多西拉敏

1ml辣木籽壳多酚粗提取液加0.2ml福林酚后加20%碳酸钠，60摄氏度30min，为什么会出现浑浊，760吸光度测。求求解答帮助

做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的同仁，如果没有塞曼扣背景方式的话，一般都用氘灯扣背景方式和自吸扣背景方式。氘灯扣背景方法很常用，基本不损失灵敏度但是自吸扣背景方式就不同啦，它对测试灵敏度损失比较大现在我就谈谈我对自吸扣背景的一些浅见：自吸扣背景是通过加大灯电流强度，使用光源产生自吸现象，利用这一特性进行背景扣除的。自吸光谱带宽相对于正常光谱带宽来说，大的多但是自吸光源中，有一部分光还是要参与吸收的，这部分就被当做假背景扣掉啦所以最终导致灵敏度下降。我开个头，希望各位同仁谈谈自已对这个问题的看法!

【序号】：6【作者】： 丁福源【题名】：多敏感性甲壳素衍生物的均相制备及性能研究【期刊】：武汉大学【年、卷、期、起止页码】：2015【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CDFD&dbname=CDFDLAST2019&filename=1016015898.nh&uniplatform=NZKPT&v=yHIyNIkDZVCb-B9TZ62h_cLH5kTP7Iq5yDfkBFGsILAIVclICs4AGQJz5LArfHbE

求助：有什么仪器可以检测啤酒检测啤酒敏感蛋白和敏感多酚的仪器？

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①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分别有什么优缺点？②目前实际工作中化妆品（致敏）香料的检测多使用什么分析方法？③采用什么前处理方式？有没有知道的老师解答一下谢谢！

这已经是第二次出现了~做多环芳烃之后再做别的样品峰高都没有原来的1/20了！洗完离子源之后又恢复正常。多环芳烃这么容易污染离子源吗？最新情况：柱子老化两遍之后做样，灵敏度没有明显提高，各位还有什么办法吗？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

我们单位最近购置了一台红外拉蔓光谱仪,不知道拉曼在哪方面应用多

[table=100%][tr][td]本人以前用Waters 2695 型高效液相色谱仪连用MICROMASS Quattro Micro API型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]（美国Waters公司）仪器做卡巴拉汀时，能够检测到0.1ng/ml，现在按原来的条件做时，发现灵敏度明显降低，进样纯标时，10ng/ml时才能检测到峰，且响应值低，现在已经更换新的Hypurity C18 (150 mm×2.1mm，5μL Thermo )色谱柱，清洗了离子源和喷雾针，重新扫描了质谱条件与原来条件一致，还是灵敏度很低，还有哪些原因会导致灵敏度降低？[/td][/tr][/table]

[color=#444444]本人以前用Waters 2695 型高效液相色谱仪连用MICROMASS Quattro Micro API型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]（美国Waters公司）仪器做卡巴拉汀时，能够检测到0.1ng/ml，现在按原来的条件做时，发现灵敏度明显降低，进样纯标时，10ng/ml时才能检测到峰，且响应值低，现在已经更换新的Hypurity C18 (150 mm×2.1mm，5μL Thermo )色谱柱，清洗了离子源和喷雾针，重新扫描了质谱条件与原来条件一致，还是灵敏度很低，还有哪些原因会导致灵敏度降低？[/color]

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]又是一年过敏防治周，我们谈谈今年的主题“关注食物过敏”。近几十年来，全球食物过敏的患病率逐年升高，已经成为全球共同面对的健康挑战之一，受到人们越来越多的重视。但另一方面，人们很容易把食物过敏同各种类型的食物不良反应混淆，以至于常把进食后的腹胀、腹痛、反酸、心慌、头痛等各种不适症状都一股脑儿算在食物过敏上，可实际上，很大一部分都不是真正的食物过敏。食物过敏中有哪些误区？请协和医生为您揭晓答案。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]作者介绍：王子熹[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]北京协和医院变态（过敏）反应科主治医师，擅长过敏性鼻炎和/或哮喘的特异性免疫治疗；食物过敏及严重过敏性反应的诊断与治疗；慢性荨麻疹的病因诊断及长期治疗管理。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]专家介绍：尹佳[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]北京协和医院变态（过敏）反应科教研室主任，主任医师，擅长各种过敏性疾病、疑难病症的诊治。尤其擅长过敏性哮喘、过敏性休克、食物过敏、花粉症合并食物过敏、药物过敏和荨麻诊的病因学诊治。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]什么是食物过敏？[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]真正的食物过敏是机体的免疫系统对食物蛋白质的一种异常反应。这些异常反应是通过体内一类特殊的抗体（免疫球蛋白E，即IgE）或免疫细胞产生症状的，因此我们常常据此将食物过敏分为两大类：IgE介导型和非IgE介导型。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]不同的食物过敏类型及症状[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]IgE介导的食物过敏常常是速发型的，通常在进食后30分钟到2小时内发作症状。当IgE与特定食物蛋白质结合时，组胺等化学物质就会释放到体内，引发各种症状，可能出现全身瘙痒、皮肤潮红、风团、口唇或眼睑肿胀、吞咽不适、咳嗽、喘息、呼吸困难、呕吐、腹泻、头晕、黒矇，甚至出现严重的喉头水肿、低血压休克而危及生命。人类几乎可能对任何食物过敏，最常见的食物过敏原包括：鸡蛋、牛奶、花生、坚果、鱼类、贝类、大豆和小麦，据统计，这8种食物过敏原大约占到了总体反应数的90%。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]非IgE介导的食物过敏则常会引起胃肠道症状，包括反复呕吐、慢性腹泻、便血、体重减轻或吞咽困难。这类食物过敏通常需要仔细的问诊，依赖于病史进行诊断，有时还需要变态（过敏）反应科和小儿消化科共同会诊，并进行内窥镜检查来帮助诊断。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]食物不耐受≠食物过敏[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]除了食物过敏以外，医学上将那些不涉及免疫系统，且通常不是食物蛋白质引起的食物不良反应，称为“食物不耐受”。比如乳糖不耐症，这是因为机体因各种原因缺乏乳糖酶来消化牛奶中存在的乳糖，而导致的一种代谢紊乱，症状主要表现为进食牛奶后的腹胀、腹部不适和腹泻。这类情况主要通过病史诊断，有时偶尔需要进行氢呼气试验确诊，并不需要进行食物过敏原的检查，这类患者也不需要完全戒断乳制品，只需要进食无乳糖制品就可以了。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]目前有些医院会进行所谓“食物不耐受”的抽血检查，检测的是“食物特异性IgG”，这类免疫系统的抗体的具体临床意义迄今仍未完全明了。但至少通过上面讲述，我们知道这既不是IgE相关的食物过敏，更跟真正意义上的食物不耐受没有关系。所以在临床接诊患者时，是否需要选用这种检测方法，以及如何解读这种检测的结果，都要非常慎重。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]食物不良反应≠食物过敏[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]其他食物可能由于含有某些化学物质而具有药理作用。比如巧克力、阿斯巴甜、味精、硝酸盐/亚硝酸盐、酒精和咖啡因中的化学物质，可能引发偏头痛、心慌、皮肤潮红或各种情绪变化等不适症状。这些反应一般不会有生命危险，但由于同样缺乏可用于确诊的测试，诊断主要依赖于问诊和观察。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]另外一类食物不良反应也可能是毒性作用的结果，例如来自错误处理或变质的食物。食物中毒引起的皮肤或胃肠道症状可能类似于过敏反应。然而，食物中毒反应常会同时影响数人，而如果再次食用经过正规处理的同种食物，则不会出现不良症状。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]食物过敏的诊断[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]对于食物过敏，不能盲目地依赖某一项检测而轻易下结论，否则，白白受罪抽血扎针、过度限制饮食、降低生活质量姑且不谈，要是影响了幼儿的生长发育就得不偿失了；另一方面，如果没有查出真正的食物过敏原，则会随时面临过敏严重发作进而危及生命的风险。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]因此，怀疑食物过敏的患者，需要由有经验的变态（过敏）反应专科医师进行完整的病史采集，结合检查结果，细致地鉴别诊断。有的患者甚至需要在变态（过敏）反应专科进行食物激发试验才能确诊，进而予以合理的用药和防护。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]【参考文献】[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.Ruchi S. Gupta, et al. JAMA Netw Open. 2019 2(1): e185630.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2.Pereira, Brett et al. J Allergy Clin Immunol. Volume 116, Issue 4, 884 – 892.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3.Bruijnzeel-Koomen C, et al. Allergy 1995: 50: 623-635.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]4.Boyce JA, et al. J Allergy Clin Immunol. 2010 126(suppl 6): S1-S58.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]5.Mimi L. K. Tang, et al. Intern Med J (2017), 47: 256-261.[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]来源：协和医生说[/color][/font]

哪位大神有多替拉韦的红外光谱图啊

目的使用ACQUITY UPLC®／Xevo™ G2 QTof质谱系统及MetaboLynx™ XS应用管理软件，鉴定通过人肝微粒体体外孵育而获取的1 μM维拉帕米的代谢物。背景近年来，随着越来越多的一线药品因存在安全性顾虑而退出市场，人们对药品研发过程中的药物代谢和毒性研究给予了更多的关注。如今，在药物发现和研制阶段提早进行药物代谢研究的趋势已比较明显。普遍的做法是对母体药物进行体外代谢物研究，以便在药品开发早期迅速确定其弱点。在药物发现阶段进行代谢物鉴定的一项挑战是：需要提供快速而通用的方法，并且该方法应足够灵敏，以使体外孵育研究可在低μM浓度水平下进行，从而使其更接近于化合物的体内作用情况。一项典型的体外代谢研究还包括分析母体药物的代谢速率和途径。此类研究的理想分析方案需提供在模拟体内条件的底物浓度下对代谢物进行检测的分析速度和灵敏度。利用与UPLC/MSE联用的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低μM水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514946.jpg图1. 人肝微粒体维拉帕米（1μM）的孵育结果显示在MetaboLynx浏览器中。解决方案将浓度为1 μM的维拉帕米与人肝微粒体在37°C下进行孵育，并分别在 0、15、30、60、120和 240分钟时加入等体积的冷乙腈终止反应。对样品进行离心，并取上清液直接进样。采用沃特世ACQUITY UPLC®系统，ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱（1.7 μm、2.1 x 100 mm），进行色谱分离。流动相由0.1%甲酸水溶液（A）和乙腈（B）组成，进样量为5.0 μL。在ESI正离子模式下，使用Xevo G2 QTof质谱仪采用UPLC/MSE技术进行数据采集，这样一次进样即可同时获取母离子和产物离子的数据。MetaboLynx XS应用管理软件用于进行数据挖掘，结果显示在MetaboLynx浏览器中（如图1所示）。产物离子信息同时进行处理，并显示在MetaboLynx浏览器中的碎片分析窗口内（图2）。通过对多个孵育时间点的样品进样分析，母体药物的清除曲线和代谢物的形成曲线可在同一次试验中同时获取（如图3所示）。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514643.jpg图2. 碎片分析窗口中所显示的MS/MS信息。http://www.bio-equip.com/imgatl/20115514816.jpg图3. 维拉帕米的清除曲线（3A）及其代谢物的形成曲线（3B）。通过采用UPLC/MSE 数据采集策略，再加上具有化学智能的MetaboLynx XS数据处理工作流程，只需进行一次液相色谱进样即可快速完成所有代谢物的鉴定工作。通过在多个时间点进样，可比较容易地获取低浓度（μM）孵育水平下目标药物的代谢速率和途径。因此，产能最大化的目标即可轻松实现。总结这个应用表明：通过使用配备UPLC/MSE 和MetaboLynx XS工作流程的Xevo G2 QTof质谱系统，体外代谢物研究可在低浓度（μM）水平下进行，同时具有较好的速度、灵敏度和选择性。

拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量有很好的分析能力。拉曼光谱用于分析的优点拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点。

如今，城市化的高速发展，又使人类面临日益严重的垃圾问题。国内包括北京、上海等在内的众多城市正被垃圾包围，空气、土壤、地下水受到污染的威胁。如何有效解决垃圾处理问题已成为刻不容缓的生态课题。比利时生态企业通过将生物质能源、金属材料回收离子化焚烧等新技术连环使用，不仅充分利用了城市垃圾中的各种资源，而且成功地探索出一条从城市垃圾中“夺回”土地的新路。这一经验，大家看可以借鉴不。

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。所谓特征灵敏度是指能产生1％吸收（吸光度0．0044）时所对应的元素浓度，用微克／毫升／1％来表示。通过测定某一浓度为c的标准溶液的吸光度A，可计算出相应的特征灵敏度。S＝c×0．0044/A（微克／毫升／1％） 式中S为特征灵敏度。例如：当用波长324．7nm测定铜时，1微克／毫升的铜标准溶液所得到的吸光度为0．044，则该仪器测定铜的特征灵敏度为：S＝1×0．0044/0．044＝0．1（微克／毫升／1％） 同一元素在不同的仪器上测试会得到不同的灵敏度，因而灵敏度是一台仪器的性能指标之一，但不同元素的灵敏度之间保持同样的规律，例如镁的灵敏度总是最高的。 一台仪器灵敏度很高不等于测定时稳定性非常好，所以除了灵敏度之外，还要有一个衡量稳定性的指标。只有两者都好オ是一合好仪器，甚至可以说稳定性是两者中更为重要的。对于一台仪器的稳定性可以用测定同一浓度的标准溶液所得到的标准偏差来衡量。也可以用检出限来衡量仪器的稳定性。 检出限定义为：能产生相当于两倍或三倍空白溶液的标准偏差的吸收讯号所对应的被测溶液的浓度。可用下式来表示：xL＝xbl+kSbl式中 xL——检测限（浓度值）； xbl——空白溶液的平均值； Sbl——空白溶液测定的标准偏差； k——系数，一般为2或3。 灵敏度一般要比检测限大5至几十倍。在实际测定中，检出限还取决于测定空白值的大小。 当进行痕量元索的分析，或者对灵敏度较低的元素进行分析时，需要从仪器上或从化学处理上提高方法的灵敏度。根据情况可采取以下措施。 ① 在仪器稳定性较好的前提下可使用仪器的标尺扩展档，将吸收信号放大。 ② 在试样中加入与水互溶的有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等20％～50％，可提高灵敏度2～3倍。 ③ 采取富集浓缩的办法，例如有机溶剂萃取，共沉淀等。 也可以采用灵敏度更高的测定方法如测汞时用冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，测砷、硒、锑、锗、锡等用氢化法，或采用石墨炉法。 当测定含量较高的组分时，可采取一些措施来降低方法的灵敏度。例如：采用仪器的标尺缩小档，衰减吸收信号；选用待测元素的次灵敏线；转动燃烧器成一定转角；改变雾化器的雾化效率及吸液量等（例如改变撞散球的位置）；以及将试样溶液适当稀释等。

2010年3月18日，哥伦比亚发布通报称，由该国农业研究所（ICA）于2009年12月份制定发布的G/TBT/N/COL/140号通报所涉及的法规草案――禁用兽药奥拉喹多（Olaquindox，畜禽生长促进剂），已由ICA于2010年3月10日正式批准，法规号为Resolución No 0969。　　奥拉喹多是一种饲料添加剂，用促进作猪、牛、鸡等的生长，系通过抗菌与蛋白同化作用而发挥促进生长的作用。蛋白同化作用的结果，促使更多的氮贮存，细胞形成增加、组织增大，长肉加快，从而生产更多的瘦肉，奥拉喹多也有改善粗蛋白、脂肪的消化及营养状况等功能。

[size=4][b]（七）拉曼光谱用于分析的优点和缺点[/b] [/size][size=4]　　1、拉曼光谱用于分析的优点 [/size][size=4]　　拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前处理，也没有样品的制备过程，避免了一些误差的产生，并且在分析过程中操作简便，测定时间短，灵敏度高等优点 [/size][size=4]　　2、拉曼光谱用于分析的不足 [/size][size=4]　　(1)拉曼散射面积 [/size][size=4]　　(2)不同振动峰重叠和拉曼散射强度容易受光学系统参数等因素的影响 [/size][size=4]　　(3)荧光现象对傅立叶变换拉曼光谱分析的干扰 [/size][size=4]　　(4)在进行傅立叶变换光谱分析时，常出现曲线的非线性的问题 [/size][size=4]　　(5)任何一物质的引入都会对被测体体系带来某种程度的污染，这等于引入了一些误差的可能性，会对分析的结果产生一定的影响 [/size]

ISO 1172-1996 Textile-glass-reinforced plastics - Prepregs, moulding compounds and laminates - Determination of the textileglass and mineral-filler content - Calcination methods

仪器型号为PE nexlon 2000，清洗锥、雾化器、矩管后灵敏度反而比清洗前还要低一半多。已经做过如下尝试，但并未彻底解决问题。（1）考虑过是不是锥损坏或者没装好，于是更换新的备用锥，灵敏度还是很差。（2）考虑过是不是雾化器堵了，用反吹超纯水和1%HNO3的方式疏通了雾化器，灵敏度好了一些，但还是比之前差很多，疏通后喷气看起来还是比较大的，载气压力也和平时差不多。（3）考虑过雾化器伸入雾化室的深度是否太靠里，但调节了几次位置灵敏度都没有变化。（4）重新调谐，发现平时雾化气流速变为1.06（原为1.02），pulse stage voltage由1050变为1100，Analog stage voltage由-1600变为了-1700，调谐后Be、In、U的信号强度和之前相似，但是在开始测试后仍发现待测元素的CPS还是只有之前一半左右。请问这是什么原因？该如何解决？谢谢！

请教:FID分析甲苯、二甲苯，灵敏度怎么这么差呀。我买的国家标准物质，用甲醇稀释至20ug/ml，进样量1ul，分流比10：1，结果峰面积只有1000多uv.sec，很小。不分流的话溶剂峰太大了把目标峰就盖了。

我们买了一个Haake的miniLab. 就是很小的那种带双螺杆的挤出机， 可以混合用， 也可以挤出。但每次加料只能5克左右。 这个小挤出机还有一个功能就是测量黏度，是改变螺杆的转速来使剪切速率发生变化。但是通常情况下如果大家测量高分子的黏度都是用两个小圆板转动来测的。我想请问大家，用这种用来混合的而不是专门测量黏度的miniLab来测量黏度，所得的结果可以相信吗， 可以用来作写文章的数据呢， 或者我必须得用那种小圆盘的黏度计测量。 谢谢大家

[size=5][b] [/b][/size]　[size=5]　[b]（四）几种重要的拉曼光谱分析技术[/b] [/size][size=5]　　1、单道检测的拉曼光谱分析技术 [/size][size=5]　　2、以CCD为代表的多通道探测器用于拉曼光谱的检测仪的分析技术 [/size][size=5]　　3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术 [/size][size=5]　　4、共振拉曼光谱分析技术 [/size][size=5]　　5、表面增强拉曼效应分析技术 [/size]