对博格

说一个人去上海看世博，进去以后发现每个馆门口都是一个大长龙，他找来找去发现一个门前人比较少，就自觉排过去了，大约1个小时后，看前面就剩三四个人就可以进去了，他就问他前面的人:"嘿，哥们，这个是哪国的馆？”那人像看外星人一样看了他几眼，嘴里挤出来两个字：“厕所！”---------------哈哈哈哈，不可笑吗？这个笑话有点冷。

我是一名即将毕业的直博生。2007年七月本科毕业，九月博士生入学；2012年十月提交毕业论文，下个月，即十二月将要答辩毕业。谨以此文献给我五年多的博士生生涯。 一、为什么要读博，要不要读博 我本科的班里有20名学生，系里有大约120名学生，四年学习过来我在班里的排名是7/20，系里大概是35/120。年级保研的比例大概为前20%，在保研开始的时候我就知道和我关系不大。当初可以选择的道路有两条，一是找工作，二是考研。我当时想的并不多，觉得“理所应当”地继续读个硕士再工作比较好，所以几乎没有纠结过这个问题。在论坛上搜索整理了考研复习的经验，在暑假上了考研班，开始准备考试。大四开学的时候面试过一个公司，被录取了。几乎同时，年级的保研也正式开始了。这时候才知道除了那20%的名额以外，还有些别的花样，比如别的学校给的名额，别的学院给的名额，还有直博生名额。我的导师大四带我了一门课，我问他问题比较多，他对我有些印象，后来他手头有了直博生的名额，我的排名也比较合适，他就问我愿不愿意读他的博士生。我想了一下，读硕士要三年，读直博据说是五年，只多了两年，相当的划算啊，而且不用参加研究生入学考试了，于是就彻底放弃了工作的想法，同意直博了。当时我忽略掉的问题是，直博的名额是在硕士保研之后的，也就是说成绩最好的同学都是保硕士的，直博的名额是排在后面的，这说明还是保硕士好啊。区别在哪里呢？区别其实在于保硕士的同学在读硕士期间如果有兴趣读博，可以免试转为博士生；在转博前可以先硕士答辩，拿到硕士学位，也可以直接转了，等毕业拿博士学位。而直博生必须读到底，如果中途想退出，要四年才能拿个硕士学位走人；而如果想拿博士学位，所谓的5年其实是最短时限。所以，直博生的压力相对是要大一些的，因为没有退路。直博生入学也有考试的，不过难度不大，我们几个报名的都顺利通过了考试。 回首我当年的决定，除了感觉毕业年限比较短之外，还有个很吸引我的地方，就是我大三暑假的时候国家基金委发起了联合培养博士生计划，大四开学的时候本校就有很多才开始读博的师兄直接申请出国了。所以我在学校直博，应该也很快可以申请联合培养的。 总结一下，我当初选择读博士有两个方面的原因：一个是自己想偷懒，不想参加硕士招生的全国统考了，而且直博时限相对比较短；二是读博期间有机会出国学习一段时间。 我问过自己很多次，如果重新给我一次机会回头做选择，我会怎么选呢？这就牵扯到我想谈的第一个问题，为什么要读博？有人是因为科研兴趣，有人是因为找不到理想的工作，有人是因为顺着导师、家长的建议，等等。 当然，如果是真心有科研兴趣的人，绝对是适合做这件事的。但是，我想大多数的人应该像我当年一样，并不知道自己的选择意味着什么。毕竟从小到本科快毕业，我的学习生涯都是以考试为导向的，几乎所有的学习对象都是有标准答案的。如果有问题不会，可以问问会的人，总是可以找到令我放心的依靠的。如果成绩不是那么理想，也不打紧，毕业就是一条分数线，过了线也就安全了。但是读博士就不一样了，课程学习的分量简直可以忽略不计，学习的过程转变为先学习，后探索，再开拓的过程。当科研的道路上遇到困难的时候，最值得依靠的人就是导师了，可是即便是导师，他可能也不知道自己心中的“标准答案”是否正确！学习，从一个封闭的系统转换到了一个开放的系统。所以，如果对这些没有足够的心里准备，最好就不要读博了。好在大部分人的读博选择都是在硕士阶段做出的，这时候他们已经经历过本科毕业设计和一段时间的硕士生学习了，应该清楚自己是否适应这个相对开放的系统了。 如果是因为找不到工作而读博，我觉得要分两种情况看。一种是硕士期间的工作做的挺好，因为毕业年的工作形势很差而没有找到合适工作的，这种情况是适合读博的，稍微的缓冲一下，并且接着硕士的工作继续发展，读博期间的压力也会相对小一点；另一种是硕士期间基本是混过来的，导致找工作不太顺利，这种情况就要慎重了，如果要继续读博，那一定要做好足够的心理准备，并且下定决心改变过去的科研状态，那样才会比较顺利的毕业。对于一般的普通人来说，想混毕业还是挺难的。读了博之后其实找工作的方向更窄了，到时候也不是不好找，而是要去的单位比较有针对性了，那么读博期间的成果就是未来找工作的资本了。 我对现在的研究生学制有些自己的看法，就是感觉硕士的三年学制有些长了。现在很多学校改成了两年的学制，我觉得就相对要好一些。在我们学校，基本上，硕士的三年，第一年在上课修学分，第二年做做科研，第三年找找工作再写写毕业论文就结束了。硕士阶段的课程，往往没有本科期间有很大的考试压力，所以上课的同学很多都不是很认真，有些课程还和本科的重复了。如果不是打算继续做科研的同学，有不少人有许多的空闲时间，他们中又有不少的人并没有好好的利用这些空闲。所以我感觉三年的硕士完全可以把时间压缩的短一些，让学生早点进去到社会中去学习。并且早一年工作就可以早一年挣工资养活自己了。而学校方面，课程可以加大学生自主学习的比例，比如大作业和课堂讨论，这样可以充分调动同学们主动学习；给未来想工作的同学提供更多的专业技能培训，与企业能多合作，让这些同学们进入到工作岗位时少一些适应的时间，给未来想读博做科研的同学提供更多的科研训练机会，让这个硕士的过程真正成为一个过渡阶段。 如果是因为听从导师、家长的建议而读博，我也谈谈自己的想法。当然还是要先考虑自身的情况是否适合，如果适合，不妨大胆点，考虑直接申请出国读博士。前期当然是有一些条件的，比如，要不然学校比较好，要不然硕士生期间有paper或者是项目在手。出国读书的好处有很多，比如，国外大学的研究水平比较高并且规范性一般较好，国外读书如果有奖学金的话收入比在国内读书要高，一个人在外对生活也是很好的锻炼。申请之路当然也很艰苦，不过就我所见感觉也不是那么遥不可及，我见到的许多同学，他们真心付出，精心准备，最后基本上都走了，也许学校不那么理想，也许还有些遗憾，但是他们毕竟通过自己的努力收获到了一些。因为我没有经历过这个完整的申请过程，所以说这些可能有些站着说话不腰疼了。现在的网络这么发达，搜搜别人的成功经验，也是很多的，看看也觉得很励志。 再次回到之前的话题，我不为我自己当初读博的选择而后悔，但是如果让我让我重新选择一次，我当时一定先去工作，攒下些钱，知道自己想要什么，然后再进一步选择，那时，我很可能会辞职，然后准备考试申请出国读博士。我发现很多有工作经历的同学再次回到学校读书的时候，他们往往能很合理的分配自己的时间，学习也更有针对性，更有效率。我想，这可能就是因为他们知道自己欠缺的是什么，想要的是什么。当初的我，当然不可能了解我现在了解的许多信息，周围准备出国的同学也少，身边也没有和我讲讲经验的长辈，所以才有些糊里糊涂的选择了直博。不过，误打误撞也有许多的收获，所以我也不后悔。

各位大侠：小弟我在使用FID检测器测定高纯氢气中一氧化碳、甲烷、二氧化碳时基线出现了一个正玄波型基线波动，导致分析严重错误，平时几个ppb的结果竟然跑到了几百。正玄波型基线波动周期大概在6分钟左右。想问问有没有人遇到过这样的问题。补充一下，载气连接检测器也是一样的结果。检测器带甲烷转化炉。

我们做bod5需要做3个平行样，进水10 20 30出水60 150 100，空白两个平行样是必须的吗？

谁有本领一天6个BOD5，连续6天？这样的检测，有几个可以做到？就是凯氏氮，谁能说他能做到。我要请教

目前有一些金属箔，要切割成1*1cm的箔，有什么好点的方法切割啊？讨论下

在做材料样品减薄时那个离子减薄仪为何通用惰性气体氩气，氩气的选用其究竟为何，请教。。

刚刚接手BOD5这个项目，问几个问题吧。1、稀释水大家用的是什么水？纯水还是自来水？ 像我们实验室，进口的纯水器出来的水，PH只有6.2左右，这时如果用纯水做稀释水，是否要调节纯水的PH至7.2左右？ 应该暴气前调节PH还是暴气好后再调？（我知道样品的PH要调节，稀释水没调节过。！！）2、暴气时间多长？有时我暴气3个小时做BOD5，五天前的都有10左右，是不是太高了，是不是8点几左右比较好？ 大家都暴气多久？ 或是不暴气敞开 烧 杯放几个小时就行？3、接种稀释水大家一般都选什么水啊？我还没有做过接种呢，都是直接稀释的。但现在想做葡萄糖谷氨酸标准液配的标准样品。是不是接种液选源水（河 水，湖水）就行了？4、前几天做的两个个样品，一个样品五天前9左右，5日后竟然是12,另一个样品正常（指五日后溶解氧小于五日前），真晕死了。。。PS： 我们做溶解用的是YSI5000溶解氧仪，不是滴定法。这BOD5太难做了。。做得好不好还要等5天才知道。。。像其他[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，液相,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]做完就知道了。真的不想接手这项目，不过BOSS发话了能有啥办法！！！ 大家帮帮忙吧，谢谢了！！~~~

想活跃实验室氛围，增加实验室的人性化管理，给实验室建立一个轻松、放松的交流平台，基于这样的想法想以实验室的名义建立一个微博，让大家加入进来进行沟通交流，发发文章、抒发抒发情感。也是减压的一种方式。不知道效果如何？能持续下去吗？哪位版友有过相关经历可以提供参考一下吗？

亲们，我想问一下：ICP机台里面各元素的波长为什么会有顺序排列呢？排序原则是什么？各元素的波长数量也不一样？状态不一样（原子、离子）？测试时该怎么选择波长？比如 Pb：220.353、217.000、261.418、283.306、224.688、405.781nm是机台的默认波长顺序，220.353是强度、干扰最好的一个？机台型号：PE 8000。谢谢了！！

推荐个直播贴http://www.douban.com/group/topic/23740546/ 以及直播贴的副产物http://www.douban.com/photos/album/72446380/双重推荐啊...欢迎围观啊。

[size=3]以下的话均为本人实验过程中的切身体会，或许有不少错误，敬请各位专家不吝赐教！所谓的双波长：一个样品波长[/size][size=3][font=Times New Roman]λs，一个参比波长λ[size=1]R[/size]。在选择这两个波长点时，一般是先做光谱扫描，对斑点和空白区域进行光谱扫描。这样会出现两个光谱图。我的认识是最好是λR处斑点和空白的吸光度值重合，即吸光度值是一样的；而在λs处，斑点最好适合地大于空白的吸光度值。这样在做色谱扫描时，先以λR扫描时，色谱基线会是一条比较平稳的直线；以λs扫描时，到斑点处会显示良好的吸收峰。这是我对双波长的理解。但请大家看中国药典2005年版一部363页，关于元胡止痛片中延胡索乙素的薄扫含量测定，其两个波长分别是346nm和200nm，我对200nm存在较大的疑惑，200nm是一个临界点，能用吗？反正我们在做实验时，这两个波长是不合适的。[/font][/size]

欢迎[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/user.asp?username=Bonna-Agela]Bonna-Agela[/url]担任厂商论坛-博纳艾杰尔版主！我们希望有更多的热心用户能加入到版主队伍中来，也希望在职的版主能在版面中发现有能力的热心用户推荐给我们。论坛正在招募版主，有兴趣的用户请参见这个帖子：[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071101/1042199/[/url]

本人刚做了一个BOD的环境保护标准样品，编号是GSBZ 50002-88 200236,根据以往经验，是可以通过预先测定溶液的COD值来预判BOD的结果的，看一些资料上写着BOD的预期值大约是COD的70%，但是我做出来的COD值为什么会偏高很多，BOD预期值只有COD的39%？这里有大侠做过环保的这些样品吗？能给我个解释不，不然以后做这些质控样就心里没底了,谢谢！

采用微波消解的10个理由 采用2450MHz的微波，只能导致分子（粒子）运动，不引起分子结构变化，从而不会改变消解反应。 微波直接向样品释放能量，避免了传统方式（热传导、热对流）中能量的损失，提高了能量的使用效率。 波消解仪器能够通过磁控管的自动调节，定量的控制微波能量的传递，以此控制分解条件并实现对反应的控制。 大多数传统试剂在微波消解中皆可使用。 样品消解进行的更精确、更彻底。 密闭微波消解可以通过提高温度、压力来协助反应，使反应物在需要的特定温度下发生快速分解，减少分解所需的时间，提高工作效率，对传统方法这是不可能的。 挥发元素如：As、Hg等可以保留在溶液中，防止挥发造成结果的偏差和对环境的污染。同时也使操作人员避免接触酸雾和有害的气体。 由于微波消解试剂用量少，且无环境对样品的污染，因此有较低的空白值。 微波消解仪器能够实现从功率选择到消解反应的自动控制，避免了人为操作产生的错误和误差。 通过温度、压力参数的控制可以保证消解的质量，保证反应完全一致的平行性和重复性。 [em09] [em09] [em09]

因为用的同行使用的是博勒飞CAP-05号转子测粘度，我们用的是CAP-06号转子测粘度，现在需要转换？测试条件如下：条件1：CAP2000+，测试温度160度，转速21 rpm，转子是CAP-05号转子 条件2：CAP2000+，测试温度200度，转速750rpm，转子是CAP-06号转子， 求教各位高手，在这两种条件下，扭矩各是多少啊？ 知道的话，望不吝赐教。我根据GB/T9751.1-2008附录A中粘度的计算公式进行换算。

一般仪器不定期都要进行波长校正一次，那么不同厂家的仪器波长校正液都是通用的吗？

最近有版友提到，PE Optima8000的仪器,镉(Cd)的光谱常波动，用这款仪器的版友们有遇到这个问题吗？具体是怎样一种光谱波动呢？

我坐在摩纳哥蒙特卡洛大酒店3002房间的阳台上，面对着地中海。 　　身后是灿若繁星的层层叠叠的灯光，连附近一个工地上的大塔吊巨大的吊臂上，也布满了美丽的灯光；地中海悄悄涌动着的波涛，富有节奏，似乎正在演奏一曲小夜曲，显得那么地温顺、流畅；摩纳哥洁净狭小的马路上，不时悄无声息地驶过一辆辆造型各异的轿车，车里说不定正坐着哪个国家的富豪，正赶往蒙特卡洛的CASINO。 　　这是2002年12月2日的夜晚。濒临地中海美丽的欧洲袖珍小国摩纳哥，静谧、安宁。 　　此时，透过地中海、透过大西洋，万里之遥的中国上海，已经是旭日初升，已经是12月3日了。 　　在这宁静的摩纳哥之夜，我的心潮却波涛汹涌，难以平静：12月3日，国际展览局第132次成员国代表大会将投票决定2010年世博会的举办地，中国能成功吗？幸运会降临上海吗？

最近看了一篇文献，是关于对材料结构中的缺陷高分辨电镜分析。对其怎样确定刃型位错的伯格斯矢量看不懂。如所付的高分辨像中的伯格斯矢量 b1 和 b2 的确定。请斑竹和各位高手指点迷津.谢谢！

本人大四，是湖南师范大学08级物理系的学生，现在要写毕业论文了，论文题目是“MnO薄膜的电子-晶格相互作用跃迁”现在是准备开题阶段 刚见过导师 老师建议我先测2种不同厚度的MnO 薄膜的拉曼光谱 选出斯托克斯与反斯托克斯谱线 再从能级方面解释 也就是电子-晶格相互作用跃迁这方面 就此 我现在想要找到MnO薄膜的标准拉曼光谱数据，有人有吗 ，没有的话 就我这个论文题目 给点建议或知识指导也行 O(∩_∩)O~谢谢啦

实验室做不锈钢包边玻璃隔断，大概是3米高，5.2米长，我们想做成4块玻璃的，玻璃与天花板和地面时用木头卡槽，不锈钢包边，最左边和最右边也是木头卡槽，不锈钢包边， 中间玻璃和玻璃连接的地方想加固，做玻璃隔断的厂家说中间用方钢立起来，玻璃粘到方钢上， 然后再不锈钢包边，还有的厂家说玻璃和玻璃连接的地方，用方钢立起来，然后在方钢上做一个木头卡槽，玻璃卡在里面，然后再不锈钢包边，这两种做法，那种好些？大家有遇到过这样的情况吗？求指导

9月8日，丹麦著名物理学家，诺贝尔物理学奖得主奥格尼尔斯玻尔（Aage Niels Bohr）在丹麦逝世，享年87岁。 奥格尼尔斯玻尔是20世纪世界物理学界最有影响的科学家尼尔斯玻尔（全名为：尼尔斯亨瑞克大卫玻尔， Niels Henrik David Bohr，1885年10月7日－1962年11月18日）的儿子。其父通过引入量子化条件，提出了玻尔模型来解释氢原子光谱，提出互补原理和哥本哈根诠释来解释量子力学，对二十世纪物理学的发展有深远的影响。1922年，就在奥格尼尔斯玻尔出生的同一年，尼尔斯玻尔由于对于原子结构理论的贡献获得诺贝尔物理学奖。20世纪20年代，由于在量子力学上的不同见解，他曾经与另一位物理学界泰斗爱因斯坦展开了有名的玻尔-爱因斯坦论战，这场论战一直持续到爱因斯坦去世。在二战前后，尼尔斯玻尔一直是世界原子物理的领军人物，据说当时他如同物理界的神一般受到大家尊敬。

最近我们在做铂的提纯实验，发现铬（波长267）一直按一定的百分比存在。 我们怀疑是铂的干扰，测定了50微克/毫升的金，铂，钯混合标液中确实含有0.3微克/毫升的铬。 后来总公司提出用283 284这两根线检测，这2根线也不理想，波峰发生了漂移，空白也相当高。 现在求助下各位帮忙测定下你们的标液中是否也含有铬267。或还有别的方法测定铬吗？

[color=#444444]请问使用薄层色谱通用显色剂，但是不显色原因有哪些啊，有哪些化合物连通用显色剂都不显色的呢[/color]

DAD检测器的四个参数设定：1、检测波长：待测样品紫外吸收波长2、检测波长带宽：以检测波长为中心，上下各半，不小于slit3、参比波长：待测样品紫外吸收末端之外，参比带宽的中间波长4、参比带宽：待测样品紫外吸收末端之外，尽可能宽参比波长及带宽的设定具有以下功能：A、消除梯度洗脱造成的基线漂移B、进行特定波长压制：比如两个紫外吸收值分别为240nm和360nm，而它们的色谱峰重叠。这时就可以考虑将其中一个波长设定为参比波长，即基线背景消除掉。附件是对以上四个参数及slit的图解，便于你理解。另外关于slit的设置：加大则分辨率下降（指紫外光谱），强度增加，减小则相反效果[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15939]DAD检测波长四个参数的设定[/url]

有谁知道怎么测试切割钢丝波高的，以及用什么仪器测试？