丁子香酚

本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中异丁子香酚等12 种致敏原的测定方法。结果表明，采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析异丁子香酚等12 种致敏原化合物，在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好，0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5)，各组分回收率均在80％以上，完全满足检测的要求。

本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中丁子香酚等12 种致敏原的测定方法。结果表明，采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析丁子香酚等12 种致敏原化合物，在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好，0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5)，各组分回收率均在80％以上，完全满足检测的要求。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对母丁香供试品进行分析，结果显示，母丁香中目标峰峰形良好，母丁香酚目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为母丁香中丁香酚和母丁香酚的测定提供参考。

芳香醛（香兰素、芥子碱、松柏醛和丁香醛）在白兰地酒中的存在与否，以及它们的质量含量和比例影响了白兰地和白兰地酒的真假，并以此判断是否为假酒。同芳香醛一起，可以测定酚碳酸根，如芥子酸、丁香酸、阿魏酸、水杨酸、多糖、香兰素、鞣花剂、对羟基苯甲酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸等。这些酸的鉴定和质量含量是真假酒鉴别的重要标志。毛细管电泳法可以在373 nm波长下直接检测在硼酸盐缓冲液中的所有化合物。

近日，台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”（又名马来酸），这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉，使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前，我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了化妆品中甲基丁香酚的检测方法。在0.01~2.0 µg/mL的浓度范围内，甲基丁香酚标准曲线线性良好，线性相关系数R为0.9997，方法回收率在104～120%之间。取浓度为0.01 µg/mL的标准样品连续进样5次，甲基丁香酚峰面积相对标准偏差为1.25%，重复性良好。本方法前处理简单，适用于化妆品中甲基丁香酚的检测。

本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料丁香酚的分析方法，方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取，采用T-SIM 扫描方式，有效的去除了基质干扰，方法有效，适用于香精香料的分析。

采用立陶宛Ekspla公司的和频光谱测量系统（SFG），结合计算模拟分析技术，对固定化蛋白质分子的取向效应进行了实验测量和理论模拟研究

本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了细辛挥发油中黄樟醚和甲基丁香酚含量的定量分析方法。结果表明：在黄樟醚和甲基丁香酚含量均为1 ~ 50 μg/mL的浓度范围内建立标准曲线，两个组分的线性相关系数均大于0.9996，线性关系良好。10 μg/mL的混合对照品溶液连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于3%，仪器精密度良好。对细辛挥发油样品进行浓度为10 μg/mL的加标，黄樟醚和甲基丁香酚的平均回收率为107.42%和104.78%。本方法操作简单，抗干扰能力强，可为细辛挥发油中的黄樟醚和甲基丁香酚含量的测定提供参考。

本文结合QuEChERS前处理技术，采用选择离子扫描模式（SIM）进行检测，建立一种水产品中6种丁香酚类化合物的分析方法，该方法操作简单，快速高效，灵敏度高，可为水产品中丁香酚类麻醉剂的检测提供参考。

《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》（RoHS）是欧盟立法制定的一项强制性标准，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。根据法规规定自2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求，否则将无法进入欧洲市场。RoHS检测项目有六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)等。赛默飞分子光谱Summit傅里叶红外光谱仪及Evolution/Genesys系列紫外可见分光光度计可助力客户应对最新RoHS法规。

公安文检工作中，很重要的一项内容是对纸张上的墨粉、油墨、墨水等进行鉴定。赛默飞世尔科技公司分子光谱部的iN10显微红外光谱仪配合ATR采样技术和DXR显微共焦拉曼光谱仪可以提供较完整的解决方案。

公安文检工作中，很重要的一项内容是对纸张上的墨粉、油墨、墨水等进行鉴定。赛默飞世尔科技公司分子光谱部的iN10显微红外光谱仪配合ATR采样技术和DXR显微共焦拉曼光谱仪可以提供较完整的解决方案。

建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中孔雀石绿(MG)残留。采用沉淀法合成对MG具有高选择性的分子印迹聚合物,并以其做为吸附材料,制备固相萃取柱。

[目的]建立山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)药材中丁香酚含量的测定方法。[方法]毛细管柱,未涂层毛细管(50cm×50μm,有效长度40cm) 1×TBE缓冲液 分离电压,20kV 检测波长,280nm 温度,15℃ 进样条件,压力差进样,10s 进样高度,8cm。每天分析之前,分别用0.1mol/L氢氧化钠溶液、重蒸水、缓冲液冲洗毛细管柱5min 进样前分别用0.1mol/L氢氧化钠、重蒸水、运行缓冲液冲洗3min。[结果]丁香酚在0.08～1.00mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程y=19760.03x-19.02(R2=0.9903),平均回收率为97.5%,RSD值为1.46%(n=6)。[结论]该法简便、准确、重复性好,有助于山茱萸质量控制方法的研究。关键词：山茱萸 丁香酚 毛细管电泳

本文改用强极性毛细管色谱柱等方法中的关键技术节点，采用德国AIRSENSE电子鼻技术，再结合专业人员的嗅感品评进一步研究这两种奶粉的气味特点与香气成分，旨在从补饲奶粉中探寻大熊猫幼仔喜食物的气味韵调、整体气味信息和更多的香气物质，为筛选大熊猫幼仔诱食剂原料提供科学依据。应用德国AIRSENSE电子鼻技术能准确识别这两种奶粉的整体气味信息差异，可用于掺假和溯源的快速鉴别检测。

本文改用强极性毛细管色谱柱等ＨＳ－ＳＰＭＥ－ＧＣ－ＭＳ 方法中的关键技术节点，采用电子鼻技术，再结合专业人员的嗅感品评进一步研究这两种奶粉的气味特点与香气成分，旨在从补饲奶粉中探寻大熊猫幼仔喜食物的气味韵调、整体气味信息和更多的香气物质，为筛选大熊猫幼仔专用诱食剂原料提供科学依据。

分子探针法是评价微孔沸石的窗孔孔隙分布的一种方法。该方法利用探针分子的分子筛分作用，从而对沸石的孔隙分布进行直接评价。本文介绍了使用五种探针分子（H2O:0.28nm (dc)，CO2:0.31 nm (dm)，C2H4:0.40nm(dm)，n-C4H10:0.45nm (dm），iso-C4H10:0.58nm(dm)，见图像）评估三种A型沸石（3A，4A， 5A）的微孔分布的结果。图1显示每个沸石的探针分子在298.15 K下的吸附等温线。H2O， CO2，C2H6 用于探测沸石 3A , CO2，乙烷C2H6，正丁烷n-C4H10，异-丁烷iso-C4H10 用于探测4A、5A沸石。

相关背景： 2013年6月18日，香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份，包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出，也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后，又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一，可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。

相关背景：2013年6月18日，香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为“维C银翘片”的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份，包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出，也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。这是继2013年3月广药子公司生产的维C银翘片被曝含有剧毒成分后，又一起质疑大陆中成药质量的事件。对乙酰氨基酚就是维C银翘片的有效成分之一，可以应用紫外可见分光光度法对其含量进行测定。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。

近期，Pribolab公司将先进的分子印迹技术应用于霉菌毒素高效液相色谱（HPLC）检测领域，面向全球推出基于分子印迹技术的展青霉素分子印迹固相亲和柱。Pribolab公司推出的PriboMIPTM Patulin 展青霉素分子印迹固相亲和柱，是运用分子印迹技术原理，模拟抗原抗体反应模式，配合HPLC液相方法在检测展青霉素前，将样品中的展青霉素进行特异性提纯处理和富集，完全除去其他杂质。

色谱柱：Inertsil ODS-4(4.6 x 150mm, 5um)流动相：甲醇-水=(65:40)柱温：35℃检测波长：280nm流速：1mL/min进样量：5ul※此条件同样适用于Inertsil ODS-3色谱柱对母丁香的分析。

电致荧光变色分子开关，在一定电压刺激下可以呈现出不同荧光变色现象，展现出不同的荧光发射。因为这一特殊性质，电致荧光变色分子开关颇具发展潜力，譬如国立台湾大学Liou课题组报道的一类非共轭的聚苯胺类电致荧光变色材料。它量子产率高（21%）、对比度大（242）、响应速度快（0.4s），是一类非常具有商业价值的材料。

有机太阳能电池（OSCs）因其在柔性和可穿戴光伏设备制造中的低成本溶液加工方法而备受关注。特别是全聚合物太阳能电池（all-PSCs），由于其良好的柔性和形态稳定性，在柔性设备领域显示出巨大潜力。然而，早期用于all-PSCs的聚合物受体在近红外区域的吸收能力较弱，且分子堆积不理想，限制了其进一步发展。为了克服这些挑战，提高功率转换效率（PCE），研究人员提出了聚合小分子受体（PSMA）的概念，利用窄带隙小分子受体（SMAs）作为关键构建模块。PSMAs不仅具有低带隙和强吸收的优点，还具有适合的分子堆积和较小的激子结合能，这些特性促使all-PSCs的PCE超过了17%。尽管PSMAs在all-PSCs的发展中取得了显着成就，但其光伏性能受批次变化的影响较大。为了解决这一问题，并实现更低的扩散特性，需要开发具有精确定义结构和接近聚合物分子量的新材料。在这样的背景下，中科院院士李永舫团队设计了一系列巨大分子受体（GMAs），包括DY、TY和QY，它们分别具有两个、三个和四个小分子受体亚基。这些GMAs通过逐步合成方法制备，并用于系统地研究亚基数量对受体结构和性能的影响。基于这些受体的器件中，TY基膜显示出适当的给体/受体相分离，更高的电荷转移态产率和更长的电荷转移态寿命。结合最高的电子迁移率、更高效的激子解离和更低的电荷载流子复合特性，基于TY的器件实现了16.32%的最高PCE。发表于Nature Communications的结果不仅表明GMAs中的亚基数量对其光伏性能有显着影响，而且还证明了通过GMAs的结构多样化，可以深入理解从SMAs到PSMAs的性能差异，这对于推动高效率和稳定的有机太阳能电池应用至关重要。

溶剂分子性质与界面内层微分电容变化特性 依照前文设立的偶极取向分布模型，利用模拟的C1(б)假想曲线阐析溶剂分子性质对电极/溶液界面内层微分电容的影响趋势。理想的C1(б)拟合曲线表现出单峰或双峰的两种基本式样，而溶剂分子的极化，各态偶极取向的差别以及偶极间的相互作用均将导致C1(б)曲线明显形变。据此，可从分子的性质预测各类电极/溶液界面体系C1(б)曲线变化特性。

SPE 柱净化 （Copure® MIP SuDan，500 mg/6 mL）活化：苏丹红分子印迹柱使用前用 5 mL 正己烷活化。上样和洗脱：往柱中加入待净化液；再加入 5 mL 正己烷淋洗，弃去流出液，再加 5 mL 乙酸乙酯进行洗脱，收洗脱液。重新溶解：洗脱液 40℃氮吹近干，1 mL 乙腈定容，涡旋 1 min，经滤膜过滤供 HPLC 测试。

《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》（RoHS）是欧盟立法制定的一项强制性标准，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。根据法规规定自2019年7月22日起所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求，否则将无法进入欧洲市场。RoHS检测项目有六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)等。赛默飞分子光谱Summit傅里叶红外光谱仪及Evolution/Genesys系列紫外可见分光光度计可助力客户应对最新RoHS法规。

碳化钨是一种细灰色粉末，熔点为2870℃，硬度为8.5-9.0，其硬度仅次于金刚石材料。碳化钨呈粉末状，可压制成各种形状，用于工具、磨料、珠宝、工业钻头、穿甲弹药、摩托雪橇设备的钉子和自行车轮胎的螺栓。碳化钨主要与金属钴共同用于生产硬质合金，用于提高磨损零件和采矿工具的强度、硬度和热稳定性，进而提高了产品的寿命和坚固性，如用于轧钢的工业冲头和热辊。

目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168～1.68、0.120～1.20、0.202～2.02、0.248～2.48、0.0720～0.720、0.168～1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。