毒死蜱残留分析

请专家解答：农残分析中的玻璃仪器中的毒死蜱如何才能彻底地去除？因为最近在实验中发现：试剂空白中毒死蜱的残留很多。

[font=仿宋_GB2312][font=仿宋_GB2312]韭菜、芹菜中毒死蜱残留分析标准物质，现征集[/font][font=仿宋_GB2312]15家定值实验室。[/font][/font][font=仿宋_GB2312]1.样品：[/font][font=仿宋_GB2312]韭菜中毒死蜱[/font][font=仿宋_GB2312]残留分析标准物质[/font][font=仿宋_GB2312]，[/font][font=仿宋_GB2312]每瓶[/font][font=仿宋_GB2312]10[/font][font=仿宋_GB2312]g。[/font][font=仿宋_GB2312]芹菜中毒死蜱[/font][font=仿宋_GB2312]残留分析标准物质[/font][font=仿宋_GB2312]，每瓶[/font][font=仿宋_GB2312]10g。免费邮寄。每种标准3瓶，一共9瓶标准物质。[/font][font=仿宋_GB2312]2.检测方法：NY/T761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定、GB23200.113-2018食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法、[/font][font=仿宋_GB2312][/font][font=仿宋_GB2312]GB23200.121-2021食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]—质谱联用法[/font][font=仿宋_GB2312]3.数据反馈日期：8月底[/font][font=仿宋_GB2312]此次发放的基体标准物质可做实验室质控样品用，所做的检测过程可写原创、拍视频等，希望大家报名参加。报名链接：[font=Roboto, &][color=#990000][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/9qEHZXg][b]http://instrument-vip.mikecrm.com/9qEHZXg[/b][/url][/color][/font][/font]

谁做过毒死蜱和氯氰菊酯55%乳油混合制剂的农药残留分析？有没有具体的分析方法？

各位老师请教一下，做土壤中毒死蜱残留量测定时回收率低的原因有哪几个方面/

北京市蔬菜中毒死蜱农药残留的摄入风险评估Risk assessment to dietary intake of chlorpyrifos in vegetables in Beijing based on the routine monitoring data摘要：对北京市批发市场、超市及生产基地的蔬菜样品进行农药残留监测，提取毒死蜱残留量基础数据并引入国家调查大城市不同人群人口蔬菜摄入数据及国际慢性和急性毒性数据，数据计算采用农药处理作物百分比（PCT）概念，使得所用数据和风险评估的结果最大可能地接近实际情况。分别采用美国EPA标准和FAO/WHO农药残留专家联席会议(JMPR)的评估方法，进行毒死蜱健康风险率计算，综合两种评估方法结果认为，（1）儿童（以7岁人群为例）通过蔬菜摄入的毒死蜱的长期（慢性）健康风险应予以关注，成人（以30岁人群为例）通过蔬菜摄入毒死蜱的健康风险为可以接受；（2）儿童对农药的日均暴露量大于成人的暴露量，且大约为成人的两倍水平；（3）女性暴露量要稍大于男性，女性儿童是最敏感的人群；（4）成人急性摄入的风险较小，长期慢性摄入的风险是急性摄入风险的16倍；（5）应该采取改进生产措施或寻找替代农药等措施降低蔬菜中的毒死蜱残留量。关键字：蔬菜 农药残留 暴露 风险评估 毒死蜱1.引言目前蔬菜中常用的农药种类主要包括有机磷类、有机氯类、拟除虫酯类及氨基甲酸酯类农药，由于不同种类农药其特性不同，因此存在较大差异，其中有机磷类具有防治对象多，应用范围广范的特点。其中，毒死蜱是低毒农药产品，在我国为高毒有机磷农药的替代产品，近年应用范围和用量迅速扩大，农产品安全监测超标率居前。上海市在市售1294件蔬菜和510件水果样品中发现豆类(检出率13.9%)、茎类(检出率11.8%)、叶菜类(检出率9.9%)等蔬菜品种中毒死蜱检出率居前，且最高残留值达2.61mg/kg。赵学平等对浙江省小白菜中毒死蜱进行了残留动态和膳食暴露评估，认为小白菜中毒死蜱的风险高, 不宜在小白菜生产中使用。美国的Price等采用source-to-outcome 模型结合生物监测数据研究了杀虫剂毒死蜱对成人和儿童的摄入危害国际上也纷纷对毒死蜱采取了限制措施。2000年美国环境保护局禁止在美国家庭和庭院内使用毒死蜱杀虫剂，以免危害到儿童的健康安全；日本政府也围绕毒死蜱出台了一系列技术性贸易避垒方案；新西兰环保署2011年10月扩大了农药评审范围，毒死蜱被提议禁止用于花园；美国EPA将毒死蜱人类健康风险评估公众评议期延长至2011年底；多米尼加共和国农业部在2011年61号决议禁止农药毒死蜱在作物上应；英国、南非等国也发布了新的要求。危害性评估是WTO和国际食品法典委员会(CAC)强调的用于制定食品安全技术措施和监管措施的必要技术手段。我国现有的食品安全技术措施与国际水平不一致的原因之一，就是没有广泛地应用危险性评估技术，特别是对化学性危害的暴露评估和定量危害性评估。近年来，我国学者已经着手进行了农产品、环境中农药残留暴露评估的研究探索。但使用蔬菜质量安全例行监测实际农药残留数据对北京市人群进行健康暴露评估的还未见报道。为提高北京市蔬菜质量安全，每年北京市开展蔬菜质量安全的监督抽检工作，但是没有对蔬菜中农药残留检测数据进行研究，在一定程度上影响了监测数据的有效利用。本研究依据目前北京市大量蔬菜样品中农药残留检测基础数据，并进行汇总、分析，分别对成人和儿童进行长期(慢性)以及短期（急性）暴露评估，将对提高北京市蔬菜质量安全，为农产品质量安全监管部门进行科学管理提供理论依据。2 材料与方法

本人因工作需要，需要查到NY 1500.62.2-2009 农药最大残留限量 毒死蜱 甘蔗哪位如果能够，将不胜感激！

有人参加“CFAPA-103 果汁中毒死蜱农药残留检测能力验证”么？我们用乙腈提取、全转移，平行性和重复性都不好。有做的互相交流下呀！

SNT 2324-2009 进出口食品中抑草磷、毒死蜱、甲基毒死蜱等33种有机磷农药残留量的检测方法

有参加CNAS下半年的茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定能力验证的吗？有做预实验的吗？都是用什么标准检测的？

有参加ACAS-PT243(2016)果蔬汁中毒死蜱、氯氰菊酯、多效唑、哒螨灵农药残留能力验证的吗？加群交流一下啊595456862

我做农残分析，采用DB-1701的色谱柱，乐果与甲基毒死蜱出的峰重合在一起，试了好多条件都不行，是不是这个柱子不行还是别的原因。请做过的大侠指教一下，谢谢！

能力验证名称：茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定编号：CNAS T0616有效期：具体实施时间：2011.6-2011.9组织方：中国测试技术研究院下个星期样品送到

有机磷（毒死蜱、倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、甲胺磷、甲基嘧啶磷、甲基毒死蜱、水胺硫磷、敌敌畏、乐果、乙酰甲胺磷），请问这12种有机磷农药残留可以混合在一起分析吗？我今天将它们混合配在一起，可是只出了11个峰，还有一个峰不知道与哪个峰没有分开，反正是少了一个峰。我的色谱条件：RTX1701 30m*0.25mm，0.25um，进样口：250℃ 色谱柱: 80℃(保持1min) 然后以30℃/min升至130℃，再以5℃/min升至250℃并保持8min，总运行时间44.65min，FPD检测器温度280℃

江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心2015年能力验证计划目录 实施机构：江苏出入境检验检疫局动植物与食品检测中心通讯地址：南京市中华路99号 邮编：210001网站：http://www.apfic.com/和http://www.foodmate.net监督电话：025-52345193计划编号计划名称测试项目对应的实验室领域代码对应的PT子领域推荐的测试/测量方法实施时间实施机构及联络信息预计费用APFIC PTP-001 2015果蔬汁中氯氰菊酯、氰戊菊酯和毒死蜱农药残留量的测定氯氰菊酯,氰戊菊酯和毒死蜱227.02食品与农产品中残留物GB/T 5009.146-2003植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留量的测定GB/T 5009.145-2003 植物性食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多种残留的测定2015.8~2015.12联系人：赵增运、沈伟健电话：025-52345193,传真：025-52345180E-mail：shenwj18@jsciq.gov.cn1000元

参加CNCA-10-A04“蔬菜中毒死蜱、嘧霉胺、乙草胺农药残留”测定能力验证的样品收到了，今天开始检测，希望大家一起来讨论相关的技术。检测的心得体会，还有检测的结果情况，目的是加强交流提高技术。相关检测方法下载

各位大虾、各位大神：小弟参加了中国测试技术研究院生物研究所组织的“茶叶中毒死蜱、联苯菊酯农药残留检测”的能力验证，现在样品已经收到，希望能和你们交流下，求指点。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif

依据欧盟委员会（EC）No 396/2005法规第6章的规定，西班牙收到陶氏益农公司（ Dow AgroSciences）要求修改多种作物中甲基毒死蜱（chlorpyrifos-methyl）最大残留限量（MRL）的申请，西班牙依据欧盟委员会（EC）No396/2005法规第8章的规定对此起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后于2010年8月16日转至欧盟食品安全局（EFSA）。 欧盟食品安全局对评估材料进行审核后，做出如下决定：商品代码商品现行MRL(mg/kg)建议MRL(mg/kg)110010柚子0.050.05或0.8（残留数据尚不充分）110020柑橘（佛手柑、酸橙、0.50.8 chinotto以及其它杂交品种）130000苹果0.50.2130020梨（东方梨）0.50.04130030榅桲0.50.2130040枸杞0.50.2130050枇杷0.50.2130990其它水果0.50.2140010杏0.050.15140030桃子（油桃、同类杂交品种）0.50.04151010鲜食葡萄0.20.09152000草莓0.50.09211000土豆0.050.01231010西红柿231030茄子0.51231020401060油菜籽0.050.02401070黄豆0.050.01401090棉籽0.050.01500000500010大麦35或3500050燕麦3500070黑麦3500090小麦（斯佩尔特小麦、黑小麦）3500030玉米30.011011010猪肉0.050.05或0.02（脂溶性的）1012010牛肉、绵羊肉、山羊肉0.050.02或0.01（脂溶性的）101301010140101015010马、家禽、其它动物的肉0.050.01101601010170101011020猪瘦肉上的脂肪0.050.05或0.21012020牛、绵羊、山羊的脂肪0.050.02或0.01101302010140201015020马、家禽、其它动物的脂肪0.050.0110160201017020[td=1,1,

Agilent 7890测定有机磷农药残留时，混标中乐果和甲基毒死蜱出峰时间经常相同，但偶尔也能分开，FPD检测器，DB-1701柱，程序升温，请各位大侠指教！

毒死蜱要求用ov17的柱子，我们的柱子是ov101的可以吗？如果不可以可否用液谱分析c18？还有三唑醇要求用se-30，可以用ov101分析吗？三唑醇和戊唑醇可以用液谱c18分析吗？条件是什么？

2011年9月12日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0912第1号：加强对中国产姜中毒死蜱、冬寒菜中烯酰吗啉的监控检查。 根据2011年度进口食品等的监控检查计划，按2011年3月30日发布的食安输发0330第15号（最终修正：2011年9月8日发布的的食安输发0908第2号），对中国产干燥姜和冷冻冬寒菜实施检查时，发现其违法了食品卫生法。因此，将对其残留农药的监控检查频率提高到30%。具体如下记：强化检查日期国家检查对象检查项目2011年9月12日中国姜及其加工品（限简单加工）残留农药（毒死蜱）2011年9月12日中国冬寒菜及其加工品（限简单加工）残留农药（烯酰吗啉）来源：http://www.mhlw.go.jp/topics/yunyu/monitoring/2011/dl/m110912-01.pdf

日本对中国产木耳实施毒死蜱的命令检查2011 年4 月12 日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0412 第1 号：对中国产木耳实施毒死蜱的命令检查。根据2011 年3 月30 日发布的食安输发0330 第1 号（最终修正：2011 年4 月6 日发布的食安输发0406 第1 号），对进口食品实施检查时，发现中国产黑木耳中的毒死蜱超过标准值（0.01ppm）。因此，将对中国产木耳及其加工品（限简单加工）实施毒死蜱的命令检查。具体如下记：对象食品 ：木耳及其加工品（限简单加工）检查项目：联苯菊酯 毒死蜱（新增）检查方法：根据2005 年1 月24 日发布的食安发0124001 号《关于食品中残留农药、添加剂或动物用医药品的成分物质的检查方法》接受检查理由：联苯菊酯可能超过标准值（0.01ppm）,毒死蜱可能超过标准值（0.01ppm）。

各位大虾：小弟最近忙着做农药残留（浓缩水果汁中的毒死蜱、马拉硫磷、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯）的能力验证，但是实验过程中出现了问题，不知道错在哪里请大家帮助，我按照NY/T761-2004方法作的，最后结果很吓人，马拉硫磷的回收率分别为360%和430%。试验过程如下：称5克样品加入1ug/mL的毒死蜱与马拉硫磷的混标3mL，最后毒死蜱的回收率分别为80%和94%，但是马拉硫磷的回收率分别为360%和430%，而我加入的是混标不可能两种农药加标出错，请问这是什麽原因？请大家帮助我找找原因，只要回帖就送分！！很着急，5号上报结果啊！！

农业部2013年12月发布公告第2032号规定：五、自本公告发布之日起，停止受理毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记申请，停止批准毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的新增登记;自2014年12月31日起，撤销毒死蜱和三唑磷在蔬菜上的登记，自2016年12月31日起，禁止毒死蜱和三唑磷在蔬菜上使用GB2763-2016实施日期是2017年7月在本论坛下载的GB_2763-2016_食品中农药最大残留限量-最终版-接受修订模式-20170105既然毒死蜱在蔬菜上禁止使用，为啥GB2763-2016与2014里蔬菜中毒死蜱限量值一样？禁止使用时与未禁止使用的限量值一样正常吗？

今天车间配10.2%阿维-毒死蜱乳油 按理论值是：阿维菌素是0.24% 毒死蜱：10.5% 可我实际分析出来：第一次取样---阿维菌素检出来是0.40% 毒死蜱是11.4% -------------用前一天的标样 指标：（0.21%~0.23%）我重新再做尽量感少误差第二次取样---阿维菌素检出来是0.31% 毒死蜱是10.4% -------------当天配的配标样目的配这个样是给外面来检查的，但我做出这样的结果老板不满意，我的解释存在误差 不可能一次配得那么准到理论值。还请各位大哥大姐小弟小妹们来指点下，确实低含量很不好做出。急着在线等解答

【闹元宵】+分离对硫磷、毒死蜱 北分SP3420气相，FPD检测器，DB-1(30*0.53*1.50)，程序升温：120度保持1min，20度/min，升到240度，保持3min，对、毒在6.608min出一个峰。改变程序升温：70度，保持2min，10度/min，升到240度，保持8min，共27min，对硫磷在16.929min出峰。毒死蜱在16.999min出峰。改变程序升温：100度保持1min，5度/min升到240度，保持1min，共30min，23.067min出峰，有明显的双头峰，但仍不分离。 换成DB-5(30*0.32*0.50)，程序升温：80度，5度/min升到150度，再以30度/min升到240度，保持5min，对硫磷19.176，毒死蜱19.132出峰。100度，5度/min升到170度，保持3min，再以30度/min升到240度，保持3min，对硫磷20.552min，毒死蜱20.521min出峰。 换成什么型号的柱子能分离对硫磷、毒死蜱，这两种柱子真的无法分离对硫磷、毒死蜱吗？

有哪位用岛津GC-MS2010 DB-5的柱子做过马拉硫磷 对硫磷 毒死蜱同时检测，为什么毒死蜱不是跟马拉硫磷重叠就是和对硫磷重？不管怎么变条件都分不开。

有网友问对硫磷与毒死蜱重合，如何分开，它们之所以分不开是因为柱子不合适，用-1、-5柱都不会分开，用1701柱可以分开。（30*0.25*0.25）

我今天做有机磷的农药残留，发现毒死蜱，倍硫磷、喹硫磷、马拉硫磷、甲基嘧啶磷这几种有机磷的出峰时间均好接近啊，如果是混标了话，那这几个有机磷岂不是不能分开了，我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件是：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2010plus，色谱柱：Rtx-5 30m*0.25mm, 0.25um 升温程序：80℃保持1min，以20℃/min升至130℃，再以5℃/min升至200℃，最后以15℃/min升至250℃，并保持11min，检测器：FPD，温度250℃，进样口温度220℃。

毒死蜱 对硫磷 水胺硫磷 色谱峰分不开