当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

对硫磷

仪器信息网对硫磷专题为您整合对硫磷相关的最新文章,在对硫磷专题,您不仅可以免费浏览对硫磷的资讯, 同时您还可以浏览对硫磷的相关资料、解决方案,参与社区对硫磷话题讨论。

对硫磷相关的论坛

  • 对硫磷不出峰?

    有网友问:张老师,请教一个问题,我测水质里的有机磷,敌敌畏'乐果'甲基对硫磷'马拉硫磷'对硫磷,安捷伦7890A气相色谱仪,DB1701 30m 0.53 mm 色谱柱,程序升温:60度保持3分钟,33度每分钟升至220度,用的溶剂是三氯甲烷,最后一个对硫磷响应还行,前面四种组分没什么响应,不知道是怎么回事,您能帮我分析分析什么原因吗

  • 有机磷中的对硫磷和马拉硫磷分不开

    小妹最近在做有机磷,原来用的是DB-1701的柱子,后来不知道怎么坏了。现在用手头上的DB-1和DB-17分析后,发现用DB-17其中的马拉硫磷和对硫磷怎么都分不开,用DB-1发现对硫磷和毒死蜱是怎么都分不开。现在手头上还有一根DB-5和HP-5ms,想问下各位大神有没有用这四根柱子分开过马拉硫磷,毒死蜱和对硫磷的?谢谢大家了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif

  • 甲基对硫磷的回收率低?

    在苹果中加敌敌畏、甲基对硫磷两种农药,加标量为0.12mg/kg,用NY761来处理,敌敌畏的回收率可达100%,甲基对硫磷的回收率只有50%,实测值为0.06,少一半,是加标出现问题还是前处理有问题?

  • 【求助】VF1701不分离甲基对硫磷与磷胺

    使用varian GC450气相,PFPD检测器,新VF1701、30*0.25*0.25,色谱柱柱流量2.0ml/分钟,程序升温:80度保持1分钟,20度/分钟升到180度,5度/分钟升到230度,15度/分钟升到250度,保持7分钟,共24.33分钟。磷胺1在12.5分钟出峰,磷胺2在14.06分钟出峰,甲基对硫磷在14.10分钟出峰,这样磷胺2与甲基对硫磷完全重合。请高手指点,如何用VF1701分离磷胺与甲基对硫磷?

  • 氯仿中甲基对硫磷

    今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?

  • 甲基对硫磷的出峰情况?

    甲基对硫磷用程序升温时出峰很好,它与19种有机磷一起出峰,用DB1701柱,可是只有它一个时用恒温出峰很难看,恒温是190度保持20min,其它条件一样,只是程序升温与恒温的区别会影响峰形与峰面积吗?

  • 为什么甲拌磷和对硫磷分不开?

    [em06] 我用的的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是Thermo Finnigan TRACE [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url],色谱柱是DB-1701(0.53mm,30m),进样量是1µ L,升温程序是:起始50℃、5min,然后以15℃/min升到180℃、1min,再以4℃/min升到270℃、1min结束。在上述条件下,甲拌磷和对硫磷这两个峰总是分不开是为什么?甲拌磷和对硫磷的浓度都是“1微克/毫升”,甲拌磷保留时间是22.01分钟,对硫磷保留时间是22.268分钟。我刚作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]不久,有很多问题弄不清楚,特别希望有高手指教。[em53] [em26] [em24]

  • 【应用数据库有奖问答11.19(已完结)】二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷-DM-5 使用毛细柱货号是?

    【应用数据库有奖问答11.19(已完结)】二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷-DM-5  使用毛细柱货号是?

    [b]Q:[b][b][b][/b][/b]二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷-DM-5 使用毛细柱货号是??[/b]A:7221===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:初心(注册ID:m3170710)zgx3025(注册ID:v2844608)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191519024980_4042_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811191519043144_2314_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:GC基质:标准溶液应用编号:103799化合物:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-1528.html]DM-5 30m x 0.25mm x 0.25μm[/url]样品前处理:取标品适量,精密称定,制备成浓度为10ppm的二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷丙酮溶液。色谱条件:色谱柱: DM-5,30 m×0.25 mm,0.25 μm (Cat#:7221)柱温: 40℃(1min)-280℃,10℃/min,( 5min)载气: 氮气线速度: 0.06 MPa进样方式: 分流,10:1,进样口温度290℃检测器: FPD,300℃进样量: 1.0 μL文章出处:天津应用实验室关键字:二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、农残、有机磷、GC、DM-5摘要:DM-5检测二嗪农 、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷图谱:[img=21.JPG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2017/01/06/1483668903133828.jpg[/img]

  • 【闹元宵】+分离对硫磷、毒死蜱

    【闹元宵】+分离对硫磷、毒死蜱 北分SP3420气相,FPD检测器,DB-1(30*0.53*1.50),程序升温:120度保持1min,20度/min,升到240度,保持3min,对、毒在6.608min出一个峰。改变程序升温:70度,保持2min,10度/min,升到240度,保持8min,共27min,对硫磷在16.929min出峰。毒死蜱在16.999min出峰。改变程序升温:100度保持1min,5度/min升到240度,保持1min,共30min,23.067min出峰,有明显的双头峰,但仍不分离。 换成DB-5(30*0.32*0.50),程序升温:80度,5度/min升到150度,再以30度/min升到240度,保持5min,对硫磷19.176,毒死蜱19.132出峰。100度,5度/min升到170度,保持3min,再以30度/min升到240度,保持3min,对硫磷20.552min,毒死蜱20.521min出峰。 换成什么型号的柱子能分离对硫磷、毒死蜱,这两种柱子真的无法分离对硫磷、毒死蜱吗?

  • 甲基对硫磷出峰

    甲基对硫磷出峰

    做甲基对硫磷时,用高惰性衬管,出两个分叉峰,这是为什么?[img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710092201_01_1645480_3.jpg[/img]

  • 新的2763关于对硫磷

    新的2763 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121208/4421287/为什么761有对硫磷而新的2763没有引用?

  • 【原创大赛】FPD与FID做对硫磷的比较

    【原创大赛】FPD与FID做对硫磷的比较

    公司新装气相色谱 岛津GC2010 Plus 带FID与FPD两个检测器,工程师调试完毕把柱子接到FID。我和同事正计划第二天扩项工作场所空气对硫磷 GBZ/T160.76-2004,突然接到通知我要去参加气相气质两天培训,于是我交代同事做对硫磷要换FPD 检测器做,她爽快的答应了。 培训第二天她发来信息说对硫磷扩项完了,问她检测器是什么?她回复FID。我说不对啊!对硫磷是有机磷农药应该是FPD做的。她说她标准曲线都做出来了还有3个9!我心想FID做对硫磷灵敏度可能不够,培训完马上去看。她果然是FID做的,于是我用FPD重做实验。 看她前几天FID做对硫磷色谱条件 色谱柱SH-Rtx5(30m*0.32mm*0.25um)进样口250℃,检测器250℃,柱温220℃,恒线速度41.4cm/s,分流比19 进样甲醇中对硫磷1ug/ml色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669242_2103464_3.jpg对硫磷峰面积 743 按3倍信噪比算检测限0.425ug/ml我用FPD在同条件下做的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609091425_609025_2103464_3.jpg对硫磷响应大了很多,峰面积1155501 按3倍信噪比算检测限0.046ug/ml工作场所空气对硫磷职业接触限值PC-TWA=0.05mg/m3 按照这个 返算要求标液的检测限:采样体积15L 解吸液2ml 标液检测限要求0.05*15/2=0.375ug/ml结论:1.做对硫磷FID 的检测限比要求的高而FPD的检测限比要求的低所以FPD符合要求。FPD比FID 检测限大概低9倍 2.比较FID的检测限与要求的相差很小,这个色谱条件还不是在优化灵敏的条件下做,可以通过加大进样量或不分流进样等方式FID也可以达到工作场所检测的要求。 可惜没做过验证,有兴趣的朋友可以试试。

  • 【求助】对硫磷和杀螟硫磷注意事项

    小弟马上要参加个能力验证,测定大米中对硫磷和杀螟硫磷含量,请问做过的高手做这两种物质的实验注意事项?以及前处理和仪器方法的注意事,先谢了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

  • 【原创】对硫磷回收率试验!

    我最近做对硫磷回收率试验 根据NY农残标准,提取时吸取上清液是10毫升是为什么呢?为什么不把所有的上清液都吸出来呢?

  • 对硫磷与毒死蜱重合

    有网友问对硫磷与毒死蜱重合,如何分开,它们之所以分不开是因为柱子不合适,用-1、-5柱都不会分开,用1701柱可以分开。(30*0.25*0.25)

  • 杀螟硫磷和对硫磷在DB-17上分离不好,求助。

    你好老师,有个用DB-17柱做有机磷,杀螟硫磷和对硫磷分离不好,降低速率也不好的问题。实验室只有DB-17和菊酯的HP-5柱,有什么好办法?谢谢!总共15种有机磷。如若分组的话是每组都做标曲五点比较好,还是单点分两组比较好?

  • 【求助】我测的是:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,对硫磷,马拉硫磷.灵敏度很低,只能到100PPM,附件里的是这些个的色谱,质谱图.麻烦指教!!!

    【求助】我测的是:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,对硫磷,马拉硫磷.灵敏度很低,只能到100PPM,附件里的是这些个的色谱,质谱图.麻烦指教!!!

    [color=red]楼主的问题主要是进样针坏了,堵死了,问题已经解决了,在21楼还有一个问题,希望大家可以帮助解决一下!谢谢![/color]我测的是:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,对硫磷,马拉硫磷.灵敏度很低,只能到100PPM,附件里的是这些个的色谱,质谱图.麻烦指教!!![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51551]我测的是:敌敌畏,乐果,甲基对硫磷,对硫磷,马拉硫磷.灵敏度很低,只能到100PPM,附件里的是这些个的色谱,质谱图.麻烦指教!!![/url]以下是附件中的图:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705122107_51553_1613333_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705122107_51554_1613333_3.jpg[/img]

  • 对硫磷、马拉硫磷两种农药的标液,却出了三个峰??

    对硫磷、马拉硫磷两种农药的标液,却出了三个峰??

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404181850_496668_2206495_3.jpg买的纯品农药标准物质用三氯甲烷稀释出来的标液,浓度大约都是500mg/L参照标准是:《GB 13192-91 水质 有机磷农药的测定.》FPD检测器,色谱柱是TR-1701,进样口220度,检测器250度,程序升温50度保持1分钟,然后25度/MIN到100度,再10度每分钟到250度。本来应该只有对硫磷和马拉硫磷的标液,却出来了三个峰。第一个9分钟的应该是马拉硫磷。那么对硫磷呢?不会后边两个峰都是分解出来的吧???

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制