动物肝脏

三重四极杆质谱仪可以用于不同领域，对于复杂基质中痕量分析物进行限定性确证和可重复性定量，如临床研究，法医毒理学，药代动力学，环境分析及食品和饮品检测等广泛领域。岛津LC-MS/MS结合了世界先进的岛津UHPLC系统的色谱分离能力，并应用岛津独有的超快速技术（UFMS技术），其中包括超快速MRM测定，MS/MS采集和超高速正负极切换，使LC-MS/MS能以超快速的性能获得大幅度的分析通量提高。在此基础上，岛津推出原位探针电喷雾离子源——PESI（Probe Electro Spray Ionization）1，可用于岛津LC-MS/MS，无需样品前处理即可实现简便、快捷的质谱分析。 PESI技术特点：1、高性能的样品原位质谱分析。2、无需直接加热，适用于热不稳定化合物分析。3、有效避免复杂基质对质谱仪的污染。 Fig. 1. PESI-MS操作流程 适用于各类样本的测定，如：1、体液，如血和尿液。2、组织切片，例如来自实验动物或食品的切片。3、植物样本，如蔬菜和水果。 应用案例：小鼠肝脏26种代谢产物（氨基酸/有机酸/糖）代谢组学分析2。在该例实验中，代谢产物（26种组分）如氨基酸，有机酸和糖的离子对参数用于小鼠肝脏的代谢组学分析。使用PESI-MS系统测定由四氯化碳诱导急性肝损伤模型组和对照组小鼠组织中的主要成分。基于牛磺酸对PCA载荷图中群组分离的显著贡献，在模型组和对照组之间观察到显著差异（Welch' t检验结果p0.001）。该差异在箱线图中得到了验证。通过本次研究发现，由CCl4诱导急性肝损伤，牛磺酸是模型组和对照组主要差异物质。 参考文献：1，Kenzo Hiraoka，Rapid Commun. Mass Spectrom. 2007 21: 3139–31442，Kei Zaitsu，Anal. Chem. 2016, 88, 3556?3561

告别繁琐，45分钟制备原代肝实质细胞！创新的gentleMACS肝脏灌流技术基于成熟的gentleMACS全自动组织解离器，使用优化的酶和试剂组合对啮齿动物肝脏组织进行离体灌流，进而高效制备高活力的原代肝实质细胞和非实质细胞悬液。获得的肝实质细胞可铺板培养。gentleMACS肝脏灌流系统是包含仪器、配件、耗材、试剂盒、软件和优化实验流程的整体解决方案。温和高效，高得率，高活力优化的整体解决方案，结果可靠可重复操作简便快捷，新手轻松上手离体处理解剖肝叶，灵活利用动物样本gentleMACS肝脏灌流技术可同时制备肝实质细胞和肝非实质细胞。gentleMACS技术分离的原代肝实质细胞培养物显示典型的肝实质细胞标志物染色（德国吉森大学授权图片）美天旎肝实质细胞制备工作流程订购信息

Optiscan探头式小动物活体共聚焦成像系统 产品介绍：FIVE2探头式小动物活体共聚焦成像系统采用了手持探头式成像方式，活体动物层面的高分辨率可达到0.5微米级别，可在活体动物层面观察到组织或者细胞的病理切片信息，细胞或者亚细胞级别的染色信息，抗体表达情况，荧光染料，纳米粒子的分布情况等，广泛应用于实验动物肝脏，肾脏，呼吸道，胃肠道，口腔，肿瘤，淋巴组织，脑部，骨骼，生殖器等的活体显微观察中。 主要特点：1. 活体层面最小0.5微米级别分辨率，可直接观察到活体的组织和细胞情况；2. 深度可达400μm，可进行不同层面扫描成像并合成3D结果；3. 探头式成像，成像角度和位置更灵活，可观察更多切面；4. 可进行实时动态采集，设置帧频采集速度并进行长时间采集；5. 采用荧光成像的方式，可选用多种商业化的荧光探针，易标记；6. 操作简单，无需复杂设置参数，无需专门人员负责；佰泰科技（中国）有限公司

动物组织研磨仪，能产生上下震荡、旋涡震荡，使样品高速高效相互撞击，一次可同时处理多达96个样品。对于难处理的土壤、头发、骨骼、牙齿、顽固的细菌、真菌细胞壁，甚至孢子体的研磨效率非常高，且整个研磨过程用时短，并保留生物分子（DNA、RNA、蛋白质）和药物分子的完整性。 动物组织研磨仪可研磨样品--植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等--动物组织：大脑、心脏、肺、胃、肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等--真菌细菌：酵母、大肠杆菌等--食品药品：各类食品、药片等--易挥发样品：煤炭、油页岩、蜡制品等--塑料、聚合物：PE、PS、纺织品、树脂等 动物组织研磨仪可广泛应用--Northern杂交,qPCR和基因芯片 --重组蛋白表达优化--文库合成和Southern杂交 --土壤或水中病原菌的筛查-- RT-PCR和基因差异显示技术 --医学研究--刑侦动物组织研磨仪研磨效果图

异氟烷麻醉剂异氟烷是一种吸入性全身麻醉药。血/气分布系数小，动物麻醉诱导平稳、迅速、舒适，苏醒快，肌肉松弛良好，无交感神经系统兴奋作用，异氟醚在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小，反复使用无明显副作用。为避免麻醉废气对环境及实验人员造成不良影响，建议搭配气体回收系统一起使用。诱导及复苏迅速，平稳；麻醉深度可控对动物的生理指标和生命体征影响小化学性质稳定，代谢率低，适合各种实验-规格参数-型号R510-22-10 （10瓶/箱）品牌RWD含量100ml/瓶 -系统主要组成-小动物麻醉机、异氟烷、气体回收系统、面罩、麻醉机空气泵、诱导盒、五通道麻醉流量计、管路等-动物用异氟烷产品答疑-1 瓶动物用异氟烷麻醉剂大概可以用多长时间？答：这个没有具体的数据，与气体的流速、麻醉剂的选择浓度、使用时麻醉剂入口盖是否拧紧等因素有关。根据VMR提供的资料，有这么一个麻醉剂的消耗计算公式（毫升/小时）=3 x % x F（其中%指的是麻醉剂的选择浓度，F指的是气体的流速，单位是升/分钟）。举个例子，如果选择2%的浓度，氧气流量是0.6升/分钟，则麻醉剂的消耗量为3x2x0.6=3.6毫升/小时，1瓶100毫升的麻醉剂则相应可持续100/3.6=28小时。2.麻醉气体回收系统（1罐）可以吸收多少动物用异氟烷麻醉剂或者多久更换一次？ 答：我们工厂的麻醉气体过滤罐重量约1050g，只要吸收麻醉剂后重量达到1300g就需要更换，一个过滤罐大约可以吸收150ml液体麻醉剂（变成气体后被吸收，比如动物用异氟烷）。另外，这个还与麻醉气体回收系统所放置的实验环境（湿度）以及未使用时的保护有关。

该系统可长时间多次观察，动物实时成像，包括清醒的动物成像，活体双光子搭载zui新的COHERENT飞秒激光器，成像波长可达690-1050 nm，穿透深度可达1000 um 活体共聚焦成像模块搭载4色通道（405, 420, 445, 473, 488, 505, 514, 532, 561, 633, 642, 660, 685, 705, 730, 785 nm (可任选4通道)），成像速度高达100 fps @ 512 x 512 像素。1、IVIM 技术-超快旋转多面镜扫描仪-实现超高速体内成像（512x512像素，zui大100fps）-在整个成像视场（FOV）上实现均匀的激发照明-在FOV的中心区域没有降低的荧光信号和信噪比（SNR）-FOV边缘区域没有过度的光漂白-在整个FOV上均一的高信噪比-改善图像质量而不会浪费过多的光子2、IVIM技术-集成运动伪影补偿-自动无忧的高精度运动补偿-通过GPU辅助并行计算立即获取运动补偿的成像结果，以加快算法处理速度-超快的活体成像的协同效应-确保从慢速运动的组织（例如肝，肾，脾等腹腔器官）到快速运动的组织（例如心脏，肺等胸腔器官）的时空组织运动范围广泛的zui佳结果该系统应用范围为：小鼠模型中各个器官的体内成像：-肝脏，淋巴结，脾脏，皮肤，视网膜，肺，脑，结肠，胰腺，小肠，前列腺，肾脏，心脏，气管，食道，食道，骨髓，胸腺等。细胞水平的图像处理和分析：-细胞动力学（细胞运动，细胞运输，细胞运动，细胞归巢）-细胞-细胞/细胞微环境/细胞-分子相互作用-细胞死亡/存活，细胞分布，细胞分化多种人类疾病的小鼠模型：-使用荧光癌细胞系（肺癌/乳腺癌/结肠癌/胰腺癌，胶质母细胞瘤，白血病，黑素瘤等）的异种移植和同基因癌症模型-急性/慢性炎症模型（全身注射，器官/组织）损伤，缺血再灌注损伤）-嵌合体模型，用于特定细胞类型的活体内成像（干细胞移植，淋巴细胞的过继性细胞转移等）

动物影像平台1.CT、核磁共振(MRI)成像平台竞远生物与临床医院深度合作，共同打造多种实验动物模型影像数据采集与影像数据分析平台，可对各种肿瘤，心脏疾病血管疾病，神经退行性疾病，骨疾病等疾病动物模型进行分子影像学定量分析评价。2.小动物 Micro-CTMiro-CT( micro computed tomography，微计算机断层扫描技术)，ヌ称微型CT、显微CT，是一种非破坏性的3D成像技术，可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。动物荷瘤平台竞远生物可提供人源性肿瘤细胞系异种移植模型( cell-line-derived xenograft， CDX model)，以及患者肿瘤组织块异种移植patient-derived xenograft， PDX model)。在癌症的相关研究中，CDX模型和PDX模型已得到广泛应用。诱发性动物模型致力于为医药研发和临床研究提供专业的实验动物技术服务。公司管理人员来源自中山大学、华南理工大学和南方医科大学，拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。丰富的动物模型方面的经验，比如炎症、自身免疫性疾病动物模型、肝脏、代谢类疾病动物模型、骨科类疾病动物模型和肿瘤动物模型等。竞远生物已成功构建了数十种人类疾病动物模型的同时，还建立了各类模型的表型评价体系及动物生理生化检测体系，能提供稳定可靠的研究数据.基因编辑动物模型竞远生物基因编辑动物模型平台，可提供基因编辑品系定制、模型建立、从细胞系到整体动物的基因编辑服务。竞远目前可提供的编辑动物包括大小鼠及小型猪。

商品描述 异氟烷，可以让动物麻醉手术更安全，更有效。异氟烷属吸入性麻醉药，麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小。异氟烷可快速诱导麻醉，动物自麻醉中复原也较快。异氟烷有轻度的刺激性，这限制了其诱导速率，但咽喉部及气管支气管并没有过多的分泌物。咽喉部的反射能很快缓解。异氟烷麻醉水平变化较快。 异氟烷简介基本资料：【化学名】2-氯-2-二氟甲氧基-1，1，1-三氟乙烷 【英文名】Isoflurane 【成份】本品主要成分异氟烷【化学式】CF3CHCIOCHF2 异氟烷(Isoflurane)为恩氟烷(Enflurane)的异构体，无色的澄明液体，易挥发，具有轻微气味。它比恩氟烷更少经过生物转化，几乎完全由肺清除。这意味着它对肝药酶系统的诱导很小，因此对药代试验和毒理试验干扰最小。加上诱导和复苏均较快，异氟烷(Isoflurane)在动物实验中日趋广泛应用。 异氟烷麻醉与传统麻醉的对比1.传统麻醉的弊端 乙醚麻醉：不适用于麻醉诱导 易引发呼吸道急性感染，糖尿病，颅内压增高，肝肾功能严重损害者均属禁忌 遇氧易燃、易爆，使用不方便，它的使用已日趋减少且逐渐被淘汰。 注射麻醉：具有严重的呼吸及心血管抑制作用，有短的呼吸暂停作用 止痛作用较差 不适用于肝、肾疾病的动物 复苏比较困难，需要严格控制剂量，容易造成意外，死亡率比较高。　　综合，以上两种麻醉方式并发症多 死亡率高 重复性差 成果得不到国际认可。2.吸入式气体(异氟烷)麻醉的优点 异氟烷气体麻醉并发症少，死亡率低 实验重复性好 不会影响动物的生理指标 适合于各种动物 国际惯用麻醉方法，成果易于得到国际承认。 使用方法 异氟烷属于无色透明的液体，易挥发，是一种全身麻醉药，它通过动物呼吸吸入肺内进入血管，经血液循环到达大脑，抑制中枢神经系统，可达到止痛和无意识的双重功效。 使用时，会储放于专门的密闭挥发罐里，在外部气源(氧气或者空气)经管路流经异氟烷液体表面时，由于异氟烷的易挥发性，由液体变为气体，与氧气或者空气混合流出挥发罐，再连接动物麻醉面罩，供动物麻醉。其诱导或维持麻醉浓度可通过挥发罐上的浓度控制盘随时进行0-5%的浓度准确调节，氧气或者空气的流量根据动物的种类和大小进行调节。 此外，异氟烷与氧气或空气的混合气体还可以供呼吸机使用，起到麻醉和辅助呼吸的双重作用。不管是配合麻醉机还是呼吸机，亦或者是脑立体定位仪，都有多种动物麻醉解决方案。麻醉系统系统的主要组成：小动物麻醉机、异氟烷、气体回收系统、面罩、麻醉机空气泵、诱导盒、五通道麻醉流量计、管路等中国 consent 动物吸入麻药 （七氟烷）产品简介:七氟烷(Sevoflurane)七氟烷为无色透明、芳香无刺激的液体，对呼吸系统刺激小，不易燃易爆，也不与金属发生反应。七氟烷血气分配系数低，诱导期短，麻醉维持期平稳，苏醒快，是一种较为理想的吸入麻醉剂。 七氟烷对心血管影响小，且未见明显的肝损伤，有良好的肌松作用，随着麻醉的加深会加重呼吸抑制。性状：本品为无色澄明、易流动、易挥发的重质液体，保存：室温通风药理作用：七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。1、七氟烷遗传毒性本品在Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。2、七氟烷生殖毒性大鼠和家兔试验结果显示，七氟烷在最小无毒剂量0.3MAC(最小肺泡内浓度)时对动物生育力和胚胎均无明显损害。本品在体内被迅速排出，麻醉后24小时在乳汁中的药物已无临床意义。3、七氟烷优点七氟烷几乎不参与体内代谢和生物转化，绝大部分由肺清除，少部分经肾脏排出。与异氟烷相比，七氟烷的血液溶解度约为异氟烷的一半，MAC（最小肺泡吸收浓度）较异氟烷更高，因此动物诱导、麻醉变深和苏醒的速度越快，更有利于时间长和深度的手术。4、七氟烷适用场所仅用于动物实验和宠物临床使用 中国consent 小动物麻醉机伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

申贝科学仪器动物疫病综合分析仪DY-5000 动物疫病综合分析仪DY-5000 适用于水产品类、畜禽产品类中的黄曲霉毒素、硝基呋喃类、孔雀石绿、克伦特罗、磺胺类、沙星类等有毒有害物质的免疫测试与分析。可快速检测畜禽类动物组织样本（肌肉、肝脏等）、血清样本、尿液等中的激素类残留、抗生素类残留、毒素类残留、疫病诊断等四大类近二十个项目。 应用领域：动物疫病综合分析仪广泛适用于农业、食药、工商等各级食品安全监管检测部门、环境科学和大学研究所等。 性能特点：1) 试剂开放，无特定限制。2) 自动测量、自动计算、自动显示食品中所含有毒有害物质的最终浓度值，方便用户操作。3) 大屏幕全中文操作界面，用户可编辑输入检测单位及检验人员等信息。4) 利用触摸屏、触摸笔、鼠标作为输入方式，极大地方便了用户的输入操作。5) 可进行定量或定性检测，多种计算方法。6) 96孔可视化布板，空白位、对照位、样本位、标准品位任意设置。7) 多通道检测迅速准确。8) 内置热敏打印机，可随时打印形式多样的综合报告，支持多种品牌系列的外置打印机。9) 强大的网络功能：可通过工作站可与检测单位计算机网络、质量监测中心联网，对测量数据进行监控管理，实现省、市、区间数据查询、浏览、分析、统计、打印，为工作带来极大的便捷。10) 辅助管理功能：内置检测样品数据库、检测人员数据库和系统日志数据库。

TRITOM- 基于光声荧光成像（PAFT）技术的小动物活体成像系统TriTom基于光声荧光断层扫描（PAFT）技术，高性能展示小动物模型的全身成像和体内表征。该双模态系统集成了光声断层扫描和荧光分子断层扫描技术，同时兼具创新、紧凑的设计，能够同时用两种模式进行3D成像。结合高分辨光声成像和高对比荧光成像，TriTom在提供三维解剖、功能和分子数据的同时，保持了优越的分子灵敏度。广泛应用于临床前研究包括：肿瘤、毒理学、组织工程和再生、心血管和发育生物学。台式设计：产品应用：1. 大脑解剖成像摘要：小鼠大脑内部和周围血管系统的成像对建立空白对照至关重要。通过PhotoSound TriTom成像平台对死后发生4T1-luc转移的BALC/c小鼠进行光声成像（PAI）扫描可获得相应信息。光声成像是一种无创成像方法，可获得组织和血管的高分辨率三维数据。小鼠头部的成像波长分别为750 nm和532 nm。图1: 成像小鼠于532 nm处的最大强度投影体积渲染（Maximum intensity projection volume render），高强度信号表现为黄色，旋转角度分别展示于下侧小图的右上方图2: 7 mm脑片使用750 nm激发得到的光声重构三维数据的最大强度投影（Maximum intensity projection，MIP）。小鼠大脑在小脑/髓质附近的横切面：（1）横窦；（2）上矢状窦；（3）窦汇；（4）耳动脉；（5）脑动脉；（6）眼动脉；（7）颈内静脉；（8）肱动脉；（9）硫酸铜管2. 小动物全身成像非侵入式小动物全身成像对于理解解剖结构和功能之间的基本关系至关重要。传统光学成像具有较高的空间分辨率，但穿透深度较浅（1 – 2 mm）。而传统的非光学技术，如MRI和PET虽能提供更大的穿透深度，但成本高，采集时间长，往往使用对机体有损伤的电离辐射，或需要外源性造影剂。与之相比，光声成像则利用了组织，特别是血红蛋白的固有光学特性，可在不注射外源性造影剂的情况下获得小鼠表层和深层富含血液结构的高分辨率图像。图3：小动物全身光声成像，使用TriTom在800 nm处激发，受试动物为Nu/Nu裸鼠3. 小动物功能成像除了全身成像，光声还可以用于生理过程的功能成像，包括监测血氧、肿瘤生长或治疗效果。造影剂，如ICG、纳米颗粒等，可用于评估血流动力学或血管生物标志物的靶向成像。下方图片分别为肾脏（图4）和肝脏（图5）血管系统的高分辨率图像，展示了检测浅层和深层组织病理生理异常的能力。图4：最大强度全身光声成像，由750 nm激发光于雌性Nu/Nu裸鼠成像获得，1）脊髓；2）左肾；3）右肾；4）髂动脉，比例尺：5 mm图5：最大强度肝脏光声成像，由750 nm激发光获得，比例尺：5 mm4. 小鼠脊髓成像摘要：寻找无创的、在体脊柱成像方法对于改进手术技术和在不造成进一步神经损伤的情况下监测脊柱损伤至关重要。光声成像（PAI）已被证明是一种低成本、安全、信息丰富的脊柱成像方式，因为它可以在不使用电离辐射的情况下扫描骨组织。在本应用中，作者使用TriTom光声成像系统在850 nm激光波长下扫描死后nu/nu裸鼠的脊柱。在光声图像中标记椎体和脊柱的特征，并与类似的MRI解剖图像进行比较。图6: 光声二维切面成像（矢状面和冠状面，850 nm激发）：1）多根胸部与腰部椎骨；2）肋骨；3）灰质与白质；4）肾脏。胸部与腰部以白色虚线区分。5. 异种移植肿瘤成像摘要：研究小鼠疾病是了解人类癌症转移的重要步骤和方式。皮下注射BT-474细胞系（一种人类乳腺癌）感染小鼠后，可通过光声成像（PAI）追踪转移瘤的生长。作为一种非侵入性成像方式，光声可以生成肿瘤等解剖对象深度和尺寸的详细三维数据。在该报告中，作者使用2岁Nu/Nu裸鼠感染BT-474异种移植瘤，并用PhotoSound TriTom系统在800 nm和532 nm激光波长下进行体内成像。图7：最大强度全身成像（532 nm激发血管成像，标记为黄色；800 nm激发肿瘤成像，标记为红色），下方为不同旋转角度的成像。6. 淋巴引流成像摘要：通过对淋巴引流的造影剂追踪，可有效研究淋巴结转移的进展，这对评估癌症分期和患者预后至关重要。作者以健康的Nu/Nu裸鼠为实验对象，将50 μL 1:1混合的乙二醇-壳聚糖包覆金纳米颗粒（GC-AuNPs）与吲哚青绿（ICG）的溶液（浓度均为50 μg/mL）皮下注射于乳腺右侧脂肪垫中。注射约17小时后，使用TriTom系统对小鼠进行光声扫描。结果显示，注射的GC-AuNPs/ICG造影剂已从乳腺脂肪垫排至右侧髂下淋巴结。图8：A）小鼠皮肤（532 nm，黄色）与高光声信号物质（770 nm，绿色）的光声三维成像，1为右侧髂下淋巴结，2为注射部位；B）与A相同解剖位置的光学成像对比。图9：荧光三维成像（770 nm，蓝色）和高光声信号物质（770 nm，绿色）光声成像图。1为右侧髂下淋巴结，2为注射部位。7. 神经成像脑成像，或神经成像，可用于了解大脑功能和行为之间的关系，并研究神经和精神疾病的潜在原因。同时，对于理解大脑特定区域之间的关系以及它们的功能也很重要。然而，目前还没有一种成像方法能够准确地描绘出大脑复杂的解剖和生理过程。光声断层扫描（PAT）作为一种非侵入性和非电离成像方式，可作为神经科学临床前研究中使用的传统成像技术的补充工具，如磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）和正电子发射断层扫描（PET），能够获得高对比度、高分辨率、大深度的光吸收图像。图10 雌性BALB/c小鼠在532 nm（橙色）和750 nm（灰色）激发下死后躯干上部和大脑的光声组合图像图11 不同垂直位移下的750 nm 光声成像二维切片：1）手臂；2）小脑；3）耳动脉；4）脑动脉；5）髓质；6）脑廓；7）横窦；8）窦汇合处；9）舌下静脉；10）面静脉；11）颞浅静脉；12）蛛网膜下腔；13）右眼；14）左眼；15）视神经道。比例尺= 5 mm。

别名：NIR-II红外相机，NIR-II红外制冷相机，NIR-II红外低温相机，NIR-II红外成像，NIR-II红外制冷成像，NIR-II红外低温成像，NIR-II近红外成像相机，NIR-II近红外制冷成像相机，NIR-II近红外低温成像相机NIR-II近红外科研成像相机，NIR-II近红外科研制冷成像相机，NIR-II近红外科研低温成像相机，NIR-II近红外二区荧光成像相机，NIR-II近红外二区荧光制冷成像相机，NIR-II近红外二区荧光低温成像相机，相机部分：1、InGaAs 成像模块采用TEC电制冷方式，芯片工作温度达到-60℃或更低，且芯片工作温度可调；2、InGaAs成像模块有效像素数量不少于640 x 512，每个像元尺寸不小于15微米；3、InGaAs成像模块在900-1700nm具有高灵敏度，量子效率不低于70%；4、对于微弱信号可实现不短于99秒的连续曝光；5、能够实现近红外二区与彩色可见光的实时同步成像，且精确融合图像能够实时展示。6、近红外二区成像具备过曝光预警功能。成像窗宽窗位可手动自由调节。且具备灰度图像自动增强功能。7、可见光成像部分具备自动增益，自动曝光，自动白平衡功能，能够自动进行伽马矫正。融合算法先进，用户可以根据需求确定近红外与可见光融合的有效阈值。8、红外图像、可见光图像和二者融合图像可以同时显示。拍照和录像数据可一键采集，且拍照和录像保存后可再次进行后续数据分析并不失融合。9、成像参数与激光激发参数能够自动保存。激光部分：1、荧光激发光源采用两种波长激光光源（808nm, 980 nm），功率可调且总功率≥20瓦；2、每种荧光激发光源各采用两根液芯匀光光纤，分布两侧，保证无死角照射。3、每根光纤末端配备准直器，可调整荧光激发光的均匀照射。4、可通过系统软件实现激光控制。5、激光参数自动保存在成像参数中。暗室及控制系统：1、标配软件具备成像参数设置功能，如曝光时间、增益、相机工作温度、内外触发等，具备红外成像窗宽/窗位手动和自动调节功能；2、可通过软件去除背景，实现成像的平场校正等功能；3、能够实现100μs寿命材料的荧光寿命成像；4、可同时装载至少5个发射光滤片，标配滤片数量不少于4个；5、具备荧光寿命成像专用软件模块，可通过软件调节激发光照明时间、相机曝光时间和激发光与相机曝光间隔时间，具有延时成像能力；6、寿命图像与材料单光子寿命分析结果误差在10μs以内；7、具备5通道以上小动物气体麻醉功能；8、能够实现小鼠全身成像和局部成像，视野范围可调，最大视野范围不小于10cm x 8cm；9、动物载物台可电控升降，行程不小于50cm；10、动物载物台具有加温保暖功能；应用：适合从事生物学、医学、天文学等科研工作者，特别适用于生物医学荧光成像、材料学荧光成像、荧光偏振成像、荧光寿命成像、天文成像和激光光斑分析等多种科研领域及军事、高端安防等应用领域。荧光寿命成像展示：左图：荧光成像 右图：荧光寿命成像NIR-I区与NIR-II区，成像范围、深度、清晰度对比：近红外二区成像在不通波长下成像比较： 通过尾静脉注射PBS溶液中的NM-NPs雌性BALB/c小鼠。用1000LP、1250LP、1400LP滤光片进行160mW cm&minus 2808 nm激光激发，当波长在1000~1400 nm之间变化时，血管的清晰度明显提高，1400LP滤光片NIR-II荧光成像的空间分辨率明显提高，清晰度显著提高。 近红外二区成像在缺血性脑卒中应用：（RENPs应用于近红外二区脑血管成像）稀土纳米颗粒（RENPs）是一类稀土离子掺杂的荧光纳米材料，能够在近红外光激发下发射出位于第二近红外区的荧光。且其具有长荧光寿命、窄发射谱带、高光/化学稳定性、低毒性和可调谐荧光发射波长等优势，有望在生物分析和疾病诊断等领域发挥重要作用。利用染料敏化RENPs的复合材料，成功实现了非侵入性、高分辨率脑血管成像，清晰观察到脑血管网络结构及细小的毛细血管结构，并可实时监测生理过程中血液动力学及血管结构的变化。（比率型近红外二区纳米探针监测脑卒中示意图）缺血性脑卒中（Ischemic Stroke, IS）是导致长期残疾以及死亡的主要原因之一，该疾病的严重程度具有时间依赖性，及时评估IS对于该疾病的治疗以及预后起着至关重要的作用。利用比率型近红外二区纳米探针可有效富集在脑缺血病灶位点，可视化氧化应激水平用于及时评估IS。利用近红外二区成像的优势，该探针具有深层的脑组织穿透深度；基于目标物调控染料敏化RENPs发光的原理，该探针对高活性氧物种呈现优异的响应性能。综合以上功能，该探针通过可视化探针在病灶位点的富集程度以及氧化应激水平，在IS发生30min时即可对其进行监测，并评估其严重程度（传统磁共振成像则在IS发生24h才可观察到显著的信号变化）。近红外二区成像用于慢性肝脏疾病无创监测（a、高脂饮食小鼠模型中，体内肝脏处的自发荧光 b、离体肝脏的荧光成像）准非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），由于缺乏用于监测炎症和肝纤维化进程的无创方法，肝活检仍是临床诊断NAFLD的金标。非酒精性脂肪性肝病的病理发展中氧化应激是关键驱动力之一，肝损伤和坏死性炎症由驱动纤维化的活性氧簇（ROS, Reactive oxidative species）介导，内源性脂褐素（lipofusion）是ROS的副产物，在808nm激光激发下，能够在近红外范围内被检测到，因此脂褐素的红外成像用于无创评估坏死性炎症活动和纤维化阶段，实现慢性肝病的无创监测。近红外二区成像联合酶激活的纳米探针用于术中进行快速组织病理学分析准确的分析病理组织是肿瘤手术成功的关键之一，一种可被基质金属蛋白酶(MMP)14激活的NIR-II纳米探针A&MMP@Ag2S-AF7P，可用于体内外神经母细胞瘤诊断和非破坏性的组织病理学分析。（1）A&MMP@Ag2S-AF7P在正常组织中的荧光可以忽略不计；但是在神经母细胞瘤组织中，其荧光信号会由于过表达的MMP14抑制了Ag2S量子点和A1094之间的荧光共振能量转移(FRET)过程而被快速激活。（2）与此同时,暴露的膜渗透多肽R9 (TAT-peptide)可以使得该纳米探针被癌细胞有效地内化，进而产生优越的T/N组织信号比值。该探针可以对病灶进行富集定位通过红外二区实时成像描绘出明确的肿瘤边缘，用于癌症手术或组织活检。

动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

IR VIVO™ 近红外小动物活体成像范围覆盖了近红外一区及二区波段的所有波段的成像需求，波段覆盖500-1620nm.更提供了多光谱拆分与超光谱拆分两种配置模式。可全面覆盖从离体组织到小动物活体等各类样本的实验需求。该系统集成了微米级别的高分辨率、高清实时成像、全光谱覆盖动物样本全身、多色荧光光谱拆分等强大实用的功能。更配备了超高信噪比的科研级InGaAs 近红外专用相机，为您的科研增添助力。利用二区近红外光的成像优势，IR VIVO系统可对小动物进行活体扫描，独特的高速摄像机及HyperCubeTM高光谱滤光器使IR VIVO可以详细研究任意波长下的红外成像情况。IR VIVO 系统可在短波光源的激发下利用组织发出的二区近红外光光进行成像，最大限度的减少组织散射、反射、吸收及自荧光的干扰，穿透深度可达3 cm。与其他成像手段相比，IR VIVO系统成像的效费比更高，成像速度极快，有效填补了介于高费用全身扫描与低费用浅层扫描之间的空白。IR VIVO系统可搭载特别的高光谱滤光器，作为一种实时分光系统，它可以完成任意波长下的小动物活体成像。滤波后光强度仍可保持在90%以上，光谱分辨率可达10纳米以内。生理特征检测 将吲哚菁绿红外探针注射至小鼠体内后，可通过IR-II成像动态分析小鼠各器官中吲哚菁绿的积累和排泄，调查体内脏器的工作情况。在心脏与肺部，利用收缩与舒张期间血量的变化可观察到荧光强度的周期性改变，可实现对呼吸和心跳频率的监测。调查体内脂质积累情况 细胞中脂质异常积累，通常预示着动脉硬化、脂肪肝等疾病。采用单壁碳纳米管荧光探针，通过近红外发射无创测量细胞中的脂质积累。在注射24 h后，探针富集在肝脏部位，与脂质结合后会使发光峰蓝移，积累越多则蓝移现象越明显，由此实现对脂质的定量检测。该方法可广泛应用于简化药物开发过程，并推动脂质相关疾病的研究。NIR-II指导肿瘤光热治疗 纳米粒子(NPs)辅助光热疗法(PTT)是一种有前途的癌症治疗方式，并且已经吸引了科学主流的注意。利用聚集诱导发射(AIE)纳米颗粒和肿瘤细胞来源的“外泌体帽”(TT3-oCB NP@EXOs)制备具有增强的第二近红外(NIR-II，900–1700nm)荧光特性和PTT功能。由于它们在808 nm照射下具有高且稳定的光热转换能力，因此TT3-oCB NP@EXOs可以用作仿生的NPs用于NIR-II荧光成像引导的肿瘤PTT，因此，随着其他靶向性差的AIE纳米粒子的验证，肿瘤细胞衍生的EXO/AIE纳米粒子杂化纳米囊泡可能为改善肿瘤诊断和PTT提供一种替代的人工靶向策略。NIR-II检测药物代谢动力学临床前药代动力学(PKs)的常用方法为在不同的时间点抽取血液，并通过不同的分析方法对血液水平进行定量。NIR-II可以通过测量麻醉小鼠眼睛和其他身体区域中标记化合物的荧光强度，无创地连续监测血液水平。通过非侵入性眼睛成像测量的血液水平与通过经典方法产生的结果之间有极好的相关性。全身成像显示预期区域(如肝脏、骨骼)有化合物积聚。所以眼睛和全身荧光成像的结合能够同时测量血液PKs和荧光标记化合物的生物分布。NIR-II检测阿尔兹海默症近红外荧光(NIRF)成像已广泛用于临床前研究；然而，它的低组织穿透性对于神经退行性疾病的转化临床成像来说是一个令人生畏的问题。众所周知，视网膜是中枢神经系统(CNS)的延伸，被广泛认为是大脑的窗口。因此，视网膜可以被认为是研究神经退行性疾病的替代器官，并且眼睛由于其高透明性而代表理想的NIRF成像器官。利用CRANAD-X荧光探针标记淀粉样蛋白β(aβ)，并利用成像系统对眼部进行观察可以明显观察到患病前后及治疗前后眼部的荧光强度的差异，进而在未来的人类研究中具有显著的转化潜力，并可能成为未来快速、廉价、可获得和可靠筛查AD的潜在成像技术。NIR-II检测心肌梗塞利用近红外荧光成像的优越采集速度和近红外发射纳米粒子的有效选择性靶向，在急性梗塞事件后仅几分钟就获得了梗塞心脏的体内图像。这项工作为急性梗死后缺血心肌的经济、快速和准确的体内成像开辟了一条途径。监测体内药物释放 特定器官和组织中的药物浓度通常用破坏性方法测量，费时费力。针对小剂量毒性药物，可使用功能化的红外探针，与药物接触时发光峰会发生削弱与红移，以实现对药物的检测。将纳米探针放入可长时间存留于生物体内的条形生物膜中，并植入皮下、腹腔内等不同腔室，药物在腹膜内释放后，可检测到内侧纳米探针发光强度减弱与红移。NIR-II成像指导肿瘤摘除手术NIR-II成像的高灵敏度可对肿瘤组织进行精准定位。利用靶向NIR-II荧光探针成像并引导进行小鼠头部肿瘤切除手术。实验分两组进行，在完全切除手术后(左二)，选区线扫结果显示病灶部位近红外信号明显减弱，与健康组织相似，在对比实验(右二，人为留下少部分肿瘤组织)中则观察到部分区域仍存在高强度信号，肿瘤组织的切除并不完全，表明NIR-II在肿瘤摘除手术中具有潜在的指导作用。小分子纳米探针颅内血管成像 小分子荧光探针在生物性修饰后依然可以维持较小的尺寸，可迅速经循环系统进入血管网络。稀土掺杂的钪基探针(KSc2F7:Yb,Er)在1525 nm具有强烈的NIR-II下转换发射，这在生物成像应用中经常被忽略。基于NIR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc2F7:Yb,Er的颅内血管成像显示出了极高的清晰度。此外，与常见的碳纳米管造影剂相比，更高的量子效率也使得钪基纳米材料有望成为生物应用的理想探针。NIR-II成像协同光热治疗 在NIR-II成像的过程中，一部分激发能量以热能形式释放，由此可对病变部位实施光热治疗。采用聚合物封装BPN-BBTD-NPs可在785 nm光的激发下实现NIR-II成像，当材料靶向聚集至肿瘤部位后，在高激发功率下进行光热治疗，结果显示肿瘤体积逐渐缩小直至根除。此外，BPN-BBTD纳米颗粒能够长时间(32天)保持对肿瘤组织的靶向能力，并监测肿瘤的生长状况

脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此，需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微，这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式，对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像，帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用，不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具，也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例：

穿戴式给药泵可用于大动物（兔、犬、猴、猪等）长期输液给药使用。在给药过程中，提供任何时段无拘束和无系绳，可以有效减少动物的压力。穿戴式给药泵的应用，使得这一系统更容易实现，让实验的实施具备更小成本，系统包含：输液泵、小型保护套、延长线、内置导管等。我们提供高质量的输液泵，具备多种输送选择。泵足够小，可以由动物轻松携带。 3D MiniBT™ 和MicroBT™ Infusion泵3D MiniBT™ 和MicroBT™ Infusion泵是可以进行无线控制的穿戴式给药泵。超轻（141克）的MiniBT™ 和MicroBT™ 非常适合在啮齿动物、兔子、犬、猪和灵长类动物中进行非约束式给药。通过将MiniBT™ 或MicroBT™ 和SAI 3D™ 注射泵与Axios™ 自动输液软件结合使用，研究人员可以使用一个通用系统来管理所有的安全药理学和毒理学输液。3D Mini™ 和Micro™ 通常与Crono PCA 50™ 相同，但具有其他独特功能。它们足够小，可以将两只泵放在一只动物上，进行持续的微量注射。 独特的功能： 蓝牙功能 尺寸：84.5 x 55 x 42毫米 含电池重量：141克 连续或推注剂量 电池寿命：3-4个月 精度：+/- 2.0％ 储液箱容量：最多50毫升 流量：0.005-35 毫升/小时 3D MicroBT 注射速度：0.005-5毫升/小时，针筒大小：10或20毫升 3D MiniBT 注射速度：0.01-35毫升/小时，注射器大小：50 毫升3D BT软件3D BT软件与MiniBT™ 或MicroBT™ 泵结合使用，可为科学家提供多达300英尺远的双响向无线通信。无线通信功能可提供“开始”和“停止”推注剂量或输液并更改流速，而不会打扰动物。这种泵和软件的组合还使研究人员可以在不引人注目的距离下监控输液速度，输送量和储液罐中剩余的体积。我们提供了两种截然不同的软件包，用于3D Mini™ 和MicroBT™ 泵的远程监视和控制。 “ Cane”软件包仅提供Mini和MicroBT™ 泵的基本远程监视和操作。Axios™ 软件包是经过21 CFR Part II验证的服务器网络，使研究人员能够监视、控制和跟踪本地或全球所有输液设备。 主要技术特点： 开始/停止一个或多个泵的输液 为每个泵分配研究动物编号 出口泵历史 开始/停止推注剂量 将“声音警报”设置为“打开”或“关闭” 改变剂量率 改变推注剂量 查看电池电压 时间输注完成 视觉识别泵上的警报 CADD-LeGacy® PLUS泵 CADD-LeGacy® PLUS泵可进行连续治疗和间歇性治疗，这些都是针对特定治疗的输液系统。泵的CADD线是研究中移动式输液的标准。CADD泵的精确性和耐用性可追溯到1980年代初。这些泵适合对灵长类动物、犬类进行背带式的长期给药实验。主要技术特点： 纸盒检测传感器设计用于检测纸盒连接 线内空气检测器具有“关”、“高”和“低”灵敏度设置。 开/关键可将泵置于低功率状态，并旨在节省电池寿命 需求剂量：0.0200-1.0000毫升，以.002 微毫升为增量 Amibit连续式自动泵仅重4.7盎司，外形细长，可容纳任何尺寸的储液罐。它可以以0.1至125 毫升/小时的速度输送，精确到+/- 6％，并且插入其耐用的硬壳中，非常适合在小型或大型灵长类和犬中进行移动式输液。重要的是，它非常经济实惠，不到同类自动设备成本的25％ 主要规格有：有毒的增塑剂（DEHP）可以从PVC袋和储器中浸出为测试配方。当使用具有脂质成分的制剂时，风险特别高。使用非浸出EVA储层可消除您的研究方程式中的这种风险。 根据需要，可以选购渗透给药胶囊Osmotic Pump 与导管配套使用 大鼠、小鼠植入式微量给药渗透压胶囊（泵）ALZET Osmotic Pump体积小巧，可植入大鼠、小鼠的皮下或腹腔内，直接或通过导管将药物持续、准确地注射到指定部位，选择合适的型号，缓释给药时间可以达到3天到42天。已得到广泛的应用： 用ALZET® Osmotic Pumps 发表的科学论文已达一万多篇； 采用ALZET给药胶囊进行药理生理及毒理实验的国内研究机构、大学、药厂实验室已达上千家； 在生命科学研究领域，ALZET给药胶囊己成为在药物注射工作中省时、省力的的良好工具； 产品主要应用： ALZET给药胶囊符合USP医疗用塑胶材料生物兼容性标准，适合植入动物体内，针对特定部位给药； ALZET给药胶囊搭配导管可将药物注射到指定部位：脊髓及颅腔内，血管内、肝脏、脾脏、脑室及其它脏器和创伤处； 在全球各地八千多项生命科学实验研究中，ALZET给药胶囊已成功的运送数百种药剂，包括蛋白质，多肽，生长因子，基因研究及治疗中的Antisense和新的干扰 RNA(RNAi)、抗生素、化疗药、激素、类固醇及其它短效期的化合物； 在心血管疾病及神经系统疾病的研究中，ALZET给药胶囊持续给药可以建立多种疾病的动物模型，如高血压及 Parkinson 帕金森病的动物模型等等；可将药剂用导管导入到不同部位, 例如: 颅腔及脊髓内, 血管内, 肝脏,脾脏及其它脏器和创伤处。 如果需要特点的药物注射部分，可以连接合适的导管开展缓释给药工作，如：大鼠颈静脉导管、大鼠股动脉导管、大鼠鞘内导管、小鼠颈静脉导管、小鼠鞘内导管请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

人类疾病的动物模型是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。 动物疾病模型主要用于实验生理学、实验病理学和实验治疗学（包括新药筛选）研究。人类疾病的发展十分复杂，以人本身作为实验对象来深入探讨疾病发生机制，推动医药学的发展来之缓慢，临床积累的经验不仅在时间和空间上都存在局限性，而且许多实验在道义上和方法上也受到限制。而借助于动物疾病模型的间接研究，可以有意识地改变那些在自然条件下不可能或不易排除的因素，以便更准确地观察模型的实验结果并与人类疾病进行比较研究，有助于更方便，更有效地认识人类疾病的发生发展规律，研究防治措施。动物疾病模型的特点：1、可复制。临床上一些疾病不常见,如放射病、毒气中毒、烈性传染病、外伤、肿瘤等。还有一些如遗传性、免疫性、代谢性和内分泌、血液等疾病，发生发展缓慢、潜伏期长，病程也长，可能几年或几十年,在人体很难进行3世代以上的连续观察。人们可有意选用动物种群中发病率高的动物，通过不同手段复制出各种模型，在人为设计的实验条件下反复观察和研究，甚至可进行几十世代的观察，同时也避免了人体实验造成的伤害。2. 可按需要取样。动物模型作为人类疾病的“复制品”,可按研究者的需要随时采集各种样品或分批处死动物收集标本，以了解疾病全过程，这是临床难以办到的。3. 可比性。一般疾病多为零散发生,在同一时期内,很难获得一定数量的定性材料,而模型动物不仅在群体数量上容易得到满足，而且可以在方法学上严格控制实验条件，在对饲养条件及遗传、微生物、营养等因素严格控制的情况下，通过物理、化学或生物因素的作用，限制实验的可变因子，并排除研究过程中其它因素的影响，取得条件一致的、数量较大的模型材料，从而提高实验结果的可比性和重复性，使所得到的成果更准确更深入。4. 有助于全面认识疾病的本质。在临床上研究疾病的本质难免带有一定局限性。许多病原体除人以外也能引起多种动物的感染，其症状体征表现可能不完全相同。但是通过对人畜共患病的比较，则可以充分认识同一病原体给不同机体带来的各种危害，使研究工作上升到立体的水平来揭示某种疾病的本质。 纽迈研发的动物疾病模型成像分析仪已广泛应用于生命科学领域。作为一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，可以了解实验对象体内结构及各组织对比信息，提供独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况。动物疾病模型成像分析仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm动物疾病模型成像分析仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像动物疾病模型成像分析仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究动物疾病模型成像分析仪应用案例：

AniView Kirin小动物活体三维成像系统 主要特征 ● 极高的检测灵敏度 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统采用国际先进的背部薄化、背部感光超低温CCD相机，其具有超高的量子效率的同时还具有超低的暗电流，搭配F0.95超大光圈定焦镜头以及高透过性滤光片，使其具有无与伦比的检测灵敏度，可实现体外单个细胞或体内＜50个细胞的检测。极高的检测灵敏度对于生物发光标记细胞的检测极为有效，可实现肿瘤细胞生长过程中的早期观测以及肿瘤转移的及时监测，帮助研究者及时准确地把握肿瘤的生长动态。对于部分复杂珍贵的细胞样品，可以在减少细胞使用量的情况下，实现活体内的成像检测。● 出色的成像视野 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统可实现高达250mm的视野，既可以满足5只小鼠同时成像，还可以实现局部位置准确成像。● 全局激发光源 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统在采用LED光源的基础上，配置自主研发的激发装置，保证整个视野拥有光源均匀性。● 准确的透射成像 在动物荧光活体成像实验中，大部分荧光信号都集中在肝脏、肺部等器官，相对较深的位点，使得透射式的荧光激发光源比照射式具有更强的穿透能力，从而提高了荧光检测的灵敏度。 相机模块和透射式的激发光源分别位于小鼠的上下两端，因此相机两侧不会产生因激发光源照射而产生的动物自身背景荧光，大大提升荧光检测的信噪比。● 三通道气体麻醉系统 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统配备专业的气体麻醉系统（AA-600多功能气体麻醉系统），其在暗箱内部配备两个麻醉面罩，分别位于三维扫描成像和二维高通量成像。专业设计的面罩保证了每个通道均匀的气体输出量，避免不同小鼠之间气体麻醉程度的差异。 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统配备回风过滤系统，在暗箱内形成负压后进行回收，避免气体散逸到空气中。相较于传统麻醉气体回收效率较低，暗箱内麻醉气体残留较多以及可能对实验人员造成影响等缺点，AniViewKirin更科学、更环保。 AA-600多功能气体麻醉系统具备小鼠尾静脉辅助注射功能，可实现尾静脉快速注射。● 智能热风循环系统 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统创新性地采用智能热风循环系统，将暗室内空气进行加热（室温-40℃）并循环流动，使热量与动物充分接触，减少动物的应激反应，确保成像结果更加准确。● 精确定量的三维成像 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统配备三维激光扫描仪，可对小鼠进行三维轮廓扫描成像，并通过软件算法实现体内器官的源重构。软件可通过对不同动物、不同波长、不同深度的生物发光信号进行分析计算，重构出动物体内生物发光信号的三维模型，并与动物三维源重构进行匹配，从而获得生物发光位点的位置、深度等准确信息。 与生物发光类似，AniView Kirin 小动物活体三维成像系统还可以根据透射荧光光源对动物样品的激发，然后采集不同角度、不同位置体表荧光信号的强度、分布进行数学模拟分析，并与动物三维源重构进行匹配，从而获得荧光位点的位置、深度等准确信息。● 强大的光谱分离功能 AniView Kirin 小动物活体三维成像系统采用多达12种激发光源以及18种发射滤光片（最多可配备22种），所有滤光片均采用镀膜处理，保证透光率≥90%，且截止深度为OD6。数量众多的窄带宽滤光片配合复杂的光谱分离算法，能够对动物自发荧光进行背景扣除，同时也可以对多种荧光材料进行分离，从而实现标记物的自动区分。

小动物冷冻荧光断层扫描成像系统，简称CFT（Cryo-Fluorescence Tomography）。它通过捕获连续切片的二维荧光和白光图像，并且编译成三维图像，它可以对小动物整体，动物组织，人体组织等生成三维各向同性数据集 最大分辨率为20um。相比PE， MRI ，CT等成像模式，CFT系统信号识别灵敏度较好，能够获得较细致准确的荧光信号，且分辨率可以达到20um.与传统的体外成像相比，传统体外成像只关注小样本量，做大样本量的3D成像要求比较高，也足够复杂，也没有标准化的流程，同时满足高分辨率和高灵敏度对设备本身的要求也是比较高。CFT成像作为体内和体外成像的最好的桥梁，既弥补了体内成像因为体内环境复杂，导致灵敏度较低，无法完全显示所有荧光信号，充分的为组织学深入研究提供多维度数据。又为下游显微镜成像做了精准的定位和补充。以下在药物发现、肿瘤学、纳米技术和神经科学领域的研究应用1、 药物发现因为它可以帮助识别和表征在器官、组织、细胞和分子水平上的基本过程。CFT有助于疾病过程的知识和在临床前或临床研究设计中评估药物效应。此外，通过允许分子事件的可视化和量化，CFT是发展诊断和治疗应用的一个有价值的工具。使用CFT，候选药物的三维生物分布和定位，如小分子、抗体药物偶联物、诊断抗体、基于肽的治疗，可以在整个样本或特定器官中可视化。CFT还可以阐明一种潜在的药物药效学数据，包括其对其靶点的亲和力和选择性，以及在动物模型中的稳定性。2、 肿瘤学CFT可用于研究肿瘤模型，包括微环境、肿瘤异质性、转移扩散和特异性生物标志物的表达。对于转移性肿瘤进展，CFT可以检测转移性疾病，并提供肿瘤负荷的高分辨率和扩散的3D分子数据，在可比的图像模式中通常无法可视化。并可用于评估肿瘤代谢对遗传操作、药物和癌症化疗药物的反应。一些例子包括动物模型的3D渲染，阐明了作用基因及其对行为和疾病表型的表达，如癌症。3、 纳米科技并通过CFT等成像方式对组织进行详细成像。例如具有免疫调节特性的纳米佐剂；纳米刀，一种几乎非侵入性的高压电抗癌方法；还有碳纳米管，一种修复受损组织的流行方法。纳米材料与荧光报告组相结合，允许用CFT可视化这些过程与对照组肝脏归一化后，LNP-2组的tdTomato信号比LNP-1组高2倍，说明LNP-2可能比LNP-1具有更好的mRNA传递效率4、 神经科学CFT也可以用于研究大脑的生理学、解剖学和分子生物学。神经退行性疾病和其他病理学影响大脑的不同区域，以及负责疾病病因学的特定神经通路。这些神经通路可以用CFT来绘制。使用荧光报告基因，这些组的3D CFT图可以帮助可视化细胞跟踪、药物传递和大脑中药物的药效学。CFT可视化是不可或缺的，可以提供深入了解器官特异性的退行性疾病，以及突出几种疾病过程的有希望的动物模型，和有希望的治疗途径.CFT数据集显示，iRFP的表达发生在椎体外。从同一样本中收集的切片在组织水平上进行成像。结果显示，iRFP在椎体外的肌肉组织中表达5、 临床应用前景CFT是一种定量和敏感的临床成像方法，需要研究病变组织的细胞和分子功能。CFT的浆片切片特征允许检测在不同组织深度产生的光信号。光信号可以是内源性对比，可以捕获不同组织的异质性和生物学状态，包括肿瘤，或外部显像剂或选择性地在组织或肿瘤中积累的药物。在临床研究中，CFT提供了一个高度控制的切片环境，微米级的切片和精确的重建，使MR图像和Brock组研究的组织学之间的准确配准。组织学识别的组织MR信号的有统计学意义的差异被作为MRI和组织学体积之间相关性特异性的指标。CFT提供了精细切片和组织病理学处理的结合，可以支持其工作所需的冷冻膜带转移，这将通过重建高分辨率的三维组织学体积.CFT作为补充成像模式，把体内成像和组织成像密切连接，数据的可视化，结构化，3D三维成像，能够很好的还原细胞和分子的功能。

猪脾脏高剪切连续生产胶体磨 ，猪脾破碎提取高速胶体磨，动物脏器破碎高速胶体磨，免疫动物组织破碎高速胶体磨，免疫动物组织破碎高速胶体磨更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。 线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。高剪切胶体磨的定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求 猪脾转移因子肠溶胶囊制备新工艺方法。其主要步骤为采用不同的滤过方法来制备转移因子肠溶胶囊，本发明不同于一般转移因子胶囊的制备。该法可明显缩短制备时间，提高产出率，保证了该制品生物活性，大幅降低了生产成本，提高了转移因子利用度等。其主要制备工艺步骤:对新鲜的脾脏进行预处理后按照比例加入经过预冷的去热源液。用高速匀浆捣碎机对脾组织进行处理，破碎细胞；高速冷冻离心后取得离心上清液经压滤机进行压滤；而压滤液根据所需制备的转移因子不同剂型的要求经不同规格超滤器进行分超滤。根据生产不同规格的产品需要应用纳滤技术将超滤液进行浓缩后经冷冻干燥或喷雾干燥等浓缩干燥后加入赋型剂、辅料等后制成肠溶胶囊。 转移因之口服液从免疫动物中提取抗非典病毒转移因子病毒免疫的动物脾及淋巴结组织，去其表面的筋膜、脂肪等组织，灭菌生理盐水反复冲洗，剪碎，经组织匀浆机高速粉碎，反复冻融4～6次，每次融化后均再以组织匀浆机高速匀浆粉碎，然后以超滤或透析的方法提取抗非典病毒转移因子。　　按正常工艺解冻匀浆液，解冻后的匀浆液直接倒入待离心液贮罐进行离心，再按正常工艺进行澄清、中空纤维过滤、超滤，取转移因子溶液送检。使用匀浆液（脾脏与水1:1）200kg，研磨后得匀浆液400kg（脾脏与水1:3），离心超滤后得转移因子溶液28万ml。质量管理部检测结果如下：检验项目标准规定小试样品检验结果与多肽比值正常工艺产品结果性状应为无色或微黄色澄清液体符合规定微黄色，与正常艺无区别PH6.0~7.56.26.2游离氨基酸≥2mg/ml14mg/ml8.59与多肽比3.0~4.0活力≥10.0%11.911%~14%多肽含量≥1mg/ml1.63mg/ml1.4mg/ml核糖含量≥30μg/ml67.2μg/ml41.2240~60μg/ml 从检验结果看，按净脾脏计算多肽收率本艺为4.56g/kg，正常工艺为3.03 g/kg，游离氨基酸含量远高于正常工艺，活力、核糖含量与正常工艺差不多。猪脾脏高剪切连续生产胶体磨 ，猪脾破碎提取高速胶体磨，动物脏器破碎高速胶体磨，免疫动物组织破碎高速胶体磨，免疫动物组织破碎高速胶体磨 猪脾脏高速剪切胶体磨 在线式连续生产采用变频调速，各种规格、运转稳定有力，适合各种粘度；液压、机械两种升降形式，升降旋转自如，适应各种位置；普通及防爆配置，安全可靠，操作维护简单；生产连续性强，对物料可进行快速分散和溶解，分散效果好，生产效率高，运转平稳，安装简便。针对不同物料的粘度及处理量有不同的功率及型号。 设备设计原理：是由电动机通过皮带传动带动转齿（或称为转子）与相配的定齿（或称为定子）作相对的高速旋转，被加工物料通过本身的重量或外部压力（可由泵产生）加压产生向下的螺旋冲击力，透过定、转齿之间的间隙（间隙可调）时受到强大的剪切力、摩擦力、高频振动等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，达到物料超细粉碎及乳化的效果。更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。IKN管线式高剪切胶体磨与卧式胶体磨比较：转速和剪切力：国内胶体磨，3000/4700 RPM直联电机的转速决定转子转速线速度：V=3.14X0.55X3000/60=9 M/SV=3.14X0.55X4700/60=14M/S作用力：F=9/0.3X1000-=30000 S-1F=14/0.3X1000=42000 S-1IKN高剪切胶体磨，9000/14000RPM通过皮带加速线速度：V= 3.14X0.055X90000/60=26 M/SV=3.14X0.055X14000/60=44 M/S作用力：F=23/0.2X1000=115000S-1F=40/0.2/X1000=200000S-1这是研磨粉碎的重要因素，相当于后者是者的4-5倍设备设计构造：国内胶体磨，卧室直联结构，运行时间长，容易造成轴的偏心，运转不正常，需要业的人员拆开内部结构更换。而且需要更换损害的乳化头及轴IKN高剪切胶体磨，立式分体结构，运行时间长，不易造成轴的偏心，容易更换，而且只要更换相应的皮带，一般的人员可以操作。密封：国内胶体磨，填料密封或骨架密封，单机械密封或轴封，泄漏故障率高，产品泄漏进入马达，造成马达烧毁IKN胶体磨，双机械密封，易于清洗，将泄漏降至低，可24小时不停运转，特殊德国PDFE轴封，可以运行10000小时，可选择德国高品质机械密封，在一般的情况下，我们的机械密封可以大承受16bar 压力，根据机械密封的压力一般要高于密封腔体的压力2-3bar ,这就决定我们的入口大压力可以达到12-13 bar .产品效果：国内胶体磨，粒径细度有限，10微米以下较困难，重复性差，产品粒径分布不均匀IKN高剪切胶体磨，可实现0.1-1微米的颗粒加工，粒径分布均匀，纳米分散乳化粉碎猪脾脏高剪切连续生产胶体磨 ，猪脾破碎提取高速胶体磨，动物脏器破碎高速胶体磨，免疫动物组织破碎高速胶体磨，免疫动物组织破碎高速胶体磨更多详情请致电上海依肯 销售工程师 徐工 .公司设有专用实验室可以免费为客户提供设备够买前的验证实验。

技术参数：1.工作条件：1.1工作电压：220V，50Hz1.2 环境温度：10-30℃1.3 环境湿度：10%-70%2. 运行控制系统2.1 具备多种动物组织来源的预设处理程序，包括：肝脏，心脏，脾脏，肺，肾脏等；★2.2 功率可调节，最小刻度为总功率的1%，步进精度=1%； ★2.3具备程序运行中功率可分阶段设置功能，可在独立处理过程中含有三个可调功率的节点； 2.4 具备一键运行功能，即默认状态下按住主控键即可开始运行；3. 功能参数★3.1 单个消融反应的组织用量：≥2mg，且≤5mg；★3.2 对各种动物组织，包括肝脏，心脏，脾脏，肺，肾脏等，在3-9秒内处理完成；★3.3 处理过程在常温进行，不需要液氮、干冰、冰浴等制冷措施；★3.4 消融过程不需要钢珠等额外的研磨材料；4.配置要求4.1研究级组织消融仪一台；4.2防爆仪器包装箱一个；4.3配套适配电源一套；4.4消融仪全合金支架一台；4.5配套RNA提取试剂一套；配套DNA提取试剂一套；配套蛋白提取试剂一套；4.6配套3M护耳耳罩两套。5.培训及售后要求：★5.1.为保证售后服务质量投标企业需要提供生产商或生产商授权总代理商的授权书原件5.2.由中标商或生产商负责免费到场安装调试，免费培训2位及以上操作人员；5.3.售后服务应在2个工作日内到达现场。5.4.自安装调试完毕开始免费质保期一年

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

小动物皮肤打孔器用于取芯、穿孔、以及从软的、薄的材料（如组织、皮肤、胶体、纸张等）上取下样品。多用途，适用于对软体材质打孔使用，也可作为较软目标取样的的工具（比如：挖取凝胶），手柄由PP材料制造，器体中空：带有锋利周缘的打孔头，还有样品从打孔头内打出的弹射装置。产品特点： 无菌 柱塞系统可弹出标本 按尺寸大小对应不同颜色，便于分辨皮肤取样器的尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm，打孔深度: 7mm。建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个切割头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 产品主要规格： 15110-10 打孔器, ID 1.0mm, OD 1.27mm, 绿色/紫红色 15110-15 打孔器, ID 1.5mm, OD 1.75mm, 绿色/黄色15110-20 打孔器, ID 2.0mm, OD 2.36mm, 绿色/褐色15110-30 打孔器, ID 3.0mm, OD 3.37mm, 绿色/粉红色15110-40 打孔器, ID 4.0mm, OD 4.36mm, 绿色/蓝色 注：5mm,6mm,7mm,8mm,10mm,15mm,20mm的款式为进口的小批量订制产品，这几款没有标签（其中10mm,15mm,20mm三个型号为非灭菌包装，其他型号为灭菌包装），产品图片如下： 使用皮肤取样器对小鼠进行皮肤取样操作：根据实验需求，您可能会用到：动物活检针可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织；也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。ACECTU 全自动活检针敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

类器官串联芯片培养系统--- HUMIMIC 类器官技术平台是一种微流控微生理系统平台，能够维持和培养微缩的等效器官，模拟其各自的全尺寸对应器官的生物学功能和生物的主要特征，如生物流体流动，机械和电耦合，生理组织与流体、组织与组织的比率。 类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 类器官是指在结构和功能上都类似来源器官或组织的模拟物，通过取特定器官的干细胞（iPS/ES），或者利用人的多能干细胞定向诱导分化，能获得微型的器官样的三维培养物，在体外模拟人体器官发育过程。 类器官，具有某一器官多种功能性细胞和组织形态结构的三维（3D）培养物，主要来源于人具有多项分化潜能的多能干细胞（包括人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞iPSCs）或成体干细胞。人多能干细胞能分化为个体所有类型的细胞，在体外，经过诱导分化，模拟人体器官发育过程，能使人多能干细胞直接分化形成各种类器官；不同组织器官都存在内源组织干细胞，在维持各器官的功能形态发挥着重要作用。这些干细胞在体外一定的诱导条件下，可以自组织形成一个直径仅为几毫米的具有组织结构和多种功能细胞的三维培养物。器官芯片是获取两个或两个以上不同的类器官，并且放置在特定的培养芯片上进行共培养，能模拟人体的多个器官参与的生理学过程。 与传统2D细胞培养模式相比，3D培养的类器官包含多种细胞类型，能够形成具有功能的“微器官”，能更好地用于模拟器官组织的发生过程及生理病理状态，因而在基础研究以及临床诊疗方面具有广阔的应用前景。 基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： * 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； * 应该表现出来源器官所特有的一些功能； * 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官作为一个新兴的技术，在科学研究领域潜力巨大，包括发育生物学、疾病病理学、细胞生物学、再生机制、精 准医疗以及药物毒性和药效试验。类器官培养使研究人体发育提供了不受伦理限制的平台，为药物筛选提供了新的平台，也是对现有2D培养方法和动物模型系统的高信息量的互补 。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞ZL成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。使用这项技术，采用CRISPR/Cas9能够纠正体外遗传异常并能够将健康的转基因细胞再次回输入患者体内，并在后期整合入组织内。在精 准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行ZL之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测ZL结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精 准医学和个体化ZL的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。 类器官培养系统--- HUMIMIC的技术方案：在没有病人的情况下测试病人基于这一定义，可以发现类器官具备这样几个特征： 必须包含一种以上与来源器官相同的细胞类型； 应该表现出来源器官所特有的一些功能； 细胞的组织方式应当与来源器官相似。 类器官可以模拟人体的内外环境和人体器官，帮助研究人员观测用药会对人体器官功能产生什么样的影响。在提倡精JIN准医学和个体化治ZHI疗的时代，类器官研究比传统的二维细胞培养更具有针对性，并且可以区别不同癌症对于相同药物的反应。不仅如此，研究者还希望通过诱导多功能干细胞强大的再生潜能，体外生成新的器官或组织，然后移植入体内以替代损坏的组织器官。此外，类器官为获取更接近自然人体发育细胞用于细胞治ZHI疗成为可能。通过类器官繁殖的干细胞群取代受损或者患病的组织，类器官提供自体和同种异体细胞疗法的可行性，未来这一技术在再生医学领域也拥有巨大的潜力 。在精JIN准医学应用中，患者衍生的类器官也被证明为有价值的诊断工具。在进行治ZHI疗之前，采用从患者样本来源的类器官筛查患者体外药物反应，旨在为癌症和囊胞性纤维症患者的护理提供指导并预测治ZHI疗结果。随着类器官培养系统以及其实验开发技术的不断发展，类器官应用到了各大研究领域。 类器官培养的应用案例类器官的应用举例---疾病模型 类器官的研究还可用于于疾病模型，如发育相关问题，遗传疾病，肿瘤癌症等。通过使用患者的iPSCs可建立有价值的疾病模型，并能在体外模拟重现病人疾病模型；同时，类器官的建立可以实现对药物药效和毒性进行更有效、更真实的检测。由于类器官可以直接由人类iPSCs直接培养生成，相比于动物模型很大程度上避免了因动物和人类细胞间的差异而导致的检测结果不一致。 类器官的应用举例---药效和毒理测试可以从患者来源的健康和肿瘤组织样品中建立类器官。与此同时类器官培养物可用于药物筛选，这可将肿瘤的遗传背景与药物反应相关联。来自同一患者健康组织的类器官的建立提供了通过筛选选择性杀死肿瘤细胞而又不损害健康细胞的化合物来开发毒性较小的药物的机会。自我更新的肝细胞类器官培养物可用于测试潜在新药的肝毒性（临床试验中药物失败的原因之一）。在该实施例中，药物B似乎最适合于治ZHI疗患者，因为它特异性杀死肿瘤类器官并且不引起肝毒性。 类器官的应用举例---重演肿瘤形成类器官的培养和建立，可用于研究肿瘤生成过程中的突变过程，比如说，通过从同一肿瘤的不同区域培养无性繁殖的类细胞器，可以用来研究肿瘤内部的异质性。来自不同健康器官的类器官的生长，然后对培养物进行全基因组测序，可以分析器官特异性突变谱。通过生长来自同一肿瘤不同区域的类器官，可以用于研究肿瘤内异质性。区域特异性突变谱可以通过类器官的全基因组测序来揭示。使用与上述相似的方法，可以利用类器官来研究特定化合物对健康细胞和肿瘤细胞突变谱的影响。 类器官的应用举例---肿瘤患者个性化医疗有助于个性化治ZHI疗策略的设计，利用病变和正常的类器官来评估各种治ZHI疗方案。可以筛选多种活性药物和小化合物，设计更有效的用药方案。培养成熟的类器官还可以为器官再生和器官移植提供广泛的组织来源。对类器官进行基因操作来修复缺失的功能，并移植回到患者体内。 类器官的应用举例---类器官“生物Bank”根据目前的研究进展，建立了活体类器官“生物bank”。其中，肿瘤来源的类器官在表型和基因上都与肿瘤相似。另外，肿瘤类类器官生物库使生理学相关的药物筛选成为可能。活体类器官生物库可用于确定类器官是否对个体患者的药物反应，具有预测价值。 类器官串联培养系统--- HUMIMIC的技术方案：多器官串联培养，在没有病人的情况下测试病人类器官串联芯片培养系统包括控制单元和芯片，控制单元能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数，芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。类器官串联芯片培养系统可提供不同类器官的串联共培养方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。通过类器官模拟人类器官组织的生理发育过程，应用于疾病模型、肿瘤发生、以及药物安全性、有效性、毒性、ADME等方面的评估，旨在减少和取代实验室动物测试，简化人体临床试验。 为获取更高相关与准确的测试结果，我们开发了人体器官模型的自动芯片测试： 配备具有指示相关性的器官模型的芯片，以能够在接触生物体之前检测其安全性和有效性； 最ZUI终为芯片配备患者自身相关病变器官的亚基，以评估整个个性化治ZHI疗的效果； 人体生理反应往往涉及更多介质循环和不同组织间相互作用，多器官芯片才能全面反映出机体器官功能的复杂性、完整性以及功能变化，一个相互作用的系统才能更好的模拟整个系统中器官和组织的不同功能。可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官无法模拟人体复杂生理学条件下器官相互通讯交流的不足。把多种不同器官和组织培养在芯片上，然后通过微通道连接起来，集成一个相互作用的系统，从而模拟人体中的不同功能器官的交流通讯和互相作用。 TissUse专有的商用MOC技术支持的器官培养物的数量范围从单个器官培养到支持复杂器官相互作用研究的器官数量，包括单器官、二器官、三器官和四器官培养的商业化的平台。成功的案例包括：肝脏、肠、皮肤、血管系统、神经组织、心脏组织、软骨、胰XIAN、肾脏、毛囊、肺组织、脂肪组织、肿瘤模型和骨SUI以及各自的多器官串联组合方案。 德国TissUse公司专注于类器官培养系统研究22年，推出的HUMIMIC类器官串联芯片培养系统，得到FDA的推荐，可提供不同类器官的串联培养解决方案，避免单一类器官培养无法模拟人体器官相互通讯关联的缺陷，同时也提供相关的技术方案和后续方法试剂支持，属于国际上少有的“Multi-Organ-Chip” 和“Human-on-a-chip”的方案提供者。相关方案已被广泛应用于药物开发、化妆品、食品与营养和消费产品等多个领域. 类器官串联培养系统---HUMIMIC系统 一、专业化的硬件（控制单元） 主机（控制单元）是一个紧凑的台式设备，能够模拟人体内生理环境，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数。芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境。7寸触摸显示器，控制面板可以在整个过程中对每个多器官芯片分别进行调节，无需外接电脑，软件操控友好；可以自主设置每个器官芯片的培养条件，包括温度、压力、真空度、微流道循环频率、时间等参数；可串联培养2个不同（或相同）、3个不同的、4个不同的类器官；3个连接拓展口，用于连接其他设备；同时操控高达8个Chip3 / Chip3 plus，4个Chip2 /Chip4或这些的组合； 二、类器官芯片芯片有不通的微流道设计，针对不同的器官可以单独设置提供相应的培养条件，提供精JIN准的培养和分化环境；芯片的泵腔内的柔性膜通过连接的管道，受到压力或真空的作用，在微流道之中产生脉动体流；二联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养2个不同（或相同）的类器官；三联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养3个不同的类器官；四联类器官芯片可以在一个芯片上串联培养4个不同的类器官； 三、服务方案（细胞、试剂，诱导方案） 四、器官模型和串联培养技术类器官串联培养系统---HUMIMIC的应用案例1、神经球和肝脏的串联共培养（柏林工业大学）-二联器官共培养的药物敏感性2015, Journal of Biotechnology, A multi-organ chip co-culture of neurospheres and liver equivalents for long-term substance testing目前用于药物开发的体外实验平台无法模拟人体器官的复杂性，而人类和实验室动物的系统差异巨大，因此现有的方案都不能准确预测药物的安全性和有效性。德国、葡萄牙和俄罗斯的研究团队通过TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，测试毒物对多器官的作用，揭示了基于微流控的多器官串联共培养能够更好的模拟人体的生理学环境。在体外培养条件下，由于氧气和营养供应有限，类器官培养往往会随着时间的推移而去分化。然而微流控系统中通过持续灌注培养基，更好地控制环境条件，如清除分泌物和刺激因子，并且培养基以可控流速通过，以模拟血流产生的生物剪切应力，因此类器官培养物可以保持良好的生长状态。 双器官串联芯片（2-OC）能够串联共培养人的神经球（NT2细胞系）和肝脏类器官（肝HepaRG细胞和肝HHSteC细胞）。在持续两周的实验中，反复加入神经毒剂2,5-己二酮，引起神经球和肝脏的细胞凋亡。跟单器官培养相比，串联共培养对毒剂更敏感。因此，多器官串联共培养在临床研究中可以更准确地预测药物的安全性和有效性。推测这是因为一个类器官的凋亡信号导致了第二个类器官对药物反应的增强，这一推测得到了实验结果的支持，即串联共培养的敏感性增加主要发生在较低浓度药物中。 2、心脏肝脏骨骼皮肤的串联共培养（哥伦比亚大学）-四联器官共培养的复杂通讯模型哥伦比亚大学的科学家也开发了一种多器官串联芯片，建立了串联共培养心脏、肝脏、骨骼、皮肤的技术，发表于2022年的Nature Biomedical Engineering，中通过血液循环串联培养4个类器官，保持了各个类器官的表型，还研究了常见的抗ANTI癌药阿霉素对串联芯片中的类器官以及血管的影响。结果显示药物对串联共培养类器官的影响与临床研究结果非常相似，证明了多器官串联共培养能够成功的模拟人体中的药代动力学和药效学特征。“最值得注意的是，多器官串联芯片能够准确的预测出阿霉素的心脏毒性和心肌病，这意味着，临床医生可以减少阿霉素的治ZHI疗剂量，甚至让患者停止该治ZHI疗方案。“Gordana Vunjak-Novakovic, Department of Biomedical Engineering, Columbia University 3、胰岛和肝脏在芯片上的串联共培养（阿斯利康）-二联器官共培养的反馈通讯2017, Nature Scientific Reports, Functional coupling of human pancreatic islets and liver spheroids on-a-chip: Towards a novel human ex vivo type 2 diabetes model人类系统性疾病的发生过程都是通过破坏两个或多个器官的自我平衡和相互交流。研究疾病和药疗就需要复杂的多器官平台作为体外生理模型的工具，以确定新的药物靶点和治ZHI疗方法。2型糖尿病（T2DM）的发病率正在不断上升，并与多器官并发症相关联。由于胰岛素抵抗，胰岛通过增加分泌和增大胰岛体积来满足胰岛素不断增加的需求量。当胰岛无法适应机体要求时，血糖水平就会升高，并出现明显的2型糖尿病。由于胰岛素是肝脏代谢的关键调节因子，可以将生产葡萄糖的平衡转变为有利于葡萄糖的储存，因此胰岛素抵抗会导致糖稳态受损，从而导致2型糖尿病。过去已经报道了多种表征T2DM特征的动物模型，但是，从动物实验进行的研究往临床上转化的效果不佳。更重要的是，目前使用的药物，虽然能缓解糖尿病症状，但对疾病进一步发展的治ZHI疗的效果有限。胰XIAN腺和肝脏是参与维持葡萄糖稳态的两个关键器官，为了模拟T2DM，阿斯利康（AstraZeneca）的科学家利用TissUse GmbH公司的微流控多器官芯片（MOC）平台，通过微流控通道相互连接，建立一个双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上胰XIAN腺和肝脏类器官的串联共培养，在体外模拟了胰XIAN腺和肝脏之间的交流通讯。 建立串联共培养类器官（胰岛+肝脏）和单独培养类器官（仅胰岛或肝脏），在培养基中连续培养15天，串联共培养显示出稳定、重复、循环的胰岛素水平。而胰岛单独培养的胰岛素水平不稳定，从第3天到第15天，降低了49%。胰岛与肝球体串联共培养中，胰岛可长期维持葡萄糖水平，刺激胰岛素分泌，而单独培养的胰岛，胰岛素分泌显著减少。胰岛分泌的胰岛素促进了肝球体对葡萄糖的利用，显示了串联共培养中类器官之间的功能性的交流。在单独培养中的肝球体中，15天内循环葡萄糖浓度稳定维持在~11 mM。而与胰岛共培养时，肝球体的循环葡萄糖在48小时内降低到相当于人正常餐后的水平度，表明胰岛类器官分泌的胰岛素刺激了肝球体摄取葡萄糖。 4、肺肿瘤和皮肤在芯片上的串联共培养（拜耳）-抗体药物对肿瘤和正常器官的影响 针对EGFR抗体的药物在癌症治ZHI疗中被广泛应用。然而，抗ANTI癌药物的使用量与皮肤不良反应成正比相关，皮肤毒性是上皮生长因子受体(EGFR) 靶向治ZHI疗中最常见的副作用。但是对于后者的预测目前的方法均无法实现。双器官串联芯片（2-OC）模型，实现芯片上皮肤和肿瘤的共培养，用于模拟重复给药的剂量实验，同时还生成安全性和有效性的数据，可以在非常早的阶段检测到西妥昔单抗cetuximab对皮肤的几个关键副作用。这种体外分析能够在临床表现之前预评估毒性副作用，可以替代动物试验，有望成为评价EGFR抗体和其他肿瘤药物治ZHI疗指数的理想工具。 5、皮肤-肝脏在芯片上的串联共培养（拜尔斯道夫公司）—评估化妆品不同的给药途径一种独特的基于芯片的组织培养平台已经开发出来，使化妆品和药物对一套微型人体器官的影响测试成为可能。这种“人-片”平台旨在生成可复制的、高质量的人体物质安全性预测体外数据。被测物质进入表皮或在表皮内代谢，然后泵入肝脏并激活相应的CYPs。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的化妆品和药物。 皮肤等效物的培养整合在一个系统中。芯片上的微泵使代谢运输和附加的生理剪切应力成为可能。肝脏和皮肤等效物存活10天，并显示紧密连接和特异性转运蛋白的表达。每天服用、维甲酸和倍他米松-21-戊酸，持续7天，以研究已知可被皮肤和肝脏代谢的化合物的作用。将表面敷于表皮的效果与直接敷于培养基的效果进行比较，分析对皮肤渗透和代谢的影响。对肝脏和皮肤等价物进行代谢酶、转运体、分化标记物的表达和活性分析。结果显示，在蛋白水平和mRNA水平上，根据不同物质处理，ⅰ、ⅱ期酶均有本构性和诱导性表达。因此，在肝脏和皮肤的联合培养中，多器官芯片是一种有前途的体外方法，用于全身和局部剂量的药物和化妆品。 6、肺类器官在芯片上的培养（菲莫国际）-空气环境对呼吸道的影响使用类人肺模型研究吸入气溶胶的沉积和吸附，从而使体外人体呼吸毒性的数据更加准确和可预测。目前的体外气溶胶暴露系统通常不能模拟这些特性，这可能导致在体外生物测试系统中交付非现实的、非人体相关的可吸入试验物质剂量。模拟和研究体外气溶胶暴露装置-吸入器可主动呼吸、操作医用吸入器，或吸吸烟草制品。此外，它可以填充从人类呼吸道不同区域分离的三维上皮细胞。包括口腔、支气管和肺泡细胞培养物的气溶胶传递和相容性的概念的研究，将其应用于测试系统，吸入产生的生理条件下，测试表现在人的呼吸道的方式。这种方法的优点是，它无需花费昂贵、耗时和具有科学挑战性的工作来确定体内提供的剂量，默认情况下，适用于任何测试烟草燃烧产生的气体和任何测试成分。

手持式超细匀浆机TF-8产品介绍： 左乐品牌TF-8手持式超细匀浆机手持式操作设计，最小处理量可至10ml，广泛适用于生化领域及野外作业时使用。手持式工作，也可选择工作支架，适用于医学、药物、检验检测领域的动物组织（小白鼠脑细胞、肝脏细胞、血管壁组织、肌肉组织等）、植物组织匀浆、捣碎、破碎。手持式超细匀浆机TF-8产品简介：1、六档无极调速，最高转速可达 35000rpm（可选数字显示转速）2、专为组织捣碎、微量分散乳化 均质而设计3、一体化调速开关、操作人性化。4、重量轻（1Kg）,手持式设计，操作灵活,满足您移动实验需求。5、双重防护绝缘、给您最大程度的安全保障。6、分散头采用不锈钢材质，可高温灭菌，可重复使用。7、分散头采用快速连接方式、便于拆卸更换。8、可选配3种不同的分散头，外径分别为6mm、8mm、10mm满足不同的处理量（0.2-150ml）需求，适用于EP管、离心管、小试管等。手持式超细匀浆机TF-8技术参数：处理量:10-50ml（H2O）功率:145W电源:220V 50Hz 转速范围:5000~35000rpm无级调速转速显示方式:刻度显示标准工作头配置：8G可选配工作头：6G，10G接触物料材质：316L浸入液体部分轴套材质：PTFE工作架、底座须另配订购包装：工具盒+纸箱整机重量1kg包装尺寸260*330*70配套：拆卸工具备件包内容:电机碳刷\工作头轴套可选购附件:工作架手持式超细匀浆机TF-8实验案例参考：1、小白鼠肝脏组织匀浆 将肝脏组织切成小块放入容器,手持TF-8/10/6，将转速调至3档，开机40秒匀浆完成。2、微量混悬液制备 将粉末置入液体中并被湿润,手持TF-8/10/6， 将转速调至2档，开机15秒混悬液制成。 实物图展示：

产品介绍： 左乐品牌TF-10手持式超细匀浆机手持式操作设计，最小处理量可至50ml，广泛适用于生化领域及野外作业时使用。手持式工作，也可选择工作支架，适用于医学、药物、检验检测领域的动物组织（小白鼠脑细胞、肝脏细胞、血管壁组织、肌肉组织等）、植物组织匀浆、捣碎、破碎。TF-10手持式超细匀浆机产品简介：1、六档无极调速，最高转速可达 35000rpm（可选数字显示转速）2、专为组织捣碎、微量分散乳化 均质而设计3、一体化调速开关、操作人性化。4、重量轻（1Kg）,手持式设计，操作灵活,满足您移动实验需求。5、双重防护绝缘、给您最大程度的安全保障。6、分散头采用不锈钢材质，可高温灭菌，可重复使用。7、分散头采用快速连接方式、便于拆卸更换。8、可选配3种不同的分散头，外径分别为6mm、8mm、10mm满足不同的处理量（0.2-150ml）需求，适用于EP管、离心管、小试管等。TF-10手持式超细匀浆机技术参数：处理量:50-150ml（H2O）功率:145W电源:220V 50Hz 转速范围:5000~35000rpm无级调速转速显示方式:刻度显示标准工作头配置：10G可选配工作头：8G，6G接触物料材质：316L浸入液体部分轴套材质：PTFE工作架、底座须另配订购包装：工具盒+纸箱整机重量1kg包装尺寸260*330*70配套：拆卸工具备件包内容:电机碳刷\工作头轴套可选购附件:工作架TF-10手持式超细匀浆机实验案例参考：1、小白鼠肝脏组织匀浆 将肝脏组织切成小块放入容器,手持TF-10/8/6，将转速调至3档，开机40秒匀浆完成。2、微量混悬液制备 将粉末置入液体中并被湿润,手持TF-10/8/6， 将转速调至2档，开机15秒混悬液制成。 实物图展示：

TF-6，手持式超细匀浆机产品介绍： 左乐品牌TF-6手持式超细匀浆机手持式操作设计，最小处理量可至0.1ml，广泛适用于生化领域及野外作业时使用。手持式工作，也可选择工作支架，适用于医学、药物、检验检测领域的动物组织（小白鼠脑细胞、肝脏细胞、血管壁组织、肌肉组织等）、植物组织匀浆、捣碎、破碎。TF-6，手持式超细匀浆机产品简介：1、六档无极调速，最高转速可达 35000rpm（可选数字显示转速）2、专为组织捣碎、微量分散乳化 均质而设计3、一体化调速开关、操作人性化。4、重量轻（1Kg）,手持式设计，操作灵活,满足您移动实验需求。5、双重防护绝缘、给您最大程度的安全保障。6、分散头采用不锈钢材质，可高温灭菌，可重复使用。7、分散头采用快速连接方式、便于拆卸更换。8、可选配3种不同的分散头，外径分别为6mm、8mm、10mm满足不同的处理量（0.2-150ml）需求，适用于EP管、离心管、小试管等。TF-6，手持式超细匀浆机技术参数：处理量:0.2ml-10ml（H2O）功率:115W电源:220V 50Hz 转速范围:5000~35000rpm无级调速转速显示方式:刻度显示标准工作头配置：6G可选配工作头：8G，10G接触物料材质：316L浸入液体部分轴套材质：PTFE工作架、底座须另配订购包装：工具盒+纸箱整机重量1kg包装尺寸260*330*70配套：拆卸工具备件包内容:电机碳刷\工作头轴套可选购附件:工作架手持式超细匀浆机TF-6实验案例参考：1、小白鼠肝脏组织匀浆 将肝脏组织切成小块放入容器,手持TF-6/8/10，将转速调至3档，开机40秒匀浆完成。2、微量混悬液制备 将粉末置入液体中并被湿润,手持TF-6/8/10， 将转速调至2档，开机15秒混悬液制成。 实物图展示：

WEK53-04肝硬化腹部模体,WEK53-04门静脉期腹部模体详细介绍：WEK53-04肝硬化腹部模体,WEK53-04腹部模体模拟了门静脉期的造影剂增强腹部。它覆盖了第十胸椎至第三腰椎。WEK53-04肝硬化腹部模体,WEK53-04腹部模体代表胆囊切除术后的腹部，带有小夹子。肝脏有肝硬化的典型体征，在第三腰椎水平植入下腔静脉过滤器。两个肾脏都有囊性病变，左侧有一小块肾结石。该模型可用于 CT（包括 CBCT）以评估和优化成像性能和后处理应用，包括支持 AI 的应用。它也适用于培训目的。该模型提供了对软组织和骨组织的详细而逼真的模拟。空隙中填充着约-160HU的纤维素-聚合物复合材料。WEK53-04肝硬化腹部模体,WEK53-04门静脉期腹部模体产品规格： 大小： 约 234 x 190 x 129 mm 重量： 约 3710 g 基材： 纤维素-聚合物复合材料 最佳管电压： 120 kVp – 可根据要求进行调整 WEK53-04肝硬化腹部模体,WEK53-04门静脉期腹部模体诊断特征真实模拟脉管系统、骨骼和软组织，包括肝脏、胰腺、脾脏、肾上腺、肾脏、胃、小肠和结肠。&bull 肝硬化&bull 胆囊切除术&bull 下腔静脉滤器&bull 肾囊肿&bull 肾结石&bull 淋巴结肿大 WEK53-04肝硬化腹部模体,WEK53-04门静脉期腹部模体产品成像图： SAG:WEK53-04肝硬化腹部模体,肝硬化腹部模体,腹部模体,WEK53-04腹部模体,门静脉期腹部模型

1. 工作条件：1.1工作电压：220V，50Hz1.2 环境温度：10-30℃1.3 环境湿度：10%-70%2. 技术参数2.1.适用样品包括模式动物（小鼠、大鼠、新西兰兔）等的肉体组织，人正常和病理肉体组织；2.2.具备多种动物组织来源的预设处理程序，包括：肝脏，心脏，脾脏，肺，肾脏等；2.3.哺乳动物组织器官处理可获得成活率达到80%-95%的单细胞悬液，每反应细胞产量介于10万至1000万个细胞之间（活率判断方式为0.05%台盼蓝染色阳性率低于20%）；2.4.具有工作强度调节功能； 2.5.具备一键运行功能，即默认状态下按住主控键即可开始运行；★2.6.单个消融反应样品用量低至1mg，针对稀有、微量、难获得组织，如视网膜、类器官和穿刺样品具有明显优势；★2.7.具备处理低密度、脆弱组织（如脂肪组织）单细胞化的能力；★2.8.采用细胞外基质打孔技术，提升消融试剂侵入组织间隙的速度，明显减少孵育\酶解时间；★2.9.组织单细胞化处理过程中，组织孵育\酶解过程约5-15分钟，机器消融组织单细胞化过程仅需3-9秒；每个样品从组织到单细胞悬液全过程控制在30min内，大程度减少组织离体后细胞转录组水平变化；★2.10.单细胞化过程不需要添加研磨材料，比如氧化锆磁珠、钢珠等；★2.11.整个单细胞化过程不需要专用研磨管（或解离管）和滤网，仅需普通EP管、滤网等通用耗材；★2.12. 双屏幕设计，即可主控屏幕操作，又可通过手持端屏幕操作，手持端具备充电功能，可直接放入超净台或生物安全柜使用，便利性强；★2.13. 单样品机器消融时间短（3-9秒），1分钟之内可机器消融6-10个样品，可明显缩短批量样品单细胞化处理总时间；★2.14.为保证售后服务及安装培训质量投标企业需要提供生产商或生产商授权总代理商的售后服务承诺书原件。 3.配置要求3.1.研究级组织单细胞化消融仪 一台；3.2.皮肤、肺泡、脂肪消融试剂盒 一套；心脏、骨骼、软骨消融试剂盒 一套；肝脏、脾脏和肾脏消融试剂盒 一套；3.3 中文说明书一份；4.培训及售后要求：4.1.由中标商或生产商负责免费到场安装调试，免费培训2位及以上操作人员；4.2.售后服务应在2个工作日内到达现场。4.3.自安装调试完毕开始免费质保期一年。

上市时间：2019年6月技术特点： 1、高性能的样品原位质谱分析。 2、无需直接加热，适用于热不稳定化合物分析。 3、有效避免复杂基质对质谱仪的污染。 适用于各类样本的测定，如： 1、体液，如血和尿液。 2、组织切片，例如来自实验动物或食品的切片。 3、植物样本，如蔬菜和水果。三重四极杆质谱仪可以用于不同领域，对于复杂基质中痕量分析物进行限定性确证和可重复性定量，如临床研究，法医毒理学，药代动力学，环境分析及食品和饮品检测等广泛领域。岛津LC-MS/MS结合了世界先进的岛津UHPLC系统的色谱分离能力，并应用岛津独有的超快速技术（UFMS技术），其中包括超快速MRM测定，MS/MS采集和超高速正负极切换，使LC-MS/MS能以超快速的性能获得大幅度的分析通量提高。在此基础上，岛津推出原位探针电喷雾离子源——PESI（Probe Electro Spray Ionization）1，可用于岛津LC-MS/MS，无需样品前处理即可实现简便、快捷的质谱分析。 PESI技术特点：1、高性能的样品原位质谱分析。2、无需直接加热，适用于热不稳定化合物分析。3、有效避免复杂基质对质谱仪的污染。 Fig. 1. PESI-MS操作流程 适用于各类样本的测定，如：1、体液，如血和尿液。2、组织切片，例如来自实验动物或食品的切片。3、植物样本，如蔬菜和水果。 应用案例：小鼠肝脏26种代谢产物（氨基酸/有机酸/糖）代谢组学分析2。在该例实验中，代谢产物（26种组分）如氨基酸，有机酸和糖的离子对参数用于小鼠肝脏的代谢组学分析。使用PESI-MS系统测定由四氯化碳诱导急性肝损伤模型组和对照组小鼠组织中的主要成分。基于牛磺酸对PCA载荷图中群组分离的显著贡献，在模型组和对照组之间观察到显著差异（Welch' t检验结果p0.001）。该差异在箱线图中得到了验证。

产品介绍高通量组织研磨仪是一种特殊的、快速的、高效率的、多试管的一致系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。本款机器又名，多样品组织研磨机，快速组织研磨机，多样品组织匀浆机，快速样品匀浆系统。应用领域广泛应用于全国各大高校、卫生医疗、农业环保、科研院所等单位。为微生物、病毒、细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应及细胞组织等研究提供了有效的帮助。技术特点研磨仪系统与目前已有的其它样品制备方法相比，具有通用性广、高效灵活的优点。该系统避免了研磨、匀浆、超声波处理等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点，可以高效、快速、稳定地裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白。可研磨样品植物组织：根、茎、叶、花、果、种子等；动物组织：大脑、心脏、肺、胃肝脏、胸腺、肾脏、肠、淋巴结、肌肉、骨骼等；真菌细菌：酵母、大肠杆菌等；塑料、聚合物PE、PS、纺织品、树脂等；易挥发样品食品药品煤炭、油页岩、蜡各类；食品、药片等制品等；