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冬凌草片

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  • 59.6 高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量

    59.6 高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量

    【作者】 蔡俊安(河南百年康鑫药业有限公司)【摘要】 目的建立测定冬凌草糖浆的冬凌草甲素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为239 nm。结果冬凌草甲素进样量在0.093~0.746μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=413 933.35-63 428.66 X,r=0.999 7(n=5);平均加样回收率为99.0%,RSD为1.06%(n=5)。结论该法简便、准确、专属性和重复性好,为冬凌草糖浆中冬凌草甲素的定量分析提供了科学有效的方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211753_385117_1609970_3.jpg

  • 冬凌草乙素靶向Keap1介导PGAM5泛素化促进肝癌细胞线粒体凋亡

    [size=15px][font=宋体][color=black]冬凌草乙素[i][/i]([/color][/font][font=&][color=black]Ponicidin[/color][/font][font=宋体][color=black])是从中药冬凌草([/color][/font][i][font=&][color=black]Rabdosia rubescens[/color][/font][/i][font=宋体][color=black])中提取的二萜类化合物,具有免疫调节、抗炎、抗病毒和抗癌等多种活性。尽管冬凌草乙素对多种恶性肿瘤有疗效,但其与肝细胞癌([/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black])相关的确切功能和作用机制仍然未知。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]冬凌草乙素体外显著抑制肝癌细胞增殖和迁移,体内抑制肿瘤生长并促进肿瘤细胞凋亡。[/color][/font][font=宋体][color=red]机制上,冬凌草乙素靶向[/color][/font][font=&][color=red]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=red]([/color][/font][font=&][color=red]E3[/color][/font][font=宋体][color=red]泛素连接酶)并促进[/color][/font][font=&][color=red]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=red]复合物形成,介导[/color][/font][font=&][color=red]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=red]的泛素化降解。此外,冬凌草乙素通过[/color][/font][font=&][color=red]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=red]激活半胱氨酸依赖性线粒体通路,导致线粒体损伤和[/color][/font][font=&][color=red]ROS[/color][/font][font=宋体][color=red]产生,从而促进肝癌细胞线粒体凋亡。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、冬凌草乙素抑制[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HCC[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]细胞的增殖和迁移[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [align=center] [/align] [size=15px][font=宋体][color=black]作者首先通过体外实验发现能以剂量依赖性方式有效抑制[/color][/font][font=&][color=black]HepG2[/color][/font][font=宋体][color=black]细胞[i][/i]的增殖和迁移。为了确定冬凌草乙素的靶标,作者合成生物素标记的冬凌草乙素([/color][/font][font=&][color=black]Bio-Ponicidin[/color][/font][/size][font=宋体])开展[/font][font=宋体]Pulldown[/font][font=宋体]实验,通过质谱鉴定[/font][font=宋体]Keap1[/font][font=宋体]蛋白([/font][font=宋体]Kelch-like ECH-associated protein 1[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]Keap1[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]E3[/font][font=宋体]泛素连接酶的底物识别亚单位)为冬凌草乙素的可能靶标。[/font] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]2[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]在[/color][/font][font=&][color=#0070c0]HCC[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]组织样本中上调[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]接着,作者利用[/color][/font][font=&][color=black]TCGA[/color][/font][font=宋体][color=black]数据库发现[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]高表达与[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]患者较低的生存率有关,并利用[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]组织芯片发现肝癌组织中[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的表达高于癌旁组织,结果表明[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]在[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]发病机制中具有潜在作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白是一种重要的调节蛋白,可以通过与其他蛋白质相互作用来调节细胞内信号通路,于是作者通过文献检索发现[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]是一种与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]互作的重要蛋白质,且前面的[/color][/font][font=&][color=black]Pulldown[/color][/font][font=宋体][color=black]实验也显示[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]被拉下。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=&][color=black]TCGA[/color][/font][font=宋体][color=black]数据库分析显示[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]高表达与[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]存活率较低相关,组织芯片显示[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]组织中的[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]表达高于癌旁组织,且与较高的病理分级相关,结果表明[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]同样在[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]发病机制中具有潜在作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步作者通过人类蛋白质组微阵列[i][/i]检测冬凌草乙素的直接靶蛋白,发现冬凌草乙素与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]直接结合而不与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白结合,结果表明冬凌草乙素可能直接与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]结合并影响[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black],从而在[/color][/font][font=&][color=black]HCC[/color][/font][font=宋体][color=black]中发挥药理作用。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]3[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]和[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]相互作用的结构基础[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]可以与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]结合,然而,它们结合的结构基础尚不清楚。为了观察[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]结合过程的动态变化,作者通过分子动力学模拟发现[/color][/font][font=&][color=black]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]复合物的结构总体上保持稳定,且[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]上的[/color][/font][font=&][color=black]Val78[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Glu79[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Ser80[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]Glu83[/color][/font][font=宋体][color=black]氨基酸与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=black]结构域相互作用。采用[/color][/font][font=&][color=black]AlphaFold3[/color][/font][font=宋体][color=black]算法来预测[/color][/font][font=&][color=black] Keap1-PGAM5 [/color][/font][font=宋体][color=black]的相互作用,发现复合物的总体预测折叠与真实结构相似。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [align=center] [/align] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]4[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]配合物中晶体整体结构及相互作用的洞察分析[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]为了更好地理解[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]相互作用的分子机制,作者进行了结构生物学实验。通过晶体学实验获得了[/color][/font][font=&][color=black]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]配合物的结构,分析得到两者的结合模式和结合位点,并通过蛋白点突变后的[/color][/font][font=&][color=black]ITC[/color][/font][font=宋体][color=black]实验发现[/color][/font][font=&][color=black]Glu79[/color][/font][font=宋体][color=black]是[/color][/font][font=&][color=black]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]结合的关键残基。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步作者通过[/color][/font][font=&][color=black]SPR[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]CETSA[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]Co-IP[/color][/font][font=宋体][color=black]、[/color][/font][font=&][color=black]EMSA[i][/i][/color][/font][font=宋体][color=black]等实验验证冬凌草乙素和[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=black]结构域结合,而不能和[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font=&][color=black]?54-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]([/color][/font][font=&][color=black]54-289[/color][/font][font=宋体][color=black]号氨基酸)突变蛋白结合。[/color][/font][font=&][color=black][/color][/font][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]考虑到[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]是一种[/color][/font][font=&][color=black]E3[/color][/font][font=宋体][color=black]连接酶,促进蛋白质的泛素化和降解。作者发现冬凌草乙素可以增加[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]的泛素化,增加[/color][/font][font=&][color=black]Keap1-PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]蛋白共定位,表明冬凌草乙素可以与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]结合,从而促进[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=black]与[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]的互作,促进[/color][/font][font=&][color=black]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=black]的泛素化。 [/color][/font][/size] [size=15px][b][font=&][color=#0070c0]5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]、[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]冬凌草乙素影响[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]的[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Kelch[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]结构域的变构来稳定[/color][/font][font=&][color=#0070c0]Keap1[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]与[/color][/font][font=&][color=#0070c0]PGAM5[/color][/font][font=宋体][color=#0070c0]结合[/color][/font][font=&][color=#0070c0][/color][/font][/b][/size] [size=15px][font=宋体][color=black]进一步通过分子对接模拟发现冬凌草乙素可以与[/color][/font][font=&][color=black]Keap1[/color][/font]

  • 极草5X冬虫夏草含片未检出虫草素 厂家称不便回复

    极草5X冬虫夏草含片未检出虫草素  厂家称不便回复

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051620_526021_2206495_3.jpg12月1日,一家检测机构内,打假人王海向记者展示“极草含片”的检测报告显示:未检出虫草素。新京报记者 王嘉宁 摄http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412051621_526022_2206495_3.jpg打假人王海送检的青海春天药用资源科技有限公司生产的极草5X经典含片。 实习生 彭子洋 摄 极草含片未检出虫草素遭质疑  专家称冬虫夏草可以调节人体免疫力,但“抗癌”效果不明确,此前并未有明确证据显示其含虫草素  新京报讯 (记者侯润芳)极草5X冬虫夏草,一种宣称可以“含着吃”的冬虫夏草,以其价格昂贵为市民所熟知。近日,打假人士王海将一盒青海春天药用资源科技有限公司(以下简称“青海春天公司”)生产的极草5X经典含片送检,结果显示,该品牌冬虫夏草并不含有虫草素。  对此,青海春天公司回应记者称,“不方便回复”。  从事真菌学研究的中科院一研究机构也表示,此前研究中也并未在采集的野外冬虫夏草中检测出虫草素。负责检测的专家表示,冬虫夏草确实可以调节人体免疫力,但是否有抗癌效果并不明确,公众应理性看待冬虫夏草。  11月17日,打假人士王海携带一盒青海春天公司生产的极草5X经典含片到北京某检测中心检测是否含有虫草素,“冬虫夏草宣传的神奇功效让我产生了质疑。”  “冬虫夏草有效成分中,只有虫草素是冬虫夏草独有,其他成分在别的物质上也有。”王海称,“检测虫草素含量就能知道冬虫夏草的真实功效。”  王海介绍,他送检的结果是“未检出虫草素。”但该检测中心工作人员介绍,检测仪器的检出限是5.63μ克/克,“未检测出极草含有虫草素(不等于完全没有),也可能有,但因为极其微量,无法检测出。”  记者现场看到,王海所选择的这家检测中心属中国合格评定国家认可委员会实验室认可中心,具有食品验证机构资质认定证书和资质认定计量认证证书等认证。

  • 不要携毒出境——复方甘草片也不行!

    大家入境美国携带中成药要小心,药品很可能会被当成毒品没收,人员也要接受处罚,轻则不得入境美国,重则还要进监狱。来自浙江的华人吴先生和12岁女儿日前帮洛杉矶友人带了16瓶复方甘草片入境,因药中含有可卡因成分被判五年不得入境美国。 帮忙带复方甘草片赴美 来自中国浙江的华人吴先生和12岁的女儿,日前受托帮洛杉矶的俞女士带16瓶复方甘草片入境,在洛杉矶国际机场入关时却被海关戴上手铐关进小黑屋10多个小时,后责令他和女儿未来五年都不准进入美国,直接坐飞机遣返回中国。俞女士表示,女儿因病需长期服用复方甘草片,她多次托朋友携带入境美国都没有问题,这次吴先生乘坐菲律宾航空公司的航班入境,所有乘客行李都被检查,吴先生携带的16瓶、共计1600颗甘草片被没收。 在中国是医生开的药,服用起来也没问题,但是美国海关的检验报告却显示,复方甘草片里含有可卡因,属于违禁品。俞女士认为,吴先生父女受到的处罚过重,但律师表示,入境旅客携带的药物内含有毒品,海关将其放走只判其五年不得入境是很轻的惩罚,严重者会面临牢狱之灾。若含毒品成分且携带数量大,海关完全可以判定为走私,携带者和所有相关人员都要被追究责任。 美国对入境药物的规定有哪些呢?美国海关及边境保护局对药物的检查很严格。外国生产的药品很多都没有得到美国食品及药物管理局(FDA)的认证,因此不准带入美国境内。如果携带药物,一定要向海关申报,而且数量应仅限于旅途中服用。如果碰巧被抽查到,最好出示医生的英文处方。任何含有动物成分的中药,如虎骨酒、熊胆粉、燕窝、牛黄解毒丸等都属于违禁品。中国人经常吃的陈皮也属于违禁品。

  • 测烟草As质控偏低

    按照要求对烟草前处理,然后赶酸定容,但最后测出的质控偏低,没法判断是我标液配高了,还是质控定容不准确,偏低了。 仪器:AFS-933 条件是默认的 空白120 标曲最高点1100 线性0.9998

  • 这10款燕麦片检出“致癌农药”草甘膦!你怕了吗?

    近日,台湾《苹果日报》报道,“台湾的食品药物署抽验了36款燕麦产品,有10款产品被验出含致癌农药草甘膦,含量介于0.1至1.8ppm之间,其中还包括从美国进口的桂格即时快煮燕麦片……”10款检出农药的麦片包装四款桂格麦片分别是:美国进口QUAKER燕麦片,美国进口QUAKER即时块煮燕麦片,美国进口传统燕麦片,美国进口即食燕麦片。“农药”与“致癌”,从来是吸引眼球的好话题。这条新闻,检测结果应该是真实的,但新闻报道却只是玩弄文字、吸引眼球而已。草甘膦对人类致癌?没有确切证据草甘膦是一种广谱的除草剂,跟其他的除草剂——比如百草枯和乙草胺相比,它的毒性要低得多,对环境也更为友好。在试验计量范围内,并没有发现在动物体内累积、致畸、致突变和致癌。所以,它在世界范围内广泛应用于各种农作物的种植中。2015年3月20日,国际癌症研究机构(IARC)发布报告称,草甘膦“很可能”会对人类致癌,并把它列入“2A类致癌物”。但在学术界和工业界,这一决定受到了诸多质疑。不过对于公众来说,即便是 “2A”类致癌物,其实也并不可怕。首先,这个致癌物的分类依据的是致癌证据的确凿程度,而不是致癌能力的大小。“2A类致癌物”是指有明确证据对动物致癌,但对人类致癌的证据并不充分。在它之上,还有“1类致癌物”——指有确切证据对人类致癌。这个分类,完全不表示在一定的量下,会带来多大的致癌风险。比如,香烟、酒精饮料、中式咸鱼、槟榔、太阳光、培根肉、香肠、火腿肠都属于“1类致癌物”。而“2A类致癌物”,包括被大家所熟悉的新鲜的猪牛羊肉、薯片、饼干等淀粉类食品中的丙烯酰胺。因此,新闻报道中说草甘膦是“2A类致癌物”,确实可以吓住一大批普通公众,但要是说“草甘膦的致癌分类与新鲜猪牛羊肉相同,比咸鱼、香肠、太阳光还要低”,或许就不会有人害怕了。草甘膦的存在与转基因无关多数公众知道草甘膦是因为转基因。在目前的转基因作物中,有一大类就是转入抗草甘膦基因。草甘膦对多数植物具有杀伤力,施用草甘膦可以将野草杀死,而转基因农作物得以存活,达到轻松地免耕除草。与此同时,许多反对转基因的人士就把草甘膦的“毒性”作为转基因的“危害”进行炒作。实际上,草甘膦是为除草而生,并非为抗草甘膦的转基因作物而生。在转基因作物出现之前,草甘膦就已经应用于农业种植中。目前,它也同样用于非转基因作物的种植中。中国目前并没有批准抗除草剂的转基因作物,但草甘膦可以用于常规水稻、小麦、玉米等农作物的种植中。实际上,中国现在是草甘膦的第一大生产国。跟其他农药一样,使用了草甘膦,农产品中就会有一定的残留。如果燕麦的种植过程中使用了草甘膦来除草,那么其产品中出现草甘膦也就丝毫不令人意外。此外,燕麦片、燕麦粉等配方产品中,还会有其他的原料,也有可能带来草甘膦的残留。这次检测中的燕麦对人体无害当然,虽然草甘膦的毒性很低,但它毕竟不是人体所需要的,因此,我们希望其含量越低越好。在动物试验中,每公斤体重每天摄入100毫克的草甘膦,长期摄入也没有发现不良反应。这个动物的“安全剂量”除以100的安全系数,得到了人的“安全摄入量”——每天每公斤体重1毫克。这是一个可以终生摄入而不增加健康风险的量。在台湾的这次检测中,含量最高的样品中含有1.8ppm的草甘膦。也就是,每公斤燕麦粉中含有1.8毫克。对于一个70公斤的人,需要每天吃39公斤这样的燕麦片才会超过安全标准。其实,国际食品法典委员会(CAC)和世界各国都制定了各种农产品中草甘膦的残留标准。在国际食品法典委员会的标准中,大豆和油菜籽是20 ppm、谷物是30ppm、甘蔗糖浆是10ppm、豌豆和玉米是5ppm向日葵籽是7ppm……台湾这次检测出的残留量跟这些标准相比,完全不值一提。作者系食品工程博士,美国食品技术协会高级会员,科学松鼠会成员。【来源:实验与分析】

  • 【原创大赛】液相色谱质谱联用法测定葛片茶中的百草枯

    【原创大赛】液相色谱质谱联用法测定葛片茶中的百草枯

    摘要 建立了葛片茶中百草枯残留的HPLC-MS/MS液质串联确证快速检测方法。葛片茶样品中的百草枯用水提取,弱阳离子交换(WCX)固相萃取柱(SPE)净化后,以乙腈-10mmol/L乙酸铵(用甲酸调至pH4.0)为流动相,利用高效液相色谱串联质谱在多反应正离子监测模式(MRM)下进行检测。以碎片离子对m/z 186.1/155.2及m/z 186.1/77.1为定性离子对、以m/z 186.1/171.1为定量离子对,外标法进行定量分析。标准曲线线性方程为:y=20300x+3180,r=0.9924,其线性范围在0.01~0.1mg/L之间。回收率为(85.4~96.7)%,相对偏差小于10%(n=5)。本方法简便、快速、准确,可用于葛片茶样品中百草枯杀菌剂农药残留的检测。关键词 液相色谱质谱联用法;弱阳离子交换(WCX);百草枯;葛片茶1 前言百草枯(英语:Paraquat)也叫对草快、克芜踪、巴拉刈,是一种除草剂。化学名“1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶氯化物”,化学式C12H14Cl2N2,分子量:257.2。由吡啶、金属钠、硫酸二甲酯反应而成。易溶于水。有触杀和传导性作用,与土壤接触后很快失效,因而是一种对土壤没有伤害的除草剂。由于百草枯结构特殊,国内外多残留分析方法 标准或相关研究中均不包括百草枯的测定。百草枯的测定方法标准为SN0340出口粮谷、蔬菜中百草枯残留量检验方法紫外分光光度法。SN0340采用紫外分光光度法测定百草枯,方法首先对百草枯阳离子进行还原反应,操作费时、繁琐,回收率和灵敏度低。百草枯为碱性的强极性有机化合物,在水中完全溶解并电离为阳离子,反相液相色谱法分析百草枯存在以下三方面的问题:一是百草枯提取困难。二是色谱条件特殊。百草枯几乎不能被憎水性的反相色谱柱保留,以反相高效液相色谱法分析,均需在流动相中添加离子对试剂来解决柱保留问题;三是检测背景干扰严重。目前百草枯的高效液相色谱分析方法采用紫外检测器检测,测定波长257nm,植物性样品在该波段有较强的紫外吸收,对百草枯的测定产生干扰。 本文讲述了葛片茶中百草枯农药残留的检测方法。百草枯用水提取,弱阳离子交换(WCX)固相萃取柱(SPE)净化后,利用高效液相色谱串联质谱在多反应正离子监测模式(MRM)下进行检测。以碎片离子对m/z 186.1/155.2及m/z 186.1/77.1为定性离子对、以m/z 186.1/171.1为定量离子对。2 实验部分2.1主要仪器与试剂:Agilent6460三重串联四极杆液质联用仪;Waters公司生产的WCX固相萃取柱(50mg,3mL),使用前依次用3mL甲醇和3mL水活化WCX小柱,保持柱润湿。涡旋混合器(江苏康健医疗用品有限公司);台式离心机(上海仪器总厂);高速均浆分散机(江苏康健医疗用品有限公司);超纯水;百草枯标准品(色谱纯);甲醇及乙腈(色谱纯);三氟乙酸和甲酸(优级纯)。百草枯标准储备液的制备:准确称取百草枯10mg,用少量0.1mol/L盐酸溶解,用超纯水稀释并定容到10mL,制成1.0mg/L的标准储备液,于冰箱中保存。2.2 样品前处理准确称取切碎均质良好的样品10g于50mL具塞离心管中,加水40mL涡旋振荡5min;以8000r/min离心分离5min,取20mL上清液待净化。将提取液20mL上样至活化的WCX小柱, 用3mL1+1甲醇水溶液淋洗, 2mL2+84+14三氟乙酸+乙腈+水洗脱, 氮吹仪吹干,用70%乙腈+30%10mmol/L乙酸铵定容至1mL,过0.22um有机膜,上机测定。同样制备空白样品基质溶液。2.3 色谱与质谱条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081013_463057_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081025_463077_2166779_3.png10ug/L百草枯标准溶液百草枯的MRM图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081023_463074_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081023_463075_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081027_463078_2166779_3.png空白葛片茶的HPLC-MS/MS图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081028_463079_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081028_463080_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081028_463081_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081028_463082_2166779_3.png空白葛片茶加10ug/L百草枯标准溶液的HPLC-MS/MS图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309081029_463083_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.c

  • 64.5 高效液相色谱法测定鱼腥草素钠片的含量

    64.5 高效液相色谱法测定鱼腥草素钠片的含量

    【作者】 曾令高; 李静;【Author】 Zeng Linggao1,Li Jing2(1.Chongqing Institute for Drug Control,Chongqing,China 401121; 2.Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co.,Ltd.,Chongqing,China 401121)【机构】 重庆市药品检验所; 重庆药友制药有限责任公司 重庆401121; 重庆401121;【摘要】 目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定鱼腥草素钠含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵(70∶30∶0.3)为流动相,检测波长为283nm。结果鱼腥草素钠质量浓度线性范围为7.408~37.04μg/mL(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD为1.6%。结论HPLC法简便、准确,可用于鱼腥草素钠片的质量控制。 更多还原【Abstract】 Objective To establish a HPLC method for determination of sodium houttuyfonate tablets.Methods Using a Diamonsil C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm).The mobile phase consisted of methane alcohol-water-tetrabutylammonium hydroxide solution(10%)(70 ∶30 ∶0.3).The detection was carried out with a dinode array detector at 283 nm.Results The calibration curves were linear between 7.408 and 37.04 μg/mL(r=0.999 8).The average recovery rate was 98.72%,RSD=1.6%.Conclusion This method is convenient and accurate... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 鱼腥草素钠片; 含量; 【Key words】 HPLC; sodium houttuyfonate tablets; assay; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271549_386448_2352694_3.jpg

  • 冬虫夏草类产品含有砷?

    近期,食品药品监管总局组织开展了对冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品的监测检验。检验的冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品中,砷含量为4.4~9.9 mg/kg。  冬虫夏草属中药材,不属于药食两用物质。有关专家分析研判,保健食品国家安全标准中砷限量值为1.0 mg/kg,长期食用冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入,并可能在人体内蓄积,存在较高风险。

  • 艾草是个宝

    家里种子一片艾草 ,每年这时候就得看好,要不然就飞了,哈哈小小一根草在有用的人手中就是宝,愿人人安好花草葱郁。

  • 鱼腥草的验方

    1.柿痈吐脓痰  鲜草洗净,炒作菜吃。或用鱼腥草36克 (鲜草),桔梗12克,甘草6克,水煎服。  2.肺热咳嗽,咯痰带血 (包括急性支气管炎、肺结核)  鱼腥草18克 (鲜草36克),甘草6克,车前草30克,水煎服。  3.小儿高热惊风,大人肺炎,热咳气急  鱼腥草、黄荆条各30克,钩藤9克,水煎服,小儿酌减。  4.遍身生疮 (包括多发性痈疗等)  鱼腥草嫩叶和米粉做成饼,油煎食之。  5.痈疖发背,疔疮肿毒   不拘已溃未溃,可用湿纸包裹鲜鱼腥草,置于灰火中煤熟,取出捣烂,涂敷患处。  6.黄疸发热 (包括胆囊炎等)  鱼腥草150~180克,水煎温服,据称疗效颇佳。  7.心脏病,心绞痛,心痛彻背  鲜鱼腥草的茎每次用1~2寸放口中生嚼,一日2~3次,不但能缓解疼痛,持续久服亦有治愈的病例。  8.妇女子宫内膜炎,宫颈炎,附件炎,赤白带下腥臭,下腹痛等  鱼腥草30~60克 (鲜草加倍),蒲公英、忍冬藤各30克,水煎服。  9.痧症腹胀,小儿疳积,食伤不化,腹痛泻痢  鲜叶或全草洗净捣汁,每次用半调匙。温开水冲服。  10.痈疽不破头、脓排不出  将此草捣烂、涂贴于患部能出脓,故此草又名"代刀草"。(枪珠、弹片、竹签、木刺进入肌肉,即以湿纸包裹本品,于火中煤熟,捣烂敷贴之,有吸出弹片、签、刺之功)。  11.项疽搭背,脓栓不出  湿纸包裹鲜草,于灰火中娘熟,捣烂敷于患部,可吸出脓液,并有止血止痛、消炎防腐之功。

  • 草酸水分

    草酸测水分选用卡尔费休水分仪的时候草酸会干扰并且附着在电极上方,在测定过程吸水导致测定结果偏大;选用快速水分仪105℃测定时间5min草酸会升华。请教下各位这个草酸的水分测定是不是可以用快去水分仪降低温度去测定,又或者是使用减压干燥80℃消失的重量就是水分这种方式去测定?

  • 烟草基因研究是做什么的?

    看了一个招标新闻,中国烟草总公司1022万采购仪器,主要仪器如下:  项目A:超高分辨率激光共聚焦显微镜1套;正置显微镜1套;倒置显微镜1套;切片机1套;偏光体视显微镜1套。  项目B:超低温冰箱15台。  项目C: 生物分析仪1台。  项目D: 基因芯片分析系统一套。这些仪器应该是用于生命科学研究的吧,用在烟草基因研究,烟草基因研究主要是为了啥?

  • 37.9 酸枣仁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中甘草酸含量的测定

    37.9 酸枣仁汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中甘草酸含量的测定

    【作者中文名】张献冲; 李新中; 唐翎; 许利敏;【作者英文名】ZHANG Xian-chong1; 2; LI Xin-zhong*; 1; TANG Ling1; XU Li-min1; 2 (1.Pharmacy of Xiangya Hospital; Central South University; Changsha 410008; 2.School of Pharmaceutical Sciences; Changsha 410013);【作者单位】中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 长沙; 中南大学药学院;【摘要】目的比较酸枣仁汤传统汤剂和配方颗粒汤剂中甘草酸的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:Dia-monsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(66∶33∶1);流速:1.0mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果甘草酸铵在432~4 320 ng线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.8%(RSD=1.1%,n=5)。同一批饮片制备的两种汤剂中甘草酸含量无明显差异,不同厂家生产的配方颗粒汤剂中甘草酸含量差别较大。结论中药配方颗粒的制备应优化工艺条件,国家应尽快制定统一的质量标准,以保证配方颗粒的质量稳定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061349_381859_2379123_3.jpg

  • 【讨论】高效液相色谱仪在医药方面的应用

    高效液相色谱有四方面重要的作用。①分离分析药物的组分含量:由于一种药剂常含有多组分,色谱方法是既能分离又能定量的方法。如脂溶性维生素片,含有铬维生素,有C18柱及含1%碳酸铵的甲醇为流动相。一次即可将各维生素B6、D1、A、E同时分离并定出含量。又如止痛药或退烧药也可用此法分离并测得各组分的含量。 ②药物生产中进行中间控制:生产抗菌素时,首先要了解发酵液中的主体与付产物的存在情况。例如:青霉素、四环素、头孢子菌素、红霉素、柔红霉素、庆大霉素等的发酵产物,均可用C18柱和甲醇及缓冲液配制的流动相或用离子对法,分析主体及其收产物的含量。对普鲁卡因酰胺、茶碱等可进行主体含量的测定,对硝酸甘油可测定主体含量及其降解产物,以便保证药物的热量。 ③分析药物在体内的残量:这是近来研究新药效能很主要的内容之一,如冬凌草甲素是植物中的一组分,有抗癌效果,但是毒性大。测定其在血清中含量很重要,现在可用C18柱及甲醇水为流动相,测定处理后的血清样品,即可得到血中的含量。如磺胺类药品在血清及尿中含量也不允许太大,可用C18柱及酸性乙醇为流动相,测定含量后,则可估计最合适的用药剂量。又如四环素、巴比妥酸、止痛药、退烧药、护糖尿病的药物等,在血或尿中的含量都可用C18柱用甲醇、水为流动相来测定含量。因此,反相色谱法应用范围极广。 ④测定药物在各种器官中的代谢产物,特别是研究药物的代谢产物在血清中存在的情况。如测血清中的酮酸及戊二酸。测尿中代谢产物更为方便,不需要繁锁的预处理。因为研究尿中的组分能鉴别病人的代谢功能,对病理研究或监床诊断均具有重要的参考价值。

  • 烟草及烟草制品转基因检测

    在中国我们的烟民有很多,像老一辈的老人百分之八十都有着不断的烟史,虽然近年来国家不断地在号召远离烟草,但是这已经成为了一种趋势一种习惯,现今在全球范围内转基因科技的广泛应用,而烟草也成为了众多转基因科技的一份子。转基因烟草就是利用转基因技术应用到烟草植物的种植中,把吞噬毒素的生物基因嫁接到了烟草植物身上,我们可以通过检测来判断是否是转基因烟草,烟草及烟草制品转基因的测定项目主要包括:1.机打片烟卷烟2.烟叶样品DNA提取方法3.样品前处理(包鲜烟叶、烤后烟叶)4.DNA提取(包括:鲜烟叶、烤后烟叶)5.DNA含量和纯度的测定(紫外区波长扫描、硝酸还原酶基因序列PCR扩增)6.转基因烟叶检测方法7共有序列引物的PCR检测(引物设计、PCR扩增体系)。这样一套完整的流程就可以为一些生产加工的烟草及烟草制品定性了。检测是一种保护手段,可以让我们看转基因产本的本质,为我们的认知选择上提供了便捷。英格尔基因实验室的专业检测团队采用PCR技术,从分子水平检测农产品、加工原料、成品中的转基因成分,为食品生产加工和流通企业、检测机构、研究院所提供全面快速、简便经济的专业基因检测服务。

  • 关于烟草的研究

    烟草【异名】野烟(《滇南本草》),相思草、返魂烟(《食物本草会纂》),仁草、八角草、烟酒(《粤志》),金丝醺(《纲目拾遗》),贪报草、延命草(《现代实用中药》),穿墙草,土烟草(《福建民间草药》),金鸡脚下红(《湖南药物志》)。【来源】为茄科植物烟草的叶。【植物形态】烟草一年生草本,高1~2米。茎直立,粗壮,基部木质化,上部分枝,被有粘质毛。叶互生;叶片甚大,呈椭圆状披针形,长10~30厘米,宽约8~15厘米,先端渐尖,基部稍下延成翅状柄,或稍呈心耳状,多少抱茎,全缘或带微波状,上面绿色,下面淡绿色,被粘毛。圆锥花序或总状花序,顶生;花有苞和柄,柄长4~5厘米;萼绿色,长圆形,长约2厘米,裂片披针形,先端尖锐;花冠漏斗形,长约3~5厘米,喉部稍膨大,筒部粉红色,罕有白色,外面被软毛,裂片5,先端锐尖,红色;雄蕊5,花丝与花冠等长或稍短;雌蕊1,花柱长,柱头圆形,子房上位,2室,胚珠多数。蒴果卵圆形,长约15厘米,略超出宿存萼。种子细小,多数,黄褐色。花期8~10月。分布于温带、热带地区。我国各地栽植者很多。【采集】通常于7月间,俟烟叶由深绿色变为淡黄色,叶尖下垂时采收。由于叶的成熟有先后,可分数次采摘,采后先晒干或烘干,再经回潮、发酵,干燥后即成。【药材】干燥的叶呈卵形或椭圆状披针形,叶柄甚短,有翅,上面黄棕色,下面较淡,主脉宽而凸出,多脓毛,稍经湿润则带粘着性。具特异的香气,味苦辣。主产山东、安徽、福建、湖南、湖北、山西、四川及贵州等地。【化学成分】含生物碱约1~9%及芸香甙、有机酸(苹果酸、柠檬酸)、脂肪、树脂、无机质。尚含γ-谷甾醇葡萄糖甙、环本波萝烯醇。烟叶生物碱共分离出14种,其中12种的结构已确定,以烟碱、毒藜碱、去氢毒藜碱等较为主要。烟草全株都含烟碱,以叶中含量最多,约占全株含量的64%,其余,根占13%,茎18%,花5%。【药理作用】烟草中主要成分为烟碱,占总碱之93%,普通香烟中含量约1~2%。其他成分因含量很少,故无重要意义。烟碱在医疗上无用途,主要为毒理学上的意义;急性中毒时死亡之快,与氰化物相似。成人致死量约在50毫克左右,1支烟卷即含20~30毫克。但有儿童吞食烟卷数支后仍有得救者,因烟丝中的烟碱吸收较慢,因此先吸收部分即可产生剧烈呕吐,而将留下部分吐出。吸烟是一种相当普遍的习惯,嗜好者认为1支烟卷可消除疲劳与抑制,提高工作效率;实际上这只是给予吸者精神上的某种满足而巳,在客观试验中,吸烟对于脑力或体力的,特别是需要高度准确性的活动,如打靶或投篮球,只有降低成绩的作用。吸烟成习惯者对烟碱的某些急性作用能产生一定耐受性,但与吗啡、阿片等不同,戒除时并无痛苦的戒断症状。每次吸入之烟碱量,不仅与烟制品(如烟卷、雪茄、烟斗丝等)中的含量有关,而且与抽吸的深度与速度有关,如在10分钟内抽掉2/3烟卷时,大概可吸入0.2毫克烟碱,如在5分钟内抽2/3时,则可吸入2毫克。吸烟过多,可产生各种毒性反应。因其有刺激性,可致慢性咽炎以及其他呼吸道症状。支气管炎的发生率,嗜好者(每天20支以上)较不吸烟者高4~7倍。肺癌似与吸烟有关,在45岁后发生肺癌的病人中,每天吸25支以上的比不吸烟的多50倍左右。在胃肠道方面,易得消化失常、神经性胃病、溃疡病及便秘。吸烟与高血压症间的关系,尚不能确定,但一般认为易得期外收缩等心律不齐与冠状动脉病等。而闭塞血栓性脉管炎,几全部见于重量吸烟者,过量吸烟还可引起头痛、失眠等神经症状。烟碱在粘膜面极易吸收,如置2滴于小狗舌面,1~2分钟内即可中毒而死;由完整的皮肤表面,亦能吸收而致中毒。【性味】辛,温,有毒。【功用主治】行气止痛,解毒杀虫。治食滞饱胀,气结疼痛,痈疽,疔疮,疥癣,蛇、犬咬伤。

  • 介绍中药——龙胆草

    龙胆草,原名:[url=https://baike.so.com/doc/1704429-1802107.html]龙胆[/url],别名:胆草、草龙胆、山龙胆,拉丁文名:Gentiana scabra Bunge. 龙胆科、龙胆属多年生草本,根茎平卧或直立,具多数粗壮、略肉质的须根。枝单生,直立,黄绿色或紫红色,中空,近圆形,具条棱,棱上具乳突,稀光滑。枝下部叶膜质,淡紫红色,鳞片形,先端分离,中部以下连合成筒状抱茎 产内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁、贵州,陕西、四川、湖北、湖南、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西。生于山坡草地、路边、河滩、灌丛中、林缘及林下、草甸,海拔400-1700米。在苏联、朝鲜、日本也有分布。

  • 每天三个小分享:关于白花蛇舌草

    白花蛇舌草【别名】蛇舌草、矮脚白花蛇利草、蛇舌癀、目目生珠草、节节结蕊草、鹩哥利、千打捶、羊须草、蛇总管、鹤舌草、细叶柳子、甲猛草、蛇针草、白花十字草、尖刀草、珠仔草、定经草、小叶锅巴草、南地珠、散草、竹叶草、奶沙尔、铁沙尔【来源】药材基源:为双子叶植物药茜草科植物白花蛇舌草的带根全草。采收和储藏:夏、秋采收,晒干或鲜用。【原形态】一生生披散草本,高15-50cm。根细长,分枝,白以。茎略带方形或扁圆柱形,光滑无毛,从基部发出多分枝。叶对生;无柄;叶片线形至线状披针形,长1-3.5cm,宽1-3mm,先端急尖,上面光滑,下面有时稍粗糙,侧脉不明显;托叶膜质,基部合生成鞘状,长1-2mm,先端芒尖。花单生或成对生于叶腋,常具短而咯粗的花梗,稀无梗;萼简球形,4裂,裂片长圆状披针形,长1.5-2mm,边缘具睫毛;花冠白色,漏斗形,长3.5-4mm,先端4深裂,裂片卵状长圆形,长约2mm,秃净;雄蕊4,着生于冠简喉部,与花冠裂片互生,花丝扁,花药卵形,背着,2室,纵裂;子房下位,2室。柱头2浅裂呈半球形。蒴果扁球形,直径2-2.5mm,室背开裂,花萼宿存。种子棕黄色,细小,且3个棱角。花期7-9月,果期8-10月。【生境分布】生态环境:生于潮湿的田边、沟边、路旁和草地。资源分布:分布于我国东南至西南部各地。

  • 每天三个小分享:关于龙须草

    【拼音名】Lónɡ Xū Cǎo【别名】野席草(《纲目拾遗》),野灯芯草、马棕根,野马棕、野灯草(《浙江民间常用草药》),鬼尖头草(《上海常用中草药》),灯心草(《安徽药材》),水通草、秧草根(《云南中草药》)。【来源】为灯心草科植物拟灯心草的全草。9~10月间,割取地上部分,晒干。【原形态】多年生草本。地下有匍匐根茎。茎青绿色,线形,高达50厘米,表面有凸起的条纹。茎上无叶,但于基部有红棕色、淡黄色或暗黑色的鞘状鳞叶数枚。花序侧生,成簇状,伞形或复聚伞形,有短柄;花被6,2列,淡绿色。萼片状;雄蕊通常3枚,着生于花被的基部;子房上位,1室,花柱不明显,柱头3枚,线形。蒴果长椭圆形,内含多数种子。花期4~6月。【生境分布】生长于潮湿地及沼泽边缘。分布江苏、安徽、浙江、湖南、四川等地。产江苏、浙江、安徽等地。【性状】干燥的茎,呈扁压状细柱形或线形,长30~50厘米,直径1~1.5毫米,先端渐尖,近基部稍粗,表面光滑,淡黄绿色,具纵直细纹理。质坚实而柔软。断面黄白色,中央有白色疏松的髓,但不发达。气无,味淡。以干燥均匀、带绿色者为佳。【性味】淡,寒。①《饮片新参》:淡,平。②《药材资料汇编》:苦,微寒。③《浙江民间常用草药》:性寒,味淡。④《上海常用中草药》:甘,寒。【功能主治】利尿通淋,泄热安神。治小便赤涩,热淋,肾炎水肿,头昏,齿痛,鼻衄,咽痛,心烦失眠,消渴,梦遗。①《饮片新参》:渗湿热,利尿通淋。②《安徽药材》:利湿热,散风火,止血。治痛风、鼻出血、血崩、小便频数短赤、咽痛、耳痛、梦遗。③《药材资料汇编》:治口腔炎症及齿痛。④《浙江民间常用草药》:清热安神。⑤《上海常用中草药》:治小便不利,尿道发热刺痛,肾炎水肿,失眠,心悸,心烦。【用法用量】内服:煎汤,0.3~1两。【注意】《饮片新参》:溲多者勿用。

  • 冬虫夏草可能砷超标,长期食用不可取

    2016年2月5日,CFDA官网发布消费提示:  近期,食品药品监管总局组织开展了对冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品的监测检验。检验的冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片产品中,砷含量为4.4~9.9 mg/kg。  冬虫夏草属中药材,不属于药食两用物质。有关专家分析研判,保健食品国家安全标准中砷限量值为1.0 mg/kg,长期食用冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉片等产品会造成砷过量摄入,并可能在人体内蓄积,存在较高风险。  冬虫夏草,为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordyceps sinensis(BerK. )Sacc. 寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座和幼虫尸体的干燥复合体。夏初子座出土、孢子未发散时挖取,晒至六七成干,除去似纤维状的附着物及杂质,晒干或低温干燥而成。是一种产于青藏高原的可提高人体免疫力、量少而价高的名贵中草药材,在其生长和加工等过程中可能受到砷的污染。  冬虫夏草作为中药材收载于2015年版《中国药典》第一部,质量标准中规定了性状、含量测定、性味与归经、功能与主治、用法用量及贮藏条件,但并未见砷含量的测定或检测方法。参照2015年《中国药典》第四部“铅、镉、砷、汞、铜测定法(通则2321)”,可采用原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对中药中的砷进行测定。  冬虫夏草虽因价格、功效宣传等原因一直属于佳节送礼的热门选择,质量问题却很少引起消费者关注,国内也并未见针对其砷含量的质量标准。但无论作为保健品还是作为药品,冬虫夏草中砷含量都应有明确的限度,根据CFDA的检测结果,消费者对冬虫夏草类产品还应理性对待,以免长期食用导致砷蓄积中毒。http://www.instrument.com.cn/news/20160205/183878.shtml

  • 超临界流体萃取在中草药提取中的几篇文献分享

    给大家分享几篇超临界流体萃取在中草药方面的应用,包括萃取的,分离的,希望能对大家有用。超临界萃取的优点:采用二氧化碳做萃取溶剂,不用有机溶剂,绿色环保,动态连续萃取,萃取效率高,二氧化碳易于取得,价格低廉,经济。

  • 吃草莓的禁忌

    草莓的外观呈心形,鲜美红嫩,果肉多汁,酸甜可口,且有特殊的浓郁水果芳香。由于草莓色、香、味俱佳,而且营养价值高,含丰富维生素C,有帮助消化的功效,所以被人们誉为“水果皇后”。现在正是吃草莓的季节,草莓有哪些食用禁忌呢?1、草莓和钙剂草莓不能和钙剂一起吃。草莓中含有较多的草酸,在和钙剂一起食用时会以钙剂中的钙质结合,形成草酸钙,这类物质在胃肠内很难消化吸收,会随着粪便排除体外,降低钙剂的补钙功效。还容易引起结石。常见的钙剂有:钙片,牛奶,豆腐等。2、草莓和黄瓜草莓的主要营养成分在维生素C上,黄瓜中含有较多的维生素C的分解酶,在一起食用之后会导致草莓中的维生素C分解,降低草莓的营养价值。3、草莓和地瓜草莓中含有较多的植物酸,在食用之后会刺激胃肠,加速胃酸的分泌,地瓜在食用之后会胀气,同时也会加速胃酸的分泌,两种一起食用会导致胃酸分泌过多,出现肠胃不适。4、草莓和蛋白食物?草莓中含有很多的草酸,水杨酸等酸性成分,在和蛋白类食物一起吃时会引起蛋白质的变质,降低蛋白质的吸收,同时也会降低草莓维生素C的吸收,降低两种食物的营养价值。常见的高蛋白饮食:豆类食物,牛奶,酸奶,蛋白粉等。5、草莓和油腻食物草莓属于凉性的食物,不宜和油腻的食物一起食用,油腻的食物在食用之后需要胃肠保持一个良好的消化功能才能更好的消化吸收,而在吃草莓之后会导致胃肠偏向虚寒,导致油腻食物难以消化,还可能引起腹泻。

  • 【转帖】盘点2006年十大草根偶像

    【转帖】盘点2006年十大草根偶像

    近年来“草根”成了流行词,胡戈凭借一部短片,搭着《无极》的东风扶摇直上,成了风头一时无俩的“草根英雄”。从互联网兴盛开始,“草根偶像”诞生的时代就已经到来,从前年的芙蓉姐姐到去年的超女,从红透半边天的郭德纲到新露头角的宁浩,谁不是来自“草根”?谁又不是经历了一夜成名,万众追捧?他们在赞誉或口水中行走,或得重生或从此隐没。“草根偶像”来了,咱们的社会进步了,还是浮躁了? 盘点2006年十大草根偶像 一:胡戈 王侯将相宁有种 2006年最大的宣传手笔是什么?莫过于花上三亿人民币,为一部只有几十分钟的电影作一个长达三小时的预告片。《一个馒头的血案》让胡戈名动天下,也在网络上掀起了一波恶搞风潮。陈凯歌一句“人不能无耻到这个地步”,拉开了草根与精英论战的序幕。无耻纵然无耻,倒也能和无聊无趣的《无极》相应成趣,博公众一笑。陈凯歌正式表示,将不会起诉因恶搞《无极》而一夜成名的胡戈,这场引发娱乐圈论战的轰动新闻看似就此尘埃落定。但以胡戈为代表的“草根英雄”没有就此止步,《鸟笼山剿匪记》推出后,虽然口碑不佳,一场以恶搞为武器的“颠覆精英”运动却势成燎原。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/01/200701192048_39531_1632583_3.jpg[/img]二:赵赶驴 向阳花木易逢春 这是一个土到掉渣的名字,也是一个红得发烫的名字,几乎在一夜之间,红遍整个网络。赵赶康男∷怠逗兔琅

  • 草莓不能和什么一起吃?

    1、草莓和钙剂草莓不能和钙剂一起吃。草莓中含有较多的草酸,在和钙剂一起食用时会以钙剂中的钙质结合,形成草酸钙,这类物质在胃肠内很难消化吸收,会随着粪便排除体外,降低钙剂的补钙功效。还容易引起结石。 常见的钙剂有:钙片,牛奶,豆腐等。2、草莓和黄瓜草莓的主要营养成分在维生素C上,黄瓜中含有较多的维生素C的分解酶,在一起食用之后会导致草莓中的维生素C分解,降低草莓的营养价值。3、草莓和地瓜草莓中含有较多的植物酸,在食用之后会刺激胃肠,加速胃酸的分泌,地瓜在食用之后会胀气,同时也会加速胃酸的分泌,两种一起食用会导致胃酸分泌过多,出现肠胃不适。4、草莓和蛋白食物 草莓中含有很多的草酸,水杨酸等酸性成分,在和蛋白类食物一起吃时会引起蛋白质的变质,降低蛋白质的吸收,同时也会降低草莓维生素C的吸收,降低两种食物的营养价值。常见的高蛋白饮食:豆类食物,牛奶,酸奶,蛋白粉等。5、草莓和油腻食物草莓属于凉性的食物,不宜和油腻的食物一起食用,油腻的食物在食用之后需要胃肠保持一个良好的消化功能才能更好的消化吸收,而在吃草莓之后会导致胃肠偏向虚寒,导致油腻食物难以消化,还可能引起腹泻。

  • 紫露草微核实验

    一、目的和要求(1) 学习紫露草的生物特性、栽培管理与紫露草微核实验的原理及其操作方法。(2) 掌握监测与评价多种污染理化因子对紫露草花粉母细胞遗传毒性的生物技术。二、原理紫露草(Tradescantia)是一种多年生草本植物,属鸭拓科、紫露草属,易无性繁殖,分生多,减数分裂期具有高度同步性。在减数分裂时,其花粉母细胞染色体比有丝分裂中的染色体对污染物更为敏感,且染色体在各时期的敏感性不同,在处理大量同步分裂的敏感花粉母细胞时,在四分体中能观察到染色体损伤断裂而形成的微核。其自然本底微核率较低,微核形成过程短,适宜用于监测。紫露草微核实验技术是利用花粉母细胞减数分裂中的染色体作为受击目标,以四分体内所形成的微核频率为监测指标。在花粉母细胞减数分裂早期,受到污染环境中的各种诱变理化因子的作用,染色体发生断裂,断裂的染色体片段由于丧失着丝点,不能移向细胞两极,在四分体时期形成。.5-3. 0μcm的微核,游离在四分体胞质中。该微核出现的频率可反映出环境污染物对真核生物的生殖细胞染色体损害的程度。三、仪器与试剂(1) 显微镜及其照相设备。(2)计数器。(3)卡诺氏液。无水乙醇,冰醋酸=3,1(现用现配)。(4) 70%乙醇。(5) lmol/L盐酸。(6) lmol/L氢氧化钠溶液。(7) 1%乙酸洋红。将100mL 45%冰醋酸水溶液倾入250mL锥形瓶中,文火煮沸,缓缓投入1. 00g洋红粉末,煮沸1.2h,在该溶液中悬吊一小铁钉,煮沸1. 5min取出,或当溶液冷却后加入1-2滴乙酸铁溶液,使溶液中含有适量铁离子,以便增加染色效果。溶液经过滤后分装于棕色试剂瓶中保存于暗处、备用。(8)待测物。视需要而定。(9)实验生物。紫露草(Tradescantia paludosa Clone # 3),中国海洋大学从美国引进由江苏省植物研究所提供。无性繁殖株。地栽或盆栽,最适宜温度21-26℃,夜间16℃左右,湿度60%-80%,光照强度在1800-2000lx,每日光照14h,施加粪肥或饼肥,忌用化肥,以保证紫露草持续开花,自然突变本底低。四、实验步骤1.花序采集每个处理组至少采15个花序,随机采集生长健壮的紫露草花枝,其花序顶端开的第一朵花一般有10-13个花蕾,花序下带有2片叶子,花枝长5-8cm,置于无污染自来水中,备用。2.调节代浏物pH用lmol/L盐酸或lmol/L氢氧化钠溶液调节待测物的pH至5.5-8.5。3.待浏物浓度的选择采用等间距对数浓度或百分浓度,经预试后确定5^-6个浓度组,并设一阴性对照组。4.花序处理将配制好的各浓度待测物溶液分别盛入500mL烧杯中并进行编号。烧杯上蒙以带孔的塑料膜或带孔塑料板,每个处理组和对照组各插入15个花枝,进行培养处理,处理时间视待测物的毒性和pH而定,1-6h。在人工或自然光源下培养处理一般需6h。每个处理组与对照组需设2--3个平行样。5.恢复培养更换处理花序杯内的自来水,在常温和人工光照下连续恢复培养24h。6.固定及保存将恢复培养后的花序剪下,去掉叶和花梗,浸在新配制的卡诺氏液中固定24h,再将花序移入70%乙醇中,于4℃冰箱保存,备用。若需长期保存,每月需要换1次70%的乙醇。7.压片与染色取一固定好的花序,选择从顶端向下数第7一8个花蕾,用解剖刀把花蕾从中央劈开,用解剖针和镊子打开花蕾,剥出花药,置于载玻片上,滴1滴乙酸洋红,稍加挤压,置100倍显微镜下观察,若大部分为四分体,则充分捣碎花药,去除花粉囊等杂物,小心盖上盖玻片,在酒精灯火焰上过5-6个来回,盖上多层吸水纸,用拇指轻轻挤压盖玻片,置显微镜下观察计数。如染色过深,则在一端滴1滴45%乙酸溶液,在另一端用吸水纸吸引掉,使之稍加褪色。如染色过浅,可在盖玻片的一端滴1滴乙酸洋红,在另一端用吸水纸吸引过多的染色液。8.观察与计数(1) 检片时采用双盲片法,即封死原制片的样本号后,打乱原制片的顺序,重新编码。(2) 在低倍镜下观察选择四分体细胞分布均匀,染色好的区域,再在400倍显微镜下观察,以一个四分体为一个检视单位,进行计数。为避免重复,以“Z”形路线移动观片。每张制片至少检视300个四分体作为一个样品群体。记录含有1、2、3、4、5个微核的四分体数。(3) 形态观察。早期四分体胞质中的微核,其直径为0. 5~3 μm,呈圆形或椭圆形分布在主核周围,着色与主核一致,进行显微照相。(4) 揭开加封码,记录真实编号,待结果分析。五、数据处理(1) 微核形态观察计数。(2) 按公式计数微核率。微核率=(微核总数/四分体总数)100%(3) 处理与评价。根据记录的所有样品群体的结果,计算其平均值、标准偏差和标准误差,以平均值差的标准误差公式,来鉴别处理组和对照组间差别的显著性。Sd=√(SEt)2+(SEC)2式中:Sd——平均值差的标准误差值;SEt——处理组的标准误差值;SEc——对照组的标准误差值。当平均值差等于或大于平均值差的标准误差值2倍时,表示处理组的平均值与对照组平均值差异显著((5%以下的概率),从而评价大气或水体是否受到诱变剂污染及污染水平。六、注意事项(1) 必须选用早期四分体时期的花蕾进行压片,这是实验成功的关键。(2) 乙酸洋红制备过程中要用文火煮沸,加铁离子切忌过量,掌握悬吊铁钉的煮沸时间。(3)严格控制染毒、恢复、固定的时间。(4) 平均微核率为3个样品群体的平均值。(5) 实验材料的本底微核率不得超过10%,如同一处理组的重复实验微核率相差2%以上,应重做。【关键词】紫露草 微核实验

  • 【中药药理扫盲资料之系列1】常见中药药理作用归类

    常见中药药理作用归类由于中药药理工作的开展,推动了临床工作的深入,也促进了植化工作分离与提取的研究,以及制剂的改革;同时临床疗效的验证,也增加了药理研究的信心。由于植化分离提取和药理研究密切配合。特别是中药研究和中医理论密切结合,能更快地出成果。   近年来,已用药理手段和方法,开展了对中医治则的研究工作。如活血祛瘀、扶正培本、清热解毒、通里攻下等,把有关中药及按中医理论组合的复方,比较系统地进行了研究。近年来召开了一系列全国性的学术报告会,中药研究论文数量日益增多,内容质量亦逐步提高。但中药药理研究同中药发展的历史相比,时间还很短,成就还是初步的,中药药理学还是一门年轻的科学。距离全面阐明中药药效作用原理及其体内过程,还存在很大差距。尚有待今后的研究和发展。 现将已经研究过的中药按药理作用分类如下,供大家参考: (1)主要用于抗感染的药物:    单味药:黄连、黄柏、黄芩、大青叶、板蓝根、鱼腥草、金银花、连翘等;    复方:银翘解毒丸、黄连解毒汤等。 (2)抗寄生虫病药:    驱肠虫药:槟榔、苦楝皮、使君子、南瓜子、石榴皮、鹤草芽;    抗阿米巴药:白头翁、鸦胆子等;    抗疟药:常山、甜茶、青篙等;    抗滴虫药:苦参、蛇床子等。 (3)抗肿瘤药:    主要有莪术、薏苡仁、山豆根、斑蝥、野百合、冬凌草等。[

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