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多元素含量

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多元素含量相关的论坛

  • 多元素分析仪检测钢铁中的各种元素含量

    钢铁是铁与C(碳)、Si(硅)、Mn(锰)、P(磷)、S(硫)以及少量的其他元素所组成的合金。其中除Fe(铁)外，C的含量对钢铁的机械性能起着主要作用，故统称为铁碳合金。它是工程技术中最重要、用量最大的金属材料。南京麒麟分析仪器专业生产的QL-S3000C型电脑红外全能联测多元素分析仪是本公司独家拥有、国内先进的一款多元素联测分析仪，能检测钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素，多元素分析仪主要几个特点：1、碳硫采用红外光度分析方法；其他多元素采用机外溶样，光电比色法；2、产品智能化水平大幅提高，操作者可以在选择所测元素后，产品即自动调整至检测该元素所需的波长；3、可记忆贮存99条曲线（可根据用户需要任意增加），采用回归方法，建立曲线方程等。 按含碳量不同，铁碳合金分为钢与生铁两大类，钢是含碳量为0.03%~2%的铁碳合金。碳钢是最常用的普通钢，冶炼方便、加工容易、价格低廉，而且在多数情况下能满足使用要求，所以应用十分普遍。按含碳量不同，碳钢又分为低碳钢、中碳钢和高碳钢。随含碳量升高，碳钢的硬度增加、韧性下降。合金钢又叫特种钢，在碳钢的基础上加入一种或多种合金元素，使钢的组织结构和性能发生变化，从而具有一些特殊性能，如高硬度、高耐磨性、高韧性、耐腐蚀性，等等。经常加入钢中的合金元素有Si、W、Mn、Cr、Ni、Mo、V、Ti等。我国合金钢的资源相当丰富，除Cr、Co不足，Mn品位较低外，W、Mo、V、Ti和稀土金属储量都很高。21世纪初，合金钢在钢的总产量中的比例将有大幅度增长。 含碳量2%~4.3%的铁碳合金称生铁。生铁硬而脆，但耐压耐磨。根据生铁中碳存在的形态不同又可分为白口铁、灰口铁和球墨铸铁。白口铁中碳以Fe3C形态分布，断口呈银白色，质硬而脆，不能进行机械加工，是炼钢的原料，故又称炼钢生铁。碳以片状石墨形态分布的称灰口铁，断口呈银灰色，易切削，易铸，耐磨。若碳以球状石墨分布则称球墨铸铁，其机械性能、加工性能接近于钢。在铸铁中加入特种合金元素可得特种铸铁，如加入Cr，耐磨性可大幅度提高，在特种条件下有十分重要的应用。

  • 写了一个标准“钢铁及高温合金中多元素含量的测定”，请各位大侠给点意见，谢了

    忙乎了一阵，写了一个关于“钢铁及高温合金中多元素含量的测定 -X射线荧光光谱法”这样一个标准，请大家给看看是否给力，多提宝贵意见。 武钢曾经提出一个国标“GBT 223.79-2007 钢铁 多素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）”，本人的看本法是这个标准实用价值太低等同于无啊。 所以我这个标准中主要有以下几点实用的内容：1 元素增加到21种，含量范围扩展到覆盖常用合金。2 要求要有监控样品，监控设备。 3 要有参考标准（内控样品），样品测量值可以参照参考标准修正。 还可以在那些方面加强呢，听听大家的意见！

  • 关于ICP-MS 高低含量多元素同测的质疑

    最早接触ICP-MS时就是在于它的神奇功能，N多元素同时测定。但实际上操作起来并不是那么回事，我经常做的是食品类，在做的过程中会加入质控样同时做，例如茶叶、大米之类的，在文献报道中经常会看到10几种甚至20几种同时测定，于是乎，自己也手痒经常试一下，例如Ca，Fe,Zn，Mg与重金属Pb、As、Cd一起，但做出来的结果经常量大的元素与标准参考值有较大差距！！ 不知关于这种多元素同测在什么情况下具有可操作性！！顺便附上文献3篇，大家参详一下

  • 【讨论】矿样中多元素同时测定

    矿样中多元素同时测定我中心新购热电ICP6300可我们对矿样中多元素同时测定不甚了了，另外就是其分析测定的含量范围以及半定量分析的方法，可否不吝指教？

  • 压片真的不能做矿石中的多元素的定量分析吗

    今天实验室来了两个X射线方面的专家，在期间我提到了压片法做矿石中的多元素的定量分析（高含量），专家的回答是，是实现不了的，因为矿物效应无法消除，所以无法准确测量矿石中的多元素。

  • 【原创大赛】碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量

    【原创大赛】碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量

    碱融ICP-AES法测定磷矿石中多元素含量摘要：磷矿石中各元素含量含量的准确分析对于磷矿石的综合开发利用有着重要的意义。本文采用氢氧化钠碱融，一次稀释，降低样品中各元素的浓度，消除基体效应，测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量，用国家标准物质GBW07210和GBW07211验证。结果表明，实验中各元素的精密度在1.2%-16.8%之间，准确度在0.1%-7.6%之间。关键词：磷矿石 ICP-AES 碱融 磷矿石是一种重要的化工原料，主要用于生产磷肥，部分用于生产黄磷、磷酸和其他磷酸盐等产品。根据磷矿石的化学成分，主要分析磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰等元素含量。其中有些元素是有用元素（如Mg），可以再利用磷矿石资源时进行综合利用；有些元素是有害元素，对生态环境有一定的污染，应做综合分析和评价。因此，如何准确分析磷矿石中各元素含量，对于磷矿石开发与综合利用，有着重要的意义。 目前磷矿石的分析方法主要有分光光度法和原子吸收光谱法等。近年来ICP-AES法在多元素同时测定方面得到了广泛的应用。本文通过对样品前处理条件的选择，ICP-AES分析参数及谱线干扰的研究，建立了ICP-AES快速分析磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量的方法，用磷矿石标准物质和大量样品验证，结果满意。1 实验部分1.1 仪器与工作条件 SPS-8000单道扫描型电感耦合等离子体发射光谱仪(北京海光仪器公司)；中阶梯平面衍射光栅和全息凹面衍射光栅；进口双光电倍增管检测器；高效玻璃同心雾化器。仪器其他工作参数见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021258_553024_2352694_3.png1.2 标准溶液及主要试剂 1000ug/ml磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰标准储备液（国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）；无水乙醇（安徽安特食品股份有限公司）；氢氧化钠（成都市科龙化工试剂厂）；过氧化钠（天津大沽化工股份有限公司）；盐酸（天津市风船化学试剂科技有限公司）；所用试剂均为分析纯，水为高纯水。1.3 标准溶液配制 将1000ug/ml磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰标准储备液逐级稀释，配制磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰混合系列标准溶液，浓度见表2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021259_553025_2352694_3.png1.4 实验方法 称取样品0.2000g于50ml镍坩埚中，滴加5滴无水乙醇润湿样品，加入2.0g氢氧化钠覆盖在样品表面，在电热板上加热烘干氢氧化钠吸收的空气中的水份，将样品放入高温马弗炉中，加热，待马弗炉温度到730℃时，保持20min，取出坩埚，稍冷，加入10ml80℃左右的热水，待熔块溶解后，用盐酸（1:1）冲洗坩埚3次，将溶液转移至100ml容量瓶中，定容摇匀。吸取上清液2.5ml，定容至25ml比色管中，摇匀待测。2 结果与讨论2.1 碱的选择 称取4份样品0.2000g，分别加入2.0g过氧化钠和氢氧化钠，按照1.4中方法熔融，定容后两份样品外观一致，都呈淡绿色。考虑到储存方式和实验成本等方面原因，本方法选择用NaoH做溶剂。2.2 碱用量的选择 称取4份样品0.2000，分别加入0.5g、1.0g、2.0g、2.5g氢氧化钠。实验发现，当加入0.5g、1.0g氢氧化钠时，不能将样品完全覆盖，按照1.4操作，定容后样品呈棕色，有絮状沉淀，样品消解不完全；当加入2.0g、2.5g氢氧化钠时，样品可以被完全覆盖，按照1.3操作，定容后样品呈淡绿色，样品消解完全。因此本文选择NaOH的加入量为2.0g。2.3 熔融温度的选择 将熔融温度设置为600℃、650℃、700℃、750℃，分别熔融样品。实验结果表明，熔融温度为600℃、650℃时，样品消解不完全，定容后样品呈棕色，有絮状沉淀；熔融温度为700℃、750℃时，样品消解完全，定容后样品呈淡绿色，但是温度为750℃时，NaoH爬上坩埚外壁，可能会将样品带出。因此本文选择熔融温度为730℃。2.4 基体效应 磷矿石中常量元素和微量元素含量相差较大，本文通过一次稀释降低各元素浓度和选择干扰较小的分析线来消除基体效应。2. 5方法检出限及分析谱线的选择 根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC) 建议，按照本法的分析步骤和条件，测定空白溶液11次计算方法检出限。根据谱线的强弱P、Ca选择次灵敏线，其他元素选择灵敏线、峰型是否完美及谱线是否有干扰，进行谱线选择，结果如表3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021300_553026_2352694_3.png2. 6方法精密度及准确度 测定磷矿石国家标准物质GBW07210和GBW07211，实验结果如表4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507021300_553027_2352694_3.png 由表4可以看出，重复测定各样品中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素6次计算含量，6次测定结果的相对标准偏差在1.2%-16.8%之间，与推荐值的相对误差在0.1%-7.6%之间。3 结论 本文用氢氧化钠碱融，经过一次稀释，降低样品中各元素含量。测定磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量，经过国家标准物质和大量样品验证，实验结果可靠，此方法可以应用于磷矿石中磷、硅、铝、铁、钛、钙、镁、锰元素含量的大批量测定中。参考文献《岩石矿物分析》第四版第二分册

  • 电脑多元素分析仪测定锰铁中锰、磷、硅

    电脑多元素分析仪TY-BSY4000测定锰铁中锰、磷、硅一、方法提要：试样用硝酸溶解，以过硫酸铵破坏其中的碳化物，并氧化低价元素为高价，然后制成试样母液，分别测定各成份元素。二、母液制备：试剂：1、硝酸：1+1（V/V）， 2、过硫酸锭铵（固体）。制备：称取50 mg试样于100 ml两用量瓶中，加入20 ml硝酸，约0.5 g 过硫酸铵，低温加热溶解。如有二氧化锰析出，则滴加5%的亚硝酸钠溶液至溶样清亮，继续煮沸约15S，取下流水冷却到室温，用水定容，摇匀备用。三、各待测元素的测定：1、锰的测定：过硫酸铵氧化光度法。试剂：a、定锰液：1g硝酸银溶于500 ml 1+4的硝酸中摇匀备用。b、过硫酸铵溶液：10%。分析步骤：分取5.0 ml母液于100 ml两用量瓶中，加入10 ml定锰液，10 ml过硫酸铵溶液，摇匀。加热至有小气泡产生，取下流水冷却至室温，用水定容于电脑多元素分析仪TY-BSY4000的第一通道测其含量。2、硅的测定：硅钼蓝光度法。试剂：a、钼酸铵：5%， b、草酸：5%c、硫酸亚铁铵：6%（每100 ml中含1+1硫酸2 ml。）分析操作：分取母液20 ml于50 ml

  • 多元素分析仪，矿物分析用

    实验室想买一台多元素分析仪，主要用来测矿物中的铁含量，非金属矿、金属矿都要，如果可以的话钠、钾最好也可以测，还有铜、钼、锰 一些有色金属，非矿里还有钛、硅也是要的。实验室用的GEM消解仪，最好能衔接，因为之前网上看了一些，需要配套坩埚和马弗炉进行样品溶解。麻烦各位有没有什么好的建议，谢谢了。

  • 多元素分析仪，矿物分析用

    实验室想买一台多元素分析仪，主要用来测矿物中的铁含量，非金属矿、金属矿都要，如果可以的话钠、钾最好也可以测，还有铜、钼、锰 一些有色金属，非矿里还有钛、硅也是要的。实验室用的GEM消解仪，最好能衔接，因为之前网上看了一些，需要配套坩埚和马弗炉进行样品溶解。麻烦各位有没有什么好的建议。

  • 【原创大赛】微波消解ICP-AES法测定核桃中多元素含量

    【原创大赛】微波消解ICP-AES法测定核桃中多元素含量

    【生活中的分析仪器】微波消解在重金属检测方面的应用微波消解ICP-AES法测定核桃中多元素含量【摘 要】本文采用微波消解，ICP-AES法测定新鲜核桃仁样品中Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Ba元素含量，结果精密度在1.2%-7.1%之间、加标回收率在97.5%-105.8%之间，测定结果基本满意。【关键词】微波消解 核桃 ICP-AES 元素含量核桃，世界四大干果之一，不仅味美，而且营养价值很高，被誉为“万岁子”、“长寿果”，有很好的健脑效果，不仅可以直接食用，也可以作为中药服用，有补血养气、补肾填精、止咳平喘、润燥通便等良好功效。本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱仪，通过微波消解，测定核桃仁中的Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Ba元素含量，建立了一种安全有效的实验方法，并且方法准确可靠。1、实验部分1.1、仪器与实际仪器：SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、WX-4000微波快速消解系统（上海屹尧仪器科技发展有限公司）、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、量筒、移液管、容量瓶等试剂：硝酸（分析纯）、蒸馏水标准溶液：Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Ba标准溶液（1.0mg/ml，中国国家钢铁材料测试中心钢铁研究总院）1.2、试验方法核桃仁在80度左右的恒温干燥箱烘6h，除去核桃仁中的水分，烘干后干燥冷却至室温，研磨备用。分别准确称核桃仁粉末三份于微波消解罐中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132028_464326_2352694_3.jpg将聚乙烯罐放在智能控温电加热器上预消解，预消解之后，按照消解程序，消解样品。消解之后，2、3号样品澄清，1号样品浑浊。（原因已经分析http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130906/4950286/）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132030_464327_2352694_3.jpg1.3、标准溶液配制用1.0mg/ml的Mn、Fe、Cu、Zn、Ni、Ba标准溶液，逐级稀释，配置1.0ug/ml、0.1ug/ml、0.0ug/ml系列标准溶液。1.4、样品的测定1.4.1、仪器工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132122_464334_2352694_3.jpg1.4.2、标准曲线绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132031_464329_2352694_3.jpg2、结果讨论2.1、样品的测定结果将消解的三份样品按照仪器条件测定，核桃仁中6种元素的含量测定结果见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132032_464330_2352694_3.jpg从上表可以看出，1号样品消解浑浊，除过Fe元素结果偏低，其他元素含量结果正常。新鲜核桃仁中Mn、Fe、Cu、Zn元素含量较高，Ni、Ba元素含量较低。2．2、方法的精密度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132033_464331_2352694_3.jpg2.3、加标回收率将测定后的样品加入一定量的标准溶液，做加标回收率试验，试验结果如下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309132034_464332_2352694_3.jpg从上表可以看出，6种元素的加标回收率在97.5%-105.8%之间，实验回收率的结果基本满意。3、结论[font=宋

  • 多元素空心阴极灯可靠吗？

    在网上查到关于多元素空心阴极灯的2种说法：1：多元素灯的发射强度一般比单元素灯弱，导致灵敏度不如单元素灯，且多元素空心阴极灯易产生光谱干扰；2：多元素灯和单元素灯的测定结果是相当的，因单元素灯中金属会被氧化，或以卤素灯的型式存在，又或一些低沸点的金属（如Hg）等通常以合金的型式存在，所以也不是纯的单个元素。另外多元素等会选择谱线相隔较远的元素组成多元素灯，所以也没什么干扰。那种说法更靠谱？我个人还是倾向与选择单元素等，根据经验，多引入一种元素，多一分干扰的风险。

  • 【原创大赛】钛铁中多元素ICP测定试验

    【原创大赛】钛铁中多元素ICP测定试验

    一般情况下，根据产品标准钛铁需要测定的元素要包括Ti、Si、Al、Mn、Cu、P、S、C等][/sup]。S、C一般常采用红外法测定，而Ti、Si、Al、Mn、Cu、P分别使用不同化学方法测定，在国家标准中GB/T4701规定了测定方法，这些方法的共同点是方法准确可靠，但速度慢，在试验过程中需要使用有机试剂以及一些有毒、有害的化学药品。为可在生产中及时报出数据，用ICP光谱法进行钛铁中多元素同时测定进行了试验，结果还是可以的。试样的处理方法：取适量试样于铂金皿中，滴加硝酸、氢氟酸使之溶解，加硫酸,电炉上低温加热使之溶解完全，冒硫酸烟后取下，冷却，用盐酸浸出，定容后用ICP光谱仪测定Ti、Al、Mn、Cu的含量。工作曲线的制作：使用不同含量的标样 (若标样较少时也可用不同量标样加入适量纯铁粉配制），也可用标液配制，制备好的标液在ICP上进行曲线绘制。试验分析：由于钛铁中钛和铝的含量很高，一般称样量要适当减少，要保证溶解完全，使被测物全部进入溶液中。在化学分析测定磷的方法中使用酸溶法(GB/T4701有方法)，样品可溶解完全，所以用上述酸溶处理方法是可行的。仪器分析参数：这个就不多说了，选择最佳分析条件，选择合适的积分时间就可以了。分析线的选择分析线的选择原则是，尽量选用灵敏、干扰少的线。仪器所给的推荐线选用后，要实际检测检验该线的测定线性系数，线性系数大于0.999的分析线方可选用。各元素的测定的精密度同一样品测定5次的结果和标准偏差情况如下表，生产使用肯定没问题的。[/size] 部分元素精密度的测定[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110121307_323097_2246918_3.jpg[/img]实验时注意事项样品溶解时，一定要冒硫酸烟，不然，残余的硝酸与盐酸共同作用会腐蚀铂金皿；冒硫酸烟时要注意温度不宜过高，以防止溅出，造成结果偏低。[/size]

  • 【求助】多元素标准溶液的问题

    我实验室购买的多元素标准溶液，其中Ti元素光谱信号很低，100ppm的信背比只有0.1不到，是不是有问题，我怀疑混标中不含Ti，不知道怎样判断呢？实验室里也没有其它含钛的试剂药品。请各位大侠指点!

  • 【资料】电脑多元素联测分析仪器的技术说明

    电脑多元素联测分析仪 JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪，一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，共设置有五个大通道（且可根据客户需求设置成十个大通道），每个大通道内又分别设置有30个小通道，共可贮存158条工作曲线，一套仪器可检测158种元素，采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.010～6.000% S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500%P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500%Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。★测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等；★采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；★测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式，并可输入任意检测条件查询历史数据；★检测功能庞大，具备检测158个元素的通道空间。

  • 原子吸收中多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯简介

    原子吸收中多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯简介1. 技术背景中草药的植物中除含有钾、磷、氮等宏量元素外，还含有铁、硼、砷、锰、铜等多种微量元素．然而，长期以来由于人们对中药有效化学成分的研究偏重于有机化合物，因而忽视了微量元素的作用．近年来，随着中药中微量元素研究的深入，不断发现一些中药、的疗效与其所含微量元素的种类以及某些微量元素含量的比值有一定的相关性．因此，近代中医已认识到中药中微量元素是决定中药四性的物质基础之一，也是中药有效成分的核心组分，因此，开展中药材中重金属的检测方法研究，制定出我国中药材中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准，对中药材走出国门，参与国际医药市场的竞争具有重要的现实意义．原子吸收光谱法可以测定的元素高达70多种，既可测定微量元素也可测定痕量甚至超痕量元素，既可测金属元素、类金属元素，又可间接测定某些非金属元素，还可间接测定有机物等．而公知的原子吸收光谱仪的光源灯是单环的空心阴极灯。采用多种合金做为一个阴极灯丝上的材料时容易产生谱线的相互干扰，个别谱线因自吸而消失，而且灯电流的大小也不能随元素的种类变化而变化。因此如何减小这些干扰非常重要，以下将会出现详细介绍。2所属领域一种原子吸收光谱仪的多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯光源装置。属于光化学化学仪器技术领域。3.具体内容为了克服上述缺点，采用一个以上多阴极和多阳极结构，按光线射出方向分层排列阴极和阳极。把有干扰的灯丝材料分别安装在不同的阴极上，用这样的方法提高谱线的强度。技术方案是：本复合元素灯由石英窗1、玻璃灯管2、两组或两组以上阳极环3与阴极环4，云母环5和端盖组成10。在玻璃灯管2的柱面镶嵌重复交替的多个阳极环和阴极环,每组阳极环和阴极环之间用云母环隔开。阳极环是相同的材料，阴极环是不同的材料，因此可以产生不同的光谱，又不能相互产生谱线干扰。4.新型的有益效果提高所需的全部原子吸收锐线的强度，延长空心阴极灯的寿命，可以分别对某对阴极环与阳极环提供不同的灯电流，以满足检测时的光能量达至满度要求。这种空心阴极灯，谱线丰富，谱线强度大，特别适用于以用原子吸收光谱和复合元素灯为基础的微量元素分析的仪器设计与制造。各个阳极环、阴极环和母环在同一轴线上，且各组环之间按等距排列安装。在玻璃灯管的柱面引出多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯的电源输入端。各阴极环上有不同的合金材料。同一组内的阳极环和阴极环之间没有陶瓷绝缘层。不同组的阳极环和阴极环之间有陶瓷绝缘层。不同组的阳极环和阴极环之间的距离应保证组之间没有放电现象产生。国际生物医药联合研究院会经常邀请一些国外教授进行学术交流，作为联合研究院的分析测试平台，欢迎大家参加我院定期举行的学术交流会议，希望大家共同交流为生物医药行业解答分析检测上的技术难点，。微信号：18209501403

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