定性鉴别

现在完成部分样品的模型校对，随便求近红外定性鉴别操作，熟悉光栅型近红外的大湿给指点一下？！

请问哪位知道有关三聚氰胺的定性鉴别（比如薄层等）在哪里可以查到啊？谢谢啦！！！

[size=16px]请问各位老师，客户要求测试纺织品材质鉴别，采用的标准是FZ/T 01057-2007，那这个是不是就是成分定性？可以认为是等同吗？[/size][size=16px]因为成分定性分析这个项目和标准方法，我们已经认可了，但是如果是材质鉴别，我们是没有资质的，如果出成材质鉴别是否属于超范围？[/size]

如何对金属镀膜纤维进行定性鉴别？

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测标准里面标注了定性鉴别的农药及化学品，那么这个指标是不是就只能用该方法定性不能定量，还是也可以定量？

对于定量鉴别，分离度要求1.5以上，那么对于定性鉴别，液相的分离度要求是多少呢？

大家好，请问一下，能否告诉我甲萘酚的鉴别方法？我只是作定性鉴别。

对于液相定性鉴别的话，方法学都需要做哪些呢？

想请教一下大家使用薄层定性鉴别用的对照品的时候是怎么称的？，如1mg/ml溶液或者更少的0.5mg/ml溶液的对照品是怎么称的？称多了不好，称少了好像天平的有一个最小称量值。

最近去成都出差参加了一个会议，提到用近红外对饲料原料进行定性鉴别，主要是通过2、4、4、1处理后看光谱差异，感觉很不错，不过回来了想照着试试不会操作，大仙们给指点招！！！！

老师让我用近红外发表文章，我打算用近红外做中药材的定性鉴别，看到文献上面说定性鉴别包括聚类分析，判别分析，主成分分析。我不太清楚我光是真伪鉴别需要做判别分析和主成分分析吗？最近下载了opus软件，是不是opus软件不能做判别分析和主成分分析呢？用了opus做定性测试，显示阈值1，阈值2，s和d。这些值是什么意思呢？大家都用的什么软件做真伪鉴别呢？希望大家帮帮我，十分感谢

欧洲的“挂牛头买马肉”的马肉风波已经影响了十多个国家，侧面也反映了某些国家是这方面还是比我们要做的好。因为我们的“假羊肉卷”也是这样的情况。欧盟批准对牛肉食品进行DNA检测,中国假冒食品横行，是否也会滋生食品的定性鉴别检验方法呢？

[b][font=宋体]问题描述：对于定量鉴别，分离度要求[/font]1.5[font=宋体]以上，那么对于定性鉴别，液相的分离度要求是多少呢？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）液相色谱法进行分析时，通常依据色谱峰的保留时间进行定性，色谱峰的峰面积或峰高进行定量。具体做法是：通过与对照品的保留时间进行比较，找到各色谱峰所对应的组份；保留时间相同，可能时同样的组份；保留时间不同，肯定不是同样的组份。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）定量时要求待测物质与杂质组份达到基线分离，分离度大于或等于[/font]1.5[font=宋体]，否则会影响定量的准确性。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）采用保留时间进行定性分析时，待测物质需尽可能的与杂质组份进行分离，否则保留时间重合，容易出现“假阳性”的现象，目前尚未见到有技术规范对分离度提出具体要求。待测物质与杂质组份不要求完全达到基线分离，只要保留时间有差别还可以通过标准加入法等方式辅助定性。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）除了通过保留时间进行定性之外，还可以通过光谱图、质谱图或其他方式进行定性。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

请问硅藻土有什么比较简单鉴别方法吗?我们做的口服液放置一段时间后有沉淀析出,经分离试验,既不溶于稀酸,也不溶于稀碱,不知是不是过滤时带进的硅藻土,想做一下定性鉴别,可是苦于没有方法,请大家赐教.

CNAS TRL 004-2017中检测和校准方法对设备的要求用“最大允许误差”来表达，泛指方法对设备所规定的各项技术指标，包括示值误差，重复性，稳定性，检出限，鉴别阀等，你觉得对吗？欢迎讨论

如何准确定性定量的鉴别涂了明胶增重的燕窝？大家帮帮忙，感谢啦！

甲醇和乙醇的鉴别方法除了色谱分析能不能有别的方法快速鉴别出来这两种醇类的定性区别？ 欢迎赐教

摘 要：目的 对山东菏泽、安徽亳州、浙江磐安不同产地的白芍药材样品进行判产地别分析。 方法 采集不同产地白芍药材近红外光谱, 采用K-S方法对样品集进行划分，对光谱预处理方法进行优化，采用FORWARD iPLS对波段进行并建立模型。结果 得到稳健可靠的产地判别分析模型，模型的识别率和拒绝率均达100%。结论 采用近红外光谱分析技术建立的白芍药材产地定性模型满足快速鉴别需求。关键词：白芍药材；近红外光谱技术；质量控制白芍药材是制备参枝苓口服液的主要原药材之一，其主要成分芍药苷是参枝苓口服液质量指标成分之一，用量较大，对产品质量具有重大影响。白芍药材来源广泛，且不同来源的药材质量不尽相同，对白芍药材产地进行鉴别分析，有利于从源头保障产品质量。近红外光谱技术作为一种应用广泛的绿色PAT技术，已在中药产业定性定量分析、在线检测和过程控制等中药分析领域中显示出了巨大的应用潜力。本实验采用MicroNIR 1700近红外光谱仪对白芍药材进行产地判别分析，以实现对药材来源和质量的控制，为药材的采购、筛选和投料提供依据，从而从源头上为产品生产和产品质量控制提供保障。 1.仪器与材料1.1 仪器 MicroNIR1700近红外光谱仪（JDSU，USA），附件配置：双集成真空钨灯，线性渐变滤光片（LVF），128线元非制冷铟镓砷（InGaAs)二极管阵列检测器，2×4mm采样窗口；Matlab2010a（Mathworks Inc.,USA)及PLS_toolbox 752分析软件；数显鼓风干燥箱（GZX-9246MBE，上海博迅实业有限公司医疗设备厂）；粉碎机（BL-高速多功能粉碎机）；不锈钢筛网（60目）；其他常用仪器材料。1.2 药材 分别收集安徽亳州、山东菏泽、浙江磐安产地的白芍药材24、30、25个批次，共计79份样品。60 ℃下烘干，粉碎过60目筛，自封袋密封保存于干燥器中，备用。实验方法分别收集安徽亳州、山东菏泽、浙江磐安三个产地的白芍药材共计79份样品，采用MicroNIR 1700近红外光谱仪采集药材粉末的近红外漫反射光谱。采用KS分类方法，将79个样品按4:1的比例分为64个校正集样品和15个验证集样品，并通过光谱预处理方法比较不同预处理方法处理后光谱在全光谱范围内的建模效果，选择识别率和拒绝率较高的模型所对应的预处理方法作为光谱预处理方法；通过光谱区间的优化获得稳定可靠的分析模型；根据交互验证预测残差（RMSECV）- 潜在变量数（LVs）曲线选择最佳建模潜在变量数。 实验结果 采用Micro NIR 1700近红外光谱仪采集的79份白芍药材样品原始光谱如图1所示。data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAz4AAAGOCAMAAABhQCa2AAAAAXNSR0ICQMB9xQAAAJNQTFRFAAAAAAA6AABmAAD/ADo6ADpmADqQAH8AAGa2AL+/OgAAOgA6OjoAPz8/Ojo6OmZmOma2OpDbZgAAZjoAZjqQZmYAZmZmZrb/kDoAkJBmkLaQkNv/vwC/tmYAtmZmt

1. 餐饮业废油脂有害成分及特征指标研究2. 掺假食用油中脂肪酸含量的气相色谱方法的探讨及监测3. 大豆油和花生油傅里叶变换红外吸收光谱识别分析4. 傅里叶变换红外吸收光谱识别五种植物油的研究5. 教你鉴别掺假食用油6. 警惕食用油掺假7. 气相色谱法鉴别掺假食用油的研究8. 气相色谱法鉴别掺假食用油中有关计算方法的探讨9. 浅谈掺假食用油的鉴别10. 浅谈食用油脂掺假化学检测方法11. 实时荧光PCR定性定量检测混合食用油脂中的花生油成分12. 食用油掺假检测方法概述13. 食用油掺假巧鉴别14. 食用油脂掺伪的检测技术15. 食用油脂掺伪鉴别模式的研究16. 食用植物油脂掺假冷冻试验17. 应用校正变换矩阵法识别掺伪食用油18. 油脂掺伪检验设计原理

看到网传：可以用慢速定性试纸，来鉴别机油是否需要更换，没查到根据。

直读光谱仪的火花鉴别是怎么回事？现在国外的仪器都有火花鉴别功能，就是光源激发出来的脉冲火花进行鉴别，剔除不好的火花，从而确保数据的稳定性！！只知道有这么回事，但不知道什么原理？？？有谁了解吗？

想利用近红外做一个关于快速鉴别的课题，用PE的近红外，但是现在就知道需要进行标准谱图的扫描（建立标准集），建模，然后就是快速定性分析了，其它的就不懂了，请教各位我应该怎么去做，很是棘手感觉，谢谢！怎么建模？标准集中的标准样品的成分会很复杂！！

想利用近红外做一个关于快速鉴别的课题，用PE的近红外，但是现在就知道需要进行标准谱图的扫描（建立标准集），建模，然后就是快速定性分析了，其它的就不懂了，请教各位我应该怎么去做，很是棘手感觉，谢谢！怎么建模？标准集中的标准样品的成分会很复杂！！

摘要：针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足，采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析，经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图，建立了拉曼谱图特征表数据库，实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维，尤其适合于合成纤维及其混纺织物，对环境温湿度无特殊要求，样品无需烘干处理及制样，具有简便、快速和环保的优点，含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词：拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性，只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品，但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等，不仅对检测人员身体健康有影响，存在易燃易爆的危险，而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维，但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高，样品需进行干燥预处理，样品制作很麻烦，检测周期较长，不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面，近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中，分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后，高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见，国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究，但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素，提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。

DSC操作简便快速、灵敏度好，准确度高，可作为对丹参及其提取物进行定性鉴别的方法。该文章发表在2014年24卷03期《中国保健营养》上。　　采用热分析法中的差示扫描量热法(DSC)对产自于安徽和山东的丹参原药材及其醇提取和水提取进行鉴别。DSC量程为9mW;升温速度为12℃·min-1;温度范围为20-400℃;气氛为空气;参比物为阿法氧化铝。根据图谱进行比较鉴别分析。　　2种不同产地的丹参药材在52℃左右有一个吸热峰，在304℃左右有一个放热峰，而其醇提物和水提物分别在270℃和299℃左右均有一个放热峰，且峰形基本一致。

中国药典2005版川乌、草乌项下的紫外吸收波长鉴别方法专属性可好？但据我们所收样品，测试结果很不理想，重复性差，稳定性差。什么原因？

现如今，产品检测仪器的使用越来越普及，仪器的好坏是广大用户最关注的问题，在3.15打假之日，教您鉴别拉力试验机的优劣。 （1）价格：价格是采购方考虑的一大因素之一，但实际上，作为检测仪器不能光看其售价，还有其后续使用的成本，质量的稳定性等多个方面都是总体成本构成的很重要部分。 （2）品牌：对于检测仪器品牌在一定程度上是产品市场保有量及产品质量的一个体现，使用这样的产品往往有保证。 （3）是否有同行用过：市场才是检验产品的有效途径，产品在同行中的使用越多，说明仪器与行业的匹配性越好，也说明其运行，稳定性，精度等各方面都适合并满足行业的需求。

[size=4][color=#ff57ac][size=5]实验室鉴别竹浆纤维有“利器”[/size][/color]日前，在国家质检总局科技司组织召开的《竹浆纤维混纺产品快速化学定量分析方法的研究》（2008IK105）课题鉴定会上，由宁波检验检疫局纺织品检测中心负责研究的竹浆纤维的定性定量检测课题获得了鉴定专家组的高度评价。该课题圆满完成了预定目标，率先解决了对纯竹浆纤维产品的定性以及与常规纤维混纺产品定量的检测问题。 　　传统的纤维素纤维大多数是使用棉、木浆为原料制成浆粕后加工而成的，在地球资源日渐衰竭的今天，“低碳”已经成为了一个主流概念，竹浆纤维制品便应运而生。随着竹浆纤维应用日益广泛，区别其与其他纤维的定性定量分析方法成为目前的一个热点研究课题。 [/size]