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毒鼠强
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毒鼠强相关的方案
土壤 毒鼠强的测定 气相色谱法
土壤是人类赖以生存和活动的载体,同时植物的根系生长也离不开肥沃的土壤。土壤污染不仅不利于作物的生长,甚至影响地下水品质和饮用水安全,更危及人类的生存。近年来,由土壤污染导致的环境、生态、健康问题已逐步显露,“镉米”危机只是其中一例。2014 年 4 月公布的全国首次土壤污染状况调查结果显示,19.4% 的耕地土壤点位超标。以 18 亿亩耕地面积计算,中国约3.49 亿亩耕地被污染。耕地土壤的污染以无机型污染为主,有机型污染次之,复合型污染比重较小。
PerkinElmer土壤质量毒鼠强监测解决方案
近年来,随着我国工业化及城镇化的快速发展,土壤不断遭到重金属、农药、有机物及电子废弃物等的污染。经权威发布,全国土壤污染超标率达16.1%。部分农林牧用地(耕地19.4%、林地10.0%、草地10.4%)和工矿业场地(重污染企业用地36.3%、工业废弃地34.9%、采矿区33.4%、工业园区29.4%)等污染问题严重。受污染的表层土还容易在风力和水力的作用下进入到大气和水体中,导致大气污染、地表水污染、地下水污染和生态系统退化等其他生态问题。
GA/T 187-2021 生物检材中敌敌畏和敌百虫检验 前处理解决方案 液相质谱法
法医毒物司法鉴定是运用法医毒物学的理论和方法,结合现代仪器分析技术,对体内外未知毒物、毒品及代谢物进行定性、定量分析,并通过对毒物毒性、中毒机理、代谢功能的分析,结合中毒表现、尸检所见,综合做出毒药物中毒的鉴定。检测材料主要是血液、尿液、胃内容物、内脏组织等。其中农药检测中,常见的毒药有敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、毒鼠强、溴敌隆等。本文介绍血液中敌敌畏和敌百虫检验的前处理解决方案,采用Leowlab Purifier A96正压固相萃取仪实现茶叶复杂基质高效萃取,搭配Leowlab SmartVap N96全自动氮吹浓缩仪使用,无需样品转移,减少样品的损失。
索氏提取仪测定纤维增强塑料树脂不可溶分含量
纤维增强塑料即聚合物基纤维复合材料用术语,是纤维增强树脂基复合材料。因其优异的力学性能和较低的密度多用于汽车、航天领域。《GB/T 2576-2005 纤维增强塑料树脂不可溶分含量试验方法》中规定了纤维增强塑料树脂需要使用索氏提取仪测定其中的不可溶分含量。本实验参照其方法对纤维增强塑料(玻璃钢)不可溶分含量进行测定。
CNF增强树脂的高速拉伸试验
本稿中使用精密万能试验机和高速冲击试验机,对各种试验速度(应变速率)下的CNF增强树脂的拉伸强度进行了评价。另外,使用电子探针显微分析仪对试验后的试验片进行了断口观察。 1)
安捷伦高速透射拉曼光谱的光束增强器技术
透射拉曼光谱 (TRS) 是一项功能强大的药物分析技术,适用于胶囊和片剂的整个样品无损分析。本应用简报介绍了使用安捷伦光束增强器可在不增加激光功率的情况下使测量速度提高 10 倍以上。增强器可使片剂中的活性药物成分比例 (% w/w) 在 10 ms 内得到测定。
电位滴定法测定树脂羟值
羟值是指1g样品中羟基所相当的氢氧化钾的毫克数,以mgKOH/g表示。羟值是环氧树脂羟基含量的量度,可以直接反映出环氧树脂分子量的大小;在聚酯多元醇的合成过程中,利用羟值与酸值的测试来监控合成反应程度,用来检验树脂分子量是否符合产品出厂要求;在聚氨酯凝胶生成时,羟值与酸值的检测数据,是异氰酸酯加入改性的重要依据。本方法采用电位滴定的方法测定树脂羟值,重复性良好、突跃明显,能够避免树脂颜色对指示剂终点判断的影响,准确地测出树脂的羟值,为树脂产品检测提供准确地依据。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定树脂羟值含量
通常工业上用的羟值是指羟值1g样品中的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数,以mgKOH/g表示。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定树脂羟值。经测,树脂的羟值分别为40.0567mg/g、1226.4 mg/g,重复性较好,符合相关要求。
卓光仪器:自动电位滴定仪测定树脂羟值
简介通常工业上用的羟值是指羟值 1g 样品中的羟基所相当的氢氧化钾(KOH)的毫克数,以 mgKOH/g 表示。本试验通过 自动电位滴定仪来测定树脂羟值。仪器配置1.GT50 电位滴定仪2.PH-101 复合电极3.100mL 滴定杯4.电子天平 ( 0.1mg)5.烧杯,量筒,容量瓶等
纳秒重复脉冲等离子体放电增强湍流氢-空气火焰向爆轰的过渡
采用LaVision公司的高速图像增强器和和高速相机作为测试设备,对纳秒重复脉冲等离子体放电增强湍流氢-空气火焰向爆轰的过渡过程进行了实验测量研究
不同配方三乙醇胺早强剂在温度梯度 扫描下密度与折光率的变化
不同配方三乙醇胺早强剂在温度梯度扫描下密度与折光率的变化
采用强阳离子交换色谱柱TSKgel SP-NPR分析重组腺相关病毒
采用无孔强阳离子交换色谱柱TSKgel SP-NPR(4.6mmI.D.× 3.5cm,2.5μ m)对重组腺相关病毒2型载体(rAAV-2)进行定量分析。实验结果表明,该方法可以在20 min内完成一次分析;定量线性范围较宽,可适用于稀释和浓缩样品的分析。收集流出峰紫外光谱与进样样品紫外光谱一致,感染率无明显变化,说明病毒载体分析后仍保留活性。该方法可广泛用于过程开发、基因治疗用重组腺相关病毒的纯化与分析。
不同解冻方式对金枪鱼新鲜度的影响研究
摘要:金枪鱼营养物质丰富,但极易腐败,其新鲜度对金枪鱼的品质安全、运输储藏和加工都有重要意义,而解冻方式对其新鲜度有很大的影响。以不同解冻方式下金枪鱼的pH、值、组胺含量的变化和电子鼻测定的鲜度值为指标,找出比较合适的解冻方式.在整个解冻过程中,pH 呈现出减小的趋势,而组胺含量和 值则会随着解冻时间的延长而有所增加。结果显示 ,外部解冻中的温度梯度解冻和内部解冻中的超声波解冻能够较好地保持金枪鱼的新鲜度。关键词: 金枪鱼; 解冻方式; pH ; K 值;组胺
强极性多肽样品分离纯化
常见的组成多肽的氨基酸有20种,根据其极性和酸碱性可以分为以下几组:非极性(疏水)、极性(不带电荷)、酸性以及碱性(参见图1)。在一条多肽序列中,如果组成该多肽的氨基酸大多为极性氨基酸(图1中粉红色标出部分),如半胱氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等,那么该多肽可能具有较强的极性,易溶于水。在对该类强极性多肽样品的反相色谱制备纯化过程中,若采用普通的C18分离柱,将会发生疏水坍塌现象(具体请参见三泰科技之前发布的应用案例——《疏水坍塌与AQ反相色谱柱的应用》)。而改良后的C18AQ柱可以很好的适用于强极性或强亲水性样品的分离纯化,在本案例中,利用某强极性多肽作为样品,在C18AQ柱上进行了分离纯化,获得了可用于下一步研究的目标产物。
口腔膜剂力学性能和厚度检测方法
Labthink XLW(PC)智能电子拉力试验机和CHY-C2A测厚仪是专业测试材料力学性能和厚度的实验室仪器,具有测试效率高、准确性与重复性好等优点。拉力机可用于口腔膜剂的拉伸强度、伸长率进行检测;测厚仪可精确测量口腔膜剂的厚度。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中蝇毒磷残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的蝇毒磷等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中蝇毒磷等217种农残的含量。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中甲基毒死蜱残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的甲基毒死蜱等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中217种农残的含量。
口腔膜剂抗拉强度、断裂伸长率和厚度测试
口腔膜剂的成膜材料应无毒、具有良好的生物相容性,利于药物成分的相溶与释出。而在实际应用中,口腔膜剂在取用、贴敷过程中受到外力的拉扯,若韧性和强度不够,往往易发生撕裂断裂。这就体现了力学性能的重要性。口腔膜剂的力学性能指标主要包括抗拉强度和断裂伸长率,反映了膜剂材料在拉断时截面上承受的最大应力值,以及膜剂材料受力拉伸时断裂时增加的长度与原始长度的比值。
使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量气体检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
使用Frontier进行痕量气体检测的腔增强吸收光谱
腔增强吸收光谱(Cavity-Enhanced Absorption Spectroscopy, CEAS)与更为人所熟知的腔衰荡技术(Cavity Ringdown Technique, CRDS)有相似之处,后者检测连续反射后穿过其中一面镜子而射出的信号的衰减。通过检测吸收物种导致的衰减速率的增加,CRDS能够检测ppb浓度的小分子。衰荡技术一般用于研究小分子,NIR激光源的波长可以调谐为较窄的各个光谱谱线。相比之下,本文叙述的是将宽带光源应用于较大分子而产生较宽光谱的CEAS。
普林斯顿及输力强:恒电量瞬态扰动测量Tafel 斜率及数据积分处理
提出了一个三参数积分你和恒电量强极化数据以测定Tafel斜率的新方法,试验证明,恒电量瞬态扰动测量碳钢在酸溶液中的腐蚀,获得的Tafel斜率与消除了溶液电阻影响的Tafel外推结果有很好的一致性。
PerkinElmer:使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量异戊二烯检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
PerkinElmer:使用Frontier 和腔增强吸收光谱用于痕量甲烷检测
使用FT-IR 检测低浓度气体需要长光程去增加吸收。传统的方法是采用多次反射的气体池,红外光是在两块镜子之间多次反射使光程可以达到几十米。在腔增强测量中,在每次反射中都是高准直的辐射光通过镜子。通过使用高反射率的镜子, 有效光程将会增加几千倍。这种方法使得在相对较小的体积下检测低浓度气体成为可能,例如检测呼吸时的代谢物。腔增强吸收光谱(CEAS)与我们熟知的光墙衰荡光谱(CRDS)相似,CRDS 是用来测试激光脉冲激光经过多次反射后的衰减信号。通过检测由吸收导致的衰减率的增加,CRDS 能够检测到PPb 浓度的小分子。铃流技术通常被应用于小分子,主要是近红外光谱的波长激光源可以通过调谐非常狭窄的线状光谱来实现。相比之下本文描述的CEAS 使用的是宽带源光谱是广泛应用于更大的分子。
标乐先进的制样技术-纤维增强复合材料金相制备
纤维种类、编织方式、纤维表面处理、在树脂中的分散性和长径保留比、纤维含量都影响最终的增强效果。在微观尺度上,复合材料的强度决定于基体材料与增强纤维界面的强度,要实现这一点必须使材料在界面上形成能量的最 低结合,即液体与固体之间的润湿。因此研究复合材料中纤维和基体界面的组成、结构、控制、性能和改进界面相,是复合材料的基础理论之一。但玻璃纤维和碳纤维具有高强度低伸长,易弯曲脆断等特性,给样品制备带来很大的困难。本文以碳纤维增强树脂为例进行样品制备。
KRi 离子源 e-beam 电子束蒸发系统辅助镀膜应用
上海伯东美国 KRi 考夫曼离子源 KDC 系列, 通过加热灯丝产生电子, 是典型的考夫曼型离子源, 离子源增强设计输出低电流高能量宽束型离子束, 通过同时的或连续的离子轰击表面使原子(分子)沉积在衬底上形成薄膜, 实现辅助镀膜 IBAD.
上海伯东振动样品磁强计 VSM 磁滞回线测试应用
上海伯东代理英国 NanoMagnetics 仪器振动样品磁强计 VSM 主要用于测量块状, 粉末, 薄片, 单晶和液体各种材料的测量. 振动样品磁强计 VSM 可完成磁滞回线, 起始磁化曲线, 退磁曲线及温度特性曲线, IRM 和 DCD 等曲线的测量. 搭配不同的高低温选件可进行磁化数据的温度函数的测量, 测定居里温度点等.
采用新鲜度仪评估不同材料对金枪鱼保鲜效果的影响
通过新鲜度测定仪对含不同保鲜材料且储藏不同时间的金枪鱼片的K值进行测定,结果见下表。金枪鱼极易变质不论保鲜材料是什么,储藏2h后K值均会发生明显的增大。比较可见萝卜丝的保鲜效果最差,紫苏叶次之,而新开发的“生食纸”可有效的降低金枪鱼的fu败速度,进而延长了金枪鱼的储藏时间。
使用LAMBDA 1050+紫外-可见-近红外分光光度计及其通用型反射附件(URA)测量增强型镜面反射(ESR)膜
98 %)且厚度极薄,因此,常规的分光光度计系统和附件无法准确增强型镜面反射膜进行测量。要想对增强型镜面反射膜进行精确镜面反射测量,需要可变角度的绝对镜面反射附件和能够验证偏振反应的偏振器附件。如本文所述,在LAMBDA 1050+ 中安装马达驱动变角的通用反射附件和马达驱动的偏振器附件,可轻松实现增强型镜面反射膜性能的自动验证。
醋酸甲羟孕酮在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
中国药典要求醋酸甲羟孕酮的系统适用性溶液的色谱图中, 理论板数按醋酸甲羟孕酮峰计算应不低于2000, 醋酸甲羟孕酮峰与炔诺酮峰之间的分离度应大于3.0, 醋酸甲羟孕酮峰前的杂质峰与醋酸甲羟孕酮峰的分离度应符合要求。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
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北京百力拓强科技有限公司
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北京宏强富瑞技术有限公司
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