动植物学

求助:请问有谁知道酶标仪在植物学中的应用吗?谢谢~

今天做废水的动植物油和石油类时出来的浓度石油类比动植物油大被领导质疑说应该是石油类比动植物油大吧 是不是做错了想请教各位老师是这样么

国家标准中用红外分光光度法测定 石油、动植物油中，加入Nacl的目的是什么？为什么加入后，分层反而不明显。在过滤的过程中异常困难～企盼高手指点，我的邮箱是 tanstarxuehu2002@yahoo.com.cn不胜感谢～

浏览环保部的网站，发现石油类动植物油类的测定有了新的标准，仔细阅读内容，有两点困惑：在适用范围中，方法只规定了测定下限，未规定测定上限，不知红外法的测定上限如何规定。还有一个问题，新方法中石油类和动植物油的分离，推荐的是用旋转振荡器振荡分离，有哪位用过旋转振荡器，用的什么厂家，什么型号？

更改的石油和动植物油的检测用的什么硅酸镁吸附剂，为什么石油类大于油类

请问地下水中的动植物油用什么方法测定？

想问下在做动植物油的时候，如果水中含油脂过高，应该怎么处理？直接用虑纸过滤速度太慢，想问下有什么方法可做吗？

【序号】：1【作者】：J．Miguel Costa, Maria F．Ortuno, M．Manuela Chaves 【题名】：Deficit Irrigation as a Strategy to Save Water： Physiology and Potential Application to Horticulture【期刊】：植物学报: 英文版【年卷期】： 2007,49(10): 1421-1434【全文链接】：http://www.cqvip.com/qk/94176a/2007010/25600255.html

老师好： 谁作过动植物油分析，有没有注意点？

石油类加标回收已经做好，但是动植物油加标回收用的食堂食用油，加标回收率才50-60%，应该用什么油作为动植物油的加标回收，现在在做方法确认，谢谢

红外测定。动植物油大于130，萃取液怎么按照试样继续操作

最近在石油和动植物油检测中，遇到总油6.47mg/L，石油0.22mg/L（小于定量限），这样的话动植物油应该怎么算？

大家好，我想咨询下，废水石油类和动植物油的检测，需要做标准曲线吗？另求分享石油类和动植物油检测的原始记录表。

国家“863计划”现代农业技术领域在主要动植物功能基因组研究方面，利用“十五”建立的水稻功能基因组的技术平台，系统开展水稻产量、品质、抗病抗逆、营养高效性状的功能基因组研究，克隆验证新基因和调控因子，应用芯片技术建立水稻重要农艺性状的全基因组表达谱，并开展比较基因组学研究和第3、4染色体功能基因的系统鉴定。 利用水稻、拟南芥等模式植物功能基因组的技术平台，开展小麦、玉米、棉花、油菜、大豆、花生、番茄等作物的功能基因组研究，克隆验证重要农艺性状基因；建立家蚕和家鸡的功能基因组研究技术平台，分离克隆与家蚕丝蛋白质合成、性别决定、发育变态、分子免疫和对微生物抵抗性、鸡的生长、品质、抗性、繁殖等重要经济性状相关的重要功能基因和调控因子。

请问各位大神们，用第四版书的检测方法测地下水的石油类和动植物油现在还可以吗？

由于近期要测定几项动植物油项目,但苦于没有相关检测标准,如果哪位有以下相关检测方法(相关国标也可),请联系我,不胜感激!ISO 660：1996 动植物脂肪和油――酸价和酸度的测定ISO 8534：1996 动植物脂肪和油――水分含量的测定――卡尔费休法ISO 661：1989 动植物脂肪和油――试样的制备ISO 663：1992 动植物脂肪和油――不溶性杂质含量的测定

在这个报告中，怎么体现动植物油的检出限，标准曲线，和准确度呢，因为动植物油并没有标液标样

各位大侠有没有做动植物油中的苯并比的？我按照方法做，怎么标液根本达不到检出限啊？我配完的标液5ppb的将将能出峰，方法说能做到0.1ppb。根本达不到啊！！！！！

ISO 8294-1994 动植物脂肪和动植物油.铜,铁和镍含量的测定.石墨熔炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定法

请问一下，在实际样品分析中，动植物油的测定，测出石油为未检出，那么在计算的时候动植物油应该怎么去计算，他们有人说总油减去检出限的一半等于动植物油，请问有相关文献吗，查了半天也查不到，顺便想问一下，在实际分析中，空白我看他们做总油做出来很高，是不是已经不符合标准要求了？应该是空白中的总油，石油都应该是低于检出限的吧？那天去看他们做实验，在做空白石油低于了检出限，但总油有少许检出，实验过程中，空白也需要做总油和石油一说？很迷惑呢

最近在做这个项目的方法验证。不知道动植物油类怎么来验证。买的标液是石油类标液，用来配标曲。质控样也是石油类的质控样。那这样的话，该怎么遵循标准要求去测总油，然后用总油减石油得到动植物油类呢？

做石油和动植物时，我们都是过无水硫酸钠和硅镁型吸附剂柱。但是我们是用35ML砂芯漏斗做吸附柱容器，和国标的有出入。不知道大家怎么做的。

用硅酸镁吸附过得测出来的是石油类的浓度，不吸附的是总油，总油减石油类是动植物油，可是为什么做样品时用硅酸镁吸附过后的石油类反而比总油高好多？是什么原因！

我想问一下前辈们用648来测定动植物油的话，石油类的空白样品对于动植物油的要求跟实际样品一致吗？（可能说的不是很清楚，意思大概是空白样的总油跟石油在低于检出限的情况下 总油的数据还有比石油大吗？）

1.污水中一般石油类的浓度大一些，还是动植物油的浓度大一些。2.取25ml萃取液硅酸镁振荡后，经过沙心漏斗后大概只剩10ml左右，请问是直接测定石油类，还是定容到25ml再测。

现在检测动植物油及石油类的标准不是2018版的么，里面的萃取剂不是变换成氯仿了吗。现在我看到有些标准中的的附件中检测石油类及动植物油的方法中萃取剂还是4氯化碳（比如饮食业油烟排放标准中的附件方法及污水厂里污泥检测方法中附件方法），我就想问（1）这些方法中的萃取剂是不是也应该要变更呢？还是直接招标准就行？ （2）我能不能用新方法来测饮食业油烟及污泥中的油类？还是要必须用他附件中的方法？？

http://mail.google.com/mail/?ui=1&ik=8cdccec33a&view=att&th=1185ed1d21530d20&attid=0.1我放在我邮箱的附件里，需要的朋友可以在新窗口刷新下上面给出的网址；或发送email至jamulon@gmail.com索要《红外光度法测定动植物油误差消除》亦可。---------------------------文章摘要：根据国家标准GB/T16488-1996,红外光度法测定水中动植物油存在很大测定误差，通过对常见食用动植物油进行测定实验，得出了修正系数，能有效减少测定误差。文章作者为：李宏标

动植物油盲样考核，怎么考核啊

在该国标中的术语与定义栏中 动植物油类 中解释说“当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明” 对于这句话各位大佬们是怎么理解的？如何判断监测水样中的萃取物中含不含有非动植物油类的极性物质？ 检测分析还是了解样品的来源出处处理工艺等？