多元醇样品

我们现在在测试聚酯多元醇的羟值，每次测试的羟值差别都比较大，想要找一个具有标准羟值的聚酯多元醇的样品来测试，比较我们现在的测试的羟值与标准值之间差多少？谢谢！！！

分离的多元醇主要有：甘油，乙二醇，山梨醇，丙二醇等 主要是C2-C6醇！ 请问有专门分离醇类的柱子吗？？在那个条件下能很好实现分离！请写明：柱，流动相，流速 谢谢！

请教：分析多元醇的好办法。（甲醇、乙醇、丙乙二醇、丙二醇、丁二醇、丙三醇）

我用的一个原料，是一种多元醇，由于制备过程，此原料中可能含有一定量的醚（两分子多元醇脱水得的）,可以通过重结晶除去杂质或加强酸使其醚键断裂。我去做了紫外吸收，原料最大吸收在196nm,原料重结晶后的紫外吸收在190nm，那些加酸的紫外吸收波长更短。 我比较迷惑，一是醚的紫外吸收比醇要蓝移吗？二是这能说明杂质除去了吗？ 急切希望大家的帮助。 谢谢 [~157497~]

共轭双键对聚酯多元醇的测定有影响么？

分离乙二醇和二甘醇等多元醇，用哪个柱子？

在测定多元醇中羟值时为什么要用氢氧化钠滴定，而定义羟值时却用氢氧化钾来定义阿？

2010版药典白蜂蜡新增了丙三醇和其它多元醇项目取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%）大家有没有做成功的？我在检测时对照和样品都出现沉淀，不知是怎么回事?

2010版药典白蜂蜡新增了丙三醇和其它多元醇项目 取本品0.20g加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾3g，加水5ml使溶解，加乙醇至100ml，摇匀，即得）10ml，加热回流30分钟，取出，加稀硫酸50ml，放冷，滤过，用稀硫酸洗涤容器和滤器，合并洗液和滤液，置同一100ml量瓶中，加稀硫酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10ml纳氏比色管两支，甲管中精密加入供试品溶液1ml，加0.05mol/L高碘酸钠溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，再加品红亚硫酸试液1.0ml，混匀，不应出现沉淀；然后将试管置40℃温水中。在水温下降过程中不断旋转试管，观察10～15分钟；乙管中精密加入0.001%丙三醇的稀硫酸溶液1ml，与甲管同时依法操作，甲管中显出的颜色与乙管比较，不得更深。（以丙三醇计，不得过0.5%） 大家有没有做成功的？我在检测时对照和样品都出现沉淀，不知是怎么回事?

请问：混合多元醇（5个羟基以下直链，可能含有由它缩合而得到的环状物或其他衍生物）的结构鉴定做氢谱合适还是碳谱？ 或者说，做核磁可能得到的信息量大吗？

马上想入手一套带3检测器的液相,包含蒸发光检测器、紫外检测器及其GPC检测器想请教高手关于聚醚多元醇的GPC标准样选择？聚醚多元醇为多元醇加PO、EO在一定温度、压力条件下反应而得。不甚感激！常规分子量为几百到15000，还可能有更低分子量的

求GB/T 15594-2010 塑料 八羟基聚醚多元醇

这是用三羟甲基丙烷合成聚醚多元醇的两个过程样，请熟手帮忙解释圈出部分的差异 。三个不同点是1：2#样3750左右的吸收峰 2： 1#样3100左右的吸收峰 3:1#样1100-1200左右醚键吸收峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706354750_2464_2865837_3.png[/img]

[em58] 请问谁有聚醚多元醇中羟值的测定方法，急求，谢谢，我的email 地址是pretty_kite@126.com

求助聚醚多元醇中CPR的检测方法！最好是用显色滴定法来完成！条件有限，没有买电位滴定仪！

求助凝胶渗透测聚醚多元醇的分子量分布仪器配置和方法！谢谢！[em09508]

土壤样品多元素分析，你每100个样品带几个管理样品？规范要求几个，你实际工作中带几个？请大家事实求事来分析。

聚醚多元醇不饱和度测定中使用的NaBr作用是抑制副反应么？抑制何种副反应，请高手指教。如果加入的NaBr不能够全部溶解，会不会对试剂有吸附作用么？

有关国产硅烷化试剂的购买想咨询一下大家有没有买过国产硅烷化试剂？我是想硅烷化小分子的多元醇酸，想买些试试效果怎样

ASTM D6437-99 聚氨酯原材料试验方法：在低碱性多元醇中碱含量(多元醇中CPR值检测)找了好久，没找到。哪位大哥帮帮我啊.....

各位，我在做多元醇的羟值测定时，用乙酸酐/吡啶溶液和多元醇酰化过程中，溶液颜色变成深紫红色，甚至变黑，请问出现了什么情况，非常急，谢谢

未知样品快速进行多元素定性如何进行？全谱扫描吗？

[size=4]分子量分布在500－－6000.用四氢呋喃做流动相，请问如何做前处理？？从文献中找到了一些资料，但是很多地方不明白。望达人解答！[/size][font=宋体][size=4]方法：用分析天平精确[color=#fe2419]（0.1mg？？？）[/color]称取聚苯乙烯标样和聚醚多元醇样品到试剂瓶中。根据需要配置的浓度，计算出需要溶剂四氢呋喃的体积[color=#fe2419]（如何计算？）[/color]再精确量取相应体积的四[/size][/font][font=宋体][size=4]氢呋喃到对应的试剂瓶中，密封放入冰箱中过夜（[/size][size=4][color=#fe2419]冰箱温度要在多少？）[/color]使[/size][/font][size=4][font=宋体]其自然地完全溶解，待测。[/font][/size][size=5][/size]

聚醚多元醇能不能用HPLC做检测？如果可以，用什么做流动相，用UV检测器的话多少波长？

H－NMR 分析聚醚多元醇中EO，PO的比例，有一个标准上用下面的公式：EO％＝33.1*Z/(33.1*Z+58.1)*100 Z=(B/A)-1 其中B，A是相关的面积。问题是：它的系数33.1,58.1是怎么来的？一般氢谱确定面积后直接比就完了，为什么会出现系数？

求GB/T 12008.6-2010 塑料 聚醚多元醇 第6部分：不饱和度的测定

最近以水为溶剂制备多元醇和苯酚衍生物，因底物浓度低，以液相色谱分析检测灵敏度较差，产物不能准确定量，部分产物还不能出峰。后来改用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析产物，以HP-5毛细管柱尝试，FID检测结果表明所有产物都能有效分离定量。但用了不到半年后柱效明显下降，拖尾严重，柱子已现失效。请问有没有可以耐受水相，且能分析以上化合物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱？或者有何更好分析方法？

求GB/T 12008.5-2010 塑料 聚醚多元醇 第5部分：酸值的测定

求GB/T 12008.7-2010 塑料 聚醚多元醇 第7部分：粘度的测定