多羟基化合物

我从事表面活性剂方面的研究，对某些多羟基化合物，经常会有结净水的存在，请问1在氘代氯仿或其它氘代试剂中，水峰的位置是否会有一定的值或者规律？多谢

如图化合物 文献报道酚羟基氢的位移为6.3，单峰，以氘代三氯甲烷为溶剂，而我用DMSO为溶媒 结果在靠近10的位置有一个单峰，请问可能是这个羟基峰么

如题 黄酮类化合物用DMSO打HMQC, HMBC谱 羟基氢能出相关峰吗？

[color=#444444]最近做的一个化合物，含酚羟基，质谱结果正离子中一点都不显示，负离子的倒显示－1，但峰还很低。[/color][color=#444444]求助：酚羟基化合物质谱中只能用负离子模式，正离子模式的不可以显示吗？[/color]

两个极性化合物a 和b，b只比a多一个羟基，请问这种情况该怎么分离[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309141425371825_1524_3120574_3.png[/img]

我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8，苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性？以克球粉为例因为克球粉带N，所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下：http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的，在C18上碱性化合物会发生拖尾，这个原因是硅羟基的次级保留造成的，这里面的碱性化合物是指那些碱性物质？3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析，酸性化和物是-2， 碱性化合物是+2（即在分子态分析）但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的？对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

近日试过甲醇和0.5％磷酸 58：42， 65：35， 75：25分离3，5，7－三羟基黄酮 都分的不好 因为里面还有一个3，5，7－三羟基－4‘－甲氧基黄铜等化合物。75：25时出了一个峰，不过峰很宽，我想可能是2个或2个以上的化合物重叠在一起了吧？65：35时明显2个化合物没分开后来测了一下磷酸的PH值 唉 太低了1.57 请教各位 我该怎么改变条件？ 急啊

山葡萄酒中多酚类化合物酚类化合物是葡萄酒中的重要生理活性物质，对人体的健康起着重要保健作用。山葡萄酒中的多酚类化合物主要有：花色苷：是一种红色素化合物，有花青素、甲基花青素、牵牛花素、锦葵花素、花翠素、芍药素、栎皮黄素等，其含量是一般葡萄酒的2倍。黄酮类：是一种黄色素化合物，有堪非醇、槲皮素、山奈酚、杨梅素等，其黄铜醇的含量为1.43g/L，是一般葡萄酒的5~10倍。儿茶素类：主要有儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素等，具有一定的苔味。原花色素类：主要有原花青素、原花翠素、原天竺葵素等。是葡萄籽与皮的主要成份，也是葡萄酒中多酚类化合物含量最多的一类。单宁类：是由花白素的多聚体组成的，有一定的涩味，具有重要的生理功能。山葡萄酒中单宁的含量是一般葡萄酒的2~3倍。白藜芦醇化合物：主要有顺式白藜芦醇、反式白藜芦醇、顺式白藜芦醇糖苷、反式白藜芦醇糖苷、顺式反式白藜芦醇异构体等。这些化合物主要来源于葡萄皮、籽中，是植物体具抗病毒的生理活性物质，也是对人体防治心脑血管疾病的重要药理成份。山葡萄酒中白藜芦醇的含量为5.86~8.20mg/L，高于国际标准，是一般葡萄酒的4~6倍。多酚类化合物是重要的保健功能成份，主要来源葡萄皮、籽中，因此吃葡萄带皮、籽一起吃掉是最有益身体健康的。酶类化合物：主要有超氧化物岐化酶（SOD），是一种自由基清除剂，具有破坏活性氧作用的自卫酶类化合物。山葡萄酒中含量为1.52×104—1.84×104mg/L，虽然含量极微小，但对人体健康有重要作用，也是其它葡萄中不具备的。

用DMSO溶剂做黄酮类化合物的氢谱时，酚羟基的信号有时能够做出了，有时做不出来，是不是羟基氢被置换的原因？是如何置换的？

两个化合物只是取代位置不同（一个是2位羟基取代，一个是3位羟基取代），在HPLC上测定，两者出峰相邻，调梯度洗脱程序也分不开。请问还有什么方法可以分开？求各路大佬指点

两个化合物只是取代位置不同（一个是2位羟基取代，一个是3位羟基取代），在HPLC上测定，两者出峰相邻，调梯度洗脱程序也分不开。请问还有什么方法可以分开？求各路大佬指点

想请问一下，2，5-二羟基苯甲酸，阿魏酸，5-甲氧基水杨酸，3-氨基喹啉，1-羟基异喹啉，α-氰基-4-羟基肉桂酸。这几个化合物的PKa分别是多少？从哪可以查到。

测定目标化合物只能通过HPLC-ELSD检测，目标化合物含羟基比较多，想通过衍生化，寻找简单的测量方法进行定量测定。

[color=#444444]叠氮化合物在电离方式为ESI的质谱中出峰方式是分子离子峰吗？貌似叠氮化合物稳定性有点差，叠氮上的N会不会掉啊？（该化合物分子量220+，还有一个羟基）[/color]

葡萄酒酚类化合物分为两大类:非类黄酮(羟基肉桂酸、羟基苯甲酸和二苯乙烯)和类黄酮(花青素、黄酮-3-醇和黄酮醇)。这些次生代谢产物对葡萄酒的苦味、色泽、涩味、香气等主要感官参数都有重要影响，而这些都是影响消费者接受度和喜好度的最重要因素。许多研究表明，影响葡萄酒中酚类化合物存在的主要因素之一是葡萄品种。因此，用特定的葡萄品种酿造的葡萄酒通常是根据感官品质来描述的，这至少可以部分反映其品种来源。

现在有一个化合物，怀疑是其中的一个羟基上的氢被锂取代，请问如何确认？R1-CH(OH)-R2 变成 R1-CH(OLi)-R2，如何确认锂盐的存在与否呢？谢谢各位大虾

全氮以及多氮化合物最近有相关文献报道可以做氮谱，但是做氮谱必须标记对我们来说很困难，不标记能做氮谱吗？

[b][size=4]　一、性状[/size][/b][size=4]　　醌类化合物随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色。引入的助色团越多，颜色则越深。[/size][size=4]　[b]　二、升华性[/b][/size][size=4]　　游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性。[/size][b][size=4]　　三、溶解性[/size][/b][size=4]　　游离醌类多溶于有机溶剂，微溶或不溶于水。而醌类成苷后，极性增大。[/size][b][size=4]　　四、酸碱性[/size][/b][size=4]　　蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含COOH＞含二个以上β-OH＞含一个β-OH＞含二个以上α-OH＞含一个α-OH.在分离工作中，常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。用碱性不同的水溶液（5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液）依次提取，其结果为酸性较强的化合物（含COOH或二个β-OH）被碳酸氢钠提出；酸性较弱的化合物（含一个β-OH）被碳酸钠提出；酸性更弱的化合物（含二个或多个α-OH）只能被1%氢氧化钠提出；酸性最弱的化合物（含一个α-OH）则只能溶于5%氢氧化钠。[/size][b][size=4]　　五、显色反应[/size][/b][size=4]　　（1）Feigl反应　醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。医学教育网搜集整理[/size][size=4]　　（2）无色亚甲蓝显色试验　无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）专用于检识苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。[/size][size=4]　　（3）Borntrager's反应　在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色，如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称之为Borntrager's反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色，其机理是形成了共轭体系。[/size][size=4]　　（4）Kesting-Craven反应　当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂，如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反应，呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环，故不发生该反应，可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。[/size][size=4]　　（5）与金属离子的反应　蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基，则可与Pb[sup]2+[/sup]、Mg[sup]2+[/sup]等金属离子形成络合物。[/size][size=4]　　与Pb[sup]2+[/sup]形成的络合物在一定pH条件下能沉淀析出，与Mg[sup]2+[/sup]形成的络合物具有一定的颜色，可用于鉴别。如果母核上只有1个α-OH或1个β-OH，或2个-0H不在同环上，则显橙黄至橙色；如已有1个α-OH，并另有1个-0H在邻位则显蓝至蓝紫色，若在间位则显橙红至红色，在对位则显紫红至紫色。[/size]

请教一个化合物的液相色谱定量方法2-甲巯基-2-羟基乙肼CH3CHOHCH2NHNH2我想用邻苯二甲醛与该化合物反应，理论上邻苯二甲醛上的两个醛基可以和该化合物上的伯胺基生成环状化合物，但是我看该化合物上肼基有个仲氨基，请问该基团是否影响邻苯二甲醛与伯胺基得成环反应呢？请做过类似实验的同学告诉我。我希望成环之后可以用紫外检测器检测。谢谢

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-16250.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei]酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，是芳烃的含羟基衍生物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。酚类化合物的毒性以苯酚为最大，通常含酚废水中又以苯酚和甲酚的含量最高。环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。[/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=黑体, SimHei][size=16px][color=#0070c0][/color][/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]菲优特检测服务形式：[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]委托检测：药品检测、食品/医药/保健品检测、环境检测、化工检测、水产养殖检测、微生物检测、毒理测试等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]科研服务：分子生物学、代谢组学、蛋白质组学、基因组学、细胞服务、细菌服务、新药研发筛选模型构建、疾病动物模型构建及其他开放类服务项目[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]方法开发及咨询：实验室检测方法开发和应用、实验室管理咨询和培训、质量控制咨询与培训、实验仪器配置和选型等[/size][/font][font=黑体, SimHei][size=16px]仪器共享土壤和沉积物中酚类化合物检测[/size][/font]

有做手性化合物分离的大佬吗？提供些手性化合物分离思路呗？感觉手性化合物分析起来不容易（要分离的化合物种类比较多，有多环类的，有氨基酸，多肽等）。

原料和产物都是极性非常相似的羟基化合物 试过石油醚：乙酸乙酯的各种配比 点板的结果二者只能分开细微的一点点 过柱试了一下 二者几乎同时被洗脱下来 问一下这样的情况应该如何选择展开剂呢？

目前在做2-羟基-1,4萘醌在土中的降解，需要萃取，用甲醇萃取，但是萃取率很低，请问各位大师，像这种萘醌类化合物用什么溶剂进行萃取萃取率能达到很高？而且由于样品量很少，萃取后想直接上液相，不进行悬蒸

请问现在研究的比较多的羟基自由基和有机化合物的反应，可以用氧化还原滴定指示终点么？如果不能，能提供一些方向上的资训么？谢谢。我还想询问一下，光催化技术大规模应用的反应器实现的主要障碍是什么，不好意思我是个毛头小子，问的问题，您别见笑！

本人现在在做色谱柱性能测试,需要一点萘/蒽/芴/菲/银蒽等多环非极性化合物,但是实验室只有萘和蒽,其他的东西只需要一点,能不能和各位要一点我在南京QQ118154765希望各位兄弟姐妹多多帮忙,这几个玩意挺冷门的,分析的人很少有,做合成可能会有价格可以面议的