短链烃

做C8~C40链烃分析，仪器响应值逐渐降低，打算使用内标法，用什么作为内标比较合适呢？谢谢各位哦！

JIS K2605-1996 石油馏出物和工业用链烃.溴值的测定.电位法 急求！！

如何从一维谱判断碳架的连接顺序比如长链烷基取代的环戊烷和同碳数的直链烃峰都会在高场重叠

瓦里安CP3800 上装了一跟HP-PONA 50m*2mm的柱子，想用离线分析的方法来分析费托合成生成的高碳烃(C4-C18)。实验室里第一次用这种柱子分析油相没有经验，想请教一下大家，一般都用什么样的流速和升温速率以及升温到多少度保温多长时间。如果要定量的话，加一个什么样的内标比较合适（丙酮或者环己烷之类的）请各位大虾不吝赐教，谢谢！

FCC汽油详细组分的气质联用分析，包括碳数分布和族簇，争取能达到下列分析结果：1.碳数及分布；2.异构体及详细结构，如支链烃上的支链个数、支链类型（甲基、乙基等）、支链所处的位置；环或芳烃的环数，支链个数、类型和位置。想达到上述目的，GC需要几根柱子，分别是什么？

按HJ/T38-1999中的方法，用GDX-502担体将样品中的甲烷分离出来，但废气样品中的其它组分，如C5以上链烃、苯系物、酯类酮类等的残留问题怎么处理？是延长分析时间做程序升温让它们都出峰吗？这样的话太浪费时间了

质谱解析程序质谱解析程序 解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4) 推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5) 由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m／z 128为基峰，蒽醌分子离子峰m／z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。（二）、解析碎片离子 (1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m／z 77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m／z 91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。 (2) 综合分析以上得

阳离子表面活性剂，是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带阳电荷的面活性剂。亲油基一般是长碳链烃基。亲水基绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或磷原子的阳离子。分子中的阴离子不具有表面活性，通常是单个原子或基团，如氯、溴、醋酸根离子等。阳离子表面活性剂带有正电荷，与阴离子表面活性剂所带的电荷相反，两者配合使用一般会形成沉淀，丧失表面活性。它能和非离子表面活性剂配合使用。阳离子表面活性剂　　英文名：Cationic surface active agent

各位，有一个水处理药剂，里面含有表面活性剂，想知道其中硫的含量。将样品稀释在水里，用ICP测试，，也用了加标的方法做了，两者结果稍有差别，但是与客户对其成分分析的结果看硫还是不太对，所以我在想活性剂通常是链烃加璜酸基，而我加的标准溶液是硫酸根，两者中的硫在炬管中的表现会一至吗？理论上都变成硫原子，响应值会有不一样吗？有没有人有这方面的经验？急救！此外，我找个苯磺酸钠做做看，有了结果与大家分享。

解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行。（一）解析分子离子区 (1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。 (2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4) 推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5) 由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m／z 128为基峰，蒽醌分子离子峰m／z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。（二）、解析碎片离子 (1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m／z 77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m／z 91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。 (2) 综合分析以上得到的全部信息，结合分子式及不饱和度，提出化合物的可能结构。 (3) 分析所推导的可能结构的裂解机理，看其是否与质谱图相符，确定其结构，并进一步解释质谱，或与标准谱图比较，或与其它谱(1H NMR、13C NMR、IR)配合，确证结构。

[color=#444444]想要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测定从微藻细胞（葡萄藻）中提取的烃组成，需要把藻粉先如何预处理吗？要像测油脂一样先甲酯化处理吗[/color]

科学家最近在美国旧金山举行的化学协会年会上宣称，未来的喷气式飞机有望在以煤的衍生物为燃料的高速 引擎推进下，能以9倍于音速的速度安全飞行，使得从纽约到东京的飞行时间只需两个小时。 　　目前商用飞机使用的燃料以石油为基础，引擎工作温度必须控制在300℃以下。如果飞行速度加快，引擎周围的温度也随之上升，以石油为基础的燃料将变得不稳定。最终在引擎和输油管中形成固体沉淀，并有可能引发灾难性后果。这是在开发高速喷气引擎过程中研究人员遇到的最大困难。 美国宾州大学能源研究所研究员约翰、安德烈森等人在试验煤的衍生产品后指出，用煤衍生物作燃料能够克 傀这一障碍。这些煤的衍生物与煤具有相同的环状烃结构，它在高温下比石油衍生物的直链烃结构更加稳定。实验室研究表明，当模拟引擎的温度高达800℃时，煤基燃料的状态仍保持正常。 　　研究人员接下来将研究煤基燃料在真实引擎中的表现。如果进展顺利，使用煤基燃料的引擎样品将在2008年 研制成功。

未知样的质谱图解析流程　　(一)解析分子离子区(1) 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。(2) 识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。 (3) 分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。 (4)推导分子式，计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时，则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导，或与其它方法配合。 (5)由分子离子峰的相对强度了解分子结构的信息。分子离子峰的相对强度由分子的结构所决定，结构稳定性大，相对强度就大。对于分子量约200的化合物，若分子离子峰为基峰或强蜂，谱图中碎片离子较少、表明该化合物是高稳定性分子，可能为芳烃或稠环化合物。 例如：萘分子离子峰m/z128为基峰，蒽醌分子离子峰m/z 208也是基峰。分子离子峰弱或不出现，化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。 　　(二)、解析碎片离子(1) 由特征离子峰及丢失的中性碎片了解可能的结构信息。 若质谱图中出现系列CnH2n+1峰，则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m/z77，66，65，51，40，39等弱的碎片离子蜂，表明化合物含有苯基。若m/z91或105为基峰或强峰，表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部，而其它碎片离子峰少，则化合物可能由两部分结构较稳定，其间由容易断裂的弱键相连。(2)综合分析以上得到的全部信息，结合分子式及不饱和度，提出化合物的可能结构。 (3)分析所推导的可能结构的裂解机理，看其是否与质谱图相符，确定其结构，并进一步解释质谱，或与标准谱图比较，或与其它谱(1HNMR、13CNMR、IR)配合，确证结构。

哪位大侠知道总石油烃（TPH）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的测定方法吗？　　因为标准方法包括EPA的都用IR红外方法，我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]来做，但遇到很多困难：1、标样不知如何选用，市售进口的有C9－C40的混标链烃，但普通色谱微量进样（1ul）当碳数大于30后，后面出峰很费劲；2、因为石油中成分复杂，包括直链的支链的，苯系物，多环芳烃以及杂环类的等等，很难以某一类混标来定量样品中TPH的量；3、定量方法受限，没有找到能够让人接受的定量方法，说白了，就是说能给人说出：定性定量地说出这个样品中的总石油烃含有多少。　　4、样品的前处理工作。　　请教了，各位！非常急！我的Email:gsong@jlu.edu.cn

站内短信能否加上可以直接在短信内点击下一条这样一个按键的。不然看站内短信 要点一条 然后退到总界面。在点击下一条，好麻烦

论坛提示有人给我发了短消息，可就是接收不到，找短消息也找不见，哪个高手指点下？

所谓短圆弧，即是小于30度圆心角所对的圆弧。需要对短圆弧的测量，检验短圆弧的中心位置，以及短圆弧的半径R值。这问题在精密测量界内确实是个难题，在大小杂志上也曾多次见到过专家们对此问题的高见。在不同测量仪器上有不同测量方法。例如有弦高法、函数逼近法、优化最小二乘法等等。各有其特点，也各有其限制的条件。对不同的测量对象测量条件，有其各自适应的用处。　　经分析，短圆弧(圆心角小于30度以下)之所以成为难题，就是无论你用什么测量仪器，用什么测量方法，都必须在被测的短圆弧上取点。由于各种因素，也就必然会产生取点误差。例如被所对测的短圆弧在由100mm左右。在一般测量仪器上正常的采点误差，假设为0．003mm，然后还用通常的计算方法。那么最后反映到圆心坐标和R值上，误差就会扩大100倍而成了0．003×100＝3mm。这无论是通过计算分析，还是实践经验都能证明这事实，并己在精密测量界得到了确认。那么这扩大了l00倍后的误差结果显然是无法接受的。所以短圆弧是无法用通常测量圆的方法来进行。　　经过我在三坐标测量中长时间的实践，也找到了适合我厂测量对象的实际以即简单方便，又实用的解决方法。短圆弧的圆心坐标与R值，虽然在图纸上都标有名义值和公差值。以数学角度讲，零件上那短圆弧己设计确定。这圆心坐标与R值是一对完全相关量，只要确定了圆心坐标值，就有相应确定的R值。无论从设计者讲对短圆弧的使用功能特性，还是从加工短圆弧的工艺角度也都是以圆心坐标为其准值来计算、加工圆弧。站在这个角度，对被测量的短圆弧其圆心坐标值应该是一个理论值，误差只是产生在短圆弧半径R值的加工上。

今天天气热，短袖短裤，有点热，你哪里热吗？

《弟子规》有言：“人有短，切莫揭。”?金无足赤，人无完人，谁都有自己的短处、痛处。?朋友之间，相交甚深，对这些自然难免了然于胸。

今天还是有人穿短袖，短裤，拖鞋，哪里象冬季呢！

我今天要走了,想了好久还是决定不给你打电话.你拨125905869按1键我给你-点-首-歌,听完有留言。不用回电手机是借的。短信来自+8615004058981收到短信，很是莫名其妙，一查号码，是沈阳的，而且最近有人收到类似短信（发送号码未知）我正好有个朋友在沈阳，今天要回家，也太巧合了吧。昨天给他打过电话，想了想还是不必去求证了。[em0804][em0804]

因为长时间未清理，站内未读短信较多，但不知道怎么批量删除？哪位能够指教一二呀

各位老师: 我们现在要购买ICP和直读.技术条件中有短期精度连续测10次RSD≤0.5% 长期精度平均标准偏差小于短期精度的1.3倍.这是别的家买仪器提出来的,问他们也不知道为什么是RSD≤0.5%,为什么是长期精度平均标准偏差小于短期精度的1.3倍.他们也是采纳别家的. 短期精度和长期精度有什么具体要求????急切盼望回复.先谢谢大家.[em26]

现在论坛是不是出了一个新功能，你关注的人一发帖子就会站短你？几天不上论坛，进来一看，三十站短。其实也就月底几天没来。大家也应该明白为什么那么多站短。我建议取消这个提醒功能，还有就是每月为及格疯狂刷帖子来完成任务，这不是论坛的初衷吧？！

最近在站内短信内删除短信时，总得一条一条的选中，甚是麻烦。能不能请技术改成有个全部选中的选项，这样就方便了

行业上经常爆出奶源短缺 奶源之争 等等的词汇。就现状而言大家认为奶源真的短缺吗？