多孔性三维结构表征

三维子弹检验仪配件是子弹分析和识别领域的最新弹痕分析仪器，它采用了枪械和子弹痕迹比较显微镜的最新成果，用于分析子弹和射击后的弹壳痕迹。三维子弹检验仪配件特色具有子弹壳和枪管特性和专业的定制分析软件，全自动技术可以在几秒内获得极为详细的3D模型，增加了分析的可靠性，它突破了传统的技术，使用实验室自动机子检验系统，在实验过程中，降低了操作者与样品间的人为因素，大大提高分析的科学性和客观性。三维子弹检验仪配件功能为子弹特征定制的软件法医学应用范围其它检查模块实验室自动机子弹检测技术USB3.0摄像头用于快速分析自动化控制在XYZ上的样品结果非常精确Windows 7 超快速计算机特点增强的3D模型，用于比较用于快速自动识别的强大软件（1秒分析）三维子弹检验仪配件特点这种自动检验仪采用全球领先的介观技术，采用LED图形微型投影器，通过将立体数据与物体的独特指纹比对来建立细节详细的3D模型。3D模型可以用来获取重要参数，使用参数从数据库中鉴别和比较样本，使这个仪器成为检查“中观”对象的最快和 最强大的工具。 该技术整合到实验室自动机，是全自动化的。为子弹特性定制的软件 使用便利的数据库和比较射击后留在子弹上的特殊标记，为子弹表征和匹配子弹发射枪械的终极工具。该软件的一些独特功能：自动 校准，像素分辨率增强和2D 测量，使用数学算法将子弹特征二值化使子弹能够进行比较，和为光投射模式使用检测器的对所有表面进行3D建模，自动控制硬件和所有阶段的分析，可定制图表和图形以及自动生成报告，将会使检查速度更快，更准确，可重复性更高可以对子弹上的标记进行最高精度分析。标记可以存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。软件可以将所有特性的子弹与弹壳匹配：后膛标记点火栓标记提取针发射标记 三维子弹检验仪配件 法医学应用范围枪械及工具痕迹实验室自动机比较显微镜是用来分析子弹和匹配开枪后留在弹壳上的类似指纹的条纹或线条。匹配指纹有助于检查人员识别武器是否在先前的犯罪行动中使用过。该系统有助于表征枪管细节与子弹细节的比较。比较技术包括一个完整过程来促进子弹表征和比较。可以自动确定各种特性的子弹：-地面和槽的数目-地面和槽的宽度-地面和槽的深度-倾斜-转动三维子弹检验仪和以根据枪管剖面和弹壳信息（使用Microptik枪管检查工具获得）重构子弹，弹壳和枪管的3D结构，并将使用枪管的小槽和条纹与子弹留在地面和槽印记匹配。使用该软件，法医研究人员可以比较所有立体图案，来帮助将子弹与枪管和弹壳匹配。附件检测模块?后膛印记?提取针标记?发射标记子弹印记和标记可以以最高精度进行分析。标记可以被存储在数据库中，并与其他子弹的标记进行比较。使用此附加模块，实验室自动机子弹检查的系统的能力可扩展到分析箱的内部。特点如下：?点火栓印记Lab-robot® Shell casing inspection实验室自动机弹壳检测枪管检测工具包包括用于枪管内检测的内窥镜，增强的光纤照明和软件附加功能。枪管剖面会沿着土地和槽显示小凹槽或条纹。这些都是枪管脱膛时产生的。所有枪管的标记都不同。这些标记会在子弹上留下独特的条纹或印记。因此可以根据标记将子弹与特定枪支匹配。 Microptik提供了一个完整的工具包，用来检查枪管特性（如土地和槽）对于小型枪械，可以将枪管放置在实验室自动机系统里，使用高精度内窥镜进入枪管，并获得枪管内部的所有相关特征。该软件可以将枪管里形成的槽与地面印记，和实验室自动机子弹检测系统获得的弹槽作比较。该软件促进了同一枪管发射的两发子弹之间的比较。

细胞最适宜在3D环境中生长!　　南京瑞康健采用精密3D打印技术开发的适宜于细胞三维生长的规则性多孔三维细胞培养支架，具有100%孔隙连通性，比表面积是2D的7倍， 可以在长时间内无需胰酶消化而进行细胞的3D扩增，从而大大提高细胞的质量和培养效率。 　　三维立胞TM支架的特点　　● 三维立胞TM支架有两种材质可供选择，聚苯乙烯(PS)和聚己内酯(PCL)。其中PS材料即制作培养板的材料，PCL材料为可生物降解聚合物。　　● 100%的孔联通性为细胞生长提供了最佳的营养/代谢物交换途径，和2D相比高达7倍的比表面积可以高效培养大量细胞。　　● 规则的结构，不同批次同一性高，实验结果可重复性好。　　● 无动物源性　　● 三维立胞TM支架不会吸收细胞介素、生长因子、外泌体等，可以直接从培养液中分离出来。　　● 尺寸和形状可以根据客户定制，适配于各种培养器皿的要求。

材料简介：三维石墨烯网络是在泡沫金属基底上通过化学气相沉积高温生长石墨烯薄膜层，借助泡沫基底的三维多孔骨架，生长成石墨烯的三维网络。三维石墨烯具有体表面积大，导电性佳，质量轻等特点。 应用领域：1）适用于超级电容、锂离子电池、铝电池、纳电池等电化学能源存储器件。2）适用于化学传感器、气体传感器领域。尺寸：5*10cm

泰州石墨烯研究检测平台是泰州市政府与泰州巨纳新能源有限公司共同成立的国内 石墨烯性能测试与结构表征的综合性研究及检测机构。平台目前建有近千平方米的检测洁净室，拥有高分辨拉曼光谱仪、原子力显微镜、三维共聚焦显微镜、电子束曝光系统、近场光学显微镜等国际先进的新材料性能检测及结构表征设备。平台致力于在石墨烯等高新碳材料以及新型低维材料（如各类二维材料、量子点）等领域提供全面专业的检测及表征服务。泰州石墨烯研究检测平台相关检测服务：微区形貌表征：表面洁净度、平整性、层数或厚度判定、均匀性分析等原子结构表征：原子缺陷、层间堆垛方式、电子能带结构等光学性能表征：紫外到红外波段透射、反射、吸收性能等成分检测及分析：元素含量与比率、官能团分析等电学、力学、热学、电化学性能表征等各种定制研究检测服务（如二维材料的光电响应测试）等 检测项目检测内容描述二维材料光电响应测试二维材料的光电响应测试定制化分析实验方案协助制定、数据分析整体解决方案原子力显微镜（AFM）检测石墨烯层数/厚度，尺寸，AFM图像光学显微分析石墨烯层数/厚度，尺寸，对比度分析，光学显微图片荧光显微分析发光样品显微图片3D显微分析石墨烯均匀性，表面起伏度，表面残余物检测拉曼（Raman）光谱分析（单谱） 石墨烯洁净度，层数，掺杂浓度，缺陷含量等拉曼（Raman）光谱分析 （单谱+成像）石墨烯洁净度，层数，掺杂浓度，缺陷含量等扫描电子显微镜（SEM）检测样品微观形貌（分辨率10nm）超高分辨场发射扫描电镜检测获取显微形貌、元素组成及分布信息生物型透射电镜获取显微形貌，适合对分辨率不高但是衬度要求高的高分子、生物型样品透射电子显微镜（TEM）检测获取显微形貌截面离子束抛光用离子束抛光，去除表面应力层，适合复杂样品的EBSD的采集，以及截面样品的SEM观察离子束平面研磨高分辨透射电子显微镜（TEM）检测样品高分辨形貌（分辨率1nm）,衍射图（结晶度，晶格取向等）低真空场超高分辨场发射扫描电镜检测获取显微形貌、元素组成及分布信息 变温光学显微镜获取样品的显微形貌，具有明场、暗场、偏光、微分干涉等模式电子背散射衍射—STEM检测获取微观取向信息，可用于晶粒度、晶界、织构、应力等分析X射线光电子能谱（XPS）表面元素含量及化学价态(氧含量分析，成键态),结晶性能等紫外可见吸收光谱分析200-3300nm薄膜、溶液的透射率，吸收率等红外光谱分析（FTIR）红外波段透射（350-7800cm-1），有机物官能团分析等X射线荧光光谱分析元素的定量和半定量分析直读光谱分析获取样品的成分灰分测试获取样品的灰分能谱仪分析获取样品的元素成分和分布，微区域元素的定性和半定量分析等离子体发射光谱元素分析分析样品中无机元素的准确成分及定量辉光放电质谱分析H以外的所有元素，包括常用分析方法难以测定的C，N，O，P，S等轻元素超低检测限，大多数元素的检测限为0.1～0.001ug/G碳硫元素分析C 和 S 的比例元素分析C H O N S 的比例元素分析同位素质谱元素分析：C、N、S 百分含量 同位素质谱：13C、15N含量离子色谱-阴离子阴离子含量分析电感耦合等离子体质谱痕迹量元素测定电子探针 元素定性分析、定量分析X射线衍射分析结晶度、晶粒大小、层间距等显微红外分析微区样品红外光谱采集液相色谱分析样品有机物质的含量圆二色光谱分析液相色谱质谱联用分析 样品有机物质的含量及具体成分气相色谱易挥发的有机物质的含量气相色谱-质谱联用易挥发的有机物质的具体成分核磁共振分析氢谱、碳谱石墨烯薄膜热传导性能测试石墨烯热导率热重分析测试材料的质量随温度的变化，可用于分析构成的比例热差分析测定样品在程序控制温度下产生的热效应，可分析融点、成分构成、热性能、相转变、结晶动力学等信息同步热分析测量样品的热流、转变温度和重量变化三种信息力学性能测试 （氧化石墨烯纸/薄膜等）拉伸应力、拉伸强度、扯断强度、剪切剥离力、杨氏模量等电阻测试（薄膜样品）薄膜面电阻等比表面积测试(BET)测试样品比表面积椭圆偏振分析平板材料或者薄膜的折射率、反射率、膜厚、吸收系数测定电学性能测试（Transport）迁移率，掺杂浓度等纳米粒度分析纳米粒径的分布微米粒度分析微米粒度的分布PH值测试测量PH值

三维表面形貌仪配件是德国进口的高精度多功能表面轮廓测量仪器，也是一款光学表面形貌仪,非常适合对表面几何形状和表面纹理分析。 三维表面形貌仪配件根据国际标准计算2D和3D参数，使用最新的ISO 25178 标准表面纹理分析，依靠最新的 ISO 16610 滤除技术进行计算，从而保证了国际公信力，以标准方案或定制性方案对二维形貌或三维形貌表面形貌和表面纹理，微米和纳米形状，圆盘，圆度，球度，台阶高度，距离，面积，角度和体积进行多范围测量，创造性地采用接触式和非接触式测量合并技术，一套表面形貌仪可同时具有接触式和非接触式测量的选择。 三维形貌仪配件参数： 定位台行程范围：X: 200 mm Y: 200 mm Z: 200 mm (电动) 接触式测量范围： 范围0.1mm, 分辨率2nm, 速度 3mm/s 范围2.5mm 分辨率40nm, 速度3mm/s 非接触式测量范围： 范围：300um, 分辨率2nm, 速度30mm/s 范围：480um, 分辨率2nm, 速度30mm/s 范围：1mm, 分辨率5nm, 速度30mm/s 范围：3.9mm , 分辨率15nm, 速度30mm/s 表面形貌仪配件应用：测量轮廓，台阶高度，表面形貌，距离，面积，体积 分析形态，粗糙度，波纹度，平整度，颗粒度 摩擦学研究，光谱分析 磨料磨具，航天，汽车，化妆品，能源，医疗，微机电系统，冶金，造纸和塑料等领域。

三维表面轮廓仪配件是德国进口的高精度多功能表面轮廓测量仪器，也是一款光学轮廓仪,非常适合对表面几何形状和表面纹理分析。 三维表面轮廓仪配件根据国际标准计算2D和3D参数，使用最新的ISO 25178 标准表面纹理分析，依靠最新的 ISO 16610 滤除技术进行计算，从而保证了国际公信力，以标准方案或定制性方案对2D轮廓或三维轮廓表面形貌和表面纹理，微米和纳米形状，圆盘，圆度，球度，台阶高度，距离，面积，角度和体积进行多范围测量，创造性地采用接触式和非接触式测量合并技术，一套表面轮廓仪可同时具有接触式和非接触式测量的选择。 三维轮廓仪配件参数： 定位台行程范围：X: 200 mm Y: 200 mm Z: 200 mm (电动) 接触式测量范围： 范围0.1mm, 分辨率2nm, 速度 3mm/s 范围：2.5mm 分辨率40nm, 速度3mm/s 非接触式测量范围： 范围：300um, 分辨率2nm, 速度30mm/s 范围：480um, 分辨率2nm, 速度30mm/s 范围：1mm, 分辨率5nm, 速度30mm/s 范围：3.9mm , 分辨率15nm, 速度30mm/s 表面轮廓仪配件应用：测量轮廓，台阶高度，表面形貌，距离，面积，体积分析形态，粗糙度，波纹度，平整度，颗粒度 摩擦学研究，光谱分析磨料磨具，航天，汽车，化妆品，能源，医疗，微机电系统，冶金，造纸和塑料等领域。

Styragel色谱柱——用于表征聚合物Styragel色谱柱设计专用于表征聚合物，分为三大系列：用于分析低-中分子量的HR系列，用于高温应用的HT系列，以及用于超高分子量样品的HMW系列。特别控制的聚乙烯二乙烯苯配方，为您的GPC应用提供重现的分析结果。Styragel HR 色谱柱(高分辨)Styragel HR(High Resolution，高分辨)系列色谱柱，专门设计用于低-中分子量样品的分析。色谱柱用坚硬的5μm苯乙烯二乙烯苯颗粒填充，为低分子量样品提供分析所需的最大化分辨率和柱效。Styragel HT 色谱柱(耐高温)Styragel HT(High Temperature，高温)系列色谱柱，专门设计用于中-高分子量范围。色谱柱使用坚硬的10μm苯乙烯二乙烯苯颗粒填充，能够在室温或高温条件下使用而仍保持极佳的分辨率。其所具有的窄的粒径分布，使得柱床结构更稳定，也就是使得Styragel HT柱特别耐用。Styragel HMW 色谱柱(高分子量分析)Styragel HMW(High Molecular Weight，高分子量)系列色谱柱，专门设计用于对剪切力敏感的、超高分子量的聚合物分析。色谱柱使用坚硬的20μm苯乙烯二乙烯苯颗粒填充，而且安装的是特殊设计的大孔径柱筛板，使对聚合物分子的剪切效应最小化。能够在室温或升温条件下使用，有极好的柱寿命。色谱柱规格方面，您可以选择传统的7.8mm内径规格，或者是更节约溶剂的4.6mm内径规格。如前所提的三大Styragel系列柱，均提供4.6mm内径柱；有单一孔径柱，也有混合型柱床柱(E)。使用内径较小的Styragel柱，能够为您节约溶剂消耗及环保处理费用高达2/3。当使用具有低谱带展宽体积的GPC系统时，我们的4.6mm内径柱可媲美7.8mm内径柱的高性能。Styragel 保护柱Styragel 4.6mm id x 30mm保护柱，设计用于提高您的Styragel分析柱的柱寿命。该保护柱能够配合沃特世任一系列的GPC柱使用。色谱柱的选择与优化选择合适的色谱柱，对于优化性能至关重要。为一个分析应用挑选最佳色谱柱的规则非常直接：它只对您希望分离的分子提供分离。不要选择色谱柱的排阻上限值比您希望保留分离的最大分子所需的排阻上限还要大的色谱柱。如果希望测量分子量广泛分布时，使用混合柱床(mixed-bed)或扩展范围(extended-range)色谱柱是恰当的选择，这能够对所有分子量大小提供一致的分离能力。Styragel色谱柱提供混合柱床和窄分子量范围柱床两种规格。混合床色谱柱，用字母“E”来标记代表拓展分子量范围(Extended range)，特别适合作为筛选柱，适用于当您的样品的分子量范围未知、或是要测量的样品具有广泛的分子量分布时的情况。窄分子量范围柱，在更集中的分子量范围内，提供较大的孔容和更高的分辨率，对于要获得更精确分子量的应用是更有力的工具。Styragel HR系列(高分辨)柱的标准曲线图Styragel HT系列(高温柱)的标准曲线图Styragel HMW系列(高分子量柱)的标准曲线图Styragel柱产品规格货号一览表 7.8 x 300mm 4.6 x 300mm色谱柱 分子量范围 部件号 部件号 部件号 部件号 部件号 部件号 （THF） （DMF） （甲苯） （THF） （DMF） （甲苯）Styragel HT2 100-10,000 WAT054475 WAT054480 WAT054476Styragel HT3 500-30,000 WAT044207 WAT044208 WAT044206 WAT045920 WAT045925 WAT045915Styragel HT4 5,000-600,000 WAT044210 WAT044211 WAT044209 WAT045935 WAT045940 WAT045930Styragel HT5 50,000-4×10 6 WAT044213 WAT044214 WAT044212 WAT045950 WAT045955 WAT045945Styragel HT6 200,000-1×10 7 WAT044216 WAT044217 WAT044215 WAT045965 WAT045970 WAT045960Styragel HT6E 5,000-1×10 7 WAT044219 WAT044220 WAT044218 WAT045980 WAT045985 WAT045975Styragel HR0 .5 0-1,000 WAT044231 WAT044232 WAT044230 WAT045835 WAT045840 WAT045830Styragel HR1 100-5,000 WAT044234 WAT044235 WAT044233 WAT045850 WAT045855 WAT045845Styragel HR2 500-20,000 WAT044237 WAT044238 WAT044236 WAT045865 WAT045870 WAT045860Styragel HR3 500-30,000 WAT044222 WAT044223 WAT044221 WAT045880 WAT045885 WAT045875Styragel HR4 5,000-600,000 WAT044225 WAT044226 WAT044224 WAT045895 WAT045900 WAT045890Styragel HR4E 50-100,000 WAT044240 WAT044241 WAT044239 WAT045805 WAT045810 WAT045800Styragel HR5 50,000-4×10 6 WAT054460 WAT054466 WAT054464Styragel HR5E 2,000-4×10 6 WAT044228 WAT044229 WAT044227 WAT045820 WAT045825 WAT045815Styragel HR6 200,000-1×10 7 WAT054468 WAT054474 WAT054470Styragel HMW2 100-10,000 WAT054488 WAT054494 WAT054490Styragel HMW7 500,000-1×10 8 WAT044201 WAT044202 WAT044220 WAT046805 WAT046810 WAT046800Styragel HMW6E 5,000-1×10 7 WAT044204 WAT044205 WAT044203 WAT046820 WAT046825 WAT046815Styragel保护柱 WAT054405 WAT054415 WAT054410脂溶性凝胶柱Styragel分子量范围选择指南脂溶性凝胶柱Styragel柱溶剂选择指南聚合物 GPC溶剂 柱贮存溶剂（Styragel柱）

该电动三维位移台是一款无刷直线伺服电机驱动的电动直线位移台，融合了高速高精度的特点，具有亚微米的定位精度,三维位移平台可以为用户带来高工作量/吞吐量,最大负载高达50kg，最高速度高达3m/s.主要特色：三维位移台精确导向系统为高速度长行程提供稳定的定向和导向保障 三维位移台强大的直线电机提供高负载能量和大驱动力；三维移动台高分辨率直线编码器（光栅尺）提供精确的定位反馈和闭环数字伺服控制；三维移动台具有美国制造的坚固耐用特性，高可靠性，长期工作。产品特色：这款三维位移平台采用直接驱动的直线电机用于位移台的定位。这种技术与传统的导螺杆驱动的位移台相比，具有明显的优势：三维位移平台没有螺杆驱动系统中出现的弹性形变问题，可保障更为复杂而精密的定位轨迹，更短的设置和行进时间，更高的重复精度，更快的伺服反应。*三维位移台,三维移动台,三维位移平台这种技术没有旋转惯性，可获得更高的加速度和行进速度。*三维位移台,三维移动台,三维位移平台台消除了旋转部件的磨损问题，具有更高的可靠性，更长的工作时间和寿命，更长的检修间隔时间，大大降低用户的使用成本。*三维位移台,三维移动台,三维位移平台这种直接驱动的直线电机具有高分辨率的编码器,可以精确调节速度，这种直线电机和其它部件可经过特殊处理具有真空兼容性，用于真空环境。产品描述：这款三维位移台,三维移动台,三维位移平台的所有结构材料都是高强度的铝合金材料，材料表面经过精密机械加工，并进行硬质阳极氧化镀膜（涂层）成浅灰色。电动直线位移台采用两个带有再循环线性轴承的精密方形导轨作为承载部件，它由预加载的滚珠器件精密导引，这种导向系统只需要标准的润滑服务，不需要其他维护。这款三维位移台,三维移动台,三维位移平台尺寸紧凑，驱动电机不单独外悬，直线电机,编码器和电缆等驱动部件安装于位移台底座，这种设计从而避免了那些外悬电机等核心部件受冲击等损害，具有更为安全的结构。这款三维位移台,三维移动台,三维位移平台采用再循环轴承系统并配带精密导轨支撑位移台高速度，高精度运动。三维位移台,三维移动台,三维位移平台使用的高强度铝合金材料，精密机械加工工艺把电动位移台的刚度和稳定性发挥到极致。三维位移台,三维移动台,三维位移平台对于铝材料的标准处理是阳极氧化硬质涂层，对于不修钢部件采用抛光处理，对于特殊要求，比如Teflon特氟隆浸渍硬质涂层，非阳极氧化处理，化学镀镍等都可为用户提供。产品应用：这个系列三维位移台,三维移动台,三维位移平台是无刷直线电机（Brushless linear motor)驱动的电动位移台, 即使在高负载情况下也有超高可靠性和精密定位能力，是高负载,高精度高可靠性的最佳电动直线位移台。三维位移台,三维移动台,三维位移平台具有超高加速能力和行进速度.这种电动直线位移台具有更小的惯性,比传统的罗杆驱动等机械传动的位移平台更适合应用.根据牛顿定律可知,负载的轻重直接影响到加速度,这款直线电动位移台,具有较高的加速度和运行速度, 能够帮助用户减少时间而提供工作量.直线电动位移台,电动直线位移台,电动位移台。产品规格和型号参数行程范围：125-750mm驱动系统：无刷直线电机最大加速度： 取决于负载最大速度：3米/秒（无负载时）最大峰值力：800N最大连续力：160N最大负荷：XY平台50Kg，Z轴25kg反馈系统：非接触式直线编码器系统TTL分辨率：5 μm, 1μm, 0.5μm,0.25μm, 0.2μm,100 nm & 50 nm重复精度：5x分辨率构造：铝合金主体，硬质灰色阳极镀膜 型号LX-8125LX-8375LX-8500LX-8625LX-8750行程（mm)125375500625750精度 Standard SP 标准型± 11μm± 12μm± 16 μm± 18μm± 22 μm High Precision HP高精度型± 5 .5μ± 7 μm± 8 μm± 10 μm± 11 μm平整度 Standard SP标准型± 6 μm± 12 μm± 20 μm± 28 μm± 36 μm High Precision HP高精度型± 4 μm± 6 μm± 10 μm± 14 μm± 18 μmYaw/Pitch/Roll Standard SP20 arc-sec20 arc-sec20 arc-sec20 arc-sec20 arc-sec High Precision HP10 arc-sec10 arc-sec10 arc-sec10 arc-sec10 arc-sec2 axis systemOrthogonalityStandard SP20 arc-sec20 arc-sec20 arc-sec20 arc-sec20 arc-secHigh Precision HP5 arc-sec5 arc-sec5 arc-sec5 arc-sec5 arc-secExtra High Precision XHP3 arc-sec3 arc-sec3 arc-sec3 arc-sec3 arc-sec

用于非水相样品的GPC色谱柱 Styragel色谱柱 — 用于表征聚合物Styragel色谱柱设计专用于表征聚合物，分为三大系列：用于分析低-中分子量的HR系列，用于高温应用的HT系列，以及用于超高分子量样品的HMW系列。特别控制的聚乙烯二乙烯苯配方，为您的GPC应用提供重现的分析结果。 Styragel HR 高分辨色谱柱Styragel HR(High Resolution，高分辨)系列色谱柱，专门设计用于低-中分子量样品的分析。色谱柱用坚硬的5μm苯乙烯二乙烯苯颗粒填充，为低分子量样品提供分析所需的最大化分辨率和柱效。 Styragel HT 高温色谱柱Styragel HT(High Temperature，高温)系列色谱柱，专门设计用于中-高分子量范围。色谱柱使用坚硬的10μm苯乙烯二乙烯苯颗粒填充，能够在室温或高温条件下使用而仍保持极佳的分辨率。其所具有的窄的粒径分布，使得柱床结构更稳定，也就是使得Styragel HT柱特别耐用。 Styragel HMW 高分子量色谱柱Styragel HMW(High Molecular Weight，高分子量)系列色谱柱，专门设计用于对剪切力敏感的超高分子量的聚合物分析。色谱柱使用坚硬的20μm苯乙烯二乙烯苯颗粒填充，结合以特殊设计的高孔缝度10μm筛板，使对聚合物分子的剪切效应最小化。能够在室温或高温条件下使用，有极好的柱寿命。 Styragel 保护柱Styragel 4.6mm id x 30mm保护柱，设计用于提高您的Styragel分析柱的柱寿命。该保护柱能够配合沃特世任一系列的脂溶性Styragel GPC柱使用。 订货信息：Styragel柱产品规格货号一览表色谱柱分子量范围7.8 x 300mm4.6 x 300mm*部件号（THF）部件号（DMF）部件号（甲苯）部件号（THF）部件号（DMF）部件号（甲苯）Styragel HT2100-10,000WAT054475WAT054480WAT054476Styragel HT3500-30,000WAT044207WAT044208WAT044206WAT045920WAT045925WAT045915Styragel HT45,000-600,000WAT044210WAT044211WAT044209WAT045935WAT045940WAT045930Styragel HT550,000-4×106WAT044213WAT044214WAT044212WAT045950WAT045955WAT045945Styragel HT6200,000-1×107WAT044216WAT044217WAT044215WAT045965WAT045970WAT045960Styragel HT6E5,000-1×107WAT044219WAT044220WAT044218WAT045980WAT045985WAT045975Styragel HR0.50-1,000WAT044231WAT044232WAT044230WAT045835WAT045840WAT045830Styragel HR1100-5,000WAT044234WAT044235WAT044233WAT045850WAT045855WAT045845Styragel HR2500-20,000WAT044237WAT044238WAT044236WAT045865WAT045870WAT045860Styragel HR3500-30,000WAT044222WAT044223WAT044221WAT045880WAT045885WAT045875Styragel HR45,000-600,000WAT044225WAT044226WAT044224WAT045895WAT045900WAT045890Styragel HR4E50-100,000WAT044240WAT044241WAT044239WAT045805WAT045810WAT045800Styragel HR550,000-4×106WAT054460WAT054466WAT054464———Styragel HR5E2,000-4×106WAT044228WAT044229WAT044227WAT045820WAT045825WAT045815Styragel HR6200,000-1×107WAT054468WAT054474WAT054470———Styragel HMW2100-10,000WAT054488WAT054494WAT054490———Styragel HMW7500,000-1×108WAT044201WAT044202WAT044200WAT046805WAT046810WAT046800Styragel HMW6E5,000-1×107WAT044204WAT044205WAT044203WAT046820WAT046825WAT046815Styragel保护柱—WAT054405WAT054415WAT054410——— *4.6x300mm溶剂节约型Styralgel色谱柱，能够提供与常规7.8x300mm Styragel色谱柱相同的高分辨能力，同时具有减少三分之二有机溶剂消耗的优点。注意！因所使用流速较低，对色谱系统的溶剂输送能力要求较高(精密度与稳定性)。

3M三维立体双面导电胶带 3M三维立体双面导电胶带9712（3M™ XYZ-Axis Electrically Conductive 9712）3M双面导电胶带9712是压敏导电胶带，各向同性。内部含有3M 导电纤维，保证了双面都有很好的导电和粘结性能，满足了很多微电子行业和电子显微镜领域工作要求。工作耐受温度70°C，短时可忍受121°C。3M双面导电胶带9713相比9712有更佳的性能表现。货号产品描述规格397123M三维立体双面导电胶带9712（3M™ XYZ-Axis Electrically Conductive 9712）， 6.35mm (W) x 32.9m (L)ROLL397133M三维立体双面导电胶带9713（3M™ XYZ-Axis Electrically Conductive 9713）， 12.7mm (W) x 32.9m (L)ROLL

SPIP软件目前支持多种仪器的96种格式数据文件Image Metroogy 由Dr.Jan Friis J rgensen于1998年创立。Image Metrology是一所以客户为导向，不断发展的公司。公司位于离丹麦首都哥本哈根不远的城市。Image Metrology的主要产品，SPIP是可视化、修正，分析以及SPM数据报告方面的软件包。此软件包被SPM数据研究分析人员奉为标准。SPIP对于扫描电镜以及透射电镜、共聚焦显微镜、光学轮廓仪以及干涉仪等的图像分析也是很强大的。SPIP软件图像研究机构，在高新科技研发以及高校研究所运用。SPIP是专业的纳米以及微尺度图像处理的高科技软件公司，目前产品被应用于60多个国家的各个主要研究机构。SPIP95文件格式支持各种仪表类型,包括:SPM、AFM、扫描隧道显微镜、SEM、TEM、干涉仪共焦显微镜和光学显微镜,分析器。SPIP是一个模块化软件包，可提供包含14个具有特定功能的模块。SPIP应用，主要应用包括半导体检验、物理、化学、生物学、计量和纳米技术等方面。SPIP 三维图像处理软件：多年来，SPIP扫描探针图像处理软件，已成为纳米尺度的图像处理的实质意义的标准。SPIP图像处理软件是一个模块化的软件包，提供一个基本的软件模块和14个可选的用于特定的目的软件附件。是一个资申用户或刚刚学习图像分析的入门新手，使用SPIP图像处理软件，您只需点击几下鼠标即可获得您需要的分析结果。SPIP图像分析软件被用于，包括半导体物理，化学，生物学检验，计量，纳米技术等各种领域。您可从我们客户应用的经历获知更多应用领域。SPIP图形分析软件亦被用于学术研究和论文出版。在SPIP网站您可以看到824篇使用SPIP进行图形分析的论文列表。SPIP软件目前支持多种仪器的96种格式数据文件。包括： 扫描探针显微镜（SPM），原子力显微镜（AFM），扫描隧道显微镜（STM） 扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM） 干涉仪 共焦显微镜 三维轮廓仪RoughnessPro——轮廓粗糙度 使用RoughnessPro您可以根据ISO标准来评估个别剖面及剖面集合的轮廓粗糙度。RoughnessPro——三维图像缝合 topoStitch是表面形貌图像缝合的简单及准确的方法。您可以从原子力显微镜（AFM），扫描探针显微镜（SPM），干涉仪（Profilers,），共焦显微镜及其他更多的设备上进行三维图像及表面形貌缝合。

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00

Thermo Scientific Hypercarb HPLC 色谱柱100% 多孔石墨碳用于扩展分离功能? 对高极性分析物具有出色的保留能力? 分离结构相近物质? 在 0 至 14 的 pH 下保持稳定? 适合高温应用多孔石墨碳 (PGC) 是由碳原子排列成片状六边形进而形成的独特固定相，这种碳原子的化合价已经饱和，与大多数多核芳香族分子相同。Hypercarb 的结构和保留性质与传统硅胶键合相不同，具有很宽的pH稳定性，可保留和分离高极性化合物。Hypercarb 色谱柱非常适合解决反相和正相 HPLC 及 LC/MS 应用中的“问题”分离。保留和分离度相互作用机制主要取决于溶质的极性和平面性(形状)。这些特定的相互作用机制使其能成功保留和分离无法通过一般反相 HPLC 分离的分析物。由于分析极性分析物时不需使用复杂的缓冲系统或离子对试剂，以及使用更高浓度的有机改性剂，与 MS 等检测技术的兼容性也更高。Hypercarb 色谱柱基本上以下面两种机制进行保留：1) 吸附：分析物与 Hypercarb 相互作用的强度在很大程度上取决于与石墨表面接触的分子面积，并与接触点的官能团类型和官能团相对石墨表面的位置有关。右图显示了平面和非平面分子向Hypercarb 表面接近的方式。相互作用的强度取决于能与平石墨表面接触的分子面积的大小和方向。平面性更高的分子比三维空间排列的刚性分子具有更高保留。2) 电荷诱导的极性分析物与可极化石墨表面之间的相互作用：第二个机制，即电荷诱导的偶极请见上图，这一机制与极性分析物表现出的强保留相关。带***偶极的极性基团接近表面时，将形成诱导偶极，从而增强分析物与石墨表面之间的相互吸引。这些电荷不应与分子的总离子电荷相混淆，如在酸性 pH 条件下电离的碱性化合物。电荷诱导的偶极机制完全是由于极性分子的静电荷与石墨表面之间的相互作用所引起的。与 Hypercarb 之间较强的相互作用机制使得在方法开发过程中使用较短的色谱柱成为可能。在大多数情况下，100mm 长的色谱柱甚至更短的色谱柱便足以进行分离。对极性分析物有更高保留在一般的反相色谱分析中，分析物的保留与其疏水性成正比，分析物的疏水性越高，其保留时间越长。相反地，随着分析物极性增大，分析物-溶剂之间的相互作用渐渐占据主导，保留随之降低。大多数反相分析系统都是如此。但Hypercarb 则打破了这一规律，在某些情况下其保留可随分析物极性增大而增加，如右图所示。这种现象称为“石墨的极性保留作用”(PREG)。这一特性使得 Hypercarb 色谱柱对分离高极性化合物(logP低至-4)非常有用，这类化合物在硅胶基质烷基链固定相中一般难以保留和解析。Hypercarb可在不使用离子对试剂或复杂的流动相条件的情况下保留高极性溶质。更广的 pH 范围Hypercarb 色谱柱的其他关键优势还包括固定相对化学或物理侵蚀极为稳定。由于这种介质的独特性质，它可在 0 到 14的整个 pH 范围内耐受化学侵蚀，因此可在一般硅胶基质色谱柱不兼容的pH水平应用中运行。Hypercarb 色谱柱还提供多种缓冲液选择，且耐高温高压。结构相近化合物的分离度由于分析物的表面性质以及分析物构型对保留会产生影响，Hypercarb 色谱柱可分离结构极为相近的分析物，如异构体和同系物。在本页中，使用传统 C18 色谱柱未观察到对亚甲基和甲基团的区分，而使用 Hypercarb 色谱柱则具有明显的分离能力。分析物与石墨表面的结合程度不同，因此能进行分离，这说明Hypercarb色谱柱可用于分离结构极为相近的化合物，如酯型抗生素非对映异构体的分离(上图所示)。Hypercarb 色谱柱与原来所使用的硅胶基质色谱柱相比，分离度得到显著的改善，洗脱顺序也有变化。非常适合极性化合物的反相 LC/MS高极性化合物的反相 LC/MS 分析挑战性很大，因为一般的疏水性固定相和常规流动相不能保留高极性分析物，而某些流动相又和 MS 检测器不相互兼容。Hypercarb 能克服这些困难，因为它：? 使用“MS 兼容”流动相(如 0.1% 的甲酸或乙酸以及醋酸铵或甲酸铵等低浓度挥发性缓冲液)来保留和分离高极性化合物? 可在流动相中使用高比例的有机相，这能改善大气压电离技术的雾化效率，从而提高分析灵敏度? 可使用长度更短、直径更小的色谱柱，不影响峰容量，通常可提高灵敏度。配合细径和毛细管色谱柱，使用低流速，与 MS 的兼容性更高。? 在任何流动相中保持稳定，无固定相流失，因为 Hypercarb 的多孔石墨表面不含键合相。Hypercarb 订货信息粒径 (μm) 规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号3 保护柱(4/pk) 10 1.0 35003-0110012.1 35003-0121013.0 35003-0130014.6 35003-014001HPLC 色谱柱30 1.0 35003-0310302.1 35003-0321303.0 35003-03303050 1.0 35003-0510302.1 35003-0521303.0 35003-0530304.6 35003-054630100 1.0 35003-1010302.1 35003-1021303.0 35003-1030304.6 35003-104630150 2.1 35003-1521303.0 35003-1530304.6 35003-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35003-03214650 2.1 35003-0521464.6 35003-054646100 1.0 35003-1010462.1 35003-1021463.0 35003-1030464.6 35003-1046465 保护柱 (4/pk) 10 1.0 35005-0110012.1 35005-0121013.0 35005-0130014.6 35005-014001HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321303.0 35005-0330304.6 35005-03463050 1.0 35005-0510302.1 35005-0521303.0 35005-0530304.6 35005-054630100 1.0 35005-1010302.1 35005-1021303.0 35005-1030304.6 35005-104630150 1.0 35005-1510302.1 35005-1521303.0 35005-1530304.6 35005-154630高温 HPLC 色谱柱30 2.1 35005-0321464.6 35005-03464650 2.1 35005-0521464.6 35005-054646100 2.1 35005-1021464.6 35005-104646Javelin HTS 色谱柱20 2.1 35005-022135制备型 HPLC 色谱柱100 10 35005-10907021.2 35005-10927030 35005-109370150 10 35005-15907021.2 35005-159270规格柱长 (mm) ID (mm) 部件号UNIGUARD 保护柱套10 1.0 851-002.1 852-003.0 852-004.6 850-00