东乾土壤

要检测的是金属元素。土壤在4摄氏度下保存着，请问冻干和风干俩种处理会有什么影响吗？

缓解了铅污染，而汞污染又显现出来。太原市农业局环保站经过几个月对太原周边土壤的监测发现，太原市汞污染的地区呈上升势头，农田受污染较为普遍，特别是老的污灌区和城市周围，汞污染应引起足够的重视。 作为农业部基本农田土壤质量定点监测省会城市之一的太原市，当地农业环保部门为进一步摸清基本农田环境质量现状及发展趋势，在短短几个月时间内，部门工作人员对尖草坪区、晋源区、小店区、杏花岭区、清徐县、阳曲县和万柏林区等7县区的基本农田进行了例行监测。 据了解，这次监测的所有项目均符合国家二级标准，即15个监测点周围的基本农田环境质量完全符合农作物生长所需环境要求。但从化验数据看，超国家一级标准的有汞、铬、铅3种重金属元素，其中汞有4个监测点超过国家土壤一级标准，它们分别是晋源区古城营村、万柏林区东社乡东社村、阳曲县黄寨镇黄寨村、尖草坪区迎新街办下兰村；铅有1个监测点超过国家土壤一级标准，即杏花岭区杨家峪乡杨家峪村；铬有1个监测点超过国家土壤一级标准，即尖草坪区柴村。

为什么土壤氡测量要规定24小时内无雨水等气象要求呢？

土壤中氡浓度和空气中氡浓度的检测。4 仪器设备4.1 RAD-7电子氡气检测仪。5 符号、名称和单位名称单位氡浓度Bq/m36 试样6.1 土壤氡浓度取样标准：6.1.1采样孔深入地表土壤的深度为600-800mm，采样孔径为20-40mm，以10m网格测量取样，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离±2m），布点数目不能少于16个，布点位置应覆盖基础工程范围。6.2 空气中氡浓度取样标准：6.2.1 氡浓度现场检测点应距内墙面不少于0.5m，距楼地面高度0.8-1.5m，检测点应均匀分布，避开通风道和通风口，检测点应按房间面积设置：1 房间使用面积小于50m2，设1个检测点；2 房间使用面积50～100m2，设2个检测点；3 房间使用面积大于100m2，设3-5个检测点。7 检测前的准备7.1 土壤中氡浓度检测：7.1.1 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。7.1.2 取样测试时间宜在8:00-18:00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。7.2 空气中氡浓度的检测：7.2.1 对采用集中空调的民用建筑工程，应在空调正常运转的条件下进行。7.2.2 对采用自然通风的民用建筑工程，应在房间的对外门窗关闭24h以后进行。8 试验步骤8.1 土壤中氡浓度检测步骤：8.1.1 正确连接仪器。8.1.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.1.3 设置运行方案。8.1.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选Sniff（吸气）测试方案后，再按Enter确认。8.1.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为5min（或设定更长时间）。8.1.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为4次（建议只取第三、四个结果）。8.1.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.1.5 开始测试。在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。8.2 空气中氡浓度的检测步骤：8.2.1 正确连接仪器。8.2.2 Purge（净化）五分钟。在Test（测试）中选择Purge（净化探测器），再按Enter确认。8.2.3 设置运行方案。8.2.3.1 在Setup中选择Protocol（预置协议），按Enter确认，从中选User（用户）测试方案后，再按Enter确认。8.2.3.2 再在Setup中选择Cycle（周期时间），将时间设定为30min（或设定更长时间）。8.2.3.3 再在Setup中选择Recycle（循环次数），设定为3次（按需要设定）。8.2.3.4 再在Setup中选择Mode（模式），设定为Normal（吸气）。8.2.3.5 再在Setup中选择Thoron（钍气），设定为off（关）。8.2.3.6 再在Setup中选择Pump（泵体），设定为Auto（自动）。8.2.3.7 再在Setup中选择Format（格式），设定为Short（短）。8.2.4 关闭RAD-7，打开打印机，开启RAD-7。可打印设置情况。8.2.5 开始测试在Test中选择Start（开始），再按Enter确认。9 试验结果处理9.1 试验结果出现下列情况之一者，试验结果无效：9.1.1 操作不当。9.1.2 试验记录有误或设备发生故障影响试验结果。9.2 对于试验结果出现异常而需重新试验的，应根据《检测原始记录修改程序》填写《试验数据修改单》。10 试验结果评定10.1 试验结果应根据GB50325-2001规范作出评定。污染物I类民用建筑工程II类民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤40010.2 试验结果评定用语。10.2.1 合格10.2.2 不合格，应双倍取样复验。10.2.3 复验合格。10.2.4 复验不合格。

由全球环境基金资助的国内首个氯丹灭蚁灵污染场地修复工程在我省溧阳市鑫海化学厂启动。记者同时获悉，历时五年的《土壤污染防治法(专家组草案)》年内将会完成，很快，国内一个专门针对土壤的立法就会面世。　　那么土壤修复究竟怎么完成呢？记者得知，土壤污染一旦发生，仅仅依靠切断污染源的方法往往很难恢复，有时要靠换土、淋洗土壤等方法才能解决问题。如果在污染土壤上建小区，就有危害了。专家表示，目前，很多城市都在对主城区化工污染业企业进行搬出，而空出的地块大多在进行房地产开发。　　专家透露，到时候会有一个为中国城市土壤建立的“净化标准”，便于企业搬迁后，把土壤按照标准进行恢复。“如果一个农药厂破产了，怎么办？国家来治理，最后的成本会加在地价里。”

请问各位，对于采集土壤氡浓度和氡析出率的抽气时间周期各是怎么设置的，五分钟一次，十五分钟一次，半小时一次，一小时一次。。。。。。

《土壤环保行动计划》已在环保部专题会议上通过最后审议，将于近期正式上报。土壤污染防治法也有望在今年正式颁布实施。今年一系列政策将推动国内土壤修复产业全面启动。此前环保部副部长翟青此前在国新办发布会上透露的土壤环保相关政策近期将有实质性落地措施。分析人士指出，土壤环保已逐步上升成为全国环保工作的重点，一些公司已开始参与各地方政府启动的示范项目。一些经济发达的省份如上海、江苏、北京等走在前列。随着未来土壤修复产业化的全面启动，这些地区的市场将率先扩容，已在这些地区中标示范项目的土壤修复公司有望率先受益。2014年至2020年，国内土壤修复产业的市场规模接近6900亿元。

高速发展的工业给环境带来大量的重金属污染，自2005年以来我国逐步进入重金属污染事件高发期，由此引发的食品安全和生命健康问题屡见不鲜。因此在土壤中铬的（前）处理方法很重要，那么土壤中铬的前处理方法是怎么的呢？土壤重金属污染的形势越发严峻，数据表明，全国约有19.4%的耕地调查样点超过土壤环境质量限量标准。如何治理好土壤中的重金属，已成为急需解决的问题，然而要在短时间内卸掉土壤不能承受之“重”面巨大挑战。土壤中铬的前处理方法据环保部和国土资源部2014年公布的《全国土壤污染状况调查公报》显示，我国土壤环境总超标率为16.1%，镉、砷、铅、铬、汞等重金属污染尤为严重，成为土壤中长期存在的“毒瘤”，这些污染物质一旦进入土壤可以持续几个世纪，通过皮肤接触、受污染水源和受污染作物三种途径进入人体，导致人体细胞发生癌变。

土壤前处理，有一个冷冻干燥的设备，不知道哪个厂家的好？求大神推荐

土壤氡监测点位在GB50325-2020-C1.4里面提到监测布点应覆盖单体建筑基础工程范围，其他版本也有提到，那假设一个新建学校，是不是只需要监测主体工程，比如教学楼，办公楼覆盖的土壤，操场和空地这些不需要布点，有的操场也有翻土修建，算不算基础工程？是否需要布点？

土壤氡浓度检测中，GB50325中的限量要求是小于20000Bq/m3可不采取防氡措施，这个限量要求是以平均值来比较的吗？还是只要有个别检测值超过20000Bq/m3就不满足限量要求。

求：一个工程的土壤氡浓度检测可不可以按单独建筑物来委托检测？？？？有没有详细标准说明？？？急。。。

请教：土壤中铅的检测方法，以及企业排污对土壤中铅含量的影响分析可以采用什么样的方式进行呢？

教科书里要求，土壤微生物生物量碳氮的测定要求使用鲜土样。出过野外的人都清楚，采集的鲜土壤往往不能及时的测定，于是怎么保存这些土壤样品成了问题。如果采集的鲜土样不能及时（达到1一个月时间）测定土壤微生物生物量碳氮，是冷冻保存还是冷藏保存呢，请说说你的见解!（有奖讨论）

求助：我做土壤中铜的前处理（GB/T17138-1997），采用的是盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸方法处理，样品是于聚四氟乙烯坩埚中，在电热板上加热进行消解的，可是样品我已经消化两天了，还没有消化完，想问下各位有做过土壤前处理的吗？你们尽行消解需要多久呢？有什么需要注意或者改进的地方吗？有知道的麻烦告知下？十分感谢。

在做土壤中铅含量时，测定结果应该大于多少？因为土壤中铅有背景值，即使土壤不被污染，也应该有测定数值的。

请问大家做土壤石油烃的前处理步骤，我是用索氏提取，再水浴浓缩一定体积氮吹浓缩，净化，但是效果很差，想请教各位老师都是怎么做的？还有土壤的加标，是直接打到土样里面吗？具体加多少呢？不会挥发掉吗？

土壤大批量检测时代来临，您的土壤前处理设备是否也升级了呢？欢迎晒一晒您的大通量土壤前处理设备！

各会员及有关单位：根据《中国土壤学会团体标准管理办法（试行）》规定，经自愿申请、专家评审论证，确定《基于土壤生态安全的镉、铜、锌、铅、砷阈值》、《土壤环境承载力核算技术导则》、《土壤环境容量核算技术导则》3项团体标准符合立项要求，准予立项。特此公告。请标准起草单位按照相关要求开展团体标准制定工作，严把标准质量关，确保按时完成相关工作。如对以上标准项目存在异议，请在公告之日起5个工作日内将意见反馈至我会标委会秘书处。联系人：严卫东 蒋宇霞电话：025-86881532Email：sssc@issas.ac.cn[align=right]中国土壤学会[/align][align=right]2024年7月4日[/align]

用快速溶剂萃取仪萃取土壤样品，浓缩之后会有分层的现象，觉得可能是土壤里面的水分影响了，但是萃取液是过了无水硫酸钠的，还是会分层。如果是比较干燥的土壤就不会出现这种情况。我们也没有冻干机，大家还没有什么其他的办法可以解决这个问题？

土壤中铅镉测定，土壤消解液需要过滤么？还是静置后取上清液？（消解液8mL硝酸），

有老师给我提供了用真空干燥或冷冻干燥技术来快速干燥土壤，但我不知道这两种技术干燥一个土壤样品需要多少时间？一次能干燥的量是多少？与自然风干相比，能缩短多少时间？请老师指点，谢谢！

土壤svoc前处理结束剩0.5ml定容加溶剂二氯甲烷后变混浊是什么原因？

我们公司有一台hdc型的测氡仪，只有室内测氡的使用说明书没有土壤测氡的说明书。[em09501]

７月底，刚刚公布了全国土壤污染状况详查首批检测实验室名录，８月初，我单位就送来了农村环境土壤调查样品，有机项目测定多环芳烃和有机氯，全国土壤污染详查还没有真正开始，这次小批量的农村环境土壤算是预热篇。土壤不同与水质、食品、药品等样品，它的机制与成份复杂得多，前处理步骤和净化步骤繁多，在这里就前处理与各位老师共同探讨学习！１、前处理方法标准《土壤干物质和水分的测定重量法》（HJ 613-2011）《土壤和沉积物多环芳烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ805-2016）《土壤和沉积物有机氯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法》（HJ 835-2017）这几个方法标准是近几年才颁布的，特别是有机氯的标准是前几天刚刚颁布。可能也是为了这次全国土壤污染详查吧。２、水份的测定新鲜土壤样品需测定水份，标准里有详细的规定，把石子、树叶、草根等挑选干净再测定。但是实际土壤样品千差万别，有些土壤样品有大量的细小草根等，如果不清除干净，会对水份值有一定影响，但是差别不大，如果要清除，要用上镊子和放大镜等工具。十个八个土壤样品还可以有时间和精力这样去做，如果是全国土壤污染详查了，成百上千个样品，哪有那么多时间和精力把每个样品清理干净。现在不是每个实验室都有土壤冻干设备，冻干后再过筛。细小草根等残留产生的水份差别，本人在实际中把这个差别值忽略了。不知道各位老师有没有更好的办法？３、样品提取现在大部分实验室可能都用加压流体萃取法，这个方法方便、快捷、高效。个别实验可能还在用传统的索氏提取。４、样品净化样品前处理的方法比较多，GPC净化方法在环境监测领域用的相对较少，（可能随着科技发展，会逐渐普及，这是后话）。目前更多的是硅胶层析柱、硅酸镁净化小柱法。净化过程中加适量铜粉去硫，无水硫酸钠脱水。本人按标准填充好一根硅酸镁净化小柱，再净化一个样品，一看时间一个小时过去，（可能也有商品化的硅酸镁净化小柱出售）。一天仅仅能净化8－10个样品，可能有些实验室老师操作非常熟练，用上固相萃取辅助设备等，效率会更高些。但全国土壤污染样品大批量的，估计仅仅净化也需要十天半个月。本人根据实际情况利用不过净化柱的方法，只是在加压流体萃取后的样品中加入适量铜粉去硫，无水硫酸钠脱水，低温放置两三小时后，取上清液和清洗液合并，直接进行浓缩过０.45μm滤膜上质谱分析。质谱仪器本身就抗干扰性强的优点，此方法分析样品方便、快捷许多。缺点是需要经常检查更换进样衬管和分流平板等。通过这两年实际分析土壤样品，进样衬管和分流平板更换得比较频繁，但由于少了过净化柱这一步骤，分析效率大大提高。以上是个人处理土壤有机样品心得体会，不妥之处，望各位老师指点！

本文通过对标准氡室的实验数据进行分析，对土壤氡浓度测试方法进行探讨。

求助:土壤全铁的测定-邻菲罗啉法,土壤的前处理是如何的?土壤是用什么方法消解?如果测定全铁和2价.3 价分别怎么样做?

我正在做土壤水稳性团聚体分析实验，土壤样品在湿筛法前（风干时）应作怎样的处理？有必要将土壤样品碾碎？望高手指点！！谢谢！

土壤中测铅和镉时，按国标消解土壤后测定标样和样品，标样浓度居然测到2000-5000多mg/kg的浓度。样品浓度也是500-2000多。这是消解时酸的问题还是仪器的问题？用的北京瑞利国产机器。看到以前也有人用这台仪器测高了，究竟是什么原因？