多环芳烃芴

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

敢问各位高手,我用液相做多环芳烃(16种)时,芴和菲怎么都分不开,谁能指教一下?(流动相为乙腈和水的梯度洗脱)

求…固体废物多环芳烃原子荧光谱图，做对比~

我最近在做关于某种细菌对多环芳烃降解率的摇瓶实验，只用了菲、芴、芘、荧蒽四种多环芳烃，在测溶液中多环芳烃残留量的时候，还需要加替代和内标吗？加的种类和测16种多环芳烃时一样吗？我们课题组以前都是做土壤重金属的，师兄师姐也不知道，文献里也没有说明白，很迷茫测16种多环芳烃时我用的替代是2-氟联苯和对三联苯混合液，内标是苊、菲、屈、苝的氘代物

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

最近实验室开展污水厂出水有机物测定，选择了有机氯农药和多环芳烃来做，我们用的美国瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，有FID和ECD检测器，看了好多文献，多环芳烃用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的较多，但我们没有，不知道直接用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可不可以，高手请指教

多环芳烃用气质联用分析时，内标物选什么？

本人在尝试建立水样中多环芳烃的GC-MS测定方法，参考的方法是国标HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》，其中遇到两个问题不是很清楚，特向各位前辈求助：1. 方法中采用2-氟联苯和对三联苯-d14作为替代物，在样品前处理之前加入已知的量，再利用前处理后样品的测定值计算出提取回收率，从而可以评价前处理过程产生的损失。那么，多环芳烃的测定值是否也要用这个提取回收率反算出原有值？还是直接用测定值作为最终结果呢？2. 方法要求制作硅胶层析柱进行样品的净化，请问用二氯甲烷/正己烷洗脱后的柱子还能重复用于净化另一个样品吗？还是要除掉填料重做层析柱？如果可以重复用，是不是也要进行一定的处理？用二氯甲烷或正己烷冲洗可以吗？可能这些问题在各位看来比较初级，不过作为初次接触此行的小弟来说还是比较头疼的，烦请您指点一二！谢谢~

各位同行： 有哪些朋友知道大气颗粒物中多环芳烃的前处理方法？麻烦你们给予帮助，谢谢！

大家好，我是实验新手和论坛新人，请多指教现在做土壤中多环芳烃的检测，用索式提取方法hex：dcm=1：1，但是现在想做流出曲线，想过柱子，用天然的标过普通的活化柱还是不错的，hex：dcm=2：3就行，16种优控多环芳烃基本上都能洗出来，但是，1.沉积物毕竟比较脏，这种洗脱方法不能有效除杂2.先用hex：dcm=1：1的洗脱，收集的洗脱液竟然分层3.尝试用复合硅胶柱，分别是AgNO3，NaOH,和硫酸硅胶混和，用hex和dcm按2：1，1：1，2：3，1：2加大极性洗脱，收集的洗脱液旋蒸后都有分层，上层为hex，下层可能是水(不一定)，高手指教

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

除了国标GB/T23213-2008，各位老师能不能推荐个简便快捷的检测植物油中多环芳烃的方法

各位： 有测定过大气颗粒物中多环芳烃的朋友没？请问你们前处理方法是怎么弄的？帮小弟指点哈，谢谢！

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4153.html[/url]多环芳香烃（PolycyclicAromatic Hydrocarbons，简称PAH或PAHs）又称多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物，是芳香族碳氢化合物的一种特例，由不包含杂环或取代基的芳香环所组成；其致癌、光致毒、破坏免疫系统等对人体造成巨大危害。[/font][font=微软雅黑]首先，多环芳烃最明显的危害来至于其致癌性，多环芳烃的致癌性可能是因其易于和细胞内的DNA、RNA等遗传物质结合而起致癌作用。[/font][font=微软雅黑]其次，多环芳烃更危险在于它们暴露于太阳光中紫外线辐射时的光致毒效应。太阳光中可见光区和紫外光区的光对多环芳烃的毒性有显著影响。[/font][font=微软雅黑]最后，多环芳烃可以引起机体的免疫抑制反应，表现为血清免疫学指标的改变。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100mL丙酮-正己烷（1+1）提取后，使用Auto EVA-08IR浓缩至1mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用HPLC检测。[/font][font=微软雅黑][/font]

[color=#444444]目前做水中多环芳烃的测定（萘，芴，菲，蒽，荧蒽，芘），用高效液相色谱~二极管阵列检测器。检测波长是254nm,文献中大多是用此波长。只能出现4个峰，波长选择230nm时，能全出峰。为什么在254的时候不能全出峰，文献中分十六种时，都能全出。[/color]

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

1.PAHs是什么？http://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH1.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH2.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH3.png2.PAHs哪里来？食品中的PAH污染有不同的来源，其中最主要的是环境和食品加工过程的污染。加工过程又被认为是造成食品PAH污染的最主要方式，包括食品的烟熏、烘干、烹饪过程。加工过程的污染的例子：A． 沥青路面晾晒谷物，大豆及各种食品（在中国大部分地区都存在，国外未知）B． 机动车路边等室外晾晒食品（大气中的PAHs吸附在食品上，特别是容易出油的肉，鱼等）C．熏鱼，熏肉等传统加工方法（确实是用烟熏的，现代的加工法中有些只是采用烟熏液，可以显著降低PAHs的污染）D．溶剂提取方式提取食用油（在油桶上的加工方式为浸提），而溶剂会有含有PAHs的风险。E． 厨房油烟，油温太高时，也容易产生多环芳烃。F． 烧烤食品3.PAHs的危害2002年在欧洲，食品科学委员会(SCF)已对33种PAH进行了评价。评价的结果显示在33种PAH中有15种物质在实验动物的体内实验中证明对体细胞具有致突变性和基因毒性，这15种物质分别为苯并蒽，苯并-, -, 荧蒽，苯并二萘嵌苯(benzoperylene),苯并芘，屈(chrysene)，环戊芘(cyclopentapyrene), 二苯并蒽(dibenz anthracene),二苯并-，二苯并-，二苯并-，二苯并芘，茚并芘和5-甲基屈。许多具有毒性作用的PAH会在凹陷的区域结合形成复合物。动物实验表明PAH具有多种毒性作用，如血液毒性、生殖和发育毒性及免疫毒性。在低计量时就具有致癌性和致畸性。具有致癌性和致畸性的PAH分子量通常比较大，含有4个或4个以上的环。对于许多PAH，它的潜在的致癌性造成了主要的危害和危险性。已经证实在燃烧过程中产生的许多PAH、煤焦油和包括PAH的各种混合物在实验动物体内、体外的基因毒性和诱变性实验中都显示了致癌性。总的来说，许多证据表明基因毒性与在PAH暴露下DNA加和物形成、突变和癌症发生的致癌机制相似。对实验动物的各种检验结果显示，15种具有基因毒性的PAH，除了苯并 二萘嵌苯外，其余均具有显著的致癌性。虽然只有苯并芘可以使用膳食管理的方法检测，但其他化学物也均被认为对人类具有潜在的基因毒性和致癌性。由于通过饮食摄入PAH对健康有长期副作用，因此将这些化合物列为优先评估的项目进行危险性评估。4. PAHs的限量因为其毒性太大，制定限量的趋势是接近现代最先进仪器的检出限和接近自然本底值。5.PAHs的测试标准中国标准： CJ/T 147-2001城市供水多环芳烃的测定液相色谱法 CNS 15169-2007香品燃烧所产生之多环芳香烃化合物测定法 CNS 15289-2009硫化橡胶制品中加工油多环芳香烃之测定法 CNS 16000-12-2011室内空气－第12部：多氯联苯(PCBs)、多氯二苯并对戴奥辛(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)及多环芳香烃(PAHs)之采样策略 GB/T 23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 24893-2010动植物油脂多环芳烃的测定 GB/T 26411-2010海水中16种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 28189-2011纺织品多环芳烃的测定 GB/T 29614-2013硫化橡胶中多环芳烃含量的测定 GB/T 29616-2013热塑性弹性体多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 29670-2013化妆品中萘、苯并蒽等9种多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 GB/T 29784.1-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第1部分:高效液相色谱法 GB/T 29784.2-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第2部分:气相色谱-质谱法 GB/T 29784.3-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第3部分:液相色谱-质谱法 GB/T 29784.4-2013电子电气产品中多环芳烃的测定第4部分:气相色谱法 GBZ/T 160.44-2004工作场所空气有毒物质测定多环芳香烃类化合物 HJ 478-2009水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法 HJ 646-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法 HJ 647-2013环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法[table=100%,tra

因为没有水质 多环芳烃 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的标准，也没有水质 半挥发性有机物 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的标准作参考，我看了土壤的标准，又看了水质 多氯联苯 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的，发现横纵坐标不一样，土壤 多环芳烃和半挥发性有机物都是“以目标化合物的质量浓度为横坐标；以目标化合物与内标化合物定量离子的响应值的比值和内标化合物质量浓度的乘积为纵坐标”；水质 多氯联苯的是“以目标化合物和内标化合物浓度的比值为横坐标，以目标化合物定量离子的响应值与内标化合物定量离子的响应值的比值为纵坐标”，所以想请教一下各位大神，该如何选择？ 可能有人说在软件上能做出来，但是我不是搞有机的，样品是拿到别的地方测的，我只有数据

目前研一小白做实验阶段[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]，多环芳烃前处理阶段找不到对应的国标，目前我参照的是HJ646-2013 可是里面只讲了16种多环芳烃的测试以及前处理方法，30种的多环芳烃我不知道回收率指示物和内标物如何确定，以及购买上16种多环芳烃混标以及之外的单标之后应该如何使用，有没有人能解答一下[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

求教：如题，大家做雾霾中16种多环芳烃时防护和注意事项。1，标准溶液稀释过后的使用液如何保存？需要特殊的瓶子吗，没见过操作上讲的带聚四氟乙烯沉淀的螺纹玻璃瓶。有人能提供一下图片吗。2，操作过程废弃物如何处理，扔到哪里，3，这16种多环芳烃，致癌性极大，到底该如何防护，有没有比较好的建议，咱们接触的量到底有多危险。