多效唑残留

用安捷伦GC6890 做多效唑残留（多效唑一种植物生长调节剂）时，有时候能出来多效唑的峰，而有时候却不出来该物质的峰，是同样的仪器，同样的样品，只是在不同的时间里做，就会出现这样的情况，不知道大家在做的过程中有没遇到类似的这种情况，该怎样解决？

有参加ACAS-PT243(2016)果蔬汁中毒死蜱、氯氰菊酯、多效唑、哒螨灵农药残留能力验证的吗？加群交流一下啊595456862

请高手指点做农药多残留的时候最后的进样浓度大概是多少？一般的浓度梯度是怎么样的？本人刚开始接触多残留感觉无处下手啊。

我刚刚开始做农药多残留分析研究工作，目前对于选择药剂的原则及其意义方面不甚了解，希望能得到各位做农残分析的朋友的帮助！！ 谢谢！！！[em17]

请问农药残留检测时如何确定检测的种类?例如克百威的残留要检测克百威\3羟基-克百威和3-乙氧基克百威.那多效唑应该检测哪些呢?如何确定的?

大家做多农药残留时，你们实验室用的是固标还是液标？各有什么优缺点？

现在的农残检测都往多残留同步检测方向走，美国FDA,德国S-19等等方法都能同步检测几百种农残，我国的国标，据说也是几百种一次搞定。那么，不明白，我们还有什么必要去研究几十种的农残多残留同步检测呢？[em06]

目前国内农药多残留检测标准有一下这么多：GB/T5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定 GB/T5009.199-2003 蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量的快速检测 GB/T5009.145-2003 植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定 GB/T5009.146-2003 植物性食品中有机按和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定GB/T5009.161-2003 动物性食品中有机磷农药多组分残留量的测定 GB/T5009.162-2003 动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定 GB/T5009.163-2003 动物性食品中氨基甲酸酯类农药多组分残留高效液相色谱测定 GB/T5009.104-2003 植物性食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定 GB/T 19648-2005 水果和蔬菜中446种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱和液相色谱-串联质谱法GB/T 19649-2005 粮谷中405种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱和液相色谱-串联质谱法GB/T 19650-2005 动物组织中437种农药多残留测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱和液相色谱-串联质谱法GB/T5009.19-2003 食品中六六六、滴滴涕残留量的测定 GB/T5009.20-2003 食品中有机磷农药残留量的测定 SN 0598-1996 出口水产品中多种有机氯农药残留量检验方法SN 0334-95 出口水果和蔬菜中22种有机磷农药多残留量检验方法GB/T 17331－1998 食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定GB 14876－1994 食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定方法GB 14877－1994 食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定方法GB/T 17332－1998 食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定NY/T 761.3-2004 蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药多残留检测方法NY/T 761.1-2004 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法无公害食品 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯 和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法GB/T 14553-2003 粮食、水果和蔬菜中有机磷农药测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB/T 14552-2003 水、土中有机磷农药测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GB/T 19426-2003 蜂 蜜 、果 汁和果酒中304种农药多残留测定方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱和液相色谱-串联质谱法NY/T 448-2001 蔬菜上有机磷和氨基甲酸醋类农药残毒快速检测方法NY/T 447-2001 韭菜中甲胺磷等七种农药残留检测方法GB/T 14553-2003 粮食、水果和蔬菜中有机磷农药测定的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法NY/T 761-2004 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法SN 0334-95 出口水果和蔬菜中22种有机磷农药多残留量检验方法SN 0598-1996 出口水产品中多种有机氯农药残留量检验方法 上述方法基本上是有卫生、农业、商检制定的，大家觉得哪个好用？本人先发表一下意见，100多种以上农药多残留检测的方法应该属于国际先进水平，目前我国注册的农药大致有2000多种，希望还能出更多种的多残留检测技术，达到国际领先水平，看样子就要看秦皇岛-庞院士那儿了。 但从实用角度，我看100多种以下的方法足够了，最好象NY/T 761.1-2004 一样分类一下，比较好用，好掌握，本人倾向这样，否则应用起来困难，特别是实验室认可，不做的都的限制，有些农药完全是为做方法而做的，实际上根本不用。

大家好，在做食品中多农药残留时，标液的配制浓度一般应该遵循什么原则，是不是和该种农药的最低残留限量有关，但是多农药残留一起检测的话，每种的限量是不一样的，本人是新手，希望大家给点建议，谢谢！我之前做稻谷中敌敌畏、马拉硫磷、毒死蜱、甲拌磷、三唑磷和氯氰菊酯等农药残留时，配制的标液浓度是0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 1.0, 单位是ug/ml，一共是五个点，用的是GC-MS-sim来检测。

顶空仪器做甲醇，乙醇，二氯甲烷，用DMSO做溶剂后有残留，后来还做过甲醇，乙醇，二氯甲烷，醋酸用水做溶剂。现在是做空白水样，和空顶空瓶都有很大的残留 最高峰面积三千多，最小也有一千多。拆了顶空里的气路都用丙酮和清水超声过，还有就是做了空哇哈哈水样高温清洗顶空系统。现在的结果要好一些，但是在进醋酸水做溶剂时又出现残留。各位有没有遇到这样的问题？是DMSO残留比较严重，还是在顶空里做醋酸有影响呢？请各位老师有这方面经验的解答一下

[求助]请教三唑锡、克菌丹、多菌灵、抗蚜威的液相色谱的多残留分析方法？？ 我用反相柱做的，各种梯度、流速都试过了，但都在同一时间出峰左右，混标就是一个大峰，那位大虾有高招帮助解决以下 我用的zobax C18柱和AQ C18，各种条件梯度流速，醋酸缓冲液都试过了，就是分不开谁能帮助解决这个问题，或好的可行的建议或有北京的同行帮助做两针

质量监督检测机构拿到送检的样品，怎样选择检测方法？是不是直接用多残留分析？

农药已经发布400多种残留检测技术，兽药仅在做同类（如20多重磺胺、10多种兴奋剂等等），那位在做兽药多残留检测如磺胺与兴奋剂一起做，或者氯霉素和兴奋剂一起做等等，大家有什么好思路，或者有什么心得能提供参考吗？

求助 NY 1500 -2007, 农药最大残留限量其实我最重要要的是多效唑的最大残留限量

我刚刚才开始做农药多残留.在不知道用药历史的样品中,我首先该怎么做啊!很急啊!还有净化过程,如用弗罗里硅土固相萃取小柱,会不会造成某些农药的损失啊!如果有,该怎样处理.

请教一下有关农药多残留的具体的实验方法的步骤，初学者，谢谢！

准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做200种农药多残留分析 请教高手给一些指点：1、如何能快速的优化各个农药的质谱扫描参数2、有没有比较成熟的标准方法？3、一般情况下大家在做这种多残留的时候优化的步骤是怎样的？时间比较紧，不知道 两个星期够不够？

多效唑残留量怎么简单准确测定？

求助：代做实验的实验室或试剂公司项目：人血清中农药多残留分析。邮箱：jmsly@163.com

正在做一个多磺胺,喹诺酮,四环素,的多残留检测. 遇到多个问题,提取效率不高.第二个基质抑制效应明显, 四环空白有干扰.老师让通过改进提取方法,解决问题,我认为应该通过液相色谱解决问题,我想请问一下,建立兽药多残留检测方法,用液质,标准品是否应该分开,如果不分开,是否存在标准品间的干扰? 基质干扰是否应该去除?

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404150959313637_7870_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　智能型多通道农药残留检测仪的应用，已经在农业生产和食品安全领域产生了深远影响。这款高科技仪器的出现，不仅提高了农药残留检测的效率和精度，也大大提升了农产品和食品的质量安全水平。　　在农业生产中，智能型多通道农药残留检测仪的应用主要体现在对农药使用情况的实时监控和精准管理。传统的农药残留检测方法往往耗时耗力，难以实现对大量样品的快速检测。而智能型多通道农药残留检测仪则能够在短时间内对多个样品进行同时检测，大大提高了检测效率。同时，该仪器还能对检测结果进行精准分析，为农业生产者提供科学的用药建议，避免了过量使用农药导致的环境污染和农产品残留超标的问题。　　在食品安全领域，智能型多通道农药残留检测仪的应用则更加广泛。随着人们对食品安全问题的关注度不断提高，食品生产和加工企业对于原料的农药残留检测要求也越来越高。智能型多通道农药残留检测仪的高效率和高精度，使得企业能够在短时间内对大量原料进行检测，确保食品安全。同时，该仪器还能提供详细的检测报告，为消费者提供更加透明、可靠的食品信息。　　总的来说，智能型多通道农药残留检测仪的应用，为农业生产和食品安全领域带来了革命性的变化。它不仅提高了检测效率和精度，也促进了农业生产的可持续发展和食品质量的全面提升。随着科技的不断进步，相信这款仪器将在未来发挥更加重要的作用。

rt，刚接触多残留扫描，遇到很多问题，好想知道怎样才能做好多残留扫描，大家能谈谈吗？？？[color=red]多残留检测也是很热的问题，现将它置顶，作为一个专题来讨论。希望大家多发表意见。楼主：你用GC-MS-MS，是现在最时髦的技术了。能详细说说你的体会，和大家分享分享吗？谢谢！按Iluvm版主的规定，悬赏贴楼主不结贴的，一个月后版主代劳。我没有扣楼主的积分和声望。希望下次记得结贴。另，本贴讨论并不热烈。暂告一段落。取消置顶。[/color]

大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做蔬菜水果中的多残留检测，都用的哪个方法呀

各位高手，最近在做农药多残留检测，采用SPE前处理的方法，查文献发现大部分过柱洗脱体系是：乙腈-甲苯。但我在做的过程中发现其回收率并不高，不知道是何原因。 而且对这个方法有一点不明白：为什么在过柱最后，要用丙酮-正己烷系统替换一次。现在除了这种外，国际上还有没有其他的多残留洗脱体系。谢谢啦！[em09502]

感觉不错,共享.呵呵[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41745]农药多残留[/url]

我想查阅有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]农药多残留分析的外文资料,但不知最佳途径.请各位帮忙.[em23] 谢谢.

想做一个多氧霉素在马铃薯上的残留试验，但是多氧霉素在无机相的溶解度很大，想用甲醇和水提取，请教如何浓缩或者更好的提取方法。

检测香蕉中农药残留超标多吗？没做过香蕉，用气相还是液相？用什么方法？NY761可以吗？谁做过？什么农药超标多？