多环芳烃化合物

从水中提取多环芳烃（PAH）化合物涉及使用大量溶剂。在气相色谱(GC)上结合大容量注射(LVI)的更灵敏的质谱仪(MS)的出现帮助更好地检测多环芳烃化合物。因此，从水中微量提取PAH化合物已成为一种可行的样品制备方法。Flex的固相微萃取减少了样品量、溶剂量、容器和运输成本，从而减少了实验室成本和样品制备时间。该应用将研究用于制备PAH水样品的自动液-液萃取技术。

多环芳烃（PAHs）是指具有两个或两个以上苯环以线性、角性或簇状排列的稠环化合物，其性质介于苯和烯烃之间，是一类广泛存在于环境中的重要化学污染物。多环芳烃按性质可分为两类：2-3个苯环的低分子量的芳烃，如萘、蒽、菲等易挥发的芳烃，对水生生物有一定毒性；4-7个苯环的高分子量芳烃，如芘、荧蒽等高沸点、不易挥发的芳烃，具有致癌、致畸、致突变作用。

多环芳烃是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物。多环芳烃性质稳定，在环境中难以降解，可在生物体内蓄积，具有“致癌、致畸、致突变”效应。近年来，环境保护部门要求各地对全国农村土壤质量和场地土壤污染状况展开调查，其中有机污染物主要包括多环芳烃，因此选择和建立合适的多环芳烃分析方法尤为重要。本文用固相萃取法对土壤中多环芳烃类化合物的整个检测过程中的净化环节进行了实验。

HJ 647-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法；HJ 646-2013 环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法

多环芳烃(PAHs) 是由2个或2个以上的苯环以稠环形式相连的有机化合物，具有致癌性，国际癌症研究中心（IARC）（1976年）列出的94种对实验动物致癌的化合物，其中15种属于多环芳烃。多环芳烃主要是由煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧而产生，是重要的环境和食品污染物，严重危害环境与公众健康，因此对于多环芳烃的监控变得尤为重要。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

由于提取可能涉及危险和热溶剂的使用，强烈建议使用防护眼镜和手套。在开始任何工作之前，都应该阅读索氏抽提单元操作手册第3章的安全。 应用介绍本应用说明用于土壤中半挥发性有机化合物(SVOC)和多环芳烃(PAH)的进一步气相色谱(GC)分析的物质提取。这些分析是环境实验室进行的一些最常见的测试。索氏提取和热溶剂提取是固体样品最常用的提取方法。甲苯常被用作萃取溶剂，如果碳氢化合物特别高，则可能需要玻璃纤维顶针来杀菌和去除碳氢化合物。

多环芳烃（PAHs）是指具有两个或两个以上苯环的有机化合物，主要由煤、石油、有机高分子化合物（塑料、纤维等）等不完全燃烧时产生，广泛存在于大气、水体、土壤中，是重要的环境、食品污染物。多环芳烃相当一部分都具有强致癌性，如常见的苯并[α]芘经呼吸道长期、过量吸入后可导致肺癌等疾病，具有很强的致癌性。本文参考《HJ 478-2009 水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》，使用Empore 固相萃取膜(C18，47mm, 货号：98-0604-0217-3)对1L自来水中的16种多环芳烃（PAHs）类化合物进行固相萃取富集，用GC-MS进行检测。

中国环境保护标准HJ 805-206规定了测定土壤和沉积物中多环芳烃的方法，该标准适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定。本文使用珀金埃尔默Clarus SQ8 GC/MS测定土壤中多环芳烃。本套系统符合HJ805-206方法设定的性能指标。文中所示目标化合物的线性、结果重现性、回收率和检出限均良好，表明该仪器配置具有优异的检测性能，完全可以满足方法需要。

本应用介绍了用于分析三文鱼和牛肉中的多环芳烃 (PAH) 残留物的多残留方法的开发与验证。该方法使用液相萃取以及 Agilent Captiva EMR-Lipid 净化，并通过 GC/MS/MS 进行分析。使用固/液萃取 (SoLE) 对三文鱼或牛肉样品进行萃取，再通过 Captiva EMR-Lipid 净化。然后使用异辛烷对净化的样品洗脱液进行反萃取，以在 GC/MS/MS 分析之前去除水。在两步法 SoLE 中使用乙酸乙酯和乙腈的混合物，改善了脂质食品基质中 PAH 的萃取效率。Agilent Captiva EMR-Lipid 过滤柱能够实现对样品基质的高效选择性净化，并采用三文鱼和牛肉样品对开发的方法进行了验证。结果表明，所有检测的 PAH 化合物均获得了满足欧盟委员会规定（回收率50%–120%）的可接受的回收率结果，RSD 低于 20%，且三文鱼和牛肉样品中浓度为 1–500 ng/g 的分析物的校准曲线 R2 高于 0.99。通过重量法测得，三文鱼和牛肉样品中基质共萃取残留物的去除效率分别为 60% 和 92%。

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多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons PAHs）是煤，石油，木材，烟草，有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的碳氢化合物，是重要的环境和食品污染物.迄今已发现有200多种PAHs，其中有相当部分具有致癌性，如苯并[α]芘，苯并[α]蒽等.目前国家的检测标准中只将苯并[α]芘列入了必检的项目，市场上也有一些检测苯并[α]芘的小柱及方法。本文通过橄榄油中多环芳烃的检测实验来向大家介绍油中多环芳烃的检测方法。

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多环芳烃化合物作为一类常见的有机污染物，广泛存在于环境当中。土壤因为其基质复杂更是多环芳烃的常见载体。目前土壤中的多环芳烃污染已经比较严重，在工业发达地区尤为突出，所以对土壤中多环芳烃含量的监控也就尤为重要。

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1.背景介绍与上海通微分析技术有限公司多年合作的欧洲大的液相色谱柱生产商Bischoff推出的ProntoSIL Enviro PAH色谱柱专门用于多环芳烃类化合物的分离分析。其固定相根据美国环保署（Environment Protection Agency）610号方法（EPA method 610）的要求而设计，根据该方法16种多环芳烃在ProntoSIL Enviro PAH 上得到了分离。ProntoSIL Enviro PAH 是一种不封端的填料以确保良好的选择性。该色谱柱对多环芳烃类化合物具有很好的选择性，可有效实现诸如环境土壤中多环芳烃、电子电气产品中多环芳烃类化合物的有效分离。

本文参考《HJ478-2009水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》采用莱奥正压固相萃取仪对水样中16种多环芳烃进行富集、净化，气相色谱质谱仪进行检测，实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行方法验证，结果显示在1μg的加标水平下，16种多环芳烃的回收率在67.2~109.9%之间，RSD值0.9~9.1%，表明该方法具有操作简便、快速和高通量分析等优点，适合生活饮用水、地表水、地下水和海水中多环芳烃的测定。

使用LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统对1L自来水中16种多环芳烃（PAHs）类化合物萃取富集处理，再经疏水膜干燥装置除水、氮吹仪氮吹浓缩后的加标回收率为73.2%~113.1%，重现性RSD为1.43%~9.3%，回收率高，重现性良好，说明LabTech Sepaths UP 柱膜通用全自动固相萃取系统适用于大体积水样中低浓度多环芳烃（PAHs）类化合物的萃取富集，适于其试验样品前处理。