当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

毒鼠强

仪器信息网毒鼠强专题为您整合毒鼠强相关的最新文章,在毒鼠强专题,您不仅可以免费浏览毒鼠强的资讯, 同时您还可以浏览毒鼠强的相关资料、解决方案,参与社区毒鼠强话题讨论。

毒鼠强相关的论坛

  • 毒鼠强阳性样品处置

    请教各位,检测含毒鼠强阳性的样品,检测完毕后,样品如何处置啊?总不能随便扔掉吧?咱们检测毒鼠强,会不会因为接触或者空气吸入引起中毒啊?我戴了塑料薄膜手套。

  • 毒鼠强的GC/MS分析

    毒鼠强(四次甲基二砜四胺,Tetramine, TEM,424,分子量240,分子式C4H8N4O4S2)是一种毒性极大的灭鼠药,对所有温血动物均有剧毒,而且有严重的二次中毒作用,加之缺乏有效的解毒药品,目前国内已经发生多起误服、投毒等事件,引起了相关政府部门的高度重视。此类物质生产和销售虽然已经被中国政府严令禁止,但因其制造成本低廉、工艺简单、杀鼠效果好,许多中国偏远地区仍在非法生产、销售和使用。 为确认样品的毒鼠强成分,我们对毒鼠强标准样品和血液样品进行GC/MS全谱分析,首先根据毒鼠强的全谱分析(附件),得到其碎片信息图,毒鼠强的主要MS碎片包括42 m/z (Base Peak),92 m/z,132 m/z,212 m/z,240 m/z (M+),因为高端碎片干扰较少且能充分反映结构信息,因此我们选定212 m/z,240 m/z作为其MS特征碎片。用GC/MS-SIM技术以其特征碎片212 M/Z, 240 M/Z作为检测离子对血液样品进行分析,结果见附件,虽然血液中含有多种有机成分,选用通用型检测器一般干扰较严重,但我们采用GC/MS-SIM进行分析后,在整个谱图中仅仅毒鼠强成分有212 M/Z和 240 M/Z的色谱峰,且在进样量为1 l(10.7 ng)情况下其信噪比S/N=8463,质谱的估计检出限为4pg。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16439]毒鼠强的GC/MS图谱[/url]

  • 全血中毒鼠强

    如果测定全血中毒鼠强,对血有没有特别要求呢?一定要用不抗凝血吗?还是抗凝血呢?感觉都可以用吧?测定步骤是这样的,离心,取血清,加2ml乙酸乙酯,萃取10min,再加2ml乙酸乙酯,萃取10min,氮吹仪浓缩至0.5ml,进气质定性或定量。

  • 全血中毒鼠强测定(血要抗凝还是不抗凝?)

    如果测定全血中毒鼠强,对血有没有特别要求呢?一定要用不抗凝血吗?还是抗凝血呢?感觉都可以用吧?测定步骤是这样的,离心,取血清,加2ml乙酸乙酯,萃取10min,再加2ml乙酸乙酯,萃取10min,合并萃取液于氮吹仪浓缩至0.5ml,进气质定性或定量。

  • 全血中毒鼠强测定(血要抗凝还是不抗凝?)

    如果测定全血中毒鼠强,对血有没有特别要求呢?一定要用不抗凝血吗?还是抗凝血呢?感觉都可以用吧?测定步骤是这样的,离心,取血清,加2ml乙酸乙酯,萃取10min,再加2ml乙酸乙酯,萃取10min,氮吹仪浓缩至0.5ml,进气质定性或定量。

  • 【原创大赛】GC/MS检测中毒食物中的毒鼠强

    【原创大赛】GC/MS检测中毒食物中的毒鼠强

    GC/MS检测中毒食物中的毒鼠强本文建立了GC/MS法直接测定中毒食物中毒鼠强的方法,操作简便快速、准确度和灵敏度高,特异性强,多次应用于毒鼠强中毒事件的检测,为医院及时抢救治疗提供了可靠的科学依据。1 样品处理固体样品:精确称取待测样品适量,研碎,加10ml苯,置于超声波清冼器中超声30min,取出后用无水硫酸钠脱水过滤,(如是有色样品可以使用活性炭脱色,样品中浓度较低时,先在旋转蒸发器上浓缩至干,用苯定容至1ml);吸取1μl注入气-质联用仪,以m/z212、240选择性特征离子峰定性,以样品峰与标准峰的面积比单点或多点核准定量。液体样品:取样品5g,用用无水硫酸钠固体干燥,用苯10ml提取3次,其余同固体样品操作法。2 色谱条件色谱柱Varian Wcot.Fused Silica柱, 30m×0.25mm×0.25μm;进样口温度 250℃, 柱初温70℃,保持10min 以15℃/min升到 200℃,保持2min,以 20℃/min 升到260℃,保持1min。载气为高纯氦气(99.999%),恒流1.0ml/min.不分流进样;电离方式:EI,70eV,EM电压:偏置200V;选择离子监测方式(SIM),选择特征离子(M/Z)212,240溶剂延迟8.5min。3. 计算方法:按公式http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211458_325550_1604317_3.jpgX-试样中毒鼠强的含量,μg/kg或μg/L;A-试样色谱峰与标准的峰面积比值对应的毒鼠强质量,ng;F-试样稀释倍数;M-试样的取样量,g或ml。4结果与讨论4.1毒鼠强的定性分析 采用GC/MS/Scan方式后,m/z 212、240处运用提取

  • 氟乙酰胺 毒鼠强 气相检测条件

    [color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890A,检测器是FID,色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下,谢谢![/color]

  • 【转帖】广西贵港一幼儿园毒鼠强集体中毒 21名幼儿中毒

    新华网南宁6月24日电,6月22日下午,贵港市港南区木格镇黄石村文达幼儿园发生一起毒鼠强集体中毒事件,21名幼儿中毒,其中1人死亡。截至23日晚10时,7名重症患者中有4人已脱离生命危险,另外3人正逐步脱离生命危险。 据当地宣传部门介绍,事发后,市人民 医院派出救护人员展开抢救,并于当晚8时将在木格镇中心卫生院、平悦卫生院抢救治疗的20名中毒者接回市人民医院进一步抢救治疗。 广西壮族自治区中毒急救中心主任葛宪民向记者介绍,21名幼儿系毒鼠强中毒,年龄在2至5岁间,中毒事件发生在22日下午3时40分左右,1名幼儿在送往医院途中死亡,7名幼儿病情严重。急救中心接到通知后,立即根据毒鼠强性质制定抢救预案,通过电话指挥抢救,同时派出3名专家赶赴医院。 事故发生后,贵港市立即启动了公共卫生突发事件应急预案。市委、市政府主要负责人看望了中毒者,并召开紧急会议,部署抢救中毒幼儿、家属安抚等事故处置工作。随后,广西壮族自治区党委副书记陈际瓦也赶往贵港市人民医院看望中毒幼儿,指导事故处置工作。 事故原因还在进一步调查中。

  • 【原创大赛】食物中毒事件中有机磷农药和毒鼠强的GC/MS定性分析

    【原创大赛】食物中毒事件中有机磷农药和毒鼠强的GC/MS定性分析

    食物中毒事件中有机磷农药和毒鼠强的GC/MS定性分析近年来,化学性食物中毒呈上升趋势,由有机磷农药和鼠药引起的食物中毒事件常有发生,快速准确的农药和鼠药定性定量分析方法日益重要。气相色谱-质谱联用(GC/MS)是鉴定鼠药、农药残留及农药代谢产物的有效工具。气质联用的优点是分析一些未知样品和无标准品的样品及微量、痕量样品时质谱能保持较高的灵敏度,并可对未知组分进行结构鉴定,有强大的定性能力。本文应用气质联用仪建立了甲胺磷、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷6种有机磷农药和毒鼠强的鉴定方法。该方法具有快速、准确的特点,应用于食物中毒样中有机磷农药和毒鼠强的检验,结果令人满意。1、实验部分1.1、色谱条件GC条件,1177进样口,温度250℃,不分流进样,载气(氦气)流速1.0ml/min;柱温:初温120℃, 3℃/min升到140℃,保持1min,再以20℃/min升到260℃,保留2min;进样量1ul。1.2、质谱条件EI电离源,离子阱温度150℃ ,传输线温度260℃,歧管温度50℃;扫描时间0.5 sec/scan,质量扫描范围:m/z40-450 ;背景质量m/z40,溶剂延迟时间3min,灯丝发射电流10μA。1.3、样品测定称取一定量的样品,加入适量乙酸乙酯超声萃取15min,提取液过装有无水硫酸钠、活性炭、中性三氧化二铝小柱,滤液置于60℃水浴挥干,用1ml丙酮溶解残渣,取1ul进样。2、结果讨论2.1 色谱条件的优化由于要分离鉴定6种有机磷农药,对升温程序、分流比、柱流速等色谱参数进行优化实验。2.1.1、柱温的选择实验中发现色谱柱初温从40℃或100℃起时,升温速率3℃/min、5℃/min、10℃/min、20℃/min、30℃/min时,乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷在选定的几种柱温条件下都能很好的分离鉴定,但甲胺磷和敌敌畏,乐果和毒鼠强分离效果不理想。2.1.2分流比选择经过选定多种分流比情况的对比,发现由于中毒检材中毒物的含量往往较低,选用不分流进样能得到好的分析效果。2.1.3 载气流速的选择经过对比0.5、1.0、1.2ml/min等流速条件下的总离子流图,选择1.0ml/min的流速能得到好的分离效果和合适的分析时间。2.2 质谱条件的优化通过自动调谐,用全氟三丁胺为调谐标准化合物对质谱参数进行优化,满足EI操作方式及谱库检索。2.2.1 扫描参数的优化由于分析的目标物的分子量都不超过400,故选择质量扫描范围为40~450,低于40和高于450质量数的离子信号都不采集,减少干扰。为减少溶剂对灯丝寿命的影响,设定溶剂延迟时间为3min。扫描时间决定采集数据的多寡,经过实验,采用0.5s可得到较好的结果。2.2.2 质谱温度的优化温度条件的选择对质谱图有较大影响,通过实验发现,为保证色谱分离物的传输和对离子的分析,传输线的温度为260℃,歧管温度为50℃,离子阱温度为150℃时能得到满意的结果。2.3 谱图分析:2.3.1 在选定色谱条件下的总离子流图(TIC)见图1。出峰顺序依次为甲胺磷、敌敌畏、乐果、毒鼠强、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷。保留时间依次为5.094、5.217、12.181、12.245、13.265、13.544、13.786min。2.3.2 从TIC 图中可看出,在选定的条件下,色谱图中甲胺磷的峰被敌敌畏峰基本掩盖,乐果与毒鼠强的峰基本重合,在色谱图上几乎无法区分,选择多种初温和升温程序都不能很好的分离,可能是色谱柱的原因或是色谱条件选择不好所致。但由于有质谱的强大定性功能,仍能清晰的进行组分的定性鉴别。2.3.3 图2为保留时间5.094min的甲胺磷质谱图,色谱图上虽然无明显的峰,但是经过质谱谱库的检索,仍能得到甲胺磷的特征碎片离子峰94(基峰)、141(分子离子峰),与谱库的匹配率为69.2%;图3为保留时间5.217min的敌敌畏质谱图,特征碎片离子为79、109、185,谱库匹配率为90.7%;图4为保留时间12.181min的乐果质谱图,特征碎片离子为87、125,229,谱库匹配率为84.1%;图5为保留时间12.245min的毒鼠强质谱图,特征碎片离子峰为42,212,240,谱库匹配率76.5%。乐果与毒鼠强的色谱图几乎重合,但仍可以通过质谱的定性功能得到准确鉴定。图6为保留时间13.265min的甲基对硫磷质谱图,特征碎片离子为109、125、263,谱库匹配率为88.0%;图7为保留时间13.544min的马拉硫磷质谱图,特征碎片离子为93、127、173、331,谱库匹配率为93.3%;图8为保留时间13.786min的对硫磷的质谱图,特征碎片离子为109、263、291,谱库匹配率为91.1%。从谱库的检索中可看出,谱库的匹配率都在70%以上,完全可以用于定性鉴定。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110211525_325563_1604317_3.jpg3、结论本文应用GC/MS同时测定甲胺磷、敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷、毒鼠强。本方法具有快速准确的特点,即使在色谱图分离不太好的情况下也可用质谱的强大定性功能得到准确的结论。应用本方法在中毒病人食剩的食物、呕吐物、洗胃液中检出毒鼠强和甲胺磷、敌敌畏多次,为鉴定食物中毒的原因提供了准确的实验室依据,使医院的抢救措施更为有效,为抢救中毒者的生命作出了贡献。本方法完全能满足对中毒样品定性检测的要求。

  • 【资料】鼠药中毒检验方法讲座

    鼠药中毒检验方法讲座—(1) 一、鼠药的形势为了有效地规范和控制市售鼠药、杜绝剧毒鼠药的猖獗泛滥,中央国务院早在1978年就召集了公安部、农业部、卫生部、商业部等单位进行研究,针对剧毒鼠药对人、畜所造成的严重危害,联合下达了“三禁” 某些鼠药(禁止生产、禁止销售、禁止使用)的红头文件。随后1982年、1987年先后颁布《农药安全使用规定》、《农药管理条例》,对鼠药生产、销售、使用做了一系列的规范。但因 “三步倒”“闻倒死” 等药杀鼠效果好,使这些 “三禁鼠药”仍被广泛使用,屡禁不止。甚至一些违法商贩还钻我国鼠药生产和管理尚不到位的空子,常常变换手法,以花样翻新的商标名称、形状和颜色来扰乱鼠药市场,如“闻到死”、“一扫光”、“神猫”、“三步倒”、“王中王”、“X-气体杀鼠剂”等,这些五花八门的鼠药经我们分析检验,它们的主要成分均是氟乙酰胺和毒鼠强。不法商人为牟取暴利,只要几角钱成本一包的老鼠药,经稀释重装则变成各种不同品牌剂型的“新”鼠药,能卖到几块钱至十几块钱,甚至几十块钱。针对近几年全国鼠药中毒案件急剧上升的实际情况,在天津召开了《全国鼠药中毒检验技术研讨会》,及时交流总结了各省鼠药中毒案件检验经验,探讨了存在的问题,指出了当今犯罪分子投毒使用的不同名称、品牌、包装的鼠药,其主要成分多是氟乙酰胺和毒鼠强。所以,本讲座重点介绍含氟鼠药和毒鼠强对人中毒后的检验方法,同时介绍各不同品种的新鼠药中毒后的鉴定方法。二、鼠药的分类当今世界鼠药品种不完全统计多达100多种,现将常用的鼠药按进入途径、来源、作用速度、使用要求大致分为四大类: ㈠ 按鼠药进入的途径分:① 胃毒剂 ② 熏蒸剂 ③ 触杀剂;㈡ 按鼠药来源分:① 无机杀鼠剂—磷化锌、亚砷酸等 ② 有机杀鼠剂—敌鼠、溴敌隆、大隆等 ③ 植物性杀鼠剂—马钱子、红海葱等 ④ 微生物杀鼠剂—达尼契氏菌等; ㈢ 按鼠药作用速度分:① 急性杀鼠剂或单剂量杀鼠剂,也称速效杀鼠剂如氟乙酸钠、氟乙酰胺、毒鼠强、磷化锌、毒鼠磷等 ② 慢性杀鼠剂或多剂量杀鼠剂,又称缓效杀鼠剂如敌鼠、杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆等。㈣ 按鼠药使用要求分:① 许可使用的杀鼠剂—杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、氯鼠酮等 ② 控制使用的杀鼠剂—磷化锌、毒鼠磷、溴代毒鼠磷、甘氟等 ③ 禁止使用或“三禁”杀鼠剂—氟乙酰胺、氟乙酸钠、亚砷酸、安妥、马钱子等。㈤ 按结构性质分:含氟杀鼠药、氮环类杀鼠药、茚二酮类杀鼠药、香豆素类杀鼠药、有机磷类杀鼠药、有机硫类杀鼠药、蒸薰类杀鼠药、无机物杀鼠药和其它类。根据中国鼠情和基层办案实际,将一些常遇到的鼠药按结构来分为九大类。主要介绍它们的理化性质、毒性、中毒症状和机理、体内分布、生物检材的前处理、分析鉴定方法等。

  • 【资料】鼠药中毒检验方法系列讲座(共45讲)

    [B][center]鼠药中毒检验方法讲座—(1) [/center][/B] 一、鼠药的形势 为了有效地规范和控制市售鼠药、杜绝剧毒鼠药的猖獗泛滥,中央国务院早在1978年就召集了公安部、农业部、卫生部、商业部等单位进行研究,针对剧毒鼠药对人、畜所造成的严重危害,联合下达了“三禁” 某些鼠药(禁止生产、禁止销售、禁止使用)的红头文件。随后1982年、1987年先后颁布《农药安全使用规定》、《农药管理条例》,对鼠药生产、销售、使用做了一系列的规范。但因 “三步倒”“闻倒死” 等药杀鼠效果好,使这些 “三禁鼠药”仍被广泛使用,屡禁不止。甚至一些违法商贩还钻我国鼠药生产和管理尚不到位的空子,常常变换手法,以花样翻新的商标名称、形状和颜色来扰乱鼠药市场,如“闻到死”、“一扫光”、“神猫”、“三步倒”、“王中王”、“X-气体杀鼠剂”等,这些五花八门的鼠药经我们分析检验,它们的主要成分均是氟乙酰胺和毒鼠强。不法商人为牟取暴利,只要几角钱成本一包的老鼠药,经稀释重装则变成各种不同品牌剂型的“新”鼠药,能卖到几块钱至十几块钱,甚至几十块钱。针对近几年全国鼠药中毒案件急剧上升的实际情况,在天津召开了《全国鼠药中毒检验技术研讨会》,及时交流总结了各省鼠药中毒案件检验经验,探讨了存在的问题,指出了当今犯罪分子投毒使用的不同名称、品牌、包装的鼠药,其主要成分多是氟乙酰胺和毒鼠强。所以,本讲座重点介绍含氟鼠药和毒鼠强对人中毒后的检验方法,同时介绍各不同品种的新鼠药中毒后的鉴定方法。二、鼠药的分类当今世界鼠药品种不完全统计多达100多种,现将常用的鼠药按进入途径、来源、作用速度、使用要求大致分为四大类: ㈠ 按鼠药进入的途径分:① 胃毒剂 ② 熏蒸剂 ③ 触杀剂;㈡ 按鼠药来源分:① 无机杀鼠剂—磷化锌、亚砷酸等 ② 有机杀鼠剂—敌鼠、溴敌隆、大隆等 ③ 植物性杀鼠剂—马钱子、红海葱等 ④ 微生物杀鼠剂—达尼契氏菌等; ㈢ 按鼠药作用速度分:① 急性杀鼠剂或单剂量杀鼠剂,也称速效杀鼠剂如氟乙酸钠、氟乙酰胺、毒鼠强、磷化锌、毒鼠磷等 ② 慢性杀鼠剂或多剂量杀鼠剂,又称缓效杀鼠剂如敌鼠、杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆等。㈣ 按鼠药使用要求分:① 许可使用的杀鼠剂—杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、氯鼠酮等 ② 控制使用的杀鼠剂—磷化锌、毒鼠磷、溴代毒鼠磷、甘氟等 ③ 禁止使用或“三禁”杀鼠剂—氟乙酰胺、氟乙酸钠、亚砷酸、安妥、马钱子等。㈤ 按结构性质分:含氟杀鼠药、氮环类杀鼠药、茚二酮类杀鼠药、香豆素类杀鼠药、有机磷类杀鼠药、有机硫类杀鼠药、蒸薰类杀鼠药、无机物杀鼠药和其它类。根据中国鼠情和基层办案实际,将一些常遇到的鼠药按结构来分为九大类。主要介绍它们的理化性质、毒性、中毒症状和机理、体内分布、生物检材的前处理、分析鉴定方法等。

  • 气相色谱室如何防止老鼠?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]室如何防止老鼠?发现屋里有老鼠的痕迹,如何防止老鼠,有什么好的办法,现在毒鼠强也不好买呀。

  • 2013年度司法鉴定(法庭科学)领域能力验证计划

    2013年度司法鉴定(法庭科学)领域能力验证计划目录机构名称:司法部司法鉴定科学技术研究所地址:上海市光复西路1347号邮编:200063序号计划编号计划名称测试/测量项目对应CNAS-AL06文件的领域代码对应CNAS-AL07文件的PT子领域可能涉及的测试/测量方法实施时间备注1 CNAS T0724尿液中常见毒(药)物测定吗啡、可待因、哌替啶、美沙酮、曲马多、甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮、巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥、司可巴比妥、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氯丙嗪、阿米替林、多塞平、氯氮平、卡马西平、阿托品、利多卡因、氨基比林、对乙酰氨基酚、氯苯那敏、麻黄碱、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、乐果、甲基对硫磷、对硫磷、毒鼠强2107.03/04/05/06/08法医毒化Ø 《生物检材中苯丙胺类兴奋剂、度冷丁和氯胺酮的测定》(SF/Z JD0107004-2010)Ø 《血液、尿液中154种毒药物的检测液相色谱-串联质谱法》(SF/Z JD0107005-2010)Ø 《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》(SF/Z JD0107006-2010)Ø 《生物检材中巴比妥类药物的测定液相色谱-串联质谱法》(SF/Z JD0107008-2010)Ø 《常见药物、杀虫剂及毒鼠强的筛选分析方法》(SJB 021-2002)Ø 其他行业标准、技术规范、方法等发样时间:2013年5月下旬至6月上旬 2 CNAS T0725血液乙醇含量测定(限用气相色谱法)乙醇2107.02法医毒化[/align

  • 【原创】[胖记原创] 一份考核样的困惑。

    2008年4月,我收到了广东省CDC下发的考核样品,是一个模拟食物中毒样品,要求检测的项目是氯氰菊酯,甲胺磷,久效磷,毒鼠强,敌鼠钠盐,定性即可。 通过初步的实验和同行们的一些交流,发现一些单位能做出项目有所不同,当然这也是意料中事。但是有一个特点就是除敌鼠钠盐外,其它几个项目浓度都很低,基本上只有残留级别,大约在有的甚至只有0.1ppm左右,根本就无法造成中毒。这样就存在一个问题,就是除了敌鼠钠盐外,要不要报其它的项目结果? 这一点也困扰了我和其它几个同行,因为毕竟是做出来了,如果上报也无可厚非;但是又怕省站质管的人会说明明给你们的是中毒样,就应该报引起中毒的东西,你们报那些残留 做甚。因此一时也对偶们造成了很大的困扰,有点无所适从的感觉。 不过仔细再分析一下,才算是有了点头绪。我的估计是,这主要是由于标准制备而造成的问题。 通过打听,这份样品是由省质管科的人找实验室的人要标准后,自己配的,所以省站的实验人员自己也不清楚。但是这就也提供了一点线索。 想一想,如果我们是省站实验室的,质管科找我们要加标,氯氰菊酯,甲胺磷,久效磷,毒鼠强,敌鼠钠盐,这五个项目。我们会给他们什么呢? 第一个问题,就是会给纯品还是溶液的问题。 氯氰菊酯,甲胺磷,久效磷,属于农药。如果是纯品,气味很大,我曾经用进口农药纯品配过标准,气味巨臭,而且自己身上都臭了,如果给他们纯品,会被那些娇嫩的质管人员骂死,因此,肯定给的是买来的标准溶液。 如果是买来的标准溶液,我认为国际中心的农药标准其实并不齐全,也不一定有这样的单标。极有可能是来自农业部的那种1ML小瓶的小标准溶液。因为农业部的农药标准很齐全,价格也便宜,而且基本是单标。 农业部的标准,基本上是100PPM的,虽然浓度不低,但是量太少,只有1ML。现在就是下一个问题,我们就要算一下,广东省有多少单位要参加考核,质管科的人要配多少样品? 网上可以查到资料,“2005年辖:21个地级市、54个市辖区;23个县级市、41个县、3个自治县。”而这次考核还有深圳的区站参加(我是收到对问怎么做的电话才知道的),就要考虑到有可能参加的还有可能有广州及深圳的区站,算上深圳的罗湖、福田、南山、盐田、宝安、龙岗,广州的越秀区,东山区,荔湾区,海珠区,天河区,芳村区,白云区,黄埔区,番禺区,花都区。当然并不是所有广东市区站都能参加,总有些是因为条件及其它云云参加不了,因此我可以估计最多30个单位可能参加。或者说,至少质管科的人会配30份样品。(注:文章里的数字全是估计,只求没有太大的差别,下同);再补充一点资料,在4 月份接到潮阳CDC给我的电话,说是没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做过农药,问买什么柱子好,我当时推荐了一下兰化所的。但是这时候就应该意识到,他们应该是为了做考核样才打算买柱子。这就意味着,这次考核范围基本比较广,连从来没用色谱测过农药的地方也无法幸免。但是考虑到一般人做事会留有余量,就是说会多配一些,就时候多加个10%又是很正常的,所以说,33份样品,是一个可以接受的数值。 再看看样品,我们先看了一下样品状态,发现是褐色溶液,再小心地稍稍闻一下,没有闻到常见的二氯甲烷、石油醚或丙酮的味道,这三种可是农药最常用的溶剂,由于有机磷和有机氯农药的极性不同,我开始还想过会不会是丙酮配的,和去年一样。(去年省站发的那个所谓的水样,就是我这个老鼻炎都能闻出是用丙酮配的)。再用GCMS做了下SCAN扫描,发现峰很杂,而其中有一个巨大无比的峰,检索出来居然是咖啡因!!! 原来这样品是用可乐配的。当然,是可口可乐还是百事可乐,就不得而知了。这就又提供一条线索,样品基本上可以认为是水溶液。 每瓶大约有50 -60ML左右,再乘以33份,我们可以估计全省要配两升左右的样品可乐溶液(配制溶液时人们比较会习惯于配制个整数的何种,如一般会配2000ml,而不会是1930或2030ml),这样100ppm的标准,1ml稀释到2000左右,就是0.05PPM左右,再考虑到我们在做样品叶,有人取量多点有人少点,浓缩时多点少点,就扩大一下误差范围,取个整数,估计出我们做这三种农药的含量数值,应该在0.05-0.5PPM之间这样的范围。这就解释了,为什么氯氰菊酯,甲胺磷,久效磷,出峰都不高。 下面是讨论毒鼠强。提供加在样品中的毒鼠强,有两种渠道。 一种是买标准品,就是原来的劳卫所,现在所谓的中毒中心研制的,我以前买过,好像没有证书,我记得也是差不多这样的浓度值,也是差不多这样的 量,我们可以暂定为也是100ppm,1ml。 另一种渠道,就是提供了以前实验者做的浓度较高的中毒样品,甚至是商品鼠药本身,这一点也有可能,因为我这里就保留了一些这样的样品,而首站也有很长的测毒鼠强的经验,况且毒鼠强,是没有异味的,提供给质管科的人不会的感官上太强烈的刺激。 但是考虑到是提供给省站质管科的人配考核标准样品的,从心理上来说,应该会倾向于拿自己比较清楚具体浓度标准溶液(做实验的人一般比较习惯于心里有数);而且看到省站的通知,也写了“如果能报定量结果最好”的字样,这样就更会给人以暗示。因此我认为, 省站实验室的人,会提供买来的中毒中心研制的标准给质管科,而且一个有多年测毒鼠强经历的人,买上几支这种标准也是很合理的。因此,样品中检测的浓度也应该在0.05-0.5PPM之间这样的范围。 从我这里自己的实验情况来看,用GCMS的SIM方法,样品中毒鼠强都是很勉强出峰,含量很少。和我以前做的真正的毒鼠强的那个巨大到了变形的峰来说,相差太远了。 最后讨论敌鼠钠盐。 我们可以想一想,我们有没有见过有卖敌鼠钠盐标准品的,反正我印象没有,基本上只有对照品。因为测敌鼠钠盐的标准方法是三氯化铁显色的化学法,而化学法里如果配上对照品,就可以完成检测,不需要一定要纯品。 由于对照品的实际操作可行,会制约纯品的销售,到想到就像国标中心也不会做销路太少的东西,边国标中心都是内心时时想着经济效益,因此买了纯品的可能性更小。 因此,敌鼠钠盐,他们提供的应该是就是测试盒里的那种对照品,尤其重要的一点是:对照品是固体!! 对照品,应该就是商品鼠药。我不知道具体纯度,但可以参考商品农药的纯度,我们可以假设为5%这个数值。就算其它的4 种全是1ML,敌鼠钠盐固体对照品是一克,看上去是一样的值,其实结果就差老远了。5% 就是50000PPM,再代入那2升可乐里,最后的样品浓度是25ppm。 这是一个很高的数值,而实际做样品时,敌鼠钠盐的响应不低,用化学法也 能做出来,远比其他的项目要高。所以说这就是敌鼠钠盐很高的原因,而这个浓度用GCMS是很轻松的,所以捂为我很轻易地又用GCMS测出了样品中的敌鼠钠盐。 如果要考虑细节,还有一点不能忽视。就是项目加标稳定性的问题。氯氰菊酯,甲胺磷,久效磷,毒鼠强,敌鼠钠盐 这五个项目,加到可乐里,会如何?? 氯氰菊酯是脂溶性的,在可乐中其实是处于不均匀分散。。。。我估计有相当一部分会吸附到那个塑料样品瓶中。。。所以氯氰菊酯的回收会比较低,比预期值还要低,它会是检出浓度最低的项目。 甲胺磷,久效磷,易溶于水,当然也易溶于可乐,但是甲胺磷远不如久效磷稳定,在水溶液中更不稳定,如果两种都有,久效磷的出峰会比甲胺磷高不少,实际结果也的确如此。在同时检出两种的单位里,甲胺磷出峰小久效磷很多。 毒鼠强,它在水中溶解度约0.25mg/ml,这样的溶解度对于这样低的浓度是没有问题,而敌鼠钠盐应该是最稳定最易溶的了,这个就没以什么好说的。 所以考虑到体系影响:敌鼠钠盐响应最高,久效磷次之,甲胺磷,毒鼠强更次之(但甲胺磷不上GC就比较麻烦),氯氰菊酯响应值会更差。 最后的结论,这是一份事先考虑不当的样品,挂着中毒的名字,却基本上属于残留级别,由从事行政的非专业人员配制,出现这种情况也不应该奇怪。 但是我们检出的项目一定要报,再低也要报,质管科的人没有残留的概念,他们可是明明记得自己是加进去了的哦。

  • 【资料】环保部发布《土壤 干物质和水分的测定 重量法》等三项国家环保标准

    环境保护部发布《土壤 干物质和水分的测定 重量法》等三项标准为国家环境保护标准,标准名称、编号如下:  一、土壤 干物质和水分的测定 重量法(HJ 613-2011);  二、土壤 毒鼠强的测定 气相色谱法(HJ 614-2011);  三、土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法(HJ 615-2011)。   以上标准自2011年10月1日起实施.

  • 【分享】令您胆颤**********毒************

    首先,我们的前提条件是不包括生物如病毒细菌等有生命的东西,其次,不包括放射性的物品,如5克钚元素就可以凭借其放射性杀死世界上所有的人,再次,世界上有毒物质有几百万种,这里只选几种最有名的。 第10名,氰化物,其实如果要较真,氰化物连前50都进不了,但既然这里只讨论名气大的,所以算个第10吧。 毒性:一克可杀500人, 来源:到处都有,冶金,电镀,金矿。。。 纳粹德国大部分高官都用此自杀,大剂量可使人在几秒内死亡,号称闪电毒药,所以倍受欢迎 第9名,毒鼠强, 毒性:超过氰化物几倍 来源:农村卖耗子药的 可能很少人能想到这个东东居然这么毒,南京大毒杀事件后,全国已经禁止生产和销售 第8名,尼古丁, 毒性:略强过毒鼠强 来源:香烟,据说把烟叶用化学试剂处理可以做出来,具体怎么做偶不知道-_-! 第7名,相思子毒素 ‘红豆生南国,此物最相思’古诗里说的那个红豆又叫相思豆,里面含的毒素超级可怕,不仅毒性猛烈,中毒的人会全身内脏溃烂而死,比起闪电结束痛苦的氰化物,此东东极不人道的说。 第6名,眼镜王蛇毒 其实有的毒蛇更毒,如澳大利亚海蛇,但我们只讨论常见的名气大的。 毒性:一克可杀15000人 来源:把眼镜王蛇的毒牙卡在杯子边上,毒液就会流到杯子里,如果你在这个过程中被。。。赶紧坐飞机去大城市医院找血清,赶得上的话还有救,顺便说一句,如果你嘴里没伤口的话,那个毒液可以喝下去,因为你的消化系统会把它分解掉,但前提条件是消化道绝对无伤口 以上几种比起普通毒药来,要厉害很多倍,但还不够资格作为化学武器,为啥?要做化学武器,它们还不够毒!我们接下来进入前5名,那才是毒到够格做化学武器的 第5名,蓖麻毒素 这是很有名的毒药,各国的间谍如007克格勃中中情局等经常用来做暗杀的武器,百度搜索上说,用高纯度酒精和乙酸铅就可以制造,一个专业药剂师就能整出这个东东来, 毒性:一克可杀35000人 第4名,沙林毒气 东京地铁沙林毒气事件大家都知道,邪教组织自己制造的沙林毒药质量和数量都太差,不然绝对不是5000人中毒那么简单 第3名,VX神经毒素 一汤匙VX毒素挥发在空中,附近8条街的人全死光,看过电影‘勇闯夺命岛’(就是里面有20个装满VX毒素的玻璃球那个电影),你就知道这玩意儿有多可怕,伊拉克过去曾经在战争中使用过。 制造方法简单得让人吃惊,百度搜索上说去污粉加洗洁精一混合就能生成少量,千万不要尝试,除非你想死,你绝对是第一个跑不掉的,你在市场上买的防毒面具什么的根本挡不住这厉害的玩意 第2名,炭疽毒素 美国研究了几十年,准备和前苏联打生物战争的东东,只要5加仑播撒在纽约上空,3天后就会有50万具尸体,人类在制造毁灭方面真是天才,哈哈 第一名出场了,毒王之王,世界记录上最毒的东西, 你绝对想不到它竟然是你日常生活中很容易碰到的东西,有的生猪肉中有一种肉杆菌,它分泌出的毒素肉杆菌毒素是世界上最毒的东西,一亿分之7克就可杀死一个人,换算下来就是半公斤这玩意就足够杀光全人类,所以医生告诉大家猪肉千万不能生吃。还有蜂蜜中也含有肉杆菌,成年人的消化系统可以分解掉,但是婴儿就不行,所以6个月内的不能喝蜂蜜。 毒性:一克可以杀1200万人 来源:生猪肉,还有,化妆品中的除皱针药剂就是微量的这个东东做的,你可以买一千瓶除皱针,可以从中可以提炼出百万分之几克来,当然这么少你得用放大镜才看得到,而且,太花钱。 以上毒药千万不要在自己家尝试制造,你想啊,日本邪教组织资金那么丰富都造不出高质量高纯度的沙林毒气来,所以袭击的效果太差,你自己在家用瓶瓶罐罐能造出什么质量啊,纯度绝对不够,要说能杀人,最多也就是杀了制造者自己,退一步讲要是真的制造出少量来,第一个死的也肯定是你自己,你在市场上买的防毒面具什么的是挡不住的

  • 【分享】蔬菜戒毒 要建立溯源制度

    “毒豇豆”的背后是农药使用监控的缺失和种植模式的落后,这需要施行更严格的药品监管和建立蔬菜溯源标识制度  ■资料链接  一、国家明令禁止使用的农药(23种)  六六六,滴滴涕,毒杀芬,二溴氯丙烷,杀虫脒,二溴乙烷,除草醚,艾氏剂,狄氏剂,汞制剂,砷、铅类,敌枯双,氟乙酰胺,甘氟,毒鼠强,氟乙酸钠,毒鼠硅,甲胺磷,甲基对硫磷,对硫磷,久效磷,磷胺。  二、在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用和限制使用的农药(19种)  禁止氧乐果在甘蓝上使用;禁止三氯杀螨醇和氰戊菊酯在茶树上使用;禁止丁酰肼(比久)在花生上使用;禁止特丁硫磷在甘蔗上使用;禁止甲拌磷,甲基异柳磷,特丁硫磷,甲基硫环磷,治螟磷,内吸磷,克百威,涕灭威,灭线磷,硫环磷,蝇毒磷,地虫硫磷,氯唑磷,苯线磷在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上使用。  (袁端端、郭海燕整理)  □本报记者吕明合发自杭州  农药监管缺失  “蔬菜产区一定要加强对农药销售的管理。否则很容易殃及无辜,‘一粒老鼠屎,坏了一锅粥’。”广东农村政策研究中心研究员、长期研究蔬菜问题的华南农业大学教授陈日远说。“毒豇豆”事件所暴露的恰是在中国蔬菜产区的两大问题———农药使用监控的缺失和种植模式的落后。  近几年,虽然农业部屡屡公布禁用农药名单,然而据陈日远透露,一些农药厂家为了保证销量和杀虫效果,往往在正规杀虫农药中添加高毒农药成分。  浙江湖州的一位农资站人士证实,为抵消害虫对农药的抗药性,在中低毒农药中添加少量高毒农药,在业内早已是公开的秘密。由于添加后农药往往更好,更受到农民欢迎。“可怕的是,在很多地方,禁用农药项目检测根本不做。”杭州市农业局的一位人士坦承。在杭州市农业局多年的抽检中,每个月都会检出农药残留。  杭州市农业局公布的检测结果显示,去年12月和今年1月,就曾检出克百威残留超标的长豇豆和氧乐果农药残留超标的四季豆。因此,近年该局的蔬菜类53项农药检测项目中,就包括了水胺硫磷、氧乐果、克百威等禁用高毒农药。“食品领域屡屡出现禁用药问题,根源正在于药品监管不到位。”中国工程院院士雷霁霖此前在接受南方周末记者采访时说。禁药被禁用后仍有人能拿到,恰恰说明药品管制环节出现问题。  不过,负责药品管制的食品药品监督局和农业局的人士抱怨,很多蔬菜使用的禁用高毒农药,仅仅在蔬菜生产领域被禁用,并未被禁止在市场上流通。限用农药可合法生产、销售,农户在市场上就很容易购买到。  加之,老百姓要的是“又要便宜,又要有效,使用方便”的农药,替代物无法符合这个要求,禁用药刚好符合。  雷霁霖以导致当年“多宝鱼”危机的防鱼类细菌病的禁用药氯霉素为例,他告诉南方周末记者,对普通的养殖户而言,氯霉素比它的替代物氟苯尼考的吸引力大得多。原因是,后者“虽然见效快,但反复性强”。而氯霉素的原粉批发价只有每斤100元,而氟苯尼考则为800元。  杭州市农业局的人士说,农业部门能做的主要是宣传、培训,对一些大的基地,尚有能力进行突击检查,但要想掌控成千上万个体农户,几乎是不可能完成的任务。  建立溯源制度  目前,要完成监控,确实比较困难。首先是多头管理,并无统一的专业部门管理蔬菜,“相互之间只会踢足球,不会打篮球”。  按照现有的检测流程,在农产品进入流通批发市场前,主要由农业局负责抽检,进入农贸市场,则由工商负责,进入超市,则由质检负责。这意味着农产品从田头到餐桌,至少要经过三部门的检测。  杭州市农贸市场专业委员会会长金长认为,不管哪里生产的蔬菜,生产地抽检和目的地销售前再抽检,并不难做到。而现在,往往农药残留在农贸市场和超市环节才被检出。金担任总经理的杭州古荡农贸市场,是中国工商总局确定的少数示范农贸市场。  陈日远指出,虽然市场监管这几年一直在加强,“但既然叫抽检,就会有漏检”。他说,靠抽检来监控农药超标实际上只能起到一个市场准入门槛的作用,更重要是给货源地以警示。“要根本杜绝,在于源头控制。”陈日远建议,在菜区施行基地化或合作社方式,把农户整合起来,“统一生产、统一技术”。过去分散型的农户生产模式最重要就是无法明确责任。“要将毒害处理在萌芽状态,必须建立起蔬菜溯源制度。”金长建议,溯源制度可以追溯到蔬菜产自哪个村,哪个大棚,甚至知晓所用化肥、农药以及种子来源。  事实上,早在2004年11月,浙江省农业厅就曾推出“浙江食用农副产品质量安全信息系统平台”,内销的部分产品被贴上了质量安全信息条形码。顾客购买时,只需在超市的多媒体信息查询机上扫描,这株菜的生产单位、产地、加工地、认证信息、药物残留等各种信息,均会出现在屏幕上。  这即要求种植中必须“统一购药、统一配药、统一施放”。农药来源、稀释浓度、何时集中喷洒,这些信息都被要求一一记录在案。  陈日远亦赞成建立蔬菜溯源标识制度。“农户要进入市场,都要有溯源标识。一旦发现违规生产者,则可借鉴美国等国经验,对其进行巨额罚款和规定时间内产品不许上市等惩罚。”

  • 【资料】食品安全现场快速检测分析方法

    [URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/063581.shtml]食品安全现场快速检测分析方法[/URL]一、急性食物中毒物质的快速筛选和测定(一)概述(二)农药的快速筛选及农药残留量的快速检测1 中毒残留物的快速检测2 蔬菜中农药残留量的快速检测方法一 速测卡法(纸片法)方法二 酶抑制率法(分光光度法)(三)鼠药的快速筛选检测1. 五种鼠药的化学性质2. 检测用试剂3 毒鼠强、敌鼠钠盐、安妥测定前的样品处理4 毒鼠强测定5 敌鼠钠盐测定6 安妥测定7 氟乙酰胺测定8. 磷化锌测定(四)亚硝酸盐及残留量的快速检测(五)甲醇的快速检测1 酒醇速测仪的使用2 甲醇速测盒的使用(六)砷和汞的快速检测方法一 急性中毒指标的快速检测方法二 卫生指标的快速检测(七)氰化物的快速检测(八)食用油脂酸价和过氧化值的快速检测(九)食用油中非食用油的快速检测1 桐油的快速检测2 大麻油的快速检测3 青油(梓油) 的快速检测4. 蓖麻油的快速检测5. 巴豆油的快速检测6. 矿物油的快速检测(十)瘦肉精(盐酸克伦特罗)的快速检测

  • 关于萃取效率

    最近我在做血清中氟乙酰胺和毒鼠强的萃取效率,用乙酸乙酯萃取,发现有的第二次萃取的效率比第一次还大,这属于正常现象吗?每一次的萃取液的量和萃取时间都是一样的。

  • 【转帖】世界上知名的毒物介绍

    一些致命元素和世界上十大知名最毒的东西 近期讨论俄叛逃特工在英国被毒杀的新闻很多,我也了解了点关于钋(pō)的知识,比较感兴趣的是——毒性大小,还有哪些东西毒性更大? 首先是致命元素(只是把比较“知名”的列了出来) 把钋放第一位介绍:钋是放射性元素,钋210毒性比氰化物高2.5亿倍(氰化物对人致死剂量是0.1克); 在元素周期表中,与钋有类似机理的剧毒元素还包括锕系元素的锕、钍、镤、铀以及铀之后的11种超铀元素镎、钚(pù)、镅等。锕系元素的毒性和辐射危害极大,以钚为例,一片阿司匹林大小的钚,足以毒死2亿人,5克钚足以毒死全人类 最毒的东西 首先,我们的前提条件是不包括生物如病毒细菌等有生命的东西,其次,不包括放射性的物品,如5克钚元素就可以凭借其放射性杀死世界上所有的人,再次,世界上有毒物质有几百万种,这里只选几种最有名的。 第11名,氰化物 其实如果要较真,氰化物连前50都进不了,但既然这里只讨论名气大的,所以算个第11吧。 毒性:一克可杀500人。 来源:到处都有,冶金,电镀,金矿。。。 纳粹德国大部分高官都用此自杀,大剂量可使人在几秒内死亡,号称闪电毒药,所以倍受欢迎。 第10名,毒鼠强 毒性:超过氰化物几倍 来源:农村卖耗子药的 可能很少人能想到这个居然这么毒,南京大毒杀事件后,全国已经禁止生产和销售。 第9名,尼古丁 毒性:略强过毒鼠强 来源:香烟,据说把烟叶用化学试剂处理可以做出来(所以最好不要吸烟阿) 第8名,相思子毒素 ‘红豆生南国,此物最相思’古诗里说的那个红豆又叫相思豆,里面含的毒素超级可怕,不仅毒性猛烈,中毒的人会全身内脏溃烂而死,比起闪电结束痛苦的氰化物。 第7名,眼镜王蛇毒 其实有的毒蛇更毒,如澳大利亚海蛇,但我们只讨论常见的名气大的。 毒性:一克可杀15000人 来源:把眼镜王蛇的毒牙卡在杯子边上,毒液就会流到杯子里,如果你在这个过程中被。。。赶紧坐飞机去大城市医院找血清,赶得上的话还有救,顺便说一句,如果你嘴里没伤口的话,那个毒液可以喝下去,因为你的消化系统会把它分解掉,但前提条件是消化道绝对无伤口。 以上几种比起普通毒药来,要厉害很多倍,但还不够资格作为化学武器,为啥?要做化学武器,它们还不够毒!我们接下来进入前6名,那才是毒到够格做化学武器的。 第6名,蓖麻毒素 这是很有名的毒药,各国的间谍如007克格勃中中情局等经常用来做暗杀的武器,百度搜索上说,用高纯度酒精和乙酸铅就可以制造,一个专业药剂师就能整出这个东东来。 毒性:一克可杀35000人 第5名,沙林毒气 东京地铁沙林毒气事件大家都知道,邪教组织自己制造的沙林毒药质量和数量都太差,不然绝对不是5000人中毒那么简单。 第4名,VX神经毒素 一汤匙VX毒素挥发在空中,附近8条街的人全死光,看过电影‘勇闯夺命岛’(就是里面有20个装满VX毒素的玻璃球那个电影),你就知道这玩意儿有多可怕,伊拉克过去曾经在战争中使用过。 制造方法简单得让人吃惊,百度搜索上说去污粉加洗洁精一混合就能生成少量,千万不要尝试,除非你想死,你绝对是第一个跑不掉的,你在市场上买的防毒面具什么的根本挡不住这厉害的玩意。 第3名,炭疽毒素 美国研究了几十年,准备和前苏联打生物战争的东东,只要5加仑播撒在纽约上空,3天后就会有50万具尸体,人类在制造毁灭方面真是天才,哈哈。 第2名,肉杆菌 你绝对想不到它竟然是你日常生活中很容易碰到的东西,有的生猪肉中有一种肉杆菌,它分泌出的毒素肉杆菌毒素是世界上最毒的东西,一亿分之7克就可杀死一个人,换算下来就是半公斤这玩意就足够杀光全人类,所以医生告诉大家猪肉千万不能生吃。还有蜂蜜中也含有肉杆菌,成年人的消化系统可以分解掉,但是婴儿就不行,所以6个月内的不能喝蜂蜜。 毒性:一克可以杀1200万人。

  • 【资料】3项土壤测定国家环保标准发布

    3项土壤测定国家环保标准发布中华人民共和国环境保护部发布了《土壤、干物质和水分的测定、重量法》等三项国家环境保护标准的公告。标准名称、编号如下:①土壤、干物质和水分的测定,重量法(HJ 613-2011);②土壤、毒鼠强的测定,气相色谱法(HJ 614-2011);③土壤、有机碳的测定,重铬酸钾氧化-分光光度法(HJ 615-2011)。以上标准自2011年10月1日起实施。详细链接如下:

  • 世界级7大剧毒:金正男死于哪一个?

    2月13日,在大马吉隆坡国际机场,朝鲜最高领导人金正恩同父异母的兄长金正男遭遇不明毒物袭击身亡。消息一出,举世震惊,也引发了全球媒体的高度关注。最初的消息称,金正男死于毒针袭击。而进一步的消息却证实金正男被人用湿巾“捂死”的。其实普通湿巾是很难“捂死”人,况且报道显示两名刺客很可能是女性,力量上根本不占优势。因此无论是是毒针还是湿巾,应该都和毒有关。对于金正男所中的毒是什么,各界是众说纷纭,但在极短时间内令人死亡,应该是剧毒中的剧毒。本文就为大家介绍一下其所中剧毒可能是哪些,中毒后应该怎么解救。http://www.whchip.com/upload/201702/1487753380730507.jpg1. 氰化物电影中常见的毒物,可经口或呼吸道吸入中毒,抑制细胞色素氧化酶,使组织不能进行细胞内呼吸,人体中毒后会在几秒内死亡(闪电式死亡)。氰化物中毒后,应立刻(重点是立即)使用解毒剂 -- 高铁血红蛋白形成剂,如立即肌内注射抗氰急救针(10% 4-DMAP,4- 二甲氨基苯酚)一支,再静脉注射 25% 硫代硫酸钠 20 mL,2.5~5 mL/min 输注速度。必要时 1 小时后重复注射半量或全量。口服者应用 0.2% 高锰酸钾或 5% 硫代硫酸钠洗胃,其他对症处理。2. 毒鼠强化学名四亚甲基二砜四胺,强神经毒性,人口服半数致死量 0.1 mg/kg。中毒后半小时内发作,中毒者全身惊厥发作,呈癫痫大发作持续状态,甚至呼吸和(或)心脏停搏。不明原因呈现中毒且突发惊厥发作患者,应该考虑毒鼠强中毒。惊厥控制后数天内出现躁动、恐惧、被害妄想,容易被误诊为精神分裂症。一旦发现毒鼠强中毒,需马上对中毒者进行胃肠道去污,并行血液灌流排毒,同时予以脱水利尿以减轻中毒和缺氧所导致的脑水肿。对出现惊厥者予以地西泮 0.2~0.5 mg/kg/ 次静注止惊。用二巯丙磺酸钠 5 mg/kg,依病情 2.5 mg 肌注,每 6~8 小时 1 次,连续 3~4 天。惊厥、抽搐严重者加地西泮 0.5 mg/kg。惊厥大发作控制后,建议继续二巯丙磺酸钠联合丙酸酸钠或苯巴比妥钠等 AEDs 促进康复。3. 河豚毒素河豚毒素存在于河豚的卵巢、肝脏和血液等部位中,其毒性为氰化钾的 1250 倍,0.48 mg 即可致死。中毒后表现为全身麻木,四肢瘫痪,呼吸麻痹,心律失常等。河豚毒素为非蛋白神经毒素,用亚铁酸钠煮食或 120℃ 加热 30 分钟可以破坏其毒性。河豚毒素中毒后应及时对胃肠道去污,补液排毒,目前无特效解毒剂,有报道可早期用半胱氨酸类药物解毒,如 L- 半胱氨酸盐酸盐注射液静滴,也可用相应药物拮抗毒素的神经麻痹作用,如新斯的明 1 mg 1 次 / 天肌注。近来有报道应用莨菪碱类对抗毒素的神经毒性,参考剂量是阿托品每次 1~2 mg,静脉给药,每次间隔 15~30 min,以「化量」为度,实际剂量可参照病情而定,好转后减量维持 1~2 日。其他可行对症治疗,如人工呼吸支持,血压下降者可用去甲肾上腺素、多巴胺等升压。4. 蓖麻毒素存在于蓖麻的成熟种子,毒素极强,为氰化物的 6000 倍,1 g 可杀死数万人,70~100 μg 就足以致命。蓖麻毒素对所有哺乳动物的有核细胞都有毒害作用,可抑制蛋白质的合成、诱导细胞因子损伤和脂质过氧化以及诱导细胞调往。中毒后的主要表现有浮肿、出血、坏死等,严重者会因呼吸、血管运动中枢麻痹而死亡,但其潜伏期较长 4~8 h。迄今为止蓖麻毒素尚无特效解毒药,临床一般根据病因立即进行洗胃及导泻, 使体内残留的毒素尽快排出。同时补液利尿,用血液灌流或 血浆置换清除体内已吸收的毒素。予以保肝、护肾,预防 心衰。定期监测血常规、凝血功能,必要时补充血液成分及 凝血因子等治疗。5. 相思子毒素相思子即相思豆,又名红豆,如果内服,2-3 枚致死。相思子毒素是毒性最强的植物毒素,毒性是蓖麻毒素的 70 多倍,成人致死量为 5~7 μg/kg。中毒后可使得红细胞发生凝集、血栓形成,导致肝肾功能损伤,心肌肌原纤维退化,胃肠道形成溃疡(内脏溃烂),对皮肤和黏膜都有刺激作用。在治疗上应及时胃肠道去污,静脉补液,注射相思子毒蛋白抗毒素。为防止血红蛋白及产物在肾中沉积,可日服小苏打 5~15 g,针对溶血可加用氢化可的松,溶血严重并有窒息现象可呼吸支持、小量输血及使用中枢兴奋剂,注意纠正电解质紊乱和酸碱失衡。6. VX 神经毒剂是神经毒剂维类中最主要一种,比基类的沙林毒性强 10 倍,释放状态为气态和雾态,可通过过皮肤和呼吸道吸收,500 mL 的 VX 可杀死几万人。VX 可抑制体内乙酰胆碱酯酶,导致全身震颤、瞳孔缩小、急性肺水肿、呼吸中枢抑制、循环衰竭。中毒后需及时胃肠道、皮肤黏膜去污,轻度中毒可用阿托品、碘解磷定、氯磷定、双复磷等解毒剂;中度或重度中毒需阿托品与解毒药合用,推荐使用双复磷。抗惊厥可用地西泮,巴比妥类及其他存在呼吸中枢抑制的药物如吗啡需要慎用。其他对症治疗和纠正电解质和酸碱失衡,可适当使用呼吸中枢兴奋剂。另外,保证热量和维生素供给。7. 肉毒杆菌素毒王之王,世间最毒的天然毒物,有食物型、婴儿型和伤口型中毒,引起人类中毒的血清型为 A、B、E3 种,成人致死量为 10-9 mg/kg,0.5 kg 可杀死全人类。毒性作用为阻滞外周胆碱能神经末梢突触前膜释放乙酰胆碱,使得神经肌肉传导障碍,全身骨骼肌持续发生软瘫状态,呼吸衰竭。对其治疗,早期 24 h 内使用抗毒素是特效疗法,对已存在的神经损害不能逆转,但是可以延缓病情恶化,需使用前行过敏试验,阴性后可用多价抗毒素(A、B、E 型)5 万~10 万 U 静脉缓注或肌注,必要时于 6 小时后再同量重复 1 次。已知具体中毒血清型可用单价抗毒素治疗。国外曾报道使用盐酸胍每日口服 15~30 mg/kg 分两次口服,改善中毒者神经肌肉阻滞。国内有报道使用川楝子水煎剂缓解神经肌肉阻滞的报道。其他为对症支持治疗,注意谨慎使用氨基糖苷类、镇静剂以免加重神经肌肉阻滞。

  • 【分享】美国兴建强毒力实验室

    美国兴建强毒力实验室当保护措施严密的强毒力实验室在全美各地开花的时候.它引起了人们对隐私权和自身安全的普遍担忧。拉蒙‘弗利克并不希望在研究克里舛乏弧刚果出血热病毒时,冒着患上痢疾、呕吐、多器官功能衰竭,甚至死亡的危险。因此他对这种致命性病毒的实验是在一间生物研究安全性等级为四缀(BSL4)的实验室里进行的,井且穿上了一件太空服进行防护。那个实验室是一个强毒力实验室,它采用了内部负气压、特殊密封门、消毒喷头、高压灭菌等措施,保证这个存放着世界上最致命病毒的实验室的安全。弗利克在美国得克萨斯大学医学管理着一个占地面积约150平方米的BSL4实验室,他是这个实验室的核心成员之一 现在美国境内有条件在BSL4实验室进行宴验的人还不到5O名,因为迄今为止,全美国也只有3家机构拥有这一等级的实验室.其中一个在马里兰州的Ft.Detfick,一个在得克萨斯州的圣安东尼奥,还有一个在亚特兰大州的国家疾病控制中心。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制