三丁基氧化锡用四乙基硼酸钠衍生后的产物是什么?TBT是不是 乙基三丁基锡?
我首先进行二丁基锡的全扫描,然后在一小时间段内双击右键都是二丁基锡,是怎么确定二丁基锡的保留时间的那个点?在全扫描中149、179、207三个碎片离子的丰度最高,那么怎么确定哪个是定量离子?而且在做标准曲线时,目标离子和、1和Q2是什么意思?我是新手,这问题困惑我几天了,标线一直做不好,请了解这方便的人给点指教,谢谢啦!
二丁基二月桂酸锡和二丁基二醋酸锡等有机锡类能否用某种特定的色谱柱检测?
请问哪位老师有做过二丁基锡氢硼烷(CAS 75113-37-0)的测试,测试方法是什么?
问题描述:本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3,配制成工作液后加内标衍生,衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT),走GC-MS,发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 (DBT).疑问:1:这个标准是不是存在分解,如果存在,分解发生在那个步骤,是标准配制还是要衍生或是进样口。2:因为多出的目标物(DBT)也是我们的检测目标物,这样就存在定量的问题,TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下
大家好, 我们单位需要做水样中内分泌干扰物(如三丁基锡,双酚A,乙炔基雌二醇)的液质检测, 后两者文献中液质方法比较多, 唯独三丁基锡的液质检测方法在文献中未找到. 想请问做过此化合物的专业人士, 三丁基锡可以用液质做吗? 有没有相关的资料? 单位有的仪器是THERMO FINNINGAN LCQ高效液相-离子肼质谱,现在还在开发方法阶段. 谢谢!
叔丁基甲基醚,分析纯,不知道国内是否把叔丁基甲基醚 按照色谱纯,分析纯,化学纯来分的?还是直接按照纯度来分(比如≥99%)因为问过了国药之类的试剂商,都没叔丁基甲基醚 分析纯这一说法≥99%纯度的叔丁基甲基醚 和分析纯的叔丁基甲基醚 发现差别太多了,里面的杂质之类的,包括价格,,求解释?最好有人能提供试剂商,不知道去哪买叔丁基甲基醚了。
大家有谁测试有机锡中的四丁基锡呢?所选的定量离子是那个?我选的291为什么线性经常做的很差,同批 处理的标液其他的都不错?
问题描述:本人新买了有机锡的标准品一氯三丁基锡 CISn(C4H9)3,配制成工作液后加内标衍生,衍生产物为乙基三丁基锡C2H5Sn(C4H9)3 (TBT),走GC-MS,发现会出二乙基二丁基锡 (C2H5)2Sn(C4H9)2 (DBT).疑问:1:这个标准是不是存在分解,如果存在,分解发生在那个步骤,是标准配制还是要衍生或是进样口。2:因为多出的目标物(DBT)也是我们的检测目标物,这样就存在定量的问题,TBT偏小。DBT偏高。我把谱图发上来大家看下
如题,请求氧化双三丁基锡的检测方法,主要是色谱质朴条件,急!如有成熟的检测氯化石蜡的方法也请赐教。
在用反相C18色谱柱分析对叔丁基苯甲酸时,流动相是甲醇:DMSO:水=20:20:60,出来的峰型很诡异,不知道该咋解决,望前辈给予帮助。谢谢
目标化合物是丁基锡类化合物,色谱柱是C18,C8的反相柱,想用50%的有机溶剂。想问高手有没有好的建议呢?问题很棘手~~~~
做有机锡,氧化双三丁基锡TBTO一定要衍生?做有机锡的国标是衍生的,不衍生就出不来峰?我做氧化双三丁基锡TBTO,在EI-GCMS上出来的是氯化三丁基锡或溴化三丁基锡的峰,但NIST08谱库却能搜索到氧化双三丁基锡TBTO的质谱图,有点奇怪,谱库里的质谱图是没经过GC直接打到MS出来的?直接打氯化三丁基锡应该出峰没问题吧?
2009年6月4日,欧盟委员会决议2009/425/EC禁止使用二丁基锡、二辛基锡及三取代有机锡化合物。2010年4月,此决议通过法规(EU)No.276/2010并入REACH法规附件XVII。 二丁基锡、二辛基锡及三取代有机锡化合物在商业上广泛用于塑料稳定剂、催化剂、工业杀菌剂、防污涂料、玻璃涂料和农药等。有机锡化合物为环境污染物,尤其会损害水生环境和人类健康。因此,含有机锡化合物的物品被施以严格限制。 自2010年7月1日起,含有三取代有机锡化合物且其中锡的重量超过0.1%的产品不得投放市场。二丁基锡及二辛基锡化合物的使用将从2012年1月1日起受限,供一般公众使用的混合物和物品中不得使用锡重量超过0.1%的二丁基锡(DBT)化合物( 法规 (EC) No.1935/2004中规定的直接与食品接触的材料和物品及其它在2015年1月1日前豁免的材料除外)。供一般公众使用的混合物和物品中不得使用锡重量超过0.1%的二辛基锡(DOT)化合物。
最近REACH指令给出了15种高注物质的清单,其中的丁基锡化合物,我查了很多资料,也没有找到相关的测试标准,仅查到一些文献资料,提出用四乙基硼酸钠进行衍生化,再提取衍生物来进行测试,但具体用什么溶剂提取,怎么做衍生化没有详细的说明,如有知道标准方法的老师,请告知标准号,急需!
10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)千层峰(注册ID:jxyan)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604281502_591775_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604281502_591776_708_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================内分泌干扰物 丁基锡(己烷衍生物)迪马科技 2010-06-30方法:GC基质:标准溶液应用编号:101048化合物:四丙基锡;四丁基锡;三丁基锡;二丁基锡;三戊基锡;单丁基锡固定相:DM-35色谱柱/前处理小柱:DM-35 30m x 0.32mm x 0.5um色谱条件:柱温:100 oC ( 1 min ) - 285 oC, 10 oC/min 载气:He, 45 cm/sec 进样方式:500pg 柱上进样, 250 oC 检测:FPD with 610nm filter, 250 oC文章出处:CER00048关键字:丁基锡,内分泌干扰物,GC,DM-35,环境, 四丙基锡;四丁基锡;三丁基锡;二丁基锡;三戊基锡;单丁基锡谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604281017_591727_708_3.png图例:1. 四丙基锡;2. 四丁基锡;3. 三丁基锡;4. 二丁基锡;5. 三戊基锡;6. 单丁基锡
二月桂酸二丁基锡是否禁用?
二月桂酸二丁基锡是否禁用?
请教各位大侠,叔丁基羟基茴香醚(BHA), 2,6—二叔丁基对甲酚(BHT), 敌百虫可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析吗?
公司一个产品溶剂是对叔丁基甲苯,产品需要用液相色谱分析,但对叔丁基甲苯难溶于水,如果必须用液相色谱分析,该怎么办?那种色谱柱合适?
叔丁基二茂铁分析的时候,被测物质的含量会随进样量增加而增大,请问是怎么回事?
请问各位,四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别?可以替代使用吗?
求购分析纯的甲基叔丁基醚,最好是广州的厂家,联系邮箱:qqxlily0565@163.com
[em09509]各位大虾,小弟用HPLC做邻氨基对叔丁基苯酚的分析,发现基本上只有一个峰,杂质基本上不出峰,大哥大姐们谁做过啊?能不能给个分析方法啊?或者有什么好的建议啊? 谢谢啊!!
本人需要大约3L左右的甲基叔丁基醚(分析纯),有用过或知道该联系方式的请告诉我好吗?谢谢我的邮箱:qqxlily0565@163.com
[color=#DC143C]丁基锂的分析方法有好几种,但无非是先测得丁基锂溶液中总碱含量,然后测得溶液中的杂碱含量,用总碱—杂碱得出有效碱含量。总碱测试方法都一致,重复性也较好,可杂碱的测试方法就不一样了,我最早接触的是用氯苄先将溶液中的丁基锂反应了,然后再测出其中的无机杂碱,这种方法当天的重复性还可以,但是隔天再做或者换人做、换单位做就很难做重复。后来接触用2,2-二溴乙烷与溶液中丁基锂先反应,然后再测杂碱,一开始也发现重复性很差,后来将所用的溶剂、试剂都用分子筛干燥到无水,做出来的杂碱重复性奇好。但氯苄不能用分子筛干燥,所以只能选用二溴乙烷方法。目前已经按照这种方法制定了企业标准,欢迎各位专家朋友来人、来电或来函探讨。私下联系吧!
丙烯酰胺(1000ppm左右),氧化双三丁基锡TBTO(800ppm左右)怎么不出峰?用的是DB-XLB非极性的柱子15*0.25*0.25开始丙稀酰胺,氧化双三丁基锡试过几十ppm,没出峰,浓度加大到800-1000还是没出峰。做这些物质有哪些标准啊?升温程序:40度-保持1.5min; 120度/Min-155-保持1min; 20度/min-300度-保持8min; 进样口和传输线分别是270,280度。MS程序:0-18MIN采集信号(其中1.8-2.3关闭灯丝避开溶剂)峰难看一点没关系,但为什么会不出来呢,是分解掉了?还是化合物不稳定?查不到什么资料另外2-甲氧基乙醇和2-乙氧基乙醇虽然出峰了,但峰超级难看,是用DB-XLB这种非极性的柱子做不好吗?哪个做过的,分享下经验和注意事项?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif修改:不好意思,刚才SIM时没把二甲苯麝香的离子加进去,现在出来了,但20ppm峰不高,估计要买固体标物配高浓度的来做
请问如何将(正丁基)二茂铁基-二甲基硅烷与正丁基二茂铁分离?我用石油醚、氧化铝层析分不开,估计用石油醚、活性碳层析可分开,但不知何处购买层析专用活性炭?一般活性炭为黑色且不易装柱。谢谢。
好久之前的同事进的这个原料,今天偶然找到了。但是我看质谱给的名称是:对仲丁基喹啉(后面的大峰),前面的小峰我不认识样品名字是:异丁基喹啉。大家有空帮忙看看,两个峰到底是什么 谢谢大家了····
四丁基溴化铵的分析方法?请专家帮忙解决!