杜仲叶

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材杜仲叶液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现杜仲叶样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。

以杜仲（Eucommia ulmoides）叶制作的杜仲茶为人们所熟知。杜仲茶中富含环烯醚萜类的京尼平苷酸、绿原酸（3-咖啡酰奎宁酸），特别是京尼平苷酸具有降血压的作用。近年来，这些植物萃取液中的多酚类的分析常使用LC/MS。岛津公司最近推出了使用三重四极杆型质谱仪LCMS-8030分析杜仲茶中京尼平苷酸、绿原酸的分析方案，希望对您的工作有所帮助。

本文参照食品国家标准GB/T 40644-2021，利用岛津液相色谱仪LC-16分析了杜仲叶提取物中京尼平苷酸含量。标准品在0.109~1.090 μg/mL浓度范围内线性良好，相关系数大于0.999。京尼平苷酸检出限为0.010 μg/mL。标准品溶液连续进样6针，保留时间和峰面积RSD均小于2%，精密度良好。样品加标回收率在103.8 ~109.5 %之间，方法可靠。

UV-1100紫外可见分光光度法测定杜仲绿原酸的含量UV-1100紫外可见分光光度法测定杜仲绿原酸的含量UV-1100紫外可见分光光度法测定杜仲绿原酸的含量

本文分别用微波辅助提取、超声助提取、冷凝回流提取、室温冷浸提取4 种方法提取杜仲叶中的绿原酸, 并将4 种提取方法进行比较, 用反相高效液相色谱法检测其含量。实验采用日本岛津C18 (15 mm ×4. 6 mm , 5μm) 色谱柱,V (甲醇) ∶V (水) ∶V (冰醋酸) = 60∶40∶0. 3 为流动相, 流速为0. 8 mLPmin , 紫外检测波长为332 nm , 进样体积为10μL 。实验结果表明: 绿原酸在4. 07 ×10- 4～2. 22μg 范围内线性关系良好, 回收率为103. 22 % (RSD = 1. 28 %) 。本法具有良好的精密度、重现性, 结果准确可靠, 可作为杜仲药材及绿原酸类产品的质量控制方法。

牛肚中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下，转化为氨态氮。加碱蒸馏，使氨析出，用硼酸吸收后，再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。

色谱柱： Spursil C18，150× 4.6 mm，5 μ m (Cat#：82001)流动相： 乙腈：0.4%磷酸溶液=13：87流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： UV 327 nm进样量： 10 μ L

色谱柱Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5μ m)流动相:乙睛一0.4%磷酸溶液(15:85)柱温: 35℃ 检测波长327 nm流速1.0 mL/min 进样量10μ L此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm, 5μ m)

选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。　　对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。　　供试品溶液的制备 取本品约3g，剪成碎片，揉成絮状，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，再置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至适量，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

色谱柱：Inertsil 0DS4(4.6x 150mm, 5um)流动相：甲醇-水(20:80)柱温：45° C检测波长：277nm流速：1ml/min进样置：5 uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um)

色谱柱: Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相：甲醇- 水溶液(24:76)柱温：75℃检测波长：277nm流速：1.2mL/min进样量：4ul

中医药是中华民族的伟大创造，在实现健康中国的战略中，正发挥越来越重要的作用。但近年来，中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象；环境污染与人为滥用农药化肥，导致中药材重金属超标时有发生；中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出，这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材，参照药典，使用微波消解对其进行前处理，采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量，采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量，采用ICP-MS方法检测汞、砷含量，试建立一种简单快速的检测方法。

中医药是中华民族的伟大创造，在实现健康中国的战略中，正发挥越来越重要的作用。但近年来，中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象；环境污染与人为滥用农药化肥，导致中药材重金属超标时有发生；中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出，这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材，参照药典，使用微波消解对其进行前处理，采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量，采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量，采用ICP-MS方法检测汞、砷含量，试建立一种简单快速的检测方法。

电镀作为工业基础工艺技术的一种，在加工中有着十分广泛的应用。工业零件利用电镀工艺进行加工，在零部件表面镀上具有特殊物化性质的电镀层，一方面能够增加零部件的防护和耐磨性能，另一方面也能起到一定的装饰作用。电镀零部件质量的优劣对于产品的质量起着决定性的作用，电镀液是影响电镀质量的关键性因素，故而对电镀液质量分析至关重要。

玉米叶中含有多对于人体有利的营养成分，此中糖类以及纤维素以及水份的含量都很高，此外玉米叶中还含有多种氨基酸以及一些矿物质，人们平常食用玉米叶之后能快速把这些营养成分吸取以及应用，可以增进身材正常代谢，也能知足身材对于差别营养成分的必要。本实验参照《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用杜马斯定氮仪对玉米叶中的粗蛋白含量进行测定。

镀银溶液中氰化银的测定 应用资料镀银液中氰化银的浓度对镀银的质量有很大的影响。因此，控制其浓度是极其重要的。氰化银的浓度可以通过分解氰化物离子和滴定用氯化钠标准溶液产生的银离子来确定。此应用为镀银溶液中测定氰化银的一个例子。

乙腈是一种有机化合物，分子式为C2H3N，是一种无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。本实验使用杜马斯定氮仪对乙腈溶液中的氮含量进行测定。

化学镀铜是在具有催化活性的表面上，通过还原剂的作用使铜离子还原析出铜，在化学镀铜中，一个典型的配方是酒石酸钠、硫酸铜、甲醛、氢氧化钠。在这个配方中甲醛作为使二价铜转化成铜的恢复剂，是化学镀铜中重要的成分，因此需要时时检测镀铜液中甲醛含量，本次实验采用T960全自动电位滴定仪测定不同甲醛含量的镀铜液，是否符合线性规律，用以验证时时检测镀铜液中甲醛实验方案是否可行。

电镀和化学镀金液中金的含量对金镀层的质量起决定性作用。本文使用能量色散型X射线荧光光谱建立了镀金液中Au元素的分析方法，快捷方便，可替代常规的化学分析。

电镀液是指可以扩大金属的阴极电流密度范围、改善镀层的外观、增加溶液抗氧化的稳定性等特点的液体。在电镀液中通常会加入甘氨酸，甘氨酸一般作为络合剂，甘氨酸无色，与金属离子络合后，一般会加深金属离子的颜色。因此通过检测电镀液的氮含量可得出其中的甘氨酸含量。本实验使用凯氏定氮法对电镀液中的氮含量进行测定。

电镀溶液中重铬酸钠含量的测定 应用资料在样品中加入硫酸(1+1)和二苯胺后，用0.2mol/L硫酸亚铁铵滴定溶液滴定，测量电镀溶液中的重铬酸钠(二水合重铬酸钠，Na2Cr2O7)。终点是滴定曲线上的最大拐点。重铬酸钠浓度是根据硫酸亚铁铵的滴定体积计算得出的。

氮是植物生长和发育所必需的营养元素之一，对于农业生产具有重要意义。液态肥料作为一种重要的农业生产资料，其氮含量的准确测定对于农业生产、植物营养研究和肥料生产具有重要意义。杜马斯定氮法是一种常用的测定氮含量的化学方法，具有操作简便、快速、准确度高、重现性好等优点，因此在液态肥料中的应用得到了广泛关注。同时，杜马斯定氮法现成为国标中肥料总氮测定标准方法。

本文章详细介绍了盐溶液中盐度的测定，包括校准液、水样的准备，校准和测量过程，以及电极和仪表的维护等内容。

酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单，基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高，沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显，整平性能好，可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动，但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时，会使镀层光亮度下降；含量过高时，铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出，造成阳极钝化。因此，测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量，操作步骤简单，省时省力，结果准确可靠。

电镀溶液中铜离子的测定 应用资料在微酸性条件下，试样中加入的适量碘化钾与二价铜作用，析出等当量的碘。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定析出的碘。使用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定至终点，以测量电镀溶液中的铜离子。终点是滴定曲线上的最大拐点。根据硫代硫酸钠的滴定体积计算铜离子的浓度。

电镀溶液中氨基磺酸含量的测定 应用资料在样品中加入浓盐酸和水后，用0.1mol/L亚硝酸钠在低于15℃的温度下滴定，测定镀液中的氨基磺酸含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。氨基磺酸的浓度是根据亚硝酸钠的滴定体积计算得出的。

中医药是中华民族的伟大创造，在实现健康中国的战略中，正发挥越来越重要的作用。但近年来，中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象；环境污染与人为滥用农药化肥，导致中药材重金属超标时有发生；中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出，这无疑加重了中医毁于中药的担忧。2019年8月，国家药典委发布公告：拟修订《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”。《0212 药材和饮片检定通则公示稿》，要求对于药材及饮片全面检查重金属及有害元素，并规定药材及饮片（植物类）铅、镉、砷、汞、铜的限量值。由此可知，2020版药典中药材及饮片的重金属检测已势在必行。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材，参照药典，使用微波消解对其进行前处理，采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量，采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量，采用ICP-MS方法检测汞、砷含量，试建立一种简单快速的检测方法。

硫酸根快速测定仪非常适用于测定镀铬溶液中的硫酸含量。其利用离心机快速旋转（1400转每分钟），使硫酸钡快速沉淀，来测定溶液中硫酸根含量的方法操作使用简便，极大地提高了分析结果的可靠性和准确性。硫酸快速测定仪操作使用简便，可用于镀铬生产车间的现场快速分析，准确控制镀铬槽中的硫酸含量。也可扩展为其它溶液中硫酸根含量的快速测定。

摘要: 采用超声- 微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨叶片多糖，并用蒽酮- 硫酸比色法测定多糖含量。结果表明，超声- 微波协同萃取法提取杜梨叶片多糖效果更好，两种方法提取多糖的含量分别是21.52%和10.41%；葡萄糖浓度在25.15～100.6 μg/mL 范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100.38%，RSD 为1.46%(n=5)。超声- 微波协同萃取法可作为杜梨叶片多糖提取的首选方法，蒽酮- 硫酸比色法测定多糖含量的方法准确，重复性好。

规定密度计在实验室测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压小于100kPa。密度计法测定密度是以阿基米德定律为基础，依据定律，当被密度计所排开的液体的重量等于密度计本身的重量时，即密度计受到的浮力与作用于他的重力相等时，密度计漂浮于石油产品中，处于平衡状态。当温度达到平衡后，读取密度计读数和试样温度。用石油计量表吧观察到的密度计读数换算成标准密度。