多环芳烃菲

做的是多环芳烃EPA16，目前有[font=&]氘代内标（菲-D10，芘-D12），想用菲-D10（3环）来校正2-3环的多环芳烃（在开始时加入，每次计算回收率校正数据），用芘-D12（4环）来校正4-6环多环芳烃，请问这种做法可以吗？各种氘代多环芳烃内标具体可以监测那些多环芳烃呢？有无明确要求呢？是每一个环数的多环芳烃都要有氘代内标吗？（高环数氘代内标太贵了）[/font]

求助！请问下多环芳烃标液怎么配置？还有菲的标液怎么配置标液，需要哪些条件？

敢问各位高手,我用液相做多环芳烃(16种)时,芴和菲怎么都分不开,谁能指教一下?(流动相为乙腈和水的梯度洗脱)

大家好，想请教下问如何除去多环芳烃（非极性）中的少量脂肪烃，谢谢。

求…固体废物多环芳烃原子荧光谱图，做对比~

多环芳烃用气质联用分析时，内标物选什么？

我最近在做关于某种细菌对多环芳烃降解率的摇瓶实验，只用了菲、芴、芘、荧蒽四种多环芳烃，在测溶液中多环芳烃残留量的时候，还需要加替代和内标吗？加的种类和测16种多环芳烃时一样吗？我们课题组以前都是做土壤重金属的，师兄师姐也不知道，文献里也没有说明白，很迷茫测16种多环芳烃时我用的替代是2-氟联苯和对三联苯混合液，内标是苊、菲、屈、苝的氘代物

求助：多环芳烃的ACCUracy PE sample 多环芳烃好做吗？

本人最近刚接触到多环芳烃，所以有很多要与各位高手交流一下。首先是标准溶液的配制问题：因为多环芳烃的溶解度普遍较小，我主要做了：萘、菲、荧蒽和蒽几种多环芳烃，萘和菲还能用紫外检测出来，只是菲的吸光值较小（在其溶解度一下浓度的吸光值在0.3以下），而荧蒽和蒽几乎检测不出来。有人建议我用荧光检测，但对其不了解，因为我们实验室没有荧光光度计。希望各位高手能给我一点意见，或是对多环芳烃的定量分析有什么好的建议也行！十分感谢！

去年做过16中多环芳烃，分离度也不错。今天调用之前的方法标准品(10ug/ml)出的十几个峰特别小，因为时间关系没来的及做高浓度的，标准品是二氯甲烷中的多环芳烃，我拿已睛配置的浓度点，想知道这样有没有影响？剃度是甲醇水，紫外检测器。有做过多环芳烃的大侠可以指点一下吗？万分感激！！！

最近在做高效液相测多环芳烃的标曲，我用的是紫外检测器，C18柱子。但是方法上测水质，土壤，和空气的多环芳烃的洗脱梯度不同，诸位帮帮忙有没有优化的洗脱梯度方案提供一下

[color=#444444]目前做水中多环芳烃的测定（萘，芴，菲，蒽，荧蒽，芘），用高效液相色谱~二极管阵列检测器。检测波长是254nm,文献中大多是用此波长。只能出现4个峰，波长选择230nm时，能全出峰。为什么在254的时候不能全出峰，文献中分十六种时，都能全出。[/color]

本人在尝试建立水样中多环芳烃的GC-MS测定方法，参考的方法是国标HJ 646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》，其中遇到两个问题不是很清楚，特向各位前辈求助：1. 方法中采用2-氟联苯和对三联苯-d14作为替代物，在样品前处理之前加入已知的量，再利用前处理后样品的测定值计算出提取回收率，从而可以评价前处理过程产生的损失。那么，多环芳烃的测定值是否也要用这个提取回收率反算出原有值？还是直接用测定值作为最终结果呢？2. 方法要求制作硅胶层析柱进行样品的净化，请问用二氯甲烷/正己烷洗脱后的柱子还能重复用于净化另一个样品吗？还是要除掉填料重做层析柱？如果可以重复用，是不是也要进行一定的处理？用二氯甲烷或正己烷冲洗可以吗？可能这些问题在各位看来比较初级，不过作为初次接触此行的小弟来说还是比较头疼的，烦请您指点一二！谢谢~

多环芳烃，有测过得朋友没，我测的

各位大神，因为实验要求，要用ESI[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]连用来测非取代多环芳烃，但是选什么类型的色谱柱呢 会不会正负模式 质朴都没信号呢 求指教

请问用GC-MS测堆肥中的多环芳烃时应该怎么对堆肥做预处理？急用，谢谢

本人新手，实验中发现gcms图谱检索会检索出来某一多环芳烃的同位素取代后的物质，例如图中的菲，右边的检索出来的结果其实就是菲上所有的氢被氘取代了，请问右边这个物质是否还需要归入菲这一化合物中？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003231818496549_896_4117762_3.png[/img]

我们实验室要开展多环芳烃项目，想请教一下AfPS-GS-2014-01-PAK和zek01-08有什么不一样，做多环芳烃有哪些需要注意的地方，查了一些资料说多环芳烃不好做对色谱柱损害大，最好买一根专用色谱柱，有人知道这专用色谱柱的型号吗，十分感谢

求教：如题，大家做雾霾中16种多环芳烃时防护和注意事项。1，标准溶液稀释过后的使用液如何保存？需要特殊的瓶子吗，没见过操作上讲的带聚四氟乙烯沉淀的螺纹玻璃瓶。有人能提供一下图片吗。2，操作过程废弃物如何处理，扔到哪里，3，这16种多环芳烃，致癌性极大，到底该如何防护，有没有比较好的建议，咱们接触的量到底有多危险。

如题，公司要扩一个多环芳烃的液相方法，专家让测一个多环芳烃的盲样，我这边只有标液，没有质控样，怎么做能知道自己测的准不准？

我打算制备多环芳烃污染土壤(代替污染场地土壤)老化多长时间比较合适呢？我认为，短了不合适，太长又耽误实验。所以请教大家。

方法名称：海水中16种多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法 疑问：1、为什么选择玻璃纤维膜进行水样的过滤，不能采用其他的膜？标准号：GB/T 26411—2010 2、C18（500mg/3mL）柱的吸附PAHs效果如何（柱子的含碳量是选择17% 还是 11%），回收率能否达到60%以上？仪器设备：赛默飞GC-MS/MS 3、方法是1 L水样过柱， 如何把1 L水样导入C18柱子中，如果采用分液漏斗 那么分液漏斗1 L非常巨大，SPE装置上面最多能放四个，估计三个耗费 大量的时间精力；如果采用SPE大体积采样管能达到很好的效果但是费用 很高一根管240元。所以想请问各位有什么好的处理方法。试实验流程：按照标准方法进行（附件方法） 4、此方法中已经选用替代物（多环芳烃的五种替代物）作为内标，为什么还 要选择内标溶液（四氯间二甲苯或者六甲基苯），内标溶液的作用在哪? 5、本实验中还有那些注意事项（例如SPE的使用、柱子的活化、水样过柱的 速率等），需要提前准备和想到，请各位指点。大家共享。

多环芳烃用荧光检测器检测不到十氟联苯

用多环芳烃的混标做标准曲线，其中16重组分分离度良好（未添加内标和替代物）。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物，进样。最后有两个多环芳烃，屈和苯并a蒽在245度左右出峰，但是降低出峰温度两种物质还是分不开。想请问还能怎么调整分析方式，使混标中这两个物质分开。。。

求助各位高手有谁做过含油废水处理厂中多环芳烃的液相色谱分析，前处理方法可以跟在下交流一下么？

请问各位大侠，多环芳烃中有的组分的沸点300℃以上，比如菲的沸点为340℃，二苯并蒽的为524 ℃。这么高的沸点， 气相色谱-质谱条件的温度（最高为300℃）根本就达不到，为何还能检测出来多环芳烃呢？原理是什么？

请问各位大侠，多环芳烃中有的组分的沸点300℃以上，比如菲的沸点为340℃，二苯并蒽的为524 ℃。这么高的沸点， 气相色谱-质谱条件的温度（最高为300℃）根本就达不到，为何还能检测出来多环芳烃呢？原理是什么？

多环芳烃污染物近年来受到人们的高度重视。美国EPA（国家环保总署） 确定了16种多环芳烃为代表检测物，并且推荐了检测方法。中国国标也给出了水中6种多环芳烃的检测方法。分别用乙腈/水或者甲醇/水梯度洗脱，都是用普通ODS柱。市场上很多品牌都有PAH检测专用柱，普通ODS柱检测问题在哪里呢？PAH检测专用柱有何优势呢？PAH专用柱特别的原因为何（比如是否可能是ODS填料键合一些芳基，瞎猜啊）？看了一些谱图，发现自来水或者土壤的PAH检测基线干扰挺严重的。或许是因为含量太少，萃取浓缩的原因吧。似乎针对水质土壤监控，有效的前处理方法更有意义。

求一个岛津LC-20A的多环芳烃方法，我根据478的方法做出来以后峰区分不出来。