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多西环素

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  • 【原创大赛】盐酸多西环素注射液(IV)含量的测定

    【原创大赛】盐酸多西环素注射液(IV)含量的测定

    盐酸多西环素注射液(IV)含量的测定实验部分:原理:精密量取处理好的样品及对照品,稀释后注入高效液相色谱系统,C18色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法(保留时间定性、峰面积定量)计算,得出该样品中多西环素的含量。仪器及试剂仪器:安捷伦1100高效液相色谱仪,配置紫外检测器+等度泵+柱温箱+在线脱气机等电子天平(万分之一)试剂甲醇:色谱级 已睛:色谱级 草酸铵,二甲基甲酰胺,磷酸氢二铵,氨水,盐酸均为分析纯标准物质土霉素对照品(中国兽医药品监察所生产)土霉素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)美他环素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)-多西环素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)多西环素(化学对照品)(中国食品药品检定研究所生产)色谱条件:流动相:0.05mcl/l草酸铵溶液:二甲基甲酰胺:0.2mcl/l磷酸氢二铵溶液=65:30:5(ph=8.0)柱温:35℃ 检测波长:280nm流速:1.0ml/min进样量:20um对照品及样品的制备系统性试验:称取土霉素、美他霉素、-多西环素、多西环素对照品适量,加0.01mcl/l盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml含土霉素、美他环素、多西环素及多西环素均加0.08mg的混合溶液。上机测定:理论塔板数n不低于1500,分离度R大于1.5样品的配制1.1盐酸多西环素注射液(IV)10ml:0.5g精密量取供试品1ml,置于50ml量瓶,加0.01mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置于25ml量瓶中,加0.01 mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。1.2对照品溶液的制备(多西环素对照品含量为85.2%)精密称取多西环素对照品约25mg,置于25ml量瓶中,加入,加0.01 mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置于25ml量瓶中,加0.01 mcl/l盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀色谱图系统性试验溶液色谱图 :http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281558_568305_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281559_568307_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281604_568308_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281604_568309_2315779_3.png 图2标准品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281607_568311_2315779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281607_568312_2315779_3.png 图3 被测样品色谱图计算及结果 样品中被测物含量计算公式:标示量%=http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifA—供试品中被测物峰面积值As—对照品中被测物峰面积值Ms—对照品的重量。单位为g.M—供试品的取样量。单位为mlCs—对照品的含量。85.2%。Ds—对照品的稀释倍数。D—供试品的稀释倍数。B—样品的标示量。经计算该兽药中多西环素含量为99.7%,含量合格,符合药典规定。 结论该方法对药典方法略作修改,得到不错的检测效果。由图1可以看出,该方法的系统实验,理论塔板数为1883,分离度为4.4,满足检测条件。

  • 如何才能使血浆中多西环素的色谱峰后移?

    名位专家: 你们好! 我现在正在模索血浆中盐酸多西环素(强力霉素)的含量测定,采用HPLC法,色谱条件如下:紫外检测,色谱柱:安捷伦C8。流动相:0.01M oxalic acid(草酸)–methanol(甲醇)–acetonitrile(乙腈)(60:25:15, v/v/v)。流速为:1ml/min。检测波长为:365。 上述条件出峰太早,保留时间大约在2.5min。出峰太早往往跟血浆中蛋白质等杂质峰混在一起。上述情况下如何将出峰保留时间延长呢?(血浆中蛋白质等杂质的出峰保留时间一般在6min以前)。 感谢指导,静候佳音。

  • 关于2013年兽药残留监控计划中多西环素不得检出的疑问?

    关于2013年兽药残留监控计划中多西环素不得检出的疑问?

    对于四环素药中多西环素多年都没有明确的检测要求。为什么在今年的监控计划中出现了,并且一出现就要求不得检出。大家有没有人很知道后边有什么样的背景吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231001_466386_1606562_3.jpg附录4:检测方法及残留限量.doc水产品检测方法及残留限量.xls

  • 多环芳烃内标稀释

    我用GC-MS测植物油里的多环芳烃,买的EPA16种混标是溶于乙腈的,要是买PAH16氘代同位素混和内标的话则是用环己烷作为溶剂的,乙腈和环己烷是不相溶的,建标线用的标准工作溶液是用乙腈稀释的,做样品加入的内标也是用乙腈稀释的,这种情况怎么办呢?如果直接用乙腈稀释溶于环己烷的内标,PAH16在乙腈中的溶解度大还是在环己烷中的溶解度大?

  • 5分钟把塑化剂和多环芳烃分析出来可以吗?

    我查了一下,前处理过后的样品,分析塑化剂和多环芳烃方法和柱子基本一致,可以在一个样品里面把这两类物质同时检测出来吗?不要求严格分离,只用于公司产品定性。UHPLC+MS是不是可以实现这种方案?

  • 【求助】多环芳烃分析方案

    刚刚接触仪器分析,想请教一下有关多环芳烃的分析方案,希望老师们能帮帮忙!内容要求:1.叙述16种多环芳烃性质2.根据PAHs性质采用分析仪器(包括原理、结构图等)谢谢大家了,小人将不胜感激![em0808]

  • 液质四环素类米诺环素响应很差

    液质四环素类米诺环素响应很差

    [img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370228_8391_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051370179_2403_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051373177_4714_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051371489_6174_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img][img=,690,532]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103061051374251_5561_3101087_3.png!w690x532.jpg[/img]我现在在做(2015版)化妆品安全技术规范中36种抗感染类药物检测,其余物质各方面都还不错,昨天[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进了四环素类中四环素、金霉素、土霉素、多西环素、米诺环素100ng/mL标样,各图谱所示物质见图片右上,流动相A:0.2%甲酸水溶液;B:0.1%甲酸甲醇溶液,溶剂为流动相A:B=1:1,进样量5μL。其中米诺环素出了双峰且响应很差,线性很差;四环素出双峰,金霉素出三个峰,多西环素有拖尾和前沿现象。有没有做过四环素类的老师指导一下,若能上传一下您做的四环素类的图谱参考一下感激不尽。标液是安谱买的36种物质混标。

  • 【求助】关于四环素类抗生素的溶解问题,急求,谢谢大家

    我现在要配制盐酸土霉素,盐酸金霉素,盐酸四环素,盐酸多西环素,这四种物质除了盐酸金霉素是微溶于水的,其他三种都是溶解于水,可是我配制1000mg/L,发现还是有没有溶解的,在配制的过程中感觉盐酸多西环素还是比较容易溶解于水的,但那三种配的过程中就有悬浮的放置一个晚上后好多沉淀有没有哪位大侠做过这方面研究啊,指点一下,十分感谢,十分感谢我用的液相色谱测峰,之前配过盐酸四环素,盐酸金霉素,土霉素,多西环素,也是溶解的不好,所以才改全是盐酸盐,但溶解的还是不好做标线用甲醇配的,溶解的还可以,出峰也不错,但在水里我是怎么也溶解不了

  • 请问在测量植物中多环芳烃的含量时该如何排除色素的干扰?

    目前在测植物中多环芳烃的含量,上液相测试,但是因为样品中色素的含量太高,尤其是叶黄素,导致最后测试的结果很不准确,出峰时间都乱了。之前看文献中有用浓硫酸磺化的,但是净化效果不太理想。请问该如何清除植物样品中的色素?求大神指教!

  • 柴油中多环芳烃分析法

    本文建立了柴油中多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url])分析方法。柴油的成分比较复杂,如果不经过前处理过程,很难检测到其中的多环芳烃;但是在经过氟罗里硅土柱的净化并浓缩之后,就能实现多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测。该方法操作简单,有望应用于柴油中多环芳烃的检测。柴油中碳氢化合物的主要成分为正烷类、含支链的烷类及环烷类、异戊二烯化合物和芳香族类等四类,其中含量比例最高的为正烷类,其次为支烷、环烷类及芳香族类,而最低的则为异烷类。依毒性来说,以芳香族最毒,而芳香族中包含苯、甲苯、二甲苯以及多环芳香族碳氢化合物等都具有毒性或致癌性。当前,柴油被广泛地应用于各种工业生产活动中,这种广泛的应用使柴油的污染带来的问题变得日益严峻。所以建立柴油中多环芳烃的分析方法是非常必要的。[b]实验部分[/b]仪器岛津公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2010 Plus样品前处理先用正己烷10ml预淋洗氟罗里硅土(Florisil)柱,再加入0.5ml柴油,并采用20ml二氯甲烷与正己烷的混合液(体积比1:1)洗脱。将得到的洗脱液在N2下浓缩至约0.5ml后在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]上进样分析。[img=,280,519]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2142400.jpg[/img][b]分析条件[/b]进样口:260℃;柱温:90℃(1min)8℃/min180℃15℃/min 280℃(12min);进样方式:不分流;载气:氦气;色谱柱:RTX-5ms(30m×0.25mm×0.25um);载气柱流量:1.79ml/min;离子源:200℃;进样量:1μl;电离方式:EI;数据采集模式:SIM。[img=,553,719]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2142401.jpg[/img][b]结论[/b]经过柱净化的柴油和16种多环芳烃标样谱图如左图所示:红色谱图是柴油分析谱图,黑色谱图是16种多环芳烃标样谱图。从谱图可以看出,柴油在经过柱净化并浓缩后,其中多环芳烃能很好的实现检测。表1为16种多环芳烃的特征碎片离子

  • 【原创大赛】多环芳烃的检测

    【原创大赛】多环芳烃的检测

    GCMS分析塑料和橡胶制品中的多环芳烃摘要:新型的Agilent J&W DB-EUPAH 气相色谱柱是用于分离多环芳烃的专用色谱柱,本文采用此专用柱建立了对塑料和橡胶制品中 20种多环芳烃进行监测的GC/MS方法;其中20种多环芳烃包括 EPA要求监测的16种PAHs和欧盟要求监测的苯并(j)荧蒽, 苯并(e)芘, 1-甲基萘和2-甲基萘。为了确保结果的准确性,还在样品中添加了5个氘代多环芳烃(Naphthalene-d8, Acenaphthene-d10, Phenanthrene-d10, Chrysene-d12和Perylene-d12)和p-Terphenyl-d14作为内标和指示物标样。所有化合物在DB-EUPAH色谱柱上都获得良好的分离,方法可靠,分析时间短,符合法规要求。前言: 多环芳烃(简称PAH) 是指两个或两个以上苯环以稠环形式相连的一类化合物,通常存在于焦油、炼油、润滑油、防锈油、橡胶、塑料制品等石化产品中。多环芳烃脂溶性高, 不易降解且易在生物体内积累, 具有致癌、致畸和致突变的作用 , 对人类健康和生态环境具有巨大的潜在危害 。美国环保总署(EPA) 1979 年确定了16 种PAHs 作为首选监测污染物;2010年1月1日起生效的欧洲议会及欧盟理事会发布的2005/ 69/ EC 指令主要针对轮胎和添加油中的PAHs 作出规定 , 该规定要求苯并芘(BaP)含量应低于1 mg/kg,同时8种 PAHs(苯并(a)芘(BaP), 苯并(e)芘(BeP),苯并(a)蒽(BaA),屈(CHR),苯并(b)荧蒽(BbFA),苯并(j)荧蒽(BjFA),苯并(k)荧蒽(BkFA),二苯并(a,h)蒽(DBAhA)总含量应低于10 mg/kg。橡胶和塑料加工过程中需要加入大量的添加剂,包括防老剂,粘合增进剂等,例如PAHs主要作为软化剂被加入橡胶。目前,关于土壤、水和食品类样品中多环芳烃的检测已有大量报道,

  • 多环芳烃

    最近在做高效液相测多环芳烃的标曲,我用的是紫外检测器,C18柱子。但是方法上测水质,土壤,和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同,诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

  • 原子吸收中多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯简介

    原子吸收中多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯简介1. 技术背景中草药的植物中除含有钾、磷、氮等宏量元素外,还含有铁、硼、砷、锰、铜等多种微量元素.然而,长期以来由于人们对中药有效化学成分的研究偏重于有机化合物,因而忽视了微量元素的作用.近年来,随着中药中微量元素研究的深入,不断发现一些中药、的疗效与其所含微量元素的种类以及某些微量元素含量的比值有一定的相关性.因此,近代中医已认识到中药中微量元素是决定中药四性的物质基础之一,也是中药有效成分的核心组分,因此,开展中药材中重金属的检测方法研究,制定出我国中药材中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准,对中药材走出国门,参与国际医药市场的竞争具有重要的现实意义.原子吸收光谱法可以测定的元素高达70多种,既可测定微量元素也可测定痕量甚至超痕量元素,既可测金属元素、类金属元素,又可间接测定某些非金属元素,还可间接测定有机物等.而公知的原子吸收光谱仪的光源灯是单环的空心阴极灯。采用多种合金做为一个阴极灯丝上的材料时容易产生谱线的相互干扰,个别谱线因自吸而消失,而且灯电流的大小也不能随元素的种类变化而变化。因此如何减小这些干扰非常重要,以下将会出现详细介绍。2所属领域一种原子吸收光谱仪的多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯光源装置。属于光化学化学仪器技术领域。3.具体内容为了克服上述缺点,采用一个以上多阴极和多阳极结构,按光线射出方向分层排列阴极和阳极。把有干扰的灯丝材料分别安装在不同的阴极上,用这样的方法提高谱线的强度。技术方案是:本复合元素灯由石英窗1、玻璃灯管2、两组或两组以上阳极环3与阴极环4,云母环5和端盖组成10。在玻璃灯管2的柱面镶嵌重复交替的多个阳极环和阴极环,每组阳极环和阴极环之间用云母环隔开。阳极环是相同的材料,阴极环是不同的材料,因此可以产生不同的光谱,又不能相互产生谱线干扰。4.新型的有益效果提高所需的全部原子吸收锐线的强度,延长空心阴极灯的寿命,可以分别对某对阴极环与阳极环提供不同的灯电流,以满足检测时的光能量达至满度要求。这种空心阴极灯,谱线丰富,谱线强度大,特别适用于以用原子吸收光谱和复合元素灯为基础的微量元素分析的仪器设计与制造。各个阳极环、阴极环和母环在同一轴线上,且各组环之间按等距排列安装。在玻璃灯管的柱面引出多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯的电源输入端。各阴极环上有不同的合金材料。同一组内的阳极环和阴极环之间没有陶瓷绝缘层。不同组的阳极环和阴极环之间有陶瓷绝缘层。不同组的阳极环和阴极环之间的距离应保证组之间没有放电现象产生。国际生物医药联合研究院会经常邀请一些国外教授进行学术交流,作为联合研究院的分析测试平台,欢迎大家参加我院定期举行的学术交流会议,希望大家共同交流为生物医药行业解答分析检测上的技术难点,。微信号:18209501403

  • 原子吸收中多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯简介

    原子吸收中多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯简介1. 技术背景中草药的植物中除含有钾、磷、氮等宏量元素外,还含有铁、硼、砷、锰、铜等多种微量元素.然而,长期以来由于人们对中药有效化学成分的研究偏重于有机化合物,因而忽视了微量元素的作用.近年来,随着中药中微量元素研究的深入,不断发现一些中药、的疗效与其所含微量元素的种类以及某些微量元素含量的比值有一定的相关性.因此,近代中医已认识到中药中微量元素是决定中药四性的物质基础之一,也是中药有效成分的核心组分,因此,开展中药材中重金属的检测方法研究,制定出我国中药材中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准,对中药材走出国门,参与国际医药市场的竞争具有重要的现实意义.原子吸收光谱法可以测定的元素高达70多种,既可测定微量元素也可测定痕量甚至超痕量元素,既可测金属元素、类金属元素,又可间接测定某些非金属元素,还可间接测定有机物等.而公知的原子吸收光谱仪的光源灯是单环的空心阴极灯。采用多种合金做为一个阴极灯丝上的材料时容易产生谱线的相互干扰,个别谱线因自吸而消失,而且灯电流的大小也不能随元素的种类变化而变化。因此如何减小这些干扰非常重要,以下将会出现详细介绍。2所属领域一种原子吸收光谱仪的多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯光源装置。属于光化学化学仪器技术领域。3.具体内容为了克服上述缺点,采用一个以上多阴极和多阳极结构,按光线射出方向分层排列阴极和阳极。把有干扰的灯丝材料分别安装在不同的阴极上,用这样的方法提高谱线的强度。技术方案是:本复合元素灯由石英窗1、玻璃灯管2、两组或两组以上阳极环3与阴极环4,云母环5和端盖组成10。在玻璃灯管2的柱面镶嵌重复交替的多个阳极环和阴极环,每组阳极环和阴极环之间用云母环隔开。阳极环是相同的材料,阴极环是不同的材料,因此可以产生不同的光谱,又不能相互产生谱线干扰。4.新型的有益效果提高所需的全部原子吸收锐线的强度,延长空心阴极灯的寿命,可以分别对某对阴极环与阳极环提供不同的灯电流,以满足检测时的光能量达至满度要求。这种空心阴极灯,谱线丰富,谱线强度大,特别适用于以用原子吸收光谱和复合元素灯为基础的微量元素分析的仪器设计与制造。各个阳极环、阴极环和母环在同一轴线上,且各组环之间按等距排列安装。在玻璃灯管的柱面引出多阴极多阳极复合多元素空心阴极灯的电源输入端。各阴极环上有不同的合金材料。同一组内的阳极环和阴极环之间没有陶瓷绝缘层。不同组的阳极环和阴极环之间有陶瓷绝缘层。不同组的阳极环和阴极环之间的距离应保证组之间没有放电现象产生。国际生物医药联合研究院会经常邀请一些国外教授进行学术交流,作为联合研究院的分析测试平台,欢迎大家参加我院定期举行的学术交流会议,共同交流解答生物医药行业分析检测上的技术难点,。

  • 迪马科技积极应对欧盟ZEK 01.4-08技术文件,迅速推出18种多环芳烃检测整体解决方案

    2011年11月29日,德国GS认证技术文件ZEK 01.4-08发布,要求从2012年7月1日起进行GS认证的产品必须测试18种多环芳烃(PAHs)。 多环芳香族化合物(PAHs)通常存在于石化产品、橡胶、塑料、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中,亦有部分是因应用于制造过程而残留在产品中,如塑料、染料和杀虫剂制造等,而电子电气产品中的塑料和橡胶材质、黑色或深色的硬性聚合物材料、表面涂料与油漆,以及用于刷毛、皮革、纤维和木材的防腐剂均可能含有PAHs。PAHs在环境中的含量甚微但分布广泛,一些PAHs中除含有致癌和致突变的成分外,还含有多种促进致癌的物质,对人体健康产生很大的威胁。 迪马科技一直致力于为用户提供全方位的整体解决方案,在ZEK 01.4-08技术文件实施之际,迅速响应定制了符合ZEK 01.4-08技术文件的18种多环芳烃(PAHs)混标,同时推出多环芳烃专用分析气相色谱柱,为广大多环芳烃分析工作者提供了全方位的解决方案,详细信息如下:*********************************************************************18种多环芳烃混标详细信息CAT NO:46641 浓度:1000 μg/mL溶剂:甲苯体积:1mL序号中文名称英文名称CAS号1萘Naphthalene91-20-32苊烯Acenaphthylene208-96-83苊Acenaphthene83-32-94芴Fluorene86-73-75菲Phenanthrene85-01-86蒽Anthracene120-12-77[/td

  • 分析四环素类物质

    用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS分析四环素类物质,已经在流动相中加了5mmol的草酸,土霉素物质峰型还比较好,四环素有点前沿峰,金霉素和强力霉素拖尾特别严重,前面有好几个小峰中间一直分不开的。有没有分析过相关物质的大神帮忙分析一下,这种情况要怎么解决呢?

  • 【分享】多环芳烃PAHs基本知识

    PAHs主要包括16种同类物质。 16种常见多环芳香烃: 1、Naphthalene 萘 2、Acenaphthylene 苊烯 3、Acenaphthene 苊 4、Fluorene 芴 5、Phenanthrene 菲 6、Anthracene 蒽 7、Fluoranthene 荧蒽 8、Pyrene 芘 9、Benzo(a)anthracene 苯并(a)蒽 10、Chrysene 屈 11、Benzo(b)fluoranthene 苯并(b)荧蒽 12、Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k)荧蒽 13、Benzo(a)pyrene 苯并(a)芘 14、Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯(1,2,3-cd)芘 15、Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并(a, n)蒽 16、Benzo(g,hi)perylene 苯并(ghi)北(二萘嵌苯) 日前,价值超过8000万美元的中国电动工具被德国海关扣押,这是因为被检测出PAHs(多环芳烃,一种致癌物质)值超标。English:Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)也称为:Polyaromates, PolyaromaticHydrocarbons 共有100多种化学结构式的总称。 德国政府最新规定:多环芳烃PAHs 是一种高致癌的物质.现在德国政府强制规定所以在德国政府出售的电动工具必须经过检验其中不含有过量的PAHs,要进入德国市场的电动工具必须通过专业的检验机构的检测! 来源:有机物的不完全燃烧,煤/油/气/烟草/烤肉,木炭,原油,木馏油,焦油,药物,染料,塑料,橡胶,农药,发动机,发电机产生PAHsPAHs 多环芳烃 通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物中等。除了电动工具外,很多电器产品中都存在PAHs物质。常见的是:塑料粒子在挤塑的时候,和模具之间存在黏着,此时要加入脱模剂,而脱模剂中可能含有PAHs。 多环芳香烃可能存在的材料: 木炭,原油,木馏油,焦油 (天然),药物,染料,塑料,橡胶,农药 (人为),润滑油,脱膜剂,电容电解液,矿物油,柏油 (人为),杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为)其它。多环芳香烃的危害: 强致癌物质, 损伤生殖系统, 易导致皮肤癌,肺癌,上消化道肿瘤,动脉硬化,不育症。 多环芳香烃(PAHs)的法规要求 : 欧盟国家 76/769/EEC / German: LMBG / 美国US EPA, 中国 GB, GB/T, GHZ。  可能含有多环芳香烃的材料: 塑料手柄 / 塑料包装箱 / 橡胶手柄 / 有异味塑料、橡胶产品。

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