定性定量

定性与定量基础 1 定性定性要解决的问题——在一套色谱图中，目标色谱峰是何种物质。（例如：1号色谱峰是何种物质，或者目标物质是几号色谱峰。） 1 2 3 定性的原则——保留时间（Rt）是定性的依据。 定性的方法——利用标样（含有的全部物质是已知的，或者使用纯品）。 例如：（1）进样标样，已知 1 、2号峰为水、乙醇。 1 2 Rts2=1.0min （2）进样样品，得到谱图如下 1 2 3 Rt2=1.05min 2号峰保留时间Rt2接近标样中乙醇的保留时间Rts2，可认为2号峰即为乙醇。 保留时间（Rt）是定性的依据 2 定量定量要解决的问题——目标物质有多少（含量有多高）。定量的原则——峰面积（或者峰高）是定量的依据。 基本关系式：m = f * A m------- 待测物质的量 f -------- 校正因子 A-------- 待测物质峰面积 定量的方法——利用标样（含有的目标物质是已知的，并且其含量是已知的）。 例如：(单点外标法定量)（1）进样标样，已知 1 、2号峰为水、乙醇。[/s

请教各位版友在测试的时候如何确定该化合物的定量离子和定性离子呢？有些标准，例如CPSC-CH-C1001-09.3测试六种邻苯二甲酸盐，该标准就有列出每种化合物的定量、定性离子，当然只要根据其提供的信息便可以了。但是也有标准中没有提供的，例如EN 14362-1:2012标准就没有提供22中禁用芳香胺的定量、定性离子！在此想问问各位版友如查找你想测试化合物的信息呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

在Rohs检测中定性与定量有什么具体的区别?难道定性就是具体测含有什么物质吗？定量就是测含量有多少吗？请大家帮忙解释具体点。

色谱检测中,常用3倍噪音信号来定性,也就是最低检出限,10倍噪音信号来定量,也就是最小检出浓度.以上是否意味着,如果要定性,样品信号必须大于3倍噪音信号,如果要定量,样品信号必须大于10倍噪音信号?请高手指点.

各位大佬，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析的时候先全扫描，利用定性离子和定量离子来确定这个出峰时间就是这个物质。但是做标准曲线的时候，SIM扫描，是只扫定量离子吗？还是定量离子和定性离子都扫描，然后再在软件中把定量离子选出来？

看过一篇文章检测甲醇的，定量离子31，定性离子29，31，32 。其中31既是定量离子又是定性离子

元素对应特定波长谱线这是定性定量的是强度与含量有个比例关系，这是定量？您怎么看？

以前我做的是，实时分析里建一个批处理表（方法文件老师做好的），把标准样品曲线的点和未知样品的的信息输进去，得到数据文件，自己数据处理图谱差减相似度搜索，注册质谱处理表，手动积分做曲线和定量报告，以前没研究过这东西，现在自己看是自己选择一个适合浓度的标样做scan 扫描，之后创建定量用的scan或者sim 或者两个一起扫描文件来做定量，可以在标准样品后做批处理表向导得到定量文件，那定性的呢也要做一个批处理表吗，现在步骤是会了，以我的思路我可能会得到定量数据后，再做过的数据返回去做定性，但是不应该先定性在定量吗，有的培训教材是，scan 扫描之后定性，就做一个批处理表，定量在做一个，你们是这样的吗

定性定量区别

关于质谱图中的定量离子与定性离子的确定方法：定量离子是不是以质谱图中最高的相对离子强度为定量离子，定性离子的选择则以特征离子的丰度比为选择依据啊，我是初学者，多谢指教

最近刚尝试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析农药残留，先走了一针1PPm的混标，scan后，按国标给出的每种农药的数据，用提取离子的方法一个一个找每种农药的峰。在这儿我想问个很弱的问题：国标中每种化合物都会给出一个定性离子和两到三个定量离子；我在寻找离子峰的时候发现很多定量离子的含量会远高于定性离子，请问这样正常么？还有就是我在输入提取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]时，是应该全部输入定量离子，或者把定性离子也一起输入？不同的方法会不会对结果造成影响？[em0910]

大家好，我刚接触GCMS不久，遇到点疑问。当GCMS中用SIM定性时一般用3个定性离子，用一个定量离子定量时，有个问题搞不明白：既然三个定性离子都在同一时间处出峰，定量时算峰面积的时候是由三个离子扫描造成的面积，而不是那一个定量离子单独扫描的面积。那个所谓的定量离子还有啥用呢？为啥还要单独叫为定量离子，难道别的几个定性离子不用来定量了吗？ 我用的仪器是热电的DSQ2. 谢谢。

制定一种制剂标准时，其中有些成分定为定量研究，而有些则为定性分析，那么选择定性和选择定量的依据是什么，也就是为什么某一种成分选择了定量研究或定性分析而不是定性或定量呢？

基质配标后，为什么有的物质定性离子响应比定量离子响应高呢？这时候该怎么选择定量离子呢？

什么是定量和定性

培训效果有效性评价，评价可以是定量的也可以是定性的，定量、定性怎么理解？

一：定义： 1：无灰滤纸（quantitative analysis filter paper ），也称定量滤纸。 化学分析中做定量分析用的滤纸。定量为80g/m2。依据滤水速度不同，分为快速、中速、慢速不同规格。除具有定性滤纸的性能外，且纸质更加纯洁，其灰分含量更低(0.01％以下)。水抽出液pH值在5.0～8.0之间。具有良好的湿强度和耐稀酸作用。生产用原料和生产方法与定性滤纸相同，但质量要求更高。抄成纸后，再用氢氟酸和盐酸混合液浸泡，以进一步除去杂质，然后经洗净、干燥而成。洗涤用水要经离子交换过的纯水或蒸馏水。2：定量分析滤纸 　　定量分析滤纸在制造过程中，纸浆经过盐酸和氢氟酸处理，并经过蒸馏水洗涤，将纸纤维中大部分杂质除去，所以灼烧后残留灰分很少，对分析结果几乎不产生影响，适于作精密定量分析。 　　目前国内生产的定量分析滤纸，分快速、中速、慢速三类，在滤纸盒上分别用白带(快速)、蓝带(中速)、红带(慢速)为标志分类。滤纸的外形有圆形和方形两种，圆形定纸的规格按直径分有d9cm、dllcm、d12.5cm、d15cm和d18cm数种。方形定量滤纸的有60cm×60cm和30cm×30cm。 3：定性滤纸 性质：又称定性分析滤纸。是化学实验室中常用作过滤沉淀和悬浮物的一种滤纸。含硅量较定量滤纸高，灼烧后具有一定量的灰分。 按滤纸孔径大小不同，分为快速、中速和慢速三种，包装盒上色带的标记分别为白色、蓝色和红色，应根据沉淀不同类型选择使用。过滤胶状沉淀如氢氧化铁等，应选用快速型；过滤细晶型如硫酸钡沉淀时，应选用慢速型。 采用棉浆或精制硫酸盐木浆为原料，经游离状打浆后，再用盐酸浸渍纤维进行纯化处理，在长网造纸机上低压榨压力下抄造而成。 二：区别和使用： 定量滤纸和定性滤纸的区别主要在于灰化后产生灰分的量。定性滤纸不超过0.13%，定量滤纸不超过等于0.0009%。 注意定量滤纸和定性滤纸这两个概念都是纤维素滤纸才有的，不适用于其它类型的滤纸如玻璃微纤维滤纸。 定量滤纸和定性滤纸用途的区别在于：定性滤纸用于定性化学分析和相应的过滤分离；定量滤纸用于定量化学分析中重量法分析试验和相应的分析试验。 1.定量分析滤纸 定量分析滤纸在制造过程中，纸浆经过盐酸和氢氟酸处理，并经过蒸馏水洗涤，将纸纤维中大部分杂质除去，所以灼烧后残留灰分很少，对分析结果几乎不产生影响，适于作精密定量分析。 2.定性分析滤纸 定性分析滤纸一般残留灰分较多，仅供一般的定性分析和用于过滤沉淀或溶液中悬用，不能用于质量分析。 定性分析滤纸的类型和规格与定量分析滤纸基本相同，表示快速、中速和慢速，而是印上快速、中速、慢速字样。不过在装滤纸的盒上不是使用定量和定性分析滤纸过滤沉淀时应注意： ①一般采用自然过滤，利用滤纸体和截留固体微粒的能力，使液体和固体分离； ②由于滤纸的机械强度和韧性都较尽量少用抽滤的办法过滤，如必须加快过滤速度，为防止穿滤而导致过滤失败，在气泵过滤时，可根据抽力大小在漏斗中叠放2～3层滤纸，在用真空抽滤时，在漏．先垫一层致密滤布，上面再放滤纸过滤； ③滤纸最好不要过滤热的浓硫酸或硝酸溶。

定量与定性滤纸有啥区别？

对铝的定性定量的分析方法有哪些？

定性和定量哪个准确

定量滤纸和定性滤纸定量滤纸和定性滤纸这两个概念都是纤维素滤纸才有的，不适用于其它类型的滤纸如玻璃微纤维滤纸。定性滤纸用于定性化学分析和相应的过滤分离。如果对滤纸有更详细的要求，敬请参阅下面内容。 滤纸是一种具有良好过滤性能的纸，纸质疏松，对液体有强烈的吸收性能。分析实验室常用滤纸作为过滤介质，使溶液与固体分离。目前我国生产的滤纸主要有定量分析滤纸，定性分析滤纸和层析定性分析滤纸三类。 1.定量分析滤纸 定量分析滤纸在制造过程中，纸浆经过盐酸和氢氟酸处理，并经过蒸馏水洗涤，将纸纤维中大部分杂质除去，所以灼烧后残留灰分很少，对分析结果几乎不产生影响，适于作精密定量分析。 目前国内生产的定量分析滤纸，分快速、中速、慢速三类，在滤纸盒上分别用白带(快速)、蓝带(中速)、红带(慢速)为标志分类。滤纸的外形有圆形和方形两种，圆形定纸的规格按直径分有d9cm、dllcm、d12.5cm、d15cm和d18cm数种。方形定量滤纸的有60cm×60cm和30cm×30cm。 2.定性分析滤纸 定性分析滤纸一般残留灰分较多，仅供一般的定性分析和用于过滤沉淀或溶液中悬用，不能用于质量分析。 定性分析滤纸的类型和规格与定量分析滤纸基本相同，表示快速、中速和慢速，而是印上快速、中速、慢速字样。不过在装滤纸的盒上不是使用定量和定性分析滤纸过滤沉淀时应注意： ①一般采用自然过滤，利用滤纸体和截留固体微粒的能力，使液体和固体分离；②由于滤纸的机械强度和韧性都较尽量少用抽滤的办法过滤，如必须加快过滤速度，为防止穿滤而导致过滤失败，在气泵过滤时，可根据抽力大小在漏斗中叠放2～3层滤纸，在用真空抽滤时，再漏．先垫一层致密滤布，上面再放滤纸过滤； ③滤纸最好不要过滤热的浓硫酸或硝酸溶 3.层析定性分析滤纸 层析定性分析滤纸主要是在纸色谱分析法中用作担体，进行待测物的定性分离层析定性分析滤纸有1号和3号两种，每种又分为快速、中速和慢速三种。

最近在关注多氯联苯混标的定性定量问题，关于定性定量方法大家有什么高招，我看文献有图形调和法和系数法进行定量。是单标还是混标进样，我现在的看法是单标。如果混标难度比较大，如果有用混标的该怎么计算和判断每种多氯联苯？求经验，谢谢

我们公司的产品中含有甘油，那位大侠有甘油的定性定量？不是纯的甘油是混合物？

新方法测定时，定量离子能跑出来而且峰形很好，但是定性离子没峰的原因是？ 而且离子数值与标准并无太大差别。

Diisonoyl adipate (DINA)邻苯二甲酸已二酸二壬酯。定性定量离子是什么？在GC-MS谱库找不到，也没标品。有哪位高手做过了，给定性离子参考。谢谢

检验定量和定性的区别

PCR定性和定量的区别

吡虫啉定性与定量离子一定要是256.1/175.1，256.1/209.1吗？有没有一个范围还是一定要是这几个数值，测的峰中有一个质荷比255.95可以做吡虫啉定性离子吗？求大佬指点。

一、定性分析（qualitative spectrometric analysis）定性分析∶ 就是对研究对象进行"质"的方面的分析。定性依据∶元素不同→电子结构不同→光谱不同→特征光谱1、元素的灵敏线灵敏线∶最易激发的能级所产生的谱线，每种元素都有一条或几条谱线最强的线，即灵敏线。最后线也是最灵敏线；元素特征光谱中强度最大的谱线为元素的灵敏线。在供试品光谱中，应检出某元素的灵敏线，从而确定是否存在待测元素。2、定性方法3、标准光谱比较定性法为什么选铁谱?（1）谱线多∶ 在210～660nm范围内有数千条谱线 （2）谱线间距离分配均匀∶容易对比，适用面广 （3）定位准确∶ 已准确测量了铁谱每一条谱线的波长。标准谱图∶将其他元素的分析线标记在铁谱上，铁谱起到标尺的作用。谱线检查∶将试样与纯铁在完全相同条件下摄谱，将两谱片在映谱器（放大器）上对齐、放大20倍，检查待测元素的分析线是否存在，并与标准谱图对比确定。可同时进行多元素测定。二、定量分析 （spectrometric analysis）1、光谱半定量分析与目视比色法相似 测量试样中元素的大致浓度范围；应用∶ 用于钢材、合金等的分类、矿石品位分级等大批量试样的快速测定。谱线强度比较法∶ 测定一系列不同含量的待测元素标准光谱系列，在完全相同条件下（同时摄谱），测定试样中待测元素光谱，选择灵敏线，比较标准谱图与试样谱图中灵敏线的黑度，确定含量范围。2、光谱定量分析（1） 发射光谱定量分析的基本关系式在条件一定时，谱线强度Ⅰ 与待测元素含量c关系为∶I= a ca为常数（与蒸发、激发过程等有关），考虑到发射光谱中存在着自吸现象，需要引入自吸常数 b，则∶[img=,181,73]https://pic2.zhimg.com/80/v2-7043df0c3917bff02f9772eb0991a2f5_1440w.webp[/img]发射光谱分析的基本关系式，称为塞伯-罗马金公式（经验式）。自吸常数 b随浓度c增加而减小，当浓度很小，自吸消失时，b=1。（2） 内标法基本关系式影响谱线强度因素较多，直接测定谱线绝对强度计算难以获得准确结果，实际工作多采用内标法（相对强度法）。│在被测元素的光谱中选择一条作为分析线（强度I），再选择内标物的一条谱线（强度I0），组成分析线对。则∶相对强度RA为其他三项合并后的常数项，内标法定量的基本关系式。内标元素与分析线对的选择∶a.内标元素可以选择基体元素，或另外加入，含量固定；b.内标元素与待测元素具有相近的蒸发特性；c.分析线对应匹配，同为原子线或离子线，且激发电位相近（谱线靠近），"匀称线对"；d.强度相差不大，无相邻谱线干扰，无自吸或自吸小。

我们的仪器是Agilent1200-6410QQQ，在数据采集窗口设定好一个母离子和两个子离子后，进行数据采集，我现在的问题是在定量窗口如何确定那一子离子是定性离子，那一个子离子是定量离子？谢谢！