啶虫脒残留

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，拟除虫菊酯类农药残留，推荐色谱柱：SE-54或DB-5 关键词：拟除虫菊酯类农药残留, SE-54，DB-5， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：拟除虫菊酯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54 (或DB-5)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度330℃，理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于1× 105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录58） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 深圳市方源仪器供应共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品，快速检测镍含量浓度测试包，该测试包共有41种，可检测常规下水质中铜、镍、六价铬、总铬、氨氮、磷酸盐、亚硝酸盐、氰化物、COD、总氮、锌、余氯、氟等参数。（周） 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品参数 产品名称：镍比色管检测范围：0.1-0.2-0.5-1-2-5-10mg/l包装规格：PE塑胶管，铝膜密封，50支/盒 有效期：18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定产品特点操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定使用说明1、拔出管尖端的线2、赶出管中的空气。3、插入被检测水质中，吸入水一半左右时停止。4、摇晃5-6次，在指定的时间内，与所带标准比色卡比色。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定比色卡使用说明 一、取样 按照说明书要求取一定量待测液体 置于试管中 二、反应加入反应试剂，盖上盖子，充分反应。 三、比色A比色时先将比色卡平放于光线充足处 B比色管垂直放在比色卡上方（详见说明书）C检测人员透过液面向下观察比色，找出与管中液体的色调相同的色阶，即为待测参数浓度。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定应用范围在水产养殖、环境分析、污水 废水排放与处理、工业用水、 印染与漂洗、化工与轻工、电镀表面处理、游泳池中的水质分析被广泛使用。 共立水质快速镍测试包NI镍残留浓度测定注意事项 1、若被检测溶液PH值不在5-9范围内，请预先用稀硫酸或稀氢氧化钠等中和。2、低温，冰箱保存最佳。 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

农药残留清理SPE柱1、农药残留清理SPE柱 方便，单个SPE柱有多种吸附剂。2、农药残留清理SPE柱 应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。3、农药残留清理SPE柱 对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。SPE柱 qty. 货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板 30-pk. 261936 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 261946 mL组合SPE柱填料为500mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 26195 6 mL组合SPE柱填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261276 mL组合SPE柱填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261286 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 26129

溶剂残留专用柱 溶剂残留专用柱柱长2m，内径2mm 常用的不锈钢、玻璃填充柱有： 材 质：不锈钢、玻璃 固定液： OV-1、OV17、OV101、OV225、SE30、SE52、SE54、PEG-400、PEG-600、PEG-1500、PEG-4000、PEG-6000、PEG-20M、DEGS、EGA、EGS、QF-1、FFAP、DNP、DBP、硅油、阿皮松、角鲨烷、DC系列等。 担 体： 进口硅藻土（如Chromsorb系列）、国产硅藻土系列、有机载体等。 吸附剂及高分子微球： Proasil系列、Porapak系列、GDX系列、HDG系列、DC系列、分子筛、碳分子筛、石墨化碳黑、硅胶等。 规 格： 内径&phi 2～&phi 4㎜，长度0.5～8米 ▲ 用户在订做时请注明： 色谱仪型号；柱管类型；固定相名称及配比；担体种类及目数；柱内径及长度。

MicroSep系列多功能净化柱基于多重吸附机制，以极性、非极性及离子交换树脂等作为复合吸附材料，快速、选择性的吸附样品中的脂类、蛋白类和色素等杂质，而不吸收待测目标物（黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮等），从而使样液得以净化。产品特点： l 一步净化，简单快速，30秒内完成多种毒素净化l 常温下可保存24个月l 产品规格：5mLl 回收率≥90%l 净化柱产品适用于GB 5009.22-2016、NY/T 2071-2011l 亦可用于LC-MS/MS及HPLC检测超快速多功能净化柱 ------农兽药残留/多毒素残留快速分析新产品！ 美国MiroSep公司坐落于美国南卡罗来纳州，是依托于南卡罗来纳州大学建立的高科技公司。公司致力于研发食品快速检测、DU品快速检测、生物医药以及医疗诊断等领域的产品，尤其是以DPX-tips产品为代表的快速检测耗材，此类产品已经被美国农业部所采用作为官方检测方法，并获得AOAC认可。美国农业部采用抗生素类萃取柱作为动物组织中氨基糖苷类抗生素的官方检测方法（CLG-AMG2.06）http://www.fsis.usda.gov/horses/CLGAMG2.pdf DPX-Tips美国专利：US 6，566，145 B2 如有侵权 诉诸法律产品优势： 1、无活化步骤、所需溶剂极少2、提取快速 (3分钟/样品)、提取效率高3、价格便宜4、高通量、自动化程度高 5、只需简单培训6、突破目前残留检测领域瓶颈7、可用于食品、药物、法医毒理检测领域8、美国农业部选择方法这是一种颠覆传统农兽药残留/毒素前处理的最新方法！全自动快速萃取仪INTEGRA联合DPX Labs LLC发布一项应用笔记，详细描述了一种全新高通量半自动样品处理方法，且用于处理滥用药物尿样以便进行LC-MS/MS分析。 使用INTEGRA VIAFLO96电动移液器，配备DPX™ 混合模式吸头，可在10分钟之内提取装载有样本的单个96孔板，以备LC-MS/MS分析所用，省去了费时耗力的蒸发步骤。 订购信息：备注：客户亦可根据特定的需要定制DPX Tips。更多详情请联系我们。MicroSep毒素多功能净化柱 信息由青岛心成发展商贸有限公司为您提供，如您想了解更多关于MicroSep毒素多功能净化柱 报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应MicroSep毒素多功能净化柱 外，青岛心成发展商贸有限公司还可为您提供3M 环境过敏原检测涂抹棒 60支/盒、3M 沙门氏菌增菌培养基500g、3M 沙门氏增菌补充物 1g装等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴。

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0490残留溶剂修订方法 467，1 类GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

气相色谱测定亚叶酸钙的残留溶剂PEG-20M 关键词：亚叶酸钙，残留溶剂，甲醇，乙醇，聚乙二醇 亚叶酸钙是解毒药和抗贫血药。含量测定照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四丁基氢氧化钠的磷酸氢二钠缓冲也-甲醇为流动相，检测波长为280nm。 残留溶剂甲醇乙醇检测，找残留溶剂测定法（附录 VIII P第一法）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液。按照外标以峰面积计算，含甲醇不得过0.3%，含乙醇不得过1.0%。（药典二部 P252） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留清理SPE小柱方便，单个SPE柱有多种吸附剂。应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。订货信息：SPE柱qty.货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板30-pk.261936 mL组合SPE柱 填料为500mg CarboPrep 90/500 mgPSA，聚乙烯筛板30-pk.261946 mL组合SPE柱 填料为500mg PSA，聚乙烯筛板30-pk.261956 mL组合SPE柱 填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板30-pk.261276 mL组合SPE柱 填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板30-pk.261286 mL组合SPE柱 填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板30-pk.26129

产品名称：农药残留速测卡 产品规格：20批次/盒 检测项目：检测食品中农药残留是否超标 适用范围：蔬菜水果等

气相分析环氧乙烷残留量毛细色谱柱 环氧乙烷(EO)又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8℃。 环氧乙烷为低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。 环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷灭菌残留相关检测标准GB/T16886.7-2015《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》，GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析法》，GB/T19083-2010《医用防护口罩技术要求》，规定了医用防护口罩环氧乙烷残留检测方法。参照上述标准，检测医疗器械及医用口罩环氧乙烷等行之有效的方法是顶空气相色谱法。山东瑞德气相色谱仪厂家检测环氧乙烷灭菌残留使用环氧乙烷毛细色谱柱。

二氧化硫残留物测装置配瓶二氧化硫残留物测

5个装射击残留物提取盒

5个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

3个装射击残留物提取盒

4个装射击残留物提取盒

3个装射击残留物提取盒

残留溶剂检测系列色谱柱• 优化的药品残留残留溶剂选择性• 更好的峰形、更好的分离• 更低柱流失，避免程序升温时基线漂移• 更好柱间重现性好

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

产品特点： HyperSep 分散型 SPE 净化产品 (QuEChERS)QuEChERS 分散型 SPE 方法为萃取和净化食品和其他复杂基质中的农药残余提供了一种便利而高效的方法。 此稳健程序具备的一系列引人注目的优势包括：回收率高、结果精确、样品处理量高、溶剂和玻璃器具用量低、需要的人工和工作台空间减少、试剂成本更低等。Thermo Scientific HyperSep 分散型 SPE 净化产品可提供多种预制备吸附剂的组合选项，每种组合均包括对采用 QuEChERS 方法萃取的分析物进行最佳净化所需的适当吸附剂。QuEChERS 分散型SPE 产品● 提供了便捷高效的方法，能够测定水果、蔬菜和其它食品中的杀虫剂残留”订货信息：GCB/PS A 双层小柱（用于农药多残留检测净化 ）描述柱床重量体积部件号数量500 mg/500 mg6 mL60105-20930/ 包

纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测纺织印染行业过氧化氢残留含量快速检测的德国MN测试纸（货号91319），广泛适用于纺织印染、工业废水过氧化氢残留检测等领域。双氧水试纸特别适用于现场检测，快速简单方便，检测结果精确。由深圳市方源仪器有限公司一级代理批发供应销售。欢迎来电咨询！~纺织印染行业要用到的助剂过氧化氢是常见的，但如何控制过氧化氢在使用过程中、使用过程后排放的废水中过氧化氢浓度是否达标允许排放等指标全靠氧化氢残留含量快速检测试纸，它能5-10秒出一个结果，测试简单，测试精度也相当精确，又易于携带。也是现在环保局和各大院校实验室、医疗行业专用检测的方法。对于野外考察的工作人，这无异于是最好、最有效、最便捷的一种方式。我公司也代理销售德国MACHEREY-NAGEL公司在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12，可检测7种常见的物质铵、氯、总氮、总磷、硝酸盐，亚硝酸盐，COD测试等等。更多检测参数请来电咨询！在线数显手持式水质快速分析检测仪PF-12@@@产品特行： ☆操作简单－非常简单的操作步骤，无需其他辅助耗材 ☆准确可靠－经典比色法分析，多级别测试要求，用比色卡进行可视的读数 ☆方便快捷－检测样品只需0－1分钟，户外检测携带方便 ☆稳定可靠－采用干燥密封盒包装，保质期长达一年半 纺织行业过氧化氢残留含量快速检测测试范围：0-0.5-2-5-10-25 mg/l 100支/盒 反应时间：3分钟 还有多种测试纺织行业过氧化氢残留含量快速检测范围产品：过氧化氢测试包、过氧化氢测试盒、过氧化氢残留浓度检测仪、过氧化氢残留含量在线折射计试纸的设计与包装 为方便使用，将处理好的显色试纸切割成规格为0.6 mm×0.6 mm的试纸片，作为反应区黏接在准备好的长形硬白纸条上，即制成过氧化氢检测试纸条。使用时只需将试纸条反应区直接插入待测样品中或者用玻璃棒蘸取检测样品直接点加到试纸条顶端的反应区上，然后取出放置片刻，即可将试纸所显示颜色与标准色卡对照，判断结果。 @@@操作步骤：（图解）

法医GSR采集包（Forensic Collection Kit）这个套装主要适合法医现场采样或者实验室射击残留物提取之用。共包含一个塑料镊子、10个销钉式样品台（台面直径12.74mm）、10个碳导电胶垫、10个单样品台管（有塑料盒玻璃两种）。样品台由特殊的铝合金制造，含有痕量的钯、铜、锌、镍、锑，这种样品台非常适合法医样品研究。订购信息：货号产品描述规格76480-01Kit with Glass Shell Vial, size 23.7mm Dia x 37mmHkit76480-02Kit with Glass Shell Vial, size 23.5mm Dia x 74mmH kit76480-03Kit with Plastic Vial, size 23.5mm Dia x 52.5mmHkit

United States Pharmacopeia (USP)部件号 :5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，低浓度GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0493残留溶剂修订方法 467，C 类，1 × 1 mL 安瓿瓶GC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441 甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mLG3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036