毒死蜱甲基

我用的软件要保留时间锁定，锁定保留时间的物质甲基毒死蜱的保留时间偏了一点要重新锁定。 我买了甲基毒死蜱标样，进样后发现程序升温后总离子流图的响应从4000上升到了180000，飘的好厉害，锯齿也很大很难看。 甲基毒死蜱的峰形也不是很好，检索的匹配度只有40，质谱图中多了碎片离子44响应最高。请教做过的前辈。谢谢

甲基毒死蜱1ppm，采用安捷伦给的MRM检测离子对，进行MRM扫描没出峰 然后我又配了2ppm的甲基毒死蜱，采用全扫，出峰了，响应在10的五次方 请问各位大拿，我改怎么办？？？

Agilent 7890测定有机磷农药残留时，混标中乐果和甲基毒死蜱出峰时间经常相同，但偶尔也能分开，FPD检测器，DB-1701柱，程序升温，请各位大侠指教！

[size=4][font=宋体]求香菇上氟乐灵，甲基毒死蜱，毒死蜱，氯杀螨，乙硫磷，氯苯嘧啶醇[/font][/size][size=4][font=Times New Roman] [/font][/size][size=4][font=宋体]氟虫腈的前处理方法，能够有效去除杂质的，谢谢大家，这个香菇上的杂质太多了，用弗洛里硅土不管用，杂质很多。[/font][/size]

毒死蜱与甲基对硫磷分不开，用的是DB1701(30*0.25*0.25)，新柱子时能分开，保留时间相差0.1min，用一年后，两峰完全重合，有什么办法能分开吗？

我用RTx-1701的色谱柱检测有机磷类农药时，乐果与甲基毒死蜱出的峰重合在一起，试了几个程序升温始终都不能使其分开，有谁做过这两个项目吗？请指教一下，谢谢！

我现在用V1701，0.32的柱子FPD检测器，甲基毒死蜱和乐果，喹硫磷和水胺硫磷的分离不太行，有没哪位分离得好的给个条件看看。柱子不换...[em09501]

[table=100%][tr][td]根据SN/T2324-2009中的方法进行前处理，但是我们实验室没有净化柱，只能用液液净化，本人第一次检测农残不想用二氯甲烷，查阅文献发现有人用液相色谱来做，不知道效果如何？小伙伴们如果有做甲基毒死蜱检测的，能否传授点经验？我打算使用GC-MS来做，SN/T2324-2009中液液净化使用二氯甲烷的作用是什么呢？影响最大的不就是提取样品时出现的油脂吗？为什么使用二氯甲烷呢？[/td][/tr][/table]

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

SNT 2324-2009 进出口食品中抑草磷、毒死蜱、甲基毒死蜱等33种有机磷农药残留量的检测方法

我做农残分析，采用DB-1701的色谱柱，乐果与甲基毒死蜱出的峰重合在一起，试了好多条件都不行，是不是这个柱子不行还是别的原因。请做过的大侠指教一下，谢谢！

求助，安捷伦6980N 的 DB1701 柱 毒死蜱和甲基对硫磷分不开 检测条件怎么样 我载气流速为3ml/min 作农残的 请教大家

刚刚进行了保留时间锁定毒死蜱RT=19.23,接着跑了一针含毒死蜱的混标,为何毒死蜱保留时间不是19.23了?

最近做一批样品，有几个蔬菜有毒死蜱的检出，含量都在0.05mg/kg，也不超限量，但有检出，平常蔬菜上打毒死蜱的多吗？

谷物中毒死蜱的使用比较普遍，目前标准的检测方法只有GB/T5009.145，GC的方法；蔬菜水果有GB20769，LC-MS-MS的方法。我的问题是：GB20770也是LC-MS-MS的方法，只是检测对象是谷物、油料。为什么20770不可以包含毒死蜱？

大家好，最近做菠菜中的毒死蜱和DDE，用的是NY761方法，想把毒死蜱从第一部分移到第二部分和DDE一块用ECD检测，但是试验了几次毒死蜱回收率只能达到40%，请教大家是什么原因？难道毒死蜱和DDE一起检测不可行吗？

我今天做有机磷的农药残留，发现毒死蜱，倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊，如果是混标了话，那这几个有机磷岂不是不能分开了，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus，色谱柱：Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序：80℃保持1min，以20℃/min升至130℃，再以5℃/min升至200℃，最后以15℃/min升至250℃，并保持11min，检测器：FPD，温度250℃，进样口温度220℃。

有参加CNAS下半年的茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定能力验证的吗？有做预实验的吗？都是用什么标准检测的？

请问毒死蜱能在GC的ECD上检测吗，用什么前处理方法比较好

能力验证名称：茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定编号：CNAS T0616有效期：具体实施时间：2011.6-2011.9组织方：中国测试技术研究院下个星期样品送到

世界农化网中文网报道： 近日，美国环保署（EPA）建议禁止毒死蜱在美国的使用。EPA表示，该建议将接受至少两个月的公众评议，最终结果有望于2016年12月出台，最早也须在2017年生效。 毒死蜱是一种高效低毒的有机磷杀虫剂，被广泛用于一系列作物上，包括柑橘、苹果、樱桃、葡萄、花椰菜和芦笋等。自1965年开始使用以来，尤其是最近几年，毒死蜱已导致许多农场工人患病。另外，研究人员在水渠中也发现了毒死蜱的痕迹，威胁着鱼类的生存。监管人员表示，过度使用毒死蜱可导致靶标害虫产生抗药性。 美国农场每年约使用600多万磅的毒死蜱，其中25%用于加利福利亚州的农业生产。 EPA在书面报告中指出，当前的研究结果不能表明食品中有来自毒死蜱暴露的风险，但当这些与来自特定水域中的饮用水的预估风险整合在一起，那么“EPA也不能确定这些风险能否满足联邦食品药物及化妆品法中的安全标准。” 虽然美国之前已对毒死蜱的使用采取了一定的措施，譬如2000年，EPA禁止毒死蜱的家庭使用；2012年，在一些敏感地带如学校周边设置“no-spray”缓冲地带，但环境和公共卫生团体表示，这些措施还远远不够。 自然资源保护委员会（NRDC）和其他组织提起了联邦诉讼，希望国家能够禁止毒死蜱的使用。这些利益团体指出，毒死蜱能够影响胎儿及儿童的大脑发育。NRDC下设的健康与环境项目科学家Veena Singla表示，农场工作者和农村社区正持续的遭受百万磅毒死蜱的伤害，EPA的这个建议是“在正确的方向走了一大步”，现在禁止使用毒死蜱的证据已很充分。 加利福利亚地区的农业相关人士对此建议表示不满，他们表示，一些人滥用毒死蜱不应导致该产品的全部限制使用。 加州柑橘互惠组织主席Joel Nelson表示，加州的监管者想要采用这种“粗略的方法”来对待毒死蜱是不公平的。虽然有替代品种的选择，但Nelson表示这些农药效果没有毒死蜱好，且一些药非常贵。 美国植保协会称这个建议是一个激进的、不必要的。植保（美国）协会主席Jay Vroom说：“我们相信，随着法律和科学的进步，这种建议将变得毫无必要。”

有没有参加中国检科院茶叶中毒死蜱检测的能力验证的呀ACAS-PT170(2015) 毒死蜱的结果大家多少？

【闹元宵】+分离对硫磷、毒死蜱 北分SP3420气相，FPD检测器，DB-1(30*0.53*1.50)，程序升温：120度保持1min，20度/min，升到240度，保持3min，对、毒在6.608min出一个峰。改变程序升温：70度，保持2min，10度/min，升到240度，保持8min，共27min，对硫磷在16.929min出峰。毒死蜱在16.999min出峰。改变程序升温：100度保持1min，5度/min升到240度，保持1min，共30min，23.067min出峰，有明显的双头峰，但仍不分离。 换成DB-5(30*0.32*0.50)，程序升温：80度，5度/min升到150度，再以30度/min升到240度，保持5min，对硫磷19.176，毒死蜱19.132出峰。100度，5度/min升到170度，保持3min，再以30度/min升到240度，保持3min，对硫磷20.552min，毒死蜱20.521min出峰。 换成什么型号的柱子能分离对硫磷、毒死蜱，这两种柱子真的无法分离对硫磷、毒死蜱吗？

辣椒的毒死蜱限量标准是多少？我都退了2次货了，26PPB算合格吗 ？

毒死蜱可以用气相测吗?今天用气相测试，采用FID检测器，除了主峰外，还有2个小峰，是毒死蜱分解了吗？

请问哪位老师做过柚子中的毒死蜱，用的是什么检测方法，什么标准。我用的是安捷伦7890A，柱子HP-5,30m,0.32mm,0.25mm

有网友问，资质认定时提出的整改项为，毒死蜱的检出限未做。毒死蜱的检出限如何做，谁做过检出限分享一下，有积分资料。

有网友问对硫磷与毒死蜱重合，如何分开，它们之所以分不开是因为柱子不合适，用-1、-5柱都不会分开，用1701柱可以分开。（30*0.25*0.25）

毒死蜱的显色该如何去做一般含硫的有机磷农药用氯化钯或者二溴醌氯亚胺鉴定，但是要求细分下去检测毒死蜱，应该增加何种试剂方可达到检测效果？增加何种显色试剂？