锭含量

[em0912]最近在修改化验的操作规程，发现一种原料的含量是用氢氧化钠滴定的，写的很简单，只说是平行两份。按照2005年版的药品检验操作规程，对紫外测定含量，液相测定含量等等都有明确的数量和RSD要求，但是关于滴定的我没有找到，求助各位，有没有什么标准是用于含量滴定的 一般最少要求几份，RSD 要求多少呢 ，谢谢了[em0909]

我们想对锡锭中低含量硫的进行测定（0.0005%左右） ，直接测定基体含量太高，基体匹配的话曲线线性不好，求助大侠有没有比较好的建议和方法。

[size=4]请问各位大虾，用什么仪器能测出铝锭中铝的含量？[/size]

我们想对锡锭中低含量硫的进行测定（0.0005%以下） ，用碳硫分析仪能进行准确的测定吗？能的话那个厂家的碳硫分析仪比较好一点。

请教各位高手碘化钠的含量除了国标中用硝酸银滴定还有没有其他更好的方法，因为现在没有用硝酸银滴定的那个指示剂。有没有其他办法测含量？如果用溴水置换出碘再用硫代硫酸钠滴是否可行？如果可行那具体的前处理是怎么样的？请各位高手不吝赐教。

请教各位高手，能用红外光谱仪测定乙丙丁三元共聚PP中的丁烯含量吗？据说先得有标准物，建立标准曲线才可以进行可靠的测量，但标准物也不好搞俺有个想法，即是目前化验室有现成的PE中丁烯含量测定方法，是否可以将已知丁烯含量的PE与均聚PP共混，然后测共混物中的丁烯与乙烯含量，然后建立标准曲线？

[color=#DC143C]各位朋友：锡锭中的质检报告的铅含量为0.0024%，转换为PPM单位后是多少，麻烦告诉我是怎么转换的了，例如公式。。。。。[/color]

大家好,谁用过自动电位滴定仪滴定过阴离子表活剂的有效含量?希望能交流方法.

根据国标用硫代硫酸钠滴定，算出结果是101%的含量，怎么解释呢

氢氧化钾含量测定分为总碱量和碳酸盐含量，先用酚酞指示液，待滴定至粉色消失，加甲基橙指示液，滴定至显橙红色。橙红色 的终点很难判定，每次做都是有开始的黄色颜色慢慢加重，后来到有点像酚酞指示的粉色。没有橙红色的过程，如何解决这个终点判定？请各位老师指教。

药典里滴定钙含量的指示剂大都用钙紫红素指示剂，滴定终点不是很明显，有没有比钙紫红素更好的指示剂？来发表一下你的见解。

有一系列合成的样品ABO，其中A含量为50-60%，B含量为10-15%，范围比较固定。A和B可以用络合滴定法分别滴定，没有相互干扰，在ICP中也没有相互干扰。现在要确定样品中A和B含量的比值（只需要准确比值，不需要确切含量），最好能精确至0.03，大家说说是用ICP还是用滴定法测定比较准确。ps：请注意是只测定含量的比值，而不是含量，这意味着你可以不用称量，也不用定容，你可以随意取一点样品，然后稀释到ICP能比较准确测定的浓度值，比如说A含量为55%，B含量为12.5%，此时A/B=4.4，你就可以根据需要把A的浓度稀释到20ppm，而B的浓度相应就是4.55ppm（当然还可以稀释到其他浓度），我只是要保证测试结果在A/B=4.37~4.43之间就可以了。

氩气中氮气含量的判定一般市售的氩气中，或多或少含有氮气（液氩会好些），而氩气中氮气含量的多少，直接影响着“引燃”的难易，因此，对氩气的验收是一项非常重要的工 作。使用纯度合格的氩气“引燃”等离子体后，将输出氩气切换至待检查气瓶，高纯去离子水进样，运行全谱扫描（短波）。如图７所示，氮气光带越亮， 说明氮气含量越高（高纯氩气仅仅出现４个氮谱线的亮斑，为Ｎ１７４．２７２ｎｍ｛４９３｝、Ｎ１７４．２７２ｎｍ｛４９４｝、Ｎ １７４．５２５ｎｍ｛４９３｝、Ｎ１７４．５２５ｎｍ｛４９４｝，不会出现亮的谱带）。气绝缘性能变差而影响仪器正常工作。另外，位于等离子体屏蔽室左上方的光室石英端窗长时间暴露在外界气氛中，也难免会沾附污物，影响仪器的分析灵敏度。因此，清洁工作是仪器维护保养中一项不可或缺的重要工作。

关于检测水中丁苯橡胶的含量，利用高效液相色谱可以测吗？检测波长选择多少？

戴斯-马丁试剂的含量测定，用的是氧化还原滴定的方法，用硫代硫酸钠滴定，将试剂中的碘离子还原成碘，但在滴定过程中出现浑浊现象，加入淀粉指示液也不变蓝，不知道是什么原因？因为是第一次做这个试剂的检测，不知道是哪里出问题？还请做过的大侠们指教。

最近有个品种，侧含量用的方法是用高氯酸滴定液（0.1moL/ml）进行非水滴定，所用到的溶剂：无水冰醋酸，醋酸汞试液，发现滴定结果老是提前突跃（无水冰醋酸、高氯酸滴定液均重新配制），因为以前有个品种以前含量用此方法滴定过含量为99.6%，可现在滴定只有50%，很着急知道原因，请大家给我分析一下，谢谢大家了，等待中

做醚后碳四异丁烷含量偏高烯烃含量偏低，气相色谱要怎么进行调整呢？

[em09512]要用顶空法测硅氢键含量，内标就是一个问题，感觉含氢环体做内标太不稳定了，时间长了肯定会使得结果偏高的。

有机化工产品精馏过程副产有丁醇水溶液，取样发现取样瓶内很快就分层了，除了水，丁醇外，还有少量甲醇杂质。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]有啥办法准确定量其中的丁醇含量。

如题：今天做污水硬度(滴定法），发现其中结果钙的含量比镁大，而且大很多。师傅说做有问题，说结果一定是钙含量大于镁含量。后来又重新做了一遍，结果相差不大，不知道师傅这种说法对吗？同一水质中钙的含量一定比镁大吗？

测四氟丙醇中的杂质叔丁醇的含量。因为现有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC979/GC1690，手动进样0.8UL，都是FID。柱子都是兰化所的1701毛细柱。分析同一个样品，总峰面积1690为1080W，9790的为998W，结果1690那台叔丁醇的含量是9790的两倍，做了3次试验都是一样情况。两台色谱的载气，空气，氢气的流速都一样。不知道怎样才能确定哪个是准确的。是不是用内标？本人接触色谱不久对内标不是很懂，对叔丁醇选什么内标物好？内标物是不是要特别买？我看试剂的含量都是个范围。

我现在需要测定糠醛的含量，按照国标工业糠醛试验方法的普通滴定法，最后的滴定终点无法判断。 所以现想用电位滴定法来测定它的含量，不知道能否有人帮我推荐几种牌子的电位滴定仪，最重要的是不要太贵，上万的就不考虑了，因为预算实在是太有限了，谢谢各位了！[em61] [em38]

机器是Syltech STI500机，柱子是Vertex C18柱，流动相是磷酸和甲醇；完全参考药典的梯度法完全看不到芦丁的主峰，就算是标准品也测不出芦丁的峰，换乙腈做流动相并用自己的梯度法就能做出来，但我们一定要用药典的方法去测芦丁的含量，怎么办呢？不知道大家有没有碰过这样的问题？药典的方法是不是很有代表性的？是不是所有机器都能按照它定义的方法测出含量来呢？

电位滴定测亚铁离子含量[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=164211]电位滴定测亚铁离子含量[/url]

原料水杨酸甲酯，用气相做含量为99%，可是滴定方法，取2ml精密称定，精密加入50ml乙醇制氢氧化钾滴定液，

我的溶液里有锌和钙，看到一本书是先在pH=5-6时滴定锌，然后pH=10-11时滴定钙。可是根据书上的方法准备测定时，发现滴定锌时用到的指示剂失效了。怎样可以测到钙的含量？可不可以用过量KCN和锌反应然后滴定钙含量？具体怎么做。或者有其它方法测出钙的含量。锌得含量已经用其它方法测出

可用液相测正丁酸钠含量吗？请老师指导！谢谢