需要花更多的钱来购买。 你应该了解,拒绝使用化学物品就是防止污染的最好开始。所以,不妨使用一些我们身边的天然清洁剂,既无害人体,还有利环保。 让你的家也成为21世纪最时髦的“健康无毒”之家。 10种天然清洁剂还你绿色之家 1.食盐:盐的吸附力很强,刚刚洒到衣服或地毯上的水果汁、茶水等,可以用盐吸出来,新衣服用淡盐水洗一遍可防止褪色。此外,用浓盐水擦拭家具,可防止木质朽坏,延长家具的使用寿命。 2.鸡蛋:蛋清里含有多种蛋白质和脂肪,而且可以渗透到皮革中将油污溶解,并能保养皮革。脏了的真皮沙发或皮包,用一块干净的绒布蘸些蛋清擦拭真皮表面,既可去除污渍,又能使皮面恢复光亮。 3.茶叶:茶叶里含有茶多酚、茶叶碱等多种成分,有吸附异味的作用,是天然的空气清新剂。红茶吸附异味的作用更强,一盆热水里放入150克红茶,放在客厅(或是有异味的房间)中间位置,并且开窗透气,就能消除刺激性气味。 4.食醋:食醋的主要成分是醋酸以及有机酸,能溶解油污,还能杀菌、防霉、去除异味。将食醋与等体积的水混合均匀装入喷壶里,先喷在玻璃、镜子或瓷砖上,再用抹布擦拭即可变得非常明亮。用海绵蘸白醋清洗不锈钢台面,可恢复原来的光泽。 5.小苏打:小苏打的主要成分是碳酸氢钠,属于食用碱,去污力很强。用60克小苏打和500毫升水混合,制成的苏打水可随时使用,用来擦水龙头和灶台等。 6.纸巾:纸纤维可以吸附油性物质,尤其对液体状的油污吸附力大。用柔软的纸巾擦掉碗碟上的油污后,会令清洗更容易。 7.淘米水:淘米水中含有粗纤维、钾、淀粉等多种成分,头一两道淘米水呈弱酸性,洗过两遍后就呈弱碱性,洗净力适中,质地温和,被称为“天然洗洁精”。用淘米水洗手,不仅能去污,还能使皮肤滋润光滑。除了洗碗碟与洗菜外,铁质的锅铲、菜刀等用浓淘米水泡过可以去锈。 8.香蕉皮:香蕉皮中含有鞣质,与皮革上的污渍相互吸引,既除污又有抛光作用,能保养皮面。用香蕉皮擦拭弄脏了的皮沙发或皮包上的油污,既干净又漂亮;擦皮鞋的效果也很好。 9.发酸的牛奶:过期发酸的牛奶虽然不能食用,但却是良好的木地板清洁剂。因为发酸的牛奶中乳酸含量增加,可以去掉污垢,剩余的蛋白质、脂肪等成分可当作石蜡的替代品,保养地板。先把牛奶倒进脸盆里,用两倍的水搅拌均匀,再把抹布放到盆里浸润后拧干,用力擦拭后会发现地板变得光亮如新了。 10.柠檬:柠檬具有天然的杀菌功能,可用来清洗饮水机,避免化学清洗剂的残留。柠檬皮加水和白醋,擦拭玻璃器皿可使其表面光亮。 小提示 1.在使用天然清洁剂时需要更用力刷洗,或增加使用的分量,才能达到与化学清洁剂相同的效果。但要知道这是为了健康与环保所必须付出的努力。 2.虽然大家都知道了化学清洁剂可能带来的危害,以及天然清洁剂的好处,但是有时为了节省时间或图个方便,想要完全以天然的方法来打扫环境,难免会心有余而力不足。因此,在使用天然清洁剂的初期,你可以先一部分使用天然清洁剂,一部分使用化学清洁剂,而后再逐渐加重使用天然清洁剂的比重,扩大其使用的范围。这样循序渐进的方式,可以让你自然而然地习惯天然清洁法。

  • 每个样本做几次,还是每个浓度的样本需要几份?

    请大家看看我的加标回收率实验做得对不对我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]分析全血中的某元素A,我要做加标回收率看方法的准确度。采用低、中、高(分别为5ug/l、10ug/l、20ug/l)三种浓度的加标实验。具体做法是:用已知样品A浓度(曾经测得4.8ug/l、9.8ug/l、18.8ug/l)的全血三份,把浓度为4.8ug/l的全血平行做两份,一份消解-定容-测量以获得样本测定值,一份加标-消解-定容-测定,加标体积为样本体积的1%,加标浓度为5ug/l,然后计算。另外两个浓度也这样做。这样对吗?每个样本做几次,还是每个浓度的样本需要几份?还是每个样本都加高中低浓度的标液?有些文献说做标准曲线,怎么做?

  • 本月起实施新《饮用天然矿泉水检验方法》

    GB 8538-2016 《食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法》将于本月23日起实施,GB 8538-2016代替GB/T8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》、 GB/T5009. 167-2003《饮用天然矿泉 水中氟、氯、溴离子和硝酸根、硫酸根含量的测定》。 该标准与GB/T8538-2008相比,主要变化如下: 1、标准名称修改为“食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法”由推荐性标准变为强制性标准。 2、GB/T8538-2008中附录A饮用天然矿泉水中多种元素的检验方法列入GB 8538-2016第11项 GB/T8538—2008中附录B硫化物的检验方法列入第50项 GB/T8538-2008中附录B磷酸盐的检验方法列入第51项 GB/T8538-2008中附录B氚的检验方法列入第53项。 3、将GB/T8538-2008中4. 2采集和保存列入GB 8538-2016附录B。 4、删除了GB/T8538-2008中附录B菌落总数的检验方法 删除了GB/T8538—2008中4. 18. 2锌试剂—环已酮分光光度法 删除了GB/T8538-2008中4. 20. 3催化示波极谱法涉及镉的检测,以及4. 21. 3镉的催化示波 极谱法 删除了GB/T5009. 167-2003中高效液相色谱法。

  • 什么是奇异样本?

    [font=宋体][font=宋体]奇异样本([/font][font=Times New Roman]outlier[/font][font=宋体])有时也称为异常值、不规则点、离群点或界外点,至今没有严格的定义,一般是指那些落在总体之外的样本向量。[/font][/font]

  • 样本分组方法

    [font=宋体][font=宋体]相较于传统分析化学方法,结合化学计量学的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析更容易出现过拟合现象。因此对化学计量模型的验证尤为重要。在建模之前通常需要将采集的样本光谱和参考值分为校正集([/font][font=Times New Roman]calibrationset[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font=宋体][font=宋体]和验证集([/font][font=Times New Roman]validationset[/font][font=宋体])。前者主要用于建立多元校正或化学模式识别模型,后者用来验证所建立模型的预测性能。通常校正集和验证集中样本个数的划分比例介于[/font][font=Times New Roman]0[/font][/font][font='Times New Roman'].5~0.8[/font][font=宋体]之间(两者的样本数量具体根据样本、模型的复杂程度来定)。常见的样本分组方法包括:随机算法、[/font][font='Times New Roman']Kennard-Stone [font=宋体]([/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体])算法、光谱[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]理化值共生距离算法([/font][font=Times New Roman]S[/font][/font][font='Times New Roman']ample set [/font][font=宋体][font=Times New Roman]p[/font][/font][font='Times New Roman']artitioning based on joint x[/font][font=宋体][font=Times New Roman]-[/font][/font][font='Times New Roman']y distances[/font][font=宋体][font=Times New Roman], SPXY[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体])[/font][/font][font=宋体]等。[/font][b][b][font=宋体]一、[/font][font=宋体]随机分组方法[/font][/b][/b][font=宋体]随机分组方法是从数据集中随机选择一部分样本作为校正集,其余样本作为预测集。[/font][font=宋体]其中,随机分组算法的选择过程具有不确定性,在样品量较少或者建模效果波动较大时难以建立高效的模型。[/font][font=宋体]随机分组不能保证每次选择的校正集样本都具有代表性,因而在验证新提出方法的性能时,为了保证模型性能不受分组方法的干扰,常采用多次随机分组方法进行综合评价。即将数据多次采用随机分组的方法进行分组,对校正集多次建模,计算模型预测结果的平均值。该预测结果不受数据分组的影响,能较好体现模型的性能。[/font][b][b][font=宋体]二、[/font][font=宋体]KS分组方法[/font][/b][/b][font=宋体][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体]算法由[/font][/font][font='Times New Roman']Kennard[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]Stone[/font][font=宋体]提出[/font][/font][sup][font=宋体][font=Times New Roman][[/font][/font][/sup][sup][font='Times New Roman']2[/font][/sup][sup][font=宋体][font=Times New Roman]][/font][/font][/sup][font=宋体],是一种基于光谱距离迭代选择样本的方法,旨在选择出覆盖范围广,且均匀分布的样本集。首先,选择一个初始样本,之后每一步都选择与已选样本光谱距离(通常为欧氏距离或者马氏距离)最远的一个样本,直到选择出的样本达到预设的数量为止。[/font][b][b][font=宋体]三、[/font][font=宋体]SPXY分组方法[/font][/b][/b][font=宋体][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体]算法仅考虑了光谱的信息,没有考虑参考值的影响。当待测组分含量较低时,若光谱特征不显著,采用[/font][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体]方法可能不会得到满意的校正集样本。[/font][font=Times New Roman]Galvao[/font][font=宋体]等[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][3][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]在[/font][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体]方法的基础上提出了光谱[/font][font=Times New Roman]-[/font][font=宋体]理化值共生距离算法([/font][font=Times New Roman]SPXY[/font][font=宋体])。该方法兼顾参考值和光谱距离,从而保证选择的样本的光谱和参考值都覆盖较大的范围并且均匀分布。[/font][font=Times New Roman]SPXY[/font][font=宋体]方法的逐步选择过程与[/font][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体]方法相同,只是在计算样本[/font][/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]i[/font][/font][/i][font=宋体]和样品[/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]j[/font][/font][/i][font=宋体][font=宋体]之间的距离时,采用了同时考虑光谱[/font][font=Times New Roman]x[/font][font=宋体]和目标参考值[/font][font=Times New Roman]y[/font][font=宋体]的新的距离定义[/font][font=Times New Roman]d[/font][/font][sub][font='Times New Roman']xy[/font][/sub][font=宋体][font=Times New Roman]([/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font=宋体][font=Times New Roman],[/font][/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font=宋体][font=Times New Roman])[/font][font=宋体]。[/font][/font][align=center][i][font='Times New Roman']d[/font][sub][font='Times New Roman']xy[/font][/sub][/i][font='Times New Roman']([/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'],[/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font='Times New Roman'])[font=宋体]=[/font][/font][img=,262,49]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406281001238984_1952_4070220_3.png!w262x49.jpg[/img][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体],[/font][/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font=宋体]∈[/font][font='Times New Roman'][1,...,[/font][i][font='Times New Roman']z[/font][/i][font='Times New Roman']][/font][font=宋体] [font=Times New Roman](5-1)[/font][/font][/align][font=宋体]式中,[/font][font='Times New Roman']d[/font][sub][font='Times New Roman']x[/font][/sub][font='Times New Roman']([/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'],[/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font='Times New Roman'])[/font][font=宋体][font=宋体]是以光谱[/font][font=Times New Roman]x[/font][font=宋体]为特征参数计算的样本[/font][/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]i[/font][/font][/i][font=宋体]和[/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]j[/font][/font][/i][font=宋体]之间的欧式距离,[/font][font='Times New Roman']d[/font][sub][font='Times New Roman']y[/font][/sub][font='Times New Roman']([/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'],[/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font='Times New Roman'])[/font][font=宋体]是以目标参考值[/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]y[/font][/font][/i][font=宋体]为特征参数计算的样本[/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]i[/font][/font][/i][font=宋体]和[/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]j[/font][/font][/i][font=宋体]之间的距离,[/font][i][font='Times New Roman']z[/font][/i][font=宋体]是样品的总数目。[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]为了对[/font]x[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]y[/font][font=宋体]空间中的样本分布赋予同等重要性,距离[/font][font=Times New Roman]d[/font][/font][sub][font='Times New Roman']x[/font][/sub][font='Times New Roman']([/font][i][font='Times New Roman']i[/font][/i][font='Times New Roman'],[/font][i][font='Times New Roman']j[/font][/i][font='Times New Roman'])[font=宋体]和[/font][font=Times New Roman]d[/font][/font][sub][font='Times New Roman']y[/font][/sub][font='Times New Roman']([/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]i[/font][/font][/i][font='Times New Roman'],[/font][i][font=宋体][font=Times New Roman]j[/font][/font][/i][font='Times New Roman'])[font=宋体]除以它们在数据集中的最大值[/font][/font][font=宋体]进行标准化处理。[/font][b][b][font=宋体]四、最优[/font][font=宋体]K[/font][font=宋体]相异性方法[/font][/b][/b][font=宋体][font=宋体]在选择校正样本时,需要同时考虑样本的代表性和多样化,所谓的代表性是所选样本要尽可能反映整个数据集中所有样本的属性,而多样化是指所选样本之间的差异应尽可能大,彼此容易区分。最优[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]相异性方法([/font][font=Times New Roman]Optimizable K-[/font][/font][font='Times New Roman']d[/font][font=宋体][font=Times New Roman]issimilarity [/font][/font][font='Times New Roman']s[/font][font=宋体][font=Times New Roman]election[/font][font=宋体],[/font][font=Times New Roman]OptiSim[/font][font=宋体])是一种能选择既有代表性又兼顾多样化样本的方法[/font][/font][sup][font='Times New Roman'][4][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]。最优[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]相异性算法涉及三个参数:[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]定义为每一次迭代中子样本集的大小;[/font][font=Times New Roman]R[/font][font=宋体]定义为一个有效的候选样本与任何一个已经选定的样本之间所允许的最小相似性;[/font][font=Times New Roman]M[/font][font=宋体]为所选的代表性子集样本的总数目。通过[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]值可控制所选样本代表性和多样性之间的平衡,低的[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]值能选出更具代表性的样本,较大[/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]值能选出更多样化的样本。[/font][/font]

  • 【分享】样本前处理综述

    [font=宋体][/font][font=宋体][/font][size=5][b][font=黑体]样本前处理在样本分析中的地位[/font][/b][/size][size=3][font=宋体]在分析化学发展的过程中,样本前处理技术一直没有受到重视,相对与现代分析技术的快速发展,样本前处理技术以及仪器的发展滞后并制约了分析化学的发展,在过去的很多年中,分析化学的发展集中在研究分析方法的本身:如何提高灵敏度、选择性以及分析速度;如何应用物理、化学、生物学等方面的理论来发展新的分析方法与技术,以满足新技术对分析化学提出的新目标与高要求;如何采用新技术的成果改进分析仪器的性能、速度、以及自动化的程度。长期以来忽视对前处理方法与技术的研究,是样本前处理技术成为制约分析化学发展的瓶颈。[/font][/size][size=3][/size][size=3][font=宋体]现代分析化学所面临的样本性质的复杂程度是前所未有的,分析的对象不仅包括气、液、固相中的所有物质,而且往往以多相形式存在;其组成不但复杂,而且测定的时往往相互干扰;同时被检测物的浓度要求越来越低,稳定性随时变化,因而给分析带来了一系列困难,尤其是各种环境与生物样本采集后直接进行的可能性很小,一般都要经过样本制备与前处理以后才能测定[/font][/size][size=3][/size][size=5][b][font=黑体]样本前处理的目的[/font][/b][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]一个完整的样本分析过程,从采样开始到写出分析报告,大致可以分为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]4[/font][/size][size=3][font=宋体]个步骤:[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=3][font=宋体]、样本采集、样本前处理、分析检测;数据处理与报告结果。统计结果表明,这个步骤中样本前处理占用了相当多的时间,有的甚至可以占有全程时间的[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]70%[/font][/size][size=3][font=宋体],甚至更多;比样本本身的检测分析多近一半的时间。因此近些年来样本前处理方法和技术的研究引起了分析学家的关注。各种新技术与新方法的探索与研究已经成为当代分析化学的重要课题与发展方向之一,快速、简便、自动化的前处理技术不仅省时、省力,而且可以减少由于不同人员操作以及样本多次转移带来的误差,同时可以避免使用大量有机溶剂并减少对环境的污染,样本前处理技术的深入研究必将对分析化学的发展起到积极的推动作用。[/font][/size][size=3][/size]

  • 【求助】请教!!如何确定土壤采集样本,谢谢

    一个废弃的化工厂需要重新整修,有些土壤已经被不同的化学原料污染过。而且周围有居民区。工厂面积12000平方米。图纸上面的比例是1:500.请教各位大侠们,1.我应该确定多少个样本。图纸上,格子图的距离应该多少? 2.存在污染物的地方,我应该如何取样本? 3.如何确定混合样本,以及参照样本。参照样本一般取多少?谢谢!!

  • 建模的样本越多越好吗?

    [font=宋体]随着样本数量的增多,单个样本增加引起的模型提升效果越来越小。当样本数量超过一定的限度后,建模算法可能成为限制模型进一步优化的瓶颈,此时选择更加复杂的算法可能获得进一步的模型提升。但是样本量增加,可能增加实验成本和计算成本,需要综合考虑成本和收益,以确定合适的建模样本。[/font]

  • 何为有代表性的样本?如何选取?

    [font=宋体][font=宋体]代表性样本是指能够覆盖待测样本中关键特征的样本,通常是拓展模型预测范围、覆盖检测体系中各种变动因素的样本。可以采用[/font][font=Times New Roman]KS[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]SPXY[/font][font=宋体]等方法选择,每种方法的原理具体参考本章第[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]节。代表性样本选择方法主要通过方法的原理、观察法和建模效果来选择。观察法是对分组后的校正集和预测集样本进行主成分分析([/font][font=Times New Roman]P[/font][/font][font='Times New Roman']CA[/font][font=宋体]),观察主成分空间中校正集和预测集样本的分布情况来选择更合理的样本选取方法。根据建模效果先采用数据分组方法将总体数据进行分组,然后采用一种合适的建模方法建立模型,根据模型预测的误差来选择合适的代表性样本选择方法。[/font]

  • 样本的取样量

    目前,我国关于蔬菜水果农药残留检测样本取样量的规定主要有两个标准,分别为NY/T789-2004《农药残留分析样本的选取方法》和GB/T8855-2008《新鲜水果和水果取样方法》。那么要取样时要用这两个标准,还是用其中一个标准就行。

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